Контрахист аллергия
МНН: Левоцетиризин
Производитель: Adamed Pharma S.A.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levocetirizine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№121809
Информация о регистрации в РК:
26.10.2020 — 26.10.2030
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
57 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Контрахист аллергия
Международное непатентованное название
Левоцетиризин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит:
активные вещество — 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моногидрат, магния стеарат
пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400
Описание
Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с надписью «^ 11» на одной стороне, длиной 8 мм и шириной 4,5 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты для системного действия, производные пиперазина. Левоцетиризин.
Код АТХ R06A E09.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. Быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%.
Максимальная концентрация в плазме достигает через 0,9 ч после приема, и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5мг/сутки — 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.
Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределение (Vd) левоцетиризина составляет 0,4 л/кг.
Менее 14% метаболизируется в печени путем включения процессов окисления ароматических соединений, N- и О-деалкилирования и конъюгации таурина. Деалкилирование происходит в присутствии изофермента CYP3A4, а в окислении ароматических соединений участвуют многочисленные и/или не идентифицированные изоферменты Р450. Левоцетиризин не оказывает влияния на активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4 в концентрации значительно превышающей Сmax после приема внутрь дозы 5 мг. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.
У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 7,9±1,9 ч, общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 ч. Около 85,4% дозы выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% выводится с калом.
Фармакодинамика
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризин, является селективным антагонистом периферических гистаминовых рецепторов H1.
Сродство к Н1 рецепторам в два раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ингибируя эотаксины, способствующие трансэндотелиальной миграции эозинофилов, блокируя экспрессию васкулярной молекулы клеточной адгезии 1, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает освобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергической реакции, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия, не изменяет показатели электрокардиограммы (ЭКГ), в частности QT-интервал.
Показания к применению
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе хронический аллергический ринит) и крапивницы.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство можно принимать только пациентам, у которых врач диагностировал аллергическое воспаление слизистой оболочки носа или крапивницу и в соответствии с установленными правилами.
Дозировка
Рекомендуемая доза составляет один раз в день.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет:
Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой).
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше:
Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой).
Лица пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью, рекомендуется коррекция дозы препарата (см. нижеуказанный раздел «Пациенты с нарушением функции почек»).
Взрослые пациенты с почечной недостаточностью:
Интервал между приемами должны быть определены индивидуально в зависимости от степени почечной функции. Дозировка должна быть изменена в соответствии с нижеследующей таблицей. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, необходимо рассчитать клиренс креатинина (Clkr) в мл / мин.
[140- возраст (лет)] x масса тела (кг) (х 0,85 для женщин)
Clkr = ————————————————————————————————
72 x концентрация креатинина в сыворотке (мг/дл)
Корректировка дозирования для пациентов с нарушением функции почек:
Группа |
Клиренс креатинина (мл / мин) |
Дозировка и частота введения |
Нормальная функция почек |
>80 |
5 мг один раз в день |
Легкая почечная недостаточность |
50-79 |
5 мг один раз в день |
Умеренная почечная недостаточность |
30-49 |
5 мг один раз в 2 дня |
Тяжелая почечная недостаточность |
<30 |
5 мг один раз в 3 дня |
Терминальная стадия почечной недостаточности — пациенты на диализе |
< 10 |
Препарат противопоказан |
У детей с нарушениями функции почек, доза должна быть скорректирована с учетом почечного клиренса и массы тела.
Пациенты с нарушением функции печени:
Коррекция дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью. Пациентам с нарушениями функции печени и почек корректировка дозы рекомендуется (см. выше «Пациенты с нарушением функции почек»).
Продолжительность лечения:
Не принимать более 10 дней без консультации с врачом.
Если через 3 дня после начала лечения не наблюдается никаких улучшений или пациент чувствует себя хуже, ему следует проконсультироваться с врачом.
Периодический аллергический ринит (симптомы < 4 дней в неделю или менее 4 недели) должен рассматриваться в зависимости от заболевания и его истории, прием можно остановить только после исчезновения симптомов, и может быть возобновлена снова, когда появляются симптомы. В случае стойкого аллергического ринита (симптомы > 4 дней в неделю и длится более четырех недель) непрерывная терапия может быть предложена пациенту в период контакта с аллергенами.
Клинический опыт применения 5 мг левоцетиризина в форме таблеток, покрытых оболочкой, включает в себя период лечения 6 месяцев.
Побочные действия
У детей в возрасте 6-12 лет
— головная боль, сонливость
У подростков от 12 лет и взрослых
— головная боль, сонливость, сухость во рту, усталость
Пост — маркетинговый опыт.
-
гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, повышение аппетита, тошнота, рвота
-
агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгезия, нарушение зрения, затуманенное зрение
-
сердцебиение, тахикардия
-
одышка
-
гепатит
-
дизурия, задержка мочи
-
боль в мышцах
-
отек
-
увеличение веса, нарушение функции печени
Противопоказания
-
гиперчувствительность к левоцетиризину, другим производным пиперазина или к какому-либо компоненту вспомогательных веществ
-
тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10мл/мин)
-
гиперхлоремический ацидоз
-
беременность и период лактации
-
детсксий возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Не было проведено ни одного исследования взаимодействия с левоцетиризином (в том числе, никаких исследований с индукторами CYP3A4); результаты исследований с рацемическим соединением цетиризина не показали клинически существенных побочных реакций взаимодействия (с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом, и диазепамом). Небольшое снижение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось в исследовании с несколькими дозами теофилина (400 мг 1 раз в сутки), в то время, одновременный приём цетиризина не изменил размещение теофилина в организме.
Степень поглощения левоцетиризина не уменьшается с приемом пищей, однако снижает скорость всасывания.
У чувствительных пациентов одновременный приём цетиризина или левоцетиризина с алкоголем или с другими депрессантов ЦНС, может влиять на центральную нервную систему, хотя доказано, что рацемат цетиризина не усиливает действие алкоголя.
Особые указания
Пациенты с хронической почечной недостаточностью и пожилого возраста с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью: требуется коррекция режима дозирования.
Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.
В связи с наличием лактозы, пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или глюкозо-галактозы, мальабсорбции, не следует принимать таблетки.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: может сопровождаться признаками интоксикации сонливости, у детей передозировка препаратом может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью.
Лечение: следует прекратить приём препарата, необходимо промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПА/фольги алюминиевой/пленки поливинил-хлоридной/фольги алюминиевой.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Pharmaceutical Works Adamed Pharma S.A. Joint-Stock Co.
33, Szkolna Str., 95 – 054 Ksawerów, Польша
Производитель
Pharmaceutical Works Adamed Pharma S.A. Joint-Stock Co.
33, Szkolna Str., 95 – 054 Ksawerów, Польша
Выпускающий контроль
Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint Stock Company
5, marsz. J.Piłsudskiego Str., 95-200 Pabianice, Польша
Владелец регистрационного удостоверения
Adamed Consumer Healthcare S.A.
Pienków 149, 09-152, Czosnów, Польша
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство АО «Пабьяницкий фармацевтический завод Польфа» в РК 059000, г.Алматы, улица Абая, дом 109В, бизнес-центр «Глобус», этаж 13, офис 13-2. Тел/факс: +7(727) 2776977. E-mail: info.kz@adamed.com.pl
071214851477976354_ru.doc | 99.5 кб |
861838761477977554_kz.doc | 77.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Производные пиперазина. Левоцетиризин.
Код АТХ R06A E09.
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе хронический аллергический ринит) и крапивницы.
Гиперчувствительность к левоцетиризину, другим производным пиперазина или к какому-либо компоненту.
Тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина менее 10 мл/ мин.
Препарат не следует назначать пациентам с редкими наследственными проблемами, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы (типа Lapp) или нарушением всасывания глюкозы-галактозы.
Детям до 6 лет.
Следует проявлять осторожность при приеме препарата в сочетании с алкоголем.
Следует проявлять осторожность у пациентов с риском задержки мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.
Рекомендуется с осторожностью принимать пациентам с эпилепсией и пациентам с риском судорог, так как Левоцетиризин может усилить судороги.
После прекращения приема Левоцетиризина может возникнуть зуд, даже если этих симптомов не было до начала лечения. Симптомы могут исчезнуть спонтанно. В некоторых случаях симптомы могут быть очень интенсивными и требуют возобновления лечения. После возобновления лечения симптомы должны исчезнуть.
Антигистаминные препараты ингибируют аллергическую реакцию в кожных тестах, желательно, прекратить прием антигистаминных препаратов за 3 дня до теста.
Отсутствуют исследования, связанные с взаимодействием левоцетиризина (включая исследования с индукторами CYP3A4); исследования с применением цетиризина (рацемата) не показали клинически значимых побочных взаимодействий (с антипирином, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом). В исследовании, в котором цетиризин принимали неоднократно совместно с теофиллином (400 мг один раз в день), было отмечено некоторое снижение клиренса цетиризина (16%), однако совместный прием цетиризина не влияет на доступность теофиллина.
В ходе исследования, при котором неоднократно принимался ритонавир (600 мг дважды в день) и цетиризин (10 мг в день), воздействие цетиризина увеличилось примерно на 40%, в то время как воздействие ритонавира при совместном приеме с цетиризином изменилось незначительно (-11%).
Прием с пищей не снижал степени поглощения левоцетиризина, а также снижает скорость всасывания.
У чувствительных пациентов, принимающих цетиризин или левоцетиризин с алкоголем или другими агентами, которые ингибируют активность центральной нервной системы (ЦНС), может возникнуть влияние на ЦНС, хотя было доказано, что рацемический цетиризин не усиливает действие алкоголя.
Применения в педиатрии
Препарат не рекомендуется принимать в форме таблеток, покрытых оболочкой детям в возрасте до 6 лет, так как невозможно адаптировать дозу в случае этой формы препарата. Рекомендуется принимать левоцетиризин в фармацевтических формах, предназначенных для детей.
Отсутствуют данные о приеме левоцетиризина у женщин во время беременности. Исследования на животных не показали прямого или косвенного вредного воздействия на репродукцию. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать приема препарата во время беременности.
Лактация
Нет достаточно данных, касающихся проникновения левоцетиризина и его метаболитов в грудное молоко.
Невозможно исключить опасность для новорожденных и детей.
Необходимо принять решение, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата с учетом преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для матери.
В сравнительных клинических испытаниях не было доказано, что левоцетиризин в рекомендованной дозе ослабляет концентрацию внимания, способность реагировать или способность к вождению. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость, усталость и слабость во время лечения левоцетиризином. Таким образом, пациенты, намеревающиеся принять препарат, заниматься потенциально опасными видами деятельности или работать с механизмами, должны учитывать их реакцию на лекарственное средство.
Режим дозирования
Лекарственное средство можно принимать только пациентам, у которых врач диагностировал аллергическое воспаление слизистой оболочки носа или хроническую идиопатическую крапивницу и в соответствии с установленными правилами.
Дозировка
Рекомендуемая доза составляет один раз в день.
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше
Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой).
Лица пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью, рекомендуется коррекция дозы препарата (см. нижеуказанный раздел «Пациенты с нарушением функции почек»).
Дети в возрасте от 6 до 12 лет
Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой).
Взрослые пациенты с почечной недостаточностью
Интервал между приемами должны быть определены индивидуально в зависимости от степени почечной функции. Дозировка должна быть изменена в соответствии с нижеследующей таблицей. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, необходимо рассчитать клиренс креатинина (Clkr) в мл / мин. Клиренс креатинина (мл / мин) может быть вычислен по концентрации креатинина в сыворотке крови (мг / дл) и с использованием следующей формулы:
Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек:
Группа |
Клиренс креатинина (мл / мин) |
Дозировка и частота введения |
Нормальная функция почек | >80 | 5 мг один раз в день |
Легкая почечная недостаточность | 50-79 | 5 мг один раз в день |
Умеренная почечная недостаточность | 30-49 | 5 мг каждый второй день |
Тяжелая почечная недостаточность | <30 | 5 мг каждый третий день |
Терминальная стадия почечной недостаточности – диализные пациенты | < 10 | Препарат противопоказан |
У детей с нарушениями функции почек, доза должна быть скорректирована с учетом почечного клиренса и массы тела. Отсутствуют какие-либо конкретные данные о применении препарата у детей с почечной недостаточностью.
Пациенты с нарушением функции печени
Коррекция дозы не требуется у пациентов с нарушениями функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек корректировка дозы рекомендуется (см. выше «Пациенты с нарушением функции почек»).
Продолжительность лечения
Не принимать более 10 дней без консультации с врачом.
Если через 3 дня после начала лечения не наблюдается никаких улучшений или пациент чувствует себя хуже, ему следует проконсультироваться с врачом.
Периодическое аллергическое воспаление слизистой оболочки носа симптомы не менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в год) необходимо лечить в соответствии с течением болезни; лечение может быть прекращено сразу после ослабевания симптомов и возобновить после начала их появления. В случае круглогодичного аллергического воспаления слизистой оболочки носа (симптомы больше 4 дня в неделю и больше чем 4 недели в год) следует продолжать лечение во время воздействия на аллергены.
Клинический опыт применения 5 мг левоцетиризина в форме таблеток, покрытых оболочкой, включает в себя период лечения 6 месяцев.
Клинический опыт применения рацемата (цетиризин) при хронической крапивнице и хроническом аллергическом воспалении слизистой оболочки носа относится к периоду до 1 года.
Метод и путь введения
Таблетки, покрытые оболочкой, следует принимать внутрь, проглатывать целиком и запивать жидкостью. Таблетки можно принимать совместно с пищей или без.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
Симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и первоначальное возбуждение и беспокойство, в частности расстройство и сонливость у детей.
Процедура в случае передозировки
Не известен специфический антидот для левоцетиризина.
В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. Следует рассмотреть промывание желудка, если после приема лекарственного средства не прошло много времени. Левоцетиризин не эффективно удалять при помощи гемодиализа.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 — <1/10), нечастые (≥1/1 000 — <1/100), редкие (≥1/10 000 — <1/1 000), очень редкие (<1/10 000), частота неизвестна (нельзя определить из имеющихся данных).
У детей в возрасте 6-12 лет
— головная боль, сонливость
У подростков от 12 лет и взрослых
— головная боль, сонливость, сухость во рту, усталость
Пост-маркетинговый опыт
— гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, повышение аппетита, тошнота, рвота
— агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгезия, нарушение зрения, затуманенное зрение, нарушение движения глазных яблок
— сердцебиение, тахикардия
— одышка
— гепатит
— дизурия, задержка мочи
— боль в мышцах, артралгия
— отек
— увеличение веса, нарушение функции печени.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
ndda.kz
Одна таблетка содержит
активные вещество – левоцетиризина гидрохлорид 5 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моногидрат, магния стеарат,
пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400
Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с надписью «^ 11» на одной стороне, длиной 8 мм и шириной 4,5 мм.
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПА/фольги алюминиевой/пленки поливинил-хлоридной/фольги алюминиевой.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту.
Сведения о производителе
Adamed Pharma S.A.
ул. Школьная 33, 95-054 Ксаверув, Польша
тел., факс: +48 42 2128131, +48 42 2128161, электронный адрес: pharma@adamed.com.pl
Держатель регистрационного удостоверения
Adamed Pharma S.A.,
Пенькув, ул. М.Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша
тел., факс: +48 42 225 05 55-59, +48 42 215 53 96,
электронный адрес: office@adamed.com.pl
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Адамед Фарма» в РК,
050009, г. Алматы, улица Богенбай батыра, дом 150, бизнес-центр «Кадам Инвест», 9 этаж. Тел.: +7(727) 2676054, е-mail: info.kz@adamed.com
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Условия доставки
Заказ до 500 грн.
Заказ от 500 грн.
Заказ до 500 грн.
По тарифам перевозчика
Заказ от 500 грн.
Бесплатно
Оплатить заказ вы можете:
- В аптеке наличными при получении
- В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.
Заказы доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.
Доставка Новой Почтой по Украине.
Оплата:
- заказ до 500 грн – доставляются за счет покупателя;
- заказ от 500 грн доставляются БЕСПЛАТНО, покупатель оплачивает только послеоплату.
Сроки доставки от трёх до пяти дней
Доставка курьером
Заказы доставляются день в день или на следующий день (зависит от времени создания заказа).
Способы оплаты заказов с курьерской доставкой
- Оплата наличными курьеру по факту получения товара.
- Оплата картой курьеру по факту получения товара.
ВАЖНО: доставка по адресу не распространяется на рецептурные лекарственные препараты, препараты из перечня наркотических средств; психотропные, сильнодействующие или ядовитые вещества, а также препараты, требующие особых условий хранения и транспортировки.
Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.
Сама процедура проведения входного контроля происходит следующим образом: сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать попадание на склад забракованной.
Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за все время транспортирования товара. На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены, провизор разрешает выгрузку товара.
Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства. Внимательно изучаются маркировка и инструкция.
В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений. При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.
Если входной контроль успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.
Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.
Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.
После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.
Характеристики
Производитель | Адамед Консьюмер Хелскер А.Т. |
Форма | Таблетки |
Форма выпуска | По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке. |
Действующее вещество | Левоцетиризин |
Условия отпуска | Без рецепта |
Проверено
Описание
Антигистаминные средства для системного применения. Производные Пиперазина. Код АТХ R06A Е09.
Инструкция — Контрахист Алерджи табл.п/п/о 5мг №10
Производитель
Адамед Консьюмер Хелскер А.Т.
Страна происхождения
Польша
Состав
діюча речовина:
levocetirizine;
1 таблетка містить левоцетиризину дигідрохлориду 5 мг;
допоміжні речовини:
целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, магнію стеарат;
суміш для нанесення плівкової оболонки:
гіпромелоза (Е 464), макрогол 400, титану діоксид (Е 171).
Форма выпуска
По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке.
Лекарственная форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору, двоопуклі, довгасті (довжина 8 мм, ширина 4,5 мм), з одного боку гравіювання ‘? 11’.
Действующее вещество
Левоцетиризин
Фармакодинамика
Левоцетиризин — це активний стабільний R-енантіомер цетиризину, що належить до групи конкурентних антагоністів гістаміну.
Фармакологічна дія зумовлена блокуванням Н1-гістамінових рецепторів. Спорідненість до Н1-гістамінових рецепторів у левоцетиризину у 2 рази вища, ніж у цетиризину.
Впливає на гістамінзалежну стадію розвитку алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення.
Попереджає розвиток та пригнічує перебіг алергічних реакцій, чинить антиексудативну, протисвербіжну, протизапальну дію, майже не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах практично не виявляє седативного ефекту.
Фармакокинетика
Фармакокінетичні параметри левоцетиризину мають лінійну залежність і майже не відрізняються від таких у цетиризину.
Абсорбція
Препарат після перорального введення швидко та інтенсивно поглинається. Ступінь всмоктування препарату не залежить від дози препарату та не змінюється з прийомом їжі, але максимальна концентрація (Сmax) препарату зменшується та досягає свого максимального значення пізніше. Біодоступність досягає 100 %.
У 50 % хворих дія препарату розвивається через 12 хвилин після прийому одноразової дози, а у 95 % — через 0,5 ? 1 годину. Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові досягається через 50 хвилин після одноразового прийому внутрішньо терапевтичної дози. Рівноважна концентрація у крові досягається після 2 днів прийому препарату. Максимальна концентрація (Сmах) становить 270 нг/мл після одноразового застосування і 308 нг/мл — після повторного застосування у дозі 5 мг відповідно.
Розподіл.
Відсутня інформація щодо розподілу препарату у тканинах людини, а також щодо проникнення левоцетиризину крізь гематоенцефалічний бар’єр. У дослідженнях на тваринах найбільша концентрація зафіксована у печінці та нирках, а найнижча — у тканинах центральної нервової системи. Об’єм розподілу — 0,4 л/кг. Зв’язування з білками плазми крові — 90 %.
Біотрансформація
В організмі людини метаболізується близько 14 % левоцетиризину. Процес метаболізму включає оксидацію, N- та О-деалкілування і сполучення з таурином. Деалкілування у першу чергу відбувається з участю цитохрому CYP 3А4, тоді як у процесі оксидації беруть участь численні та (або) невизначені ізоформи CYP. Левоцетиризин не впливає на активність цитохромних ізоферментів 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 у концентраціях, що значно перевищують максимальні після прийняття дози 5 мг перорально. Враховуючи низький ступінь метаболізму та відсутність здатності до пригнічення метаболізму, взаємодія левоцетиризину з іншими речовинами малоймовірна.
Виведення.
Екскреція препарату відбувається в основному за рахунок клубочкової фільтрації та активної канальцевої секреції. Період напіввиведення препарату з плазми крові у дорослих (Т1/2) становить 7,9 ± 1,9 години. Період напіввиведення препарату коротший у маленьких дітей. Загальний кліренс у дорослих — 0,63 мл/хв/кг. В основному виведення левоцетиризину та його метаболітів з організму відбувається із сечею (виводиться у середньому 85,4 % застосованої дози препарату). З фекаліями виводиться лише 12,9 % застосованої дози препарату.
Середній загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Тому у пацієнтів із помірними та тяжкими порушеннями функції нирок рекомендується підбирати інтервали між прийомами левоцетиризину з урахуванням кліренсу креатиніну. Уразі анурії при кінцевій термінальній стадії захворювання нирок загальний кліренс організму пацієнтів, порівняно з загальним кліренсом організму в осіб без таких порушень, зменшується приблизно на 80 %. Кількість левоцетиризину, що виводиться під час стандартної 4-годинної процедури гемодіалізу, становила < 10 %.
Показания
Симптоматичне лікування алергічного риніту (у тому числі цілорічного алергічного риніту) та кропив’янки.
Противопоказания
Підвищена чутливість до левоцетиризину або до будь-якої іншої складової лікарського препарату, а також до будь-яких похідних піперазину.
Тяжка форма хронічної ниркової недостатності (кліренс креатиніну < 10 мл/хв).
Рідкісні спадкові захворювання непереносимості галактози, лактазна недостатність або порушення засвоєння глюкози і галактози.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дослідження з левоцетиризином щодо взаємодії (включаючи дослідження з індукторами CYP3A4) не проводилися. Дослідження з цетиризином (з’єднання рацемату) показали, що одночасне застосування з антипірином, азитроміцином, циметидином, діазепамом, еритроміцином, гліпізидом, кетоконазолом або псевдоефедрином не чинить клінічно значущих несприятливих взаємодій.
При сумісному застосуванні з теофіліном (400 мг/добу) спостерігалося невелике зниження (на 16 %) загального кліренсу левоцетиризину (розподіл теофіліну не змінювався).
При дослідженні багаторазового введення ритонавіру (600 мг 2 рази на добу) та цетиризину (10 мг на добу) ступінь експозиції цетиризину збільшувався приблизно на 40 %, тоді як розподіл ритонавіру дещо змінювався (-11 %) до паралельного застосування цетиризину.
Немає даних щодо посилення ефекту седативних засобів при застосуванні у терапевтичних дозах. Але слід уникати застосування седативних засобів під час прийому препарату.
Прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування препарату, але одночасне вживання їжі знижує швидкість його абсорбції.
Одночасне застосування цетиризину або левоцетиризину і алкоголю або інших депресантів центральної нервової системи у вразливих пацієнтів може спричинити додаткове зниження пильності та здатності до виконання роботи.
Способы применения
Препарат призначати дорослим та дітям віком від 6 років внутрішньо у добовій дозі 5 мг 1 раз на добу.
Приймати таблетки можна незалежно від вживання їжі. Таблетку необхідно ковтати цілою, запиваючи невеликою кількістю води.
Хворим літнього віку з нормальною функцією нирок корекція дози препарату не потрібна. Хворим із порушеною функцією нирок розрахунок дози необхідно проводити з урахуванням кліренсу креатиніну відповідно до таблиці.
Корекція дози препарату для хворих із порушеною функцією нирок
функція нирок | кліренс креатиніну, мл/хв | доза та кількість прийомів |
нормальна функція нирок | ≥ 80 | 5 мг 1 раз на добу |
порушення легкого ступеня | 50 ̶ 79 | 5 мг 1 раз на добу |
порушення помірного ступеня | 30 ̶ 49 | 5 мг 1 раз на 2 доби |
порушення тяжкого ступеня | < 30 | 5 мг 1 раз на 3 доби |
кінцева стадія захворювання нирок | < 10 | протипоказано |
пацієнти, які перебувають на діалізі |
Дітям із порушеннями функції нирок дозу препарату слід коригувати індивідуально з урахуванням ниркового кліренсу та маси тіла.
Хворим з печінковою недостатністю корекція режиму дозування не потрібна. Хворим із печінковою та нирковою недостатністю коригувати режим дозування відповідно до наведеної вище таблиці.
Тривалість застосування: пацієнтів із періодичним алергічним ринітом (тривалість симптомів захворювання становить < 4 діб на тиждень або менше 4 тижнів) слід лікувати відповідно до захворювання та анамнезу; лікування можна припинити, якщо симптоми зникнуть, та можна відновити знову при повторному виникненні симптомів.
У разі стійкого алергічного риніту (тривалість симптомів захворювання становить > 4 діб на тиждень та більше 4 тижнів) у період контакту з алергенами пацієнту може бути запропонована постійна терапія.
При хронічних захворюваннях (хронічний алергічний риніт, хронічна кропив’янка) тривалість лікування становить до 1 року (дані доступні з клінічних досліджень при застосуванні рацемату).
Діти.
Препарат у вигляді таблеток не застосовувати дітям віком до 6 років, оскільки ця лікарська форма не дає змоги проводити необхідну корекцію режиму дозування. Даній категорії пацієнтів рекомендується левоцетиризин у лікарській формі, придатній для застосування у педіатрії.
Передозировка
Симптоми: симптоми передозування можуть включати сонливість у дорослих та початкове збудження і підвищену дратівливість з наступною сонливістю у дітей.
Лікування.
Специфічного антидоту до левоцетиризину немає. У разі появи симптомів передозування рекомендується симптоматична та підтримувальна терапія. Слід розглянути необхідність промивання шлунка через короткий час після застосування препарату. Гемодіаліз для виведення левоцетиризину з організму не ефективний.
Побочные действия
З боку імунної системи: гіперчутливість, у тому числі анафілаксія.
Порушення харчування та обміну речовин: підвищений апетит.
З боку нервової системи: сонливість, головний біль, підвищена втомлюваність, слабкість, астенія, судоми, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія.
З боку психіки: порушення сну, збудження, галюцинації, депресія, агресія, безсоння, суїцидальні думки.
З боку серця: посилене серцебиття, тахікардія.
З боку органів зору: порушення зору, нечіткість зору.
З боку органів слуху та рівноваги: вертиго.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит.
З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка.
З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, блювання, запор, сухість у роті, нудота, біль у животі.
З боку шкіри та підшкірних тканин: ангіоневротичний набряк, стійкі медикаментозні висипання, свербіж, висипання, кропив’янка.
З боку скелетно-м’язової системи, сполучної тканини та кісток: міалгія, артралгія.
Загальні порушення та стан у місці введення: набряк.
Результати досліджень: збільшення маси тіла, відхилення функціональних печінкових проб від норми.
Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій
Повідомлення щодо підозрюваних побічних реакцій після реєстрації лікарського засобу є дуже важливим. Це дозволяє постійно спостерігати за співвідношенням користь/ризик препарату. Медичних працівників просять повідомляти про підозрювані побічні реакції.
Особые условия
З обережністю застосовувати пацієнтам із хронічною нирковою недостатністю (потрібна корекція режиму дозування) та пацієнтам літнього віку з нирковою недостатністю (можливе зниження клубочкової фільтрації). Під час застосування препарату слід утримуватися від вживання алкоголю.
Призначаючи препарат пацієнту, необхідно звернути увагу на наявність певних факторів, що провокують затримку сечі (наприклад, травми спинного мозку, гіперплазія передміхурової залози) оскільки левоцетиризин збільшує ризик затримки сечі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Левоцетиризин протипоказаний для застосування у період вагітності. Цетиризин проникає у грудне молоко, тому при необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами на період лікування препаратом.
Особые условия хранения
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °C.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Синоним
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН, L-ЦЕТ®, АЛЕРЗИН, АЛЕРОН, АЛЕРОН НЕО, АЛЕРЦЕТ Л, АЛЛЕРВЕЙ, АЛЛЕРГОЛИК, АЛЛЕРГОСТОП, БЕЗАЛЛЕРГИН, ВОСЕТ, ГЛЕНЦЕТ, ЗЕНАРО®, ЗИЛОЛА®, ЗОДАК® АКТИВ, КОНТРАХИСТ АЛЕРДЖИ®, КСИЗАЛ®, ЛАЗИН, ЛЕВЗИРИН, ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА ДИГИДРОХЛОРИД, ЦЕЗЕРА®, ЦЕТЛО-10, ЦЕТЛО-5, ЦЕТРИЛЕВ, ЦЕТРИЛЕВ ЕВРО, ЦЕТРИЛЕВ НЕО, ЦЕТРИЛЕВ СИРОП, ЦЕТРИМАК, ЦЕТРИН Л, ЭГИЗИН
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций . Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом. Подробнее об Отказе от ответственности.
Рецептурный препарат
Вид товара: | Лекарственные средства |
Действующие вещества: | Левоцетиризин |
Производитель: | -Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint Stock Co |
Страна происхождения: | Польша |
Форма выпуска и упаковка: | По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПА/фольги алюминиевой/пленки поливинил-хлоридной/фольги алюминиевой.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку. |
Беречь от детей: | Да |
Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит:
- активные вещество — 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102)
- лактозы моногидрат
- магния стеарат
пленочная оболочка: гипромеллоза
- титана диоксид (Е 171)
- макрогол 400
Фармакодинамика
Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризин, является селективным антагонистом периферических гистаминовых рецепторов H1.
Сродство к Н1 рецепторам в два раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ингибируя эотаксины, способствующие трансэндотелиальной миграции эозинофилов, блокируя экспрессию васкулярной молекулы клеточной адгезии 1, уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает освобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергической реакции, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия, не изменяет показатели электрокардиограммы (ЭКГ), в частности QT-интервал.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. Быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%.
Максимальная концентрация в плазме достигает через 0,9 ч после приема, и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5мг/сутки — 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.
Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределение (Vd) левоцетиризина составляет 0,4 л/кг.
Менее 14% метаболизируется в печени путем включения процессов окисления ароматических соединений, N- и О-деалкилирования и конъюгации таурина. Деалкилирование происходит в присутствии изофермента CYP3A4, а в окислении ароматических соединений участвуют многочисленные и/или не идентифицированные изоферменты Р450. Левоцетиризин не оказывает влияния на активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4 в концентрации значительно превышающей Сmax после приема внутрь дозы 5 мг. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.
У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 7,9±1,9 ч, общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 ч. Около 85,4% дозы выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% выводится с калом.
Побочные действия
У детей в возрасте 6-12 лет
— головная боль, сонливость
У подростков от 12 лет и взрослых
— головная боль, сонливость, сухость во рту, усталость
Пост — маркетинговый опыт.
гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница, повышение аппетита, тошнота, рвота
агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгезия, нарушение зрения, затуманенное зрение
сердцебиение, тахикардия
одышка
гепатит
дизурия, задержка мочи
боль в мышцах
отек
увеличение веса, нарушение функции печени
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Пациенты с хронической почечной недостаточностью и пожилого возраста с умеренной и тяжёлой почечной недостаточностью:
- требуется коррекция режима дозирования
Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.
В связи с наличием лактозы, пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или глюкозо-галактозы, мальабсорбции, не следует принимать таблетки.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Показания
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе хронический аллергический ринит) и крапивницы.
Противопоказания
гиперчувствительность к левоцетиризину, другим производным пиперазина или к какому-либо компоненту вспомогательных веществ
тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10мл/мин)
гиперхлоремический ацидоз
беременность и период лактации
детсксий возраст до 6 лет
Лекарственное взаимодействие
Не было проведено ни одного исследования взаимодействия с левоцетиризином (в том числе, никаких исследований с индукторами CYP3A4); результаты исследований с рацемическим соединением цетиризина не показали клинически существенных побочных реакций взаимодействия (с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом, и диазепамом). Небольшое снижение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось в исследовании с несколькими дозами теофилина (400 мг 1 раз в сутки), в то время, одновременный приём цетиризина не изменил размещение теофилина в организме.
Степень поглощения левоцетиризина не уменьшается с приемом пищей, однако снижает скорость всасывания.
У чувствительных пациентов одновременный приём цетиризина или левоцетиризина с алкоголем или с другими депрессантов ЦНС, может влиять на центральную нервную систему, хотя доказано, что рацемат цетиризина не усиливает действие алкоголя.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Лекарственное средство можно принимать только пациентам, у которых врач диагностировал аллергическое воспаление слизистой оболочки носа или крапивницу и в соответствии с установленными правилами.
Дозировка
Рекомендуемая доза составляет один раз в день.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет:
Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой).
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше:
Рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка покрытая оболочкой).
Лица пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью, рекомендуется коррекция дозы препарата (см. нижеуказанный раздел «Пациенты с нарушением функции почек»).
Взрослые пациенты с почечной недостаточностью:
Интервал между приемами должны быть определены индивидуально в зависимости от степени почечной функции. Дозировка должна быть изменена в соответствии с нижеследующей таблицей. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, необходимо рассчитать клиренс креатинина (Clkr) в мл / мин.
[140- возраст (лет)] x масса тела (кг) (х 0,85 для женщин)
Clkr = ————————————————————————————————
72 x концентрация креатинина в сыворотке (мг/дл)
Корректировка дозирования для пациентов с нарушением функции почек:
Группа
Клиренс креатинина
(мл / мин)
Дозировка и частота введения
Нормальная функция почек
>80
5 мг один раз в день
Легкая почечная недостаточность
50-79
5 мг один раз в день
Умеренная почечная недостаточность
30-49
5 мг один раз в 2 дня
Тяжелая почечная недостаточность
<30
5 мг один раз в 3 дня
Терминальная стадия почечной недостаточности — пациенты на диализе
< 10
Препарат противопоказан
У детей с нарушениями функции почек, доза должна быть скорректирована с учетом почечного клиренса и массы тела.
Пациенты с нарушением функции печени:
Коррекция дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью. Пациентам с нарушениями функции печени и почек корректировка дозы рекомендуется (см. выше «Пациенты с нарушением функции почек»).
Продолжительность лечения:
Не принимать более 10 дней без консультации с врачом.
Если через 3 дня после начала лечения не наблюдается никаких улучшений или пациент чувствует себя хуже, ему следует проконсультироваться с врачом.
Периодический аллергический ринит (симптомы < 4 дней в неделю или менее 4 недели) должен рассматриваться в зависимости от заболевания и его истории, прием можно остановить только после исчезновения симптомов, и может быть возобновлена снова, когда появляются симптомы. В случае стойкого аллергического ринита (симптомы > 4 дней в неделю и длится более четырех недель) непрерывная терапия может быть предложена пациенту в период контакта с аллергенами.
Клинический опыт применения 5 мг левоцетиризина в форме таблеток, покрытых оболочкой, включает в себя период лечения 6 месяцев.
Передозировка
Симптомы: может сопровождаться признаками интоксикации сонливости, у детей передозировка препаратом может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью.
Лечение: следует прекратить приём препарата, необходимо промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Аналогичные товары
<
>
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Doc.ua — бронь лекарств в несколько кликов! Скидка до 30% в свыше 6000 аптек
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
в наличии
Артикул 010047Код регистрации UA/15823/01/01
57.00 — 98.99 грн
1
Контрахист алерджи таблетки 5 мг №10
57.00 — 98.99 грн
Возможные варианты доставки через сервис
”Новая Почта”: на отделение
Аналоги (Совпадение по составу действующего вещества)
Фармакологические свойства
Форма выпуска: | Таблетки |
---|---|
Кому можно: | Взрослым, Аллергикам, Диабетикам |
Способ ввода: | Внутрь / перорально |
Температура хранения: | Комнатная температура |
---|---|
Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
Инструкция — Контрахист алерджи таблетки 5 мг №10
Состав
действующее вещество: levocetirizine
1 таблетка содержит левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, магния стеарат
смесь для нанесения пленочной оболочки: гипромеллоза (Е 464), макрогол 400, титана диоксид (Е 171).
Показания
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичного аллергического ринита) и крапивницы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к левоцетиризину или к любой другой составляющей лекарственного препарата, а также к любым производных пиперазина.
Редкие наследственные заболевания непереносимости галактозы, лактазная недостаточность или нарушение усвоения глюкозы и галактозы.
Способ применения и дозы
Препарат назначать взрослым и детям старше 6 лет внутрь в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Принимать таблетки можно независимо от приема пищи. Таблетку необходимо глотать целиком, запивая небольшим количеством воды.
Детям с нарушениями функции почек дозу следует корректировать индивидуально с учетом почечного клиренса и массы тела.
Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Больным с печеночной и почечной недостаточностью корректировать режим дозирования в соответствии с приведенной выше таблицы.
Препарат в виде таблеток не применять детям до 6 лет, поскольку эта лекарственная форма не позволяет проводить необходимую коррекцию режима дозирования. Данной категории пациентов рекомендуется левоцетиризин в лекарственное форме, пригодной для применения в педиатрии.
Аптека Копійкапров. Попова, 2в
57 грн
АНЦвул. Ярославів Вал, 20
62.87 грн
АНЦвул. Будівельників/Попудренка, 38/14
59.9 грн
АНЦвул. Борщагівська, 128
60.07 грн
АНЦвул. Д. Щербаковського, 56/7 (Щербакова)
60.17 грн
АНЦвул. Маршала Гречка, 22
60.17 грн
Аптека Копійкавул. І. Миколайчука, 13а
60.25 грн
Аптека Копійкапр. Перемоги, 136
60.26 грн
АНЦвул. Межигірська, 56/80
60.31 грн
АНЦвул. Златоустівська, 55
60.39 грн
АНЦХарківське шосе, 144-А
60.4 грн
АНЦвул. Градинська, 1
60.45 грн
АНЦвул. Велика Васильківська, 72 (Червоноармійська)
60.48 грн
АНЦвул. Велика Васильківська, 112 (Червоноармійська)
60.48 грн
АНЦвул. Маршала Тимошенка, 29
60.48 грн
АНЦвул. Героїв Дніпра, 30
60.48 грн
АНЦвул. Вишгородська, 26/2
60.48 грн
АНЦвул. Бульварно-Кудрявська, 7 (Воровського)
60.48 грн
АНЦвул. Попудренка, 11
60.51 грн
АНЦпр. Л.Курбаса, 4Б
60.52 грн
Показать еще 20 аптек
С этим товаром тоже покупают
Товары которые сейчас покупают
Заказать консультацию