Фамилар инструкция по применению и цена

Фамилар — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003203

Торговое наименование препарата

Фамилар

Международное непатентованное наименование

Фамцикловир

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

фамцикловир 250 мг/ 500 мг;

вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая 152,50 мг/305,00 мг, кроскармеллоза натрия 25,00 мг/50,00 мг, лактозы моногидрат 100,00 мг/200,00 мг, кросповидон XL-10 22,50 мг/45,00 мг, магния стеарат 6,00 мг/12,00 мг, кремния диоксид коллоидный 2,50 мг/5,00 мг, тальк 1,50 мг/3,00 мг.

Состав оболочки:

опадрай белый 7,00 мг/14,00 мг, гипромеллоза 0,60 мг/1,20 мг, макрогол 4000 0,02 мг/0,04 мг, полисорбат 80 0,38 мг/0,76 мг, титана диоксид 2,00 мг/4,00 мг.

Состав опадрая:

Поливиниловый спирт (гидролизированный) 38,60%, титана диоксид 30,00%, тальк 17,50%, макрогол 4000 10,90%, лецитин 3,00%.

Описание

Дозировка 250 мг:

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

Дозировка 500 мг:

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное средство

Код АТХ

J05AB09

Фармакодинамика:

После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex 1 и 2 типов, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь переходит в трифосфат.

Пенцикловира трифосфат подавляет репликацию вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты). Период внутриклеточного полувыведения пенцикловира трифосфат для культуры клеток, инфицированных Herpes simplex 1 составляет 10 часов, Herpes simplex 2 -20 часов; Varicella zoster — 7 часов. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Как и для ацикловира, резистентность к пенцикловиру чаще всего ассоциирована с мутациями в гене вирусной тимидикиназы, приводящими к дефициту или нарушению субстрат специфичности фермента. Существенно реже встречаются изменения в ДНК-полимеразном гене.

Использование препарата для лечения опоясывающего герпеса (вызванного вирусом Varicella zoster) у иммунокомпетентных пациентов и пациентов со сниженным иммунитетом отмечается ускорение заживления кожи и слизистых. Фамцикловир эффективен при лечении различных проявлений офтальмогерпеса, вызванного вирусом Varicella zoster. Препарат существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

Однодневное лечение фамцикловиром иммунокомпетентных пациентов в дозе 1500 мг 1 раз в сутки или 750 мг 2 раза сутки способствует быстрому разрешению проявлений рецидивирующего лабиального герпеса (вызванного вирусом Herpes simplex). Применение препарата у иммунокомпетентных пациентов в дозе 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса (вызванного вирусом Herpes simplex).

Фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней эффективен при лечении различных проявлений опоясывающего герпеса у пациентов со сниженным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). У ВИЧ инфицированных пациентов препарат в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса, а также уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них). Применение фамцикловира у пациентов со сниженным иммунитетом, обусловленным иными причинами, не изучалось.

Эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Профиль безопасности однодневного приема препарата в дозе 1000 мг 2 раза в сутки у данной категории пациентов был сходным с установленным ранее.

Фармакокинетика:

Абсорбция

Фамцикловир является пролекарством. После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в фармакологически активный метаболит — пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после приема фамцикловира внутрь составляет 77%. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 250-1000 мг.

По данным исследования максимальная концентрация (Сmах) пенцикловира после приема внутрь 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет в среднем 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Другое исследование демонстрирует максимальную концентрацию (Сmах) пенцикловира после приема внутрь 250 мг, 500 мг или 1000 мг фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно.

Системная биодоступность (площадь под кривой «концентрация — время» (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приема пищи.

AUC пенцикловира при однократном приеме фамцикловира и при разделении суточной дозы препарата на два или три приема совпадают, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.

Метаболизм

После приема внутрь фамцикловир быстро и полностью превращается в фармакологически активный метаболит — пенцикловир.

Распределение

Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси- предшественника составляет менее 20%.

Выведение

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются через почки в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (Т1/2) пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 часов.

Фармакокинетика в особых случаях

Пациенты с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster

У пациентов с неосложненной инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster, не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира Т1/2, пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 часа соответственно).

Пациенты с нарушениями функции почек

После приема однократной и повторных доз фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечного клиренса, скорости выведения пенцикловира из плазмы крови и степенью нарушения функции почек.

Фармакокинетические особенности применения препарата у пациентов с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции почек не изучались.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести не наблюдается увеличения значения AUC пенцикловира.

Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени не изучалась. Превращение фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов может быть нарушено, что приводит к понижению концентрации пенцикловира в плазме и, как следствие, снижению эффективности фамцикловира.

Пациенты в возрасте > 65 лет.

У пациентов в возрасте от 65 до 70 лет отмечается повышение среднего значения AUC пенцикловира приблизительно на 40% и снижение его почечного клиренса приблизительно на 20% по сравнению с лицами моложе 65 лет. Данные фармакокинетические особенности пенцикловира могут быть частично обусловлены возрастными изменениями почечной функции у пациентов старше 65 лет.

Пол

Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры препарата (незначительные различия в клиренсе пенцикловира у мужчин и женщин).

Расовая принадлежность

При применении фамцикловира (однократный или многократный прием в дозе 500 мг 1, 2 или 3 раза в сутки) фармакокинетические параметры препарата у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушениями функции почек или печени не отличались от таковых у лиц европеоидной расы.

Показания:

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес; для снижения риска возникновения и продолжительности постгерпетической невралгии;

Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex I и II типа:

  • лечение первичной инфекции;
  • лечение и профилактика обострений хронической инфекции;

Инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex I и II типа (лабиальный и генитальный) у пациентов со сниженным иммунитетом.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата;

— повышенная чувствительность к пенцикловиру;

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);

— тяжелая степень нарушения функции печени;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучалась).

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования.

Специальных предосторожностей у пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется.

Беременность и лактация:

Экспериментальные доклинические исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Однако поскольку безопасность применения препарата Фамилар у беременных и кормящих женщин не установлена, его применение при беременности и в период лактации возможно, только если польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

В экспериментальных доклинических исследованиях при применении фамцикловира (внутрь) отмечалось выделение пенцикловира с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Способ применения и дозы:

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.

Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение).

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.

Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом:

  • при первичной инфекции генитального герпеса рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней;
  • при рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов;
  • при рецидивах лабиального герпеса -1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом:

рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия) назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 месяцев. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

Пациенты в возрасте > 65 лет

У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекции режима дозирования фамцикловира не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Рекомендуется следующая коррекция режима дозирования, в зависимости от клиренса креатинина:

Инфекция, вызванная вирусам Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом:

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

≥60

500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

40-59

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

≥40

250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

≥40

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

≥40

750 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетам:

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней

≥60

500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней

40-59

500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней

Инфекция вызванная вирусом Herpes simplex у пациентов с нормальным иммунитетам. Первый эпизод:

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней

≥40

250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней

20-39

250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней

При рецидивах генитального герпеса:

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

≥60

1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

40-59

500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

20-39

500 м г однократно

<20

250 мг однократно

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг однократно после сеанса диализа

500 мг однократно с последующим применением 3- х доз по 250 мг каждые 12 часов

≥40

500 м г однократно с последующим применением 3- х доз по 250 мг каждые 12 часов

20-39

250 мг однократно с последующим применением 3- х доз по 250 мг каждые 12 часов

<20

250 мг однократно с последующим 250 через сутки

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг однократно после сеанса диализа

При рецидивах лабиального герпеса:

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

1500 мг однократно

≥60

1500 мг однократно

40-59

750 мг однократно

20-39

500 мг однократно

<20

250 мг однократно

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг однократно после сеанса диализа

750 мг 2 раза в сутки

>60

750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

40-59

750 мг однократно

20-39

500 мг однократно

<20

250 мг однократно

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг однократно после сеанса диализа

Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия):

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

250 мг 2 раза в сутки

≥40

250 мг 2 раза в сутки

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом:

Режим дозирования

Клиренс креатинина

Скорректированный режим дозирования

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

≥40

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

20-39

500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

<20

250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе

Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75%, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для пациентов с опоясывающим герпесом).

Пациенты с нарушениями функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекции дозы препарата не требуется.

Пациенты негроидной расы

Эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях показана хорошая переносимость фамцикловира, в том числе у пациентов со сниженным иммунитетом.

Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо.

Остальные нежелательные явления (НЯ) были выявлены в результате постмаркетинговых наблюдений.

Нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у пациентов со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.

Нарушения психики: нечасто — спутанность сознания (включая делирий, дезориентацию, преимущественно у пожилых пациентов); редко — галлюцинации.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость (преимущественно у пожилых пациентов).

Нарушения со стороны сердца: редко — учащенное сердцебиение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, боль в животе, диарея, метеоризм, панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — холестатическая желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек (отеки лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница; частота неизвестна — тяжелые кожные реакции* (в том числе многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), лейкоцитокластический (аллергический) васкулит, фотоаллергический дерматит.

Нарушения со стороны мочевыводящей системы: редко — острая почечная недостаточность (у пациентов, с заболеванием почек, у которых не была подобрана доза фамцикловира).

Другие: усталость, гинекомастия.

Лабораторные и инструментальные данные: часто — нарушения показателей функции печени (активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ), концентрации общего билирубина, креатинина, активности амилазы и липазы).

* — НЯ, не отмечавшиеся в ходе клинических исследований, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях, а также описанные в литературе.

Передозировка:

Имеются ограниченные данные о передозировке фамцикловиром.

Описанные случаи передозировки фамцикловира (10,5 г) не сопровождались клиническими проявлениями.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у пациентов с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир, являющийся активным метаболитом фамцикловира, выводится при гемодиализе. Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75% после проведения гемодиализа в течение 4 ч.

Взаимодействие:

Совместное применение с пробенецидом может привести к повышению концентрации пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций и возможного снижения дозы необходимо осуществлять наблюдение за пациентами, получающими препарат Фамилар в дозе 500 мг одновременно с пробенецидом. Если пациенты испытывают сильное головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральные нервной системы, необходимо рассмотреть снижение дозы.

Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при его однократном применении (в дозе 500 мг) сразу поле приема антацидных препаратов (магния или алюминия гидроксид) или у пациентов, получавших до этого лечение (многократный прием) аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином.

При однократном приеме фамцикловира (в дозе 500 мг) вместе с эмтрицитабином или зидовудином не было выявлено изменений фармакокинетических параметров пенцикловира, зидовудина, метаболита зидовудина (зидовудина глюкуронид) и эмтрицитабина.

При однократном или многократном применении фамцикловира (в дозе 500 мг 3 раза в сутки) вместе с дигоксином не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров пенцикловира и дигоксина.

Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при дезацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно развитие лекарственного взаимодействия при применении препарата Фамилар вместе с препаратами, метаболизирующимися при участии данного фермента или ингибирующими его активность.

При применении фамцикловира вместе с циметидином и прометазином, являющимися ингибиторами альдегидоксидазы in vitro, не было выявлено снижения образования пенцикловира из фамцикловира.

Однако при приеме фамцикловира вместе с мощным ингибитором альдегидоксидазы in vitro, ралоксифеном, возможно снижение образования пенцикловира из фамцикловира, и как следствие, эффективности фамцикловира. Необходимо оценивать клиническую эффективность противовирусной терапии при одновременном применении с ралоксифеном.

Учитывая, что фамцикловир является слабым ингибитором альдегидоксидазы in vitro, возможно его влияние на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии данного фермента.

В доклинических исследованиях фамцикловир не оказывал индуцирующего влияния на систему цитохрома Р450 и не ингибировал изофермент CYP3A4.

Особые указания:

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

Генитальный герпес — заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Во время супрессивной терапии противовирусными средствами частота распространения вирусной инфекции значительно уменьшается, однако, риск передачи инфекции теоретически существует. Поэтому пациентам следует предпринимать соответствующие защитные меры при половых контактах.

Необходимо тщательно контролировать клинический ответ, особенно у пациентов с иммунодефицитом. Следует рассмотреть возможность внутривенной противовирусной терапии, когда ответ на пероральный прием препарата считается недостаточным.

Пациентам с осложненным опоясывающим герпесом (с поражением внутренних органов, распространенным герпесом, нейропатией, энцефалитом и цереброваскулярными осложнениями) следует начинать терапию с внутривенной противовирусной терапии. Пациентам с ослабленным иммунитетом и с офтальмогерпесом, высоким риском распространения заболевания и с поражением внутренних органов следует начинать терапию с внутривенной противовирусной терапии.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира, при этом рекомендуется коррекция режима дозирования.

Пациенты с нарушениями функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекции дозы препарата не требуется. Применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степеней тяжести не изучено. Фамцикловир не оказывает выраженного влияния на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела; у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Переносимые дозы препарата Фамилар и длительность лечения

Фамцикловир хорошо переносился при лечении Herpes Zoster при его применении в дозе до 750 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней; у пациентов с генитальным герпесом при его применении в дозе до 750 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней и в дозе до 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Было также показано, что препарат хорошо переносился при супрессивной терапии в дозе 250 мг 3 раза в сутки в течение 12 месяцев для лечения генитального герпеса.

Фамцикловир хорошо переносился у пациентов со сниженным иммунитетом при лечении Varicella zoster при приеме 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней, а также Herpes Simplex, при приеме до 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней или 500 мг два раза в сутки в течение 8 недель.

Применение у детей

Эффективность и безопасность препарата Фамилар у детей не изучались.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не ожидается влияния препарата Фамилар на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами, однако пациентам, у которых на фоне применения препарата Фамилар возникает головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления автотранспортом и/или работы с механизмами в период применения препарата.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг.

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг

По 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.

1, 2, 3 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

По 2, 3, 4, 7 или 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги.

1, 2, 3 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Ларк Лабораториз (И) Лтд, SP-1192-E, Phase IV, Riico Industrial Area, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «АРС»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Фамилар (Familar)

💊 Состав препарата Фамилар

✅ Применение препарата Фамилар

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Описание активных компонентов препарата

Фамилар
(Familar)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.06.03

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J05AB09

(Фамцикловир)

Лекарственная форма

Фамилар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 21, 30, 49, 70 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003203
от 16.09.15
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фамилар

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 305 мг, кроскармеллоза натрия — 50 мг, лактозы моногидрат — 200 мг, кросповидон XL-10 — 45 мг, магния стеарат — 12 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 3 мг.

Состав оболочки: опадрай белый — 14 мг (поливиниловый спирт (гидролизированный) — 38.6%, титана диоксид — 30%, тальк — 17.5%, макрогол 4000 — 10.9%, лецитин — 3%), гипромеллоза — 1.2 мг, макрогол 4000 — 0.04 мг, полисорбат 80 — 0.76 мг, титана диоксид — 4 мг.

7 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.

Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Фармакокинетика

После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. При дозах фамцикловира 125 мг, 250 мг или 500 мг Cmax пенцикловира достигается в среднем через 45 мин.

При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.

T1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 ч.

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

Показания активных веществ препарата

Фамилар

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай, включая опоясывающий лишай с глазными осложнениями); инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

При приеме внутрь разовая доза — 250-500 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний, состояния иммунитета, функции почек, эффективности лечения.

Побочное действие

Возможны: слабые и умеренные головные боли, тошнота.

Редко: рвота, головокружение, кожная сыпь; преимущественно у пациентов пожилого возраста — спутанность сознания, галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом: возможны боли в животе, лихорадка; редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фамцикловиру и пенцикловиру.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.

В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.

Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

При наличии клинических проявлений генитального герпеса даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира в плазме.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код


Товары из категории — Противовирусные препараты

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 739

Состав и форма выпуска препарата

Фамилар производят в виде таблеток овальной формы. Помимо действующего вещества (фамцикловира) в дозировке 500 мг, в состав также входят следующие компоненты – МКЦ, croscarmellose sodium, природный сахар, crospovidonum, Magnesium stearate, Silicii dioxydum colloidale, пищевая добавка Е553b. Покрывает препарат оболочка, содержащая такие вещества, как ПВС, Е171, macrogolum, Е322, hypromellosum. В инструкции по применению к Фамилар указано, что в картонные пачки помещены блистеры, содержащие семь и десять таблеток.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство, как и его близкие аналоги, обладает активностью в отношении нескольких неклеточных инфекционных агентов, которые могут воспроизводиться только внутри живых клеток. Метаболит препарата воздействует на пораженные клетки в течение двенадцати часов.
Клинические исследования подтвердили способность медикамента к быстрому всасыванию. Период его полувыведения занимает около 120 минут.

Показания

Фамилар назначают пациентам с диагностированными заболеваниями:
1. Вирусной природы, характеризующимися односторонними герпетиформными высыпаниями на коже с сильным болевым синдромом, в том числе с поражением зрительного органа в том случае, если нарушение вызвал вирус Варицелла-зостер.
2. Инфекционного генеза. В эту группу входят клинические проявления первичного эпизода инфекции, усугубление существующего нарушения в хронической форме.

Противопоказания

Запрещено принимать препарат при гиперчувствительности к одному из составляющих ингредиентов, первичной лактозной недостаточности, а также при других противопоказаниях, приведенных в официальном описании.

Дозировка

Эффективность лечения не зависит от приема пищи. Таблетки нельзя разжевывать. Для лучшего усваивания Фамилар следует запивать достаточным количеством жидкости. Терапию следует начинать при возникновении первых признаков заболеваний, таких как зуд, повышенная чувствительность или жжение.
Герпес зостер при нормальной защитной функции организма назначают трижды в день по пятьсот миллиграммов. Оптимальный курс лечения составляет неделю. Для устранения проявления заболевания в острой форме на кожных покровах рекомендуют использовать семьсот пятьдесят миллиграммов действующего вещества в сутки. Приведенную норму следует разделить на три приема. Существуют и другие схемы лечения, решение об их использовании должен принимать специалист исключительно по показаниям.
При герпесе глаз, пациентам с нормальной защитной функцией организма назначают около пятисот миллиграммов активного компонента. Приведенное количество необходимо принимать трижды в сутки в течение одной недели.
При появлении характерных высыпаний на губах и гениталиях пациентам с нормальной защитной функцией Фамилар назначают в дозировке 750 мг. Принимать такую норму (три раза в течение суток на протяжении пяти дней) рекомендуют при первичном заражении. При рецидиве количество препарата назначают исходя из локализации сыпи.
Предотвратить обострение инфекционного заболевания можно с помощью противовирусного препарата в количестве 500 мг. Такую дозировку следует разделить на два приема. Продолжительность курса лечения зависит от стадии заболевания.
Производитель рекомендует проходить обследование через год по завершении лечения. Такая мера предосторожности позволит оценить динамику течения заболевания. При вирусе иммунодефицита человека назначают пятьсот миллиграмм активного вещества дважды в сутки. Средняя цена на Фамилар составляет 2830 рублей.

Побочные действия

Прием противовирусного препарата, по отзывам пациентов, а также результатам проведенных опытов, может спровоцировать следующие нежелательные реакции:
1. Аллергию на один из компонентов, входящий в его состав.
2. Головные боли.
3. Позывы к рвоте.
4. Сыпь на кожных покровах.
5. При сниженной защитной функции организма возможны такие проявления, как боли в эпигастральной области; болезненное состояние, сопровождающееся жаром и ознобом; уменьшение содержания гранулоцитов в периферической крови; снижение количества тромбоцитов, что сопровождается повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений.

Лекарственное взаимодействие

Probenecidum может спровоцировать повышение концентрации действующего вещества. Комбинированное лечение приводит к различным нарушениям со стороны нервной системы, в том числе спутанности сознания, головным болям, общей слабости организма. В таком случае, как правило, принимают решение о снижении дозировки.
Взаимодействие также зафиксировано с лекарственными препаратами, предназначенными для лечения кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта посредством нейтрализации соляной кислоты, входящей в состав желудочного сока; raloxifenum. Купить Фамилар с доставкой на дом можно в интернет-представительствах.

Особые указания

При появлении характерной сыпи на гениталиях следует избегать половых контактов, даже при условии назначения противовирусной терапии.

Беременность и лактация

Сведения об эффективности и безопасности лечения в период вынашивания ребенка и естественного вскармливания с использованием Фамилар отсутствуют. Такой категории пациентов назначают лечение только после оценки «риска-пользы».
Способность действующего вещества влиять на фертильность выявили при проведении исследований с участием животных. Приобрести Фамилар в Москве, а также других регионах можно только по рецепту.

При нарушениях функции почек

Допускается применение препарата пациентами с нарушением всех функций почек.

При нарушениях функции печени

Коррекция схемы лечения и дозировки у пациентов с нарушением одной или нескольких функций печени не производится. Сообщения о последствиях использования действующего вещества при тяжелых повреждениях пищеварительной железы не поступали. Для подтверждения наличия препарата, а также за детальной информацией, как принимать Фамилар, следует обращаться к ответственному сотруднику сети аптек.

Цены на Фамилар в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 739 руб.

Сертификаты и лицензии

Фамилар®
(Familar)

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой


250 мг


500 мг

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Описание препарата отсутствует в БД РЛС

Описание препарата Фамилар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг) отсутствует в БД РЛС®

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Дата обновления: 29.05.2023

Отзывы



Прочитайте все отзывы и оставьте свой

Familar

Регистрационный номер

Торговое наименование

Фамилар

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

фамцикловир 250 мг/ 500 мг;

вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая 152,50 мг/305,00 мг, кроскармеллоза натрия 25,00 мг/50,00 мг, лактозы моногидрат 100,00 мг/200,00 мг, кросповидон XL-10 22,50 мг/45,00 мг, магния стеарат 6,00 мг/12,00 мг, кремния диоксид коллоидный 2,50 мг/5,00 мг, тальк 1,50 мг/3,00 мг.

Состав оболочки:

опадрай белый 7,00 мг/14,00 мг, гипромеллоза 0,60 мг/1,20 мг, макрогол 4000 0,02 мг/0,04 мг, полисорбат 80 0,38 мг/0,76 мг, титана диоксид 2,00 мг/4,00 мг.

Состав опадрая:

Поливиниловый спирт (гидролизированный) 38,60 %, титана диоксид 30,00 %, тальк 17,50 %, макрогол 4000 10,90 %, лецитин 3,00 %.

Описание

Дозировка 250 мг:

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

Дозировка 500 мг:

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

После приёма внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex 1 и 2 типов, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь переходит в трифосфат.

Пенцикловира трифосфат подавляет репликацию вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты). Период внутриклеточного полувыведения пенцикловира трифосфат для культуры клеток, инфицированных Herpes simplex 1 составляет 10 часов, Herpes simplex 2–20 часов; Varicella zoster — 7 часов. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Как и для ацикловира, резистентность к пенцикловиру чаще всего ассоциирована с мутациями в гене вирусной тимидикиназы, приводящими к дефициту или нарушению субстрат специфичности фермента. Существенно реже встречаются изменения в ДНК-полимеразном гене.

Использование препарата для лечения опоясывающего герпеса (вызванного вирусом Varicella zoster) у иммунокомпетентных пациентов и пациентов со сниженным иммунитетом отмечается ускорение заживления кожи и слизистых. Фамцикловир эффективен при лечении различных проявлений офтальмогерпеса, вызванного вирусом Varicella zoster. Препарат существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

Однодневное лечение фамцикловиром иммунокомпетентных пациентов в дозе 1 500 мг 1 раз в сутки или 750 мг 2 раза сутки способствует быстрому разрешению проявлений рецидивирующего лабиального герпеса (вызванного вирусом Herpes simplex). Применение препарата у иммунокомпетентных пациентов в дозе 1 000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 500 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса (вызванного вирусом Herpes simplex).

Фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней эффективен при лечении различных проявлений опоясывающего герпеса у пациентов со сниженным иммунитетом вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). У ВИЧ инфицированных пациентов препарат в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней ускоряет заживление кожи и слизистых при рецидиве генитального герпеса, а также уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них). Применение фамцикловира у пациентов со сниженным иммунитетом, обусловленным иными причинами, не изучалось.

Эффективность однодневного приёма фамцикловира в дозе 1 000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидивирующего генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Профиль безопасности однодневного приёма препарата в дозе 1 000 мг 2 раза в сутки у данной категории пациентов был сходным с установленным ранее.

Фармакокинетика

Абсорбция

Фамцикловир является пролекарством. После приёма внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в фармакологически активный метаболит — пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после приёма фамцикловира внутрь составляет 77 %. Повышение концентрации пенцикловира в плазме происходит пропорционально увеличению однократной дозы фамцикловира в диапазоне 250–1000 мг.

По данным исследования максимальная концентрация (Сmах) пенцикловира после приёма внутрь 250 мг или 500 мг фамцикловира достигается в среднем через 45 минут и составляет в среднем 1,6 мкг/мл и 3,3 мкг/мл, соответственно. Другое исследование демонстрирует максимальную концентрацию (Сmах) пенцикловира после приёма внутрь 250 мг, 500 мг или 1 000 мг фамцикловира в значениях 1,5 мкг/мл, 3,2 мкг/мл и 5,8 мкг/мл, соответственно.

Системная биодоступность (площадь под кривой «концентрация — время» (AUC)) пенцикловира не зависит от времени приёма пищи.

AUC пенцикловира при однократном приёме фамцикловира и при разделении суточной дозы препарата на два или три приёма совпадают, что свидетельствует об отсутствии кумуляции пенцикловира при повторных применениях фамцикловира.

Метаболизм

После приёма внутрь фамцикловир быстро и полностью превращается в фармакологически активный метаболит — пенцикловир.

Распределение

Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20 %.

Выведение

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются через почки в неизменённом виде; фамцикловир в моче не обнаруживается. Период полувыведения (T½) пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приёма однократной и повторных доз составляет около 2 часов.

Фармакокинетика в особых случаях

Пациенты с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster

У пациентов с неосложнённой инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster, не выявляется значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира T½, пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приёма однократной и повторных доз фамцикловира составляет 2,8 и 2,7 часа соответственно).

Пациенты с нарушениями функции почек

После приёма однократной и повторных доз фамцикловира отмечается линейная зависимость между снижением плазменного клиренса, почечного клиренса, скорости выведения пенцикловира из плазмы крови и степенью нарушения функции почек.

Фармакокинетические особенности применения препарата у пациентов с тяжёлыми (декомпенсированными) нарушениями функции почек не изучались.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени лёгкой и средней степеней тяжести не наблюдается увеличения значения AUC пенцикловира.

Фармакокинетика пенцикловира у пациентов с тяжёлой степенью нарушения функции печени не изучалась. Превращение фамцикловира в активный метаболит пенцикловир у данной группы пациентов может быть нарушено, что приводит к понижению концентрации пенцикловира в плазме и, как следствие, снижению эффективности фамцикловира.

Пациенты в возрасте > 65 лет

У пациентов в возрасте от 65 до 70 лет отмечается повышение среднего значения AUC пенцикловира приблизительно на 40 % и снижение его почечного клиренса приблизительно на 20 % по сравнению с лицами моложе 65 лет. Данные фармакокинетические особенности пенцикловира могут быть частично обусловлены возрастными изменениями почечной функции у пациентов старше 65 лет.

Пол

Пол пациента не оказывает значимого влияния на фармакокинетические параметры препарата (незначительные различия в клиренсе пенцикловира у мужчин и женщин).

Расовая принадлежность

При применении фамцикловира (однократный или многократный приём в дозе 500 мг 1, 2 или 3 раза в сутки) фармакокинетические параметры препарата у здоровых добровольцев негроидной расы и пациентов негроидной расы с нарушениями функции почек или печени не отличались от таковых у лиц европеоидной расы.

Показания

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес; для снижения риска возникновения и продолжительности постгерпетической невралгии;

Инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex I и II типа:

  • лечение первичной инфекции;
  • лечение и профилактика обострений хронической инфекции.

Инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex I и II типа (лабиальный и генитальный) у пациентов со сниженным иммунитетом.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к фамцикловиру или любому из компонентов препарата;
  • повышенная чувствительность к пенцикловиру;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);
  • тяжёлая степень нарушения функции печени;
  • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучалась).

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования.

Специальных предосторожностей у пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции печени лёгкой и средней степени тяжести не требуется.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Экспериментальные доклинические исследования не выявили эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира. Однако поскольку безопасность применения препарата Фамилар у беременных и кормящих женщин не установлена, его применение при беременности и в период лактации возможно, только если польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

В экспериментальных доклинических исследованиях при применении фамцикловира (внутрь) отмечалось выделение пенцикловира с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приёма пищи, не разжёвывая, запивая водой.

Лечение препаратом следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболеваний (покалывание, зуд и жжение).

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.

Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом:

  • при первичной инфекции генитального герпеса рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней;
  • при рецидивах генитального герпеса назначают 1 000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов;
  • при рецидивах лабиального герпеса — 1 500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом:

рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex(супрессивная терапия) назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 месяцев. У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

Пациенты в возрасте > 65 лет

У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекции режима дозирования фамцикловира не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Рекомендуется следующая коррекция режима дозирования, в зависимости от клиренса креатинина:

Инфекция, вызванная вирусам Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом:

Режим дозирования Клиренс креатинина Скорректированный режим дозирования

500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

≥60 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней
40–59 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
<20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
Пациенты находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней

≥40 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней
20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
<20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

≥40 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
<20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней

≥40 750 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
<20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетам:

Режим дозирования Клиренс креатинина Скорректированный режим дозирования

500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней

≥60 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней
40–59 500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней
20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней
<20 250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней

Инфекция вызванная вирусом Herpes simplex у пациентов с нормальным иммунитетам. Первый эпизод:

Режим дозирования Клиренс креатинина Скорректированный режим дозирования

250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней

≥40 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней
20–39 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
<20 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней

При рецидивах генитального герпеса:

Режим дозирования Клиренс креатинина Скорректированный режим дозирования

1 000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня

≥60 1 000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня
40–59 500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня
20–39 500 мг однократно
<20 250 мг однократно
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа

500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов

≥40 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов
20–39 250 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов
<20 250 мг однократно с последующим 250 через сутки
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа

При рецидивах лабиального герпеса:

Режим дозирования Клиренс креатинина Скорректированный режим дозирования

1 500 мг однократно

≥60 1 500 мг однократно
40–59 750 мг однократно
20–39 500 мг однократно
<20 250 мг однократно
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа

750 мг 2 раза в сутки

>60 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня
40–59 750 мг однократно
20–39 500 мг однократно
<20 250 мг однократно
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа

Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия):

Режим дозирования Клиренс креатинина Скорректированный режим дозирования
250 мг 2 раза в сутки ≥40 250 мг 2 раза в сутки

Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом:

Режим дозирования Клиренс креатинина Скорректированный режим дозирования

500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней

≥40 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
20–39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
<20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней

Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе

Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75 %, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для пациентов с опоясывающим герпесом).

Пациенты с нарушениями функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени лёгкой и средней степеней тяжести коррекции дозы препарата не требуется.

Пациенты негроидной расы

Эффективность однодневного приёма фамцикловира в дозе 1 000 мг 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования препарата для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.

Побочное действие

В клинических исследованиях показана хорошая переносимость фамцикловира, в том числе у пациентов со сниженным иммунитетом.

Сообщалось о случаях головной боли и тошноты, однако эти явления были слабо или умеренно выражены и отмечались с такой же частотой, как и у пациентов, получавших плацебо.

Остальные нежелательные явления (НЯ) были выявлены в результате постмаркетинговых наблюдений.

Нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе клинических исследований у пациентов со сниженным иммунитетом, совпадали с теми, которые отмечались у пациентов с нормальным иммунитетом.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.

Нарушения психики: нечасто — спутанность сознания (включая делирий, дезориентацию, преимущественно у пожилых пациентов); редко — галлюцинации.

Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость (преимущественно у пожилых пациентов).

Нарушения со стороны сердца: редко — учащённое сердцебиение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, боль в животе, диарея, метеоризм, панкреатит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — холестатическая желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отёк (отеки лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница; частота неизвестна — тяжёлые кожные реакции* (в том числе многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), лейкоцитокластический (аллергический) васкулит, фотоаллергический дерматит.

Нарушения со стороны мочевыводящей системы: редко — острая почечная недостаточность (у пациентов, с заболеванием почек, у которых не была подобрана доза фамцикловира).

Другие: усталость, гинекомастия.

Лабораторные и инструментальные данные: часто — нарушения показателей функции печени (активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ), концентрации общего билирубина, креатинина, активности амилазы и липазы).

* — НЯ, не отмечавшиеся в ходе клинических исследований, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях, а также описанные в литературе.

Передозировка

Имеются ограниченные данные о передозировке фамцикловиром.

Описанные случаи передозировки фамцикловира (10,5 г) не сопровождались клиническими проявлениями.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учётом функции почек у пациентов с заболеваниями почек редко отмечались случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир, являющийся активным метаболитом фамцикловира, выводится при гемодиализе. Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75 % после проведения гемодиализа в течение 4 ч.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместное применение с пробенецидом может привести к повышению концентрации пенцикловира в плазме крови. Для предупреждения развития токсических реакций и возможного снижения дозы необходимо осуществлять наблюдение за пациентами, получающими препарат Фамилар в дозе 500 мг одновременно с пробенецидом. Если пациенты испытывают сильное головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральные нервной системы, необходимо рассмотреть снижение дозы.

Не отмечалось клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при его однократном применении (в дозе 500 мг) сразу поле приёма антацидных препаратов (магния или алюминия гидроксид) или у пациентов, получавших до этого лечение (многократный приём) аллопуринолом, циметидином, теофиллином, зидовудином, прометазином.

При однократном приёме фамцикловира (в дозе 500 мг) вместе с эмтрицитабином или зидовудином не было выявлено изменений фармакокинетических параметров пенцикловира, зидовудина, метаболита зидовудина (зидовудина глюкуронид) и эмтрицитабина.

При однократном или многократном применении фамцикловира (в дозе 500 мг 3 раза в сутки) вместе с дигоксином не наблюдалось изменений фармакокинетических параметров пенцикловира и дигоксина.

Учитывая, что превращение неактивного метаболита 6-дезоксипенцикловира (образующегося при дезацетилировании фамцикловира) в пенцикловир катализируется ферментом альдегидоксидазой, возможно развитие лекарственного взаимодействия при применении препарата Фамилар вместе с препаратами, метаболизирующимися при участии данного фермента или ингибирующими его активность.

При применении фамцикловира вместе с циметидином и прометазином, являющимися ингибиторами альдегидоксидазы in vitro, не было выявлено снижения образования пенцикловира из фамцикловира.

Однако при приёме фамцикловира вместе с мощным ингибитором альдегидоксидазы in vitro, ралоксифеном, возможно снижение образования пенцикловира из фамцикловира, и как следствие, эффективности фамцикловира. Необходимо оценивать клиническую эффективность противовирусной терапии при одновременном применении с ралоксифеном.

Учитывая, что фамцикловир является слабым ингибитором альдегидоксидазы in vitro, возможно его влияние на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии данного фермента.

В доклинических исследованиях фамцикловир не оказывал индуцирующего влияния на систему цитохрома P450 и не ингибировал изофермент CYP3A4.

Особые указания

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

Генитальный герпес — заболевание, передающееся половым путём. Во время рецидивов риск заражения увеличивается. При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Во время супрессивной терапии противовирусными средствами частота распространения вирусной инфекции значительно уменьшается, однако, риск передачи инфекции теоретически существует. Поэтому пациентам следует предпринимать соответствующие защитные меры при половых контактах.

Необходимо тщательно контролировать клинический ответ, особенно у пациентов с иммунодефицитом. Следует рассмотреть возможность внутривенной противовирусной терапии, когда ответ на пероральный приём препарата считается недостаточным.

Пациентам с осложнённым опоясывающим герпесом (с поражением внутренних органов, распространённым герпесом, нейропатией, энцефалитом и цереброваскулярными осложнениями) следует начинать терапию с внутривенной противовирусной терапии. Пациентам с ослабленным иммунитетом и с офтальмогерпесом, высоким риском распространения заболевания и с поражением внутренних органов следует начинать терапию с внутривенной противовирусной терапии.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира, при этом рекомендуется коррекция режима дозирования.

Пациенты с нарушениями функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени лёгкой и средней степеней тяжести коррекции дозы препарата не требуется. Применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжёлой степеней тяжести не изучено. Фамцикловир не оказывает выраженного влияния на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека. Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела; у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Переносимые дозы препарата Фамилар и длительность лечения

Фамцикловир хорошо переносился при лечении Herpes Zoster при его применении в дозе до 750 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней; у пациентов с генитальным герпесом при его применении в дозе до 750 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней и в дозе до 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней. Было также показано, что препарат хорошо переносился при супрессивной терапии в дозе 250 мг 3 раза в сутки в течение 12 месяцев для лечения генитального герпеса.

Фамцикловир хорошо переносился у пациентов со сниженным иммунитетом при лечении Varicella zoster при приёме 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней, а также Herpes Simplex, при приёме до 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней или 500 мг два раза в сутки в течение 8 недель.

Применение у детей

Эффективность и безопасность препарата Фамилар у детей не изучались.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не ожидается влияния препарата Фамилар на способность управлять автотранспортом и/или работать с механизмами, однако пациентам, у которых на фоне применения препарата Фамилар возникает головокружение, сонливость, спутанность сознания или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления автотранспортом и/или работы с механизмами в период применения препарата.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг и 500 мг.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг

По 7 или 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.

1, 2, 3 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг

По 2, 3, 4, 7 или 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги.

1, 2, 3 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фамвиталь инструкция по применению цена отзывы врачей
  • Фалькон инструкция по применению на 10 литров воды
  • Фамвиталь витамины для женщин цена отзывы инструкция по применению аналоги
  • Фалькон инструкция по применению для растений отзывы форум
  • Фамвиталь витамины для женщин отзывы цена инструкция по применению и отзывы