Карвипар инструкция по применению отзывы цена отзывы

Описание фармакологического действия

Состав

Пшеничные отруби, плоды тмина (Carum carvi) и укропа (Anethum graveolens L.), обработанные по специальной технологии. Содержит большое количество растительных волокон, эфирные масла, флавоноиды (кверцетин, кемпферол), дубильные вещества, минеральные соли, микроэлементы (железо, калий, магний, фосфор, кальций), сильнопахнущие соединения: лимонен карвон, карвакрол, горечи.

Показания к применению

При описторхозе, лямблиозе и их последствиях; хронических холециститах, холангитах, дискинезии желчевыводящих путей, деформации желчного пузыря; желчнокаменной болезни и состояниях после удаления желчного пузыря; хронических гепатитах и жировом гепатозе; при повышенном содержании билирубина в крови; различного рода интоксикациях и состояниях после приема препаратов токсического действия (празиквантела, бильтрицида, тиберала, фуразолидона и др.); спастических и атонических колитах, запорах, аллергических состояниях и дисбактериозе; атеросклерозе, стенокардии напряжения и покоя, гипертонической болезни, предынсультном и предынфарктном состояниях; после сосудистых катастроф в остром и восстановительном периоде (снижение уровня липидов в крови); миомах и мастопатиях в комплексном лечении.

Форма выпуска

порошок; упаковка 150 г;

Использование во время беременности

Противопоказано.

Противопоказания к применению

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, состояния, при которых противопоказаны препараты йода.

Способ применения и дозы

по 1 ч. л. 3 раза в день за 15 минут до еды, запивая 100–200 мл жидкости. Курс — 14–28 дней. У детей до 12 лет доза снижается в 2 раза. У детей до 3 лет, в том числе грудных, применяется в виде настоя: 1 ч. л. на стакан кипятка, настаивать в течение часа, выпить равными дозами в течение дня.

Передозировка

Не описана.

Условия хранения

Срок годности

24 мес.

Основное действие препарата направлено на нормализацию печени и работы желудочно-кишечного тракта. Препарат успешно очищает печень и ЖКТ от разнообразных вредных веществ и токсинов (алкогольных, или токсинов которые выделяют черви паразиты). Препятствует образованию песка и камней во внутрипеченочных протоках, устраняет кожные аллергические реакции, нормализует процесс пищеварения.

Описание и действие препарата:

Карвипар – уникальный растительный комплекс, был разработан «НИЦ-НТ» Сибирь, специально для корпорации «Ли Вест». Комплекс представляет собой препарат с широким спектром действия. Основное действие препарата направлено на нормализацию работы желудочно-кишечного тракта и печени и их защиту от токсинов( токсинов выделяемых паразитами(острицами, лямблиями, аскаридами, описторхами), и токсинов выделяемых различными вредными веществами(алкоголь). Карвипар замечательно снимает с печеночных клеток отек, препятствует образованию камней в желчи и желчных протоках, нормализует уровень и содержание билирубина в крови, улучшает отток и поверхностное натяжение желчи, нормализует уровень холестерина в крови. Кроме этого Карвипар ликвидирует проявления аллергического характера(жжение, зуд, кожные высыпания). Препарат от «Ли Вест» снижает процессы гниения и брожения в кишечнике, приводит в тонус и норму кишечную мускулатуру. Карвипар устраняет горечь во рту, изжогу, боли в области кишечника и печени, запоры. Защищает человека от проникновения паразитов(аскарид, лямблий, остриц, описторхов), способствует их успешному выведению.

Состав препарата:

Пшеничные отруби, плоды тмина (Carum carvi) и укропа (Anethum graveolens L.), обработанные по специальной технологии. Содержит большое количество растительных волокон, эфирные масла, флавоноиды (кверцетин, кемпферол), дубильные вещества, минеральные соли, микроэлементы (железо, калий, магний, фосфор, кальций), сильнопахнущие соединения: лимонен карвон, карвакрол, горечи.

Показания к применению препарата Карвипар

• при описторхозе, лямблиозе и их последствиях;
• хронических холециститах, холангитах, дискинезии желчевыводящих путей, деформации желчного пузыря;
• желчнокаменной болезни и состояниях после удаления желчного пузыря;
• хронических гепатитах и жировом гепатозе;
• при повышенном содержании билирубина в крови;
• различного рода интоксикациях и состояниях после приема препаратов токсического действия (празиквантела, бильтрицида, тиберала, фуразолидона и др.);
• спастических и атонических колитах, запорах, аллергических состояниях и дисбактериозе;
• атеросклерозе, стенокардии напряжения и покоя, гипертонической болезни, предынсультном и предын-фарктном состояниях;
• после сосудистых катастроф в остром и восстановительном периоде (снижение уровня липидов в крови);
• миомах и мастопатиях в комплексном лечении.

Способ применения

по 1 ч. л. 3 раза в день за 15 минут до еды, запивая 100–200 мл жидкости. Курс — 14–28 дней. У детей до 12 лет доза снижается в 2 раза. У детей до 3 лет, в том числе грудных, применяется в виде настоя: 1 ч. л. на стакан кипятка, настаивать в течение часа, выпить равными дозами в течение дня.

Форма выпуска:

порошок, 150 г в упаковке. Условия хранения: в сухом месте при комнатной температуре.

Срок годности: 2 года.

Производитель:

ООО «Научно-исследовательский центр – НТ», г. Бердск, Россия.

Оставить отзыв

Ваше Имя:

Ваш отзыв:

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо 

 

 

 

 

  Хорошо

Введите код, указанный на картинке:

Ковипир — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

▼ Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

Регистрационный номер:

ЛП-008014

Торговое наименование:

Ковипир

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Молнупиравир

Лекарственная форма:

капсулы

Состав

Наименование компонента	Количество на капсулу
Молнупиравир	200,00 мг	400,00 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 101	62,00 мг	124,00 мг
Гидроксипропилцеллюлоза LH-21	5,00 мг	10,00 мг
Кросповидон	15,00 мг	30,00 мг
Повидон К-30	12,00 мг	24,00 мг
Кремния диоксид коллоидный	3,00 мг	6,00 мг
Натрия стеарилфумарат	3,00 мг	6,00 мг
Капсула желатиновая	Корпус	Крышечка	Корпус	Крышечка
Титана диоксид	1,5004%	1,5004%	2,05%	0,3750%
Азорубин	–	–	–	0,7501%
Понсо 4R	–	0,2401%	–	–
Солнечный закат желтый	–	1,2753%	–	–
Желатин	до 100%	до 100%	до 100%	до 100%

Описание

Дозировка 200 мг: Твердые желатиновые капсулы размера №1, имеющие белого цвета корпус и от оранжевого до красно-оранжевого цвета крышечки.

Дозировка 400 мг: Твердые желатиновые капсулы размера №00, имеющие белого цвета корпус и от красного до коричневого цвета крышечки.

Содержимое капсул: от белого до желтого цвета порошок.

Фармакотерапевтическая группа:

противовирусное средство

Код АТХ:

J05AX

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Молнупиравир представляет собой пролекарство, метаболизирующееся до аналога рибонуклеозида N-гидроксицитидин (NHC). NHC распределяется в клетки и фосфорилируется с образованием фармакологически активного рибонуклеозидтрифосфата (NHC-TP).

Механизм действия

NHC-TP действует за счет механизма, известного как катастрофа ошибок во время процесса репликации вируса. Встраивание NHC-TP в вирусную РНК с помощью фермента РНК-полимеразы приводит к накоплению ошибок в геноме вируса, результатом чего является подавление репликации.

Противовирусная активность

NHC в эксперименте на культуре клеток проявлял активность в отношении SARS-CoV-2 с 50% эффективной концентрацией (EK₅₀) в диапазоне от 0,67 до 2,66 мкмоль в клетках А-549 и от 0,32 до 2,03 мкмоль в клетках Vero Е6. NHC обладал аналогичной активностью против вариантов SARS-CoV-2 В.1.1.7 (Альфа), В.1351 (Бета), Р.1 (Гамма) и В.1.617.2 (Дельта) со значениями ЕК₅₀ 1,59, 1,77 и 1,32 и 1,68 мкмоль соответственно.

При тестировании NHC в комбинации с другими противовирусными препаратами (абакавир, эмтрицитабин, гидроксихлорохин, ламивудин, нелфинавир, ремдесивир, рибавирин, софосбувир, тенофовир) не наблюдалось никакого влияния на противовирусную активность NHC в отношении SARS-CoV-2 in vitro.

Фармакокинетика

Молнупиравир является пролекарством 5′-изобутирата, который до попадания в системный кровоток гидролизуется до NHC. Фармакокинетика NHC сходна у здоровых людей и пациентов с COVID-19.

Всасывание

После двухкратного перорального приема 800 мг молнупиравира, среднее время достижения пика концентрации NHC (Т_max) в плазме составляет 1,5 часа.

Распределение

Метаболит NHC не связывается с белками плазмы крови.

Другие особые популяции

Пол, раса и возраст

Популяционный ФК анализ показал, что возраст, пол, расовая и этническая принадлежность не оказывали значимого влияния на фармакокинетику NHC.

Пациенты детского возраста

Молнупиравир не изучался у пациентов детского возраста.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Почечный клиренс не является значимым путем элиминации для NHC. Коррекция дозы у пациентов с какой-либо степенью почечной недостаточности не требуется.

В фармакокинетическом популяционном анализе было показано, что нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести не оказывало значимого влияния на фармакокинетику NHC.

Фармакокинетика при печеночной недостаточности

Фармакокинетика молнупиравира и NHC не оценивалась у пациентов с печеночной недостаточностью. Доклинические данные указывают на то, что выведение молнупиравира и NHC печенью не будет основным путем элиминации NHC, поэтому печеночная недостаточность вряд ли повлияет на воздействие NHC. Коррекция дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Показания к применению

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19) легкого или среднетяжелого течения у взрослых, в том числе с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения (см. «Особые указания») и не требующих дополнительной оксигенотерапии.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к молнупиравиру или любому другому компоненту лекарственного препарата Ковипир
• Беременность или планирование беременности
• Период грудного вскармливания
• Детский возраст до 18 лет

С осторожностью

У пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (СКФ менее 30 мл/мин/1,73 м²) и у пациентов с нарушением функции печени необходим контроль биохимических показателей крови.

Применение при беременности и в период и грудного вскармливания

Беременность

Данные по применению молнупиравира у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности. Пероральное введение молнупиравира беременным крысам в период органогенеза приводило к смертности эмбрионов и тератогенности при концентрациях NHC, превышающих таковые у человека при применении рекомендуемой клинической дозы у человека в 7,5 раз и вызывало задержку роста плода при экспозиции NHC в 2,9 раза выше рекомендуемой клинической дозы у человека.

Пероральное введение молнупиравира беременным крольчихам в период органогенеза приводило к снижению массы тела плода при экспозиции NHC в 18 раз выше экспозиции NHC в рекомендуемой клинической дозе у человека.

Экспозиция NHC у человека по уровню дозы, не оказывающей наблюдаемого нежелательного эффекта (NOAEL), отличается от крыс и кроликов в 0,8 и 6,5 раз, соответственно, по отношению к рекомендуемой клинической дозе у человека.

Поскольку материнская токсичность наблюдалась как у крыс, так и у кроликов во всех дозах, при которых наблюдались эмбриотоксические эффекты, то нельзя исключать влияние молнупиравира на показатели материнской токсичности.

Молнупиравир не рекомендуется во время беременности, а также женщинам, способным к деторождению, не использующих надежные методы контрацепции.

При назначении лекарственного препарата молнупиравир женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата.

Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания в течение 4 дней.

Период грудного вскармливания

Данные о наличии молнупиравира в грудном молоке отсутствуют. Данные о возможном влиянии молнупиравира на выработку грудного молока или влияние на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, отсутствуют.

Исследования влияния молнупиравира на лактацию у животных не проводились. Исходя из возможности развития побочных реакций у младенцев, необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема и в течение 4 дней после последней дозы молнупиравира.

Фертильность

На фоне концентраций NHC, которые превышали таковые у человека при применении рекомендуемой клинической дозы для человека приблизительно в 2 и 6 раз, соответственно, у крыс не наблюдалось влияния на фертильность самцов и самок.

В связи с тем, что в исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность молнупиравира, рекомендовано использование эффективных методов контрацепции у мужчин во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания.

Способ применения и дозы

Молнупиравир принимается внутрь независимо от приема пищи.

Капсулы следует проглатывать целиком, не вскрывая, не измельчая и не разжевывая их, запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды).

Лечение следует проводить под наблюдением врача, который имеет опыт в лечении новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Режим дозирования

Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2, у взрослых рекомендуется следующий режим дозирования:

• по 4 капсулы 200 мг или 2 капсулы 400 мг перорально 2 раза в сутки (каждые 12 часов). Разовая доза составляет 800 мг. Суточная доза составляет 1600 мг. Продолжительность курса лечения – 5 суток.

Лечение лекарственным препаратом Ковипир должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COV1D-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.

В случае пропуска очередной дозы препарата, если опоздание в приеме составило менее 10 часов от назначенного времени приема, то пропущенную дозу следует принять как можно скорее, и возобновить обычный режим дозирования; если опоздание в приеме составило более 10 часов, то пропущенную дозу принимать не следует, и следующая доза принимается в обычное время. Пациент не должен принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Особые группы патентов

Пожилой возраст

Коррекция дозы препарата молнупиравир не требуется в зависимости от возраста.

Почечная недостаточность

Коррекция дозы препарата молнупиравир не требуется для пациентов с почечной недостаточностью.

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы препарата Ковипир не требуется для пациентов с печеночной недостаточностью.

Дети

Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения препарата молнупиравир у детей до 18 лет.

Побочное действие

Краткое описание профиля безопасности

Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными во время лечения молнупиравиром в дозе 800 мг каждые 12 часов в течение 5 дней и в течение 14 дней после приема последней дозы препарата, были диарея (3%), тошнота (2%), головокружение (1%) и головная боль (1%), которые имели легкую или среднюю степень тяжести.

Сводная таблица по нежелательным реакциям

Нежелательные реакции ниже указаны по классам органов и систем и частоте развития. Частоты определялись следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, но <1/10); нечасто (от ≥1/1000, но <1/100); редко (от ≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).

Таблица 2 – Сводная таблица по нежелательным реакциям

Очень часто	Часто	Нечасто	Редко	Очень редко	Частота неизвестна
Нарушения со стороны нервной системы
	головокружение
	головная боль
Желудочно-кишечные нарушения
	диарея	рвота
	тошнота
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей
		сыпь
		крапивница

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки лекарственных препаратов с действующим веществом молнупиравир.

Лечение

В случае передозировки лекарственным препаратом Ковипир лечение рекомендовано проводить на основе общих поддерживающих мер, включая мониторинг клинического состояния пациента. Ожидается, что гемодиализ не приведет к эффективной элиминации действующего вещества препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинических исследований лекарственных взаимодействий с молнупиравиром не проводилось. На основании ограниченного количества доступных данных in vitro не выявлено существенных рисков клинически значимых лекарственных взаимодействий при приеме молнупиравира в дозе 800 мг каждые 12 часов в течение 5 дней.

Особые указания

Факторы риска прогрессирования COVID-19 до тяжелого течения.

Ряд сопутствующих заболеваний увеличивают риск прогрессирования COVID-19 до тяжелого течения: возраст ≥60 лет, ожирение (ИМТ >30 кг/м²), сахарный диабет, хроническая болезнь почек, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая обструктивная болезнь легких, активные злокачественные новообразования.

Применение препарата молнупиравир возможно только под наблюдением врача.

При развитии побочного действия необходимо сообщить об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

Поскольку в исследованиях молнупиравира на животных наблюдалась репродуктивная токсичность, препарат молнупиравир нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.

При назначении лекарственного препарата молнупиравир женщинам способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2-х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема лекарственного препарата.

Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать их по использованию эффективных методов контрацепции во время приема препарата и в течение 4 дней после его окончания. При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Данные о наличии молнупиравира в грудном молоке отсутствуют. Исследования влияния молнупиравира на лактацию у животных не проводились. Исходя из возможности развития побочных реакций у грудных детей, необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема и в течение 4 дней после последней дозы препарата молнупиравир.

В связи с тем, что в исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность молнупиравира, рекомендовано использование эффективных методов контрацепции у мужчин во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания.

Пациенты с нарушением функции печени и почек

Опыт применения молнупиравира у пациентов с какой-либо степенью печеночной недостаточности ограничен.

Натрий

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, состоящую из 4 капсул, то есть по сути, не содержит натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследований влияния лекарственного препарата молнупиравир на способность управлять автомобилем не проводилось.

Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы, 200 мг, 400 мг.

Для дозировки 200 мг

Первичная упаковка лекарственного препарата.

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 40 капсул помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. На банки наклеивают этикетки.

Вторичная упаковка лекарственного препарата.

По 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.

По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.

Для дозировки 400 мг

Первичная упаковка лекарственного препарата.

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 20 капсул помещают в банку из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. На банки наклеивают этикетки.

Вторичная упаковка лекарственного препарата.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.

По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Фармасинтез», Россия
664007, Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, офис 3

Производитель

АО «Фармасинтез», Россия,

Юридический адрес:

664007, Иркутская обл., г, Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, офис 3

Адрес производственной площадки:

г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Фармасинтез», Россия, г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Карвипар – биологически активная добавка к пище, нормализующая работу пищеварительных органов и желёз. Не является лекарственным средством.

Форма выпуска

Средство выпускается в виде порошка. Герметичный пакет с порошком продаётся в картонной коробке. Масса продукта – 150 г. Не имеет аналогов. Отпускается без рецепта.

Состав

Основными действующими продуктами являются пшеничные отруби, тмин и укроп, которые обрабатываются по особой технологии с сохранением максимального количества полезных веществ. Укроп и тмин обладают противоглистным, противовоспалительным и желчегонным свойствами, а пшеничные отруби нормализуют работу кишечника.

Помимо основных составляющих, в состав Карвипара входят:

• Пищевые волокна (целлюлоза, содержащаяся в растениях)
• Эфирные вытяжки растений.
• Флавоноиды и дубильные вещества, обладающие антимикробными, противотоксичными и противовоспалительными свойствами.
• Минеральные соли и микроэлементы – калий, кальций, фосфор, магний, железо и др.

Показания и противопоказания

БАД показан к применению при следующих показаниях:

• Различные глистные инвазии – лямблиоз, энтеробиоз, аскаридоз, описторхоз и др..
• Хронический холецистит, холангит, дискинезия и другие деформации желчного пузыря и желчевыводящих путей.
• Высокий уровень билирубина.
• После приёма высокотоксичных препаратов.
• Колиты.
• Нарушения перистальтики кишечника.
• Аллергические реакции.
• Дисбактериоз.
• Гипертоническая болезнь.

Также применять Карвипар можно курсом для поднятия тонуса всего организма.

Употреблять БАД нельзя в период беременности и лактации, детям до 14 лет, при наличии острых воспалительных заболеваний кишечника и аллергии на компоненты средства.

Действие

Основным действием биологически активной добавки является нормализация работы ЖКТ и устранение последствий глистных инвазий – детоксикация и очищение органов ЖКТ от веществ, выделяемых гельминтами.

Помимо этого, Карвипар обладает следующими свойствами:

1. Выводит токсины из организма после интоксикаций алкоголем и пищевых отравлений, защищает органы ЖКТ от воздействия вредных веществ.
2. Приводит в норму количество билирубина в крови.
3. Помогает снизить холестерин.
4. Способствует улучшению движения желчи.
5. Устраняет аллергические проявления – крапивницу, зуд и жжение кожи, сыпь.
6. Улучшает пищеварение и перистальтику кишечника.
7. Устраняет изжогу, горечь во рту, боли в животе и печени.
8. Защищает организм от проникновения паразитов.
9. Повышает тонус организма.

Инструкция

Применять средство нужно 3 раза в день по 1 чайной ложке за 15-20 минут до приёма пищи. Оптимальное время для приёма Карвипара – перед завтраком, обедом и ужином. Порошок нужно запивать водой.

Не рекомендуется повышать дозировку, так как это может привести к возникновению побочных эффектов.

Курс приёма – от 2 до 4 недель. Перед применением обязательно проконсультироваться с врачом.

Побочные эффекты

В связи с неправильной дозировкой могут возникнуть следующие побочные эффекты:

• Аллергические реакции – сыпь, крапивница, зуд и жжение кожных покровов и глаз.
• Тошнота.
• Диарея.
• Запор.

Условия хранения

Карвипар нужно хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не допускать попадания солнечных лучей, воды и других веществ. Срок хранения – 2 года, после истечения данного срока употреблять средство нельзя.

Отзывы

1. «В связи с энтеробиозом у меня вылезли прыщи и ужасно чесалось тело, плюс ко всему была диарея, которая вызвала дисбактериоз. Чувствовала себя ужасно, врач, конечно, прописал кучу лекарств против паразитов, диареи и т.д. В списке был также «Карвипар» — я думала, что это лекарство, а это оказался БАД. Примерно неделю я лечилась лекарствами, а после них пропила курс БАДа – самочувствие улучшилось, кожа стала намного чище, исчезли газы в кишечнике».
2. «Уже много лет страдаю от проблем с пищеварением – после еды часто тяжесть в желудке, газы и вздутие, иногда болит живот. Помимо этого, имеются проблемы с опорожнением кишечника – беспокоят частые запоры. Знакомая долго советовала Карвипар, но я не доверяю различным БАДам, так как не верю в их действие. В конце концов, купила в аптеке, пропила курсом 2 недели – если честно, особых изменений в самочувствии не заметила, но опорожнение кишечника стало лучше, после еды ощущения стали легче – нет тяжести и газов. Думаю, что это хорошее средство, жалею, что не попробовала раньше».
3. «Во время отдыха серьёзно отравился местной едой – 2 недели лежал в постели, практически ничего не ел, дорога домой была адом, так как очень тошнило, болел живот. Сразу, как прилетел, вызвал скорую. В итоге положили в больницу. Неделю пролежал, дома долечивался – врач прописал Карвипар, сказал, что поможет восстановиться. Действительно, я 3 недели применял этот порошок, самочувствие улучшилось намного. Такое ощущение, что из организма вышло всё вредное и токсичное. Продаётся без рецепта, так что теперь знаю, что применять в случае отравления».
4. «У моего отца проблемы с печенью, из-за этого постоянно повышен билирубин в крови. Купил ему Карвипар, уже через 2 недели приёма у отца улучшился цвет лица, по его словам, ему стало намного легче – исчезли отрыжка и неприятный вкус во рту. В конце курса приёма он сходил сдал анализы – они были в норме! Уровень билирубина пришёл в норме, я очень рад, что папе теперь лучше. Советую данный БАД».
5. «Для избавления от паразитов врач выписал различные медикаменты и Карвипар. По словам доктора, это средство сможет вывести токсичные вещества из организма и улучшит работу ЖКТ, которая была не в порядке из-за глистов – беспокоили диарея, боли в животе, метеоризм, к тому же проявилась аллергия на коже. После курса приёма кожа очистилась, перестала чесаться, исчезли боли в животе, прекратились газы».

---

Код ATX:

J05AB18

(Молнупиравир)