Клоксациллин в ветеринарии инструкция по применению

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Экстраклокс (Extracloxum).

Международное непатентованное наименование: клоксациллин.

1.2 Лекарственная форма: суспензия глазная и интрацистернальная.

1.3 В 3,6 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 600 мг клоксациллина (в форме клоксациллина бензатина), в качестве вспомогательных веществ — вазелиновое масло, алюминия стеарат, стеариновая кислота.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 3,6 г, закрытых колпачками.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия первичной упаковки — 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы полусинтетических пенициллинов.

2.2 Клоксациллин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении грамположительных бактерий, как правило, выделяемых из секрета вымени коров во время сухостойного периода: Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (включая штаммы устойчивые к пенициллину) и Corynebacterium pyogenes.

2.3 Клоксациллин эффективен в терапии кератоконъюнктивита крупного рогатого скота, вызванного Moraxella bovis, а также в отношении чувствительных к клоксациллину бактерий, вызывающих кератоконъюнктивит овец и лошадей.

2.4 Механизм антибактериального действия клоксациллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

2.5 Препарат, благодаря использованию в его составе малорастворимой соли клоксациллина и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием.

Интрацистернальное введение препарата при лечении коров в сухостойный период позволяет обеспечить терапевтическое действие на протяжении 3-4 недель.

Выводится клоксациллин из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

При нанесении в область глаза (конъюнктивально) препарат обеспечивает антибактериальный эффект в течение 48 часов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам перед переводом в сухостойный период и при маститах бактериальной этиологии во время сухостойного периода, а также для лечения крупного рогатого скота, овец и лошадей при инфекциях глаз, вызванных чувствительными к клоксациллину микроорганизмами.

3.2 Препарат применяют коровам однократно перед переводом в сухостойный период.

Препарат нельзя применять интрацистернально менее чем за 42 суток до предполагаемого отела.

Препарат вводят интрацистернально во все четверти вымени сразу по завершении лактационного периода в разовой дозе 3,6 г (один шприц) в каждую четверть вымени.

Перед применением препарата из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое.

В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца.

После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств, кроме препаратов для интрацистернального введения.

3.3 Для лечения животных при кератоконъюнктивите препарат наносят на конъюнктиву глаза в количестве от 1/4 до 1/2 содержимого шприца.

При необходимости обработку можно повторить через 48 часов.

Если у животного поражен только один глаз, то для исключения заражения второго необходимо обработать оба глаза.

При этом здоровый глаз необходимо обработать в первую очередь — для недопущения его заражения через шприц.

3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

3.5 Противопоказанием является непереносимость антибиотиков группы пенициллинов.

3.6 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.

3.7 Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.

3.8 Препарат запрещается применять интрацистернально лактирующим коровам.

Если препарат ошибочно ввели данным животным, то молоко нельзя использовать в пищевых целях в течение 46 суток.

Препарат разрешается применять конъюнктивально в лактационный период, также разрешается применять препарат во время стельности.

3.9 При интрацистернальном введении убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

После отела срок ожидания по молоку составляет 5 суток.

Молоко из здоровых четвертей вымени, полученное ранее установленного срока, можно использовать в корм животным после кипячения.

Молоко из больных четвертей обеззараживают кипячением и утилизируют.

При нанесении в область глаза (конъюнктивально) молоко и мясо животных можно использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническим и клиническим маститами бактериальной этиологии в период лактации.
• Клоксациллин устойчив к действию фермента — пенициллиназы
• Особенно эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов,
вызывающих мастит
• Снижает воспалительную реакцию
и отечность молочной железы
• Не вызывает раздражение тканей вымени
• Препарат хорошо распределяется при внутрицстерцистернальном введении
• Сохраняет терапевтические концентрации в течение 24 ч с момента введения
• Короткий курс лечения:
— однократное введение при субклиническом
мастите
— трехкратное введение 1 раз в сутки
при клиническом мастите

Препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до светло-серого цвета.

Препарат выпускают в одноразовых шприцах для внутрицистернального введения из полимерных материалов по 8 г.

Клоксобел содержит в своем составе водорастворимую соль полусинтетического пенициллина – клоксациллина.

Клоксацилин активен в отношении грамположительных бактерий – Staphylococcus aureus (в т.ч. резистентных к действию бензилпенициллина), Streptococcus ssp., Corynebacterium pyogenes и грамотрицательных – Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonellla ssp., Proteus mirabilis, Neisseria ssp.

Бактерицидное действие клоксациллина натрия основано на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.

Препарат, благодаря структуре наполнителя, после внутрицистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы, активизирует обмен веществ в тканях, улучшает трофику, снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени, стимулирует процесс регенерации.

Препарат практически не всасывается из молочной железы в органы и ткани организма и сохраняет терапевтические концентрации в течение 24 ч. Выводится, главным образом, в неизменном виде с молоком.

Клоксобел по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

Общие сведения

Биоклокс DC (Biocloxum DC).

Международное непатентованное наименование: клоксациллин, ампициллин.

Лекарственная форма: стерильная суспензия для внутрицистернального введения.

Препарат представляет собой однородную массу от бледно-желтого до желтого цвета.

В 4,5 г препарата содержится: клоксациллина (в форме бензатина) 500 мг, ампициллина (в форме тригидрата) 250 мг, вспомогательные вещества (алюминия стеарат, вазелиновое масло).

Инструкция по применению Биоклокс DC

• Описание

Описание

1 Общие сведения

1.1 Биоклокс DC (Biocloxum DC).

Международное непатентованное наименование: клоксациллин, ампициллин.

Лекарственная форма: стерильная суспензия для внутрицистернального введения.

1.2 Препарат представляет собой однородную массу от бледно-желтого до желтого цвета.

1.3 В 4,5 г препарата содержится: клоксациллина (в форме бензатина) 500 мг, ампициллина (в форме тригидрата) 250 мг, вспомогательные вещества (алюминия стеарат, вазелиновое масло).

1.4 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 4,5 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.

1.6 Срок годности — три года от даты производства препарата при соблюдении условий хранения.

2 Фармакологические свойства

2.1 Клоксациллина бензатин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, узкого спектра действия. Действует бактерицидно, активен в отношении грамположительных (Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательных кокков; устойчив в кислой среде и к действию пенициллиназы.

Ампициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллина. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.

Клоксациллин и ампициллин препятствуют синтезу клеточной стенки бактерий, блокируя   транспептидазу и карбоксипептидазу, вызывают нарушение осмотического баланса, что приводит к гибели бактерии на этапе роста.

2.2 Клоксациллина бензатиновая соль обеспечивают противомикробное действие в молочной железе и окружающих тканях не менее 45 дней после применения препарата.

2.3 Препарат, благодаря структуре наполнителя, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, обеспечивая воздействие на патогенные микроорганизмы. Препарат не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

3 Порядок применения  

3.1 Препарат применяют коровам для лечения маститов в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительными к полусинтетическим пенициллинам.

3.2 Препарат вводят в здоровые, или пораженные четверти вымени интрацистернально, однократно, после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (4,5 г) на 1 четверть вымени.

Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой). Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок на одну минуту. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

3.3 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36 — 39°С.

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5 Препарат запрещается использовать в период лактации и не менее 35 дней до отела.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

3.6 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций. В случае возникновения аллергических реакций (беспокойство, зуд, гиперемия и отек тканей вымени) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция, проводят симптоматическую терапию.

3.7 Молоко можно использовать для пищевых целей, через 7 суток с момента первой дойки. Молоко от животных полученное ранее указанного срока может быть использовано после термической обработки для кормления непродуктивных животных.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм непродуктивным животным.

4 Меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.