Кинорон® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Кинорон®
💊 Состав препарата Кинорон®
✅ Применение препарата Кинорон®
📅 Условия хранения Кинорон®
⏳ Срок годности Кинорон®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кинорон®
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
|
Кинорон® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций рег. 77-3-29.13-1692№ПВР-3-1.3/01237 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
интерферон альфа 2b
Разработчик:
ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово, Кутузовский проезд, д. 10-77
Производитель:
ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово, Кутузовский проезд, д. 10-77
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
интерферон альфа 2b, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, калий фосфорнокислый однозамещенный, реополиглюкин=
Количество в потребительской упаковке:
по 1 дозе во флаконах вместимостью 8 мл
Показания к применению препарата Кинорон®
Для профилактики и лечения чумы плотоядных, вирусного энтерита и инфекционного гепатита собак
Побочные эффекты
Не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата Кинорон®
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Условия хранения Кинорон®
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 10 °С.
Условия отпуска
Без рецепта
Кинорон® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Кинорон®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Форма выпуска, состав и упаковка
Кинорон — порошок (или пористая масса) белого или кремового цвета.
1 доза — смесь белков интерферона альфа-2b, 100 000 МЕ
Вспомогательные вещества: натрия фосфат, калия фосфат (в качестве стабилизаторов); реополиглюкин (в качестве наполнителя).
Расфасован в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл по одной дозе. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепляют алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака, названия и содержания действующего вещества в дозах, номера серии (включающего дату изготовления), срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», обозначения стандарта организации, знака соответствия качества, номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Интерферон. Обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов.
Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов и макрофагов, модифицирует образование антител лимфоцитами В, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного эндогенного интерферона альфа.
Кинорон в терапевтических дозах хорошо переносится животными.
Показания к применению препарата КИНОРОН
С профилактической и лечебной целью при:
- чуме плотоядных;
- вирусном энтерите;
- инфекционном гепатите собак.
Порядок применения
Кинорон применяют п/к или в/м. Непосредственно перед применением содержимое флакона с Кинороном растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды, воды для инъекций или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения. Раствор может храниться в холодильнике не более 24 ч.
При угрозе заражения с профилактической целью вводят:
- животным с массой до 10 кг — от 2 до 4 мл препарата (1-2 дозы);
- животным с массой свыше 10 кг — от 4 до 6 мл (2-3 дозы).
Препарат применяют через день до исчезновения угрозы заражения.
С лечебной целью препарат применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах 2 раза/сут в течение первых 3 суток лечения и далее — 1 раз/сут через день в течение 7-10 дней.
При смешанных инфекциях Кинорон применяют в сочетании с антибиотиками.
Побочные эффекты
Кинорон в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия.
Противопоказания к применению препарата КИНОРОН
Противопоказаний для применения препарата нет.
Особые указания и меры личной профилактики
Допускается совместное применение Кинорона с любыми химиотерапевтическими препаратами.
При работе с Кинороном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Пустые флаконы из-под Кинорона запрещается использовать для бытовых целей.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 10°С. Срок годности — 2 года.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование препарата Кинорон® (Kinoron®).
Международное непатентованное наименование: интерферон альфа 2b.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
В одной лечебной дозе препарата, находящейся в 1 флаконе, содержится в качестве действующего вещества интерферона альфа 2b — не менее 1×103 ME* и вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, лактоза, маннит, реополиглюкин.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок (или пористую массу) белого или кремового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Кинорон® выпускают расфасованным по 1 лечебной дозе в стеклянные флаконы вместимостью 8 мл укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы укладываются в картонные коробки по 4 штуки.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 10 °C.
6. Кинорон® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Кинорон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
*- международные единицы противовирусной активности интерферона.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Кинорон® относится к фармакологической группе: иммуномодуляторы.
10. Препарат обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием.
Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов.
Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа.
Кинорон® в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Кинорон® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Кинорон® применяют с профилактической и лечебной целью при чуме плотоядных, вирусном энтерите и инфекционном гепатите собак.
12. Противопоказанием к применению Кинорона® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с лекарственным препаратом Кинорон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Противопоказаний и особенностей применения лекарственного препарата беременным, лактирующим животным, а также молодняку не выявлено.
15. Кинорон® применяют подкожно или внутримышечно.
Перед применением содержимое флакона растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды, воды для инъекций или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения.
В случае необходимости раствор может храниться в холодильнике не более 24 часов.
При угрозе заражения с профилактической целью вводят:
- животным с массой до 10 кг — от 2 до 4 мл препарата (1 -2 дозы);
- с массой свыше 10 кг — от 4 до 6 мл (2-3 дозы).
Препарат применяют через день до исчезновения угрозы заражения.
С лечебной целью препарат применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах два раза в день в течение первых трех суток лечения и далее — один раз в сутки через день в течение 7-10 дней.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Информация по передозировке препарата отсутствует.
18. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами и антибиотиками.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
Состав
Кинорон представляет собой лиофилизированную смесь белков субтипов лейкоцитарного интерферона, а также цитокинов, продуцируемых лейкоцитами периферической крови. Представляет собой однородный порошок или пористую массу белого цвета, хорошо растворимые в воде. Водные растворы препарата бесцветны (допускается незначительная опалесценция).
Фармакологическое действие
Кинорон обладает способностью стимулировать иммунные процессы и активность иммунокомпетентных клеток, а также повышать неспецифическую резистентность организма собак. Кинорон обеспечивает профилактику поствакцинальных осложнений, усиливает действие вакцин.
Противопоказания
Отсутствуют.
Побочные действия
Побочных явлений и осложнений при применении Кинорона не наблюдается.
Способ применения и дозы
Кинорон вводят подкожно или внутримышечно. Непосредственно перед применением содержимое флакона с Кинороном растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения. С профилактической целью (при угрозе заражения) Кинорон вводят собакам массой до 10 кг в дозе 2-4 мл, свыше 10 кг — 4-6 мл по одной инъекции через день, до исчезновения угрозы заражения. С лечебной целью Кинорон применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах два раза в день в течение первых трех суток лечения и далее — один раз в сутки через день до выздоровления. При смешанных инфекциях Кинорон применяют в сочетании с антибиотиками. Допускается совместное применение Кинорона с любыми химиотерапевтическими препаратами.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 10 °С.
Срок годности — 2 года.