Капли рамевал инструкция по применению

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CX. Седативные и гипнотические средства в комбинации, исключая барбитураты.

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Способ применения
Для приема внутрь.

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

По 50 мл во флаконе из тёмного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223

  • Инструкция по применению Рамевал
  • Состав препарата Рамевал
  • Показания препарата Рамевал
  • Условия хранения препарата Рамевал
  • Срок годности препарата Рамевал

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
капли д/приема внутрь: 50 мл фл. 1 шт.
Рег. №: 6299/03/06/08/13/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, коричневой, с зеленовато-желтоватым оттенком жидкости, в процессе хранения возможно выпадения осадка.

Настойка (1:5), приготовленная из 1 мл
 травы пустырника,
 корней валерианы лекарственной,
 плодов хмеля обыкновенного,
 листьев мяты перечной

Лекарственное средства содержит не менее 63% этанола.

50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.


Реклама


Все аналоги

Другие препараты этого производителя

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД ФОРТЕ (VALENTIS, UAB, Литва)

МИРРАМИЛ (VALENTIS, UAB, Литва)

ЛЮГОЛЬ (VALENTIS, UAB, Литва)

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

НЕВРОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

Наименование

Рамевал капли дприема внутрь во флак-кап. 50мл в уп №1

Общая характеристика

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Состав

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Показания к применению

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Способ применения и дозы

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.

Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.

Применение у детей

Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Способ применения

Для приема внутрь.

Побочное действие

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Меры предосторожности

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.

Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.

Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.

Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.

Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.

Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Цена на Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Инструкция по применению для Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1

Рамевал инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Рамевал капли 50мл. Описание и применение Rameval, аналоги и отзывы. Инструкция Рамевал капли утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Hypnotics and sedatives in combination, excl. barbiturates.

Описание

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Состав лекарственного средства

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Форма выпуска

Капли для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа

Седативные и гипнотические средства в комбинации, исключая барбитураты.

Код АТС: N05CX.

Фармакологические свойства

Данные отсутствуют.

Рамевал Показания к применению

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Способ применения Рамевал и дозировка

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Способ применения
Для приема внутрь.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Противопоказания Рамевал

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Меры предосторожности

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Дети

Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия и срок хранения Рамевал

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 50 мл во флаконе из тёмного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Правила отпуска

Без рецепта врача.

Информация о производителе

ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Рамевал только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Valentis UAB.

Авторское право:

  • Valentis UAB
  • https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Рамевал
Форма выпуска: капли для приема внутрь во флаконах-капельницах 50мл в упаковке №1
Международное наименование: Hypnotics and sedatives in combination, excl. barbiturates
Производитель: Valentis UAB, Литовская Республика
Заявитель: Valentis UAB, Литовская Республика
Номер регистрации: 6299/03/06/08/13/19
Дата регистрации: 03.01.2019
Срок действия: бессрочно
Дата переоформления: 01.01.2100
Тип: Лекарственное средство
Оригинальное: генерик
Состав лекарственного средства: Valerianae radix, Leonuri herba, Humuli lupuli, Menthae piperiteae folium
Код АТХ: N05CX
Производитель готовой лекарственной формы: Valentis UAB, Литовская Республика
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Valentis UAB, Литовская Республика
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Valentis UAB, Литовская Республика
Другие участники производства:
Заявленная цена: 0,80EUR
Порядок отпуска: без рецепта
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: НД РБ 4565-2019
Дата утверждения нормативной документации: 1 марта 2019 г. 0:00
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:
Номер разрешения НД: 6137

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CX. Седативные и гипнотические средства в комбинации, исключая барбитураты.

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Способ применения
Для приема внутрь.

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

По 50 мл во флаконе из тёмного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223

Наименование

Рамевал капли дприема внутрь во флак-кап. 50мл в уп №1

Общая характеристика

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Состав

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Показания к применению

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Способ применения и дозы

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.

Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.

Применение у детей

Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Способ применения

Для приема внутрь.

Побочное действие

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Меры предосторожности

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.

Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.

Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.

Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.

Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.

Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Цена на Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Инструкция по применению для Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1

  • Инструкция по применению Рамевал
  • Состав препарата Рамевал
  • Показания препарата Рамевал
  • Условия хранения препарата Рамевал
  • Срок годности препарата Рамевал

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
капли д/приема внутрь: 50 мл фл. 1 шт.
Рег. №: 6299/03/06/08/13/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, коричневой, с зеленовато-желтоватым оттенком жидкости, в процессе хранения возможно выпадения осадка.

Настойка (1:5), приготовленная из 1 мл
 травы пустырника,
 корней валерианы лекарственной,
 плодов хмеля обыкновенного,
 листьев мяты перечной

Лекарственное средства содержит не менее 63% этанола.

50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.


Реклама


Все аналоги

Другие препараты этого производителя

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД ФОРТЕ (VALENTIS, UAB, Литва)

МИРРАМИЛ (VALENTIS, UAB, Литва)

ЛЮГОЛЬ (VALENTIS, UAB, Литва)

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

НЕВРОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

Все аналоги

Другие препараты этого производителя

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД ФОРТЕ (VALENTIS, UAB, Литва)

МИРРАМИЛ (VALENTIS, UAB, Литва)

ЛЮГОЛЬ (VALENTIS, UAB, Литва)

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

НЕВРОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

Наименование

Рамевал капли дприема внутрь во флак-кап. 50мл в уп №1

Общая характеристика

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Состав

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Показания к применению

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Способ применения и дозы

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.

Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.

Применение у детей

Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Способ применения

Для приема внутрь.

Побочное действие

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Меры предосторожности

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.

Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.

Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.

Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.

Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.

Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Цена на Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Инструкция по применению для Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1

Рамевал инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Рамевал капли 50мл. Описание и применение Rameval, аналоги и отзывы. Инструкция Рамевал капли утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Hypnotics and sedatives in combination, excl. barbiturates.

Описание

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Состав лекарственного средства

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Форма выпуска

Капли для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа

Седативные и гипнотические средства в комбинации, исключая барбитураты.

Код АТС: N05CX.

Фармакологические свойства

Данные отсутствуют.

Рамевал Показания к применению

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Способ применения Рамевал и дозировка

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Способ применения
Для приема внутрь.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Противопоказания Рамевал

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Меры предосторожности

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Дети

Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия и срок хранения Рамевал

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 50 мл во флаконе из тёмного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Правила отпуска

Без рецепта врача.

Информация о производителе

ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Рамевал только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Valentis UAB.

Авторское право:

  • Valentis UAB
  • https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Рамевал
Форма выпуска: капли для приема внутрь во флаконах-капельницах 50мл в упаковке №1
Международное наименование: Hypnotics and sedatives in combination, excl. barbiturates
Производитель: Valentis UAB, Литовская Республика
Заявитель: Valentis UAB, Литовская Республика
Номер регистрации: 6299/03/06/08/13/19
Дата регистрации: 03.01.2019
Срок действия: бессрочно
Дата переоформления: 01.01.2100
Тип: Лекарственное средство
Оригинальное: генерик
Состав лекарственного средства: Valerianae radix, Leonuri herba, Humuli lupuli, Menthae piperiteae folium
Код АТХ: N05CX
Производитель готовой лекарственной формы: Valentis UAB, Литовская Республика
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: Valentis UAB, Литовская Республика
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: Valentis UAB, Литовская Республика
Другие участники производства:
Заявленная цена: 0,80EUR
Порядок отпуска: без рецепта
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: НД РБ 4565-2019
Дата утверждения нормативной документации: 1 марта 2019 г. 0:00
Срок действия нормативной документации:
Изменение в нормативной документации:
Номер разрешения НД: 6137

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CX. Седативные и гипнотические средства в комбинации, исключая барбитураты.

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Способ применения
Для приема внутрь.

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Информация о случаях передозировки отсутствует.

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

По 50 мл во флаконе из тёмного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223

Наименование

Рамевал капли дприема внутрь во флак-кап. 50мл в уп №1

Общая характеристика

Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.

Состав

В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.

Показания к применению

Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

Способ применения и дозы

Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.

Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.

Применение у детей

Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.

Способ применения

Для приема внутрь.

Побочное действие

Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.

Меры предосторожности

Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.

Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.

Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.

Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.

Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.

Применение в период беременности и кормления грудью

Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами

Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.

Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Купить Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Цена на Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Инструкция по применению для Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1

  • Инструкция по применению Рамевал
  • Состав препарата Рамевал
  • Показания препарата Рамевал
  • Условия хранения препарата Рамевал
  • Срок годности препарата Рамевал

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
капли д/приема внутрь: 50 мл фл. 1 шт.
Рег. №: 6299/03/06/08/13/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, коричневой, с зеленовато-желтоватым оттенком жидкости, в процессе хранения возможно выпадения осадка.

Настойка (1:5), приготовленная из 1 мл
 травы пустырника,
 корней валерианы лекарственной,
 плодов хмеля обыкновенного,
 листьев мяты перечной

Лекарственное средства содержит не менее 63% этанола.

50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.


Реклама


Все аналоги

Другие препараты этого производителя

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД ФОРТЕ (VALENTIS, UAB, Литва)

МИРРАМИЛ (VALENTIS, UAB, Литва)

ЛЮГОЛЬ (VALENTIS, UAB, Литва)

СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

НЕВРОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)

СОСТАВ: В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valerianaofficinalis); травы пустырника обыкновенного (Leonuruscardiac), плодов Хмеля обыкновенного (Humuluslulus), листьев Мяты перечной (Menthapiperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70%(v/v)этанол).

ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат применяется для лечения повышенной раздражительности, тревожного состояния, бессонницы.

РУ №6299/03/06/08/13/19 от 01.03.2019г. Выдано ЗАО «Валентис», Литва

Презентация тут- Рамевал

Comments are closed.

Левомицетин Реневал

Лекарственные формы

Капли глазные

Условия отпуска

По рецепту врача

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик

Антибиотик широкого спектра действия. Воздействует на белки микроорганизмов, разрушая их. Глазные капли находятся в полимерной упаковке – буфусе из специального инертного материала, который не вступает в реакцию с содержимым.

Упаковка гарантирует 100% стерильность и сохранение свойств, устойчива к повреждениям и удобна в использовании.

По рецепту

Глазные капли

Инструкция по применению Левомицетин капли глазные

Показания к применению

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:

  • конъюнктивит;
  • кератит;
  • блефарит;
  • блефароконъюнктивит;
  • кератоконъюнктивит;
  • нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Фармакологические свойства

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке: обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter и Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.

Фармакологические свойства Левомицетин Реневал

Способ применения и дозы

Местно. Взрослым и детям – закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли каждые 1-4 часа. Рекомендуемый курс лечения 7-10 дней. Продление курса лечения возможно по назначению врача. Левомицетин Реневал

Противопоказания

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
  • угнетение костномозгового кроветворения;
  • острая интермиттирующая порфирия;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • печеночная и/или почечная недостаточность;
  • беременность, период лактации;
  • период новорожденности (до 4 недель).

Побочное действие

Местные аллергические реакции.

При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко – апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

С осторожностью

Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения); ранний детский возраст; пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию. Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими ЛС

Одновременное назначение с лекарственными препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, или лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.

Подробнее в инструкции

Левомицетин Реневал: подробная информация о продукте

Состав

Действующее вещество: Хлорамфеникол – 2,5 мг
Вспомогательные вещества: борная кислота – 18,0 мг, натрия тетрабората декагидрат – 3,0 мг, вода для инъекций – до 1 мл

Фармакокинетика

При инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок терапевтические концентрации создаются в водянистой влаге глаза, роговице, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик не проникает. Частично попадает в системный кровоток. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, частично кишечником. 

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания. 

Условия хранения и срок годности

В защищенном от света месте при температуре не выше 15°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Ещё 9 позиций

Продукция компании Renewal

GMP

ISO

Продукция соответствует стандартам качества GMP и ISO 9001:2015. Производственная фармацевтическая компания Renewal занимается разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов

  • Компания Renewal признана лучшим производителем МНН-дженериков в России профессиональным обществом фармацевтов

  • Топ 3

    На рынке МНН-дженериков в России

    По объемам реализации лекарственной продукции на розничном фармацевтическом рынке Российской Федерации

Подробнее

Где купить Левомицетин капли глазные

Часто задаваемые вопросы

Сколько раз в день можно капать?

Можно закапывать каждые 1–4 часа. Схема лечения устанавливается индивидуально по назначению врача.

Популярные товары

Обратите внимание!

Информация представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не
может служить заменой очной консультации врача

наверх

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Капли пустырника инструкция по применению взрослым сколько капель
  • Капли пустырника инструкция по применению взрослым настройка
  • Капли протектор для собак инструкция
  • Капли окомистин для ушей инструкция по применению взрослым для лечения
  • Капли окомистин для глаз инструкция по применению детям