ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Клозиверм (Closivermum).
1.2 В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, 125 мг клозантела натрия и вспомогательные вещества (1-метил-2-пирролидон, бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода для инъекций).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от светло- желтого до желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы вместимостью 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона, хранить не более 14 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Клозиверм обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов, возбудителей саркоптоидозов животных.
2.2 Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма- аминомасляной кислоты, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, тем самым блокирует прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
2.3 Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и к гибели паразита.
2.4 Клозиверм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
2.5 После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток.
Действующие вещества препарата выводятся из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, коз при диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, гиподерматозе, эстрозе, саркоптоидозах.
3.2 Препарат вводят подкожно или внутримышечно в подлопаточную область однократно в дозе 1,0 см3 препарата на 50 кг массы тела животного.
При чесотках животных препарат вводят двукратно с интервалом 7-14 суток.
3.3 При массовых обработках каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.
При отсутствии осложнений через 3 суток препарат применяют остальным животным.
3.4 Не применять препарат больным животным; стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов.
3.5 Препарат запрещено вводить совместно с антипаразитарными хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.
3.6. Запрещен к применению для продуктивных животных, молоко от которых используется в пищу людям.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо используют на корм зверям или для производства мясокостной муки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.
Описание
По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы вместимостью 50, 100 и 200 см3.
Фармакологические свойства
Клозиверм обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов, возбудителей саркоптоидозов животных.
Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма- аминомасляной кислоты, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, тем самым блокирует прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и к гибели паразита.
После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток. Действующие вещества препарата выводятся из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных с молоком.
Дозировка и способ применения
Препарат вводят подкожно или внутримышечно в подлопаточную область однократно в дозе 1,0 см3 препарата на 50 кг массы тела животного. При чесотках животных препарат вводят двукратно с интервалом 7-14дней.
При массовых обработках каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют остальным животным,
Ограничения
Запрещается применение препарата больным животным; стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов.
Клозиверм не разрешается вводить совместно с антипаразитарными хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных, молоко от которых используется в пищу людям.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо используют на корм зверям или для производства мясокостной муки.
Скачать дополнительные материалы
Состав: Клозантел натрия 12,5% Ивермектин 1 %
Применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам при диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, гиподерматозе, эстрозе, саркоптоидозах.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Препарат вводят подкожно или внутримышечно в подлопаточную область однократно в дозе 1,0 см3 препарата на 50 кг массы тела животного. При чесотках животных препарат вводят двукратно с интервалом 7-14 дней.
При массовых обработках каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют остальным животным.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо используют на корм зверям или для производства мясокостной муки.
Инструкция
КЛОЗАТРЕМ® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению КЛОЗАТРЕМ®
💊 Состав препарата КЛОЗАТРЕМ®
✅ Применение препарата КЛОЗАТРЕМ®
📅 Условия хранения КЛОЗАТРЕМ®
⏳ Срок годности КЛОЗАТРЕМ®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения КЛОЗАТРЕМ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата КЛОЗАТРЕМ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.09.20
Лекарственная форма
|
|
КЛОЗАТРЕМ® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-5.15-2726№ПВР-3-4.0/02556 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желто-зеленого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, бензиловый спирт, пропиленгликоль.
Расфасован по 100 и 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Клозантел, действуещее вещество препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, включая Haemonchus spp., Nematodirus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Oesophagostomum radiatum, Bunostomum spp., Chabertia ovis, половозрелых и неполовозрелых трематод Fasciola hepatica, половозрелых трематод Fasciola gigantica, а также личинок оводов Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum и Oestrus ovis, паразитирующих у крупного и мелкого рогатого скота.
Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению обменных процессов и гибели паразита.
После парентерального введения препарата клозантел быстро всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-12 ч. В терапевтической концентрации клозантел сохраняется в организме до 10 сут; выводится преимущественно с желчью, в основном в неизмененном виде, у лактирующих животных — частично с молоком.
Клозатрем® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата КЛОЗАТРЕМ®
С лечебной и профилактической целью:
- крупному рогатому скоту — при гемонхозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихостронгилезе, остертагиозе, фасциолезе и гиподерматозе;
- овцам и козам — при гемонхозе, нематодирозе, трихостронгилезе, хабертиозе, буностомозе, эзофагостомозе, фасциолезе и эстрозе.
Порядок применения
Клозатрем® вводят животным однократно.
Крупному рогатому скоту — в/м или п/к:
- при нематодозах и фасциолезе в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (2.5 мг клозантела/кг массы животного);
- при гиподерматозе — 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела/кг массы животного).
Овцам и козам — п/к:
- при нематодозах и эстрозе — 0.5 мл на 10 кг массы животного (2.5 мг клозантела/кг массы животного);
- при фасциолезе — 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг клозантела/кг массы животного).
Максимальный объем препарата для введения в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, для овец, коз и телят — 10 мл.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
Обработку животных против гельминтов с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической целью — перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов и весной (февраль-март).
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, т.к. это может привести к снижению эффективности.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. Редко: при п/к введении в месте инъекции возможно появление припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение 2-3 суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного и возникновении аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата: колики, гиперсаливация, кашель, возбуждение, слезотечение, потливость. В этом случае применение препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
Противопоказания к применению препарата КЛОЗАТРЕМ®
Запрещается применение препарата:
- дойным животным, а также коровам, козам и овцам менее чем за 30 суток до отела (окота), ввиду выделения препарата с молоком;
- слабым, истощенным и больным инфекционными заболеваниями животным;
- при индивидуальной повышенной чувствительности животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Не следует применять Клозатрем® одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими лекарственными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами для животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Клозатрем® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Клозатрем®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения КЛОЗАТРЕМ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности КЛОЗАТРЕМ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия — не более 28 дней. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
КЛОЗАТРЕМ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об КЛОЗАТРЕМ®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Клозиверм (аналог сантомектин) раствор для инъекций
ивермектин, клозантел — дельминтизация при диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, гиподерматозе, эстрозе.
Состав:
В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, 125 мг клозантела натрия и вспомогательные вещества (1-метил-2-пирролидон, бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода для инъекций).
Назначение:
Для лечения крупного рогатого скота, овец, коз при диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, гиподерматозе, эстрозе, саркоптоидозах.
Фармакологические свойства:
Клозиверм обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов, возбудителей саркоптоидозов животных.
Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма- аминомасляной кислоты, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, тем самым блокирует прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
Механизм действия клозантела заключается в изменении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и к гибели паразита.
После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток. Действующие вещества препарата выводятся из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных с молоком.
Описание:
По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Форма выпуска:
Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
Условия хранения:
Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °С до плюс 25 °С.
Срок годности:
Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона с препаратом, хранить не более 21 суток при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
Период ожидания:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо используют на корм зверям или для производства мясокостной муки.
Примечание:
Запрещен к применению для продуктивных животных, молоко от которых используется в пищу людям.