Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Назолин
, медицинский редактор
Последняя редакция: 09.08.2022
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
- Код по АТХ
- Действующие вещества
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Использование во время беременности
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Код по МКБ-10
- Производитель
Лекарственное наружное средство Назолин предназначается для интраназального местного использования, в терапии насморка и экссудации из носа различной этиологии. Согласно ATX-классификатору Назолину присвоен код R01A A08.
[1], [2], [3]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Альфа-адреномиметики
Антиконгестанты
Фармакологическое действие
Альфа-адреномиметические препараты
Сосудосуживающие (вазоконстрикторные) препараты
Антиконгестивные препараты
Показания к применению назолина
Назолин может быть назначен для лечения следующих заболеваний и состояний:
- насморк, сопровождающий ОРВИ или ОРЗ;
- вазомоторный насморк;
- аллергический насморк;
- сальпингоотит;
- носовое кровотечение;
- отеки носовой полости, гайморит или синусит.
Кроме этого, Назолин может применяться для подготовки к проведению диагностических процедур или операций в носовой полости.
[4], [5], [6]
Код по МКБ-10
H10.1 Острый атопический конъюнктивит
H10.4 Хронический конъюнктивит
H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
J00 Острый назофарингит насморк
J01 Острый синусит
J04.0 Острый ларингит
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
Форма выпуска
Интраназальные капли Назолин выпускаются в полимерных флакончиках с дозирующей крышкой, по 10 мл 0,05% препарата. Капли имеют вид прозрачного раствора, без какого-либо специфического аромата. Каждый флакончик упакован в отдельную картонную коробку.
В 1 мл капель содержится:
- нафазолин нитрат – 1 мг или 0,5 мг;
- дополнительные составляющие представлены борной кислотой и водой специальной очищенной.
Фармакодинамика
Капли Назолин обладают наружным сосудосуживающим эффектом. Активный ингредиент нафазолин — это синтетический α-адреномиметик, который активирует адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре сосудов носовой полости.
Назолин останавливает носовые выделения любого происхождения. Активное вещество нафазолин быстро суживает поверхностные сосуды, уменьшает признаки отечности слизистых, обеспечивает отток крови от воспаленных тканей.
[7], [8], [9]
Фармакокинетика
Нафазолин начинает воздействовать непосредственно после нанесения препарата на слизистые оболочки. Максимальный эффект обнаруживается уже через 15 минут. Продолжительность сосудосуживающего эффекта – до 6 часов.
Системное всасывание активного компонента незначительно и не оказывает негативного влияния на здоровый организм. Общий период системного действия может составлять менее 10 минут. При продолжительном лечении Назолином обнаруживается накопительный эффект препарата.
[10], [11], [12]
Способ применения и дозы
Капли Назолин применяют следующим образом:
- взрослые и дети от шести лет капают по 1-2 капли 0,05% Назолина до 3-х раз в сутки;
- детям 1-6 лет капают по 1-2 капли 0,05% Назолина до 3-х раз в сутки.
Продолжительность лечебного курса – 5 дней. Если есть необходимость, через 2-3 дня курс можно провести повторно.
При кровотечении из носа применяют тампонаду с использованием 0,05% препарата.
При проведении процедур и манипуляций в носовой полости применяют до 4-х капель 0,1% препарата в сочетании с анестезирующими каплями.
Непосредственно перед закапыванием препарата флакончик следует погреть в руках, чтобы раствор приобрел температуру тела.
[14], [15]
Использование назолина во время беременности
Использование Назолин женщинами в период вынашивания малыша не рекомендуется. Иногда препарат может быть назначен лишь после тщательной оценки вероятной опасности для течения беременности и развития плода. В таком случае следует особенно внимательно придерживаться рекомендованных доз медпрепарата.
В периоде лактации использовать Назолин нельзя, так как его активные вещества попадают в грудное молоко.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к нафазолину, склонность к аллергическим реакциям на прочие компоненты Назолина.
- Болезни, связанные с нарушением обмена веществ (болезни щитовидной железы, сахарный диабет).
- Повышение внутриглазного давления.
- Хроническое воспаление слизистых покровов верхних дыхательных путей.
- Ишемия миокарда, гипертония, недостаточность сердечной деятельности.
- Выраженные атеросклеротические сосудистые изменения.
- Дети до годовалого возраста.
[13]
Побочные действия назолина
При продолжительном применении Назолин возможно развитие следующих побочных проявлений:
- болезненность, зуд и жжение в носовой полости;
- покраснение и отек носовой слизистой;
- тахикардия, повышение кровяного давления, сердечные боли;
- аллергические проявления (сыпь, крапивница, ангионевротический отек);
- тошнота;
- боль в голове.
Во избежание побочных проявлений не рекомендуется использовать Назолин в течение продолжительного времени, а также превышать рекомендуемые дозы. После окончания лечения нарушенная структура слизистой в большинстве случаев восстанавливается.
Передозировка
При использовании препарата Назолин свыше рекомендованных доз могут наблюдаться такие признаки передозировки:
- спазмы периферических сосудов;
- расстройства сердечного ритма;
- гипотермия;
- повышение кровяного давления.
В тяжелых случаях проводят симптоматическое лечение адренолитиками и симпатолитическими препаратами, но только после полной отмены Назолина.
[16], [17]
Взаимодействия с другими препаратами
При комплексном лечении с другими средствами, способными суживать сосуды, может наблюдаться усиление побочных действий.
Назолин блокирует всасывание других назальных капель и удлиняет период их действия, а также усиливает воздействие на ЦНС препаратов-ингибиторов МАО.
Не рекомендуется использовать несколько наружных сосудосуживающих препаратов одновременно.
[18], [19], [20]
Условия хранения
Назолин рекомендовано хранить в затемненных местах, подальше от мест доступа детей. Оптимальный температурный режим для сохранности раствора – от +20°C до +25°C.
[21], [22]
Срок годности
Срок годности упакованных капель Назолин – до 1 года. Вскрытый флакончик подлежит хранению не более 28 суток.
Производитель
Дарница, ФФ, ЧАО, г.Киев, Украина
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Назолин» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Данный лекарственный препарат относится к группе фармацевтических средств, которые применяются при лечении заболеваний полости носа, носовых пазух, и предназначен для местного лечения симптоматики в виде отеков.
Основной активный компонент — нафазолина нитрат.
Обладает ярко выраженным сосудосуживающим эффектом, производимым в отношении периферических сосудов. Такое действие обусловлено способностью препарата оказывать воздействие на работу альфа-адренорецепторов.
Если препарат наносится на слизистые оболочки то в месте нанесения снижается отечность (гиперемия), происходит ухудшение экссудации. Как следствие – объемы слизистых уменьшаются, освобождая дыхательные пути в носовых пазухах, облегчая, таким образом, дыхание носом.
Благодаря воздействию нафазолина нитрата в придаточных пазухах носа открываются и расширяются выходные протоки. Также расширяются евстаховы трубы. Вследствие данных процессов более эффективно отходит секрет, происходит профилактика оседания бактерий на стенках слизистой и предупреждается их проникновение в организм.
Препарат начинает свое действие уже спустя 5 минут после введения, и продолжается в течение нескольких часов.
Состав и форма выпуска
Основное активное вещество: нафазолина нитрат.
Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций.
Выпускается в форме назального раствора для закапывания в нос, во флаконах объемом 10 мл. В 1 мл содержится 0,5 или 1 мг нафазолина нитрата.
Показания
Данный лекарственный препарат применяется при лечении:
— острого ринита, воспаления придаточных пазух носа;
— евстахиита, воспаления среднего уха;
— снижения отечности при диагностике или лечении.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан при сухих воспалительных процессах в оболочке слизистой носа.
Длительное применение может вызвать атрофию слизистой и хроническую заложенность носа.
С осторожностью следует применять при:
— тяжелых заболеваниях ССС;
— сахарном диабете;
— гипертиреозе;
— феохромоцитоме;
— бронхиальной астме.
Следует учитывать при применении, что нафазолина нитрат обладает свойством снижать активность гипотензивных средств и замедлять всасывание анестетиков.
Не применяется в педиатрии до достижения 2-летнего возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данный препарат нежелательно применять при лечении беременных женщин – только при серьезных показаниях для этого.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Способ применения и дозы
Данный препарат закапывают в каждый носовой ход.
Рекомендованные дозировки:
— взрослые и дети старше 15 лет — по 1-3 капли раствора 0,1%;
— дети от 2 до 6 лет — по 1 капле, раствора 0,05%;
— дети от 6 до 15 лет — по 2 капли в каждый носовой ход.
Количество применений в сутки – 2-3 раза, при этом временной интервал введения не должен быть меньше 4, а лучше – 6 часов.
Взрослые не должны применять его дольше 7 дней, дети – 3 дней.
Повторно применять данный препарат допустимо не раньше, чем спустя 7 дней (взрослым) и 14 дней (детям).
Применение для диагностики — после очистки носовой полости в каждый носовой ход закапывают по 3-4 капли 0,05% раствора или вводят тампон на 1-2 минуты.
Передозировка
При чрезмерном приеме препарата может возникнуть:
— повышение артериального давления, тахикардия;
— головная боль, тремор, раздражительность;
— цианоз, тошнота, судороги;
— остановка сердца, отек легких;
— сонливость, брадикардия, шоковое состояние, апноэ, кома.
Следует прекратить применение и обратиться к врачу за оказанием срочной помощи.
Побочные эффекты
Препарат обычно хорошо переносится. Могут возникнуть побочные эффекты в виде:
— реакций гиперчувствительности, в том числе ангионевротического отека;
— сыпи, аллергической крапивницы, зуда;
— сухость в носу, жжение, реактивная гиперемия, отек слизистой носа;
— атрофический ринит;
— слабость, тремор, тошнота, головная боль, раздражительность, повышенная потливость (при слишком длительном использовании);
— повышение артериального давления, тахикардия, аритмия (при слишком длительном использовании).
Условия и сроки хранения
Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. После первого вскрытия флакона срок годности сокращается до 28 суток.
Температура хранения не должна быть выше 25°С.
Инструкция для медицинского применения препарата Назолин (NAZOLINE)
Общая характеристика:
международное и химическое названия: naphazoline; 2-(нафтален-1-илметил)-4,5-дигидро-1Н-имидазол нитрат;
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха;
Состав: 1 мл раствора содержит 0,5 мг или 1 мг нафазолину нитрата (в пересчете на сухое вещество);
вспомогательные вещества: кислота борная, вода очищенная.
Форма выпуска. Капли назальные.
Фармакотерапевтическая группа. Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа.
Код АТС R01A A08.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. α-адреномиметик. При нанесении на слизистую оболочку носа уменьшает отек, уменьшает приток крови в венозных синусов, облегчает носовое дыхание, уменьшает количество виддиляемого. При интраназальном введении препарата сосудосуживающий эффект проявляется через несколько минут и продолжается до 6 часов. Длительное применение препарата (более недели непрерывного использования) может привести к развитию тахифилаксии (привыкание) со снижением терапевтического эффекта.
Фармакокинетика. В терапевтических концентрациях препарат Назолин не оказывает системного действия.
Показания для применения.
Острый ринит;
аллергический ринит;
острый синусит;
острый средний отит, евстахеит;
носовое кровотечение, гайморит;
риноскопия или хирургические манипуляции в полости носа
(с целью уменьшения отека, воспалительной реакции, кровотечения, а также для пролонгации пове-
рхневои анестезии).
Способ применения и дозы. Флакон защищен контролем вскрытия. При первом применении необходимо провернуть колпачок, отделив его от защитного кольца.
Флакон имеет специальную конфигурацию, благодаря которой при давлении на дно происходит дозированное выделение раствора по принципу «одно нажатие – одна капля». Твердость стенок флакона значительно уменьшает возможность струйного выделения препарата – частую причину передозировки назальных капель.
Назолин закапывают путем легкого нажатия на дно флакона.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1-2 капли 0,1 % раствора 2-3 раза в день в каждый носовой ход. Детям в возрасте от 2 до 12 лет – по 1-2 капли 0,05 % раствора в каждый носовой ход. Назолин не должен применяться чаще чем 3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 5 дней. При необходимости продолжения лечения нужно сделать перерыв на 2-3 дня и затем возобновить применение Назолину.
При носовых кровотечениях используют тампоны, увлажненные 0,05 % раствором. При риноскопии – 2-4 капли 0,1 % раствора с 1 мл анестетика.
Побочное действие. При превышении указанных в инструкции дозировок, частоты и продолжительности применения препарата возможно развитие вторичного ринита, который проявляется сухостью, жжением, реактивной гиперемией и отеком слизистой оболочки носа, головной боли, тошнотой, повышением артериального давления, тахикардией, особенно при длительном применении.
Противопоказания.
Закрытоугольная глаукома, внутриглазная гипертензия;
тахикардия, артериальная гипертензия;
выраженный атеросклероз, стенокардия;
сахарный диабет;
гипертиреоз;
атрофический ринит;
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 2 лет;
детский возраст до 12 лет для 0,1 % раствора.
Передозировка. Специальная конфигурация флакона делает маловероятным случайную передозировку препарата. Передозировка возможна лишь при несоблюдении указанных в инструкции разовых доз и частоты применения.
Симптомы: гипотермия, седатация, брадикардия, аритмия, артериальная гипертензия, боль, расширение зрачка.
Лечение. Необходимо срочно прекратить прием препарата, назначают симпатолитики, α-адреноблокаторы, симптоматическое лечение.
Особенности применения. Назолин не противопоказан при беременности и в период кормления грудью, однако его следует применять только в том случае, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода и новорожденного.
Для профилактики вторичного ринита, а также для предупреждения развития тахифилаксии, Назолин рекомендуется применять только при необходимости – при резко нарушенном носовом дыхании и/или сильных выделениях.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Замедляет всасывание местно-анестезирующих средств и пролонгирует их эффект. Усиливает эффект ингибиторов МАО, поэтому Назолин необходимо назначать не ранее, чем через 10 дней после прекращения их применения.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Срок годности – 2 года.
После открытия флакона препарат годен к применению в течение 28 суток.
Ключевые слова: назолин инструкция, назолин применение, назолин состав, назолин отзывы, назолин аналоги, назолин дозировка, лекарство назолин, назолин цена, назолин инструкция по применению.
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Действующее вещество: оксиметазолина гидрохлорид 0,5 мг/мл.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат дигидрат, макрогол 400, повидон, пропиленгликоль, динатрия фосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, вода очищенная.
Деконгестанты и другие средства для местного применения.
Оксиметазолина гидрохлорид вызывает сужение сосудов слизистых оболочек носа, придаточных пазух и евстахиевой трубы, что вызывает мягкое и длительное снижение их отека и приводит к облегчению носового дыхания. Облегчение носового дыхания наступает через 5-10 минут после впрыскивания в полость носа и длится около 12 часов.
Содержащиеся в препарате гликоли оказывают смягчающее действие на раздраженную слизистую носовых пазух и защищают ее от чрезмерного высушивания. В результате слизистая носа сохраняет способность к естественному согреванию, увлажнению и очищению вдыхаемого воздуха.
Затрудненное носовое дыхание при простудных заболеваниях, гриппе, ОРВИ, аллергическом рините, синуситах.
Произведите впрыскивание поочередно в каждый носовой ход, при впрыскивании не запрокидывайте голову назад.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход.
Детям 6-12 лет: по 1 впрыскиванию.
Повторять впрыскивания не ранее чем через 12 часов.
Не превышать рекомендуемую дозировку и не применять препарат более 7 дней.
Часто: жжение или сухость носовых оболочек, чихание.
Нечасто: после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия), носовое кровотечение, аллергические реакции (отек Квинке, крапивница зуд).
Редко: сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия.
Очень редко: апноэ у младенцев, бессонница, усталость (сонливость, седативный эффект), головная боль, беспокойство, галлюцинации (в основном у детей), аритмия, судороги (особенно у детей)
Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата; атрофический ринит; артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; тахикардия; повышенное внутриглазное давление, закрытоугольная глаукома; гипертиреоз; сахарный диабет; феохромоцитома; выраженные нарушения функции почек; затрудненное мочеиспускание, связанное с увеличением предстательной железы; после трансфеноидальной гипофизэктомии или после другого хирургического вмешательства, которое затрагивает твердую мозговую оболочку; одновременный прием ингибиторов МАО; детский возраст до 6 лет.
После значительной передозировки или случайного приема внутрь могут возникнуть симптомы, связанные как с гиперактивными фазами, так и с фазами торможения ЦНС. Стимуляция ЦНС проявляется в беспокойстве, возбуждении, галлюцинациях и судорогах. Угнетение ЦНС проявляется в снижении температуры тела, вялости, сонливости, коме.
Могут наблюдаться дополнительные симптомы: миоз, мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры, потливость, бледность, спазмы, пальпитация, тахикардия, брадикардия, аритмия, сердечно-сосудистая недостаточность, остановка сердца, артериальная гипертензия, угнетение дыхания, апноэ, отек легких.
Лечение: прием активированного угля, сульфата натрия (слабительное), промывание желудка. Не следует принимать вазопрессорные средства. При необходимости снижение температуры, противосудорожная терапия.
При более длительном применении и передозировке топических декогенстантов их действие может ослабевать. Как последствие их злоупотребления могут встречаться: реактивная гиперемия слизистой оболочки носа (эффект ребаунда), хроническое набухание слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит), атрофия слизистой оболочки.
Входящий в состав бензалкония хлорид (консервант) при длительном применении может вызвать отек слизистой полости носа. При подозрении вышеперечисленного прекратить применение препарата или заменить на лекарственное средство без консерванта.
При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Применение возможно только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.
Прием трициклических антидепрессантов или МАО-ингибиторов одновременно или непосредственно до применения оксиметазолина могут привести к повышению артериального давления.
Не влияет.
После длительного применения в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В этих случаях способность управлять транспортным средством или механизмами может снижаться.
При температуре не выше 30 °C, в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакона препарат годен в течение 1 года.
Флакон 15 мл или 30 мл, снабженный насадкой-распылителем, вместе с листком- вкладышем помещен в картонную коробку.
Без рецепта.
Название фирмы-заявителя/производителя, адрес
Байер Консьюмер Кэр АГ,
Петер Мериан-Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария
Иституто де Ангели С.р.л.,
50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/с, Италия
Назол® (Nazol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Назол®
💊 Состав препарата Назол®
✅ Применение препарата Назол®
📅 Условия хранения Назол®
⏳ Срок годности Назол®
Описание лекарственного препарата
Назол®
(Nazol)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008 года, дата обновления: 2020.07.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R01AA05
(Оксиметазолин)
Лекарственная форма
| Назол® |
Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл или 30 мл с распыляющим устройством рег. №: П N013208/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Назол®
Спрей назальный 0.05% в виде прозрачного, бесцветного раствора, без запаха.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0.02 г, макрогол 400 — 7.5 г, повидон — 0.4 г, пропиленгликоль — 7.5 г, натрия гидрофосфата дигидрат — 0.006 г, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.65 г, динатрия эдетата дигидрат — 0.1 г, хлористоводородная кислота конц. — 0.003 г, вода очищенная — 85.571 г.
15 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с распыляющим устройством — пачки картонные.
30 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с распыляющим устройством — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оксиметазолин относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата проявляется через 10-15 мин после применения и продолжается в течение 10-12 ч.
Показания препарата
Назол®
Для облегчения носового дыхания при:
- простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних дыхательных путей
- синусите и рините любой этиологии.
Режим дозирования
Интраназально. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2- 3 впрыскивания в каждый носовой ход 2 раза/сут.
Детям от 6 до 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза/сут.
Не следует применять препарат чаще 2 раз/сут. Продолжительность лечения: не рекомендуется применять препарат более 3 дней.
При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа
Побочное действие
Иногда жжение или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и горле, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа.
В редких случаях после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия).
Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница.
При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны: реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа, тахифилаксия (быстрое снижение лечебного эффекта при повторном применении).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
- атрофический ринит;
- детский возраст до 6 лет;
- беременность;
- период лактации.
С осторожностью следует применять препарат у больных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), функции щитовидной железы (гипертиреоз), феохромоцитомой, хронической почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы (задержка мочи) и закрытоугольной глаукомой, принимающих ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение во время беременности и при грудном вскармливании возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.
Применение у детей
Противопоказан: детский возраст до 6 лет.
Особые указания
В рекомендованной дозировке без консультации с врачом использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС.
Лечение симптоматическое
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ингибиторами МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повышение АД.
Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие.
Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.
Условия хранения препарата Назол®
При температуре от 2 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Назол®
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Африн®
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)
Африн® увлажняющий
(БАЙЕР, Россия)
Африн® увлажняющий
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)
Африн® экстро
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)
Викс Синекс
(Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания, Россия)
Називин®
(P&G HEALTH GERMANY, Германия)
Називин® Сенситив
(P&G HEALTH GERMANY, Германия)
Називин® Сенситив
(MERCK SELBSTMEDIKATION GmbH, Германия)
Назол® Адванс
(БАЙЕР, Россия)
Назоспрей
(ЛЕККО, Россия)
Все аналоги