Лайботен инструкция цена в узбекистане

  • Apteka.uz
  • Лекарства
  • Лайботен

Лайботен

— Инструкция к применению препарата Лайботен

— Состав препарата Лайботен

— Показания и противопоказания препарата Лайботен

— Цена на Лайботен в аптеках Ташкента

Лайботен инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

— Средство для коррекции метаболических процессов

Показания к применению

— острый инфаркт миокарда:
— хроническая сердечная недостаточность:
— в кардиохирургии (интраоперационная ишемия миокарда).

Все показания к применению

Порошок для приготовления раствора для инфузий 1,0 г (флаконы)

Распределение – при однократной внутривенной (в/в) инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется через 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное. Объем распределения – 50,32 л.

Выведение – период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов.

Выводится почками.

Лайботен может быть растворен в воде для инъекций в пропорции 1 г : 6 мл, время внутривенного введения не менее 2 мин.

Лайботен стабилен, по крайней мере, 16 часов в 5 % растворе глюкозы, в воде для инъекций, физиологическом и кардиоплегическом растворе.

Для пациентов, страдающих сахарным диабетом, Лайботен не следует разбавлять 5 % раствором глюкозы, но можно растворить в воде для инъекций или физиологическом растворе.

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Лайботен при беременности и в период лактации отсутствуют.

Отсутствуют данные по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.

Острый инфаркт миокарда:
— Первоначальная доза в первый день – 2 г, вводится в виде струйного внутривенного вливания (инъекция должна длиться более 4 мин). Спустя 2 ч следует капельная инфузия 5 г препарата, каждый грамм которого разводится в 30 мл 5 % раствора глюкозы (капельное вливание проводится в течение 1-го часа). Со вторых по пятые сутки внутривенно капельно может вводиться по 5 г препарата ежедневно. Если больной находится в критическом состоянии или терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 10 г.

Хроническая сердечная недостаточность:
— В течение 10-14 дней вводят по 1 г 1-2 раза в день в виде внутривенной инъекции. Препарат следует вводить медленно (более 2-х минут).

Интраоперационная ишемия миокарда:
— В течение двух дней до операции рекомендуется ежедневное медленное (не менее 4-х мин) внутривенное введение 2 г препарата, растворенных в 12 мл стерильной воды для инъекций. Затем, перед зажатием аорты и до полной анестезии, проводится внутривенное вливание в дозе 1 г/час до использования кардиоплегического раствора. Во время операции Лайботен добавляется в кардиоплегический раствор для получения концентрации 2,5 г/л (10 ммоль/л) и затем вводится в коронарную артерию при температуре 4° С в первоначальной дозе 15 ммоль/кг массы тела, с последующей дозой 10 ммоль/кг/30 мин, до тех пор, пока зажатие аорты не закончится. После завершения операции и удаления зажима аорты, препарат непрерывно вливается в течение 48 часов при ежедневной дозе 8 г (4 г Лайботена разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы, скорость вливания 40 мл/час).

— падение артериального давления (при быстром введении в дозах, превышающих 4 г);
Возможны:
— аллергические реакции

При применении в составе комплексной терапии Лайботен способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияние на инотропную функцию миокарда.

Лайботен стабилен при применении в комбинации с дигоксином, фуросемидом, допамином, верапамилом, гидрокортизоном, цитиколином, окситоцином, пропафеноном в течение 3-5 часов.

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий и внутривенных инъекций.
Активное вещество — креатин фосфата натриевая соль 1 г
По 1 г порошка препарата во флаконе из бесцветного стекла, укупоренного эластичной пробкой и запечатанного снимающимся алюминиевым кольцом.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Лайботен оказывает кардиозащитное, мембраностабилизирующее, антиаритмическое, метаболическое действие. По химической структуре аналогичен макроэргическому фосфокреатину. Креатин фосфат натрия является эндогенной физиологически активной субстанцией, широко распространенной в различных тканях организма, а особенно в миокарде. Высокоэнергетическая связь фосфорной кислоты, содержащая в молекуле креатин фосфата, может обеспечивать миокард энергией. Экзогенный креатин фосфат натрия поддерживает внутриклеточное содержание фосфорилирующих соединений, являющихся источником энергии в клетке на нормальном уровне. Этот препарат может увеличивать синтез АТФ путем подавления активности 5’- нуклеотидазы и стабилизировать клеточную мембрану путем ингибирования фосфолипидазы, таким образом, защищая клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами. Во время ишемической реперфузии Лайботен активизирует энергозависимый медленный кальциевый канал и увеличивает медленный приток кальция, понижает максимальную скорость деполяризации, что опосредует его антиаритмический эффект. Лайботен является высокоэффективным и низкотоксичным кардиозащитным средством, которое может значительно сократить зону некроза при инфаркте миокарда, уменьшает острую желудочковую аритмию и оказывает мембраностабилизирующее действие на клетки миокарда, предотвращая их ишемию. Лайботен в сочетании с обычной терапией увеличивает показатель сердечной функции и улучшает клинический статус у пациентов с хронической сердечной недостаточностью без развития побочных эффектов. Во время хирургических вмешательств на сердце эффективная защита от ишемии миокарда может быть достигнута при добавлении Лайботена в кардиоплегический раствор. При этом ускоряется восстановление сердечной функции, предотвращается развитие сердечной аритмии и других осложнений.

Хранить при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности указан на упаковке. Не применять после истечения срока годности.

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Лайботен не сообщалось.

Формы выпуска

Зарегистрирован ли препарат Лайботен в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата Лайботен и какая страна происхождения?

Препарат Лайботен производится в стране Китай производителем Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd.

Для лечения чего используется данный препарат?


Описание препарата «Лайботен» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

Торговое название Лайботен

Международное непатентованное название Фосфокреатинин

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий и внутривенных инъекций, 1

Состав

активное вещество — креатин фосфата натриевая соль 1 г

Описание

Лиофилизированный порошок белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца.

Прочие кардиотонические препараты.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Распределение – при однократной внутривенной (в/в) инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется через 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное. Объем распределения – 50,32 л.

Выведение – период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов.

Выводится почками

Фармакодинамика

Лайботен оказывает кардиозащитное, мембраностабилизирующее, антиаритмическое, метаболическое действие. По химической структуре аналогичен макроэргическому фосфокреатину. Креатин фосфат натрия является эндогенной физиологически активной субстанцией, широко распространенной в различных тканях организма, а особенно в миокарде. Высокоэнергетическая связь фосфорной кислоты, содержащая в молекуле креатин фосфата, может обеспечивать миокард энергией. Экзогенный креатин фосфат натрия поддерживает внутриклеточное содержание фосфорилирующих соединений, являющихся источником энергии в клетке на нормальном уровне. Этот препарат может увеличивать синтез АТФ путем подавления активности 5’- нуклеотидазы и стабилизировать клеточную мембрану путем ингибирования фосфолипидазы, таким образом, защищая клетки от повреждений, вызванных свободными радикалами. Во время ишемической реперфузии Лайботен активизирует энергозависимый медленный кальциевый канал и увеличивает медленный приток кальция, понижает максимальную скорость деполяризации, что опосредует его антиаритмический эффект. Лайботен является высокоэффективным и низкотоксичным кардиозащитным средством, которое может значительно сократить зону некроза при инфаркте миокарда, уменьшает острую желудочковую аритмию и оказывает мембраностабилизирующее действие на клетки миокарда, предотвращая их ишемию. Лайботен в сочетании с обычной терапией увеличивает показатель сердечной функции и улучшает клинический статус у пациентов с хронической сердечной недостаточностью без развития побочных эффектов. Во время хирургических вмешательств на сердце эффективная защита от ишемии миокарда может быть достигнута при добавлении Лайботена в кардиоплегический раствор. При этом ускоряется восстановление сердечной функции, предотвращается развитие сердечной аритмии и других осложнений.

Показания
к применению

— острый инфаркт миокарда

— хроническая сердечная недостаточность

— в кардиохирургии (интраоперационная ишемия миокарда)

Способ применения и дозы

Острый инфаркт миокарда

Первоначальная доза в первый день – 2 г, вводится в виде струйного внутривенного вливания (инъекция должна длиться более 4 мин). Спустя 2 ч следует капельная инфузия 5 г препарата, каждый грамм которого разводится в 30 мл 5 % раствора глюкозы (капельное вливание проводится в течение 1-го часа). Со вторых по пятые сутки внутривенно капельно может вводиться по 5 г препарата ежедневно. Если больной находится в критическом состоянии или терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 10 г.

Хроническая сердечная недостаточность

В течение 10-14 дней вводят по 1 г 1-2 раза в день в виде внутривенной инъекции. Препарат следует вводить медленно (более 2-х минут).

Интраоперационная ишемия миокарда

В течение двух дней до операции рекомендуется ежедневное медленное (не менее 4-х мин) внутривенное введение 2 г препарата, растворенных в 12 мл стерильной воды для инъекций. Затем, перед зажатием аорты и до полной анестезии, проводится внутривенное вливание в дозе 1 г/час до использования кардиоплегического раствора. Во время операции Лайботен добавляется в кардиоплегический раствор для получения концентрации 2,5 г/л (10 ммоль/л) и затем вводится в коронарную артерию при температуре 4° С в первоначальной дозе 15 ммоль/кг массы тела, с последующей дозой

10 ммоль/кг/30 мин, до тех пор, пока зажатие аорты не закончится. После завершения операции и удаления зажима аорты, препарат непрерывно вливается в течение 48 часов при ежедневной дозе 8 г (4 г Лайботена разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы, скорость вливания 40 мл/час).

Побочные действия

— падение артериального давления (при быстром введении в дозах,

превышающих 4 г)

Возможны

— аллергические реакции

Противопоказания

— индивидуальная гиперчувствительность к препарату

Лекарственные взаимодействия

При применении в составе комплексной терапии Лайботен способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияние на инотропную функцию миокарда.

Лайботен стабилен при применении в комбинации с дигоксином, фуросемидом, допамином, верапамилом, гидрокортизоном, цитиколином, окситоцином, пропафеноном в течение 3-5 часов.

Особые указания

Лайботен может быть растворен в воде для инъекций в пропорции 1 г 6 мл, время внутривенного введения не менее 2 мин.

Лайботен стабилен, по крайней мере, 16 часов в 5 % растворе глюкозы, в воде для инъекций, физиологическом и кардиоплегическом растворе.

Для пациентов, страдающих сахарным диабетом, Лайботен не следует разбавлять 5 % раствором глюкозы, но можно растворить в воде для инъекций или физиологическом растворе.

Применение в педиатрии

Отсутствуют данные по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.

Беременность и период лактации

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Лайботен при беременности и в период лактации отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Отрицательного действия не выявлено.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Лайботен не сообщалось.

Форма выпуска
и упаковка

По 1 г порошка препарата во флаконе из бесцветного стекла, укупоренного эластичной пробкой и запечатанного снимающимся алюминиевым кольцом.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Показания к применению

— острый инфаркт миокарда:
— хроническая сердечная недостаточность:
— в кардиохирургии (интраоперационная ишемия миокарда).

Противопоказания

— индивидуальная гиперчувствительность к препарату

Фармакологическое действие

Распределение – при однократной внутривенной (в/в) инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется через 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное. Объем распределения – 50,32 л.

Выведение – период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов.

Выводится почками.

Побочные эффекты

Отсутствуют данные по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.

Применение у детей

Отсутствуют данные по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.

При беременности и кормлении

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Лайботен при беременности и в период лактации отсутствуют.

Основные сведения

  • Для чего?

  • Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Зарегистрирован ли препарат ЛАЙБОТЕН порошок в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЛАЙБОТЕН порошок и какая страна происхождения?

Препарат ЛАЙБОТЕН порошок производится компанией Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd (Китай).

Для лечения чего используется данный препарат?

ЛАЙБОТЕН порошок продается по рецепту?

ЛАЙБОТЕН порошок не является рецептурным препаратом.

Еще нет отзывов о препарате ЛАЙБОТЕН порошок. Ваш отзыв будет первым.

  Время чтения 5 minutes

ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА

ЛАЙБОТЕН

LAIBOTEN

Препаратнинг савдо номи: Лайботен

Таъсир этувчи модда (ХПН): натрий креатин фосфат

Дори шакли: вена ичига инъекцион эритма тайёрлаш учун кукун.

Таркиби:

фаол модда: креатин фосфат натрийли тузи – 1 г.

Таърифи: оқ кукун ёки оқ кристалл кукун.

Фармакотерапевтик гуруҳи: метаболик жараёнларни мувофиқлаштирувчи восита.

АТХ коди: С01ЕВ06.

Фармакологик ҳусусиятлари

Натрий креатин фосфати – юракни ҳимоя қилувчи, мембраналарни барқарорлаштирувчи, антиаритмик, метаболик восита. Креатин фосфат организмнинг турли тўқималарида, айниқса миокардда кенг тақсимланган эндоген физиологик фаол субстанция ҳисобланади. Креатин фосфат молекуласида сақланган фосфор кислотасининг юқори энергетик боғи миокардни энергия билан таъминлайди. Экзоген креатин фосфати ҳужайрада энергия манбаи ҳисобланган фосфор бирикмаларнинг миқдорини нормал даражада тутиб туради. Ушбу препарат 5’-нуклеотидазанинг фаоллигини сусайтириши орқали АТФ синтезини ошириши ва фосфолипазани ингибиция қилиш орқали ҳужайра мембранасини барқарорлаштириши мумкин, шундай қилиб, ҳужайраларни эркин радикаллар таъсирида шикастланишидан ҳимоя қилади. Ишемик реперфузия вақтида креатин фосфат энергияга боғлиқ секин кальций каналини фаоллаштиради ва кальцийни секин ўтишини оширади, деполяризациянинг максимал тезлигини пасайтиради, бу унинг антиаритмик самарасига сабаб бўлади. Креатин фосфат миокард инфарктида некрозга учраган соҳани аҳамиятли даражада қисқартириши мумкин бўлган юқори самарали ҳамда кам заҳарли юракни ҳимоя қилувчи восита ҳисобланади, ўткир юрак қоринчалари аритмиясини камайтиради ва миокард ҳужайраларига мембраналарни барқарорлаштирувчи таъсир кўрсатиб, уларнинг ишемиясини бартараф қилади. Сурункали юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда Лайботен одатдаги даволаш билан бирга, ножўя самараларни ривожлантирмасдан, юрак фаолияти кўрсаткичини оширади ва клиник статусни яхшилайди. Юракда ўтказиладиган жарроҳлик аралашувлари вақтида кардиоплегик эритмага креатин фосфат эритмаси қўшилганида миокард ишемиясидан самарали ҳимояга эришиш мумкин. Бунда юрак фаолиятини тикланиши тезлашади, юрак аритмиялари ва бошқа асоратларни ривожланиши бартараф бўлади.

Қўлланилиши

Ўткир миокард инфаркти; сурункали юрак етишмовчилиги; юракда ўтказиладиган операция; скелет мушакларини зўриқиш ҳолатларида қўлланади.

Қўллаш усули ва дозалари

Миокард инфракти

Бирламчи дозаси биринчи кунида – 2 г, вена ичига оқим билан юборилади (инъекция 4 минутдан ортиқ давом этиши керак) 2 соатдан кейин 5 г препарат инфузия ҳолида томчилаб юборилади, бунда ҳар бир грамми 5% ли глюкоза эритмасининг 30 мл да суюлтирилади (томчилаб юбориш 1 соат давомида ўтказилиши керак). Иккинчи суткадан бешинчи суткагача препарат 5 г дан ҳар куни вена ичига томчилаб юборилиши мумкин. Агар бемор критик ҳолатда бўлса ёки терапевтик самараси етарли даражада бўлмаса, дозаси 10 г гача оширилиши мумкин.

Юрак етишмовчилиги

Дастлабки 14 кун давомида 1 г дан кунига 2 марта вена ичига инъекция кўринишида юборилади. Препаратни секин (2 минутдан ортиқ вақт давомида) юбориш керак. 15 суткадан 44-суткагача дозаси кунига 0,5-1 г гача камайтирилиши мумкин вена ичига юборилади ёки 0,5 г гача камайтирилиши мумкин – мушак ичига юборилади. Мушак ичига инъекция қилиш учун препаратни инъекция қилинадиган жойда оғриқни олдини олиш учун таркибида 40 мг лидокаин сақловчи 4 мл эритмада суюлтириш керак.

Юрак жарроҳлиги

Операциядан олдинги икки кун давомида 12 мл инъекция учун стерил сувда суюлтирилган 2 г препаратни вена ичига секин (камида 4 минут давомида) ҳар куни юбориш тавсия этилади. Сўнгра, аортани сиқишдан олдин ва тўлиқ анестезия кузатилгунича, кардиоплегик эритмани ишлатишдан олдин соатига 1 г дозада вена ичига юборилади. Операция вақтида ушбу препарат 2,5 г/л (10 ммоль/л) концентрацияга эришиш учун кардиоплегик эритмага қўшилади ва сўнгра 4оС ҳароратда тана вазнига 15 ммоль/кг бирламчи дозада, кейинчалик то аорта қон томири сиқилиши тугамагунича 10 ммоль/кг/30 минут дозада коронар артерияга юборилади. Операция тугаганидан сўнг ва аортани сиқиб турган зажим олиб ташланганидан сўнг препарат 8 г кундалик дозада 48 соат давомида узлуксиз (4 г 500 мл 5% ли глюкоза эритмасида соатига 40 мл тезлик билан) равишда юборилади.

Ножўя таъсирлари

Ушбу препарат физиологик фаол субстанция ҳисобланади ва ножўя самаралари кузатилмаган.

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

Препаратга индивидуал юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Дориларнинг ўзаро таъсири

Креатин фосфат дигоксин, фуросемид, допамин, максилитин, карнитин, верапамил, гидрокортизон, цитиколин, окситоцин, пропафеном каби препаратлар билан бирга қўлланганида 3-5 соат давомида барқарорлиги сақланиб туради.

Махсус кўрсатмалар

Препарат 1 г:6 мл нисбатда инъекция учун сувда эритилиши мумкин, вена ичига юборилиш вақти камида 2 минут бўлиши керак.

Препарат 5% ли глюкоза эритмаси, инъекция учун сув, физиологик ва кардиоплегик эритмада камида 16 соат давомида барқарордир.

Препарат юракни ҳимоя қилувчи восита ҳисобланади, аммо у кардиокинетик даволашни ўрнини босмайди.

Диабет билан хасталанган пациентлар учун препаратни 5% ли глюкоза эритмасида суюлтириш мумкин эмас, аммо инъекция учун сув ёки физиологик эритмада суюлтириш мумкин.

Ҳомиладорлик ва период даврида қўлланиши

Ҳозирги вақтгача фетал токсиклик ва ҳомиладорликка таъсирига тегишли ҳеч қандай маълумотлар аниқланмаган.

Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

Чиқарилиш шакли

Натрий креатин фосфат 1 г. Ҳар бир қутида 1 г препаратли 1 флакон сақланади.

Сақлаш шароити

Хона ҳароратида (+15оС – +25оС), қуёш нурларининг таъсиридан ва намликдан сақлансин.

Яроқлилик муддати

30 ой.

Дорихоналардан бериш тартиби

Рецепт бўйича.

ЛАЙБОТЕН порошок 1,0г

  • Категория:

    Сердечно-сосудистые

  • Страна производитель:

    Китай

  • Активное вещество:

    Фосфокреатин

  • Производитель:

    Harbin Laiboten Pharmaceutical Co., Ltd

  • Количество в упаковке:

  • Код ATX:

    C01ЕВ06

Лекарственные средства, информация о которых представлена на сайте, могут иметь противопоказания к их использованию. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению или получить консультацию у специалистов

  • Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий и внутривенных инъекций.
    Активное вещество — креатин фосфата натриевая соль 1 г
    По 1 г порошка препарата во флаконе из бесцветного стекла, укупоренного эластичной пробкой и запечатанного снимающимся алюминиевым кольцом.
    По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

  • Порошок для приготовления раствора для инфузий 1,0 г (флаконы)

  • Средство для коррекции метаболических процессов

  • Острый инфаркт миокарда:
    — Первоначальная доза в первый день – 2 г, вводится в виде струйного внутривенного вливания (инъекция должна длиться более 4 мин). Спустя 2 ч следует капельная инфузия 5 г препарата, каждый грамм которого разводится в 30 мл 5 % раствора глюкозы (капельное вливание проводится в течение 1-го часа). Со вторых по пятые сутки внутривенно капельно может вводиться по 5 г препарата ежедневно. Если больной находится в критическом состоянии или терапевтический эффект недостаточен, доза может быть увеличена до 10 г.
    Хроническая сердечная недостаточность:
    — В течение 10-14 дней вводят по 1 г 1-2 раза в день в виде внутривенной инъекции. Препарат следует вводить медленно (более 2-х минут).
    Интраоперационная ишемия миокарда:
    — В течение двух дней до операции рекомендуется ежедневное медленное (не менее 4-х мин) внутривенное введение 2 г препарата, растворенных в 12 мл стерильной воды для инъекций. Затем, перед зажатием аорты и до полной анестезии, проводится внутривенное вливание в дозе 1 г/час до использования кардиоплегического раствора. Во время операции Лайботен добавляется в кардиоплегический раствор для получения концентрации 2,5 г/л (10 ммоль/л) и затем вводится в коронарную артерию при температуре 4° С в первоначальной дозе 15 ммоль/кг массы тела, с последующей дозой 10 ммоль/кг/30 мин, до тех пор, пока зажатие аорты не закончится. После завершения операции и удаления зажима аорты, препарат непрерывно вливается в течение 48 часов при ежедневной дозе 8 г (4 г Лайботена разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы, скорость вливания 40 мл/час).

  • При применении в составе комплексной терапии Лайботен способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияние на инотропную функцию миокарда.
    Лайботен стабилен при применении в комбинации с дигоксином, фуросемидом, допамином, верапамилом, гидрокортизоном, цитиколином, окситоцином, пропафеноном в течение 3-5 часов.

  • — индивидуальная гиперчувствительность к препарату

  • Хранить при температуре от 15°С до 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте!
    Срок годности указан на упаковке. Не применять после истечения срока годности.

  • — падение артериального давления (при быстром введении в дозах, превышающих 4 г);
    Возможны:
    — аллергические реакции

  • Распределение – при однократной внутривенной (в/в) инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется через 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное. Объем распределения – 50,32 л.
    Выведение – период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов.
    Выводится почками.

  • — острый инфаркт миокарда:
    — хроническая сердечная недостаточность:
    — в кардиохирургии (интраоперационная ишемия миокарда).

  • До настоящего времени о случаях передозировки препарата Лайботен не сообщалось.

  • Отсутствуют данные по безопасности и эффективности препарата у детей и подростков до 18 лет.

Аналоги лекарств

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Лазурит от сорняков инструкция по применению для моркови
  • Лазурит угловой шкаф инструкция по сборке
  • Лазурит от сорняков инструкция по применению для кукурузы
  • Лазурит супер от сорняков инструкция по применению
  • Лазурит от сорняков инструкция по применению для картофеля после посадки весной