Общая характеристика
Имизол (IMIZOL®) представляет собой стерильный раствор, содержащий дипропионат имидокарба, для лечения собак с клиническими признаками бабезиоза и / или при обнаружении пироплазм в крови.
Фармацевтическое название
Имидокарб дипропионат для инъекций в виде препарата Имизол (IMIZOL®).
Особенности и преимущества препарата Имизол
- Две иньекции с интервалом в две недели.
- Упрощает схему лечения.
- Инъекционное введение держит лечение под вашим контролем.
- Устраняет проблему соблюдения режима лечения.
- Внутримышечное или подкожное введение.
- Обеспечивает больше универсальности в лечении и контроле пироплазмоза собак и других видов животных.
Имизол — Осторожно!
Описание препарата
ИМИЗОЛ (имидокарб дипропионат) представляет собой стерильный раствор, содержащий 120 мг/мл имидокарб дипропионата, подходящий для внутримышечного или подкожного введения. Имидокарб имеет химическую формулу — дипропионат N, N’-бис [3- (4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил) фенил] мочевина и имеет молекулярную массу 496,6. В дополнение к активному компоненту, имидокарбу дипропионату, композиция также содержит пропионовую кислоту (22,34 мг/мл) и воду для инъекций.
Показания к применеиню препарата имизол
Согласно инструкции к применению имизол используется для лечения собак с клиническими признаками бабезиоза и / или при выявлении пироплазм в крови.
Дозировка и применение
Используйте препарат согласно инструкции по применению. Имизол назначают внутримышечно или подкожно из расчета 6,6 мг/кг веса тела. Повторите дозу в течение двух (2) недель, в общей сложности две (2) процедуры.
Доза препарата имизол собакам и другим видам животных
| Вес животного, кг | Дозировка препарата ИМИЗОЛ, мл |
| 4,5 | 0,25 |
| 9,1 | 0,5 |
| 13,6 | 0,75 |
| 18,2 | 1,0 |
| 27,3 | 1,5 |
| 36,4 | 2,0 |
| 45,5 | 2,5 |
Предупреждение
НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ У ЧЕЛОВЕКА. СОХРАНИТЕ ЭТО И ВСЕ НАРКОТИКИ ИЗ ДОСТИЖЕНИЯ ДЕТЕЙ. В СЛУЧАЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА НЕМЕДЛЕННО ПОЗВОНИТЕ И ВЫЗОВИТЕ СКОРУЮ МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ.
Онкогенез. Повышенная частота опухолей наблюдалась у крыс, получавших имидокарб длительно!?
ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Безопасность и эффективность имидокарба не были определены у щенков или у племенных, кормящих или беременных животных. Риск по сравнению с пользой следует учитывать перед использованием препарата «ИМИЗОЛ» у собак с нарушениями функции легких, печени или почек.
Не используйте этот продукт одновременно с воздействием препаратов, ингибирующих холинэстеразу, пестицидов или химических веществ.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты, которые обычно наблюдаются — это боль во время инъекции и холинергические симптомы и признаки, такие как слюноотделение, выделение жидкости из носа или короткие эпизоды рвоты. Другие эффекты, наблюдаемые реже, это одышка, беспокойство, диарея и легкое воспаление в месте инъекции, которое длится от одного до нескольких дней. Редко бывает изъязвление в месте инъекции, но поражение кожи хорошо заживают.
Если возникают тяжелые холинергические признаки, они могут быть снижены сульфатом атропина.
Токсикология
Раствор ИМИЗОЛА вводили подкожно четырем группам из 5 собак в дозе 2,2, 5,5, 7,7 или 9,9 мг / кг. Лечение повторили через 2 недели. ИМИЗОЛ не влиял на температуру тела, массу тела, гематологию, большинство показателей клинического и биохимического анализов. При 9,9 мг / кг наблюдалось незначительное увеличение сывороточной аланинаминотрансферазы (ALT, SGPT) и аргининаминотрансферазы (AST, SGOT), что указывает на легкое повреждение печени. Другими отмеченными эффектами были боль при инъекции, отек в месте инъекции и рвота. В двух случаях места инъекции были изъязвлены, но зажили легко, без осложнений.
В 90-дневном исследовании токсичности имидокарб вводили перорально трем группам из 8 собак из расчета 5, 20 или 80 мг / кг / день. Органами-мишенями токсичности были печень и кишечник. Эти результаты могли зависеть от перорального приема. В фармакокинетическом исследовании, проведенном Abdullah et al. (1984), имидокарб вводили собакам внутривенно в дозе 4 мг / кг. Одна из 13 собак умерла. Органами мишенями токсичности у этой собаки были легкие и почки, и были отмечены некоторые изменения в печени и селезенке.
Токсический синдром включает в себя вялость, слабость и анорексию с возможными признаками желудочно-кишечной, печеночной, почечной и легочной дисфункции.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Фармакодинамика имидокарба была изучена у различных видов, как описано Rao et al (1980). Исследование предполагает, что существует потенциал для побочных реакций, опосредованных вегетативной нервной системой и особенно через механизмы антихолинэстеразы. Клинический опыт у собак в терапевтических дозах менее 10 мг/кг массы тела, вводимых внутримышечно или подкожно, выявил паттерн побочных реакций. Эти реакции в порядке убывания частоты: слюноотделение, рвота и иногда диарея.
Аналоги
Фортикарб
Имидокарб
Пиростоп
^Наверх
Полезно знать
- Лечение собак с пироплазмозом
- ХартМедин у собак
- Дигоксин у собак и кошек — инструкция к применению в ветеринарной медицине
Инъекции Имизола назначают при лечении и профилактике кровепаразитарных заболеваний у собак, лошадей и крупного рогатого скота. Дозирование препарата зависит от веса животного (стандартное назначение для собак – 6,6 мг на 1 кг массы тела). Вводится внутримышечно или подкожно.
Фармакологическое действие. В состав препарата Имизол входит имидокарб – вещество, эффективное против целого ряда кровепаразитов, включая Babesia bovis, Theileria mutans, Anaplasma marginale и многих других. Попадая в организм, имидокарб подавляет поступление в кровь инозитола (витамина, необходимого для нормальной жизнедеятельности паразитарных микроорганизмов) и образование полиаминов.
Противопоказания. Препарат не используют после вакцинации (на протяжении месяца после процедуры), а также при наличии индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства.
Побочные реакции. При правильно подобранном дозировании побочные явления не возникают.
При первых признаках бабезиоза нужно срочно сделать инъекцию препарата имидокарб, купить и забрать который у нас можно в ближайшее время.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: трипаносомоз, лечение трипаносомоза, тейлериоз, лечение тейлериоза, пироплазмоз, лечение пироплазмоза, нутталлиоз, лечение нутталлиоза, анаплазмоз, лечение анаплазмоза, смешанные инвазии
ПИРО-СТОП® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ПИРО-СТОП®
💊 Состав препарата ПИРО-СТОП®
✅ Применение препарата ПИРО-СТОП®
📅 Условия хранения ПИРО-СТОП®
⏳ Срок годности ПИРО-СТОП®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ПИРО-СТОП®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ПИРО-СТОП® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2023.04.03
Лекарственная форма
|
|
ПИРО-СТОП® |
Раствор для инъекций рег. 77-3-10.18-4255№ПВР-3-2.1/02696 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, бензиловый спирт, пропионовая кислота, вода д/и.
Расфасован по 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками, упакованные поштучно в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антипротозойный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis.
Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.
После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и в печени; выводится из организма преимущественно с мочой.
Пиро-стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местнораздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.
Показания к применению препарата ПИРО-СТОП®
С лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам при кровепаразитарных болезнях, в т.ч.:
- бабезиозе;
- нутталлиозе;
- анаплазмозе;
- смешанных инвазиях.
Порядок применения
Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи п/к или в/м в следующих дозах:
С профилактической целью Пиро-Стоп применяют при появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей — переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы: крупному рогатому скоту — 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам — 1 раз в 4 недели, собакам — 1 раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).
Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 мин после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению.
В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно и то же место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2.5 мл.
Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Побочные эффекты
При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.
При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей в/в введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений: брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация. В этих случаях животному назначают п/к 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.
Противопоказания к применению препарата ПИРО-СТОП®
- повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается использовать препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.
Особые указания и меры личной профилактики
Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.
Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.
Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа.
При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.
Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь — незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют.
Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Условия хранения ПИРО-СТОП®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.
Срок годности ПИРО-СТОП®
Срок годности — 2 года, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
ПИРО-СТОП® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПИРО-СТОП®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Company: Intervet/Merck Animal Health
(IMIDOCARB DIPROPIONATE)
Approved by FDA under NADA # 141-071
NDC 0061-5158-01
Each mL contains 120 mg of imidocarb dipropionate.
Sterile solution for intramuscular or subcutaneous injection.
Imizol Caution
Federal (USA) law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.
Description
IMIZOL (imidocarb dipropionate) is a sterile solution containing 120 mg/mL of imidocarb dipropionate suitable for intramuscular or subcutaneous administration. Imidocarb is chemically described as N,N’-bis[3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]urea dipropionate and has a molecular weight of 496.6. In addition to the active component, imidocarb dipropionate, the formulation also contains propionic acid (22.34 mg/mL), and water for injection.
Imizol Indications
For the treatment of dogs with clinical signs of babesiosis and/or demonstrated Babesia organisms in the blood.
Dosage and Administration
Use intramuscularly or subcutaneously at a rate of 6.6 mg/kg (3 mg/lb) body weight. Repeat the dose in two (2) weeks, for a total of two (2) treatments.
IMIZOL® DOSING GUIDE 6.6 mg/kg Body Weight
|
Animal Weight |
IMIZOL Dosage |
|
10 lb (4.5 kg) |
0.25 mL |
|
20 lb (9.1 kg) |
0.50 mL |
|
30 lb (13.6 kg) |
0.75 mL |
|
40 lb (18.2 kg) |
1.00 mL |
|
60 lb (27.3 kg) |
1.50 mL |
|
80 lb (36.4 kg) |
2.00 mL |
|
100 lb (45.5 kg) |
2.50 mL |
Warning
NOT FOR HUMAN USE. KEEP THIS AND ALL DRUGS OUT OF THE REACH OF CHILDREN. IN THE EVENT OF HUMAN EXPOSURE IMMEDIATELY CALL 303-595-4869, FOR MEDICAL ADVICE FOR HUMANS.
Oncogenesis: Increased incidence of tumors was observed in rats given imidocarb.
PRECAUTION:
MUST NOT BE ADMINISTERED INTRAVENOUSLY. The safety and effectiveness of imidocarb have not been determined in puppies or in breeding, lactating, or pregnant animals. Risk versus benefit should be considered before using this drug in dogs with impaired lung, liver, or kidney function.
Do not use this product simultaneously with exposure to cholinesterase-inhibiting drugs, pesticides, or chemicals.
ADVERSE EFFECTS:
Adverse effects commonly seen are pain during injection and mild cholinergic signs such as salivation, nasal drip, or brief episodes of vomiting. Other effects seen less frequently are panting, restlessness, diarrhea, and mild injection site inflammation lasting one to several days. Rarely, injection site ulceration occurs, but the lesion is not resistant to healing.
If severe cholinergic signs occur, they may be reversed with atropine sulfate.
To report an adverse reaction, product-related problem, or human exposure, please call Merck Animal Health Technical Services at 1-800-224-5318. To obtain a copy of the Material Safety Data Sheet (MSDS), call 1-800-770-8878. For additional information about adverse drug experience reporting for animal drugs, contact FDA at 1-888-FDAVETS or http://www.fda.gov/reportanimalae.
TOXICOLOGY:
IMIZOL solution was administered subcutaneously to four groups of 5 dogs at 2.2, 5.5, 7.7, or 9.9 mg/kg. The treatment was repeated 2 weeks later. There were no effects attributed to IMIZOL on body temperature, body weight, hematology, most clinical chemistries or gross pathology. At 9.9 mg/kg there was a slight increase in serum alanine aminotransferase (ALT, SGPT) and arginine aminotransferase (AST, SGOT) indicative of mild liver injury. Other effects noted were pain on injection, injection site swelling, and vomiting. Two of the injection sites ulcerated but healed readily without complication.
In a 90-day toxicity study, imidocarb was given orally to three groups of 8 dogs at the rate of 5, 20, or 80 mg/kg/day. The target organs of toxicity were liver and intestines. These results may have been influenced by the oral dosing route. In a pharmacokinetic study by Abdullah et al (1984)1, imidocarb was administered to dogs intravenously at a dose of 4 mg/kg. One of 13 dogs died. The target organs of toxicity in this dog were lungs and kidneys, and some changes were noted in the liver and spleen.
The toxic syndrome involves lethargy, weakness, and anorexia, with possible signs of gastrointestinal, liver, kidney, and lung dysfunction.
PHARMACODYNAMICS:
The pharmacodynamics of imidocarb were studied in various species as described by Rao et al (1980)2. The study suggests that there is a potential for adverse reactions mediated by the autonomic nervous system and especially through anticholinesterase mechanisms. Clinical experience in dogs at therapeutic dosages of less than 10 mg/kg body weight given intramuscularly or subcutaneously has established a pattern of adverse reactions. These reactions in descending order of frequency are: salivation, vomiting, and occasionally diarrhea.
How Supplied
IMIZOL® solution is packaged in 10 mL glass, sterile, multiple-dose vials.
Storage
Store between 2° and 25°C (36° and 77°F). Use within 28 days of first puncture and puncture a maximum of 16 times. Protect from light.
References
1A. S. Abdullah et al, Veterinary Research Communications. 1984;(8):55-59.
2K. S. Rao, Indian Veterinary Journal. 1980; 57(4):283-287.
Copyright © 1997, 2020 Intervet Inc., a subsidiary of Merck & Co., Madison, NJ 07940
All rights reserved.
Imidocarb dipropionate (active ingred.) made in United Kingdom.
Formulated in Germany.
Rev. 07/20
384030 R3
CPN: 1047111.4
Copyright © 2023 Animalytix LLC. Updated: 2023-05-30
Инъекции Имизола назначают при лечении и профилактике кровепаразитарных заболеваний у собак, лошадей и крупного рогатого скота. Дозирование препарата зависит от веса животного (стандартное назначение для собак – 6,6 мг на 1 кг массы тела). Вводится внутримышечно или подкожно.
Фармакологическое действие. В состав препарата Имизол входит имидокарб – вещество, эффективное против целого ряда кровепаразитов, включая Babesia bovis, Theileria mutans, Anaplasma marginale и многих других. Попадая в организм, имидокарб подавляет поступление в кровь инозитола (витамина, необходимого для нормальной жизнедеятельности паразитарных микроорганизмов) и образование полиаминов.
Противопоказания. Препарат не используют после вакцинации (на протяжении месяца после процедуры), а также при наличии индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства.
Побочные реакции. При правильно подобранном дозировании побочные явления не возникают.
При первых признаках бабезиоза нужно срочно сделать инъекцию препарата имидокарб, купить и забрать который у нас можно в ближайшее время.
При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: трипаносомоз, лечение трипаносомоза, тейлериоз, лечение тейлериоза, пироплазмоз, лечение пироплазмоза, нутталлиоз, лечение нутталлиоза, анаплазмоз, лечение анаплазмоза, смешанные инвазии