Торговое название
Катарин
Лекарственная форма
Таблетки
Описание
Капсулы твердые цилиндрические,голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошокбелого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие анальгетики и жаропонижающие средства. Код АТС N02BE51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется втечение 3-4 часов. 90-95% парацетамоламетаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин припероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часовв виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошовсасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма,достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится изорганизма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.
Фармакодинамика
Катарин комбинированный препарат, обладающийанальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катаринпредназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа,неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательныхпутей. Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическоедействие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительностьпериферических болевых рецепторов. Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство.Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшениячувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшенияпередачи импульсов в кашлевой центр. Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы им-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкуюмускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа,улучшает проходимость дыхательных путей.
Показания к применению
Для лечения симптомов: — простуды и гриппа — ринита, фарингита, ларингита — синусита — бронхита — сенной лихорадки — вазомоторного ринита.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день.Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-мичасовым интервалом. Продолжительность лечения 5 дней.
Побочные эффекты
сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения — почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит — затруднение мочеиспускания — тошнота, сухость ворту, изжога — кожная аллергия -агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия — фотосенсибилизация.
Противопоказания
гипертрофия предстательной железы, затруднениемочеиспускания — закрытоугольная глаукома — бронхиальная астма в период обострения — повышенная чувствительность к компонентам препарата — I триместр беременности и период лактации — детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты присовместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие нацентральную нервную систему. Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид,хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина. Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативноедействие хлорфенирамина. Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина,парамомицина, салицилатов и ванкомицина. Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов(производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичнымипрепаратами. Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон)усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромидусиливает всасывание и повышает активность парацетамола.
Особые указания
С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениямифункции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающималкоголизмом. Беременность и период лактации Во П и Ш триместрах беременности применение препаратавозможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Водителям автотранспорта и людям по роду деятельностисвязанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приемепрепарата.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка,поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить воднуюсуспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическимантидотом парацетамола.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше +25оС Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года. Не использовать по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Катадолон® Форте (Katadolon Forte) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Катадолон® Форте
💊 Состав препарата Катадолон® Форте
✅ Применение препарата Катадолон® Форте
📅 Условия хранения Катадолон® Форте
⏳ Срок годности Катадолон® Форте
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Катадолон® Форте
(Katadolon Forte)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2018 года.
Дата обновления: 2017.12.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Катадолон® Форте |
Таб. пролонгированного действия 400 мг: 7, 14, 20, 42 или 84 шт. рег. №: ЛП-001320 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Катадолон® Форте
Таблетки пролонгированного действия продолговатые, двояковыпуклые, ровные с одной стороны и с риской на другой стороне, светло-желтого или желтого цвета со светлыми и темными вкраплениями.
Вспомогательные вещества: сополимер метилметакрилата и этилакрилата [2:1] — 22.5 мг, тальк — 22.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 38 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 59.74 мг, кроскармеллоза натрия — 34.95 мг, гипромеллоза — 8 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 6.25 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2.06 мг, магния стеарат — 6 мг.
7 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (3) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (6) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Селективный активатор нейрональных калиевых каналов, ненаркотический анальгетик центрального действия, не вызывающий привыкания и зависимости.
Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные калиевые каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов K+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование NMDA-рецепторов, поскольку блокада NMDA-рецепторов ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDА-рецепторы).
В терапевтически значимых концентрациях флупиртин не связывается с α1— и α2-адренорецепторами, 5HT1 (5-гидрокситриптофан)-, 5HT2-серотониновыми рецепторами, допаминовыми, бензодиазепиновыми, опиоидными, центральными м- и н-холинорецепторами. Такое центральное действие флупиртина приводит к реализации трех основных эффектов.
Анальгезирующий эффект
Вследствие селективного открытия потенциал-зависимых калиевых каналов нейронов с сопутствующим выходом ионов К+ потенциал покоя нейрона стабилизируется. Нейрон становится менее возбудимым. Непрямой антагонизм флупиртина в отношении NMDA-рецепторов защищает нейроны от входа ионов Са2+. Таким образом, смягчается сенсибилизирующий эффект повышения внутриклеточной концентрации ионов Са2+.
Следовательно, при возбуждении нейрона происходит ингибирование передачи восходящих ноцицептивных импульсов.
Миорелаксирующий эффект
Фармацевтические эффекты, описанные для анальгезирующего действия, функционально подкрепляются усилением поглощения ионов Са2+ митохондриями, которое имеет место при терапевтически значимых концентрациях. Угнетение передачи импульсов к двигательным нейронам и соответствующее влияние на вставочные нейроны приводят к уменьшению мышечного напряжения. Таким образом, этот эффект проявляется, в основном, в отношении локальных мышечных спазмов, а не в отношении всей мускулатуры в целом.
Влияние на процессы хронификации
Процессы хронификации следует рассматривать как процессы нейрональной проводимости, обусловленные пластичностью функций нейронов.
Посредством индукции внутриклеточных процессов эластичность функций нейронов создает условия для реализации механизмов типа «взвинчивания», при которых происходит усиление ответа на каждый последующий импульс. За запуск таких изменений во многом ответственны NMDA-рецепторы (экспрессия генов). Непрямая блокада этих рецепторов под действием флупиртина противодействует ощущению усиления боли. Стабилизация мембранного потенциала изменяет процесс и, таким образом, уменьшается чувствительность к боли, создаются неблагоприятные условия для клинически значимой хронизации боли. Если боль уже имеет хронический характер, стабилизация мембранного потенциала, облегчает «стирание» болевой памяти и, таким образом, снижает чувствительность к боли.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь приблизительно 90% флупиртина всасывается из ЖКТ, а после ректального введения всасывается около 70% дозы.
После приема флупиртина в дозах от 50 до 300 мг его концентрация в плазме крови имеет дозозависимый характер.
Фармакокинетика препарата Катадолон® форте обусловлена особенностями его лекарственной формы: быстро высвобождающаяся фракция флупиртина (100 мг) и медленно высвобождающаяся фракция флупиртина (300 мг). При однократном применении препарата Сmax флупиртина 0.8 мкг/мл (0.4-1.5 мкг/мл) достигалась через 2.4 ч, а при многократном введении (по 400 мг ежедневно в течение 7 дней) — через 1.9 ч, причем Сmax составляла 1 мкг/мл (0.6-2.4 мкг/мл). Под воздействием пищи происходит небольшое увеличение всасывания (AUC0-∞ 14.1 мкг/мл×ч по сравнению с 10.7 мкг/мл×ч), а также повышение Сmax (1 мкг/мл по сравнению с 0.8 мкг/мл), причем Tmax увеличивалось (3.2 ч по сравнению с 2.4 ч).
Метаболизм
Около 3/4 принятой дозы флупиртина метаболизируется в печени. При метаболизме в результате гидролиза уретановой структуры (реакция фазы I) и ацетилирования полученного амина (реакция фазы II) образуется метаболит M1 (2-амино-3-ацетамино-6-(4-фтор)-бензиламинопиридин). Анальгезирующий эффект этого метаболита составляет примерно четверть от анальгезирующего эффекта флупиртина, поэтому также вовлечен в терапевтический эффект флупиртина.
Другой метаболит образуется при окислительном расщеплении (реакция фазы I) остаточного фторбензила с последующим соединением (реакция фазы II) полученной фторбензойной кислоты с глицином. Этот метаболит (М2) не обладает биологической активностью.
К настоящему времени не было проведено исследований, направленных на поиск изофермента, который отвечает за окислительный (менее значимый) путь метаболизма.
Предполагается, что флупиртин обладает незначительным потенциалом лекарственного взаимодействия.
Выведение
Большая часть принятой дозы флупиртина (69%) выводится почками. Эта часть характеризуется следующим: 27% — в неизмененном виде, 28% — метаболит M1 (ацетиловый метаболит), 12% — метаболит М2 (пара-фторгиппуровая кислота);
оставшаяся треть состоит из нескольких малочисленных метаболитов, строение которых пока не изучено. Небольшая часть дозы флупиртина выводится с мочой и калом.
T1/2 составляет около 15 ч; при приеме пищи T1/2 уменьшается. Главный метаболит выводится несколько медленнее (T1/2 около 20 ч и 16 ч соответственно).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) после многократного приема препарата Катадолон® форте по 1 таблетке пролонгированного действия в сут в течение 7 дней на фоне повышенных значений распределения наблюдалось увеличение AUC0-24: 22.9 мкг/мл×ч по сравнению с 16.8 мкг/мл×ч для контрольной группы, состоящей из более молодых пациентов; кроме того, у пациентов старшего возраста наблюдалось увеличение T1/2 (23.72 ч по сравнению с 15.94 ч).
У пациентов с нарушением функции почек (КК<30 мл/мин), по сравнению с пациентами контрольной группы, наблюдалось увеличение AUC0-24: 23.11 мкг/мл×ч по сравнению с 16.8 мкг/мл×ч, а также увеличение T1/2 (20.01 ч по сравнению с 15.94 ч).
Показания препарата
Катадолон® Форте
- лечение острой боли у взрослых.
Препарат Катадолон® форте следует применять в том случае, если лечение другими обезболивающими препаратами (например, НПВП или слабыми опиоидными препаратами) противопоказано.
Режим дозирования
Флупиртин следует назначать в максимально короткий промежуток времени, необходимый для достижения адекватной анальгезии. Продолжительность лечения не должна превышать 2-х недель.
Препарат принимают внутрь, не разжевывая таблетку и запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительно воды).
Доза составляет 400 мг 1 раз/сут. Если такая доза недостаточно эффективна, то можно применять Катадолон® в форме капсул (100 мг) в большей суточной дозе.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) и пациенты с нарушением функции почек тяжелой степени: начальная доза — 200 мг (1/2 таб. ) 1 раз/сут. В зависимости от интенсивности боли и переносимости доза может быть увеличена до 400 мг (1 таб.) 1 раз/сут. У пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг. При необходимости применения препарата в более высокой дозе пациенты должны находиться под наблюдением врача.
Катадолон® форте не рекомендуется применять у пациентов с гипоальбуминемией, поскольку клинические исследования препарата у пациентов этой группы не проводились.
Безопасность и эффективность флупиртина у детей и подростков не установлена. Катадолон® форте не следует применять у детей и подростков младше 18 лет.
Побочное действие
Определение категорий частоты нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (1/10 000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны гепатобилиарной системы: очень часто — повышение активности печеночных трансаминаз; частота неизвестна — гепатит, печеночная недостаточность.
Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции (в отдельных случаях сопровождающиеся повышенной температурой тела, кожной сыпью, крапивницей, кожным зудом).
Со стороны обмена веществ: часто — отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы: часто — нарушение сна, депрессия, возбуждение и/или нервозность, головокружение, тремор, головная боль; нечасто — спутанность сознания.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.
Со стороны пищеварительной системы: часто — изжога, диспепсия, тошнота, рвота, боль в области желудка, запор, боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — повышенное потоотделение.
Прочие: очень часто — усталость/слабость (у 15% больных), особенно в начале лечения.
Нежелательные реакции в основном зависят от дозы препарата (за исключением аллергических реакций). Во многих случаях они исчезают сами по себе по мере проведения или после окончания лечения.
В целях получения новых сведений по безопасности препарата, Катадолон® форте подлежит дополнительному мониторированию медицинскими работниками. Рекомендуется сообщать о каждом случае нежелательной реакции , возникшей на фоне применения препарата Катадолон® форте. Это позволяет постоянно контролировать соотношение польза/риск лекарственного препарата.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- пациенты с риском развития печеночной энцефалопатии и пациенты с холестазом, т.к. может развиться энцефалопатия или усугубиться течение уже имеющейся энцефалопатии или атаксии;
- пациенты с myastenia gravis в связи с миорелаксирущим действием флупиртина;
- пациенты с сопутствующими заболеваниями печени или алкоголизмом;
- одновременное применение флупиртина с другими лекарственными препаратами, которые могут оказывать гепатотоксическое действие;
- пациенты с недавно излеченным или имеющимся звоном в ушах, т.к. у пациентов имеется высокий риск повышения активности печеночных ферментов;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о применении флупиртина при беременности недостаточно. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Катадолон® форте нельзя применять при беременности, за исключением тех случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях на животных показана репродуктивная токсичность флупиртина, но не тератогенность.
Согласно проведенным исследованиям, флупиртин в незначительном количестве выделяется с грудным молоком. В связи с этим, Катадолон® форте нельзя применять в период грудного вскармливания за исключением тех случаев, когда в приеме препарата есть крайняя необходимость. При необходимости применения препарата Катадолон® форте в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при заболеваниях печени, в т.ч. сопровождающиеся холестазом и высоким риском развития печеночной энцефалопатии.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет или с симптомами почечной недостаточности тяжелой степени требуется коррекция дозы.
Особые указания
У пациентов с нарушением функции почек следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови.
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет или с симптомами почечной недостаточности тяжелой степени требуется коррекция дозы.
Во время лечения препаратом Катадолон® форте 1 раз в неделю следует контролировать состояние функции печени, т. к. при терапии флупиртином возможно повышение активности печеночных трансаминаз, развитие гепатита и печеночной недостаточности. Если результаты исследования печени отличаются от нормы или проявляются клинические симптомы, которые указывают на поражение печени, то следует прекратить применение препарата Катадолон® форте.
Пациентов следует предупредить о том, что во время лечения препаратом Катадолон® форте необходимо обращать внимание на любые симптомы поражения печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боль в желудке, усталость, темная моча, желтуха, зуд). При проявлении таких симптомов следует прекратить прием препарата Катадолон® форте и срочно обратиться к врачу.
Препарат Катадолон® форте не рекомендуется применять у пациентов с гипоальбуминемией.
При лечении флупиртином возможны ложноположительные реакции теста с диагностическими полосками на билирубин, уробилиноген и белок в моче. Аналогичная реакция возможна при количественном определении концентрации билирубина в плазме крови.
При применении препарата в отдельных случаях может отмечаться окрашивание мочи в зеленый цвет, что не является клиническим признаком какой-либо патологии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Катадолон® форте может повлиять на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций человека, даже если используется в соответствии с инструкцией по медицинскому применению. Пациентам, испытывающим сонливость или головокружение во время терапии препаратом Катадолон® форте, следует воздержаться от вождения транспортными средствами и управления механизмами.
При одновременном применении с алкоголем возможно усиление негативного влияния на скорость психомоторных реакций.
Передозировка
Имеются сообщения о единичных случаях передозировки с суицидальными намерениями.
Симптомы: при приеме флупиртина в дозе 5 г наблюдались тошнота, тахикардия, патологическая утомляемость, плаксивость, головокружение, предобморочное состояние, потеря сознания, сухость слизистой оболочки полости рта.
Исследования на животных показали, что передозировка может привести к нарушениям со стороны ЦНС, а также проявлениям гепатотоксичности по типу усиления метаболических нарушений в печени.
Лечение: после рвоты или применения форсированного диуреза, приема активированного угля и введения электролитов самочувствие восстанавливалось в течение 6-12 ч. Об опасных для жизни состояниях не сообщалось. Следует провести симптоматическое лечение. Специфический антидот неизвестен.
Лекарственное взаимодействие
Катадолон® форте способен усиливать действие этанола, седативных средств и миорелаксантов.
В связи с тем, что флупиртин связывается с белками плазмы крови в значительной степени, вероятно, что другие лекарственные препараты, применяемые одновременно с флупиртином, могут быть вытеснены из связи с белком плазмы крови. Соответствующие исследования in vitro были проведены с препаратами варфарин, диазепам, ацетилсалициловая кислота, бензилпенициллин, дигитоксин, глибенкламид, пропранолол, клонидин.
Однако только при одновременном приеме флупиртина с варфарином и диазепамом вытеснение последних из связи с белком плазмы крови может достичь такой степени, при которой не исключено усиление эффекта этих препаратов. При одновременном применении флупиртина и непрямых антикоагулянтов — производных кумарина (например, варфарина) — рекомендуется более часто контролировать протромбиновый индекс для того, чтобы своевременно корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.
Данных о взаимодействии с другими антикоагулянтами нет (ацетилсалициловая кислота и другие). Следует избегать одновременного применения флупиртина с лекарственными препаратами, которые могут влиять на функцию печени.
Следует избегать комбинированного применения флупиртина и лекарственных препаратов, содержащих парацетамол и карбамазепин.
Условия хранения препарата Катадолон® Форте
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Катадолон® Форте
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
KTDL-RU-00143-DOC-23102018
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Содержание
- Катарин №15 капс.
- Катарин форте №20
- Описание
- Катарин форте №20 таблетки
Катарин №15 капс.
| Категория: | Лекарственные средства и БАДы |
|---|---|
| Производитель: | Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция) |
| Наличие: | Снят с продаж |
Инструкция по медицинскому применению
Торговое название Катарин
Международное непатентованное название Нет
Одна капсула содержит
активные вещества: парацетамол 250мг
оксоламина цитрат 100мг
хлорфенирамина малеат 2мг,
вспомогательные вещества: крахмал, тальк, магния стеарат.
Капсулы твердые цилиндрические, голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошок белого цвета
Другие анальгетики и жаропонижающие средства.
Код АТС N02BE51
Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30 минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется в течение 3-4 часов.
90-95% парацетамола метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин при пероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60 минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часов в виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошо всасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма, достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится из организма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в виде гидролизированного диэтиламина.
Катарин комбинированный препарат, обладающий анальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катарин предназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа, неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.
Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическое действие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительность периферических болевых рецепторов.
Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство. Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшения чувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшения передачи импульсов в кашлевой центр.
Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и м-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа, улучшает проходимость дыхательных путей.
Показания к применению
Для лечения симптомов:
— простуды и гриппа
— ринита, фарингита, ларингита
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул.
Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-ми часовым интервалом.
Продолжительность лечения 5 дней.
— сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения
— почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит
— тошнота, сухость во рту, изжога
-агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия
— гипертрофия предстательной железы, затруднение мочеиспускания
— бронхиальная астма в период обострения
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— I триместр беременности и период лактации
— детский возраст до 6 лет.
Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты при совместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие на центральную нервную систему.
Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид, хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина.
Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативное действие хлорфенирамина.
Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина, парамомицина, салицилатов и ванкомицина.
Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами.
Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон) усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромид усиливает всасывание и повышает активность парацетамола.
С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающим алкоголизмом.
Беременность и период лактации
Во П и Ш триместрах беременности применение препарата возможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Водителям автотранспорта и людям по роду деятельности связанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приеме препарата.
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить водную суспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическим антидотом парацетамола.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы № 15(30) в блистере, 1 или 2 блистера вложенные в картонную коробку, вместе с инструкцией по применению.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС
Хранить в недоступном для детей месте!
Не использовать по истечении срока годности!
Источник
Катарин форте №20
На данный момент в наличии нет.
Для замены и консультации звонить по тел. 57-94-54
Описание
Торговое название
Лекарственная форма
Описание
Капсулы твердые цилиндрические,голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошокбелого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие анальгетики и жаропонижающие средства. Код АТС N02BE51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется втечение 3-4 часов. 90-95% парацетамоламетаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин припероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часовв виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошовсасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма,достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится изорганизма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.
Фармакодинамика
Катарин комбинированный препарат, обладающийанальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катаринпредназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа,неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательныхпутей. Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическоедействие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительностьпериферических болевых рецепторов. Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство.Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшениячувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшенияпередачи импульсов в кашлевой центр. Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы им-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкуюмускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа,улучшает проходимость дыхательных путей.
Показания к применению
Для лечения симптомов: — простуды и гриппа — ринита, фарингита, ларингита — синусита — бронхита — сенной лихорадки — вазомоторного ринита.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день.Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-мичасовым интервалом. Продолжительность лечения 5 дней.
Побочные эффекты
сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения — почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит — затруднение мочеиспускания — тошнота, сухость ворту, изжога — кожная аллергия -агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия — фотосенсибилизация.
Противопоказания
гипертрофия предстательной железы, затруднениемочеиспускания — закрытоугольная глаукома — бронхиальная астма в период обострения — повышенная чувствительность к компонентам препарата — I триместр беременности и период лактации — детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты присовместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие нацентральную нервную систему. Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид,хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина. Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативноедействие хлорфенирамина. Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина,парамомицина, салицилатов и ванкомицина. Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов(производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичнымипрепаратами. Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон)усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромидусиливает всасывание и повышает активность парацетамола.
Особые указания
С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениямифункции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающималкоголизмом. Беременность и период лактации Во П и Ш триместрах беременности применение препаратавозможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Водителям автотранспорта и людям по роду деятельностисвязанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приемепрепарата.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка,поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить воднуюсуспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическимантидотом парацетамола.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше +25оС Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года. Не использовать по истечении срока годности!
Источник
Катарин форте №20 таблетки
Торговое название
Лекарственная форма
Описание
Капсулы твердые цилиндрические,голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошокбелого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие анальгетики и жаропонижающие средства. Код АТС N02BE51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется втечение 3-4 часов. 90-95% парацетамоламетаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин припероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часовв виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошовсасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма,достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится изорганизма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.
Фармакодинамика
Катарин комбинированный препарат, обладающийанальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катаринпредназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа,неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательныхпутей. Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическоедействие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительностьпериферических болевых рецепторов. Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство.Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшениячувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшенияпередачи импульсов в кашлевой центр. Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы им-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкуюмускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа,улучшает проходимость дыхательных путей.
Показания к применению
Для лечения симптомов: — простуды и гриппа — ринита, фарингита, ларингита — синусита — бронхита — сенной лихорадки — вазомоторного ринита.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день.Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-мичасовым интервалом. Продолжительность лечения 5 дней.
Побочные эффекты
сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения — почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит — затруднение мочеиспускания — тошнота, сухость ворту, изжога — кожная аллергия -агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия — фотосенсибилизация.
Противопоказания
гипертрофия предстательной железы, затруднениемочеиспускания — закрытоугольная глаукома — бронхиальная астма в период обострения — повышенная чувствительность к компонентам препарата — I триместр беременности и период лактации — детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты присовместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие нацентральную нервную систему. Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид,хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина. Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативноедействие хлорфенирамина. Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина,парамомицина, салицилатов и ванкомицина. Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов(производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичнымипрепаратами. Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон)усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромидусиливает всасывание и повышает активность парацетамола.
Особые указания
С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениямифункции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающималкоголизмом. Беременность и период лактации Во П и Ш триместрах беременности применение препаратавозможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Водителям автотранспорта и людям по роду деятельностисвязанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приемепрепарата.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка,поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить воднуюсуспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическимантидотом парацетамола.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше +25оС Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года. Не использовать по истечении срока годности!
Источник
Катария®
МНН: Натрия цитрат
Производитель: Кусум Хелткер Пвт. Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020313
Информация о регистрации в РК:
25.01.2019 — 25.01.2024
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Катария®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Гранулы, 4.0 г/5.6 г
Cостав
Одно саше содержит
активное вещество – натрия цитрата 4.0 г,
вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахарин, вкусовая добавка клюква 1911121.
Описание
Гранулы белые или почти белые, сыпучие с приятным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Натрия цитрат метаболизируется в бикарбонат, который способствует регрессии дизурии, которая наблюдается при цистите, уменьшает кислотность мочи, вызывая подщелачивание.
Показания к применению
— облегчение симптомов цистита у женщин
Способ применения и дозы
Женщины (взрослые)
Содержимое одного саше растворить в стакане воды.
Принимать внутрь по 1 саше 3 раза в сутки на протяжении 48 часов.
Приготовленный раствор необходимо использовать сразу.
Мужчины и дети
Не рекомендуется.
Побочные действия
В единичных случаях
– кожные высыпания, боль в животе
Противопоказания
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— повышенная чувствительность к натрия цитрату и вспомогательным
компонентам препарата
— сахарный диабет
— заболевания сердца, артериальная гипертензия
— заболевания почек или пациенткам, которые находятся на низкосолевой
диете
Лекарственные взаимодействия
Неизвестны.
Особые указания
Если симптомы сохраняются после двух дней лечения, необходимо обратиться к врачу.
Беременность и лактация
Противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не установлено.
Передозировка
Необходимо проводить симптоматическое лечение в случае передозировки данного препарата.
Форма выпуска и упаковка
По 5.6 г в саше.
По 6 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,
СП 289 (А), Риико Индл. Ареа, Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство Товарищества «Кусум Хелткер Пвт. Лтд.», Индия в РК
г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
Телефон: 295-26-50, 295-26-51 (54) , Факс: 295-26-55
электронный адрес: Office@kusumhealthcare.kz
| 536382821477976805_ru.doc | 44.5 кб |
| 598258771477977960_kz.doc | 62.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Название медикамента
Описание Название медикамента Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Форт Катарин
Терапевтические показания
Описание Терапевтические показания Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Показанием является термин, используемый для списка состояния или симптома или болезни, для которой лекарство назначается или используется пациентом. Например, ацетаминофен или парацетамол используется пациентом для лихорадки, или врач назначает его для головной боли или болей в теле. В настоящее время лихорадка, головная боль и боли в теле являются признаками парацетамола. Пациент должен знать о показаниях лекарств, используемых для общих условий, потому что они могут быть приняты без рецепта в смысле аптеки без рецепта врача.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, восприимчивыми к ципрофлоксацину, включая респираторные заболевания, заболевания органов брюшной полости и таза, костей, суставов, кожи, сепсис; тяжелые инфекции ЛОР органов. Лечение послеоперационных инфекций. Профилактика и лечение инфекций у пациентов с пониженным иммунитетом.
Для хлорфенамина (форт катарина) Citadel Fine Pharmaceuticals местное применение: острый и подострый конъюнктивит, блефароконъюнктивит, блефарит, бактериальные язвы роговицы, кератит, кератоконъюнктивит, хронический дакриоцистит, мейбомия. Инфекционные поражения глаз от травм или контакта с инородными телами. Предоперационная профилактика в офтальмологической хирургии.
Показанием является термин, используемый для списка состояния или симптома или болезни, для которой лекарство назначается или используется пациентом. Например, ацетаминофен или парацетамол используется пациентом для лихорадки, или врач назначает его для головной боли или болей в теле. В настоящее время лихорадка, головная боль и боли в теле являются признаками парацетамола. Пациент должен знать о показаниях лекарств, используемых для общих условий, потому что они могут быть приняты без рецепта в смысле аптеки без рецепта врача.
Оксоламин (форт Катарин) является средством для подавления кашля с преимущественно периферическим действием, которое использовалось при непродуктивном кашле
Хлорфенамин (форт Катарина) антигистамин, который уменьшает действие природного химического гистамина в организме. Гистамин может вызывать симптомы чихания, зуда, слезотечения и насморка.
Хлорфенамин (форт Катарина) используется для лечения насморка, чихания, зуда и водянистых глаз, вызванных аллергией, простудой или гриппом.
Хлорфенамин (форт Катарина) также может использоваться для целей, не перечисленных в этом руководстве по лекарственным средствам.
Способ применения и дозы
Описание Способ применения и дозы Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Дозировка форм
Вспомогательная информация, представленная при наличии (ограниченная, особенно для дженериков); обратитесь к конкретной маркировке продукта. [DSC] = Прекращенный продукт
Жидкий,
Оральный, как малеат :
Ed ChlorPed: 2 мг / мл (60 мл [DSC]) [содержит красный и красный цвета № 40, пропиленгликоль, сахарин натрия, бензоат натрия; аромат сладкой ваты]
Сироп,
Оральный, как малеат :
Аллер-хлор: 2 мг / 5 мл (120 мл [DSC]) [содержит алкоголь, usp, fd & c желтый # 6 (солнечный желтый), ментол, метилпарабен, пропиленгликоль, пропилпарабен]
Хлор-триметон: 2 мг / 5 мл (120 мл) [содержит алкоголь, usp]
Ed Chlorped Jr: 2 мг / 5 мл (118 мл [DSC], 473 мл) [без алкоголя, без сахара; содержит красный и красный цвета № 40, метилпарабен, пропиленгликоль, пропилпарабен; вишневый аромат
Таблетка,
Оральный, как малеат :
Аллер-Хлор: 4 мг [на заказ; содержит FD & C желтое # 10 алюминиевое озеро]
Аллергия: 4 мг [начищено; содержит кукурузный крахмал, FD & C желтое # 10 алюминиевое озеро]
Аллергия Рельеф: 4 мг [содержит fd & c желтое алюминиевое озеро № 10]
Время аллергии: 4 мг [содержит FD & C желтое # 10 алюминиевое озеро]
Хлор-Триметон: 4 мг [забивается]
Эд-Хлортан: 4 мг [DSC] [набодривается; содержит FD & C желтое алюминиевое озеро № 10]
Фарбехлор: 4 мг
Универсальный: 4 мг
Планшетный расширенный выпуск
Оральный, как малеат :
Аллергия на хлор-триметон: 12 мг [содержит алюминиевое озеро FD & C синего цвета # 2, алюминиевое озеро FD & C желтого цвета # 10, алюминиевое озеро FD & C желтого цвета # 6]
Аллергия на хлор-триметон: 12 мг [содержит fd & c желтый # 6 (солнечный желтый), fd & c желтый # 6 алюминиевое озеро]
Универсальный: 12 мг
Дозировка: взрослый
Аллергические симптомы, аллергический ринит, крапивница, зуд:
Устный:
Малеат хлорфенамина (форт катарина):
Немедленное высвобождение: 4 мг каждые 4-6 часов; не превышать 24 мг / 24 часа
Расширенный выпуск: 12 мг каждые 12 часов; не превышать 24 мг / 24 часа
укачивающая болезнь (не по прямому назначению): Немедленное высвобождение: от 4 до 12 мг, вводимых за 3 часа до начала стимула для укачивания (Buckey 2004). Запись: Избегайте использования, если пациенту небезопасно седативно.
Дозировка: гериатрическая
Избегайте использования (Критерии пива [AGS 2019]).
Дозировка: педиатрическая
Запись: Безопасность и эффективность использования продуктов от кашля и простуды у младенцев и детей младшего возраста ограничены; AAP предостерегает от использования этих продуктов при респираторных заболеваниях у младенцев и детей младшего возраста; FDA не рекомендует использовать безрецептурные препараты у детей в возрасте до 2 лет из-за риска серьезных и угрожающих жизни побочных эффектов (в том числе смерть) и рекомендует использовать с осторожностью у педиатрических пациентов ≥2 лет (AAP 2018; FDA 2017).
Аллергические симптомы:
Устный:
Немедленный выпуск:
Пероральная жидкость (2 мг / 5 мл):
Дети от 2 до <6 лет: 1 мг каждые 4-6 часов; максимальная суточная доза: 6 мг /день.
Дети от 6 до <12 лет: 2 мг каждые 4-6 часов; максимальная суточная доза: 12 мг /день.
Дети ≥12 лет и подростки: 4 мг каждые 4-6 часов; максимальная суточная доза: 24 мг /день.
Таблетки:
Дети от 6 до <12 лет: 2 мг каждые 4-6 часов; максимальная суточная доза: 12 мг /день.
Дети ≥12 лет и подростки: 4 мг каждые 4-6 часов; максимальная суточная доза: 24 мг /день.
Таблетка с пролонгированным высвобождением: дети ≥12 лет и подростки: 12 мг каждые 12 часов; максимальная доза: 24 мг за 24 часа.
Режим дозирования Oxo индивидуален. Суточная доза 200-800 мг, множественность применения 2 раза в день. Для пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина 20-50 мл / мин) первая доза составляет 200 мг, затем 100 мг каждые 24 часа. Когда CC составляет менее 20 мл / мин, первая доза составляет 200 мг, затем 100 мг каждые 48 часов.
Противопоказания
Описание Противопоказания Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Смотрите также:
Какую самую важную информацию я должен знать о хлорфенамине (форт Катарина)?
Инъекция: Хлорфенамин (форт Катарина) противопоказан в коматозных состояниях, у пациентов, которые получили большое количество депрессантов центральной нервной системы (алкоголь, седативные снотворные средства, включая барбитураты, общие анестетики, наркотики, наркотические анальгетики, транквилизаторы и т. Д.).) и у пациентов, которые продемонстрировали идиосинкразию или гиперчувствительность к прометазину.
Ни при каких обстоятельствах прометазин не следует вводить путем внутриартериальной инъекции из-за вероятности тяжелого артериоспазма и возможности возникновения гангрены
Инъекция HCl хлорфенамина (форт катарина) не должна вводиться подкожным путем; были отмечены признаки химического раздражения, и некротические поражения приводили в редких случаях после подкожной инъекции. Предпочтительным парентеральным путем введения является глубокая внутримышечная инъекция.
Сироп, таблетки и суппозитории: Фенерган Таблетки и Суппозитории противопоказаны для применения у педиатрических пациентов в возрасте до двух лет.
Фенерганские таблетки и суппозитории противопоказаны в коматозных состояниях и у людей, которые, как известно, являются гиперчувствительными или имели своеобразную реакцию на прометазин или другие фенотиазины.
Антигистаминные препараты противопоказаны для применения при лечении симптомов нижних дыхательных путей, включая астму.
Особые предупреждения и меры предосторожности
Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Используйте хлорфенамин (форт катарина) по указанию врача. Проверьте этикетку на лекарстве для точных инструкций дозирования.
- Хлорфенамин (форт Катарина) можно принимать с пищей или без нее.
- Если вы пропустите прием хлорфенамина (форт Катарина), примите его как можно скорее. Если время для следующей дозы почти пришло, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования. Не принимайте 2 дозы одновременно.
Задайте своему врачу любые ваши вопросы о том, как использовать хлорфенамин (форт катарина).
Существуют как конкретные, так и общие применения препарата или лекарства. Лекарство может быть использовано для предотвращения заболевания, лечения заболевания в течение определенного периода или лечения заболевания. Он также может быть использован для лечения конкретного симптома заболевания. Использование препарата зависит от формы, которую принимает пациент. Это может быть более полезным в форме инъекции или иногда в форме таблетки. Препарат может быть использован для одного тревожного симптома или опасного для жизни состояния. Хотя некоторые лекарства можно прекратить через несколько дней, некоторые лекарства необходимо продолжать в течение длительного периода времени, чтобы получить от них пользу.
Использование: помеченные показания
Аллергические симптомы, аллергический ринит, крапивница, зуд: Многолетний и сезонный аллергический ринит и другие аллергические симптомы, включая крапивницу, зуд
Выкл. Метка использует
укачивание
Данные ограниченного числа исследованных пациентов показывают, что хлорфенамин (форт катарина) может быть полезен при лечении укачивающей болезни. Дополнительные данные могут быть необходимы для дальнейшего определения его роли в этом состоянии.
Взаимодействие с другими лекарствами
Описание Взаимодействие с другими лекарствами Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Смотрите также:
Какие другие препараты будут влиять на хлорфенамин (форт катарина)?
Активность увеличивается в сочетании с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, ванкомицином, клиндамицином, метронидазолом. Сукралфат, препараты висмута, антациды, содержащие ионы алюминия, магний или кальций, циметидин, ранитидин, витаминные и минеральные добавки, сульфат железа, цинк, диданозин (рекомендуется за 2 часа до или через 4 часа после этих препаратов) уменьшают всасывание. Пробенецид, азлоциллин увеличивают концентрацию в крови. Уменьшает клиренс и увеличивает содержание кофеина, аминофиллина и теофиллина в плазме (увеличивает вероятность побочных эффектов). Хлорфенамин (форт Катарина) Citadel Fine Pharmaceuticals усиливает действие варфарина и других пероральных антикоагулянтов (длительное кровотечение). Повышает нефротоксичность циклоспорина, увеличивает риск возбудимости ЦНС и судорожных реакций на фоне НПВП. Лекарственные средства, подщелачивающие мочу (цитраты, бикарбонат натрия, ингибиторы карбоангидразы), снижают растворимость (увеличивают вероятность кристаллурии). Инфузионные растворы ципрофлоксацина, готовые к применению, можно комбинировать с инфузионными растворами: 0,9% раствор хлорида натрия, раствор Рингера, лактат Рингера, 5 и 10% декстроза, 10% раствор фруктозы и раствор, содержащий 5% декстрозы с 0,225 или 0,45% хлорид натрия. Несовместимый с растворами, имеющими pH> 7.
Одновременное введение Oxo с:
Побочные эффекты
Описание Побочные эффекты Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Смотрите также:
Каковы возможные побочные эффекты хлорфенамина (форт катарина)?
Относится к хлорфенамину (форту Катарина): капсулы, капсулы с контролируемым высвобождением, капли суспензии, капсулы с замедленным высвобождением, сироп, таблетки
Другие лекарственные формы:
- подвеска
Проконсультируйтесь с врачом, если какой-либо из этих наиболее ОБЩИХ побочных эффектов сохраняется или становится надоедливым :
Запор; диарея; головокружение; сонливость; сухость во рту, носу или горле; возбудимость; Головная боль; потеря аппетита; тошнота; нервозность или беспокойство; проблемы со сном; расстройство желудка; рвота; слабость.
Немедленно обратитесь к врачу, если какой-либо из этих НЕСКОЛЬКО побочных эффектов возникает при приеме хлорфенамина (форт катарина) (активный ингредиент, содержащийся в хлорфенамине (форт катарина) (аллергия))
Тяжелые аллергические реакции (сыпь; крапивница; затрудненное дыхание; стеснение в груди; отек рта, лица, губ или языка); затрудненное мочеиспускание или неспособность мочиться; быстрое или нерегулярное сердцебиение; галлюцинации; судороги; сильное головокружение, легкомысленность или головная боль; тремор; проблемы со сном; зрение меняется.
Состав
Описание Состав Katarin Fortявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Антагонист гистамина H1, используемый при аллергических реакциях, сенной лихорадке, рините, крапивнице и астме. Он также использовался в ветеринарных целях. Один из наиболее широко используемых классических антигистаминных препаратов, он обычно вызывает меньше сонливости и седации, чем прометазин. [PubChem]
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=katarin-fort
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=katarin-fort
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я