Лекарство венерин инструкция по применению - Самые разные инструкции по применению

Фармакокинетика
Показания к применению
Способ применения
Побочные действия
Противопоказания
Беременность
Передозировка
Состав

Препарат Венерин — антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклина. Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
В большинстве случаев, к нему высокочувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (E. aerugenes входит), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis,Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (за исключением Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; некоторые начинающиеся: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Препарат не влияет на такие микроорганизмы, как Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.. Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Фармакокинетика

:
Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 2 ч, максимальная концентрация в плазме крови — 2.6-3 мкг/мл, через 24 ч после приема уменьшается до — 1.5 мкг/мл. При приеме с первого дня лечения 200 мг, в последующие дни по 100 мг, концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг / мл.
Доксициклин связывается с белками плазмы ( 80-90%). Хорошо проникает в органы и ткани, а в спинномозговую жидкость плохо проникает (10-20% от уровня плазмы). При воспалительном процессе спинного мозга увеличивается концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости.
Объем распространения: 1,58 л / кг. Через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях (жидкости грудной и брюшной полости), желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени, концентрация лекарственного средства в селезенке в 5-10 раз больше концентрации в плазме. 5-27% концентрации в плазме определяется в слюне. Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция.
Метаболизируется небольшая часть доксициклина.
Период полувыведения – одноразовая доза 16-18 ч, при повторных введениях 22-23 ч. 40% принятой дозы выделяется почками, выводится кишечником (20-60%); (из них 20-50% — в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности — только 1-5%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с нарушениями функции почек, в связи с повышенным опорожнением кишечника период полувыведения препарата не меняется. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Венерин являются:
— Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: Инфекции дыхательных путей: фарингит, бронхит острый и хронический, обострение хронической обструктивной болезни легких , трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры.
— Инфекции ЛОР-органов: отит, тонзиллит, синусит.
— Инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит, сальпингоофорит (в виде комбинированной терапии); а также инфекции, передаваемые половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис пациентов, страдающих аллергией на пенициллин, неосложненный вид гонореи (в виде альтернативного лечения), венерический лимфогрануломатоз.
— Инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта: холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллиы и амёбная дизентерия, диарея «путешественников».
— Инфекции кожи и мягких тканей: инфекционные раны, образующиеся после укусов животных, тяжелые заболевания акне (в комбинированной терапии).
— Другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой, возвратный), болезнь Лайма, туляремия, чума, актиномикоз, малярия
— Комбинированное лечение инфекционных заболеваний глаз: трахома, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва, бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез, остеомиелит, сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.
— Профилактика послеоперационных гнойных осложнений: малярия, вызванная Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Способ применения

:
Лечение составляет, как правило, 5-10 дней. Венерин принимается во время еды.
Внутрь, у взрослых и детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг средняя суточная доза — 200 мг в первый день (делится на 2 приема — по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг/сут.
При тяжелых инфекциях, 200 мг/сут. принимается ежедневно в течение всего периода лечения.
Детям 8-12 лет с массой тела меньше 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг/сут. в первый день, далее по 2 мг/кг/сут. (1- 2 раза в сутки).
При тяжелых инфекциях- 4 мг/кг принимается ежедневно в течение всего периода лечения.
Способ применения при некоторых заболеваниях:
При лечении инфекции, вызванной во время Streptococcus pyogenes, доксициклин принимается не менее 10 дней.
В период неосложненной гонореи:
Взрослые 100 мг 2 раза в день до полного выздоровления (в среднем 7 дней), или 600 мг один день, 300 мг 2 раза в день (вторую дозу принимать не менее чем через 1 час после первой дозы).
Во время первичного сифилиса принимается по 100 мг 2 раза в день в течении 14 дней, вторичного сифилиса-100 мг 2 раза в день в течении 28 дней.
При осложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервицит, вызванный Ureaplasma urealyticum, во время гонококкового уретрита препарат принимается по 100 мг 2 раза в день в течении 7 дней.
При угревой сыпи — 100 мг/сут, курс — 6-12 недель.
Диарея «путешественников» (профилактика) — 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего путешествия (не более 3 недель).
Лечение лептоспироза: 100 мг 2 раза в день в течении 7 дней.
Лептоспироз (профилактика): 200 мг 1 раз в неделю во время путешествия и 200 мг в конце. Профилактика инфекций после медицинского аборта — 100 мг за 1 ч до аборта и 200 мг — через 30 мин после. Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
При наличии тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже, чем 60 мл / мин) и при наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия). Детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг средняя суточная доза — 200 мг, детям 8-12 лет с массой тела меньше 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, нарушение глотания, запоры или диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость),
Нарушение обмена веществ: анорексия.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах.
Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.
Скелетно-мышечный аппарат: артралгия, миалгия.
Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.
Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Венерин являются: гиперчувствительность к доксициклину, компонентам препарата, другим тетрациклинам; период беременности и лактации; детский возраст до 8 лет; тяжелая печеночная недостаточность; порфирия.

Беременность

:
Во время беременности применять препарат Венерин противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия, кальция и магния, препараты железа , натрия гидрокарбонат, слабительные препараты, содержащие соли магния, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений «прорыва» на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.
При одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной недостаточности, вплоть до летального исхода.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Передозировка

:
Симптомы передозировки Венерина: при введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени возможно появление нейротоксических реакций: головокружения, тошноты, рвоты, судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.
Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем, симптоматическая терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 25ºC, в темном и недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Венерин — капсулы 100 мг.
1 блистер — 8 капсул.

Состав

1 капсула Венерин содержит 100 мг доксициклина (ввиде доксициклин хиклат).
Вспомогательные вещества:микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния, безводный коллоидный диоксид кремния, лаурилсульфат натрия.

Дополнительно:
Поскольку тетрациклины могут увеличить протромбиновое время, пациентам с коагулопатией (нарушение свертываемости крови) назначение препарата требует строгого контроля. Количество остаточного азота в крови может увеличиваться в результате анти анаболический эффекта тетрациклинов. Этот случай не очень важен для пациентов с нормальной функцией почек, у пациентов с почечной недостаточности может привести к развитию азотемии. Такие пациенты должны находиться под наблюдением врача. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Пациенты, подвергающиеся риску развития фотодерматита, во время лечения доксациклином и после лечения 4-5 дней должны избегать прямого попадания солнечных лучей. Длительное использование препарата может привести к дисбактериозу, что способствует гиповитаминозу (особенно витамины группы В). Для того чтобы предотвратить развитие симптомов диспепсии, рекомендуется принимать препарат во время еды.
Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Основні параметри

Источник

Apteka.uz
Лекарства
Венарин

Венарин

— Инструкция к применению препарата Венарин

— Состав препарата Венарин

— Показания и противопоказания препарата Венарин

— Цена на Венарин в аптеках Ташкента

Цены Венарин в аптеках

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Венарин инструкция

Показания к применению

— В составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность и кардиомиопатия, а также в комплексной терапии при острых и хронических нарушениях кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность).
— Гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая).
— Сниженная работоспособность; физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов.
— Синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией).

Все показания к применению

Противопоказания

— повышение внутричерепного давления (в том числе, при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях);
— органические поражения ЦНС;
— беременность, период лактации;
— повышенная чувствительность к препарату;
— возраст до 18 лет.

Все противопоказания

Фармакокинетика
Особые условия
При беременности и кормлении
При нарушениях функции печени
При нарушениях функции почек
Применение у детей
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Форма выпуска
Состав и форма выпуска
Фармокологическое действие
Особые условия хранения
Побочные эффекты
Совместимость с другими лекарственными препаратами

Фармакокинетика

Биодоступность препарата после внутривенного (в/в) введения равна 100%. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается сразу после его введения. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения (T1/2) составляет 3-6 часов.

Особые условия

Многолетний опыт лечения острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях показывает, что мельдоний не является препаратом первого ряда при остром коронарном синдроме.
Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на скорость психомоторных реакции.

При беременности и кормлении

Безопасность применения препарата во время беременности не доказана. Чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на плод, во время беременности его не назначают. Не выяснено, выделяется ли препарат с молоком матери. Если лечение препаратом для матери необходимо, то кормление ребенка грудью прекращают.

При нарушениях функции печени

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата.

При нарушениях функции почек

Применение у детей

Нет достаточных данных о применении мельдония у детей.

Дозировка

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять в первой половине дня.
Сердечно-сосудистые заболевания
В составе комплексной терапии по 0,5-1 г в день в/в (5-10 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл), применяя всю дозу сразу или делят ее на 2 раза. Курс лечения – 4-6 недель.
Нарушение мозгового кровообращения
Острая фаза – по 0,5 г 1 раз в день в/в в течение 10 дней, затем переходят на прием пероральной лекарственной формы. Общий курс лечения – 4-6 недель.

Хронические нарушения – применяют пероральную лекарственную форму. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки: Парабульбарно по 0,5 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл в течение 10 дней.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов:
Взрослым по 0,5 г в/в (5-10 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл) 1 раз в день. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Хронический алкоголизм
В/в – по 0,5 г 2 раза в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
— редко — тахикардия, изменение артериального давления.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
— редко – психомоторное возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы:
— редко – диспептические явления.

Аллергические реакции:
— редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензивных препаратов, сердечных гликозидов.
Можно сочетать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками.
Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными средствами и периферическими вазодилататорами.

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 мл N5, N5 (1×5), N10 (2×5) (ампулы).

СОСТАВ:
5 мл раствора содержит:
Активное вещество: Триметилгидразиния пропионата дигидрат (мельдоний) – 500 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 5 мл.
Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 мл N5, N5 (1×5), N10 (2×5) (ампулы).
СОСТАВ:
5 мл раствора содержит:
Активное вещество: Триметилгидразиния пропионата дигидрат (мельдоний) – 500 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 5 мл.
Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармокологическое действие

Препарат — структурный аналог гамма-бутиробетаина – вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. В условиях повышенной нагрузки препарат восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения; оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения организм приобретает способность выдерживать нагрузку и быстро восстанавливать энергетические резервы. Благодаря этим свойствам препарат используют для лечения различных нарушений деятельности сердечно-сосудистой системы, кровоснабжения мозга, а также для повышения физической и умственной работоспособности. В случае острого ишемического повреждения миокарда препарата замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен в случае васкулярной и дистрофической патологии глазного дна. Препарат устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Не замораживать! Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
— редко — тахикардия, изменение артериального давления.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
— редко – психомоторное возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы:
— редко – диспептические явления.

Аллергические реакции:
— редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Формы выпуска

Зарегистрирован ли препарат Венарин в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата Венарин и какая страна происхождения?

Препарат Венарин производится в стране Узбекистан производителем Biogen СП ООО.

Для лечения чего используется данный препарат?

Описание препарата «Венарин» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Источник

Винилин – это группа лекарств антисептического действия. Препарат производится в различной форме с разным терапевтическим предназначением. Бальзам Винилин в основном используется для обработки ран, ускорения процессов заживления, предотвращения осложнений в виде нагноения, сепсиса.

Содержание

Показания к применению
Действие на организм
Формы препарата
Инструкция по применению
Особые указания и меры предосторожности
Взаимодействие и противопоказания
Передозировка
Аналоги

Показания к применению

Препарат производится в виде бальзама и жидкости для внутреннего, (включая пероральное) и наружного применения. Винилин (Бальзам Шостаковского) назначается наружно при следующих патологиях:

Острые воспалительные процессы волосяных фолликул: фурункул, карбункул – применяется при небольших очагах поражения в комплексе с антибиотиками и другими лекарствами.
Трофические язвы на дерме или слизистых, вызванные травмами либо хроническими патологиями. Бальзам назначается с целью предупреждения вторичной инфекции в комплексе с препаратами, устраняющими причину патологии.
Повреждения кожи различной степени, включая раны с нагноением – бальзам применяется до полного заживления кожи.
Воспаление тканей молочной железы. Винилин применяется при разных формах мастита в комплексе с основной консервативной или хирургической терапией.
Ожоги и обморожения кожного покрова. Бальзам применяется при легких стадиях и присоединении вторичной инфекции.
Хронические патологии желудка и 12п кишки, характеризующиеся образованием изъязвлений – лекарство назначается в качестве симптоматической терапии.

Показания к приему жидкости для наружного и внутреннего применения такие же, кроме язвенных патологий желудка и 12п кишки. Применение препарата способствует снижению роста болезнетворных микробов, уменьшению или предупреждению риска развития тяжелых осложнений. Бальзам снимает яркие симптомы, такие как болезненность, повышение температуры в очаге поражения, облегчая самочувствие. Использование антисептика в комплексе с другими лекарствами усиливает эффективность терапии.

В инструкции указан перечень основных заболеваний. Врач может назначить Винилин при стоматите или других поражениях слизистых, вызванных стафилококковой, стрептококковой инфекциями.

Действие на организм

Препарат, независимо от формы и предназначения, имеет действующее вещество Поливинокс (Polyvinoxum). Оно оказывает антисептическое и противомикробное действие. При обработке пораженных участков Винилин уменьшает рост патогенной флоры, таких основных возбудителей воспалительных и гнойных процессов как стафилококк, стрептококк, энтерококк и другие. При использовании средства значительно снижается вероятность развития осложнений, перехода болезни в хроническое состояние. Низкая концентрация действующего вещества позволяет принимать лекарство для лечения заболеваний слизистых. При применении Ванилина для горла уменьшается покраснения, болезненные ощущения. При снятии данных симптомов повышается аппетит, что способствует скорейшему выздоровлению.

При попадании бальзама или жидкости на пораженную кожу или слизистую, здоровые клетки и ткани не разрушаются. Вещество обволакивает участок, препятствуя не только распространению бактерий, но и обезвоживанию здоровых клеток. Винилин также оказывает регенерирующее действие. Под влиянием сопутствующих патологий ухудшается естественный процесс замены отмирающих тканей на новые, средство его стимулирует, не вызывая негативную реакцию. При использовании препарата, пациентами с язвенными болезнями желудка и кишечника уменьшаются и даже исчезают диспепсические изъязвления, напряжение брюшных мышц. Бальзам уменьшает воспаление, а с ним и болезненные ощущения. Он снимает спазмы в животе, что способствует улучшению аппетита и восстановлению стула. Винилин предназначен для симптоматического лечения, в целях профилактики не применяется.

Формы препарата

Лекарственное средство производится в виде густой, вязкой жидкости со специфическим запахом. В виде мази Винилин не выпускается, хотя консистенция схожа. Жидкость не густеет и не сохнет, обеспечивая продолжительное действие.

Фармацевтические компании производят ванилин в следующих формах:

Бальзам по 50 и 100 г в стеклянных флаконах с полимерными пробками и крышками.
Жидкость для внутреннего (ополаскивание полости рта) и наружного применения во флаконе из стекла объемом 50 и 100 мл.
Жидкость для наружного и перорального (употребление внутрь) применения в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

К каждому препарату прилагается инструкция, но дозировка, количество дней и общая схема лечения определяется медицинским специалистом индивидуально в зависимости от патологии, ее течения и ответной реакции организма пациента.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Инструкция по применению

Поскольку Ванилин выпускается в разной форме, способы его применения также отличаются. Препарат является безрецептурным, но перед его применением обязательно консультируются с доктором.

Средствами для наружного применения (бальзам и жидкость) обрабатывают раны или очаги с острым гнойным воспалением. Лекарственную жидкость перед применением не разбавляют. Смоченную в ней салфетку наносят на пораженное место и оставляют на несколько минут.

Длительность терапевтического курса определяется индивидуально, в зависимости от степени серьезности патологического процесса, реакции кожи на действие лекарства. В среднем продолжительность лечения составляет 5-18 дней, возможен повторный курс, но его целесообразность определяет врач.

Несмотря на наличие формы для перорального (через рот) употребления, можно ли принимать внутрь Винилин определяет лечащий специалист. Средство используется для лечения язвенной болезни. Назначается по чайной ложке в день, принимают в неразбавленном виде через 6 часов после вечернего приема пищи. Дозировка может быть снижена до одной десертной ложки.

Курс длится в среднем 2-3 недели. Продолжительность лечения определяется ее эффективностью на основе анализов. При слабом эффекте курс увеличивают до 4-х недель. При гастритах продолжительность терапии составляет 10-12 дней.

При беременности

Производитель в инструкции указывает, что беременным женщинам, независимо от срока, применять препарат запрещено. При острой необходимости использования средства, женщине в положении, предварительно следует проконсультироваться с гинекологом.

Проводимые исследования показали, что поливинокс (основной действующий компонент) легко проникает в кровь, способен негативно повлиять на течение беременности и развитие плода. Кроме того, препарат проникает в грудное молоко и может вызвать патологические процессы у новорожденного. Применение средства Винилин в любой форме в период кормления ребенка грудью, запрещено.

Особые указания и меры предосторожности

Лекарство в качестве антисептика эффективно только против бактерий. Винилин при стоматите вирусного происхождения не помогает. Но при вирусной инфекции часто присоединяется бактериальная, поэтому препарат может назначить только врач.

Винилин способен у некоторых людей с повышенной чувствительностью к действующему веществу вызывать аллергию. Если после применения наблюдается покраснение, обрабатываемого участка, сыпь, покалывание, раздражение, то нужно отменить препарат и обратиться к доктору. Влияние на управление автомобилем после приема средства не изучалось.

Vinilin имеет срок годности, он указывается на упаковке и составляет 5 лет. По истечении срока препарат запрещен для применения. Вскрытый флакон нужно плотно закупоривать и хранить в темном месте при комнатной температуре. Необходимо следить, чтобы для детей он был недоступен.

Взаимодействие и противопоказания

Винилин изготовлен на основе химического вещества, поэтому имеет ряд противопоказаний. Бальзам и жидкость нельзя применять при следующих патологиях:

Повышенная чувствительность к поливиноксу (действующий компонент).
Тяжелые патологии печени и почек.

Запрещено использовать препарат детям, которым не исполнилось 18 лет.

Исследования по взаимодействию Винилина с другими лекарствами не проводились. Однако при практическом применении средства с антибиотиками и противомикробными средствами наблюдается усиление их лекарственной активности.

Передозировка

В инструкции по применению Винилина указано, что данные о случаях передозировки отсутствуют. При попадании в организм большого количества препарата необходимо вызвать врача. До приезда медиков потреблять большое количество воды и постараться вызвать рвоту. При нанесении большой дозы на кожу необходимо как можно раньше промыть место проточной водой.

Аналоги

Препарат ограничен в применении, беременным и детям Винилин ни в одной форме не подходит. Средство относится к антисептикам и репарантам, найти аналог на основе более безопасных действующих веществ не сложно. Большинство средств с аналогичным фармакологическим действием отпускается без рецепта. Итак, рассмотрим аналоги Винилина.

Мираминол

Раствор, хорошо растворимый в воде с антисептическим действием. Эффективно устраняет многие болезнетворные бактерии, включая стафилококк, стрептококк, трепонему и другие. Также подавляет рост патогенных грибов, что позволяет применять его при различных заболеваниях. Мираминол назначают при:

Инфицированных ранах;
Ожогах, включая профилактику;
Воспалительных процессах половых органов у женщин и мужчин;
Стоматологических патологиях;
Заболеваниях горла и других ЛОР-органов.

Раствором орошают пораженную область или накладывают повязку на рану. Длительность лечения зависит от патологии, ее течения и эффективности применения препарата.

Гипозоль

Аэрозоль на основе облепихового масла с противовоспалительным, антисептическим, регенерирующим действием. Применяется при следующих патологиях:

Гинекологические эрозии;
Мастит;
Инфицированные раны;
Ожоги I-III степени;
Воспалительные процессы и эрозии полости рта;
Раны и трещины прямой кишки.

Гипозоль распыляют на пораженные участки или вводят состав в прямую кишку. Через 15 минут после применения пораженную область промывают отваром ромашки. Единственным противопоказанием является чувствительность к действующему веществу.

Хлорофиллипта раствор

Противомикробное средство раствор Хлорофиллипта выпускается в виде масляного или спиртового раствора. Показан при трофических язвах, заболеваниях дыхательных органов, вызванных бактериальной инфекцией, ожогах, эрозиях, поражении кишечника стафилококком.

Препарат применяется:

Местно – обработка пораженных участков: ожогов, язв или для спринцевания, спиртовой раствор разбавляют.
Внутрь – пьют или делают клизмы.
Внутриполостно при перитоните.

Разрешен при беременности и в детском возрасте, но только по назначению доктора.

Источники

Винилин // Справочник лекарственных средств VIDAL // 2022 г;
Винилин // Энциклопедия лекарственных средств РЛС // 2022 г.

Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.

Источник

Фармакокинетика

:
Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 2 ч, максимальная концентрация в плазме крови — 2.6-3 мкг/мл, через 24 ч после приема уменьшается до — 1.5 мкг/мл. При приеме с первого дня лечения 200 мг, в последующие дни по 100 мг, концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг / мл.
Доксициклин связывается с белками плазмы ( 80-90%). Хорошо проникает в органы и ткани, а в спинномозговую жидкость плохо проникает (10-20% от уровня плазмы). При воспалительном процессе спинного мозга увеличивается концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости.
Объем распространения: 1,58 л / кг. Через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях (жидкости грудной и брюшной полости), желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени, концентрация лекарственного средства в селезенке в 5-10 раз больше концентрации в плазме.
5-27% концентрации в плазме определяется в слюне. Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция.
Метаболизируется небольшая часть доксициклина.
Период полувыведения – одноразовая доза 16-18 ч, при повторных введениях 22-23 ч. 40% принятой дозы выделяется почками, выводится кишечником (20-60%); (из них 20-50% — в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности — только 1-5%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с нарушениями функции почек, в связи с повышенным опорожнением кишечника период полувыведения препарата не меняется. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме.

Показания к применению

Способ применения

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, нарушение глотания, запоры или диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость),
Нарушение обмена веществ: анорексия.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах.
Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.
Скелетно-мышечный аппарат: артралгия, миалгия.
Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.
Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне.
Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Противопоказания

Беременность

:
Во время беременности применять препарат Венерин противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия, кальция и магния, препараты железа , натрия гидрокарбонат, слабительные препараты, содержащие соли магния, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений «прорыва» на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.
При одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной недостаточности, вплоть до летального исхода.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Передозировка

Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 25ºC, в темном и недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Венерин — капсулы 100 мг.
1 блистер — 8 капсул.

Состав

Дополнительно:
Поскольку тетрациклины могут увеличить протромбиновое время, пациентам с коагулопатией (нарушение свертываемости крови) назначение препарата требует строгого контроля. Количество остаточного азота в крови может увеличиваться в результате анти анаболический эффекта тетрациклинов. Этот случай не очень важен для пациентов с нормальной функцией почек, у пациентов с почечной недостаточности может привести к развитию азотемии. Такие пациенты должны находиться под наблюдением врача. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Пациенты, подвергающиеся риску развития фотодерматита, во время лечения доксациклином и после лечения 4-5 дней должны избегать прямого попадания солнечных лучей. Длительное использование препарата может привести к дисбактериозу, что способствует гиповитаминозу (особенно витамины группы В). Для того чтобы предотвратить развитие симптомов диспепсии, рекомендуется принимать препарат во время еды.
Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Источник

Действующее вещество: 1 капсула содержит гранул Меверина гидрохлорида, пеллет, которые содержат субстанцию, в пересчете на Меверин гидрохлорид 0,2 г (200 мг); вспомогательные вещества, входящие в состав пеллет: сахароза, крахмал кукурузный, повидон, этиллцелюлоза, тальк, шеллак.

Меверин — миотропный спазмолитик с избирательным действием на гладкие мышцы пищеварительного тракта (преимущественно толстого кишечника). Устраняет спазм, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Применяется для лечения больных с функциональными нарушениями пищеварительного тракта, сопровождающихся болью спастического характера, а также при вторичных спазмах вследствие органических заболеваний органов пищеварения. В терапевтических дозах препарат блокирует натриевые каналы мембран гладкомышечных клеток, предупреждает вхождение ионов натрия в клетку и спазм гладких мышц внутренних органов. В отличие от холинолитических средств, Меверин не действует на М-холинорецепторы и не вызывает характерных для спазмолитических средств с М-холиноблокирующим действием побочных эффектов (ощущение сухости во рту, нарушение зрения, задержка мочеиспускания), что позволяет применять его для пациентов с гипертрофией предстательной железы или глаукомой. Применение Меверина не сопровождается развитием рефлекторной гипотонии кишечника.

При приеме внутрь подвергается пресистемному гидролизу и не определяется в плазме крови. Метаболизируется в печени до вератровой кислоты и Меверинового спирта. Выводится преимущественно почками в виде соответствующих карбоксильной и диметилкарбоксильной кислот, в небольших количествах — с желчью.

Капсулы Меверина имеют свойство продолжительного высвобождения. После многоразового приема не наблюдается значительной кумуляции препарата.

Симптоматическое лечение боли, устранение спазмов, кишечных расстройств и ощущения дискомфорта в кишечнике при синдроме “раздраженной толстой кишки”; лечение желудочно-кишечных спазмов вторичного генеза, вызванных заболеваниями печени, поджелудочной железы, кишечника и желчных протоков.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Меверин в капсулах не предназначен для лечения детей.

При назначении препарата в период беременности необходимо соотносить пользу для матери с потенциальным риском для плода.

При назначении в терапевтических дозах Меверин не выделяется в грудное молоко.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают Меверин по 1 капсуле 2 раза в сутки за 20 мин до еды (утром и вечером). Капсулу проглатывают, не разжевывая, и запивают водой. Длительность лечения определяется врачом индивидуально.

В редких случаях возможны аллергические реакции — крапивница, отек Квинке, отек лица, кожные высыпания.

В некоторых случаях при передозировке возможно повышение возбудимости центральной нервной системы.

Специфический антидот не известен. Рекомендуется при передозировке промывание желудка и симптоматическое лечение.

Если Вы принимаете какие-либо лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата.

Поскольку у препарата отсутствуют обычные антихолинергические побочные эффекты, он может применяться пациентами с гипертрофией предстательной железы и глаукомой.

Капсулы по 0,2 г № 10 в блистере, 3 блистера в пачке.

Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 15°С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник