Камин капельница инструкция по применению

— Инструкция к применению препарата КУАМИН

— Состав препарата КУАМИН

— Показания и противопоказания препарата КУАМИН

— Цена на КУАМИН в аптеках Ташкента

Производитель: Химфарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация различных электролитов

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022561

Информация о регистрации в РК:
15.12.2016 — 15.12.2021

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Калия
и магния аспарагинат

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор
для инфузий 250
и 500 мл

Состав
на 1 л, в граммах

активные вещества:
Kалия гидроксида	3.854*
Магния оксида легкого	1.116
DL-Аспарагиновой кислоты	15.160
вспомогательные вещества: ксилитол, раствор калия гидроксида 10%, вода для инъекций

*
— это количество соответствует содержанию 85 % вещества

В
1 л препарата содержится ионов калия 58.4 ммоль, ионов магния 27.7
ммоль, кислоты аспарагиновой 15.16 г, ксилитола – 16.70 г.

Описание

Прозрачный,
бесцветный или слегка зеленовато-желтый раствор

Фармакотерапевтическая группа

Плазмозамещающие
и перфузионные растворы. Добавки к растворам для внутривенного
введения. Электролитные растворы. Комбинация различных электролитов.

Код
АТХ В05ХА30  

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция
высокая. Выводится почками.

Нормальные
значения для калий-ионов в плазме находятся в диапазоне между 3,3 и
5,3 ммоль/л.

Нормальные
значения для ионов магния в плазме находятся в диапазоне между 1 и
1,5 ммоль/л.

Фармакодинамика

Источник
К+
и Mg2+,
регулирует метаболические процессы, способствует восстановлению
электролитного баланса, оказывает антиаритмическое действие.

К+
участвует
как в проведении импульсов по нервным волокнам, так и в синаптической
передаче, осуществлении мышечных сокращений, поддержании нормальной
сердечной деятельности. Нарушение обмена К+
приводит к изменению возбудимости нервов и мышц. Активный ионный
транспорт поддерживает высокий градиент К+
через
плазменную мембрану.

В
малых дозах К+
расширяет коронарные артерии, в больших — суживает. Оказывает
отрицательное хроно/батмотропное действие, в высоких дозах —
отрицательное ино/дромотропное, а также умеренное диуретическое
действие.

Mg2+
является кофактором 300 ферментных реакций. Незаменимый элемент в
процессах, обеспечивающих поступление и расходование энергии.
Участвует в балансе электролитов, транспорте ионов, проницаемости
мембран, нервно-мышечной возбудимости. Входит в структуру
(пентозофосфатную) ДНК, участвует в синтезе РНК, аппарате
наследственности, клеточном росте, в процессе деления клеток.
Ограничивает и предупреждает чрезмерное высвобождение катехоламина
при стрессе, возможны липолиз и высвобождение свободных жирных
кислот. Является «физиологическим» БМКК. Способствует
проникновению К+
в клетки.

Аспарагинат
способствует проникновению К+
и Mg2+
во внутриклеточное пространство, стимулирует межклеточный синтез
фосфатов.

Стандартным
показанием является энергетическая динамическая сердечная
недостаточность, то есть уменьшение функции миокарда,
характеризующееся тканевой гипоксией, ацидозом, значительной потерей
клеточного калия, прекращением окислительного фосфорилирования и, как
следствие этого, исчезновением энергетического потенциала в
результате истощения резерва креатинфосфата и аденозинфосфата. Это
состояние является причиной прекращения активного транспорта катионов
и неспособности мембраны к реполяризации.

Показания к применению

— сердечная недостаточность, недостаточность при нагрузке, вызванная гипоксическим поражением сердца, хроническая ишемическая болезнь сердца — стенокардия, интоксикация гликозидами с поражением сердца, улучшение толерантности к гликозидам — инфаркт миокарда (острый инфаркт миокарда, а также профилактика и последующее лечение инфаркта миокарда) — нарушения сердечного ритма (прежде всего тахикардии и экстрасистолии) — компенсация дефицита калия и магния

Способ применения и дозы

Только для внутривенного применения. Внутривенное введение калия и магния аспарагината должно проводиться медленно, поскольку в противном случае могут появиться чувство жара в голове и раздражение венозной стенки. Дозу следует подбирать индивидуально и по показаниям. Если не предписано иное, то средняя рекомендуемая суточная доза составляет 250-500 мл инфузионного раствора в сутки. Скорость введения составляет 15-30 капель в минуту в зависимости от индивидуальной переносимости.

За неделю до кардиохирургического вмешательства и в течение недели после него вводят по 250-500 мл раствора калия и магния аспарагината в сутки. Вливание можно проводить в течение нескольких дней до тех пор, пока симптомы, например, нарушения сердечного ритма, в соответствии с клинической необходимостью, не исчезнут или не уменьшатся.

Побочные действия

При
соблюдении рекомендованной скорости капельного вливания побочных
действий не наблюдалось.

При
повышенной скорости вливания могут появиться симптомы:

—
гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезия)

—
гипермагниемия (гиперемия кожи лица, жажда, брадикардия, снижение АД,
мышечная слабость, усталость, парез, кома, арефлексия, угнетение
дыхания, судороги)

—
атриовентрикулярная блокада (AV-блокада),
парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), флебит

—
чувство жара в голове, раздражение венозной стенки (при быстром
введении)

Противопоказания

—
гиперчувствительность к любому компоненту препарата

—
тяжелые нарушения функции почек, олигурия, анурия

—
гиперкалиемия, гипермагниемия

—
гемолиз

—
недостаточность коры надпочечников, болезнь Аддисона

—
кардиогенный шок (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.)

—
острый метаболический ацидоз, дегидратация

—
АВ-блокада II
и III
cтепени
при нормокалиемии

—
выраженная миастения

—
лечение, сопровождающееся задержкой выведения калия из организма

—
отравление метанолом

Лекарственные взаимодействия

Одновременное
применение препарата с калийсберегающими диуретиками (триамтерен,
спиронолактон), ингибиторами ангиотензин-конвертирующего фермента,
бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, нестероидными
противовоспалительными препаратами повышает риск развития
гиперкалиемии и гипермагниемии вплоть до развития аритмии и асистолии
и даже при нормальной скорости вливания (в этом случае необходимо
контролировать уровень калия и магния в плазме крови). Усиливает
отрицательное дромо/батмотропное действие антиаритмических
препаратов. Устраняет гипокалиемию, вызываемую ГКС. Снижает
нежелательные эффекты сердечных гликозидов. За счет содержания Mg2+
снижают эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и
стрептомицина.

Анестетики
усиливают угнетающее действие Mg2+
на ЦНС.

Может
усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную деполяризующими
миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом,
суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом)).

Кальцитриол
повышает концентрацию Mg2+
в плазме крови, препараты Ca2+
снижают эффект Mg2+.

В
составе поляризующей смеси (в сочетании с декстрозой и инсулином)
способствует нормализации сердечного ритма при инфаркте миокарда,
эктопических аритмиях и передозировке сердечными гликозидами.
Препарат фармацевтически совместим с растворами сердечных гликозидов
(улучшает их переносимость).

В
случае необходимости лечение Калия, магния аспарагинатом можно
сочетать с применением строфантина и препаратов наперстянки.

Случаи несовместимости:

Если при смешивании с другими инъекционными или инфузионными растворами появляется помутнение или опалесценция, то в целях безопасности смесь необходимо уничтожить.

Особые указания

Применять
только прозрачные растворы. Перед применением необходимо убедиться в
герметичности контейнера. Препарат не должен использоваться повторно
из начатого контейнера.

Необходима
осторожность при:

• прогрессирующей
  печеночной недостаточности

• метаболическом
  ацидозе

• опасности
  развития отеков

• ограничении
  функции почек — в том случае, если невозможно проведение регулярного
  контроля за содержанием магния в сыворотке крови (опасность
  кумуляции, токсическая концентрация магния)

• гипофосфатемии

• мочекаменном
  диатезе, связанном с нарушением обмена кальция, магния и аммония
  фосфата

Применение
в педиатрии

Исследований
с данным лекарственным средством у детей до 18 лет не проводилось. В
связи с этим применение калия и магния аспарагината в педиатрии
возможно только при наличии прямого показания и оценки соотношения
ожидаемой пользы и возможного риска.

Применение
в период беременности и лактации

Исследования
безопасности применения калия и магния аспарагината при беременности
не проводились. Поэтому данный препарат можно использовать только по
жизненным показаниям после тщательной оценки соотношения ожидаемой
пользы для матери и возможного риска для плода.

В
связи с отсутствием данных о переходе калия и магния аспарагината в
молоко кормящим матерям при применении препарата следует прекратить
грудное вскармливание.

Особенности
влияния на способность к управлению транспортным средством и
обслуживанию машин

Не
известно.

Передозировка

Симптомы гиперкалиемии: общая слабость, кардиоваскулярные симптомы (брадикардия, аритмия, падение кровяного давления, сосудистый коллапс, потеря сознания вплоть до мерцания желудочков и остановки сердца в диастоле); нейротоксические симптомы (нарушение проприоцептивной чувствительности, парестезии в нижних конечностях и спутанность сознания). Значения калия, превышающие 7 ммоль/л, являются угрожающими для жизни, выше 10 — 12 ммоль/л — часто смертельными.

Терапия интоксикаций Выраженные гиперкалиемия и гипермагниемия представляют собой тяжелые экстренные ситуации и требуют проведения интенсивной терапии. Терапевтические меры для лечения гиперкалиемии можно разделить на быстродействующие (оказывающие влияние на кардиотоксические эффекты) и медленнодействующие (удаляющие калий-ионы из организма). К быстродействующим относится введение, так называемых, антагонистов калия: натрий- и кальций-ионов. При этом, прежде всего, Na+ оказывает очень быстрое действие, спасающее жизнь. Уже спустя несколько минут после инъекции 20 %-го раствора хлористого натрия часто наблюдается явное улучшение клинической картины и ЭКГ (при одновременном ацидозе следует использовать раствор бикарбоната натрия).

Введение 10%-го раствора глюконата кальция в количестве 10-20 мл, как правило, также быстро ведет к позитивным изменениям. Перевод в клетки, находящегося во внеклеточном пространстве K+, достигается вливанием глюкозы с инсулином (приблизительно каждые 4-6 часов 200-300 мл 25-50 %-го раствора глюкозы вместе с простым инсулином в/в из расчета по одной единице на каждые 3 г глюкозы).

При наличии почечной недостаточности экстраренальную элиминацию можно осуществить путем:

гемодиализа или перитонеального диализа; стимулирования выведения калия через кишечник с помощью катионообменных веществ.

В случае интоксикации магнием рекомендуется введение кальция. При периферических парезах мышц, особенно при параличе дыхательной мускулатуры, дополнительно назначается физиостигмин. Дополнительно может потребоваться проведение гемодиализа, перитонеального диализа и искусственной вентиляции легких.

Форма выпуска и упаковка

По
250 и 500 мл раствора помещают в бутылки из полиэтилена. На
каждую бутылку с препаратом наклеивают этикетку из бумаги.
Упаковки с препаратом укладывают
в коробку из картона, с перегородками из того же картона, вместе с
утвержденными инструкциями по медицинскому применению на
государственном и русском языках в количестве равному количеству
упаковок.

Каждую
бутылку вместе с утверждённой инструкцией по медицинскому применению
на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Пачки с препаратом помещают в коробки из картона.

Условия
хранения

Хранить
в защищенном от света месте, при
температуре не выше 25°С.

Не
замораживать!

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2
года

Не
применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель/упаковщик

АО
«Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова
81

Владелец
регистрационного удостоверения:

АО
«Химфарм», Республика Казахстан, г.
Шымкент, ул. Рашидова 81

Организация,
принимающая на территории республики Казахстан, претензии от
потребителей по качеству продукции (товара) и ответственная
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

АО
«Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул.
Рашидова, 81,

Номер
телефона 7252 (561342) Номер факса 7252 (561342)

Адрес
электронной почты infomed@santo.kz

7

Калия_магния_аспарагинат_инстр_рус.doc	0.08 кб
калия_и_магния_аспаргинат_инстр_каз.docx	0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Наименование лекарственного средства:

Аминовен

Группировочное наименование:

Аминокислоты для парентерального питания

Лекарственная форма:

раствор для инфузий

Состав

1 л раствора содержит

Количество (г/л)	5%	10%	15%
Активные вещества:	г	г	г
L-изолейцин	2,50	5,00	5,20
L-лейцин	3,70	7,40	8,90
L-лизин ацетат	4,655	9,31	15,66
(что соответствует L-лизину	3,30	6,60	11,10
L-метионин	2,15	4,30	3,80
L-фенилаланин	2,55	5,10	5,50
L-треонин	2,20	4,40	8,60
L-триптофан	1,00	2,00	1,60
L-валин	3,10	6,20	5,50
L-аргинин	6,00	12,00	20,00
L-гистидин	1,50	3,00	7,30
L-аланин	7,00	14,00	25,00
Глицин	5,50	11,00	18,50
L-пролин	5,60	11,20	17,00
L-серии	3,25	6,50	9,60
L-тирозин	0,20	0,40	0,40
Таурин	0,50	1,00	2,00
Вспомогательные вещества:
Уксусная кислота ледяная (для коррекции рН)	2,2-2,8	4,7-5,7	4,45
Яблочная кислота (для коррекции рН)	—	—	4,9-6,1
Вода для инъекций	до 1 л	до 1 л	до 1 л
Общая концентрация аминокислот:	50,0 г/л	100 г/л	150 г/л
Общий азот:	8,1 г/л	16,2 г/л	25,7 г/л
Энергетическая ценность:	840 кДж/л (=200 кКал/л)	1580к Дж/л (=400 кКал/л)	2520 кДж/л (=600 кКал/л)
Титруемая кислотность:	12 ммоль NaOH/л	22 ммоль NaOH/л	44 ммоль NaOH/л
Теоретическая осмолярность:	495 мОсмоль/л	990 мОсмоль/л	1505 мОсмоль/л
рН	5,5-6,3	5,5-6,3	5,5-6,3

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Средство парентерального питания.

Код АТХ: В05ВА01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат Аминовен предназначен для парентерального питания больных с различной патологией с низкой, нормальной или повышенной потребностью в белке, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно. Содержащиеся в препарате заменимые и незаменимые L-аминокислоты являются природными физиологическими соединениями. Как и аминокислоты, поступающие с пищей и получаемые путем расщепления белков, парентерально вводимые аминокислоты поступают в общий пул свободных аминокислот плазмы крови и из него — в клетки для синтеза белков и в различные метаболические пути.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики аминокислот, вводимых внутривенно, такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток. Из внутрисосудистого пространства аминокислоты перераспределяются в межклеточную жидкость и переносятся внутрь клеток разных тканей.

Концентрации свободных аминокислот в плазме крови и тканях регулируются эндогенными механизмами в узком диапазоне, который зависит от возраста, состояния питания и клинического состояния больного.

Сбалансированные по составу растворы аминокислот, в том числе препарат Аминовен при их медленном введении существенно не изменяют физиологического пула аминокислот. Только небольшая часть введенных путем инфузии аминокислот выводится через почки.

Показания для применения

Полное или частичное парентеральное питание. Растворы аминокислот обычно применяют в комбинации с достаточным количеством источников энергии (глюкоза, жировые эмульсии). Профилактика и терапия потерь белков, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Противопоказания для применения

Нарушение метаболизма аминокислот, метаболический ацидоз, почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации, тяжелая печеночная недостаточность, перегрузка жидкостью, шок, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность.

Аминовен, раствор для инфузий 5 % и 10 % не рекомендуется к применению у детей в возрасте до 2-х лет, Аминовен раствор для инфузий 15 % не рекомендуется к применению у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Для парентерального питания новорожденных, грудных детей и детей до 2-х лет следует использовать адаптированные детские препараты аминокислот, состав которых специально разработан для удовлетворения метаболических потребностей детей (препарат Аминовен Инфант).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Специальных исследований безопасности применения препарата Аминовен у данной категории пациентов не проводилось. Однако клинический опыт применения аналогичных парентеральных растворов аминокислот свидетельствует об отсутствии риска для беременных и кормящих женщин. Применение допустимо, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Внутривенно.

Выбор центральной или периферической вены для введения препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % зависит от конечной осмолярности при совместном введении с другими растворами. Аминовен, раствор для инфузий 10 % и 15 % следует вводить только в центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в аминокислотах.

Аминовен. раствор для инфузий 5 %

Взрослые:

Средняя суточная доза:

16-20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела (эквивалентно 0,8 — 1,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 1120-1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза:

20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузий:

2,0 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час).

Дети:

Максимальная суточная доза для детей от 2 до 5 лет — 30 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела (эквивалентно 1,5 г аминокислот на кг массы тела). Для детей старше 5 лет максимальная суточная доза не отличается от максимальной суточной дозы для взрослых.
Максимальная скорость введения для детей старше 2 лет не отличается от максимальной скорости для взрослых.

Аминовен, раствор для инфузий 10 %

Взрослые:

Средняя суточная доза:

10-20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0 — 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 700-1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза:

20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела (эквивалентно 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузий:

1,0 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час).

Дети:

Максимальная суточная доза для детей старше 2 лет — 10-15 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0-1,5 г аминокислот на кг массы тела). Максимальная скорость введения для детей старше 2 лет не отличается от максимальной скорости для взрослых.

Аминовен, раствор для инфузий 15 %

Взрослые:

Средняя суточная доза:

6,7-13,3 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 15 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0 — 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 470-930 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза:

13,3 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 15 % на кг массы тела (эквивалентно 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 930 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузии:

0,67 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 15 % на кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час).

Дети:

Не рекомендуется применять препарат Аминовен, раствор для инфузий 15 % у детей в возрасте до 18 лет.

Возможные побочные действия при применении

При правильном применении неизвестны.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенки сосуда и тромбофлебит.

Передозировка

При передозировке препарата Аминовен или при превышении скорости его инфузии могут наблюдаться озноб, рвота, тошнота, увеличение выведения аминокислот через почки.

В случае появления признаков передозировки инфузию следует немедленно прекратить. В дальнейшем возможно ее возобновление в сниженной дозировке.

Побочные эффекты, развивающиеся при передозировке, обычно обратимы и исчезают при прекращении введения препарата.

Слишком быстрая инфузия может вызвать перегрузку больного жидкостью и нарушение баланса электролитов.

Специфического антидота при передозировке не существует. Экстренные мероприятия должны носить общий поддерживающий характер с особым вниманием к функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Важное значение имеет контроль биохимических показателей и соответствующее лечение выявленных нарушений.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.

Из-за повышенного риска микробиологического загрязнения и несовместимости, растворы аминокислот не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, не предназначенными для парентерального питания.

Препарат Аминовен можно смешивать с препаратом Дипептивен, строго соблюдая правила асептики. Не следует добавлять в смесь другие лекарственные средства.

Меры предосторожности при применении

Следует контролировать концентрацию электролитов, баланс жидкости и функции почек.

В случае гипокалиемии и/или гипонатремии следует одновременно вводить достаточные количества калия и/или натрия.

Введение любых растворов аминокислот может спровоцировать острый дефицит фолатов, поэтому больным следует ежедневно вводить фолиевую кислоту.

Следует проявлять осторожность при инфузии больших объемов жидкости больным с сердечной недостаточностью.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенки сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с препаратом Аминовен для снижения риска развития флебита.

Выбор места установки катетера (центральная или периферическая вена) определяется конечной осмолярностью смеси — для инфузии в периферическую вену предел осмолярности составляет 800-900 мосмоль/л. Кроме того, следует учитывать возраст, клиническое состояние больного и состояние его периферических вен.

Следует строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.

Указания по применению.

Использовать сразу после вскрытия флакона.

Только для однократного применения.

Использовать только прозрачный, не содержащий механических включений раствор из неповрежденной упаковки.

Неиспользованный остаток раствора во флаконе и оставшуюся после инфузии смесь следует уничтожить.

Особые условия хранения после смешивания с другими компонентами.

Препарат Аминовен можно смешивать в стерильных условиях с другими препаратами для парентерального питания, такими как жировые эмульсии, углеводы и электролиты. Смеси для парентерального питания следует использовать немедленно. В исключительных случаях возможно хранение смеси не более 24 часов при температуре от 2 до 8 °С при гарантии строгого соблюдения асептики.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 5 %, 10 %, 15 %.
По 500 мл во флакон из бесцветного стекла гидролитического класса II, укупоренный резиновой пробкой и обкатанный алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия.
10 флаконов вместе с пластиковыми держателями или без них в картонную коробку вместе с инструкцией по применению (для стационаров).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Для стационаров.

Владелец регистрационного удостоверения

«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ», Германия.

Наименование, адрес производителя лекарственного средства и адрес места производства

«Фрезениус Каби Австрия ГмбХ», АТ-8055, Грац, Австрия.

Адрес представительства компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» в Москве:
119435, Москва, Большой Саввинский переулок д.12 стр, 5.