Колистин инструкция по применению для птиц

Преимущества

• Препарат практически не всасывается в системный кровоток, тем самым не оказывая токсического действия на печень и почки животного.
• Достигается высокая концентрация препарата в кишечнике животного.
• Удобная форма применения препарата групповым способом с питьевой водой.
• Короткий период ожидания перед убоем.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества 1 мл содержит колистина сульфат – 2 000 000 МЕ. Колистин — антибиотик группы полипептидов, активен в отношении Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Aerobacter aerogenes, Corynebacterium diphtheriaе, Haemophilias influenzae. При оральном применении колистин практически не всасывается в кишечнике, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, таким образом, создается высокая антибактериальная концентрация колистина в кишечнике.

Показания к применению.

Свиньям, цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с лечебнопрофилактической целью при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в т. ч. сальмонеллезе, дизентерии, колибактериозе и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к колистину.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается одновременное применение «Колистина 2 млн.» с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.

Порядок применения.

«Колистин 2 млн.» применяют животным перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения в течение 3-5 дней в следующих дозах:

— поросятам — 0,25 мл препарата на 10 кг массы животного (50 000 ME колистина на 1 кг массы животного) 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом или 1 раз в суточной дозе 0,5 мл препарата на 10 кг массы животного (100 000 ME колистина на 1 кг массы животного);

— сельскохозяйственной птице — 0,37 мл препарата на 10 кг массы птицы (75 000 ME колистина на 1 кг массы птицы) или 0,25 мл на 1 л воды для поения.

При групповом способе применения животные и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

Побочные явления.

При применении «Колистина 2 млн.» в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Период ожидания.

Убой свиней и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Хранение.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С

Преимущества

• Препарат практически не всасывается в системный кровоток, тем самым не оказывая токсического действия на печень и почки животного.
• Достигается высокая концентрация препарата в кишечнике животного.
• Удобная форма применения препарата групповым способом с питьевой водой.
• Короткий период ожидания перед убоем.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества 1 мл содержит колистина сульфат – 2 000 000 МЕ. Колистин — антибиотик группы полипептидов, активен в отношении Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Aerobacter aerogenes, Corynebacterium diphtheriaе, Haemophilias influenzae. При оральном применении колистин практически не всасывается в кишечнике, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, таким образом, создается высокая антибактериальная концентрация колистина в кишечнике.

Показания к применению.

Свиньям, цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с лечебнопрофилактической целью при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в т. ч. сальмонеллезе, дизентерии, колибактериозе и других инфекциях, возбудители которых чувствительны к колистину.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается одновременное применение «Колистина 2 млн.» с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.

Порядок применения.

С лечебно-профилактической целью индивидуально или групповым способом с водой для поения в течение 3–5 дней в следующих дозах:

поросятам — 50 000 МЕ колистина на 1 кг массы животного (0,25 мл препарата на 10 кг массы животного), 2 раза в сутки с 12 часовым интервалом или 1 раз в суточной дозе 100 000 МЕ колистина на 1 кг массы животного (0,5 мл препарата на 10 кг массы животного); сельскохозяйственной птице — 75 000 МЕ колистина на 1 кг массы птицы (0,37 мл препарата на 10 кг массы птицы) или 0,25 мл на 1 л воды для поения.

Побочные явления.

При применении «Колистина 2 млн.» в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Период ожидания.

Убой поросят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 48 ч. после последнего применения препарата.

Хранение.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, недоступном для детей и животных, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Колистин-0 (Colistin-O).

Международное непатентованное наименование: колистин.

1.2 Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 2 000 000 ME колистина (в форме колистина сульфата), в качестве вспомогательных веществ — бензиловый спирт, динатрия ЭДТА, вода очищенная.

1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до желтого цвета.

1.5 Препарат выпускают в полимерных бутылках (флаконах) по 1 л.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 25 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия бутылки (флакона) — 30 суток при соблюдении условий хранения.

Приготовленный раствор годен в течение 24 часов.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.9 Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы полимиксинов.

2.2 Колистин, действующее вещество препарата, обладает бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa и других.

2.3 Механизм действия колистина заключается в нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны, что приводит к ее деструкции и лизису бактериальной клетки.

2.4 В желудочно-кишечном тракте животных и птицы колистин не разрушается под действием ферментов и практически не всасывается в кровь, благодаря чему создается его высокая концентрация.

Колистин не накапливается в органах и тканях, из организма выводится преимущественно в неизменном виде с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с лечебной целью при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, псевдомонозе и других инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта у телят, ягнят, свиней и птицы, возбудители которых чувствительны к колистину.

3.2 Препарат применяют индивидуально или групповым способом перорально с питьевой водой в суточной дозе:

• телятам, ягнятам, свиньям 0,5 мл препарата на 10 кг массы тела животного, что соответствует 100 000 ME колистина на 1 кг массы тела животного в течение 3-5 суток;
• птице 37,5 мл препарата на 1 т массы тела птицы, что соответствует 75 000 ME колистина на 1 кг массы тела птицы в течение 3-5 суток.

Приготовленный раствор рассчитан на потребление в течение суток.

Раствор препарата следует готовить ежедневно.

Животные и птица в период лечения должны получать воду, содержащую только препарат.

3.3 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

3.4 Противопоказано применение препарата животным и птице с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

Препарат не рекомендуется применять взрослым жвачным животным.

3.5 Симптомы передозировки не выявлены.

3.6 Не рекомендуется применять препарат одновременно с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.

3.7 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

3.8 При пропуске приема препарата применение следует возобновить как можно быстрее в соответствии с предусмотренными дозировкой и схемой лечения.

Не следует задавать двойную дозу для компенсации пропущенной.

3.9 Разрешается применять препарат беременным и лактирующим самкам по назначению ветеринарного врача.

3.10 Убой птицы на мясо разрешается без ограничений, животных — не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.

Яйцо птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.