Катарин таблетки турецкие инструкция по применению на русском отзывы покупателей

Катарин №15 капс.

Категория:	Лекарственные средства и БАДы
Производитель:	Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш. (Турция)
Наличие:	Снят с продаж

Инструкция по медицинскому применению

Торговое название Катарин

Международное непатентованное название Нет

Одна капсула содержит

активные вещества: парацетамол 250мг

оксоламина цитрат 100мг

хлорфенирамина малеат 2мг,

вспомогательные вещества: крахмал, тальк, магния стеарат.

Капсулы твердые цилиндрические, голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошок белого цвета

Другие анальгетики и жаропонижающие средства.

Код АТС N02BE51

Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30 минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется в течение 3-4 часов.

90-95% парацетамола метаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин при пероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60 минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часов в виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошо всасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма, достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится из организма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в виде гидролизированного диэтиламина.

Катарин комбинированный препарат, обладающий анальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катарин предназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа, неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей.

Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическое действие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительность периферических болевых рецепторов.

Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство. Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшения чувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшения передачи импульсов в кашлевой центр.

Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и м-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа, улучшает проходимость дыхательных путей.

Показания к применению

Для лечения симптомов:

— простуды и гриппа

— ринита, фарингита, ларингита

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул.

Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-ми часовым интервалом.

Продолжительность лечения 5 дней.

— сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения

— почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит

— тошнота, сухость во рту, изжога

-агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия

— гипертрофия предстательной железы, затруднение мочеиспускания

— бронхиальная астма в период обострения

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— I триместр беременности и период лактации

— детский возраст до 6 лет.

Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты при совместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие на центральную нервную систему.

Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид, хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина.

Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативное действие хлорфенирамина.

Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина, парамомицина, салицилатов и ванкомицина.

Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами.

Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон) усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромид усиливает всасывание и повышает активность парацетамола.

С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающим алкоголизмом.

Беременность и период лактации

Во П и Ш триместрах беременности применение препарата возможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Водителям автотранспорта и людям по роду деятельности связанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приеме препарата.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить водную суспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическим антидотом парацетамола.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы № 15(30) в блистере, 1 или 2 блистера вложенные в картонную коробку, вместе с инструкцией по применению.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности!

Источник

Катарин форте №20

На данный момент в наличии нет.
Для замены и консультации звонить по тел. 57-94-54

Описание

Торговое название

Лекарственная форма

Описание

Капсулы твердые цилиндрические,голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошокбелого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Другие анальгетики и жаропонижающие средства. Код АТС N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется втечение 3-4 часов. 90-95% парацетамоламетаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин припероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часовв виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошовсасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма,достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится изорганизма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.

Фармакодинамика

Катарин комбинированный препарат, обладающийанальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катаринпредназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа,неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательныхпутей. Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическоедействие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительностьпериферических болевых рецепторов. Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство.Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшениячувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшенияпередачи импульсов в кашлевой центр. Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы им-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкуюмускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа,улучшает проходимость дыхательных путей.

Показания к применению

Для лечения симптомов: — простуды и гриппа — ринита, фарингита, ларингита — синусита — бронхита — сенной лихорадки — вазомоторного ринита.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день.Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-мичасовым интервалом. Продолжительность лечения 5 дней.

Побочные эффекты

сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения — почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит — затруднение мочеиспускания — тошнота, сухость ворту, изжога — кожная аллергия -агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия — фотосенсибилизация.

Противопоказания

гипертрофия предстательной железы, затруднениемочеиспускания — закрытоугольная глаукома — бронхиальная астма в период обострения — повышенная чувствительность к компонентам препарата — I триместр беременности и период лактации — детский возраст до 6 лет.

Лекарственные взаимодействия

Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты присовместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие нацентральную нервную систему. Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид,хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина. Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативноедействие хлорфенирамина. Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина,парамомицина, салицилатов и ванкомицина. Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов(производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичнымипрепаратами. Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон)усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромидусиливает всасывание и повышает активность парацетамола.

Особые указания

С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениямифункции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающималкоголизмом. Беременность и период лактации Во П и Ш триместрах беременности применение препаратавозможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Водителям автотранспорта и людям по роду деятельностисвязанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приемепрепарата.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка,поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить воднуюсуспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическимантидотом парацетамола.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше +25оС Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года. Не использовать по истечении срока годности!

Источник

Катарин форте №20 таблетки

Торговое название

Лекарственная форма

Описание

Капсулы твердые цилиндрические,голубого цвета с темно-синим колпачком, содержимое капсул – гомогенный порошокбелого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Другие анальгетики и жаропонижающие средства. Код АТС N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Анальгетический эффект парацетамола проявляется через 30минут, достигает максимальной концентрации через 1-2 часа и сохраняется втечение 3-4 часов. 90-95% парацетамоламетаболизируется в печени и выводится из организма с мочой. Хлорфенирамин припероральном применении хорошо абсорбируется. Действие начинается через 15-60минут, максимальной концентрации достигает через 3-6 часов и в течение 24 часовв виде метаболитов выводится из организма почками. Оксоламина цитрат хорошовсасывается при приеме внутрь и быстро распределяется в тканях организма,достигая максимальной концентрации в течение 1 часа. 10% препарата выводится изорганизма почками в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.

Фармакодинамика

Катарин комбинированный препарат, обладающийанальгетическими, противокашлевыми и антисекреторными свойствами. Катаринпредназначен для лечения симптомов простудных заболеваний, насморка, гриппа,неспецифических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательныхпутей. Парацетамол оказывает антиперитическое и анальгетическоедействие. Ингибируя синтез простангландинов, снижает чувствительностьпериферических болевых рецепторов. Оксоламин цитрат — синтетическое противокашлевое средство.Оказывает противокашлевой эффект по периферии, путём уменьшениячувствительности нервных афферентных окончаний дыхательных путей и уменьшенияпередачи импульсов в кашлевой центр. Хлорфенирамин малеат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы им-холинорецепрторы. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкуюмускулатуру бронхов, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов. Уменьшает насморк и заложенность носа,улучшает проходимость дыхательных путей.

Показания к применению

Для лечения симптомов: — простуды и гриппа — ринита, фарингита, ларингита — синусита — бронхита — сенной лихорадки — вазомоторного ринита.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет — 1-2 капсулы 3 раза в день.Максимальная суточная доза не должна превышать 6 капсул. Детям от 6 до 12 лет — 1 капсула 3 раза в день с 8-мичасовым интервалом. Продолжительность лечения 5 дней.

Побочные эффекты

сонливость, шум в ушах, тахикардия, помутнение зрения — почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит — затруднение мочеиспускания — тошнота, сухость ворту, изжога — кожная аллергия -агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия — фотосенсибилизация.

Противопоказания

гипертрофия предстательной железы, затруднениемочеиспускания — закрытоугольная глаукома — бронхиальная астма в период обострения — повышенная чувствительность к компонентам препарата — I триместр беременности и период лактации — детский возраст до 6 лет.

Лекарственные взаимодействия

Алкоголь, фенотиазины, трициклические антидепрессанты присовместном применении с хлорфенирамином могут усилить седативное действие нацентральную нервную систему. Атропин, амантадин, галоперидол, фенотиазины, прокаинамид,хинидин, усиливают холиноблокирующее действие хлорфенирамина. Ингибиторы МАО потенцируют холиноблокирующее и седативноедействие хлорфенирамина. Хлорфенирамин может замаскировать ототоксичность цисплатина,парамомицина, салицилатов и ванкомицина. Парацетамол увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов(производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичнымипрепаратами. Индукторы печёночных энзимов (барбитураты, пирамидон)усиливая метаболизм парацетамола, уменьшают его эффективность. Метоклопромидусиливает всасывание и повышает активность парацетамола.

Особые указания

С осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениямифункции печени и почек, людям пожилого возраста, а также лицам, страдающималкоголизмом. Беременность и период лактации Во П и Ш триместрах беременности применение препаратавозможно после оценки соотношения польза/риск для матери и плода. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Водителям автотранспорта и людям по роду деятельностисвязанным с опасными механизмами, следует соблюдать осторожность при приемепрепарата.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка,поддерживающая и симптоматическая терапия. Целесообразно назначить воднуюсуспензию магния гидроксида. Оральный N-ацетилцистеин является специфическимантидотом парацетамола.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше +25оС Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года. Не использовать по истечении срока годности!

Источник

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

---

---

Прочитайте все отзывы и оставьте свой

Катария®

МНН: Натрия цитрат

Производитель: Кусум Хелткер Пвт. Лтд

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020313

Информация о регистрации в РК:
25.01.2019 — 25.01.2024

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Катария®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гранулы, 4.0 г/5.6 г

Cостав

Одно саше содержит

активное вещество – натрия цитрата 4.0 г,

вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахарин, вкусовая добавка клюква 1911121.

Описание

Гранулы белые или почти белые, сыпучие с приятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.

Код АТХ G04BХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Натрия цитрат метаболизируется в бикарбонат, который способствует регрессии дизурии, которая наблюдается при цистите, уменьшает кислотность мочи, вызывая подщелачивание.

Показания к применению

— облегчение симптомов цистита у женщин

Способ применения и дозы

Женщины (взрослые)

Содержимое одного саше растворить в стакане воды.

Принимать внутрь по 1 саше 3 раза в сутки на протяжении 48 часов.

Приготовленный раствор необходимо использовать сразу.

Мужчины и дети

Не рекомендуется.

Побочные действия

В единичных случаях

– кожные высыпания, боль в животе

Противопоказания

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— повышенная чувствительность к натрия цитрату и вспомогательным

компонентам препарата

— сахарный диабет

— заболевания сердца, артериальная гипертензия

— заболевания почек или пациенткам, которые находятся на низкосолевой

диете

Лекарственные взаимодействия

Неизвестны.

Особые указания

Если симптомы сохраняются после двух дней лечения, необходимо обратиться к врачу.

Беременность и лактация

Противопоказано во время беременности и кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не установлено.

Передозировка

Необходимо проводить симптоматическое лечение в случае передозировки данного препарата.

Форма выпуска и упаковка

По 5.6 г в саше.

По 6 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,

СП 289 (А), Риико Индл. Ареа, Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство Товарищества «Кусум Хелткер Пвт. Лтд.», Индия в РК

г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».  

Телефон: 295-26-50, 295-26-51 (54) , Факс: 295-26-55 

электронный адрес: Office@kusumhealthcare.kz

536382821477976805_ru.doc	44.5 кб
598258771477977960_kz.doc	62.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники