Katarin сироп для детей инструкция на русском

Лекарственная форма

Cироп 100 мл

Состав

  • 5мл сиропа содержат
  • активные вещества: парацетамол 120мг,
  • оксоламинцитрат 50мг,
  • хлорфенирамин малеат 1мг

вспомогательные вещества: метилпарабен, глицерин, сорбитол, поливинилпирролидон30, натрия цитрат, лимонная кислота, натрия цикламат, понсо 4Р, малиноваяэссенция, банановая эссенция, вода

Описание

Сироп прозрачный, розового цвета

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики.Парацетамол в комбинации с другимипрепаратами (исключая психотропные препараты)

Фармакокинетика

Парацетамол

Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.Максимальной концентрации достигает в течение 0,5-2 часов. Связывание с белкамиплазмы-25%. Объем распределения 0,95 л/кг.

90-95% подвергается метаболизму в печени и выводится втечение 24 часов с мочой, 3% принятой дозы выводится в неизмененном виде.Период полувыведения 1-4 часа. Клиренс 5мг/мин.

Хлорфенирамина малеат

Хорошо всасывается при приеме внутрь. Максимальнойконцентрации достигает в течение 2-6 часов. Объем распределения у взрослых2,5-3,2 л/кг, у детей 3,8 л/кг. Связывание с белками плазмы – 69-72%.

Метаболизируется в кишечнике и печени, 20% выводится внеизменном виде. Период полувыведения у взрослых 12-13 часов, у детей 9,6-13,1часов.

Оксоламина цитрат

Хорошо всасывается при приеме внутрь, распределяется втканях организма.

10% выводится из организма в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.

Фармакодинамика

Парацетамол

Оказывает анальгетическое и антипиретическое действие.

Ингибирует синтез простагландинов, снижает чувствительностьболевых рецепторов, вызывает периферическую вазодилатацию. Снижает возбудимостьцентра терморегуляции гипоталамуса.

Анальгетический эффект наступает через 30 минут, достигаетмаксимума в течение 1-3 часов и уменьшается в течение 3-4 часов

Хлорфенирамина малеат

Оказывает антигистаминное и антихолинергическое действие.

Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и мускариновые-М3рецепторы.

Антигистаминный эффект сохраняется в течение 24 часов.

Оксоламина цитрат

Оказывает противокашлевое действие.

Снижает чувствительность афферентных нервных окончаний вдыхательных путях и уменьшает передачу импульсов в кашлевой центр. Повышаетсниженную цилиарную активность эпителия бронхов.

Катарин

Тип: Сироп
Дозировка:  
.
Производитель: Biofarma
Категория лекарства: Болеутоляющие и жаропонижающие средства
Регистрационный номер:
Дата регистрации:
МНН:

Описание:

Торговое название

Катарин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Cироп  100мл

Состав

5мл сиропа содержат

активные вещества: парацетамол 120мг,

                                     оксоламин цитрат 50мг,

                                     хлорфенирамин малеат 1мг

вспомогательные вещества: метилпарабен, глицерин, сорбитол, поливинилпирролидон 30, натрия цитрат, лимонная кислота, натрия цикламат, понсо 4Р, малиновая эссенция, банановая эссенция, вода 

Описание 

Сироп прозрачный, розового цвета                                                 

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики.Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психотропные препараты)

Код АТС N02BE51  

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол

Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Максимальной концентрации достигает в течение 0,5-2 часов. Связывание с белками плазмы-25%. Объем распределения 0,95 л/кг.

90-95% подвергается метаболизму в печени и выводится в течение 24 часов с мочой, 3% принятой дозы выводится в неизмененном виде. Период полувыведения 1-4 часа. Клиренс 5мг/мин.

Хлорфенирамина малеат

Хорошо всасывается при приеме внутрь. Максимальной концентрации достигает в течение 2-6 часов. Объем распределения у взрослых 2,5-3,2 л/кг, у детей 3,8 л/кг. Связывание с белками плазмы – 69-72%.

Метаболизируется в кишечнике и печени, 20% выводится в неизменном виде. Период полувыведения у взрослых 12-13 часов, у детей 9,6-13,1 часов.

Оксоламина цитрат

Хорошо всасывается при приеме внутрь, распределяется в тканях организма.

10% выводится из организма в неизменном виде,  0,6% в нейтральном виде и в виде гидролизированного диэтиламина.

    Фармакодинамика

     Парацетамол

Оказывает анальгетическое и антипиретическое действие.

Ингибирует синтез простагландинов, снижает чувствительность болевых рецепторов, вызывает периферическую вазодилатацию. Снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса.

Анальгетический эффект наступает через 30 минут, достигает максимума в течение 1-3 часов и уменьшается в течение 3-4 часов.

Хлорфенирамина малеат

Оказывает антигистаминное и антихолинергическое действие.

Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и мускариновые-М3 рецепторы.

Антигистаминный эффект сохраняется в течение 24 часов.

Оксоламина цитрат

Оказывает противокашлевое действие.

Снижает чувствительность афферентных нервных окончаний в дыхательных путях и уменьшает передачу импульсов в кашлевой центр. Повышает сниженную цилиарную активность эпителия бронхов.  

Показания к применению

боли слабой и умеренной интенсивности.

лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет по 5-10 мл 3-4 раза в день с интервалом в 6-8 часов

Детям от 2 до 6 лет по 2,5 мл 3-4 раза в день с интервалом в 6-8 часов

     Курс лечения 5дней.

 Побочные действия   

— сонливость, помутнение зрения, фотосенсибилизация

— сухость во рту, анорексия, изжога

— агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия

— почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит.

— кожные аллергические реакции

— сердцебиение, тахикардия

— потливость

 Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата

заболевания печени и почек

алкоголизм

закрытоугольная глаукома

период обострения бронхиальной астмы

гиперплазия простаты, закупорка мочевых протоков

пилорическийй стеноз

детский возраст до 2-хлет

беременность и грудное вскармливание

Лекарственные взаимодействия

Одновременный приём хлорфенирамина с алкоголем, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами оказывает депрессивное воздействие на центральную нервную систему.

Риск гепатотоксичности парацетамола возрастает при одновременном приёме с гепатотоксичными препаратами.

Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов.

Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность парацетамола.

Особые указания

Принимать с осторожностью больным с нарушениями функции печени и почек, больным пожилого возраста и детям до 2 лет. У больных, принимающих алкоголь суточная доза не должна превышать 2г.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: сонливость, парадоксальное возбуждение, галлюцинации, конвульсии, снижение артериального давления

Лечение: Промывание желудка. Симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Сироп 100мл в стеклянном флаконе с пластмассовой крышкой в картонной упаковке, вместе с мерной ложкой и  инструкцией по применению

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре  не выше +25оС.  

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Популярные товары

Купить АКНЕКУТАН 0,016 N30 КАПС цена

АКНЕКУТАН 0,016 N30 КАПС

-СМБ ТЕХНОЛОДЖИ С.А.

Действующие вещества:
Изотретиноин

Рецептурный препарат

Цена

17436.84

16565.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить САЛЬБУТАМОЛ 100 МКГ/Д  200ДОЗ АЭРОЗОЛЬ (GLAXOSMIT) цена

САЛЬБУТАМОЛ 100 МКГ/Д 200ДОЗ АЭРОЗОЛЬ (GLAXOSMIT)

-GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED

Действующие вещества:
Сальбутамол

Рецептурный препарат

Цена

1137.89

1081.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ЭСКАПЕЛ 0,0015 N1 ТАБЛ цена

ЭСКАПЕЛ 0,0015 N1 ТАБЛ

-Гедеон Рихтер ОАО

Действующие вещества:
Левоноргестрел

Рецептурный препарат

Цена

3144.21

2987.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить СТОПДИАР 0,22/5МЛ 90МЛ СУСПЕНЗИЯ цена

СТОПДИАР 0,22/5МЛ 90МЛ СУСПЕНЗИЯ

-Гедеон Рихтер ОАО

Действующие вещества:
НИФУРОКСАЗИД

Цена

2431.58

2310.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ДИВИГЕЛЬ 0,1%  1,0 N28   лечение климактерического синдрома цена

ДИВИГЕЛЬ 0,1% 1,0 N28 лечение климактерического синдрома

-Orion Corporation

Действующие вещества:
Эстрадиол

Рецептурный препарат

Цена

6855.79

6513.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить СПАСАТЕЛЬ ФОРТЕ 30,0 БАЛЬЗАМ цена

СПАСАТЕЛЬ ФОРТЕ 30,0 БАЛЬЗАМ

-Dr. Retter EC

Действующие вещества:
*

Цена

1473.68

1400.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить NUK ПУСТЫШКА 0-6М ЛАТЕКС CLASSIK HAPPY KIDS 10725247 (10726007) цена

NUK ПУСТЫШКА 0-6М ЛАТЕКС CLASSIK HAPPY KIDS 10725247 (10726007)

-MAPA GmbH

Действующие вещества:
*

Цена

1712.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить НЬЮ НЕ-БОЛ 0,4 N10 ТАБЛ П/О цена

НЬЮ НЕ-БОЛ 0,4 N10 ТАБЛ П/О

-Lincoln Pharmaceutical Ltd.

Действующие вещества:
Ибупрофен

Рецептурный препарат

Цена

487.37

463.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить КСИНОКАРД N30 ТАБЛ цена

КСИНОКАРД N30 ТАБЛ

-Gricar Chemical S.r.l

Действующие вещества:
*

Цена

7280.00

6916.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить СУПРАСТИН 0,025 N20 ТАБЛ цена

СУПРАСТИН 0,025 N20 ТАБЛ

-Фармацевтический завод ОАО ЭГИС

Действующие вещества:
Хлоропирамин

Рецептурный препарат

Цена

1554.74

1477.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ОМЕПРАЗОЛ 0,02 N30 КАПС СИНТЕЗ цена

ОМЕПРАЗОЛ 0,02 N30 КАПС СИНТЕЗ

-Синтез ОАО

Действующие вещества:
Омепразол

Рецептурный препарат

Цена

460.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ХОЛЕСЕНОЛ АРТИШОК №36 КАПС цена

ХОЛЕСЕНОЛ АРТИШОК №36 КАПС

-Вис ООО

Действующие вещества:
*

Цена

2240.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить АМБРО 0,03 N20 ТАБЛ ХФ цена

АМБРО 0,03 N20 ТАБЛ ХФ

-Химфарм АО

Действующие вещества:
Амброксол

Цена

1038.95

987.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить NUK ПУСТЫШКА 6-18М СИЛИК CLASSIK BABY BLUE 10736358 (10570572) цена

NUK ПУСТЫШКА 6-18М СИЛИК CLASSIK BABY BLUE 10736358 (10570572)

-MAPA GmbH

Действующие вещества:
*

Цена

1780.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ТАНФЛЕКС  0,15% 30МЛ СПРЕЙ ОРАЛЬНЫЙ цена

ТАНФЛЕКС 0,15% 30МЛ СПРЕЙ ОРАЛЬНЫЙ

-ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET A.S.

Действующие вещества:
Бензидамин

Цена

1916.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ЦЕРАКСОН 10,0/100МЛ  30МЛ РАСТВОР цена

ЦЕРАКСОН 10,0/100МЛ 30МЛ РАСТВОР

-Феррер Интернасьональ С.А.

Действующие вещества:
цитиколин

Рецептурный препарат

Цена

5295.79

5031.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить КОРВАЛТАБ N20 ТАБЛ цена

КОРВАЛТАБ N20 ТАБЛ

-ФАРМА СТАРТ ООО

Действующие вещества:
Этиловый эфир ?-бромизовалериановой кислоты+фенобарбитал+масло мяты

Цена

618.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ЯРИНА N21 ТАБЛ П/О цена

ЯРИНА N21 ТАБЛ П/О

-Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ

Действующие вещества:
Этинилэстрадиол+дроспиренон

Рецептурный препарат

Цена

5649.47

5367.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить МОТИЛИУМ 0,01 №30 ТАБЛ цена

МОТИЛИУМ 0,01 №30 ТАБЛ

-Янссен-Силаг С.А.

Действующие вещества:
Домперидон

Цена

4894.74

4650.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

Купить ОСТЕОХАРД N30 ТАБЛ цена

ОСТЕОХАРД N30 ТАБЛ

-PRIMEA LIMITED

Действующие вещества:
*

Цена

4683.16

4449.00 тнг.


Купить


Добавить в избранное

<
>

Список лекарств по алфавиту

А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Э
Ю
Я
A-Z
0-9

Вы смотрели

КАТАРИН 100МЛ СИРОП

Прозрачный, бесцветный или светло-желтый сироп, без посторонних включений.

1 мл сиропа содержит 1 мг лоратадина;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, глицерин, лимонная кислота, натрия бензоат, сахароза, искусственный ароматизатор персиковый, вода очищенная.

Антигистаминное (противоаллергическое) средство для системного применения. КОД АТХ: R06AX13.

Фармакодинамика

Механизм действия

Лоратадин (активный компонент препарата Кларитин®) является трициклическим антигистамином с селективной активностью относительно периферических H1-рецепторов.

Фармакодинамические эффекты

У большинства пациентов при применении в рекомендованной дозе лоратадин не обладает клинически выраженными седативными (снотворными) или антихолинергическими свойствами.

При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений основных показателей жизненно важных функций, показателей лабораторных тестов, физикального осмотра или ЭКГ.

Лоратадин не обладает значимой активностью относительно Н1-рецепторов. Препарат не ингибирует захват норэпинефрина и практически не влияет на сердечно-сосудистую систему или активность водителя ритма сердца.

Исследования с проведением кожных проб на гистамин после применения разовой дозы 10 мг показали, что антигистаминный эффект возникает через 1-3 часа, достигает пика через 8-12 часов и длится более 24 часов. Не отмечалось развития устойчивости к действию препарата после 28 дней применения лоратадина.

Клиническая эффективность и безопасность

Более 10000 человек (в возрасте 12 лет и старше) получали лечение лоратадином (таблетки по 10 мг) в контролированных клинических исследованиях. Лоратадин (таблетки) в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным по сравнению с плацебо и таким же эффективным как клемастин относительно улучшения при симптомах (назальных и не назальных) аллергического ринита. В этих исследованиях сонливость возникала реже при применении лоратадина, чем клемастина, и практически с такой же частотой, как и при применении терфенадина и плацебо.

Из участников этих исследований (в возрасте 12 лет и старше) 1000 человек с хронической идиопатической крапивницей были зарегистрированы в плацебо-контролированных исследованиях. Лоратадин в дозе 10 мг 1 раз в сутки был более эффективным, чем плацебо в лечении хронической идиопатической крапивницы, что подтверждалось ослаблением зуда, эритемы и аллергической сыпи. В этих исследованиях частота сонливости при применении лоратадина была аналогична таковой при использовании плацебо.

Дети

Приблизительно 200 детей (в возрасте от 6 до 12 лет) с сезонным аллергическим ринитом получали лоратидин (сироп) в дозах до 10 мг 1 раз в сутки в контролированных клинических исследованиях. В другом исследовании 60 детей (в возрасте от 2 до 5 лет) получали лоратадин (сироп) в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Непредусмотренных побочных реакций не наблюдалось.

Эффективность у детей была аналогичной таковой у взрослых.

Фармакокинетика

Всасывание

Лоратадин быстро и хорошо всасывается. Применение препарата во время еды может несколько задерживать всасывание лоратадина, однако это не оказывает никакого влияния на клинический эффект. Показатели биодоступности лоратадина и его активного метаболита пропорциональны дозе.

Распределение

Лоратадин активно связывается (от 97 % до 99 %) с белками плазмы крови, а его активный метаболит — с умеренной активностью (от 73 % до 76 %).

У здоровых добровольцев период полураспределения лоратадина и его активного метаболита в плазме крови составляет приблизительно 1 и 2 часа, соответственно.

Биотрансформация

После перорального применения лоратадин быстро и хорошо абсорбируется и подвергается экстенсивному метаболизму при первом прохождении через печень, главным образом при посредстве CYP3A4 и CYP2D6. Основной метаболит дезлоратадин является фармакологически активным и в большей мере отвечает за клинический эффект. Лоратадин и дезлоратадин достигают максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) через 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часов после применения, соответственно.

Выведение

Приблизительно 40 % дозы выводится с мочой и 42 % с калом на протяжении 10 дней, в основном в форме конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% дозы выводится с мочой на протяжении первых 24 часов. Менее 1 % действующего вещества выводится в неизмененной активной форме — как лоратадин или дезлоратадин.

У взрослых здоровых добровольцев средний период полувыведения лоратадина составлял 8,4 часа (диапазон от 3 до 20 часов), а основного активного метаболита — 28 часов (диапазон от 8,8 до 92 часов).

Нарушение функции почек

У пациентов с хроническим нарушением функции почек повышались показатели AUC и максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) лоратадина и его активного метаболита по сравнению с таковыми показателями у пациентов с нормальной функцией почек. Средний период полувыведения лоратадина и его активного метаболита не отличался в значительной степени от такового показателя у здоровых людей. У пациентов с хроническим нарушением функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.

Нарушение функции печени

У пациентов с хроническим алкогольным поражением печени показатели AUC и Сmах лоратадина были в два раза выше, а его активного метаболита не изменялись существенно по сравнению с таковыми показателями у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его активного метаболита составляет 24 и 37 часов, соответственно, и увеличивается в зависимости от тяжести заболевания печени.

Пациенты пожилого возраста

Показатели фармакокинетики лоратадина и его активного метаболита были аналогичными у здоровых взрослых добровольцев среднего возраста и здоровых добровольцев пожилого возраста.

Особенности фармакокинетики у детей, у пациентов с нарушениями функций сердечно-сосудистой системы не исследовались, и данные отсутствуют.

Доклинические данные по безопасности

Данные доклинических исследований свидетельствуют об отсутствии специфического вреда для человека, что основано на общепринятых исследованиях безопасности, фармакологии, токсичности повторных доз, генотоксичности и канцерогенного потенциала.

В исследованиях репродуктивной токсичности не наблюдалось тератогенных эффектов.

Кларитин® показан для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет.

Перорально. Сироп можно применять независимо от приема пищи.

Дозировка

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 10 мл (10 мг) сиропа 1 раз в сутки.

Дети

Для детей в возрасте от 2 до 12 лет дозировка зависит от массы тела.

При массе тела более 30 кг: 10 мл (10 мг) сиропа 1 раз в сутки.

При массе тела 30 кг и меньше: 5 мл (5 мг) сиропа 1 раз в сутки.

Безопасность и эффективность препарата Кларитин® у детей в возрасте младше 2 лет не исследовались и данные отсутствуют.

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день, а для детей с массой тела 30 кг и меньше — 5 мл (5 мг) через день.

Пациенты с нарушением функции почек

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.

Пациенты пожилого возраста

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста.

При пропуске приема очередной дозы препарата необходимо принять пропущенную дозу как можно быстрее, затем вернуться к привычной схеме приема. Не принимайте двойную дозу лекарства, чтобы восполнить пропущенный прием.

Краткая характеристика профиля безопасности.

В клинических исследованиях с участием взрослых и подростков при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг в сутки по показаниям, включающим аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о побочных реакциях сообщалось у 2 % пациентов, что превышало показатель среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были: сонливость (1,2 %), головная боль (0,6 %), усиление аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).

Перечень побочных реакций

Побочные реакции, о которых сообщалось в ходе постмаркетингового периода, указаны ниже согласно классам систем органов. Частота определена как: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000) и неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным).

В каждой группе частоты побочные реакции указаны в убывающем порядке их серьезности. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия (включая ангионевротический отек).

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головокружение.

Нарушения со стороны сердца: очень редко — тахикардия, сердцебиение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функций печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — сыпь, алопеция.

Нарушения общего состояния и связанные со способом применения препарата: очень редко — усталость.

Дети.

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет возникали следующие побочные реакции, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо: головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и усталость (1 %).

При появлении любой из вышеперечисленных реакций, либо реакции, не указанной в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.

Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.

Передозировка лоратадином повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При передозировке сообщалось о сонливости, тахикардии и головной боли.

В случае передозировки следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение на протяжении необходимого времени. Возможно применение активированного угля в виде водной суспензии. Также можно провести промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при проведении гемодиализа; эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна. После проведения неотложного лечения следует наблюдать состояние пациента.

Кларитин® следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелой формой нарушения функции печени.

В состав препарата входит сахароза. По этой причине пациенты с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не должны принимать этот препарат.

Применение препарата Кларитин® необходимо прекратить как минимум за 48 часов перед проведением кожных тестов, поскольку антигистамины могут нейтрализовать или ослаблять другим образом положительные реакции кожных проб при определении индекса реактивности.

В состав препарата входит натрия бензоат в концентрации 1,0 мг/мл. В 5 мл сиропа содержится 0,8 мг натрия.

Беременность. Данных о применении лоратадина у беременных женщин очень мало. Исследования на животных не показали прямого или непрямого отрицательного воздействия относительно репродуктивной токсичности. В целях предосторожности необходимо по возможности избегать применения препарата Кларитин® в период беременности.

Кормление грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина/метаболитов с грудным молоком. Так как не может быть исключен риск для ребенка, Кларитин® не следует применять в период лактации.

Кларитин® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами. Однако пациенту необходимо сообщить, что очень редко сообщалось о головокружении, что может влиять на способность управлять автотранспортом и механизмами.

При применении одновременно с алкоголем Кларитин® не обладает потенциирующими эффектами, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.

Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6 с повышением уровней лоратадина, что может сопровождаться повышением частоты возникновения побочных реакций.

В контролированных исследованиях сообщалось о повышении концентраций лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином без клинически значимых изменений (включая ЭКГ).

Дети

Исследования взаимодействий проводились только с участием взрослых пациентов.

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Стеклянный флакон по 60 мл или 120 мл, с мерной ложечкой, в картонной коробке.

Информация о производителе, адрес

Шеринг-Плау Лабо Н.В.,

Индустриепарк, 30, Б2220, Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия.

Владелец регистрационного удостоверения

Байер Консьюмер Кэр АГ,

Петер Мериан-Штрассе, 84, 4052, Базель, Швейцария.

Аскорил экспекторант (Ascoril expectorant) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Аскорил экспекторант

💊 Состав препарата Аскорил экспекторант

✅ Применение препарата Аскорил экспекторант

📅 Условия хранения Аскорил экспекторант

⏳ Срок годности Аскорил экспекторант

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Описание лекарственного препарата

Аскорил экспекторант
(Ascoril expectorant)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.

Дата обновления: 2021.11.09

Код ATX:

R05C

(Отхаркивающие препараты, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами)

Активные вещества

  • бромгексин
    (bromhexine)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ
  • гвайфенезин
    (guaifenesin)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ
  • сальбутамол
    (salbutamol)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Аскорил экспекторант

Сироп 2 мг+100 мг+4 мг/10 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком

рег. №: П N015290/01
от 13.08.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 12.08.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аскорил экспекторант

Сироп в виде прозрачной, оранжевого цвета, вязкой жидкости со специфическим запахом.

Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), сорбитол (70% раствор), глицерол (глицерин), пропиленгликоль, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, сорбиновая кислота, краситель солнечный закат желтый (FCF), ментол (левоментол), ароматизатор черносмородиновый (отдушка черная смородина ID20158), ароматизатор ананасовый (отдушка ананасовая супер «PH»), вода очищенная.

100 мл — флакон пластиковый темного цвета× (1) в комплекте с мерным колпачком — пачка картонная.
200 мл — флакон пластиковый темного цвета× (1) в комплекте с мерным колпачком — пачка картонная.

× с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, на которой фиксируется пластиковый мерный колпачок белого цвета или прозрачный пластиковый мерный колпачок с логотипом «G» и разноцветными рисками (зеленая для 2.5 мл, желтая для 5.0 мл и красная для 10.0 мл).
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный препарат с бронхолитическим, отхаркивающим и муколитическим действием.

Бромгексин – муколитическое средство. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета и активирует реснички мерцательного эпителия, обеспечивая тем самым отхаркивающее действие препарата: снижение вязкости мокроты, увеличение ее объема и улучшение отхождения.

Гвайфенезин – муколитическое и отхаркивающее средство, снижает вязкость мокроты, облегчает ее удаление и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.

Сальбутамол — бронхолитическое средство, является селективным агонистом β2-адренорецепторов. В терапевтических дозах препарат воздействует на β2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов, предупреждая и/или устраняя спазм бронхов, снижая, таким образом, сопротивление в дыхательных путях и увеличивая жизненную емкость легких. Бронхорасширяющее действие сальбутамола (при обратимой обструкции дыхательных путей) продолжается от 4 до 5 ч.

Фармакокинетика

Бромгексин

Всасывание и распределение

При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин. Бромгексин демонстрирует пропорциональную дозе линейную фармакокинетику при приеме внутрь в диапазоне доз от 8 мг до 32 мг. Биодоступность низкая (подвергается эффекту «первого прохождения» через печень). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ.

Метаболизм и выведение

В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола.

T1/2 — 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками.

При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.

Гвайфенезин

Всасывание и распределение

Абсорбция из ЖКТ быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды.

Метаболизм и выведение

Примерно 60% введенного препарата подвергается метаболизму в печени путем окисления до бета-(2-метокси-фенокси)-молочной кислоты.

T1/2 — 1 ч. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов.

Сальбутамол

Всасывание и распределение

После приема внутрь абсорбция высокая. Биодоступность принятого внутрь сальбутамола составляет около 50%. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Cmax сальбутамола и его метаболитов в плазме крови составляет 5.1–11.7 мкг% через 2.5 ч после приема внутрь в дозе 4 мг.

Связывание с белками плазмы — 10%. Проникает через плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Подвергается значительному метаболизму при «первом прохождении» через печень, превращаясь в фенольный сульфат.

T1/2 — 3.8-6 ч. Неизменный сальбутамол и метаболит выводятся преимущественно почками (69-90%).

Показания препарата

Аскорил экспекторант

Комбинированный отхаркивающий препарат с фиксированными дозами бромгексина гидрохлорида, гвайфенезина и сальбутамола сульфата показан для симптоматической терапии продуктивного кашля, связанного с различными респираторными заболеваниями, включающими, наряду с другими, следующие:

  • острый бронхит, включая трахеобронхит;
  • острый бронхит, обусловленный респираторными вирусами;
  • хронический бронхит без дополнительного уточнения (БДУ);
  • хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
  • астматический бронхит;
  • пневмония.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет — 5-10 мл 3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — 5 мл 3 раза/сут.

Рекомендуется использовать мерный колпачок.

Перед употреблением взбалтывать.

Препарат следует применять не более 4-5 дней. Если симптомы сохраняются более 4-5 дней, пациенту следует обратиться к врачу.

Побочное действие

Указанные ниже нежелательные явления распределены по системно-органным классам и частоте: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая единичные сообщения. Очень частые и частые явления, в основном, были определены по данным клинических исследований. Редкие, очень редкие и явления с неизвестной частотой, в основном, были определены по данным спонтанных сообщений.

Со стороны пищеварительной системы: обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: возможно окрашивание мочи в розовый цвет.

Со стороны кожи и подкожных тканей: тяжелые кожные побочные реакции, в т.ч. многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Бромгексин

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактическая реакция, анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея и боль в верхних отделах живота.

Гвайфенезин

Безопасность гвайфенезина основана на имеющихся данных, полученных из клинических исследований и нежелательных лекарственных реакциях, выявленных во время применения препарата в пострегистрационном периоде.

Категория частоты определяется согласно оценкам клинических и эпидемиологических исследований.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности (гиперчувствительность, зуд и крапивница), сыпь.

Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — боль в эпигастрии, диарея, тошнота, рвота.

Сальбутамол

Краткий обзор профиля безопасности

Наиболее частым побочным эффектом сальбутамола является мелкоразмашистый тремор рук, который может препятствовать работе, требующей точных движений руками. Также могут возникать напряженность, беспокойство и учащенное сердцебиение. Очень редко поступали сообщения о мышечных судорогах. Реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм, гипотензия и коллапс были зарегистрированы редко. Терапия бета2-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии. Также поступали сообщения о периодически возникающей головной боли. Как и при использовании других препаратов этого класса, поступали редкие сообщения о гиперактивности у детей.

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу, бронхоспазм, гипотензию и коллапс.

Со стороны обмена веществ и питания: редко — гипокалиемия. Терапия бета-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии.

Со стороны нервной системы: очень часто — тремор; часто — головная боль; очень редко — гиперактивность.

Со стороны сердца: часто — тахикардия, учащенное сердцебиение; редко — сердечные аритмии, включая фибрилляцию предсердий, наджелудочковую тахикардию и экстрасистолию; частота неизвестна — ишемия миокарда*.

Со стороны сосудов: редко — расширение периферических сосудов.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — мышечные судороги; очень редко — ощущение мышечного напряжения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

После регистрации лекарственного препарата важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях. Это позволяет обеспечить непрерывный мониторинг соотношения пользы и риска при применении лекарственного препарата.

* Спонтанные сообщения получены в пострегистрационном периоде, поэтому ее относят к реакциям с неизвестной частотой.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • тахиаритмия;
  • миокардит;
  • пороки сердца (в т.ч. аортальный стеноз);
  • декомпенсированный сахарный диабет;
  • тиреотоксикоз;
  • глаукома;
  • печеночная недостаточность;
  • почечная недостаточность;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • желудочное кровотечение;
  • непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы-изомальтазы;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 2 лет.

С осторожностью: сахарный диабет; артериальная гипертензия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии; гипертиреоз; стенокардия; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета.

Не следует применять в сочетании с бета-адреноблокаторами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 2 лет.

Особые указания

Бромгексин

Следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка.

Пациентов необходимо предупредить о возможном усилении секреции слизи.

Сообщалось лишь о единичных случаях тяжелых поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), имевших связь по времени с приемом отхаркивающих средств, в частности бромгексина гидрохлорида. Большинство из них можно объяснить тяжестью основного заболевания и/или применением сопутствующих препаратов. Кроме того, на ранней стадии синдром Стивенса-Джонсона или ТЭН может манифестировать неспецифическими гриппоподобными продромальными симптомами, такими как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Диагностические ошибки, связанные с этими неспецифическими гриппоподобными продромальными симптомами, могут приводить к назначению симптоматического лечения препаратами от кашля и простуды. Поэтому при возникновении поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и в качестве меры предосторожности прекратить прием бромгексина гидрохлорида.

Гвайфенезин

Не применять одновременно с препаратами, подавляющими кашель или комбинированными противопростудными препаратами.

Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет.

При избыточном применении гвайфенезин может вызывать образование камней в почках.

В случае сбора мочи в пределах 24 ч после приема гвайфенезина его метаболит может изменить цвет мочи, и лабораторно может определяться 5-гидроксииндолуксусная кислота (5-ГИУК) и ванилилминдальная кислота (ВМК).

Сальбутамол

Бронходилататоры не следует применять в качестве единственного или основного лекарственного средства при лечении пациентов с тяжелым или нестабильным течением бронхиальной астмы. При тяжелой бронхиальной астме необходимо проведение регулярной оценки состояния, включая определение функции легких, т.к. у пациентов есть риск возникновения тяжелых приступов и даже смертельного исхода. Лечащим врачам таких пациентов следует решать вопрос о назначении им пероральных ГКС и/или максимальной рекомендованной дозы ингаляционных ГКС.

Если лечение становится неэффективным, пациентам следует обратиться за медицинской помощью.

Дозу или частоту применения следует повышать только по рекомендациям врача.

Пациенты, принимающие сальбутамол, для облегчения симптомов также могут принимать бронходилататоры короткого действия.

Повышение потребности в применении бронходилататоров, в особенности ингаляционных бета2-агонистов короткого действия, для облегчения симптомов бронхиальной астмы свидетельствует об ухудшении контроля заболевания. Пациентам следует дать указания обращаться за медицинской помощью, если лечение бронходилататорами короткого действия становится менее эффективным или если им требуется больше ингаляций, чем обычно.

В подобной ситуации следует провести повторную оценку состояния пациентов и решить вопрос о необходимости проведения усиленного курса противовоспалительной терапии (например, более высокими дозами ингаляционных ГКС или курса терапии пероральными ГКС). Лечение тяжелых обострений бронхиальной астмы должно быть проведено в общем порядке.

Пациентов необходимо предупредить о том, что в случае ослабления эффекта при обычном купировании приступа, а также при уменьшении обычного времени действия препарата, им следует не увеличивать дозу или частоту использования, а обратиться за медицинской помощью.

Сальбутамол вызывает периферическую вазодилатацию, которая может сопровождаться рефлекторной тахикардией и увеличением сердечного выброса. Следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих стенокардией, тяжелыми формами тахикардии или тиреотоксикозом.

При применении симпатомиметиков, включая сальбутамол, могут наблюдаться сердечно-сосудистые эффекты. На основании некоторых данных, полученных в периоде пострегистрационного применения, а также опубликованных данных, были отмечены редкие случаи ишемии миокарда, ассоциированной с сальбутамолом. Пациентов с основным тяжелым заболеванием сердца (например, с ИБС, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью), применяющих сальбутамол, следует предупредить о необходимости обращения за медицинской помощью в случае появления боли в груди или других симптомов, свидетельствующих об ухудшении заболевания сердца. Необходимо уделить внимание оценке таких симптомов, как одышка или боль в груди, поскольку они могут быть как респираторного, так и сердечного происхождения.

Лечение тяжелых обострений бронхиальной астмы необходимо проводить обычным способом.

Применять с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как хлороформ, циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими препаратами.

Сальбутамол не должен вызывать затруднения при мочеиспускании, т.к. не стимулирует α-адренорецепторы в отличие от таких симпатомиметических средств, как эфедрин. Однако у пациентов с гипертрофией предстательной железы были сообщения о затруднениях при мочеиспускании.

При применении бета2-агонистов преимущественно парентеральным способом или с помощью небулайзера может возникать потенциально серьезная гипокалиемия. Рекомендуется соблюдать особую осторожность при лечении тяжелых обострений бронхиальной астмы, т.к. гипокалиемия может усиливаться вследствие гипоксии и одновременного применения производных ксантина и кортикостероидов. В таких ситуациях рекомендуется контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.

Как и другие агонисты β-адренорецепторов, сальбутамол может вызывать обратимые метаболические изменения, например, повышение концентрации глюкозы в крови. Пациенты с сахарным диабетом могут быть неспособны компенсировать повышение концентрации глюкозы в крови, и у таких пациентов сообщалось о развитии кетоацидоза. Одновременное применение кортикостероидов может усиливать данный эффект.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Учитывая профиль побочных эффектов (головокружение, сонливость и другие) рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления транспортными средствами и механизмами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Бромгексин

В настоящее время не описаны специфические симптомы передозировки у человека. На основании сообщений о случайной передозировке и/или ошибке применения препарата наблюдаемые симптомы схожи с известными побочными эффектами при применении бромгексина в рекомендуемых дозах.

Гвайфенезин

Симптомы

К эффектам острой токсичности гвайфенезина относятся чувство дискомфорта в органах пищеварения, тошнота и сонливость.

Лечение

Проводят симптоматическую терапию.

Сальбутамол

Симптомы

Наиболее частыми признаками и симптомами передозировки сальбутамолом являются преходящие явления, фармакологически опосредованные стимуляцией β-адренорецепторов. К ним относятся тахикардия, тремор, гиперактивность и метаболические изменения, включающие гипокалиемию.

Передозировка сальбутамолом может привести к гипокалиемии (патологически низкая концентрация калия в крови). Поэтому необходимо контролировать концентрацию калия в сыворотке крови.

При применении в высоких дозах, а также при передозировке бета-агонистами короткого действия отмечали развитие лактоацидоза. Поэтому при передозировке может быть показан контроль над повышением сывороточного лактата и последующего развития метаболического ацидоза (особенно при сохранении или ухудшении тахипноэ, несмотря на устранение других признаков бронхоспазма, таких как свистящее дыхание).

Тошнота, рвота и гипергликемия были зарегистрированы преимущественно у детей и в случаях, когда передозировка сальбутамолом происходила при пероральном приеме.

Лечение

Следует отменить препарат и назначить соответствующую симптоматическую терапию. Кардиоселективные бета-адреноблокаторы (атенолол, бисопролол, метопролол) у пациентов с наличием кардиальной симптоматики (например, тахикардия, ощущение сердцебиения) должны применяться с осторожностью из-за риска возникновения бронхоспазма.

Лекарственное взаимодействие

Сальбутамол

Следует применять с осторожностью совместно со средствами для анестезии, такими как хлороформ, циклопропан, галотан и другими галогенсодержащими препаратами.

Гуанетидин, резерпин, метилдопа, трициклические антидепрессанты и ингибиторы МАО могут изменять эффект данного препарата.

Не следует назначать препараты сальбутамола для перорального приема одновременно с неселективными бета-адреноблокаторами, например, пропранололом.

Входящий в состав препарата сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО и/или трициклические антидепрессанты.

Диуретики и ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.

Комбинированный препарат Аскорил Экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Входящий в состав препарата бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

Не рекомендуется применять комбинированный препарат Аскорил Экспекторант одновременно с неселективными блокаторами β-адренорецепторов, такими как пропранолол.

Условия хранения препарата Аскорил экспекторант

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Аскорил экспекторант

Срок годности — 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД.
(Индия)

ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд.

Представительство в России
ООО «Гленмарк Импэкс»
115114 Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
БЦ «Вивальди Плаза»
Тел.: +7 (499) 951-00-00
Факс: +7 (499) 951-00-00 (доб. 7702)
E-mail: inforussia@glenmarkpharma.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Katana kl 53as pro инструкция
  • Katana kl 46bs pro инструкция
  • Katana kb 1050a pro инструкция
  • Kastking spartacus инструкция на русском
  • Kaspersky virus removal tool инструкция