ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Канамикан-П (Kanamikan-P).
Международное непатентованное наименование: канамицин, бензилпенициллина прокаин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма: суспензия интрацистернальная.
1.3 В 10 г препарата (один шприц) в качестве действующих веществ содержатся: 100 000 ME канамицина (в форме канамицина сульфата), 300 000 ME бензилпенициллина прокаина, 20 мг преднизолона, в качестве вспомогательных веществ — парафин твердый, церезин, цетостеариловый спирт, полисорбат 60, вазелиновое масло.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах, закрытых колпачками.
1.6 Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 15 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к комбинированным антибактериальным средствам.
2.2 Канамицин, действующее вещество препарата, — антибиотик из группы аминогликозидов, оказывает бактерицидное действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp. и другие.
Менее активен в отношении стрептококков и грамотрицательных кокков.
Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно и в небольшой степени.
Механизм бактерицидного действия канамицина обусловлен связыванием антибиотика с 3OS-субъединицей бактериальных рибосом и угнетением синтеза белка возбудителя.
Бензилпенициллина прокаин, действующее вещество препарата, — антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром бактерицидного действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы, такие как: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др.
Механизм бактерицидного действия бензилпенициллина прокаина обусловлен нарушением синтеза составной части мукопептида — ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Преднизолон, действующее вещество препарата, обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием, уменьшает отек и воспаление, не оказывает отрицательного воздействия на активность лейкоцитов в очаге воспаления, улучшает проникновение антибиотиков в ткани.
2.3 После интрацистернального введения препарата действующие вещества быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени.
Действующие вещества препарата выводятся из организма в основном с мочой, частично с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам, козам и овцам при острых маститах в период лактации.
3.2 Перед применением препарата из пораженных долей вымени выдаивают содержимое, кожу сосков вымени обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца и осторожно выдавливают содержимое.
Перед применением препарат рекомендуется подогреть до температуры тела животного.
3.3 Препарат вводят интрацистернально коровам в дозе 10 г (1 шприц), козам и овцам — в дозе 5 г (1/2 шприца) в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12-24 часа, 3-6 введений в зависимости от тяжести воспалительного процесса.
После введения препарата наконечник шприца извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
Интервал между введением препарата и последующим сдаиванием должен составлять не менее 6 часов.
3.4 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Симптомы передозировки у животных не выявлены.
3.6 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, а также совместно с макролидами, тетрациклинами, полимиксинами и линкозамидами.
3.7 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.8 При пропуске введения препарата курс применения необходимо возобновить в соответствии с назначенными дозировками и схемой лечения.
3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано в корм животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира 67.
Канамикан-П
Ветеринарный препарат КАНАМИКАН-П
Для лечения острых маститов у коров, коз, овец
- Используется в период лактации
- Действует на широкий спектр микроорганизмов
- Аддитивный бактерицидный эффект
- Устраняет отек и воспаление
- Хорошо распределяется по всей молочной железе
- Высокая биодоступность
Показания к применению:
Канамикан-П применяют для лечения при острых маститах у лактирующих коров, коз и овец.
Фармакологическое действие:
Канамикан-П – комплексный препарат, обладающий антимикробным и противовоспалительным действием. Механизм действия препарата обусловлен совместным действием компонентов, входящими в его состав.
Канамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов,оказывает бактерицидное действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе: Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp. и другие. Канамицин, активно проникая через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и угнетает синтез белка возбудителя. Менее активен в отношении стрептококков и грамотрицательных кокков. Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно и в небольшой степени.
Прокаин бензилпенициллин, входящий в состав препарата, – антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром бактерицидного действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы, такие как: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др. Прокаин бензилпенициллин нарушает синтез составной части мукопептида – ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Преднизолон обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием, уменьшает отек и воспаление, не оказывает отрицательного воздействия на активность лейкоцитов в очаге воспаления, улучшает проникновение антибиотиков в ткани.
Действующие вещества препарата при интрацистернальном введении быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени. Препарат выводится из организма в основном с мочой, частично с желчью.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят интрацистернально в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12-24 часа, 3-6 введений в зависимости от тяжести воспалительного процесса.
- Коровам в дозе 10 г (1 шприц-инъектор)
- Овцам и козам – в дозе 5 г (половина шприца-инъектора)
Канамикан-П
Канамикан-П применяют для лечения при острых маститах у лактирующих коров, коз и овец.
Препарат Канамикан-П представляет собой суспензию светло-желтого цвета, расфасованную в пластиковые шприцы-инъекторы по 10 г. В одном шприце-инъекторе содержится 100 000 МЕ канамицина (в форме канамицина сульфата), 300 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 20 мг преднизолона и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 15 0С. Срок годности – 2 года.
- Описание
Описание
Канамикан-П – комплексный препарат, обладающий антимикробным и противовоспалительным действием. В состав препарата входит антибиотик пенициллинового ряда прокаин бензилпенициллин. Прокаин бензилпенициллин подавляет рост грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и другие), за счет нарушения синтеза компонента клеточной стенки бактерий мукопептида – ацетилмурамовой кислоты.
Канамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, который оказывает бактерицидное действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе: Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp. и другие. В меньшей степени проявляется активность в отношении стрептококков и грамотрицательных кокков. Преимуществом использования канамицина является то, что резистентность микроорганизмов к данному антибиотику развивается медленно и проявляется в незначительной степени. Механизм действия канамицина отличен от такового для прокаин бензилпенициллина. Канамицин проникает через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и подавляет синтез белка возбудителя.
Благодаря наличию двух различных антибиотиков в препарате Канамикан-П достигается более выраженный антибактериальный эффект.
Для подавления болевых эффектов связанных с воспалительным реакциями, сопровождающих развитие бактериальных маститов, в состав препарата включен преднизолон. Преднизолон проявляет целый спектр биологических активностей. Например, он оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшает отек и воспаление, не подавляет активность лейкоцитов в очаге воспаления, улучшает проникновение антибиотиков в ткани.
Действующие вещества препарата Канамикан-П при интрацистернальном введении быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени. Препарат выводится из организма в основном с мочой, частично с желчью.
Рекомендуемые дозы:
Коровам препарат вводят в дозе 10 г (1 шприц-инъектор), овцам и козам – в дозе 5 г (половина шприца-инъектора) в каждую пораженную долю вымени, с интервалом 12-24 часа, 3-6 введений в зависимости от тяжести воспалительного процесса.
Узнать о преимуществах препарата Канамикан-П
.
С этим препаратом также используют:
Показания к применению:
Канамикан-П применяют для лечения при острых маститах у лактирующих коров, коз и овец.
Фармакологическое действие:
Канамикан-П – комплексный препарат, обладающий антимикробным и противовоспалительным действием. Механизм действия препарата обусловлен совместным действием компонентов, входящими в его состав.
Канамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов,оказывает бактерицидное действие на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе: Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Campylobacter spp. и другие. Канамицин, активно проникая через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и угнетает синтез белка возбудителя. Менее активен в отношении стрептококков и грамотрицательных кокков. Резистентность микроорганизмов к канамицину развивается медленно и в небольшой степени.
Прокаин бензилпенициллин, входящий в состав препарата, – антибиотик из группы пенициллинов длительного действия. Обладает узким спектром бактерицидного действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы, такие как: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др. Прокаин бензилпенициллин нарушает синтез составной части мукопептида – ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Преднизолон обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием, уменьшает отек и воспаление, не оказывает отрицательного воздействия на активность лейкоцитов в очаге воспаления, улучшает проникновение антибиотиков в ткани.
Действующие вещества препарата при интрацистернальном введении быстро распределяются по всей молочной железе и всасываются в кровь в незначительной степени. Препарат выводится из организма в основном с мочой, частично с желчью.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят интрацистернально в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12-24 часа, 3-6 введений в зависимости от тяжести воспалительного процесса.
- Коровам в дозе 10 г (1 шприц-инъектор)
- Овцам и козам – в дозе 5 г (половина шприца-инъектора)
Канамикан-П, шприц-иньектор 10г.
Канамикан-П включает в свой состав пенициллин G прокаин, канамицин и преднизолон. Комбинация пенициллина G и канамицина проявляет выраженный синергизм действия, то есть бактериостатический и бактерицидный эффект комбинации антибиотиков превышает суммарные эффекты для антибиотиков по раздельности. Например, устойчивые к пенициллину штаммы S. aureus проявляют повышенную чувствительность к комбинации пенициллин-канамицин и эффективное количество канамицина в комбинации с пенициллином в 4 раза меньше, чем необходимое количество канамицина, применяемого без пенициллина. Для продления времени действия пенициллин G находится в плохо растворимом комплексе с прокаином, который постепенно растворяется в молоке.
Эффективность излечения клинического мастита отличается в зависимости от возбудителя, стадии заболевания и использования вспомогательной терапии.
Эффективность излечения маститов при применении препарата Канамикан-П, вызванных чувствительными к его компонентам микроорганизмами, может превышать 75%.
Для повышения эффективности применения препарата мы рекомендуем использовать вспомогательную терапию инъекционными препаратами Стреппен LA или Рецефур, что позволяет добиться максимальных результатов с минимальными затратами и с крайне низким уровнем ремиссии заболевания.
Кроме того, наша компания предлагает ряд других противомаститных препаратов для чередования антибиотиков на фермах и для использования наиболее эффективного в конкретной бактериологической ситуации препарата.
Помимо эффективной антимикробной композиции, в состав препарата входит преднизолон – глюкокортикоидный стероид, который обладает противовоспалительным действием. Кроме того преднизолон снижает возросшую проницаемость барьера кровь-молоко, что снижает инфлюкс нейтрофилов в молоко, что существенно ускоряет уменьшение воспаления и снижения количества соматических клеток.
Важным фактором, обуславливающим эффективность противомаститных препаратов, является способность смешиваться с молоком без образования нестабильной эмульсии.
Как и большинство противомаститных препаратов с антибиотиками, Канамикан-П имеет масляную основу, что делает крайне важным наличие точно подобранной композиции эмульгаторов, позволяющих препарату равномерно смешаться с маслом без неконтролируемого образования эмульсии, снижающей биодоступность антибиотиков. Отработанная композиция эмульгаторов в препарате Канамикан-П обеспечивает качественное смешение с молоком и высокую биодоступность препарата.