Ивермектин инструкция по применению в ветеринарии для свиней

1. Общие сведения
• Состав
• Форма выпуска
2. Фармакологические свойства
3. Показания к применению
• Применение и дозировка
• Побочные эффекты, передозировка
4. Противопоказания 
• Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
5. Меры предосторожности
• Особые указания 
6. Условия хранения
7. Срок годности
8. Условия отпуска

1. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

• торговое наименование – Ивермек ® (Ivermek);
• международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.1. Состав

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:

• ивермектин – 10 мг,
• токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг,
• вспомогательные вещества:
  диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъеционной формы) или вода очищенная (для оральной формы.

1.2. Форма выпуска

Ивермек® в форме раствора для инъекций
выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Ивермек ® для орального применения — по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

2. Фармакологические cвойства

Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

3. Показания к применению препарата ИВЕРМЕК

Ивермек ® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту
  при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
• оленям
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• верблюдам
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
• свиньям
  при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

3.1. Применение и дозировка

Ивермек ®вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами
обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Рассчитать дозировку

3.2. Побочные эффекты, передозировка

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

4. Противопоказания к препарату ИВЕРМЕК

Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является:

• индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата

• больным инфекционными болезнями и истощенным животным,
• беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

5. Меры предосторожности

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5.1. Особые указания

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

6. Условия хранения ИВЕРМЕК

Хранят Ивермек ® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Ивермек® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности ИВЕРМЕК

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения:

• в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства,
• после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток.

По истечении срока годности Ивермек ® не должен применяться. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска

Ивермек ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермектин 1%-ТРВ (Ivermectinum 1%-TRV).

1.2 Ивермектин 1%-ТРВ — противопаразитарный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета, без посторонних примесей.

В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, спирт бензиловый, 1-метил 2-пирролидон) и вода для инъекций.

1.3 Препарат упаковывают в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости по 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

Допускается укупорка другими пробками, обеспечивающими герметичность упаковки.

1.4 Ивермектин 1%-ТРВ хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Срок годности — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат хранится в течение 21 дня при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин — макроциклический лактон, обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также клещей, насекомых и личинок оводов паразитирующих у сельскохозяйственных животных.

2.2 Механизм действия препарата на организм паразита состоит в том, что ивермектин стимулирует выделение нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в пресинаптических нейронах, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, блокирует передачу нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.

При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (бензимедазол, ингибиторы холинэстеразы).

2.3 Препарат быстро всасывается из места инъекции и проникает в органы и ткани животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения.

2.4 Ивермектин частично метаболизируется в печени, из организма выводится в основном с желчью и мочой, у лактирующих животных — с молоком.

Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.

2.5 Ивермектин 1%-ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, гемонхозе, телязиозе, стронгилоидозе, эзофагостомозе, буностомозе, хабертиозе, трихоцефалезе, сифункулятозе, гиподерматозе, саркоптозе, псороптозе, эстрозе и мелофагозе.

Свиньям — при аскариозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно в следующих дозах, в соответствии с таблицей.

Таблица — Дозы препарата

Ввиду возможной болевой реакции — максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 10 мл.

3.3 Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

3.4 В рекомендуемых дозах Ивермектин 1%-ТРВ не оказывает токсического действия на организм и не вызывает побочных эффектов.

Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.

При отсутствии в течение 2-3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

3.5 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных могут наблюдаться возбуждение, усиление саливации, рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.

Указанные симптомы проходят самостоятельно, без применения терапевтических средств.

В месте введения препарата возможно появление припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.

3.6 Запрещается применение препарата продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям, ослабленным и истощенным животным, а также беременным животным не менее, чем за две недели до отела.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день, мясо свинины — через 28 дней, после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.

Ивермектин – это современный противопаразитарный препарат, который используется для лечения сельскохозяйственных и домашних животных. Инструкция по применению Ивермектина в ветеринарии рекомендует использовать его против нематод в легких и органах желудочно-кишечного тракта, оводов, вшей и клещей. Способ применения и дозировка ветеринарного препарата зависят от вида и массы тела животного.

Состав и особенности Ивермектина

Согласно инструкции по применению Ивермектина в ветеринарии этот препарат относится к группе авермектинов. Его действующее вещество получают путем ферментации из японского гриба Streptomyces avermitilis, выделяющего нейротоксины с инсектицидным и акарицидным действием. Именно поэтому Ивермектин одинаково эффективен как против гельминтов, так и накожных паразитов.

В зависимости от цели использования препарат выпускается в нескольких формах:

1. Ивермек – в состав этого лекарства входит ивермектин в комбинации с токоферолом. Выпускается в виде прозрачного или желтоватого раствора для инъекций.
2. Ивермектин 10 – производится в форме прозрачной, маслянистой жидкости для инъекций. Концентрация активного вещества – 10 мг в 1 мл.
3. Отодектин – низкоконцентрированный раствор для инъекций, содержащий 1 мг ивермектина в 1 мл.

Также в ветеринарии представлены другие формы Ивермектина – в виде спрея, геля, пасты и таблеток для перорального употребления. Отодектин чаще всего применяется для кроликов, морских свинок и других мелких животных.

Для крупных используется Ивермектин 10, так как содержит максимальную концентрацию действующего вещества.

Основные показания к применению

В инструкции по применению Ивермектина в ветеринарии перечислены основные показания к применению препарата.

К ним относятся:

• крупный рогатый скот – строгилятоз, телязиоз, хабертиоз, трихоцефалез, мюллериоз;
• мелкий рогатый скот – сифункулятоз, мелофагоз, гиподерматоз, хориоптоз, псороптоз, саркоптоз;
• свиньи – стронгилоидоз, аскаридоз, трихоцефалез, саркоптоз, гематопиноз;
• лошади – гастрофилез, ринэстроз, онхоцеркоз, стронгилоидоз;
• куры и другая домашняя птица – капилляриоз, аскаридоз, гетеракидоз.

Ивермектин считается универсальным лекарственным средством для борьбы с эктопаразитами и глистными инвазиями. Суть его фармакологического воздействия строится на стимуляции выработки ГАМК на нейронном уровне. Это вызывает нарушение, а затем и полную остановку жизненно важных импульсов, приводя к параличу и быстрой гибели паразита.

Ивермектин отличается быстрым действием, которое начинается уже через 1 час после инъекции. Противопаразитарный результат сохраняется от 10 до 15 дней.

Инструкция по применению Ивермектина в ветеринарии

Для людей противопаразитарный препарат чаще всего назначается в виде таблеток для перорального применения. Дозировка Ивермектина для человека – 10-12мг, но она зависит также от массы тела. Между приемом лекарства должен быть промежуток не менее 7-15 дней.

В ветеринарии Ивермектин чаще всего применяется в виде растворов для инъекций. Перед массовым применением лекарства нужно провести пробный тест на группе животных из 5-8 животных.

На протяжении 3 дней нужно внимательно следить за состоянием животных – при отсутствии побочных реакций можно делать инъекции остальному поголовью.

Для крупного и мелкого рогатого скота

Крупному и мелкому рогатому скоту Ивермектин чаще всего вводится внутримышечно, значительно реже – подкожно. Инъекция делается однократно, в случае тяжелой формы саркоптоидоза допускается два укола с промежутком в 7-10 дней. Укол лекарства делается в область шеи или крупа.

Для крупного и мелкого рогатого скота применяется дозировка 1 мл на 50 кг массы тела. Если вес животного превышает 400-500 кг, Ивермектин нужно разделить на несколько доз и делать инъекции в разные части тела.

Поголовье может обрабатываться Ивермектином для профилактики нематодоза. В таком случае лекарство вводится осенью, перед переходом животных в стойло, а также весной, перед выпуском на пастбище. Обработка от клещей проводится по мере необходимости.

Для лошадей

Для лечения лошадей выпускается специальная форма Ивермектина в виде пасты. Она имеет аромат и вкус яблока, поэтому животные не отказываются от такого лекарства. Противопаразитарный препарат назначается в дозировке 2 мл на каждые 100 кг массы тела.

Ивермектин нельзя использовать для лечения молодых лошадей весом меньше 100 кг.

Ветеринары советуют давать препарат животным 3-4 раза в год, лучше всего весной и в конце лета, после завершения лета оводов.

Для свиней

Инструкция Ивермектина для свиней идентична схеме для крупного и мелкого рогатого скота. Но инъекция делается в область шеи или внутреннюю часть бедра.

Рекомендуемая дозировка лекарственного средства – 1 мл на каждые 33 кг массы тела свиньи.

Для домашней птицы

Для лечения кур, уток и другой домашней птицы раствор Ивермектина добавляется в питье. Лекарство рассчитывается в дозировке 0,4 мл на 1 л жидкости.

Птицы не должны получать больше 400 мкг действующего вещества на 1 кг веса.

Птицу желательно прекратить поить за 2-3 часа до приема Ивермектина. При нематодозе лекарство дается поголовью однократно, при лечении арахноэнтомоза – три раза (второй спустя 24 часа, третий через 14 дней).

Для кроликов

Ивермектин 10 для кроликов используется крайне редко, так как эта форма препарата имеет высокую концентрацию действующего вещества. Именно поэтому очень сложно рассчитать правильную дозировку препарата.

Чаще всего используется Отодектин, который имеет более низкую концентрацию действующего вещества. Для лечения применяется Ивермектин для кроликов в дозировке 0,2 мл на 1 кг массы тела животного.

Для кошек и собак

Инструкция Ивермектина для кошек рекомендует использовать это лекарство в лечении поражений оводами, нематодами, вшами, блохами, клещами. Средство эффективно против личинок подкожных и носоглоточных червей. Противопаразитарный препарат назначается в дозировке 0,2 мл на 1 живого веса кошки.

Ивермектин в таблетках для собак дается в стандартной дозировке 200 мкг на 1 кг массы тела.

Эта норма используется только для взрослых собак, щенкам давать противопаразитарный препарат запрещается. Ни в коем случае не следует превышать указанную дозировку, так Ивермектин может вызывать побочные действия.

Передозировка и побочные действия

При соблюдении дозировки, указанной в инструкции, Ивермектин хорошо переносится организмом животного. Но нужно учитывать, что лекарственное средство может вызывать аллергическую реакцию.

Ивермектин может вызывать побочные действия:

• повышенное слюноотделение;
• расстройство стула;
• нарушение координации движений;
• рвота;
• нарушения в работе пищеварительной системы;
• вялость и апатия.

В случае передозировки у животного могут наблюдаться такие признаки, как расширение зрачков, тремор конечностей, потеря сознания и кома. В таких случаях животному назначается симптоматическое лечение.

Ивермектин – эффективный противопаразитарный препарат, применяемый для сельскохозяйственных и домашних животных. При правильном применении с соблюдением инструкции средство помогает избавиться от оводов, вшей и блох.

Видео-инструкция по применению Ивермектина в ветеринарии