Strongyloidiasis
В четырех клинических исследованиях с участием в общей сложности 109 пациентов, получавших одну или две дозы от 170 до 200 мкг / кг иверзина (ивермектина), были зарегистрированы следующие побочные реакции, которые, возможно, вероятно, или определенно связаны с иверзином (ивермектином): ,
Тело как целое : астения / усталость (0,9%), боль в животе (0,9%)
Желудочно-кишечный тракт: анорексия (0,9%), запор (0,9%), диарея (1,8%), тошнота (1,8%), рвота (0,9%)
Нервная система / Психиатрическая: головокружение (2,8%), сонливость (0,9%), головокружение (0,9%), тремор (0,9%)
Кожа: зуд (2,8%), сыпь (0,9%) и крапивница (0,9%).
В сравнительных исследованиях пациенты, получавшие иверзин (ивермектин), испытывали большее вздутие живота и дискомфорт в груди, чем пациенты, получавшие альбендазол. Однако иверзин (ивермектин) лучше переносился, чем тиабендазол, в сравнительных исследованиях с участием 37 пациентов, получавших тиабендазол.
Не следует ожидать, что у пациентов с силлогидозом, получавших иверзин (ивермектин), будут возникать офтальмологические реакции типа Мазотти, связанные с лечением онхоцеркоза или самого заболевания. (Видеть РЕКЦИЯ ПОКРЫТИЯ, Онхоцеркоз.)
Результаты лабораторных испытаний
В клинических испытаниях с участием 109 пациентов, получавших одну или две дозы от 170 до 200 мкг / кг иверзина (ивермектина), были отмечены следующие лабораторные отклонения независимо от взаимосвязи между лекарственными средствами: повышение АЛТ и / или АСТ (2%), снижение лейкоцитов количество (3%). Лейкопения и анемия наблюдались у одного пациента.
Onchocerciasis
В клинических испытаниях с участием 963 взрослых пациентов, получавших от 100 до 200 мкг / кг иверзина (ивермектин) ,, сообщалось об ухудшении следующих реакций Маззотти в течение первых 4 дней после лечения: артралгия / синовит (9,3%) увеличение и болезненность подмышечного лимфатического узла (11,0% и 4,4%, соответственно) увеличение и болезненность шейного лимфатического узла (5,3% и 1,2%, соответственно) паховое увеличение лимфатических узлов и болезненность (12,6% и 13,9%, соответственно) расширение и нежность других лимфатических узлов (3,0% и 1,9%, соответственно) зуд (27,5%) поражение кожи, включая отек, папулезная и пустулезная или откровенная крапивница (22,7%) и лихорадка (22,6%). (Видеть ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.)
В клинических испытаниях офтальмологические состояния были исследованы у 963 взрослых пациентов до лечения, на 3-й день и через 3-6 месяцев после лечения 100-200 мкг / кг иверзина (ивермектина). Наблюдаемые изменения были в основном ухудшением по сравнению с исходным уровнем через 3 дня после лечения. Большинство изменений либо вернулись к исходному состоянию, либо улучшились по сравнению с базовой серьезностью на 3 и 6 месяцах посещения. Процентное содержание пациентов с ухудшением следующих состояний на 3-й, 3-й и 6-й день соответственно: лимбит: 5,5%, 4,8% и 3,5% и непрозрачность прокола: 1,8%, 1,8% и 1,4%. Соответствующие проценты для пациентов, получавших плацебо, составляли: лимбит: 6,2%, 9,9% и 9,4% и непрозрачность прокола: 2,0%, 6,4% и 7,2%. (Видеть ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.)
В клинических испытаниях с участием 963 взрослых пациентов, получавших от 100 до 200 мкг / кг иверзина (ивермектин) ,, следующие клинические побочные реакции были зарегистрированы как возможно, вероятно, или определенно связано с препаратом у ≥ 1% пациентов: отек лица (1,2%) периферический отек (3,2%) ортостатическая гипотензия (1,1%) и тахикардия (3,5%). Связанная с наркотиками головная боль и миалгия возникали у <1% пациентов (0,2% и 0,4% соответственно). Тем не менее, это были наиболее распространенные побочные эффекты, о которых сообщалось в целом во время этих испытаний, независимо от причинности (22,3% и 19,7% соответственно).
Аналогичный профиль безопасности наблюдался в открытом исследовании у педиатрических пациентов в возрасте от 6 до 13 лет.
Следующие офтальмологические побочные эффекты возникают из-за самого заболевания, но также были зарегистрированы после лечения иверзином (ивермектином): аномальное ощущение в глазах, отек век, передний увеит, конъюнктивит, лимбит, кератит и хориоретинит или хороидит. Они редко были серьезными или связаны с потерей зрения и обычно решались без лечения кортикостероидами.
Результаты лабораторных испытаний
В контролируемых клинических испытаниях были зарегистрированы следующие лабораторные побочные эффекты, которые, возможно, вероятно, или определенно связаны с препаратом у ≥ 1% пациентов: эозинофилия (3%) и увеличение гемоглобина (1%).
Постмаркетинговый опыт
Со времени регистрации препарата за рубежом были зарегистрированы следующие побочные реакции:
Onchocerciasis
Конъюнктивальное кровоизлияние
Все показания
Гипотония (главным образом ортостатическая гипотензия), обострение бронхиальной астмы, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, судороги, гепатит, повышение уровня ферментов печени и повышение уровня билирубина.
Состав
Базовый компонент – ивермектин.
Прочие составляющие: микрокристаллическая целлюлоза, прежелатинизированный кукурузный крахмал, лимонная кислота, бутилгидроксианизол, стеарат магния.
Форма выпуска
Лекарство производится в виде таблеток, помещенных в упаковки по 4 штуки.
Функциональная характеристика препарата
Ивермектин является антипаразитарным веществом с широким действием. Это связано с высокой сродностью с управляемыми глутаматом ионными каналами, обнаруженными в мышцах беспозвоночных и нервных клетках. Это повышает проницаемость клеточных мембран для хлорных ионов, гиперполяризирует мышечные или нервные клетки, приводит к параличу и гибели насекомых и нематод.
В результате Ивермектин проявляет противовоспалительное действие, уменьшает выработку цитокинов воспаления.
Точный способ влияния веществ на кожное воспаление неизвестный. Эффективность лекарства может зависеть от его антивоспалительного действия или от противогрибкового действия.
Фармакокинетика
Ивермектин хорошо высасывается из ЖКТ. Связан с плазменными белками, главным образом с альбумином на 99%. Процесс метаболизма происходит в печени.
В основном Ивермектин, а также его продукты обмена выводятся с калом. Продолжительность полувыведения препарата составляет 18 часов.
Показания для применения
Ivermectin — одобренный препарат FDA для людей для терапии различных паразитических инфекций, в том числе паразитарных червей и анкилостом. Он также может быть использован как эффективное средство лечения многих других заболеваний, и для лечения онхоцеркозов, кишечных стронгилоидозов, речной слепоты.
Ивермектин обладает антивирусной активностью против широкого числа вирусов РНК, ДНК, таких как денге, вирус Зика, желтая лихорадка и другие.
Противопоказания
Нельзя принимать препарат, если есть аллергия на его компоненты.
Побочные действия
При применении препарата могут возникать следующие негативные эффекты:
- аллергическая реакция;
- проблемы печени и желудочно-кишечного тракта;
- изменение некоторых лабораторных тестов;
- кровь в моче.
Медикаментозное взаимодействие
Не проводились исследования взаимодействия.
Инструкция по применению и дозировка
Терапия стронгилоидозов в пищеварительном тракте
Рекомендуемая дозировка 200 мг на кг веса, принимаемая перорально один раз.
Лечение микрофилиляремии вызванной Wuchereria bancrofti
Рекомендуемая доля медикамента составляет примерно 150-200 мкг на кг массы тела, принимаемая однократно каждые шесть месяцев.
В эндемических районах, в которых лечение может проводиться только раз в год, рекомендована доза 300-400 мкг на кг веса, чтобы поддерживать адекватный контроль микрофиляризации у пролеченных больных.
Лечение кожного зуда у человека
Принимать 200 мгг на каждый кг веса.
Первый результат можно увидеть через 4 недели.
Врачом может быть принято решение о назначении второй разовой дозы в течение 8-10 суток.
Передозировка
В случае интоксикации возможно появление следующих симптомов: сухость кожи, контактный дерматит, отеки, головокружения, астения, тошнота, рвота, диарея и боли в животе. Кроме того, наблюдались и другие эффекты, в том числе судороги, атаксия, одышка, парестезия, крапивница.
Правила действий в случае случайного отравления:
- проводится лечение в соответствии с возникающей симптоматикой и последующее наблюдение с восстановлением жидкости, а также при необходимости лечение гипотонии. Несмотря на то, что конкретные исследования не проводились, комбинация агонистов GAМК должна быть исключена в случае случайных интоксикаций Ивермектином.
Дополнительные указания
Ивермектин не предназначен для того, чтобы предотвратить заражение тропическими паразитами. Это не эффективное средство против взрослого паразитарного червя и применяется только в случае подтверждения паразитарного заболевания.
Применение для беременных и кормящих грудью женщин
Назначение лекарства не разрешено.
Влияние на способности управлять автомобилем и иными механизмами
Влияние не исследовалось. Некоторые пациенты не могут исключить, появление побочных эффектов, влияющих на качество выполнения данных действий, например, головокружения, сонливости или ощущения тряски и вращения.
Условия продажи
Медикамент отпускается только по предписанию врача.
Условия хранения
В сухом, прохладном месте, без доступа для детей.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с риской с одной стороны таблетки.
Риска на таблетке имеет функциональное назначение, для деления на две равные по дозировке половины.
1 таблетка содержит: действующего вещества — цетиризина дигидрохлорида — 10 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат, опадрай (содержит гипромеллозу, макрогол 4000, лактозу моногидрат, титана диоксид Е171).
Антигистаминные препараты для системного применения, производные пиперазина.
Код АТХ: R06АЕ07.
Лекарственное средство Цетиризин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг показано для применения у взрослых и детей с 6 лет и старше для облегчения:
— назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;
симптомов хронической идиопатической крапивницы.
— повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина, а также другим компонентам лекарственного средства;
— терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин);
— детский возраст до 6 лет (для лекарственной формы — таблетки);
— беременность;
— наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая стаканом воды.
Взрослые и подростки старше 12 лет: 1 таблетка (10 мг) 1 раз в сутки.
Дети от 6 до 12 лет:
10 мг (1 таблетка) один раз в день. Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (половина таблетки, покрытой оболочкой, или 5 мг утром и вечером).
Продолжительность лечения сезонного ринита и аллергического конъюнктивита у детей не должна превышать 4 недель.
Дети от 2 до 6 лет:
детям до 6 лет не рекомендуется назначать цетиризин в форме таблеток. Для данной возрастной группы цетиризин применяется в виде капель.
Отдельные группы пациентов
Пациенты пожилого возраста: нет необходимости в снижении дозы у пожилых пациентов, если функция почек не нарушена.
Пациенты с почечной недостаточностью
Данные об эффективности/безопасности применения цетиризина у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют.
Поскольку Цетиризин выводится из организма в основном почками (см. раздел «Фармакокинетика» инструкции по медицинскому применению), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования лекарственного средства следует корректировать в зависимости от функции почек (величины клиренса креатинина).
Клиренс креатинина (КК) для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:
КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.
Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью
Пациенты с нарушением функции печени
|
Почечная недостаточность |
КК (мл/мин) |
Режим дозирования |
| Норма | ≥80 | 10 мг/сут |
| Легкая | 50-79 | 10 мг/сут |
| Средняя | 30-49 | 5 мг/сут |
| Тяжелая | 10-29 | 5 мг через день |
|
Терминальная стадия — пациенты, находящиеся на диализе |
<10 |
Прием лекарственного средства противопоказан |
У пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.
У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек, рекомендуется коррекция дозирования (см. таблицу выше).
Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК, возраста и массы тела.
Пропуск приема препарата
Если Вы пропустили очередной прием дозы, примите ее, как только вспомните. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием дозы лекарственного средства.
Подобно всем лекарственным средствам Цетиризин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие побочные эффекты редки или очень редки, но Вы должны прекратить принимать Цетиризин и немедленно обратиться к врачу, если заметите их: аллергические реакции, в том числе тяжелые реакции и отек Квинке (серьезная аллергическая реакция, которая вызывает отек лица или глотки). Эти реакции могут начаться вскоре после того, как Вы впервые примете лекарство, или это может начаться позже.
Зарегистрированы также следующие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать менее чему 1 человека из 10): сонливость, головокружение, головная боль, фарингиты, риниты (у детей), диарея, тошнота, сухость во рту, утомляемость.
Нечасто (могут возникать менее чем у 1 человека из 100): возбуждение, парестезии, зуд (зуд кожи), сыпь, астения, недомогание, боли в животе.
Редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1000): судороги, реакции гиперчувствительности, агрессии, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, тахикардия, крапивница, нарушения функций печени (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гаммаглутамилтрансферазы и билирубина), увеличение массы тела, периферические отеки.
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000): тромбоцитопения, анафилактический шок, извращения вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор, тик, нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм, ангионевротический отек, дизурия, энурез, стойкая лекарственная эритема.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
повышение аппетита, нарушения памяти, амнезия, суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения), васкулит, вертиго, задержка мочи, артралгия, гепатит, острый генерализованный экзантематозный пустулез, зуд (иногда выраженный зуд) и/или крапивница после окончания лечения.
Сообщение о нежелательных побочных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
На основании анализа фармакодинамики, фармакокинетики цетиризина взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
Не было отмечено значимых взаимодействий с псевдоэфедрином и теофиллином (в дозе 400 мг в сутки) в специальных исследованиях лекарственного взаимодействия.
После однократного приема 10 мг цетиризина эффекты алкоголя (0,8%) не были значительно усилены. Статистически значимое взаимодействие с диазепамом 5 мг было продемонстрировано для одного из 16 психометрических тестов.
Совместное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином кетоконазолом не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакодинамических взаимодействий не наблюдалось. Согласно исследованиям in vitro, цетиризин не влияет на связывание белка с варфарином.
Одновременное применение с азитромицином, кетоконазолом не выявило значимых изменений в клинических лабораторных параметрах, жизненно важных функциях и ЭКГ.
В исследовании нескольких доз ритонавира (600 мг два раза в день) и цетиризина (10 мг в день) воздействие цетиризина было увеличено примерно на 40%, в то время как воздействие ритонавира изменилось незначительно при одновременном назначении цетиризина (- 11%).
Одновременное применение 10 мг цетиризина с глипизидом приводило к незначительному снижению уровня глюкозы. Этот эффект не является клинически значимым. Тем не менее, рекомендуется отдельный прием: глипизид утром и цетиризин вечером.
В терапевтических дозах не было продемонстрировано клинически значимого взаимодействия с алкоголем (для уровня алкоголя в крови 0,5 г/л). Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность, если алкоголь принимается одновременно с цетиризином.
Поскольку цетиризин может вызвать повышенную сонливость, следует соблюдать особую осторожность при приеме Цетиризина с алкоголем или депрессантами центральной нервной системы.
У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предраспологающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, так как цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.
Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.
Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период ввиду того, что блокаторы H1-гистаминовых рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций.
После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница, даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина. Симптомы исчезают при возобновлении приема цетиризина.
Осторожность следует соблюдать
— пациентам с хронической почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина >10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования);
— пациентам пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).
Предостережения относительно вспомогательных веществ. Лекарственное средство содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа и нарушением всасывания глюкозы-галактозы, не должны принимать это лекарственное средство.
Дети
Цетиризин в таблетках покрытых пленочной оболочкой не рекомендуется назначать детям до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозу для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь).
Беременность
При анализе проспективных данных 300-1000 случаев исходов беременности, не выявлено случаев формирования пороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.
Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и родов. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения лекарственного средства не проводилось, поэтому Цетиризин не следует применять при беременности.
Лактация
Цетиризин не следует применять во время кормления грудью, т.к он выделяется с грудным молоком. В зависимости от времени отбора проб после приема, концентрация в грудном молоке соответствует 25-90% концентрации, измеренной в плазме крови. У детей, находящихся на грудном вскармливании, можно наблюдать неблагоприятные эффекты, связанные с цетиризином.
Фертильность
Доступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного влияния на фертильность не выявлено.
Объективные измерения способности управлять транспортными средствами, задержки сна и производительности труда на сборочной линии не продемонстрировали каких-либо клинически значимых эффектов при рекомендуемой дозе 10 мг.
Пациенты, намеревающиеся управлять транспортными средствами, участвующие в потенциально опасных действиях или работающие с механизмами, не должны превышать рекомендуемую дозу и должны учитывать свою реакцию на лекарственное средство.
Цетиризин может увеличить сонливость и оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
У чувствительных пациентов одновременное употребление алкоголя или других депрессантов центральной нервной системы может привести к дополнительному снижению бдительности и ухудшению работоспособности.
Симптомы, которые могли наблюдаться дозировки, касались центральной нервной системы или были связаны с возможным антихолинергическим эффектом.
При однократном приеме лекарственного средства в дозе 50 мг наблюдались следующие симптомы: спутанность сознания, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, слабость, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.
Лечение: сразу после приема лекарственного средства — промывание желудка или стимуляция рвоты. Рекомендуется прием активированного угля, проведение симптоматической или поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×1, №10×2, №10×3).
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Лекарственное средство не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Iverzine
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Ivermectin
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Iverzine (ivermectin) is indicated for the treatment of the following infections:
Strongyloidiasis of the intestinal tract. Iverzine (ivermectin) is indicated for the treatment of intestinal (i.e., nondisseminated) strongyloidiasis due to the nematode parasite Strongyloides stercoralis.
This indication is based on clinical studies of both comparative and open-label designs, in which 64-100% of infected patients were cured following a single 200-mcg/kg dose of ivermectin. (See CLINICAL PHARMACOLOGY, Clinical Studies.)
Onchocerciasis. Iverzine (ivermectin) is indicated for the treatment of onchocerciasis due to the nematode parasite Onchocerca volvulus.
This indication is based on randomized, double-blind, placebo-controlled and comparative studies conducted in 1427 patients in onchocerciasis-endemic areas of West Africa. The comparative studies used diethylcarbamazine citrate (DEC-C).
NOTE: Iverzine (ivermectin) has no activity against adult Onchocerca volvulus parasites. The adult parasites reside in subcutaneous nodules which are infrequently palpable. Surgical excision of these nodules (nodulectomy) may be considered in the management of patients with onchocerciasis, since this procedure will eliminate the microfilariae-producing adult parasites.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Strongyloidiasis
The recommended dosage of Iverzine (ivermectin) for the treatment of strongyloidiasis is a single oral dose designed to provide approximately 200 mcg of ivermectin per kg of body weight. See Table 1 for dosage guidelines. Patients should take tablets on an empty stomach with water. (See CLINICAL PHARMACOLOGY, Pharmacokinetics.) In general, additional doses are not necessary. However, follow-up stool examinations should be performed to verify eradication of infection. (See CLINICAL PHARMACOLOGY, Clinical Studies.)
Table 1: Dosage Guidelines for Iverzine (ivermectin) for Strongyloidiasis
| Body Weight (kg) | Single Oral Dose Number of 3-mg Tablets |
| 15-24 | 1 tablet |
| 25-35 | 2 tablets |
| 36-50 | 3 tablets |
| 51-65 | 4 tablets |
| 66-79 | 5 tablets |
| ≥ 80 | 200 mcg/kg |
Onchocerciasis
The recommended dosage of Iverzine (ivermectin) for the treatment of onchocerciasis is a single oral dose designed to provide approximately 150 mcg of ivermectin per kg of body weight. See Table 2 for dosage guidelines. Patients should take tablets on an empty stomach with water. (See CLINICAL PHARMACOLOGY, Pharmacokinetics.) In mass distribution campaigns in international treatment programs, the most commonly used dose interval is 12 months. For the treatment of individual patients, retreatment may be considered at intervals as short as 3 months.
Table 2: Dosage Guidelines for Iverzine (ivermectin) for Onchocerciasis
| Body Weight (kg) | Single Oral Dose Number of 3-mg Tablets |
| 15-25 | 1 tablet |
| 26-44 | 2 tablets |
| 45-64 | 3 tablets |
| 65-84 | 4 tablets |
| ≥ 85 | 150 mcg/kg |
Contraindications
The information provided in Contraindications of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Iverzine (ivermectin) is contraindicated in patients who are hypersensitive to any component of this product.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
WARNINGS
Historical data have shown that microfilaricidal drugs, such as diethylcarbamazine citrate (DEC-C), might cause cutaneous and/or systemic reactions of varying severity (the Mazzotti reaction) and ophthalmological reactions in patients with onchocerciasis. These reactions are probably due to allergic and inflammatory responses to the death of microfilariae. Patients treated with Iverzine (ivermectin) for onchocerciasis may experience these reactions in addition to clinical adverse reactions possibly, probably, or definitely related to the drug itself. (See ADVERSE REACTIONS, Onchocerciasis.)
The treatment of severe Mazzotti reactions has not been subjected to controlled clinical trials. Oral hydration, recumbency, intravenous normal saline, and/or parenteral corticosteroids have been used to treat postural hypotension. Antihistamines and/or aspirin have been used for most mild to moderate cases.
PRECAUTIONS
General
After treatment with microfilaricidal drugs, patients with hyperreactive onchodermatitis (sowda) may be more likely than others to experience severe adverse reactions, especially edema and aggravation of onchodermatitis.
Rarely, patients with onchocerciasis who are also heavily infected with Loa loa may develop a serious or even fatal encephalopathy either spontaneously or following treatment with an effective microfilaricide. In these patients, the following adverse experiences have also been reported: pain (including neck and back pain), red eye, conjunctival hemorrhage, dyspnea, urinary and/or fecal incontinence, difficulty in standing/walking, mental status changes, confusion, lethargy, stupor, seizures, or coma. This syndrome has been seen very rarely following the use of ivermectin. In individuals who warrant treatment with ivermectin for any reason and have had significant exposure to Loa loa-endemic areas of West or Central Africa, pretreatment assessment for loiasis and careful post-treatment follow-up should be implemented.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility
Long-term studies in animals have not been performed to evaluate the carcinogenic potential of ivermectin.
Ivermectin was not genotoxic in vitro in the Ames microbial mutagenicity assay of Salmonella typhimurium strains TA1535, TA1537, TA98, and TA100 with and without rat liver enzyme activation, the Mouse Lymphoma Cell Line L5178Y (cytotoxicity and mutagenicity) assays, or the unscheduled DNA synthesis assay in human fibroblasts.
Ivermectin had no adverse effects on the fertility in rats in studies at repeated doses of up to 3 times the maximum recommended human dose of 200 mcg/kg (on a mg/m2/day basis).
Pregnancy, Teratogenic Effects
Pregnancy Category C
Ivermectin has been shown to be teratogenic in mice, rats, and rabbits when given in repeated doses of 0.2, 8.1, and 4.5 times the maximum recommended human dose, respectively (on a mg/m2/day basis). Teratogenicity was characterized in the three species tested by cleft palate; clubbed forepaws were additionally observed in rabbits. These developmental effects were found only at or near doses that were maternotoxic to the pregnant female. Therefore, ivermectin does not appear to be selectively fetotoxic to the developing fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Ivermectin should not be used during pregnancy since safety in pregnancy has not been established.
Nursing Mothers
Iverzine (ivermectin) is excreted in human milk in low concentrations. Treatment of mothers who intend to breastfeed should only be undertaken when the risk of delayed treatment to the mother outweighs the possible risk to the newborn.
Pediatric Use
Safety and effectiveness in pediatric patients weighing less than 15 kg have not been established.
Geriatric Use
Clinical studies of Iverzine (ivermectin) did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. In general, treatment of an elderly patient should be cautious, reflecting the greater frequency of decreased hepatic, renal, or cardiac function, and of concomitant disease or other drug therapy.
Strongyloidiasis in Immunocompromised Hosts
In immunocompromised (including HIV-infected) patients being treated for intestinal strongyloidiasis, repeated courses of therapy may be required. Adequate and well-controlled clinical studies have not been conducted in such patients to determine the optimal dosing regimen. Several treatments, i.e., at 2-week intervals, may be required, and cure may not be achievable. Control of extra-intestinal strongyloidiasis in these patients is difficult, and suppressive therapy, i.e., once per month, may be helpful.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Strongyloidiasis
In four clinical studies involving a total of 109 patients given either one or two doses of 170 to 200 mcg/kg of Iverzine (ivermectin) , the following adverse reactions were reported as possibly, probably, or definitely related to Iverzine (ivermectin) :
Body as a Whole: asthenia/fatigue (0.9%), abdominal pain (0.9%)
Gastrointestinal: anorexia (0.9%), constipation (0.9%), diarrhea (1.8%), nausea (1.8%), vomiting (0.9%)
Nervous System/Psychiatric: dizziness (2.8%), somnolence (0.9%), vertigo (0.9%), tremor (0.9%)
Skin: pruritus (2.8%), rash (0.9%), and urticaria (0.9%).
In comparative trials, patients treated with Iverzine (ivermectin) experienced more abdominal distention and chest discomfort than patients treated with albendazole. However, Iverzine (ivermectin) was better tolerated than thiabendazole in comparative studies involving 37 patients treated with thiabendazole.
The Mazzotti-type and ophthalmologic reactions associated with the treatment of onchocerciasis or the disease itself would not be expected to occur in strongyloidiasis patients treated with Iverzine (ivermectin). (See ADVERSE REACTIONS, Onchocerciasis.)
Laboratory Test Findings
In clinical trials involving 109 patients given either one or two doses of 170 to 200 mcg/kg Iverzine (ivermectin) , the following laboratory abnormalities were seen regardless of drug relationship: elevation in ALT and/or AST (2%), decrease in leukocyte count (3%). Leukopenia and anemia were seen in one patient.
Onchocerciasis
In clinical trials involving 963 adult patients treated with 100 to 200 mcg/kg Iverzine (ivermectin) , worsening of the following Mazzotti reactions during the first 4 days post-treatment were reported: arthralgia/synovitis (9.3%), axillary lymph node enlargement and tenderness (11.0% and 4.4%, respectively), cervical lymph node enlargement and tenderness (5.3% and 1.2%, respectively), inguinal lymph node enlargement and tenderness (12.6% and 13.9%, respectively), other lymph node enlargement and tenderness (3.0% and 1.9%, respectively), pruritus (27.5%), skin involvement including edema, papular and pustular or frank urticarial rash (22.7%), and fever (22.6%). (See WARNINGS.)
In clinical trials, ophthalmological conditions were examined in 963 adult patients before treatment, at day 3, and months 3 and 6 after treatment with 100 to 200 mcg/kg Iverzine (ivermectin). Changes observed were primarily deterioration from baseline 3 days post-treatment. Most changes either returned to baseline condition or improved over baseline severity at the month 3 and 6 visits. The percentages of patients with worsening of the following conditions at day 3, month 3 and 6, respectively, were: limbitis: 5.5%, 4.8%, and 3.5% and punctate opacity: 1.8%, 1.8%, and 1.4%. The corresponding percentages for patients treated with placebo were: limbitis: 6.2%, 9.9%, and 9.4% and punctate opacity: 2.0%, 6.4%, and 7.2%. (See WARNINGS.)
In clinical trials involving 963 adult patients who received 100 to 200 mcg/kg Iverzine (ivermectin) , the following clinical adverse reactions were reported as possibly, probably, or definitely related to the drug in ≥ 1% of the patients: facial edema (1.2%), peripheral edema (3.2%), orthostatic hypotension (1.1%), and tachycardia (3.5%). Drug-related headache and myalgia occurred in < 1% of patients (0.2% and 0.4%, respectively). However, these were the most common adverse experiences reported overall during these trials regardless of causality (22.3% and 19.7%, respectively).
A similar safety profile was observed in an open study in pediatric patients ages 6 to 13.
The following ophthalmological side effects do occur due to the disease itself but have also been reported after treatment with Iverzine (ivermectin) : abnormal sensation in the eyes, eyelid edema, anterior uveitis, conjunctivitis, limbitis, keratitis, and chorioretinitis or choroiditis. These have rarely been severe or associated with loss of vision and have generally resolved without corticosteroid treatment.
Laboratory Test Findings
In controlled clinical trials, the following laboratory adverse experiences were reported as possibly, probably, or definitely related to the drug in ≥ 1% of the patients: eosinophilia (3%) and hemoglobin increase (1%).
Post-Marketing Experience
The following adverse reactions have been reported since the drug was registered overseas:
Onchocerciasis
Conjunctival hemorrhage
All Indications
Hypotension (mainly orthostatic hypotension), worsening of bronchial asthma, toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, seizures, hepatitis, elevation of liver enzymes, and elevation of bilirubin.
Overdose
The information provided in Overdose of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Significant lethality was observed in mice and rats after single oral doses of 25 to 50 mg/kg and 40 to 50 mg/kg, respectively. No significant lethality was observed in dogs after single oral doses of up to 10 mg/kg. At these doses, the treatment-related signs that were observed in these animals include ataxia, bradypnea, tremors, ptosis, decreased activity, emesis, and mydriasis.
In accidental intoxication with, or significant exposure to, unknown quantities of veterinary formulations of ivermectin in humans, either by ingestion, inhalation, injection, or exposure to body surfaces, the following adverse effects have been reported most frequently: rash, edema, headache, dizziness, asthenia, nausea, vomiting, and diarrhea. Other adverse effects that have been reported include: seizure, ataxia, dyspnea, abdominal pain, paresthesia, urticaria, and contact dermatitis.
In case of accidental poisoning, supportive therapy, if indicated, should include parenteral fluids and electrolytes, respiratory support (oxygen and mechanical ventilation if necessary) and pressor agents if clinically significant hypotension is present. Induction of emesis and/or gastric lavage as soon as possible, followed by purgatives and other routine anti-poison measures, may be indicated if needed to prevent absorption of ingested material.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Iverzine
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Iverzine.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Iverzine directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Following oral administration of ivermectin, plasma concentrations are approximately proportional to the dose. In two studies, after single 12-mg doses of Iverzine (ivermectin) in fasting healthy volunteers (representing a mean dose of 165 mcg/kg), the mean peak plasma concentrations of the major component (H2B1a) were 46.6 (±21.9) (range: 16.4-101.1) and 30.6 (±15.6) (range: 13.9-68.4) ng/mL, respectively, at approximately 4 hours after dosing. Ivermectin is metabolized in the liver, and ivermectin and/or its metabolites are excreted almost exclusively in the feces over an estimated 12 days, with less than 1% of the administered dose excreted in the urine. The plasma half-life of ivermectin in man is approximately 18 hours following oral administration.
The safety and pharmacokinetic properties of ivermectin were further assessed in a multiple-dose clinical pharmacokinetic study involving healthy volunteers. Subjects received oral doses of 30 to 120 mg (333 to 2000 mcg/kg) ivermectin in a fasted state or 30 mg (333 to 600 mcg/kg) ivermectin following a standard high-fat (48.6 g of fat) meal. Administration of 30 mg ivermectin following a high-fat meal resulted in an approximate 2.5fold increase in bioavailability relative to administration of 30 mg ivermectin in the fasted state.
In vitro studies using human liver microsomes and recombinant CYP450 enzymes have shown that ivermectin is primarily metabolized by CYP3A4. Depending on the in vitro method used, CYP2D6 and CYP2E1 were also shown to be involved in the metabolism of ivermectin but to a significantly lower extent compared to CYP3A4. The findings of in vitro studies using human liver microsomes suggest that clinically relevant concentrations of ivermectin do not significantly inhibit the metabolizing activities of CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2, and CYP2E1.
Iverzine price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Ivermectin 3 mg per unit in online pharmacies is from 1.3$ to 7.1$, per package is from 39$ to 142$.
The approximate cost of Ivermectin 1 % per unit in online pharmacies is from 2.1$ to 3$, per package is from 63$ to 90$.
The approximate cost of Ivermectin 6 mg per unit in online pharmacies is from 1.72$ to 6.37$, per package is from 29$ to 109$.
The approximate cost of Ivermectin 12 mg per unit in online pharmacies is from 1.57$ to 4.25$, per package is from 36$ to 157$.
Available in countries
Find in a country:
Противопаразитарный препарат Ивермектин применяется в ветеринарии для избавления крупного рогатого скота, домашних животных от эндо- и эктопаразитарных болезней. С 1997 года лекарственное средство получило одобрение для лечения стронгилоидоза у людей. Пациентам с ослабленной иммунной системой и диагнозом СПИД препарат не рекомендован. В 2015 за открытие вещества была присуждена Нобелевская премия в области медицины и физиологии.
Состав
В состав препарата входят активные компоненты: ивермектин и витамин Е (токоферола ацетат).
Дополнительные составляющие: диметилацетамид, бензиловый спирт, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, инъекционная вода.
История открытия
Ивермектин был открыт в 1975 году, а в медицине начал использоваться с 1981 года. Он входит в список основных лекарственных препаратов Всемирной организации здравоохранения. В 1997 году Ивермектин начал использоваться для лечения стронгилоидоза. Кроме того, его запретили применять от чесотки и вшей для людей с ослабленным иммунитетом, в том числе при наличии ВИЧ-инфекции.
Фармакологические свойства
Ивермектин эффективен для людей при чесотке, гельминтозе, миазе. Применение Ивермектина для борьбы с COVID-19 будет зависеть от результатов дальнейших доклинических и клинических исследований.
Средство также применяется в ветеринарии. Ивермектин современное средство для борьбы с паразитарными заболеваниями сельскохозяйственных животных.
Действующим веществом препарата является ивермектин, который относится к соединениям, продуцируемым микроорганизмами группы Streptomices avermitis.
Механизм действия ивермектина на организм паразита состоит в стимулировании выделение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в пресинаптических нейронах, которая связывается со специальными рецепторами нервных окончаний, увеличивая проницаемость мембран для ионов хлора и блокирует передачу нервно-мышечных импульсов. Это вызывает паралич и гибель паразитов.
Ивермектин имеет высокую эффективность и широкий спектр действия (инсектицидная, акарицидная и нематодоцидная активность) и относительно низкую токсичность.
Ивермектин не эффективен в отношении трематод и ленточных червей, поскольку в них ГАМК не функционирует как периферический нейромедиатор.
Форма выпуска Ивермектина
Для удобства применения препарат выпускается в разных формах:
- Таблетки. В основном, используются в лечении людей. В одной упаковке находится 6 таблеток.
- Растворы. Содержат 10 мг действующего вещества. Форма считается очень удобной для лечения животных. Дозировку назначают в зависимости от веса, примерно, на 10 кг 0,2 мл. Если заболевание запущено, то допускается повторная инъекция. Воздействие препарата начинается спустя 8 часов после укола.
- Гель. Реализуется в тубах по 10 и 30 мг. Повреждённая кожа обрабатывается не больше 4 раз в сутки. Пренебрежение дозировкой вызывает летальный исход. Во время процедуры на животное надевают намордник, а человек должен быть в защитных перчатках.
- Спрей. Такая форма лекарства хорошо подходит для обработки животных. Поражённые места опрыскиваются на расстоянии 20 см. Без необходимости данный препарат лучше не использовать. Повторная процедура проводится через 21 день.
Ивермектин применение при лечении человека
В таблетках Ивермектина, который используется при лечении человека, содержится одноименное действующее вещество. Оно губительно воздействует на паразита, проникая внутрь его тела, вызывая полный паралич и гибель гельминта. После приема этого средства начинается терапия сорбентами, чтобы вывести из организма пациента все токсины, скопившиеся из-за жизнедеятельности инородного существа.
Гельминтоз встречается намного чаще, чем мы себе представляем. Некоторые люди даже не догадываются, что внутри них живут паразиты. У некоторых пациентов иммунная система активно борется с такими существами, противостоит их негативному воздействию. В этом случае паразиты погибают сами и естественным путем выводятся из организма. Но если иммунитет ослаблен, то гельминты приживаются, начинают активно размножаться.
Некоторые их виды откладывают до 10 тыс. яиц в сутки. Основное их количество выводится из организма с калом, но эти яйца все равно попадают в почву, могут проникать в растения, организмы животных. В мясе, которое мы употребляем ежедневно, тоже могут содержаться жизнеспособные паразиты. Поэтому специалисты рекомендуют длительную термическую обработку потенциально опасных продуктов питания. В зону риска попадают люди, которые любят стейки телятины или говядины с кровью, почитатели суши, роллов, других блюд японской кухни, где используется сырая рыба.
В соленой рыбе, вяленом мясе зародыши круглых червей не развиваются, если эти продукты питания приготовлены с соблюдением соответствующей технологии.
Если вы любите вышеперечисленные блюда, желательно пройти профилактическую проверку на гельминтоз. Существует определенная проблема диагностики этих заболеваний. Выявить в кале яйца гельминтов или взрослые особи непросто. Для этого нужно сдать свежий биоматериал.
Ивермектин можно ли принимать человеку
Употребление Ивермектина человеком (в результате рецепта доктора) сулит выздоровление уже после первого курса лечения. Но часто у больных глистной инвазией возникает вопрос: эффективен ли препарат для человека? Изначально препарат изготовлялся исключительно для лечения крупного рогатого скота, домашних животных. Сегодня Ивермектин имеет огромное количество положительных отзывов людей, зараженных возбудителями гельминтозных болезней, которым удалось вылечиться с помощью средства.
Как действует лекарство на организм?
Составляющие компоненты лекарства мгновенно попадают в кровь и в течение четырех часов при сдаче анализов видны результаты. Через сутки Ивермектин полностью выводится из органов кишечным путем.
Будьте осторожны
По статистике более 1 миллиарда человек заражено паразитами. Вы даже можете не подозревать, что стали жертвой паразитов.
Определить наличие паразитов в организме легко по одному симптому неприятному запаху изо рта. Спросите близких, пахнет ли у вас изо рта утром (до того, как почистите зубы). Если да, то с вероятностью 99% вы заражены паразитами.
Заражение паразитами приводит к неврозам, быстрой утомляемости, резкими перепадами настроениями, в дальнейшим начинаются и более серьезные заболевания.
У мужчин паразиты вызывают: простатит, импотенцию, аденому, цистит, песок, камни в почках и мочевом пузыре.
У женщин: боли и воспаление яичников. Развиваются фиброма, миома, фиброзно-кистозная мастопатия, воспаление надпочечников, мочевого пузыря и почек. А так же сердечные и раковые заболевания.
Сразу хотим предупредить, что не нужно бежать в аптеку и скупать дорогущие лекарства, которые, по словам фармацевтов, вытравят всех паразитов. Большинство лекарств крайне неэффективны, кроме того они наносят огромный вред организму.
Ивермектин в ветеринарной практике
В инструкции по применению Ивермектина сказано, что этот препарат может использоваться при лечении крупного рогатого скота от паразитов. Лекарственное средство со временем полностью выводится из организма животного, поэтому сельскохозяйственные животные пригодны для дальнейшего разведения на убой. Ветеринары рекомендуют периодически проводить профилактическую травлю паразитов у свиней, коров, овец, коней. Таким способом можно обезопасить животное от серьезных последствий развития в его организме гельминтов.
Для скота препарат предлагается в виде раствора для инъекций. Дозировка подбирается индивидуально, исходя из веса животного. Теоретически препарат, который изначально предназначен для ветеринарной практики, можно применять и для лечения людей, но в этом нет необходимости, потому что крупные отечественные фармацевтические компания выпускают Ивермектин в форме таблеток с подходящей для человека дозировкой.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Применение этого медицинского препарата позволяет эффективно избавиться от множества видов паразитов. Поэтому его используют при лечении от вшей, чесотки, онхоцеркоза, нематодозов у людей, а также животных. Препарат Ивермектин предназначен как для наружного, так и внутреннего применения и введения инъекционно.
Ивермектин входит в группу средств, созданных на основе авермектинов. Как известно, они являются продуктом жизнедеятельности таких бактерий, как Streptomyces avermitilis. Авермектин это инсектицид, который используется в качестве приманки насекомых. Также он служит основой для создания некоторых противогельминтных препаратов.
Внутри организма Ивермектин подвергается быстрому всасыванию, достигая максимальной концентрации в составе крови в течение 4 часов. Вещество равномерно распределяется в тканях и за 1-2 суток выводится из организма через кишечник.
Препарат способен блокировать передачу нервно-мышечных импульсов, что вызывает паралич паразитов и последующую гибель. При этом широкий спектр воздействия препарата не является показателем его токсичности. На самом деле токсичность Ивермектина совсем не высокая, при условии соблюдения точного дозирования.
Показания к применению
Применение Ивермектина оправдано при лечении гельминтоза и других паразитов. Препарат обладает достаточно широким спектром воздействия, применяется чаще всего для лечения паразитов. Доказанная эффективность наблюдается при лечении заболеваний, спровоцированных круглыми червями.
Ивермектин применяется для лечения:
- гельминтоза;
- педикулеза кожи головы и лобковой зоны;
- чесотки.
Неэффективен в лечении гельминтозов, вызванных ленточными червями. Также не доказана эффективность препарата в отношении трематодов.
Период выведения составляет 26-28 часов, преимущественно с калом. В незначительном количестве выделяется с мочой и в результате слезотечения. Активный компонент оказывает парализующее воздействие на паразитов, приводит к полному их параличу и гибели.
Несмотря на то, что лекарственное средство равномерно распределяется по всем жизненноважным органам и системам человеческого организма, его токсичность практически сведена к нулю при условии строгого соблюдения режима дозирования.
Узнать подробнее
Описание лекарства
Препарат может применяться как наружно, так и внутренне (в зависимости от типа болезни). Впервые об Ивермектин стало известно в 70-х годах прошлого столетия. Широкое применение в медицинских целях препарат получил в 1981 году. На данный момент Ивермектин входит в основной список лекарств ВОЗ, предназначающихся для борьбы с паразитами. Начиная с 1997 года, лекарственный препарат стал применяться для терапии стронгилоидоза, но получил запрет для лечения чесотки, педикулеза у пациентов, имеющих ослабленный иммунитет, а также ВИЧ-инфицированных.
Инструкция по применению
При применении человеком Ивермектина от чесотки и гельминтоза следует строго руководствоваться инструкции. Принимается лекарство перорально. Для достижения терапевтического эффекта достаточно однократного приема дозы в 150-200 мкг на один килограмм массы тела заболевшего. Приблизительно, для человека весом в 70 килограмм объем одной дозы составляет 12 мг.
Терапия детей должна проводиться с контролем веса и расчетом дозировки. Минимальный вес 15 килограмм. На этот показатель однократная доза составляет 150 мкг на один килограмм веса ребенка.
Показания к применению
Препарат широко применяется при лечении инфекций, которые вызывают круглые черви, например, при:
- онхоцеркозе;
- стронгилоидозе;
- аскаридозе;
- трихоцефалезе;
- филяриатозах;
- энтеробиозе.
Кроме того, его можно применять при лечении чесотки и педикулеза, если у людей не ослаблена иммунная защита.
Ивермектин от коронавируса
Ученым из Австралии удалось выявить эффективные свойства Ивермектина в лечении коронавируса COVID-19.
По словам специалистов из Monash University в Мельбурне одной дозы препарата вполне достаточно, чтобы остановить распространение вируса из культуры клеток in vitro за сутки, а за 2-е суток нейтрализовать всю РНК вируса.
На данный момент ученые продолжают исследование лекарства на зараженных людях с допустимой дозировкой.
Способ применения и дозы
Дозировка и способ приема препарата обязательно согласовывается с лечащим врачом. Обычно рекомендуется разовый прием 1 таблетки. При необходимости можно повторить лечение, но не ранее, чем через 2 недели после приема первой дозы. Такой подход используется при сильном заражении, когда у врача есть сомнения, что все паразиты уничтожены. Пить таблетку нужно перед едой, запивая ее большим количество чистой воды.
В растворе для инъекций Ивермектин не применяется для лечения человека, потому что дозировка активных веществ в такой форме внушительна. Одна ампула с лекарством предназначена для лечения крупного рогатого скота, вес которого составляет не менее 200 кг.
Передозировка
В случаях передозировки возможно повышение токсичности препарата. При этом проводится терапия в зависимости от проявившейся симптоматики.
Ивермектин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Подробная инструкция по применению Ивермектина для человека рекомендует использовать его перорально. При этом разовое дозирование составляет в среднем 12 мг, но точный расчёт делается с учётом массы тела. Также врач определяет, сколько требуется приёмов, так как между ними должен быть промежуток 1-2 недели.
Детям старше 5 лет и весом больше 15 кг устанавливают дозу в 150 мкг на один кг веса.
Этот препарат может использоваться при лечении некоторых паразитарных заболеваний, например: чесотки, гельминтозов, миазов и прочих. Допускается приём от 2-х доз орально или инъекционно, с соблюдением интервала 1-2 недели. Кроме того, препарат может применяться местно и наноситься на поражённые участки.
Кроме этого, препараты на основе Ивермектина широко используется в ветеринарии для лечения домашних животных от различных паразитарных заболеваний. При этом инструкция для собак сообщают, что его также можно назначать внутрь или использовать наружно. Такое средство, как Ивермектин 1% или Ивермек назначают в однократной дозировке из расчёта 300 мкг на один кг веса животного.
Ивермектин в виде средств для наружного применения
Многие паразиты ведут активную жизнедеятельность не только в желудочно-кишечном тракте, но и в подкожной клетчатке. Уничтожить их одними лишь таблетками не всегда удается. Многочисленные научные исследования подтвердили, что Ивермектин эффективен и для наружного применения. Таким способом лечится чесотка, другие кожные заболевания, которые провоцируются паразитами.
Еще одно свойство Ивермектина повышение иммунного ответа организма. Его нередко используют в качестве иммуномодулятора.
Показания к применению в лечении животных
Препарат необходимо использовать для лечения:
- Крупного рогатого скота.
- Домашних животных.
- Коз, овец и свиней.
- Верблюдов и оленей.
Лекарство обязательно назначается при заболеваниях:
- Саркоптоз, то есть чесотка.
- Оксиуратоз.
- Глазные нематоды.
- Подкожный овод.
- Стронгилоидоз.
Естественно, при наличии вшей и блох.
Использование Ивермектина при патологиях
Препарат способен справиться со многими паразитами у животных и людей. Средство оказывает мощное антипаразитарное воздействие не только на взрослые особи, но и личинки.
Средство назначается человеку, если он заражен:
- Аскаридами.
- Острицами.
- Блохами.
- Чесоточным клещом.
- Круглыми червями.
Заболевания, при которых показано применение данного лекарства:
- Стронгилятоз.
- Аскаридоз.
- Педикулёз.
- Метастронгилёз.
- Гиподерматоз.
Действующее вещество лекарства сохраняется в организме около 14 дней. Выведение происходит постепенно, максимально действуя на инвазии. Препарат не оставляет шансов на размножение и выживание паразитов.
Побочные эффекты
При лечении Ивермектином могут развиваться побочные эффекты, связанные с угнетением нервной системы. Поэтому может проявиться: головокружение, сильная сонливость, нарушения головного мозга, ухудшение общего самочувствия, снижение концентрации внимания, потеря сознания.
Не следует исключать расстройства в деятельности ЖКТ, увеличение лимфатических узлов, нарушение зрительных функций.
Противопоказания
Основными противопоказаниями к применению являются:
- детский возраст до 5 лет и наличие веса тела до 15 кг;
- лактация, беременность;
- почечная и печёночная недостаточность;
- непереносимость препарата и его компонентов;
- ослабленный иммунитет;
- астма, менингит.
Дозировка
Люди Ивермектин используют перорально. Разовая доза составляет 150-200 мкг/кг массы тела это приблизительно 12 мг для взрослого человека весом в 70 кг. В зависимости от степени инвазии, достаточно одной или несколько доз. Между ними необходимо выдержать интервал в 714 дней.
Для детей весом от 15 кг доза составляет 150 мкг/кг массы тела.
Краткий обзор аналогов
Купить Ивермектин людям в розничной аптечной сети России практически невозможно. Купить препарат можно только за рубежом. В России в свободной продаже есть аналог Ивермектин индийский препарат Ивермектин. В упаковке шесть таблеток, каждая по 12 мг. Лекарственный препарат стоит достаточно дорого, поэтому целесообразнее приобретать более дешевые варианты Мебендазол, Альбендазол (хорошие альтернативные препараты для лечения гельминтоза.
Для лечения демодекоза заболевания, провоцирующегося клещом-демодексом можно применять дешевый и эффективный аналог Ивермектина Баймек, средняя цена на который в пределах 350 рублей.
Вормил является препаратом с более широким спектром применения и по цене дешевле Ивермектина.
С какого возраста можно применять препарат
Препарат может применяться в педиатрической практике. Рекомендуемый возраст не младше 5 лет (масса тела при этом должна быть не менее 15 кг). Терапия у детей должна проходить под строгим наблюдением лечащего специалиста.
Меры предосторожности
Подобно другим фармакологическим единицам, лекарство Ивермектин для человека требует соблюдения мер предосторожности:
Применение при беременности и кормлении грудью
Период беременности и лактации у людей и животных относится к противопоказаниям для применения Ивермектина.
На планирование беременности следует обратить особое внимание, поскольку остаточные явления в организме могут существовать в течение месяца, что может негативно отразиться на процессе зачатия. У животных сроки варьируются в зависимости от видов и подвидов.
Применение для детей
Детям до пяти лет применение Ивермектина противопоказано, т. к. воздействие лекарства на детский организм недостаточно изучено.
Детям старше пяти лет препарат назначается в пониженной дозировке. Не рекомендуется детям с ослабленным иммунитетом. Курс лечения должен проходить под наблюдением врача.
Совместимость с алкоголем
С применением алкоголя и Ивермектина несовместим, поскольку препарат метаболизируется в печени и при приёме алкоголя на неё приходится самая большая нагрузка.
Печень попадает под двойной удар и отвечает интоксикацией организма, что влечёт за собой:
- ухудшение общего состояния;
- снижение концентрации внимания;
- сонливость и головокружение;
- нарушения в работе головного мозга;
- потери сознания.
Взаимодействие с другими препаратами
Ивермектин поднимает уровень варфариносодержания в крови, поэтому его нельзя применять одновременно с Варфарином и Фенилином.
Не рекомендуется совместный приём с барбитуратами, психоактивными веществами со снотворным и седативным действием, поскольку препараты повышают ГАМК эргическую активность.
Во избежание побочных эффектов запрещено принимать лекарство с некоторыми антидепрессантами, такими как Флуоксетин, Флувоксамин, Венлафаксин.
Условия отпуска из аптек
Ивермектин в таблетках (6 штук в упаковке) в России не продаётся, поэтому заказать его можно только в интернет аптеках.
Препараты для лечения животных отпускаются в безрецептурном порядке.
Условия хранения и срок годности
Хранить в недоступном для влаги и света месте при температуре, не превышающей 20 градусов. Срок годности с момента изготовления составляет 2 года.
Условия продажи и хранения
В связи с токсичностью препарата приобрести его для людей можно только по рецепту. В России существуют только аналоги лекарства, поэтому заказать его через интернет проще: мало кто требует рецепт. Животным средство можно купить в ветеринарной аптеке. Срок годности составляет 24 месяца в закрытом флаконе. Не следует хранить открытое вещество более 42 суток. Сохранность необходимо обеспечить в сухом, темном месте, вдали от детей и продуктов питания.
Отзывы о лекарственном препарате
Мария Потапенко:
Пользовалась Ивермектином при лечении гельминтоза. Средство оказалось очень эффективным. Никаких побочных эффектов от приема не было. Своей знакомой привозила препарат для лечения чесотки у родственника. Положительная динамика была видна сразу же. Плохо, что у нас препарат практически невозможно купить, несмотря на то, что он является очень хорошим лекарственным средством с широким спектром действия.
Алексей Миронченко:
Лечили своего родственника Ивермектином от чесотки. Изначально всегда думали, что данный препарат только от глистов. Но оказалось, что он очень хорошо помогает справиться с чесоточными клещами. Причем без последствий для здоровья. Принимали строго по рекомендации врача, именно специалист прописывал дозировку
Борис Пименов:
Принимал препарат для лечения чесотки, угораздило заразиться, когда лечил в инфекционке ротовирус. Лекарство оказалось очень эффективным, заказывал его через знакомых, которые часто бывают в Европе. Средство без побочки, никаких осложнений после приема не было. Быстро поправился и забыл о неприятном моменте в своей жизни.
Заключение
Учитывая класс опасности Ивермектина, возможную интоксикацию организма во время массовой гибели паразитов, индивидуальные особенности необходимо принять решение о лечении под врачебным контролем.
Подобный подход обеспечит благоприятный исход процесса, предотвратит нежелательные последствия. Если человек в состоянии позаботиться о себе сам, то домашний питомец не сделает этого об этом важно помнить.