Торговое название
Катарин
Лекарственная форма
Таблетки
Описание
Капсулы твердые цилиндрические,голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошокбелого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Другие анальгетики и жаропонижающие средства. Код АТС N02BE51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется втечение 3-4 часов. 90-95% парацетамоламетаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин припероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часовв виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошовсасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма,достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится изорганизма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.
Фармакодинамика
Катарин комбинированный препарат, обладающийанальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катаринпредназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа,неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательныхпутей. Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическоедействие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительностьпериферических болевых рецепторов. Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство.Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшениячувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшенияпередачи импульсов в кашлевой центр. Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы им-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкуюмускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа,улучшает проходимость дыхательных путей.
Показания к применению
Для лечения симптомов: — простуды и гриппа — ринита, фарингита, ларингита — синусита — бронхита — сенной лихорадки — вазомоторного ринита.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день.Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-мичасовым интервалом. Продолжительность лечения 5 дней.
Побочные эффекты
сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения — почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит — затруднение мочеиспускания — тошнота, сухость ворту, изжога — кожная аллергия -агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия — фотосенсибилизация.
Противопоказания
гипертрофия предстательной железы, затруднениемочеиспускания — закрытоугольная глаукома — бронхиальная астма в период обострения — повышенная чувствительность к компонентам препарата — I триместр беременности и период лактации — детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты присовместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие нацентральную нервную систему. Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид,хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина. Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативноедействие хлорфенирамина. Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина,парамомицина, салицилатов и ванкомицина. Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов(производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичнымипрепаратами. Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон)усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромидусиливает всасывание и повышает активность парацетамола.
Особые указания
С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениямифункции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающималкоголизмом. Беременность и период лактации Во П и Ш триместрах беременности применение препаратавозможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Водителям автотранспорта и людям по роду деятельностисвязанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приемепрепарата.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка,поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить воднуюсуспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическимантидотом парацетамола.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше +25оС Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года. Не использовать по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Кто знаком с турецкими лекарствами.
07.11.2015 15:01
Привезли мне Katarin и Perebron. Кто знает, как принимать? Катарин, я так поняла, это, грубо говоря, аналог нашего эреспала с парацетамолом только. А переброн от кашля, бронхитов, фарингитов. Знакомая хвалила эти лекарства.Но им турецкий врач назначал. Сказала за три дня ребенок вылечился. И что эти лек-ва быстро на ноги ставят. Наша бабушка-педиатр на участке, таких «словов» и не слышала. Кто знает, подскажите. В инете инфы ноль.
07.11.2015 15:31
Международное непатентованное наименование есть? Исходя из него и делайте выводы. Ну как Сумамед, Хемомицин это все Азитромицин, и есть наши таблетки Азитромицин, одно и тоже. Так и ваши лекарства. Мне мама какой-то супер-пупер препарат привезла, вылечил ее от воспаления легких, хвалила, из Венгрии притащила, я долго с блистером ходила по аптекам, пока не догадалась посмотреть а там «азитромицин», а венгерское название было не найти тут, нет такого.
Anonymous
07.11.2015 16:35
Искала, не нашла…
Anonymous
07.11.2015 16:55
посмотрите действующее вещество.
07.11.2015 23:06
Не может быть этого, фотку аннотации или коробки выложите
08.11.2015 14:11
Anonymous
08.11.2015 14:11
Anonymous
08.11.2015 14:12
Anonymous
08.11.2015 14:13
Anonymous
08.11.2015 14:31
Оксоламин фосфат, навскидку открыла, на английском куча описаний и формула. На русский или перевести через гугл или искать уже с переводом. Со смартфона не могу перевести.
08.11.2015 14:42
Нашла на русском, наберите ‘что такое оксоламина фосфат’, целая статья, относится к группе препаратов от кашля, много похожих. Пейте смело короче:)
08.11.2015 15:22
Это я нашла тоже только что, не могу дозировку расчитать. 5 мл чтоль выходит, три раза в лень. И его пьют с этим катарином вместе. Там он тоже Оксоламин содержит, не будет ли перебором? Я просто надеялась на то, что тут врачи есть. Подскажут.
Anonymous
08.11.2015 19:39
Ну да, в Катарине анальгетик и оксоламина цитрат, я бы давала что_то одно.
07.11.2015 17:24
Знакомая мне тоже нахваливала Катарин — говорит, что только им и спасается от простуды в последние годы. Наверняка есть инструкция на англ языке? Его не сложно перевести.
07.11.2015 17:52
Нету(((( в том то и дело, нет в инете, только на турецком!
Anonymous
07.11.2015 17:02
В составе Perebron действующее вещество — Оксоламина фосфат. В Катарине — парацетамол, оксоламина цитрат или фосфат и хлорфенамина малеат. В России дженериков с действующим веществом «оксоламин» не нашла.
07.11.2015 17:13
Это что значит?
Anonymous
07.11.2015 18:54
В интернете инструкция для Катарина есть на русском. Для Perebrona Вам надо узнать, сколько в составе парацетамола и ориентироваться на содержание парацетамола. Не ленитесь, ищите. 
Дженериков (то же действующее вещество, но другое название) нет.
07.11.2015 21:27
Я ищу неделю, нет уже того, где я бы не смотрела. Сюда пришла уже от безысходности.
Anonymous
12.12.2015 17:22
Автор, давали эти лекарства? У меня тоже стоят. Не пойму, как давать и от чего. Про квтарин понятно, а переброн не могу сообразить.
Anonymous
Катария®
МНН: Натрия цитрат
Производитель: Кусум Хелткер Пвт. Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020313
Информация о регистрации в РК:
25.01.2019 — 25.01.2024
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Катария®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Гранулы, 4.0 г/5.6 г
Cостав
Одно саше содержит
активное вещество – натрия цитрата 4.0 г,
вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахарин, вкусовая добавка клюква 1911121.
Описание
Гранулы белые или почти белые, сыпучие с приятным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Натрия цитрат метаболизируется в бикарбонат, который способствует регрессии дизурии, которая наблюдается при цистите, уменьшает кислотность мочи, вызывая подщелачивание.
Показания к применению
— облегчение симптомов цистита у женщин
Способ применения и дозы
Женщины (взрослые)
Содержимое одного саше растворить в стакане воды.
Принимать внутрь по 1 саше 3 раза в сутки на протяжении 48 часов.
Приготовленный раствор необходимо использовать сразу.
Мужчины и дети
Не рекомендуется.
Побочные действия
В единичных случаях
– кожные высыпания, боль в животе
Противопоказания
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— повышенная чувствительность к натрия цитрату и вспомогательным
компонентам препарата
— сахарный диабет
— заболевания сердца, артериальная гипертензия
— заболевания почек или пациенткам, которые находятся на низкосолевой
диете
Лекарственные взаимодействия
Неизвестны.
Особые указания
Если симптомы сохраняются после двух дней лечения, необходимо обратиться к врачу.
Беременность и лактация
Противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не установлено.
Передозировка
Необходимо проводить симптоматическое лечение в случае передозировки данного препарата.
Форма выпуска и упаковка
По 5.6 г в саше.
По 6 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,
СП 289 (А), Риико Индл. Ареа, Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство Товарищества «Кусум Хелткер Пвт. Лтд.», Индия в РК
г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
Телефон: 295-26-50, 295-26-51 (54) , Факс: 295-26-55
электронный адрес: Office@kusumhealthcare.kz
| 536382821477976805_ru.doc | 44.5 кб |
| 598258771477977960_kz.doc | 62.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Описание препарата Каталин® (таблетки для приготовления глазных капель, 0.75 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 15.04.2014
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
15.04.2014
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки в комплекте с растворителем для приготовления раствора (глазные капли) | 1 табл. (75 мг) |
| пиреноксин | 0,75 мг |
| аминоэтилсульфоновая кислота | 62 мг |
| борная кислота | 12,15 мг |
| растворитель: изотонический буферный раствор, содержащий 0,02% метилпарагидроксибензоата и 0,01% пропилпарагидроксибензоата; борная кислота — 1,2%, натрия борат — 0,008% в качестве консервантов |
Описание лекарственной формы
Таблетки от оранжево-красного до желтого цвета в комплекте с прозрачным бесцветным растворителем. После растворения — прозрачный раствор от оранжево-красного до желтого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антикатарактное.
Фармакодинамика
Пиреноксин конкурентно ингибирует действие хиноновых веществ, продуцируемых в результате аномального метаболизма ароматических аминокислот и стимулирующих превращение водорастворимого белка в хрусталике в нерастворимый, в результате чего вещество хрусталика мутнеет. Ингибируя действие хиноновых веществ, пиреноксин предотвращает развитие катаракты.
Показания
Начальные этапы старческой катаракты.
Способ применения и дозы
Конъюнктивально. Непосредственно перед использованием растворить 1 табл. в 15 мл растворителя и закапывать в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли раствора 3–5 раз в день.
Побочные действия
Возможно развитие поверхностного кератита, блефарита, покраснение конъюнктивы, ощущение жжения или зуда после закапывания препарата.
Взаимодействие
Не рекомендуется применять одновременно с глазными каплями, содержащими ионы металлов (растворы серебра, колларгол, сульфат цинка), т.к. Каталин изменяет цвет в их присутствии.
Особые указания
При закапывании не касаться кончиком пипетки глаза.
Форма выпуска
Таблетки в комплекте с растворителем для приготовления раствора (глазные капли). 1 табл. 0,75 мг и 15 мл прозрачного растворителя.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
После приготовления — 20 сут (в защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C)
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 20.01.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Общая характеристика
Прозрачный раствор бесцветного или бледно-желтого цвета с характерным запахом
Состав лекарственного средства
Состав в расчете на 1 ампулу.
Название веществаСодержание
Левокарнитин1000,0 мг
Раствор хлористоводородной кислоты 2М q.s. pH 5.0 — 7.0
Вода для инъекцийДо 5 мл
Клинико-фармакологическая группа
Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.
Код АТХ: A16AA01
Острое метаболическое дерегулирование, приводящее к дефициту левокарнитина.
Вторичный дефицит левокарнитина у пациентов, находящихся на гемодиализе, в терминальной стадии почечной недостаточности.
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Левокарнитин не вызывает привыкания, т.к. он является натуральным продуктом организма человека. По той причине, что левокарнитин стимулирует утилизацию глюкозы, применение леволевокарнитина диабетиками, которые уже проходят процедуру лечения инсулином или имелся факт перорального гипогликемического лечения, может привести к гипогликемии. Поэтому необходим постоянный мониторинг уровня глюкозы в плазме у таких пациентов с целью немедленного регулирования процедуры гипогликемического лечения.
Внутривенное введение должно происходить медленно (2-3 минуты).
Пероральный раствор необходимо растворить перед использованием.
Постоянное пероральное применение высоких доз леволевокарнитина у пациентов, страдающих острой почечной недостаточностью или абсолютной почечной недостаточностью (АПН), которые находятся на диализе, может привести к формированию потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА), триметиламина-N-оксида (ТМАО), поскольку такие метаболиты как правило, выделяются в мочу. Их формирование вызывает повышение уровня содержания триметиламина в моче. В такой ситуации моча, дыхание и пот имеют неприятный запах. Данная ситуация не была до конца изучена для случаев внутривенного введения леволевокарнитина.
Неблагоприятных случаев не выявлено
Беременность и лактация
Беременность: Исследования репродуктивности проводились на крысах и кроликах. Ни у одного из видов не выявлено следов тератогенного воздействия. У кроликов (но не у крыс) наблюдалось статистически незначительное увеличение количества постимплантационных расстройств, при наиболее высокой дозировке (600 мг/кг ежедневно), по сравнению с контрольной группой. Значимость данных результатов для людей неизвестна. Нет данных об использовании препарата беременными женщинами с врожденным соматическим недостатком карнитина. Принимая во внимание серьезные последствия для беременных женщин, которые прекратили лечение врожденного системного недостатка левокарнитина, следует, что риск для матери, которая прекратила лечение, является более высоким, чем теоретический риск для ее плода, в случае продолжения лечения.
Кормление грудью: Левокарнитин является обычным компонентом женского молока. Не проводилось исследований относительно использования добавок левокарнитина кормящими матерями. По этой причине, следует соблюдать осторожность при кормлении грудью или введении карнитина до тех пор, пока не возникнет крайней необходимости в применении препарата.
Влияние на способность водить автомобиль или использовать технику
Левокарнитин не влияет на способность управления транспортными средствами или использования техники.
Способ применения и дозировка
Внутривенное введение:
Медленное внутривенное или инфузионное введение (2-3 минуты).
Необходимая дозировка зависит от конкретного расстройства метаболизма и степени тяжести состояния больного.
Для определения оптимальной дозы рекомендуется вести мониторинг за эффективностью лечения посредством измерения уровня свободного левокарнитина в плазме крови и моче. Концентрация свободного левокарнитина в плазме крови должна быть на уровне от 35- 60 моль/л. Соотношение концентрации в плазме свободного/связанного левокарнитина должно быть не меньше 0,35.
В случае острого метаболического дерегулирования введение производится в дозировке 50-100 мг/кг массы тела в сутки, 3-4 раздельными дозами. При необходимости могут применяться более высокие дозы, с вероятным ростом количества побочных эффектов, в первую очередь диареи.
Вторичный дефицит Левокарнитина у пациентов с последней степенью почечной недостаточности, проходящих гемодиализ: назначается дозировка из расчета 20мг/кг массы тела в сутки, вводится по окончанию каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Продолжительность внутривенного лечения не должна превышать трех месяцев за период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания Левокарнитина в мышцах. Необходимость повторного курса лечения определяется пробами содержания Левокарнитина в плазме крови, осуществляемыми с одинаковой периодичностью при контроле состояния пациента.
Диализ, поддерживающие дозы:
В случае достижения благоприятного эффекта при внутримышечном введении левокарнитина, он может быть поддержан пероральным приемом левокарнитина дозировкой . В день проведения диализа, левокарнитин вводится после процедуры диализа.
Не сообщалось об острых отравлениях в случаях превышения дозировки левокарнитина. Высокие дозы левокарнитина могут вызывать диарею. При передозировке следует применять симптоматическую терапию.
В случаях применения препарата согласно рекомендациям врача, после перорального введения не сообщалось о каких-либо неблагоприятных воздействиях, за исключением жалоб на умеренные желудочно-кишечные расстройства, такие как: тошнота, рвота, колики в животе и диарея.
Снижение дозировки часто ослабляет или устраняет запах тела пациента, вызванный применением препарата, или симптомы желудочно-кишечного расстройства при их наличии.
Известны случаи легких миастемических расстройств у пациентов, страдающих уремией. Следует контролировать переносимость препарата в течение первой недели его применения и после каждого повышения дозировки.
Пациенты с зафиксированными в истории болезни спазмами и те, которые не испытывали их ранее и применяли левокарнитин перорально или внутривенно, сообщали о появлении спазмов.
Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.
36 месяцев.
Не применять по истечении срока годности. Беречь от детей.
Первичная упаковка: ампулы темного стекла объемом 5 мл.
Вторичная упаковка: 5 ампул в картонной коробке с листком-вкладышем.
Информация о производителе
DEMO Pharmaceutical Industry,
ДЕМО S.A. Фармасютикал Индастри,
21st
Афины, Греция
Тел.: +30 211 1813500
Факс:+30 211 1813687
E-mail: info@demo.gr