Состав:
Действующие вещества: 1 флакон содержит настойки из смеси лекарственного растительного сырья пустырника травы (Leonuri cardiacae herba) 4 г, хмеля шишек (Lupuli flos) 3 г, боярышника плодов (Crataegi fructus) 3 г, сушеницы болотной травы (Gnaphalii uliginosi herba) 3 г, мелиссы травы (Melissae herba) 3 г, валерианы корней (Valerianae radix) 2 г, душицы травы (Origani herba) 2 г, (1: 5) (экстрагент — этанол 70%) — 100 мл.
Вспомогательные вещества: кроме экстрагента, отсутствуют.
Лекарственная форма:
настойка
Производитель:
Луганская областная Фармация ФФ, КП
Местонахождение производителя:
г. Луганск, Украина.
Фармакотерапевтическая группа:
Антигистаминные средства для системного применения.
Фармакологические свойства:
Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Лекарственные растения, входящие в состав препарата, проявляют седативное, гипотензивное и спазмолитическое действие. Успокаивающий эффект обусловлен усилением процессов торможения и снижением возбудимости центральной нервной системы. Препарат не вызывает привыкания, психической и физической зависимости.
Показания к применению:
В составе комплексного лечения повышенной нервной возбудимости; легких форм неврастении, сопровождающиеся раздражительностью, тревожностью, страхом, повышенной утомляемостью, психическим истощением; бессонница сердечно-сосудистых неврозов; ранних стадий артериальной гипертензии.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная форма артериальной гипотензии, брадикардия, депрессия и другие расстройства, сопровождающиеся угнетением центральной нервной системы, повышенная секреция желудочно-кишечного тракта, тромбофлебит.
Надлежащие меры безопасности при применении:
Кардиопасит с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми органическими заболеваниями пищеварительного тракта, при артериальной гипотензии. Препарат содержит этанол. Не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Препарат не рекомендуется принимать во время еды, чтобы избежать взаимодействия с ее компонентами.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Не применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении
автотранспортом:
Следует воздерживаться от управления транспортом или работы с механизмами на период применения препарата.
Дети:
Не рекомендуется применять детям до 12 лет.
Способ применения и дозы:
Кардиопасит назначать внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 1 чайной ложке (5 мл) в небольшом количестве воды 3-4 раза в сутки. Срок лечения зависит от тяжести заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта и определяется врачом индивидуально.
Передозировка:
При передозировке могут наблюдаться сонливость, подавленное состояние, снижение работоспособности, головокружение, артериальная гипотензия, брадикардия, психическое возбуждение, головная боль, вялость, общая слабость, снижение концентрации внимания, снижение остроты слуха и зрения, сердцебиение, боль в животе, тошнота и усиление других проявлений побочных реакций. При передозировке необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Побочные действия:
При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции (в том числе гиперемия, сыпь, зуд, отек кожи), головокружение, сонливость, чувство усталости, слабость, снижение умственной и физической работоспособности, угнетение эмоциональных реакций, депрессия, значительное замедление сердечного ритма, тошнота , спастические боли в животе.
В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие:
Препарат может усиливать действие седативных, снотворных, анальгетических, спазмолитических, анксиолитических, гипотензивных, антиаритмических средств и сердечных гликозидов, а также усиливает действие алкоголя. Применение с солями алкалоидов не рекомендуется в связи с возможностью образования отрицательных комплексов. Не следует применять препарат вместе с цизапридом.
При необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует сообщить врачу.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска / упаковка:
По 100 мл во флаконе, по 1 флакону в пачке или без пачки.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Данное лекарственное средство относится к комбинированным препаратам на растительной основе, которое чаще всего применяют в качестве снотворного и седативного средства.
Производит в целом успокоительный, гипотензивный, спазмолитический, противовоспалительный, эстрогеноподобный эффект.
Успокоительные свойства обуславливаются способностью усиливать процессы торможения и снижения возбудимости центральной нервной системы.
Обладает свойством увеличивать мочеиспускание и желчеотделение. Гармонизирует метаболизм, в частности, углеводный и жировой отмен, способствует улучшению общего состояния людей пожилого возраста.
Благодаря наличию травы душицы данный препарат оказывает противовоспалительный, антибактериальный и смягчающий эффект. Душица производит антибактериальное, противовоспалительное, репаративное и обволакивающее действие, а также имеет болеутоляющий и спазмолитический эффект.
Кроме того, данный компонент производит успокоительное действие на центральную нервную систему, приводит в норму работу желудочно-кишечного тракта, производит мочегонный и желчегонный эффект.
Данный препарат не приводит к привыканию, психической или физической зависимости.
Состав и форма выпуска
Основные действующие вещества: трава пустырника, шишки хмеля, плоды боярышника, трава сушеницы топяной, трава мелиссы, корни валерианы, душицы трава.
В качестве вспомогательного вещества/экстрагента выступает этиловый спирт (70%).
Выпускается в форме перорального раствора, разлитым во флакончики, объемом по 100 мл. В 1 флакончике содержится настойка из смеси лекарственного растительного сырья: 4 грамма травы пустырника, 3 грамма шишек хмеля, 3 грамма плодов боярышника, 3 грамма травы сушеницы топяной, 3 грамма травы мелиссы, 2 грамма корней валерианы, 2 грамма травы душицы.
Показания
Данное лекарственное средство применяют в составе комплексной терапии, для лечения:
— повышенной нервной возбудимости;
— легкой формы неврастении, которая сопровождается раздражительностью, тревожностью, страхом, повышенной утомляемостью, психическим истощением;
— бессонницы;
— сердечно-сосудистых неврозов;
— артериальной гипертензии (на ранних стадиях).
Противопоказания
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Также противопоказано применение при:
— артериальной гипотензии в выраженной форме;
— брадикардии;
— депрессии, иных расстройствах, вызванных угнетением центральной нервной системы;
— повышенной секреции желудочно-кишечного тракта;
— тромбофлебит.
Данный препарат противопоказано применять в педиатрии, вплоть до достижения 12-летия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При лечении беременных женщин препарат применять допустимо лишь по назначению и под ответственность лечащего врача.
На время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.
Способ применения и дозы
Перед применением препарат необходимо энергично встряхнуть.
Принимают внутрь (перорально). Рекомендованная дозировка — 1 чайная ложка (5 мл) препарата, который растворяют в небольшом количестве воды. Препарат принимают 3-4 раза в день.
Длительность курса лечения определяется лечащим врачом, и находится в зависимости от тяжести заболевания, а также от характера сопутствующей терапии.
При необходимости лечебный курс допустимо повторить.
Передозировка
Значительное превышение рекомендованных дозировок может вызвать:
— сонливость, головокружение, вялость, общую слабость, снижение концентрации внимания, подавленное состояние;
— снижение работоспособности;
— артериальную гипотензию, брадикардию, ощущение сердцебиения;
— психическое возбуждение, головную боль;
— снижение остроты слуха и зрения;
— боль в животе, тошноту;
— усиление других проявлений побочных реакций.
Лечение – симптоматическое.
Побочные эффекты
Чаще всего побочные эффекты не наблюдаются.
Теоретически в случае проявления гиперчувствительности относительно одного из компонентов препарата, могу возникнуть побочные эффекты в форме аллергических реакций, таких как:
— гиперемия, сыпь, зуд, аллергическая крапивница, сыпь на слизистых оболочках полости рта;
— одышка, тошнота, слабость, отек кожи, отек Квинке;
— сонливость, усталость, слабость;
— снижение работоспособности;
— замедление сердечного ритма (брадикардия).
В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.
Условия и сроки хранения
Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.
Данное лекарственное средство следует хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
КАРДІОПАСИТ
( CARDIOPASSIT )
Склад лікарського засобу
діючі речовини: 1 флакон містить настойки із суміші лікарської рослинної сировини собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba) 4 г; хмелю шишок (Lupuli flos) 3 г; глоду плодів (Crataegi fructus) 3 г; сухоцвіту багнового трави (Gnaphalii uliginosi herba) 3 г; меліси трави (Melissae herba) 3 г; валеріани коренів (Valerianae radix) 2 г; материнки трави (Origani herba) 2 г (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) – 100 мл.
допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.
Лікарська форма
Настойка.
Прозора рідина від зеленувато-бурого до жовто-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.
Назва і місцезнаходження виробника
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація».
Україна, 91020, м. Луганськ, Степовий тупик, 2
Фармацевтична фабрика КП «Луганська обласна «Фармація».
Фармакотерапевтична група
Снодійні та седативні засоби. Код АТС N05С М.
Дія препарату обумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Лікарські рослини, що входять до складу препарату, проявляють седативну, гіпотензивну та спазмолітичну дію. Заспокійливий ефект обумовлений посиленням процесів гальмування та зниженням збудливості центральної нервової системи. Препарат не спричиняє звикання, психічної та фізичної залежності.
Показання для застосування
У складі комплексного лікування підвищеної нервової збудливості; легких форм неврастенії, що супроводжуються дратівливістю, тривожністю, страхом, підвищеною втомлюваністю, психічним виснаженням; безсоння; серцево-судинних неврозів; ранніх стадій артеріальної гіпертензії.
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія, депресія та інші розлади, що супроводжуються пригніченням центральної нервової системи, підвищена секреція шлунково-кишкового тракту, тромбофлебіт.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Кардіопасит з обережністю призначати пацієнтам із тяжкими органічними захворюваннями травного тракту, при артеріальній гіпотензії. Препарат містить етанол. Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Препарат не рекомендується приймати під час вживання їжі, щоб уникнути взаємодії з її компонентами.
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю
Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Слід утримуватися від керування транспортом або роботи з іншими механізмами на період застосування препарату.
Діти
Не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози
Кардіопасит призначати внутрішньо дорослим та дітям віком від 12 років по 1 чайній ложці (5 мл) у невеликій кількості води 3-4 рази на добу. Термін лікування залежить від тяжкості захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту та визначається лікарем індивідуально.
Передозування.
При передозуванні можуть спостерігатися сонливість, пригнічений стан, зниження працездатності, запаморочення, артеріальна гіпотензія, брадикардія, психічне збудження, головний біль, в’ялість, загальна слабкість, зниження концентрації уваги, зниження гостроти слуху та зору, відчуття серцебиття, біль у животі, нудота та посилення інших проявів побічних реакцій. При передозуванні необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Побічні ефекти
При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливі алергічні реакції (у тому числі гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри), запаморочення, сонливість, відчуття втоми, слабкість, зниження розумової та фізичної працездатності, пригнічення емоційних реакцій, депресія, значне уповільнення серцевого ритму, нудота, спастичний біль у животі.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат може потенціювати дію седативних, снодійних, аналгетичних, спазмолітичних, анксіолітичних, гіпотензивних, антиаритмічних засобів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю. Застосування із солями алкалоїдів не рекомендується у зв’язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом.
При необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 100 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці або без пачки.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Склад лікарського засобу
діючі речовини: 1 флакон містить настойки із суміші лікарської рослинної сировини собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba) 4 г; хмелю шишок (Lupuli flos) 3 г; глоду плодів (Crataegi fructus) 3 г; сухоцвіту багнового трави (Gnaphalii uliginosi herba) 3 г; меліси трави (Melissae herba) 3 г; валеріани коренів (Valerianae radix) 2 г; материнки трави (Origani herba) 2 г (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) – 100 мл.
допоміжні речовини: крім екстрагенту, відсутні.
Лікарська форма
Настойка.
Прозора рідина від зеленувато-бурого до жовто-коричневого кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.
Назва і місцезнаходження виробника
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація».
Україна, 91020, м. Луганськ, Степовий тупик, 2
Фармацевтична фабрика КП «Луганська обласна «Фармація».
Фармакотерапевтична група
Снодійні та седативні засоби. Код АТС N05С М.
Дія препарату обумовлена властивостями компонентів, які входять до його складу. Лікарські рослини, що входять до складу препарату, проявляють седативну, гіпотензивну та спазмолітичну дію. Заспокійливий ефект обумовлений посиленням процесів гальмування та зниженням збудливості центральної нервової системи. Препарат не спричиняє звикання, психічної та фізичної залежності.
Показання для застосування
У складі комплексного лікування підвищеної нервової збудливості; легких форм неврастенії, що супроводжуються дратівливістю, тривожністю, страхом, підвищеною втомлюваністю, психічним виснаженням; безсоння; серцево-судинних неврозів; ранніх стадій артеріальної гіпертензії.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія, депресія та інші розлади, що супроводжуються пригніченням центральної нервової системи, підвищена секреція шлунково-кишкового тракту, тромбофлебіт.
Належні заходи безпеки при застосуванні
Кардіопасит з обережністю призначати пацієнтам із тяжкими органічними захворюваннями травного тракту, при артеріальній гіпотензії. Препарат містить етанол. Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Препарат не рекомендується приймати під час вживання їжі, щоб уникнути взаємодії з її компонентами.
Особливі застереження
Застосування у період вагітності або годування груддю
Не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Слід утримуватися від керування транспортом або роботи з іншими механізмами на період застосування препарату.
Діти
Не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози
Кардіопасит призначати внутрішньо дорослим та дітям віком від 12 років по 1 чайній ложці (5 мл) у невеликій кількості води 3-4 рази на добу. Термін лікування залежить від тяжкості захворювання, характеру супутньої терапії, досягнутого ефекту та визначається лікарем індивідуально.
Передозування.
При передозуванні можуть спостерігатися сонливість, пригнічений стан, зниження працездатності, запаморочення, артеріальна гіпотензія, брадикардія, психічне збудження, головний біль, в’ялість, загальна слабкість, зниження концентрації уваги, зниження гостроти слуху та зору, відчуття серцебиття, біль у животі, нудота та посилення інших проявів побічних реакцій. При передозуванні необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне.
Побічні ефекти
При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливі алергічні реакції (у тому числі гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри), запаморочення, сонливість, відчуття втоми, слабкість, зниження розумової та фізичної працездатності, пригнічення емоційних реакцій, депресія, значне уповільнення серцевого ритму, нудота, спастичний біль у животі.
У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат може потенціювати дію седативних, снодійних, аналгетичних, спазмолітичних, анксіолітичних, гіпотензивних, антиаритмічних засобів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю. Застосування із солями алкалоїдів не рекомендується у зв’язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом.
При необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 100 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці або без пачки.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Ново-Пассит® (Novo-Passit) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ново-Пассит®
💊 Состав препарата Ново-Пассит®
✅ Применение препарата Ново-Пассит®
📅 Условия хранения Ново-Пассит®
⏳ Срок годности Ново-Пассит®
Описание лекарственного препарата
Ново-Пассит®
(Novo-Passit)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013
года, дата обновления: 2023.05.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ТЕВА
(Израиль)
Код ATX:
N05CX
(Снотворные и седативные препараты, за исключением барбитуратов, в комбинации с другими препаратами)
Лекарственные формы
| Ново-Пассит® |
Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл или 450 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N014519/01 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000120)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ново-Пассит®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-зеленого цвета, овальные, двояковыпуклые, с разделительной риской.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, глицерол, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Состав оболочки: опадрай «AMB 80W31115» зеленый (поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, лецитин соевый, камедь ксантановая, краситель хинолиновый желтый, железа оксид желтый, краситель индигокармин).
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
60 шт. — банки полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Раствор для приема внутрь в виде сиропообразной, прозрачной или слегка мутной жидкости от красно-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом; со временем происходит помутнение или образуется легко встряхиваемый осадок.
Вспомогательные вещества: натрия цикламат, камедь ксантановая, сахарный сироп инвертный 50%, натрия бензоат, натрия сахарината моногидрат, этанол 96%, ароматизатор апельсиновый 51941А, натрия цитрат дигидрат, мальтодекстрин, пропиленгликоль, вода очищенная.
100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонныех.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонныех.
х на пачку картонную могут быть нанесены защитные наклейки
Фармакологическое действие
Комбинированный фитопрепарат с седативным действием, фармакологическая активность обусловлена входящими в его состав компонентами экстракта на основе лекарственного сырья с преимущественно седативным действием и гвайфенезином, обладающим анксиолитическим эффектом. Седативное действие препарата дополнено анксиолитическим эффектом гвайфенезина.
Фармакокинетика
Действие препарата Ново-Пассит® является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Показания препарата
Ново-Пассит®
- неврастения и невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью, рассеянностью;
- «синдром менеджера» (состояние постоянного психического напряжения);
- бессонница (легкие формы);
- головные боли, обусловленные нервным напряжением;
- мигрень;
- функциональные заболевания ЖКТ (диспептический синдром, синдром раздраженного кишечника);
- в качестве симптоматического средства при нейроциркуляторной дистонии и климактерическом синдроме;
- зудящие дерматозы (атопическая и себорейная экзема, крапивница), обусловленные психологической нагрузкой.
Режим дозирования
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. или по 5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут до приема пищи. При необходимости по назначению врача возможно увеличение дозы до 2 таб. или до 10 мл раствора 3 раза/сут. В случае появления сильной усталости или подавленности необходимо уменьшить утреннюю и дневную дозу до 1/2 таб. или до 2.5 мл раствора на прием, вечером принимать 1 таб. или 5 мл раствора. Интервал между приемами должен составлять 4-6 ч.
В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды.
Препарат в форме раствора принимают неразбавленным или разводят в небольшом количестве воды. При использовании препарата во флаконе дозирование осуществляется с помощью мерного колпачка.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: редко — снижение концентрации внимания, головокружение, сонливость.
Прочие: редко — аллергические реакции, экзантема, усталость, легкая мышечная слабость. Симптомы быстро проходят после отмены препарата.
Пациент должен быть предупрежден, что при появлении указанных или иных побочных реакций необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- миастения;
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с острыми заболеваниями ЖКТ, при заболеваниях печени, хроническом алкоголизме, заболеваниях и травмах головного мозга, при эпилепсии.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям, если ожидаемая польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 12 лет.
Особые указания
В период лечения препаратом Ново-Пассит® не следует употреблять алкоголь.
С осторожностью следует применять препарат при острых заболеваниях ЖКТ.
Пациент должен быть предупрежден, что в случае, если в течение 7 дней терапии симптомы заболевания не исчезнут или произойдет их усиление, рекомендуется обратиться к врачу.
Во время приема препарата Ново-Пассит® следует избегать воздействия ультрафиолетового облучения (длительное воздействие прямых солнечных лучей, посещение солярия), особенно пациентам со светлой кожей.
Препарат в форме раствора не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями усвоения глюкозы и галактозы и врожденной непереносимостью фруктозы.
Пациентам с сахарным диабетом следует иметь в виду, что в 100 г раствора для приема внутрь содержится 12.5-14.2 г глюкозы и 13.6-15.3 г фруктозы. При приеме в рекомендованных дозах каждая доза содержит не более 1.42 г глюкозы и 1.53 г фруктозы.
Раствор для приема внутрь содержит 12.19% этанола; каждая разовая доза содержит до 0.481 г этанола.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не следует управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Симптомы: вначале — сонливость, чувство подавленности, позднее — тошнота, легкая мышечная слабость, боли в суставах, ощущение тяжести в желудке.
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Пациент должен быть предупрежден о необходимости обращения к врачу.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме препарата Ново-Пассит® и других лекарственных средств их действие может быть усилено или ослаблено. Перед началом приема препарата одновременно с другими лекарственными средствами пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат усиливает действие этанола и других веществ, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.
Лекарственные средства, применяемые для расслабления скелетных мышц (центральная миорелаксация) могут повышать риск появления побочных эффектов препарата, в первую очередь — мышечной слабости.
Экстракт травы зверобоя продырявленного, содержащийся в препарате, снижает эффективность гормональной контрацепции, а также лекарственных средств, применяемых преимущественно после трансплантации для снижения риска отторжения трансплантированного органа или ткани (иммунодепрессанты), препаратов для лечения СПИД, сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний бронхов и предупреждения тромбоэмболии. Поэтому перед началом приема препарата Ново-Пассит® на фоне указанных препаратов пациент должен проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Ново-Пассит®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C.
Срок годности препарата Ново-Пассит®
Срок годности таблеток — 3 года. Срок годности раствора для приема внутрь во флаконах — 4 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
ТЕВА
(Израиль)
|
|
Тева ООО 115054 Москва, Валовая ул. 35 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код