Кенакорт инструкция по применению таблетки

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Кенакорт (таблетки, 4 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году

Дата согласования: 31.07.1998

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит триамцинолона 4 мг; в блистерной упаковке 10 шт., в коробке 10 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противовоспалительное, противоаллергическое, мембраностабилизирующее.

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны др. органелл. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны др. органелл. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Показания

Ревматоидный артрит, ревматизм (острая форма), аллергические нарушения, бронхиальная астма, ангионевротический отек, нефротический синдром, эмфизема и фиброз легких (при одновременной антибиотикотерапии); хронический лейкоз, острый лимфолейкоз, коллагенозы (системная красная волчанка и др.), острый бурсит, миозит, фиброзит и другие острые заболевания соединительной ткани, увеит, синдром мальабсорбции, дерматозы, псориаз (острые проявления), крапивница.

Противопоказания

Тромбофлебит, склонность к психозам, острый психоз, острый гломерулонефрит, хронический нефрит, метастазирующая карцинома, остеопороз, дивертикулиты, недавно выполненные анастомозы кишечника, язва желудка в анамнезе и в активной форме, туберкулез (латентные формы или перенесенный ранее), местная или системная вирусные инфекции, системные грибковые заболевания, активные инфекции, не поддающиеся антибиотикотерапии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется (особенно в I триместре), кроме случаев, оправданных тяжестью заболевания. У новорожденных, родившихся от матерей, получавших лечение кортикостероидами, может развиться гипоадренализм. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым суточная доза — 4–24 мг в несколько приемов. После достижения удовлетворительного эффекта дозу снижают постепенно на 2–4 мг каждые 2–3 дня до достижения оптимальной поддерживающей дозы, назначаемой 1 раз в день или через день.

Побочные действия

Кушингоидный синдром (лунообразное лицо, бычий горб и др.), мышечная слабость, кровоподтеки, пурпура, исчерченность кожи, остеопороз, спонтанные переломы костей, повышенное потоотделение, приливы к лицу, тромбоэмболия, некротизирующие ангииты, острый панкреатит, эзофагит, активация или обострение язвы желудка, гирсутизм, угри, головокружение, головные боли, повышение внутриглазного давления, тяжелые психические нарушения, повышение внутричерепного давления, отек соска зрительного нерва, задние субкапсулярные катаракты.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным диабетом (повышается потребность в инсулине), с гипотиреоидизмом или циррозом печени (возможно усиление действия), детям (контроль роста и развития) и женщинам (возможно нарушение менструального цикла). При продолжительном лечении необходимо обеспечить достаточное поступление белка в организм. Следует контролировать баланс электролитов в сыворотке. Высокие дозы рекомендуются снижать постепенно, сокращая количество принимаемых таблеток на протяжении 1–3 нед. Уменьшает реакцию на вакцинацию.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Показания к применению Кенакорт таблетки 4мг

Надпочечниковая недостаточность, аутоиммунный тиреоидит, гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях, псориатический артрит, подагрический и ревматоидный артрит (включая ювенильный), анкилозирующий спондилит, бурсит, тендовагинит, посттравматический остеоартрит, эпикондилит, системная красная волчанка, ревмокардит, пемфигус, синдром Стивенса — Джонсона, многоформная эритема, дерматит (эксфолиативный, герпетиформный, буллезный, себорейный, контактный, атонический), псориаз, аллергический ринит, бронхиальная астма, сывороточная или лекарственная болезнь, аллергический конъюнктивит, кератит, иридоциклит, саркоидоз, синдром Леффлера, боррелиоз, аспирационная пневмония, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура взрослых, вторичная тромбоцитопения взрослых, анемия (аутоиммунная гемолитическая, наследственная гипопластическая), эритробластопения, острый или хронический лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак молочной железы, рак предстательной железы, миеломная болезнь, туберкулезный менингит, острый лимфолейкоз у детей, нефротический синдром, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, целиакия, гипертермия при злокачественных новообразованиях.

Противопоказания Кенакорт таблетки 4мг

Гиперчувствительность, системные микозы, остеопороз, глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение функций почек, острые вирусные и бактериальные инфекции, беременность, кормление грудью, детский возраст до шести лет.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, глюкокортикоидное, противоаллергическое, иммунодепрессивное. Регулирует все виды обмена, обладает антианаболическим и катаболическим эффектами. Снижает утилизацию глюкозы инсулинзависимыми тканями, вызывает гипергликемию, увеличивает количество гликогена в печени, усиливает распад жиров, задерживает ионы натрия и воды, способствует выведению ионов калия, снижает абсорбцию ионов кальция, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего кальций из костной ткани. Ингибирует гиалуронидазу, препятствует расщеплению основного вещества соединительной ткани, тормозит деление тучных клеток и уменьшает их дегрануляцию, подавляет синтез фактора активации тромбоцитов и пролиферацию соединительной ткани. Противовоспалительные свойства обусловлены стабилизацией мембран клеток. Уменьшает концентрацию иммуноглобулинов в сыворотке крови, угнетает кооперацию фагоцитов и лимфоцитов. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления, снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает — эритроцитов. После приема внутрь всасывается 20-30%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется преимущественно почками.

Побочное действие Кенакорт таблетки 4мг

Бессонница, беспокойство, синдром отмены (надпочечниковая недостаточность), вторичный иммунодефицит (обострение хронических инфекционных заболеваний, генерализация инфекционного процесса, развитие оппортунистических инфекций), замедление репаративных процессов, стероидный сахарный диабет, синдром Иценко — Кушинга, артериальная гипертензия, дистрофия миокарда, сердечные аритмии, отеки, мышечная слабость, атрофия мышц, остеопороз, множественный кариес, спонтанные переломы, задержка роста у детей, стероидные язвы желудка, атония кишечника, склонность к тромбообразованию, атрофия кожи на месте аппликации, гипертрихоз, стрии, фолликулит, мацерация или сухость кожных покровов, аллергические реакции.

Упаковка

Таблетки пероральные

Фармакологическое действие

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны др. органелл. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Показания к применению

Ревматоидный артрит, ревматизм (острая форма), аллергические нарушения, бронхиальная астма, ангионевротический отек, нефротический синдром, эмфизема и фиброз легких (при одновременной антибиотикотерапии); хронический лейкоз, острый лимфолейкоз, коллагенозы (системная красная волчанка и др.), острый бурсит, миозит, фиброзит и другие острые заболевания соединительной ткани, увеит, синдром мальабсорбции, дерматозы, псориаз (острые проявления), крапивница.

Форма выпуска

таблетки 4 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10;

Состав

1 таблетка содержит триамцинолона 4 мг; в блистерной упаковке 10 шт., в коробке 10 блистеров.

Фармакодинамика

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны др. органелл. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Использование во время беременности

Не рекомендуется (особенно в I триместре), кроме случаев, оправданных тяжестью заболевания. У новорожденных, родившихся от матерей, получавших лечение кортикостероидами, может развиться гипоадренализм. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Тромбофлебит, склонность к психозам, острый психоз, острый гломерулонефрит, хронический нефрит, метастазирующая карцинома, остеопороз, дивертикулиты, недавно выполненные анастомозы кишечника, язва желудка в анамнезе и в активной форме, туберкулез (латентные формы или перенесенный ранее), местная или системная вирусные инфекции, системные грибковые заболевания, активные инфекции, не поддающиеся антибиотикотерапии.

Побочные действия

Кушингоидный синдром (лунообразное лицо, бычий горб и др.), мышечная слабость, кровоподтеки, пурпура, исчерченность кожи, остеопороз, спонтанные переломы костей, повышенное потоотделение, приливы к лицу, тромбоэмболия, некротизирующие ангииты, острый панкреатит, эзофагит, активация или обострение язвы желудка, гирсутизм, угри, головокружение, головные боли, повышение внутриглазного давления, тяжелые психические нарушения, повышение внутричерепного давления, отек соска зрительного нерва, задние субкапсулярные катаракты.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Взрослым суточная доза — 4–24 мг в несколько приемов. После достижения удовлетворительного эффекта дозу снижают постепенно на 2–4 мг каждые 2–3 дня до достижения оптимальной поддерживающей дозы, назначаемой 1 раз в день или через день.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным диабетом (повышается потребность в инсулине), с гипотиреоидизмом или циррозом печени (возможно усиление действия), детям (контроль роста и развития) и женщинам (возможно нарушение менструального цикла). При продолжительном лечении необходимо обеспечить достаточное поступление белка в организм. Следует контролировать баланс электролитов в сыворотке. Высокие дозы рекомендуются снижать постепенно, сокращая количество принимаемых таблеток на протяжении 1–3 нед. Уменьшает реакцию на вакцинацию.

Условия хранения

Список Б.: При комнатной температуре.

Срок годности

60 мес.

Описание фармакологического действия

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны др. органелл. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Показания к применению

Ревматоидный артрит, ревматизм (острая форма), аллергические нарушения, бронхиальная астма, ангионевротический отек, нефротический синдром, эмфизема и фиброз легких (при одновременной антибиотикотерапии); хронический лейкоз, острый лимфолейкоз, коллагенозы (системная красная волчанка и др.), острый бурсит, миозит, фиброзит и другие острые заболевания соединительной ткани, увеит, синдром мальабсорбции, дерматозы, псориаз (острые проявления), крапивница.

Форма выпуска

таблетки 4 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10;
Состав
1 таблетка содержит триамцинолона 4 мг; в блистерной упаковке 10 шт., в коробке 10 блистеров.

Фармакодинамика

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны др. органелл. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Использование во время беременности

Не рекомендуется (особенно в I триместре), кроме случаев, оправданных тяжестью заболевания. У новорожденных, родившихся от матерей, получавших лечение кортикостероидами, может развиться гипоадренализм. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Тромбофлебит, склонность к психозам, острый психоз, острый гломерулонефрит, хронический нефрит, метастазирующая карцинома, остеопороз, дивертикулиты, недавно выполненные анастомозы кишечника, язва желудка в анамнезе и в активной форме, туберкулез (латентные формы или перенесенный ранее), местная или системная вирусные инфекции, системные грибковые заболевания, активные инфекции, не поддающиеся антибиотикотерапии.

Побочные действия

Кушингоидный синдром (лунообразное лицо, бычий горб и др.), мышечная слабость, кровоподтеки, пурпура, исчерченность кожи, остеопороз, спонтанные переломы костей, повышенное потоотделение, приливы к лицу, тромбоэмболия, некротизирующие ангииты, острый панкреатит, эзофагит, активация или обострение язвы желудка, гирсутизм, угри, головокружение, головные боли, повышение внутриглазного давления, тяжелые психические нарушения, повышение внутричерепного давления, отек соска зрительного нерва, задние субкапсулярные катаракты.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым суточная доза — 4–24 мг в несколько приемов. После достижения удовлетворительного эффекта дозу снижают постепенно на 2–4 мг каждые 2–3 дня до достижения оптимальной поддерживающей дозы, назначаемой 1 раз в день или через день.

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью назначают больным диабетом (повышается потребность в инсулине), с гипотиреоидизмом или циррозом печени (возможно усиление действия), детям (контроль роста и развития) и женщинам (возможно нарушение менструального цикла). При продолжительном лечении необходимо обеспечить достаточное поступление белка в организм. Следует контролировать баланс электролитов в сыворотке. Высокие дозы рекомендуются снижать постепенно, сокращая количество принимаемых таблеток на протяжении 1–3 нед. Уменьшает реакцию на вакцинацию.

Условия хранения

Список Б.: При комнатной температуре.

Срок годности

60 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

Анальгетик-антипиретик комбинированного состава

Фармако-терапевтическая группа

Анальгетическое ненаркотическое средство (НПВП+психостимулятор+ненаркотический анальгетик)

Состав

Белые таблетки, содержащие триамцинолон, 4 мг, с бороздкой на
одной стороне и словом «SQUIBB» и цифрами «512», выдавленными на другой стороне.

Показания к применению

Таблетки Кенакорт показаны при состояниях, реагирующих на применение «стероидов, а также при необходимости противовоспалительного и антиаллергического
лечения.

Противопоказания к применению

. Противопоказания. Системное применение кортикостероидов не показано у больных
с миастенией (myasthenia gravis), дивертикулитами, недавно выполненными анастомозами
кишечника, тромбофлебитами, склонностью к психозам, высыпаниями, хроническим
нефритом, метастазирующей карциномой, остеопорозом и язвой желудка в анамнезе.
При латентных или перенесенных ранее формах туберкулеза; при наличии местной
или системной вирусной инфекции или системных грибковых заболеваниях; при острых
психозах, у больных с язвой желудка в фазе обострения; при остром гломерулонефрите
и при активных инфекциях, не поддающихся антибиотикотерапии.

Меры предосторожности.
У больных диабетом может нарушаться состояние компенсации, что требует применения
более высоких доз инсулина. Могут проявляться скрытые формы сахарного диабета.

Возможны нарушения менструального цикла, о чем следует специально проинформировать
женщин, принимающих препарат. Больным, назначаемым на долгосрочное системное
лечение Кенакортом, может потребоваться дополнительная поддерживающая терапия
кортикостероидами в периоды стрессов (например, при травмах, хирургических
операциях или тяжелых заболеваниях) как во время лечения, так и в течение последующего
года. В условиях продолжительного лечения необходимо обеспечить поступление
достаточного количества белка в организм, чтобы противодействовать тенденции
постепенной потери веса, связанной с отрицательным азотным балансом и уменьшением
массы скелетных мышц. При лечении кортикостероидами выработка антител снижается,
что влияет на ответ больного на вакцинацию. У больных, получавших кортикостероиды
парентерально, в редких случаях наблюдались анафилактоидные реакции, особенно
при наличии аллергии к лекарственным препаратам в анамнезе. Все кортикостероиды
повышают выделение кальция из организма. Следует избегать внезапной отмены назначенных
кортикостероидов. У больных с гипопротромбинемией следует соблюдать осторожность
в назначении аспирина одновременно с кортикостероидами. Действие кортикостероидов
усиливается у больных с гипотиреоидизмом или циррозом печени.

Беременность.
Кортикостероиды не рекомендуется принимать при беременности, особенно в первые три месяца, а также кормящим матерям за исключением
случаев, оправданных тяжестью заболевания. У новорожденных, родившихся
от матерей, получавших лечение кортикостероидами, может развиться
гипоадренализм.
Дети.
Следует внимательно наблюдать за ростом и развитием детей, получающих длительную терапию кортикостероидами.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Побочные эффекты обычно носят обратимый характер и исчезают после
прекращения лечения. Больных следует внимательно наблюдать по поводу
следующих побочных эффектов, которые могут быть связаны с любыми
формами лечения кортикостероидами: кушингоидные изменения, например
лунообразное лицо, бычий горб (buffalo hump) и другие признаки отложения
жира: мышечная слабость, наличие кровоподтеков или пурпуры; исчерченность кожи; остеопороз; спонтанные переломы костей, повышенное потоотделение или приливы к лицу; тромбоэмболия; некротизирующие ангииты,
острый панкреатит; эзофагит; активация или обострение язвы желудка или
других нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта; гирсутизм;
высыпания в форме угрей; головокружения; головные боли; повышенное
внутриглазное давление; тяжелые психические нарушения. Повышенное
внутричерепное давление, отек соска зрительного нерва и задние субкапсулярные катаракты также связывают с продолжительным применением
кортикостероидов.

Передозировки.
Необходимо тщательное наблюдение за балансом электролитов в сыворотке. Больных следует снимать с высоких доз постепенно, сокращая
количество принимаемых таблеток Кенакорта на протяжении срока от
одной до трех недель.

Хранение. Хранить при комнатной температуре (15-25″С).

Производители. Бристол-Майерс Сквибб (Великобритания), Бристол-Майерс Сквибб (Австралия). (см.Кеналог)

.

.

Дозировка, как принимать Кенакорт

Взрослые. Принимать внутрь, после еды. Обычная суточная доза таблеток Кенакорта
составляет 4 -40 мг в 2-3 приема.

После достижения положительного
результата дозу постепенно снижают на 2-4 мг каждые 2-3 для до достижения оптимальной поддерживающей дозы, равной 1 мг или полностью отменяют. В ряде случаев симптоматическое улучшение может поддерживаться
на общей дозе стероида, назначаемой один раз в день или через день. Такой режим
снижает риск подавления функции надпочечников и особенно рекомендуется для
применения.

Взрослым и подросткам (старше 12 лет) при недостаточности коры надпочечников кенакорт назначают по 4-12 мг/сут однократно — утром или в 2 приема — утром и в обед.

При лимфосаркоме, лимфогранулематозе, хроническом лейкозе начальная доза — 30-60-75 мг/сут.

Детям от 6 до 12 лет при недостаточности коры надпочечников — 0,117 мг/кг однократно утром или в 2 приема, в других случаях — 0,416-1,7 мг/кг. Детям с массой тела до 25 кг — 0,1-0,5 мг/кг/сут в один или несколько приемов. Максимальная суточная доза для детей — 12-14 мг.

Детям младше 6 лет прием кенакорта не рекомендуется.

Престарелые
больные. Какие-либо конкретные указания в отношении доз или мер предосторожности
при приеме кенакорта для престарелых больных отсутствуют, за исключением того, что, как и при использовании
других препаратов, необходимо наблюдать за состоянием больных с нарушенной функцией
почек и печени.

Дополнительные указания при приеме Кенакорт

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Во время лечения следует отказаться от употребления алкоголя, т.к. повышается риск желудочно-кишечного кровотечения.

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне приема препарата может вызвать симптомы передизировки.

Прием препарата может затруднить установление диагноза при остром абдоминальном болевом синдроме.

У больных с бронхиальной астмой, поллинозом имеется повышенный риск развития реакций гиперчувствительности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортными средствами и машинами.

Миакальцик не проходит через плацентарный барьер у животных,
однако, опыт его применения у беременных женщин отсутствует.
Кормление грудью во время лечения не рекомендуется; есть указания
на то, что кальцитонин переходит в женское молоко. Поскольку
достаточных данных по поводу длительного применения препарата у
детей нет, Миакальцик не следует назначать детям на сроки, превышающие несколько недель, если врач не решит, что продолжительное
лечение необходимо по убедительным медицинским показаниям.
Поскольку кальцитонин представляет собой пептид, существует
возможность системных аллергических реакций. У больных со
склонностью к таким реакциям, перед лечением Миакальциком
необходимо поставить кожную пробу.
Миакальцик следует держать в недоступном для детей месте.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами.
Неизвестны.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, звон в ушах, гастралгия, повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, тахикардия.

Лечение: следует промыть желудок, назначить адсорбенты (активированный уголь). При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Как хранить препарат

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Условия отпуска

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Информация для врачей о препарате Кенакорт

Фармакодинамика

Триамцинолон представляет собой мощный кортикостероид,
обладающий выраженными противовоспалительными и антиаллергическими эффектами. По сравнению с другими глюкокортикоидами, триамцинолон вызывает незначительные
нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта незначительную нежелательную
психическую стимуляцию и обычно не приводит к задержке ионов натрия и воды в
организме даже при продолжительном применении. Триамцинолон находится в крови
в течение более длительных сроков, чем другие аналогичные стероиды.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики комбинированных препаратов не являются значимыми, т.к. препараты не предназначены для лечения хронических заболеваний и поэтому применяются по мере необходимости или в виде кратковременных курсов. Все активные компоненты препарата Каффетин лайт имеют схожий фармакокинетический профиль, который оправдывает рациональность анальгетической комбинации. Всасываются очень быстро и их Cmax в плазме достигаются через 30–60 мин после приема.
Метаболизируются в печени и выводятся с мочой.

Во время биотрансформации парацетамола создается небольшое количество токсичного метаболита N-acetil-p-benzo-quinoneimine, который может проявить нарушения в печени.

Взаимодействие с другими веществами

Не рекомендуется одновременное применение Каффетина ск с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и этанолом, т.к. возрастает риск гепатотоксического действия.

Парацетамол, входящий в состав Каффетина ск, увеличивает период выведения хлорамфеникола в 5 раз.

При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов — производных дикумарина.

Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.

Кофеин, входящий в состав Каффетина, ускоряет всасывание эрготамина.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Кенакомб крем инструкция на русском
  • Кеназол инструкция по применению цена
  • Кемпинговый фонарь светодиодный на аккумуляторе и солнечной батареи инструкция
  • Кемпинговый фонарь sh 5800t инструкция
  • Кемохлор т таблетки инструкция по применению