Мазь белого или светло-желтого цвета.
Каждая туба (25 г мази) содержит: действующего вещества – сульфаниламида – 2,5 г; вспомогательное вещество – парафин мягкий белый.
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламид.
Код АТХ – D06BА05.
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, которые сопровождаются присутствием микроорганизмов или вызванные последними.
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Местно, наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз – системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
Коррекция доз не требуется
Нельзя назначать лекарственное средство новорожденным, так как Стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. Стрептоцид следует применять у детей с особой осторожностью. Безопасность и эффективность лекарственного средства у детей не были подтверждены.
Не существует контролируемых клинических исследований у беременных женщин и данных о проникновении сульфаниламида в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не должно применятся во время беременности и в период лактации.
Лекарственное средство не влияет на скорость нервно — мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства.
По 25 г в тубах алюминиевых, в упаковке №1 вместе с листком-вкладышем.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.
Стрептоцид растворимый (Streptocide soluble)
💊 Состав препарата Стрептоцид растворимый
✅ Применение препарата Стрептоцид растворимый
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцид растворимый
(Streptocide soluble)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA
(Сульфаниламиды)
Лекарственная форма
| Стрептоцид растворимый |
Линимент 5%: туба 30 г. рег. №: ЛП-003711 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стрептоцид растворимый
Линимент 5% белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 30 г, эмульгатор №1 (Lanette® SX) — 8 г, вода (вода очищенная) — до 100 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцид растворимый
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Стрептоцидовая мазь — инструкция по применению
Поделиться в соцсетях:
Действующее вещество, группа
Сульфаниламид (Sulfanilamide), Противомикробное средство, сульфаниламид
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 10%
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефрозы, нефриты, острая порфирия, тиреотоксикоз, I и II триместры беременности, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Способ применения и дозы
При наружном применении Стрептоцидовой мази 10% наносят препарат на пораженные участки кожи и слизистых оболочек.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Действующее вещество Стрептоцидовой мази 10% принадлежит к сульфаниламидам. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия Стрептоцидовой мази 10% обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Действующее вещество Стрептоцидовой мази 10% активно в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Shigella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Побочные действия
Кожные аллергические реакции на компоненты Стрептоцидовой мази 10%.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны системы кроветворения: редко — эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях — нарушение зрения, головная боль, головокружение, периферическая невропатия, атаксия.
Прочие: редко — нефротоксические реакции (наиболее вероятны у пациентов с нарушениями функции почек); в единичных случаях — гипотиреоидизм.
Особые указания
С осторожностью применять Стрептоцидовую мазь 10% у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
При длительном лечении Стрептоцидовой мазью 10% рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Взаимодействие
Значимого лекарственного взаимодействия при лечении Стрептоцидовой мазью 10% совместно с другими препаратами не выявлено.
Поделиться в соцсетях:
Действующее вещество: 1 г мази содержит сульфаниламиды 100 мг
Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное.
Мазь.
Основные физико-химические свойства: однородная густая масса белого или светло-желтого цвета.
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламиды. Код АТХ D06В А05.
Фармакологические.
Препарат проявляет антимикробное влияние на стрептококки и другие микроорганизмы. Стрептоцид нарушает процесс ассимиляции микробной клеткой факторов ее роста — фолиевой, дигидрофолиевой кислот и других соединений, которые имеют в своем составе ПАБК (ПАБК). Благодаря схожести химической структуры ПАБК и сульфаниламидов, последний как конкурентный антагонист кислоты включается в метаболизм микроорганизмов и нарушает его.
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожа кожи, гнойно-воспалительные процессы кожи, которые не сопровождаются выраженной экссудацией, инфицированные раны в стадии регенерации.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к любым другим сульфаниламидным средств.
Почечная недостаточность, острая порфирия.
При появлении аллергической реакции в месте нанесения мази следует прекратить применение препарата.
Преждевременное прекращение лечения может привести к развитию устойчивых к сульфаниламидам микроорганизмов.
При применении Стрептоцида, мази, нежелательно принимать такие препараты как дигитоксин, соляная кислота, кофеин, мезатон, фенобарбитал, адреналина гидрохлорид. Новокаин, который содержит остаток парааминобензойной кислоты, снижает эффективность препарата, если эти лекарственные средства применять сразу друг за другом.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Стрептоцид, мазь наносят тонким слоем на пораженный участок, в том числе под марлевую повязку. Кратность и продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и определяется врачом.
Дети.
Безопасность и эффективность применения Стрептоцида детям не установлены, поэтому применять препарат этой возрастной категории пациентов не рекомендуется.
При передозировке возможно усиление побочного действия препарата.
Лечение: симптоматическая терапия.
При повышенной чувствительности к сульфаниламидных средств возможны местные аллергические реакции, включая дерматит и крапивница, развитие которых требует немедленной отмены препарата.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 8 ° С до 15 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 25 г в тубах № 1 или банках.
0
- Главная
- Продукты
- Стрептоцид растворимый (линимент)
Инструкция по применению Стрептоцид растворимый (линимент)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Состав
Состав на 1 г:
Действующее вещество: месульфамид натрия (стрептоцид растворимый) — 50 мг;
вспомогательные вещества: глицерол, эмульгатор № 1, вода очищенная.
Описание
Линимент белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — сульфаниламид
Фармакологические свойства
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S.pyogenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания к применению
Инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункулы, карбункулы, вульгарные угри, импетиго, рожа и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
С осторожностью
Детский возраст до 3-х месяцев.
Способ применения и дозы
Наружно. Линимент наносят на марлевую повязку, которую накладывают на пораженную область; перевязки производят через 1-2 дня.
При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на месульфамид не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента), 3 г у детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).
Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. При длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
При лечении обширных поражений кожи рекомендуется обильное щелочное питье.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Линимент 5%.
По 30 г в тубы алюминиевые с навинчивающимися бушонами из полимерных материалов или тубы полиэтиленовые ламинатные с навинчивающимися бушонами из полимерных материалов. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Адрес аптеки или её название
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»