Иммуновак вп 4 инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-001294/10

Торговое наименование препарата

Иммуновак-ВП-4

Международное непатентованное наименование

Антигены условно-патогенных микроорганизмов

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Состав

В 1 ампуле содержатся:

антигены условно-патогенных микроорганизмов — 0,5 мг;

лактоза — (12,5±1,3) мг (стабилизатор).

Консервант отсутствует.

Описание

Пористая или кристаллическая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

МИБП — вакцина

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения.

В основе механизма действия препарата лежит активация ключевых эффекторов врожденного и адаптивного иммунитета.

Препарат активирует фагоцитарную активность макрофагов, корректирует количество и функциональную активность субпопуляций лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD16, CD72), программирует пролиферацию и активацию CD4 Т-лимфоцитов по Th1 пути, увеличивает продукцию IFNγ и IFNα, корректирует синтез изотипов иммуноглобулинов в сторону снижения IgE b повышения IgG, IgA, sIgA.

Вызывает выработку антител к 4 видам условно-патогенных микроорганизмов, антигены которых входят в состав препарата, а также к другим видам (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и др.) за счет наличия в используемых антигенах широкой перекрестной протективной активности.

Клинический эффект проявляется в уменьшении частоты острых инфекций, сокращении продолжительности их течения, уменьшении тяжести симптомов, а также снижении вероятности обострения хронических заболеваний, уменьшении объема принимаемых лекарственных средств.

Показания:

Иммунотерапия и иммунопрофилактика у детей старше 15 лет и взрослых:

— хронические рецидивирующие воспалительные заболевания дыхательных путей (в т.ч. бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, абсцесс легкого) в стадии обострения через 5-7 дней после начала базисной терапии, в период ремиссии, а также во время предсезонного увеличения числа респираторных инфекций;

— аллергические заболевания (в т.ч. бронхиальная астма смешанного и инфекционно-аллергического типов, атопический дерматит) в период ремиссии на фоне базисной терапии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

— иммунотерапия простого и рецидивирующего генитального герпеса в остром периоде на фоне базисной химиотерапии противогерпетическими препаратами или иммунопрофилактика в межрецидивном периоде;

— хронические рецидивирующие воспалительные заболевания урогенитальной системы, вызванные условно-патогенной микрофлорой в период ремиссии или после купирования обострений на фоне базисной терапии;

— острые и хронические воспалительные заболевания кожи (в т.ч. пиодермии, фурункулез, гидраденит) и мягких тканей.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— психические заболевания в период обострения;

— коллагенозы;

— туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

— хронические заболевания в стадии декомпенсации;

— острые лихорадочные состояния с гипертермией (>38 °С);

— возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлена);

— беременность;

— период кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Рекомендуется начинать терапию с интраназального введения препарата ИММУНОВАК-ВП-4^® лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и раствора для приема внутрь по схеме указанной в инструкции.

В дальнейшем переходят к подкожному введению данного препарата.

В ампулу с препаратом непосредственно перед применением с помощью шприца вносят 0,5 мл растворителя (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%) температуры 18-25°С. Время растворения не должно превышать 2 мин. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Препарат вводят шприцом в область нижнего угла лопатки по схеме.

Схема применения препарата

№ процедуры	Интервал между введениями	Доза	Способ введения	Примечание
1		0,1 мл	Подкожно в область нижнего угла лопатки	Поочередно менять сторону введения
2	3-5 сут	0,2 мл
3	3-5 сут	0,2 мл
4	3-5 сут	0,2 мл
5	3-5 сут	0,2 мл*

* при недостаточно выраженном эффекте при условии отсутствия реакции на 4-5 подкожное введение можно продлить курс введения препарата до 8 инъекций в дозе 0,2 мл с интервалом 3-5 сут, если температура больного не превышает 37,5 °С.

При введении очередной дозы необходимо учитывать интенсивность реакции на предыдущую инъекцию.

При повышении температуры тела более чем на 0,5 °С при последующем введении дозу препарата не увеличивают.

При недостаточно выраженном эффекте при иммунотерапии рецидивов простого генитального и назолабиального герпеса, а также острых и хронических воспалительных заболеваний кожи увеличение дозы до 0,3-0,4 мл (не более), возможно для лиц, у которых на дозу 0,2 мл не было местных и общих реакций.

Максимально возможное количество инъекций — 8.

Проведение повторных курсов иммунотерапии — не ранее чем через 1 год при наличии показаний.

Побочные эффекты:

Возможно кратковременное (12-24 ч) повышение температуры тела до субфебрильных значений (37,1-37,6 «С), заложенность носа, кашель, кожный зуд. Возможна также болезненность и гиперемия на месте инъекции размером не более 50 мм в диаметре. Указанные побочные реакции проходят самостоятельно в течение 1-2 дней.

В случае повышения температуры тела больного до 38,5°С, сохранения ее через 36 ч после введения препарата на уровне 37,6°С и выше, а также при возникновении других побочных эффектов введение препарата прекращают.

У больных бронхиальной астмой в редких случаях возможно обострение основного заболевания. В случае возникновения бронхоспазма или приступа бронхиальной астмы проводится противоприступная терапия, и вопрос о дальнейшем введении препарата решается врачом- аллергологом.

Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, в редких случаях у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 мин после введения препарата. Места проведения иммунотерапии и иммунопрофилактики должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Взаимодействие:

Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.

Совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами, бета-адреномиметиками.

При проведении иммунотерапии или иммунопрофилактики не рекомендуется использование других иммуномодуляторов за 1 мес до начала курса и в течение 3-х мес после проведения курса иммунотерапии или иммунопрофилактики препаратом ИММУНОВАК-ВП-4^®.

Особые указания:

Вскрытие ампул и применение осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Перед использованием необходимо произвести визуальный контроль препарата: растворенный препарат должен представлять собой желтоватого цвета слабо опалесцирующую жидкость без взвешенных частиц.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность и др.), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Иммунотерапию препаратом проводят на фоне базисной лекарственной терапии.

Отмена лекарственных препаратов базисной терапии возможна по решению врача после проведения курса иммунотерапии препаратом ИММУНОВАК-ВП-4^®.

Форма выпуска/дозировка:

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (в комплекте с растворителем), 0,5 мг.

Упаковка:

Лиофилизат (антигены условно-патогенных микроорганизмов) по 0,5 мг в ампулах, растворитель (натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%) — по 1,0 мл в ампулах.

1 комплект: 1 ампула препарата и 1 ампула растворителя. 5 комплектов в коробке (пачке) из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

При упаковке ампул, имеющих кольцо или точку надлома, скарификатор не вкладывают.

Условия хранения:

Хранение и транспортирование при температуре от 2 до 8 °С.

Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С продолжительностью не более 10 сут.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности,

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП «НПО «Микроген» Минздравсоцразвития России

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)