Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободно-радикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Описание препарата Нейрокс® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году
Дата согласования: 26.04.2021
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
26.04.2021
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- F06.7 Легкое когнитивное расстройство
- F10.3 Абстинентное состояние
- F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
- F48 Другие невротические расстройства
- F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
- G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
- I21 Острый инфаркт миокарда
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- K65.0 Острый перитонит
- K85 Острый панкреатит
- S06 Внутричерепная травма
- S09 Другие и неуточненные травмы головы
- T43.3 Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
- T90 Последствия травм головы
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. (2/5 мл) |
| действующее вещество: | |
| этилметилгидроксипиридина сукцинат | 100/250 мг |
| вспомогательные вещества: натрия дисульфит; вода для инъекций |
Описание лекарственной формы
Раствор: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое.
Фармакодинамика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стрессопротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран и транспорта нейромедиаторов, улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением уровня АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроциты и тромбоциты), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего Хс и ЛПНП.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.
ЭМГПС обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием ЭМГПС усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Фармакокинетика
При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax при в/м введении — 0,3–0,58 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400–500 мг — 2,5–4 мкг/мл. ЭМГПС быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0,7–1,3 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Показания
острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
дисциркуляторная энцефалопатия;
синдром вегетативной (нейроциркуляторная) дистонии;
легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
острая интоксикация антипсихотическими ЛС;
острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит — в составе комплексной терапии).
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;
острая почечная недостаточность;
острая печеночная недостаточность;
беременность;
грудное вскармливание;
детский возраст.
С осторожностью: аллергические заболевания и реакции в анамнезе.
Способ применения и дозы
В/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
Струйно Нейрокс® вводят медленно, в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс® применяют в комплексной терапии в первые 10–14 дней — в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем — в/м по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 нед.
При ЧМТ и последствиях ЧМТ Нейрокс® применяют в течение 10–15 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем — в/м по 100–250 мг/сут в течение последующих 2 нед.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Нейрокс® вводят в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50–400 мг/сут в течение 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/в или в/м в течение 14 сут, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные препараты, а также симптоматические средства по показаниям). В первые 5 сут Нейрокс® вводят в/в, в последующие 9 сут препарат может вводиться в/м. В/в введение препарата производят путем капельной инфузии медленно (во избежание побочных эффектов), в течение 30–90 мин (в 100–150 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы), при необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин. Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 ч. Суточная доза составляет 6–9 мг/кг, разовая доза — 2–3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/м по 100–300 мг/сут, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными препаратами Нейрокс® вводят в/в в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Нейрокс® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Нейрокс® назначают по 200–500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, до стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Побочные действия
При парентеральном введении (особенно в/в струйно): сухость, металлический привкус во рту, ощущение разливающегося тепла во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).
При длительном применении — тошнота, метеоризм, нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.
Передозировка
Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.
Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные ЛС под контролем АД.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.
По 2 мл в ампулах светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку, или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и пленки полимерной или без нее. По 1, 2, 4 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 5 мл в ампулах светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку, или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и пленки полимерной или без нее. По 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Производитель
ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 10, 11, 12.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии от потребителей. ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
В составе 1 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержится 50 мг действующего вещества этилметилгидроксипиридина сукцината и вспомогательные вещества: 1 мг натрия дисульфита и до 1 мл воды для инъекций.
Форма выпуска
- 1 ампула (2 мл) по 5, 10, 20 и 50 штук в картонной упаковке;
- 1 ампула (5 мл) по 5, 10 и 20 штук в картонной упаковке.
Фармакологическое действие
- препарат защищает мембраны клеток головного мозга (нейронов) от любых воздействий (мембранопротективное действие);
- улучшает кровообращение в области головного мозга и снижает потребность нейронов в кислороде (антигипоксическое действие);
- оказывает прямое активирующее влияние на умственную деятельность (ноотропное действие);
- снимает чувство тревоги, страха и напряжения;
- повышает стрессоустойчивость (анксиолитическое действие);
- подавляет развитие судорог (противосудорожное действие).
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активное действующее вещество Нейрокса этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) — подавляет токсическое действие свободных радикалов, образующихся в процессе обмена веществ в организме человека и разрушающих клетки и ткани. Он защищает мембраны (оболочки) клеток головного мозга от любых воздействий, улучшает их строение и функцию (в том числе транспортировку кислорода и нейромедиаторов – веществ, с помощью которых передается информация в клетках головного мозга).
Под действием Нейрокса повышается концентрация в головном мозге дофамина, который называют гормоном удовольствия. Все это приводит к повышению стрессоустойчивости и умственных способностей, снижению тревожности и судорожной готовности. Нейрокс оказывает антитоксическое воздействие при острой и хронической алкогольной интоксикации, при абстинентном синдроме (интоксикации, развивающейся на фоне отрыва от алкоголя у больных хроническим алкоголизмом) и при передозировке средств, влияющих на центральную нервную систему.
Длительность действия Нейрокса при внутримышечном введении — до 4 часов. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 20 – 40 минут после введения. Действующее вещество быстро переходит из кровеносных сосудов в органы и ткани и также быстро выводится из организма с мочой, предварительно метаболизируясь (разлагаясь на продукты обмена – метаболиты) в печени.
Показания к применению Нейрокса
Показания к применению Нейрокса:
- острые нарушения мозгового кровообращения, в том числе ишемические инсульты;
- заболевания, связанные с нарушением обменных процессов в клетках головного мозга (энцефалопатии);
- состояния после перенесенных черепно-мозговых травм;
- легкие умственные нарушения на фоне атеросклероза;
- тревожные состояния на фоне неврозов и психических заболеваний;
- инфаркт миокарда (в составе комплексного лечения).
Показания к применению Нейрокса включают в себя также алкогольную интоксикацию, абстинентный синдром на фоне хронического алкоголизма и острую интоксикацию антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками).
Противопоказания для применения Нейрокса
Нейрокс нельзя применять при следующих заболеваниях и состояниях:
- тяжелых заболеваниях, сопровождающихся острыми нарушениями функции почек или печени (острой почечной и печеночной недостаточностью);
- беременности и кормлении ребенка грудью;
- повышенной чувствительности организма к компонентам препарата;
- детям любого возраста.
С осторожностью Нейрокс применяют при аллергических заболеваниях и реакциях, которые были у пациента в прошлом. Во время лечения следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении других работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты ответных реакций.
Побочные эффекты Нейрокса
На фоне быстрого введения препарата (особенно при внутривенном струйном введении) возможно появление сухости и металлического привкуса во рту, прилива тепла, першения в горле и чувства нехватки воздуха. Возможны также аллергические реакции.
Если применять препарат курсами, превышающими по длительности рекомендованные, то нельзя исключить появления тошноты, повышенного газообразования в кишечнике и кишечных колик, сонливости или нарушения засыпания.
Нейрокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Нейрокс вводится внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При капельном введении препарат разводится физраствором (0,9% хлористым натрием). Дозировки Нейрокса чаще всего подбираются индивидуально врачом с учетом заболевания, состояния пациента и рекомендаций производителя.
Инструкция по применению Нейрокса рекомендует начинать лечение с суточной дозы 50-300 мг. Дозу более 50 мг лучше распределять на 2 – 3 введения. Постепенно дозу увеличивают до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг. Курс лечения в зависимости от состояния больного и дозировки может колебаться от 5 до 30 дней.
Внутривенно струйно лекарство вводят очень медленно в течение не менее 5 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту.
Возможна ли передозировка Нейроксом?
При передозировке возможно появление бессонницы или, напротив, сонливости. Если препарат вводится внутривенно, возможен некоторый подъем артериального давления (АД) в течение 90 – 120 минут после введения. После этого времени симптомы АД приходит в норму самостоятельно, самочувствие восстанавливается в течение суток.
При бессоннице иногда назначаются лекарственные препараты из группы транквилизаторов (Диазепам) в минимальной дозировке.
Взаимодействие Нейрокса с другими лекарственными препаратами
Нейрокс потенцирует (усиливает) действие бензодиазепиновых транквилизаторов (Диазепам), противоэпилептических (Карбамазепин), противопаркинсонических (Леводопа) лекарственных препаратов и нитратов (Нитроглицерин).
Уменьшает токсическое действие алкоголя.
Условия продажи
В аптеке Нейрокс можно приобрести только по рецепту врача.
Условия хранения
Ампулы Нейрокс должны храниться в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
Препарат хранится 3 года при соблюдении вышеуказанных условий.
Аналоги Нейрокса
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги — это препараты разных лекарственных групп, которые используются для лечения одних и тех же заболеваний. Аналоги Нейрокса:
- препараты из группы ноотропов: Пирацетам, Фенибут;
- препараты из группы бензодиазепиновых транквилизаторов: Нозепам, Сибазон;
- препараты из группы противоэпилептических средств: Карбамазепин;
- препараты, улучшающие мозговое кровообращение: Винпоцетин;
- препараты из группы антиоксидантов: витамины С и Е.
Алкоголь и Нейрокс
Нейрокс снижает токсическое действие алкоголя.
Отзывы о Нейроксе
Отзывы о Нейроксе разные, приблизительно половина из них положительная, половина – отрицательная. В положительных отзывах отмечается в основном эффект от комплексного лечения различных неврологических расстройств, в состав которого входил в том числе и Нейрокс.
Отрицательные отзывы о Нейроксе связаны с отсутствием лечебного эффекта после проведенного курса лечения. Очевидно, во многом эффективность этого препарата связана с правильностью его назначения и подобранной дозировкой.
Цена Нейрокса, где купить
Цена Нейрокса в Москве зависит от дозировки препарата в одной ампуле и от количества ампул в упаковке:
- 10 ампул по 2 мл — около 300 рублей;
- 50 ампул по 2 мл – около 1200 рублей;
- 5 ампул по 5 мл – около 300 рублей.
Цена уколов Нейрокса будет зависеть от подобранной врачом дозы и длительности курса лечения.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Нейрокс таблетки п/о плен. 125мг 50штАО «Рафарма»
-
Нейрокс таблетки п/о плен. 125мг 30штАО «Рафарма»
-
Нейрокс раствор для в/в и в/м введ. амп. 50мг/мл 5мл 5штЗАО ФармФирма, Сотекс
-
Нейрокс раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 2мл 10штЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Аптека Диалог
-
Нейрокс (амп. 50мг/мл 5мл №5)Сотекс
-
Нейрокс (амп. 50мг/мл 2мл №10)Сотекс
-
Нейрокс ампулы 50мг/мл 2мл №10Сотекс
показать еще
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Головная больДля сердца и сосудовСотрясение мозга
Автор статьи
Ибраева Екатерина Анатольевна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510869 рег. номер 31955
Все авторы
Содержание статьи
- Нейрокс: МНН
- Нейрокс: РЛС
- Нейрокс: состав
- Нейрокс: действующее вещество
- Нейрокс: от чего помогает?
- Нейрокс: побочные действия
- Нейрокс или Мексидол: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Цереброваскулярные заболевания связаны с повреждениями сосудов головного мозга. Они приводят к кислородному голоданию и недостаточному питанию головного мозга, нейроны которого из-за этого начинают постепенно отмирать.
Болезни сосудов мозга относятся к чрезвычайно распространенной патологии человека. Так, в экономически развитых странах смертность от них стоит на третьем месте после заболеваний сердца и онкологии и составляет от 12% до 16% общей смертности.
Рассказываем о препарате Нейрокс, который повышает устойчивость организма к ишемии (нарушению кровоснабжения) и гипоксии (дефициту кислорода). Узнаем состав, показания к применению и побочные действия. Сравним Нейрокс и Мексидол.
Нейрокс: МНН
Нейрокс — это препарат, содержащий действующее вещество с международным непатентованным наименование этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС).
Препараты с этим действующим веществом включены в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).
Нейрокс: РЛС
Согласно Регистру лекарственных средств России Нейрокс входит в фармакологическую группу «Антиоксидантные средства» и относится по АТХ (Анатомо-Терапевтически-Химической системе классификации) к группе «Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы».
Нейрокс: состав
Лекарство Нейрокс выпускается российской фармацевтической компанией Сотекс в двух лекарственных формах:
- Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 125 и 250 мг;
- Нейрокс раствор для инъекций 50 мг/мл (для внутривенного и внутримышечного введения), ампулы по 2 и 5 мл.
Нейрокс: действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат оказывает многостороннее действие на организм:
- повышает устойчивость при шоке, гипоксии, ишемии, интоксикации алкоголем и нейролептиками, нарушении мозгового кровообращения;
- нормализует обмен веществ при ишемии сердца, увеличивает кровоток и уменьшает область некроза в зоне ишемии;
- улучшает кровоснабжение и метаболизм в головном мозге;
- уменьшает агрегацию тромбоцитов и улучшает микроциркуляцию;
- снижает уровень холестерина;
- улучшает функцию зрительного нерва и сетчатки, увеличивает остроту зрения.
Нейрокс: от чего помогает?
Рассмотрим, когда назначают уколы и таблетки Нейрокс согласно инструкции по применению. Для максимальной эффективности рекомендуется последовательное использование Нейрокса сначала в инъекциях, затем в таблетках.
Итак, препарат Нейрокс используется только в лечении взрослых пациентов и имеет показания:
- комплексное лечение острых нарушений мозгового кровообращения;
- черепно-мозговые травмы (ЧМТ) и их последствия;
- хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
- вегетососудистая дистония (ВСД);
- легкие когнитивные расстройства, связанные с атеросклерозом сосудов;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
- комплексная терапия открытоугольной глаукомы;
- абстинентный синдром при алкоголизме;
- острая интоксикация антипсихотическими препаратами;
- комплексное лечение перитонита и панкреатита.
Нейрокс — капельница для чего?
Препарат вводят внутривенно капельно или струйно при:
- острых нарушениях мозгового кровообращения в первые 10-14 дней;
- ЧМТ в течение 10-15 дней;
- дисциркуляторной энцефалопатии в течение 14 дней;
- остром инфаркте миокарда в течение 14 суток;
- абстинентном алкогольном синдроме в течение 5-7 дней;
- острой интоксикации нейролептиками в течение 7-14 дней;
- при остром панкреатите и перитоните в зависимости от степени тяжести.
Нейрокс — уколы для чего назначают внутримышечно взрослым?
Внутримышечные инъекции делают в продолжение курса внутривенного применения Нейрокса при:
- острых нарушениях мозгового кровообращения;
- дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации;
- остром инфаркте миокарда в комплексной терапии.
При следующих показаниях уколы Нейрокса делают только внутримышечно:
- курсовая профилактика дисциркуляторной энцефалопатии;
- нейроциркуляторная дистония (ВСД), невротические и неврозоподобные состояния;
- легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста;
- тревожные расстройства;
- открытоугольная глаукома.
Как «колоть» Нейрокс?
При использовании Нейрокса в виде инфузии его разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
Нейрокс: побочные действия
При соблюдении режима дозирования и скорости введения лекарства побочные эффекты очень редки. Нейрокс относится к малотоксичным средствам, но тем не менее иногда вызывает следующие отрицательные реакции:
- головокружение;
- снижение или повышение давления;
- сухой кашель;
- першение;
- затруднение дыхания;
- ощущение тепла;
- зуд, кожная сыпь, покраснение кожи;
- сухость во рту, тошнота;
- ощущения неприятного запаха и металлического привкуса;
- сонливость.
Нейрокс и алкоголь: совместимость
Препарат снимает токсическое действие алкоголя, поэтому Нейрокс показан для купирования симптомов алкогольной абстиненции.
Допускается одновременный прием алкоголя и Нейрокса, но для получения максимального результата от лечения лучше не употреблять спиртные напитки во время приема лекарства.
Нейрокс или Мексидол: что лучше?
Мексидол — это оригинальный препарат с действующим веществом этилметилгидроксипиридином сукцинатом. Это разработка советских ученых 1980-ых годов. Были проведены доклинические и клинические исследования препарата, но не все они соответствуют современным международным критериям. Тем не не менее, эффективность Мексидола была подтверждена. Препарат включен в перечень ЖНВЛП, о чем мы писали выше.
Нейрокс и Мексидол можно назвать полными аналогами: у них идентичны действующее вещество, формы выпуска, показания и побочные эффекты. Но у них также есть одно важное отличие: Мексидол таблетки 125 мг разрешены для применения детям с 6 лет, тогда как Нейрокс показан только с 18 лет.
Краткое содержание
- Нейрокс — это препарат, содержащий действующее вещество с международным непатентованным наименование этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС).
- Согласно Регистру лекарственных средств России Нейрокс входит в фармакологическую группу «Антиоксидантные средства».
- Лекарство Нейрокс выпускается российской фармацевтической компанией Сотекс в двух лекарственных формах: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 и 250 мг;
- и раствор для инъекций 50 мг/мл.
- Этилметилгидроксипиридина сукцинат — эффективный и безопасный антигипоксант с комплексным воздействием на головной мозг и сердце.
- Нейрокс применяется при острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте), дисциркуляторной энцефалопатии (атеросклерозе сосудов головного мозга), черепно-мозговых травмах, для купирования алкогольного абстинентного синдрома.
- При соблюдении режима дозирования и скорости введения лекарства побочные эффекты Нейрокс практически не оказывает.
- Нейрокс и Мексидол можно назвать полными аналогами: у них идентичны действующие вещества, формы выпуска, показания и побочные эффекты. Но у них также есть одно важное отличие: Мексидол таблетки 125 мг разрешены для применения детям с 6 лет, тогда как Нейрокс показан только с 18 лет.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
На одну таблетку:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат- 125 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, повидон-К90, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид).
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Антиоксидантное средство
АТХ N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Фармакодинамика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Этилметилгидроксипиридина сукцинат
модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь.
Максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Т1/2 при приеме внутрь — 2,0-2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
— Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
— легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
— энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
— синдром вегетативной дистонии;
— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
— ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
— купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
— состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
— астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
— воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.
Внутрь, по 125-250 мг 3 раза в сутки.
Начальная доза — 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг. Длительность лечения — 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней.
Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.
При передозировке возможно развитие сонливости.
В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Лечение, как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Нейрокс® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ белой и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-005670
Дата регистрации
2019-07-22
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия
Производитель