Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Leodex
Предоставленная в разделе Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Dexketoprofen
Предоставленная в разделе Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные, посттравматические боли, боль при метастазах в кости, почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль);
симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз).
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Внутрь, во время еды.
В зависимости от интенсивности болевого синдрома рекомендуемая доза для взрослых составляет 12,5 мг (1/2 табл.) каждые 4–6 ч или 25 мг (1 табл.) каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — 75 мг.
У пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени и/или почек терапию препаратом Дексалгин® 25 следует начинать с более низких доз. Максимальная суточная доза составляет 50 мг.
Дексалгин® 25 не предусмотрен для длительной терапии, курс лечения препаратом не должен превышать 3–5 дней.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС, или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе, другие активные кровотечения (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровотечение), антикоагулянтная терапия;
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлд-Пью);
умеренные или тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина <50 мл/мин);
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
тяжелая сердечная недостаточность;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
геморрагический диатез или другие нарушения коагуляции;
возраст до 18 лет (данных по эффективности и безопасности препарата нет).
С осторожностью: аллергические реакции в анамнезе; нарушение системы свертывания крови; системная красная волчанка или смешанные заболевания соединительной ткани; одновременная терапия другими лекарственными препаратами (см. «Взаимодействие»); состояние выраженной гиповолемии; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; сахарный диабет, гиперлипидемия; заболевания периферических артерий; анамнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ; длительное применение НПВС; алкоголизм, злостное курение; пожилой возраст (старше 65 лет).
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Возможные побочные эффекты при применении препарата Дексалгин® 25, как и при применении других препаратов декскетопрофена, приведены ниже по убыванию частоты возникновения: часто (1–10% пациентов); нечасто (0,1–1% пациентов); редко (0,01–0,1% пациентов); очень редко (менее 0,01% пациентов), включая отдельные сообщения.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, бессонница, сонливость; редко — парестезии.
Со стороны органов чувств: редко — шум в ушах; очень редко — нечеткое зрение.
Со стороны ССС: нечасто — чувство жара, гиперемия кожных покровов; редко — экстрасистолия, повышение АД; очень редко — тахикардия, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: редко — брадипноэ; очень редко — бронхоспазм, одышка.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея; нечасто — запор, сухость во рту, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение из язвы или ее перфорация, анорексия; очень редко — поражение поджелудочной железы.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных ферментов (в т.ч. АСТ и АЛТ), желтуха; очень редко — поражение печени.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — полиурия; очень редко — нефрит или нефротический синдром.
Со стороны репродуктивной системы: редко — нарушение менструального цикла (у женщин), преходящие нарушения функции предстательной железы при длительном применении (у мужчин).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — боль в спине, мышечный спазм, затруднение движений в суставах.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — дерматит, сыпь; редко — крапивница, угревая сыпь, потливость; очень редко — тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла), ангионевротический отек, аллергический дерматит, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ: редко — гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия.
Со стороны лабораторных данных: редко — кетонурия, протеинурия.
Со стороны общего статуса: нечасто — лихорадка, утомляемость; очень редко — анафилактический шок, отек лица.
Прочие нарушения: нечасто — асептический менингит, возникающий преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанными заболеваниями соединительной ткани, гематологические нарушения (пурпура, апластическая и гемолитическая анемии); редко — агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: тошнота, анорексия, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, дезориентация, бессонница.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости — промывание желудка, гемодиализ.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Декскетопрофена трометамол — действующее вещество препарата Дексалгин® 25 — НПВС, оказывающее анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза ПГ на уровне ЦОГ-1 и ЦОГ-2.
Анальгезирующий эффект наступает через 30 мин после перорального приема, продолжительность терапевтического действия достигает 4–6 ч.
При комбинированной терапии с анальгетиками опиоидного ряда декскетопрофена трометамол значительно (до 30–45 %) снижает потребность в опиоидах.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Всасывание. Cmax после перорального приема декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 30 мин (15–60 мин). Одновременный прием пищи замедляет всасывание препарата. AUC после однократного и повторного приемов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.
Распределение. Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы крови (99%). Среднее значение Vd составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет около 0,35 ч.
Выведение. Главным путем выведения декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. T1/2 декскетопрофена трометамола составляет 1,65 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение T1/2, в среднем до 48%, и снижение общего клиренса препарата.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) [НПВС — Производные пропионовой кислоты]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Leodexинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Leodex. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Leodex непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Нижеследующие взаимодействия характерны для всех НПВС.
Нежелательные комбинации
С другими НПВС, включая салицилаты в высоких дозах (более 3 г/сут): одновременное применение нескольких НПВС вследствие синергического эффекта повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и язв.
С пероральными антикоагулянтами, гепарином, в дозах, превышающих профилактические, и тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки ЖКТ.
С препаратами лития: НПВС повышают концентрацию лития в крови, вплоть до токсического, в связи с чем данный показатель необходимо контролировать при применении, изменении дозы и после отмены НПВС.
С метотрексатом в высоких дозах (15 мг/нед и более): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС.
С гидантоинами и сульфонамидами: риск усиления токсического действия этих препаратов.
Комбинации, требующие осторожности
С диуретиками, ингибиторами АПФ: терапия НПВС связана с риском развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение клубочковой фильтрации, обусловленное сниженным синтезом ПГ). НПВС могут уменьшать антигипертензивный эффект некоторых препаратов.
С метотрексатом в низких дозах (менее 15 мг/нед): повышение гематологической токсичности метотрексата в связи со снижением его почечного клиренса на фоне терапии НПВС. Необходимо проводить еженедельный подсчет клеток крови в первые недели одновременной терапии. При наличии нарушения функции почек даже в легкой степени, а также у лиц пожилого возраста необходимо тщательное медицинское наблюдение.
С ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, сертралин), пероральными глюкокортикоидами: повышение риска развития ЖКТ-кровотечений.
С пентоксифиллином: повышение риска развития кровотечений. Необходим интенсивный клинический мониторинг и частая проверка времени кровотечения (времени свертываемости крови).
С зидовудином: риск усиления токсического действия на эритроциты, обусловленного воздействием на ретикулоциты, с развитием тяжелой анемии через неделю после назначения НПВС. Необходимо провести общий анализ крови с подсчетом количества ретикулоцитов через 1–2 нед после начала терапии НПВС.
С производными сульфонилмочевины: НПВС могут усиливать гипогликемическое действие сульфонилмочевины вследствие вытеснения ее из мест связывания с белками плазмы крови.
С препаратами низкомолекулярного гепарина: повышение риска развития кровотечений.
Комбинации, которые необходимо принимать во внимание
С β-адреноблокаторами: НПВС могут уменьшать гипотензивный эффект β-адреноблокаторов, что обусловлено ингибированием синтеза ПГ.
С циклоспорином и такролимусом: НПВС могут увеличивать нефротоксичность, что опосредовано действием ренальных ПГ. Во время проведения одновременной терапии необходимо контролировать функцию почек.
С тромболитиками: повышенный риск развития кровотечений.
С пробенецидом: концентрации НПВС в плазме крови могут повышаться, что может быть обусловлено ингибирующим эффектом пробенецида на почечную тубулярную секрецию и/или конъюгацию с глюкуроновой кислотой, что требует коррекции дозы НПВС.
С сердечными гликозидами: НПВС могут приводить к повышению концентрации гликозидов в плазме крови.
С мифепристоном: в связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза ПГ НПВС не следует назначать ранее чем через 8–12 сут после отмены мифепристона.
С хинолонами: данные, полученные в экспериментальных исследованиях на животных, указывают на высокий риск развития судорог при применении НПВС на фоне терапии хинолонами в высоких дозах.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=leodex
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=leodex
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Леодекс 25 мг таблетки, покрытые оболочкой
Dexketoprofenum
Декскетопрофен
- 1. Что представляет собой Леодекс и для чего он применяется?
Леодекс является препарат анальгетик, который принадлежит группе под названием противовоспалительные нестероидные препараты (НПВП).
Леодекс используется при болях от легкой до умеренной степени, включая скелетно-мышечные боли, менструальные боли (дисменорея), зубная боль.
- 2. Что необходимо знать перед началом приёма препарата Леодекс
Не принимайте Леодекс:
• Если у вас аллергия (гиперчувствительность) к одному из компонентов препарата, которые изложены в разделе 6.
• Если у вас аллергия на аспирин или другим НПВС
• Если у вас астма или вы испытывали затруднённое дыхание (приступ астмы), острый аллергический ринит (временное воспаление слизистой оболочки носа), носовые полипы (наросты на поверхности слизистой оболочки носа), крапивница или отек лица, глаз, губ или языка и затруднённое дыхание (Квинке) после приема аспирина или других НПВС;
• Если вы страдаете фотоаллергической или фетотоксичностной реакцией (покраснение и / или волдыри на коже под воздействием солнца) на протяжении лечения кетопрофеном (НПВС) или фибратами (лекарственные средства, применяемые для снижения содержания жира в крови);
• Если у вас язвенная болезнь желудка / кровотечение в кишечнике, желудке или в прошлом, у вас были кровотечение, перфорация желудка или кишечника.
• Если у вас нарушения пищеварения (пр. диспепсия, изжога);
• Если у вас есть хронические заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит);
• Если у вас есть серьезные проблемы с сердцем (сердечная недостаточность);
• Если у вас случаются кровотечения или проблемы со свертыванием крови;
• Если вы обезвожены из-за рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости;
• Если вы находитесь на третьем триместре беременности или кормите грудью;
• Если у вас есть или было кровотечение желудка или перфорация кишечника из-за предыдущего использования противовоспалительных препаратов (НПВП), используемых для боли;
Не используйте этот препарат, если один из перечисленных побочных эффектов было обнаружено. Если вы сомневаетесь обратитесь к вашему врачу или фармацевту перед тем как принять этот препарат.
Соблюдайте особую осторожность при применении Леодекс
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Леодекс:
• Если вы страдаете от аллергии или имели проблемы с аллергией в прошлом;
• Если у вас есть или были проблемы с почками, печенью или сердцем, такие как высокое кровяное давление и / или тяжелые нарушения работы сердца и выведению жидкости из организма;
• Если вы принимаете мочегонные или не употребляете достаточное количество жидкости, таким образом, имеете низкий объем крови из-за чрезмерной потери жидкости (например, чрезмерное мочеиспускание, понос или рвота);
• Если у вас есть проблемы с сердцем, испытали инсульт или думаете, что можете быть в опасности из-за этих заболеваний (например, если ваше кровяное давление повышается, диабет, высокий уровень холестерина или вы курильщик) вы должны обсудить ваше лечение с вашим врачом или фармацевтом. Такие лекарства, как Леодекс могут подвергнуть к увеличению риска развития инфаркта («инфаркт миокарда») или инсульта. Эти риски, возможны, если принимаются высокие дозы на протяжении длительного периода времени. Рекомендуется не превышать рекомендуемой дозы и продолжительность лечения.
• Если Вы больны системной красной волчанкой (СКВ), или заболеваниями соединительной ткани (аутоиммунных заболеваний).
• Если у вас имеется воспаление кишечника (язвенный колит, болезнь Крона).
• Если вы страдаете или страдали в прошлом другими болезнями желудка или кишечника;
• Если вы больны ветряной оспой, потому как НПВС могут ухудшить инфекцию;
• Если вы используете другие лекарства, которые могут увеличить риск развития язвенной болезни или кровотечения, такие как кортикостероиды, введённые перорально, некоторые антидепрессанты (типа Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) или
лекарства, которые предотвращают образование тромбов, таких как аспирин (аспирин) или антикоагулянты, такие как варфарин. В таких случаях, обратитесь к своему врачу перед началом лечения с Леодекс. Они могут рекомендовать вам принимать препарат, который защищает желудок (например, мизопростол или другие препараты, которые подавляют выработку кислоты в желудке).
• Если у Вас есть астма в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и / или носовые полипы, потому как вы можете развить аллергию на аспирин и / или других НПВС;
Дети и подростки:
Применение Леодекса таблетки у детей и подростков не была изучено. Таким образом, не были установлены безопасность и эффективность Леодекса при использовании у детей и подростков.
Применение Леодекс с другими лекарственными препаратами
Пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарства, включая лекарства, которые продаются без рецепта.
Есть некоторые лекарства, которые не должны приниматься вместе с другими, а так же препараты которые могут потребовать корректировки дозы при совместном применении.
Таким образом, вы всегда должны обратиться за консультацией к вашему врачу, стоматологу или фармацевту перед использованием следующих лекарственных средств с Леодекс:
Не рекомендованные комбинации
• аспирин, кортикостероиды или другие противовоспалительные;
• варфарин, гепарин или другие лекарства, которые предотвращают образование тромбов;
• препараты лития или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) – используемые для лечения депрессии.
• метотрексат используемый при лечении ревматоидного артрита и лечении рака;
• хидантоин и фенитоин используемый при лечении эпилепсии;
• сульфаметоксазол используемый при бактериальных инфекциях.
Комбинации требующие особых мер предосторожности:
• ингибиторы АПФ, диуретики, бета-блокаторы и антагонисты ангиотензина II, используемые при высоком артериальном давлении и проблем с сердцем;
• пентоксифиллин и оксипентифилин используемые для лечения хронической венозной язвы;
• зидовудин используемый при лечении вирусных инфекций;
• аминогликозиды антибиотики, используемый при лечении бактериальных инфекций;
• хлорпропамид и глибенкламид, обычно используемый при лечении сахарного диабета.
Комбинации, которые следует учитывать:
• антибиотики группы хинолонов (например, ципрофлоксацин, левофлоксацин), используемые при бактериальных инфекциях;
• циклоспорин и такролимус используемые при лечении нарушений иммунной системы и после трансплантации органов;
• тромболитическая или фибринолитическая стрептокиназа и другие лекарства, используемые для уничтожения тромбов;
• пробенецид используемый при подагре;
• дигоксин используемый при хронических сердечных заболеваний;
• мифепристон используемый в качестве препаратов предназначенных для прерывания беременности);
• антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
• антитромбоцитарные средства, используемые для уменьшения агрегации тромбоцитов и образования тромбов.
Если у вас есть какие-либо вопросы по применению Леодекс с другими лекарствами, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Использование Леодекс с продуктами питания и напитками
Таблетки принимаются с достаточным количеством воды. Таблетки принимаются во время еды, то, что снижает риск развития побочных эффектов со стороны желудка и кишечника.
Однако, если у вас острая боль, примите таблетки на пустой желудок, за 30 минут до еды. Это поможет лекарству подействовать быстрее.
Беременность и кормление грудью
Не принимайте Леодекс в третьем триместре беременности или в период грудного вскармливания. Проконсультируйтесь у врача.
Пожалуйста, сообщите своему врачу, если Вы беременны или планируете забеременеть.
Использование Леодекс следует избегать беременным женщинам или планирующим забеременеть. Лечение на любой стадии беременности должна проводиться только под наблюдением врача. Не рекомендуется применение Леодекс в период попыток забеременеть или во время исследования от бесплодия.
Влияние препарата на способность к вождению автотранспортного средства и управлению механизмами
Леодекс может вызвать побочные эффекты, такие как головокружение, сонливость, по этой причине может оказаться отрицательное влияние на вождение транспортом и управлением механизмами. Если вы почувствовали одну из этих побочных реакций, не управляйте транспортоми не используйте механизмы пока не исчезнут симптомы. Обратитесь к вашему врачу.
Более подробная информация о некоторых компонентах Леодекс
Леодекс содержит натрий менее 1 ммоль (23 мг) на дозу. Никаких побочных эффектов не ожидается из-за незначительного количества.
Леодекс таблетки, содержит дистеарат глицерина 7,5 мг на дозу. Никаких побочных эффектов не ожидается из-за незначительного количества.
Леодекс таблетки содержат пропиленгликоль. Никаких побочных эффектов не ожидается из-за незначительного количества.
- 1. Как следует принимать препарат Леодекс
Всегда принимайте Леодекс точно так, как Ваш врач прописал вам. Проконсультируйтесь с врачом, если вы не уверены.
Рекомендуемая доза Леодекс зависит от характера, тяжести и продолжительности боли. Ваш врач скажет вам, сколько таблеток вы можете взять в день и как долго.
Как правило, рекомендуемая доза — по одной таблетке (25мг) каждые 8 часов, но не более чем на 3 таблетки (75мг) в день.
Если вы пожилой человек и имеете проблемы с почками или печенью рекомендуется начинать лечение 2 таблеток в день (50 мг декскетопрофена).
У пациентов пожилого возраста начальная доза может быть увеличена до75мг, если Леодекс хорошо переносится.
Если боль интенсивная и хотите более быстрого действия, принимайте таблетку на пустой желудок (за 30 минут до еды). Это поможет лекарству подействовать быстрее.
(см. пт.2 «Использование Леодекс с пищей и напитками «).
Применение у детей и подростков
Этот препарат не может быть использован детьми и подростками в возрасте до 18 лет.
Если вы приняли Леодекс больше назначенной дозы
Если вы приняли большую дозу Леодекс чем вам ваш врач прописал или у вас подозрение на передозировку, сообщите своему врачу или сразу идите в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, взяв лекарство с собой.
Если Вы пропустили приём Леодекс
Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. Возьмите следующую дозу в нужное время (см. р. 3 » Как следует принимать препарат Леодекс «).
Если у вас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно этого продукта, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
- ВОЗМОЖНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Как и все лекарственные препараты, и этот лекарственный препарат может иметь побочные действия, которые, однако, необязательно наступают у каждого пациента.
Частые (влияет на менее чем 1 из 10 человек)
Тошнота и / или рвота, боли в животе, диарея, проблемы с пищеварением (диспепсия). Нечастые (влияет на менее чем 1 из 100 человек)
Вертиго, головокружение, сонливость, бессонница, беспокойство, головная боль, сердцебиение, приливы, гастрит (воспаление желудка и проявляется боль в животе, вздутие живота, тошнота, рвота), запоры, сухость во рту, излишки газообразования в желудке и кишечнике (метеоризм), сыпь, усталость, боль, астения, лихорадка и озноб, общее недомогание.
Редкие (влияет на менее чем 1 из 1000 человек):
Зеркальная язва, язва с кровотечением или перфорированная язва (повреждение слизистой желудка, которые могут кровоточить или перфорироваться, что может привести к рвоте с кровью или стул черного цвета, потере сознания); повышенное давление, слишком медленноe дыхание, задержка воды в организме и отёк конечностей (например, опухшие лодыжки); отёк горла (гортани), потеря аппетита (анорексия), покалывание или онемение, внезапная потеря сознания (обмороки); кожный зуд (крапивница) акне; повышенная потливость, боли в спине; обильное мочеиспускание, нарушения менструального цикла, заболевания предстательной железы; анализы крови, указывающие на нарушение функции печени, гепатит (воспалительное заболевание клеток печени), острой почечной недостаточности.
Очень редкие (влияет не менее чем 1 из 10000 человек)
Анафилактические реакции (аллергические реакции, которые могут привести к анафилактическому шоку или внезапному и насильственному расстройству в целом функций организма); поражения кожи, рта, глаз и половых органов (синдром Стивенс- Джонсон и Лайелла); отёк лица или губ и горла (ангионевротический), одышка, из-за сужения дыхательных путей (бронхоспазм), одышка (одышка), ускорение сердечного ритма, низкое кровяное давление, воспаление поджелудочной железы (панкреатит), нарушенные клеток печени, помутнение зрения, звон в ушах, увеличение чувствительности кожи, повышенная чувствительность к свету, зуд, нарушение функции почек, снижение количества белых кровяных телец (нейтропения) и низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения).
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты в области желудка и кишечника в начале лечения (например, боли в желудке, изжога или кровотечение), особенно, если вы ранее страдали от каких-либо из этих побочных эффектов после длительного применения противовоспалительных и, особенно если вы человек пожилого возраста, немедленно сообщите об этом своему врачу.
Прекратите принимать Леодекс как можно скорее, если вы испытываете зуд или любое повреждение поверхности слизистой оболочки полости рта или половых органов, а также любой другой признак, указывающий на аллергию.
Во время лечения НПВС наблюдалось снижение выведения жидкости и отёки (особенно отёк лодыжки и ног); повышение артериального давления и сердечные заболевания.
Препараты группы Леодекс могут привести к небольшому увеличению риска развития сердечных приступов (инфаркта миокарда) или инсульта.
У больных системной красной волчанкой (СКВ), или заболеваниями соединительной ткани (аутоиммунных заболеваний) противовоспалительные препараты могут редко вызвать лихорадку, головную боль и напряжение мышц в области шеи.
Если какой-либо из побочных эффектов становится серьезным, или если вы заметили какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в данном информационном листке, пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту.
- 3. Хранение препарата Леодекс
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре до 25°С.
.
Декскетопрофен (Dexketoprofen)
💊 Состав препарата Декскетопрофен
✅ Применение препарата Декскетопрофен
Описание активных компонентов препарата
Декскетопрофен
(Dexketoprofen)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M01AE17
(Декскетопрофен)
Лекарственная форма
| Декскетопрофен |
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-005114 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Декскетопрофен
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: этанол 96% в пересчете на 100% вещество — 100 мг, натрия хлорид — 4 мг, натрия гидроксида раствор 1 М — до pH 7.4, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы светозащитного стекла (50) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные (для стационаров).
2 мл — ампулы светозащитного стекла (50) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные (для стационаров).
2 мл — ампулы светозащитного стекла (50) — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные (для стационаров).
2 мл — ампулы светозащитного стекла (100) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные (для стационаров).
2 мл — ампулы светозащитного стекла (100) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные (для стационаров).
2 мл — ампулы светозащитного стекла (100) — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные (для стационаров).
Клинико-фармакологическая группа:
НПВС
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Механизм действия основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления ЦОГ.
Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема, длительность действия — 4-6 ч.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь Cmax декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Связывание с белками плазмы — 99%. Средний Vd — менее 0.25 л/кг. T1/2 составляет 1.65 ч. Подвергается метаболизму. Выводится главным образом почками в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Декскетопрофен
Для приема внутрь: болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях: острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); дисменорея; зубная боль.
Для парентерального введения: купирование болевого синдрома различного генеза (в т.ч. послеоперационные боли, боль при метастазах в кости, посттравматическая боль, боль при почечной колике, альгодисменорея, ишиалгия, радикулит, невралгии, зубная боль); симптоматическое лечение острых и хронических воспалительных, воспалительно-дегенеративных и метаболических заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, спондилоартриты: анкилозирующий спондилит, реактивный артрит, псориатический артрит).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь средняя разовая доза составляет 12.5 мг — 1-6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг 1-3 раза/сут каждые 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. Длительность применения — не более 3-5 дней.
При парентеральном введении (в/м или в/в) рекомендуемая доза для взрослых составляет 50 мг каждые 8-12 ч.
Для пациентов с нарушениями функции печени или почек, пациентов пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.
Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.
Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко — изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, активные кровотечения различного генеза, повышенная кровоточивость, терапия антикоагулянтами, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции печени начальная доза — не более 50 мг/сут.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. Для пациентов с нарушениями функции почек начальная доза — не более 50 мг/сут.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Для лиц пожилого возраста начальная доза — не более 50 мг/сут.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.
Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Требуется особая осторожность при одновременном применении декскетопрофена с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Поскольку декскетопрофен может вызвать снижение способности к концентрации внимания, следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении декскетопрофена с другими НПВС возможно повышение риска развития побочных эффектов.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации последнего в плазме крови.
С осторожностью применять декскетопрофен менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, т.к. концентрация последнего в плазме крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.
Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Велдексал®
(ВЕЛФАРМ, Россия)
Дексалгин®
(MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, Люксембург)
Дексиакс
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Декскетопрофен
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Декскетопрофен
(Б-ФАРМ, Россия)
Декскетопрофен
(ХФК МИР, Россия)
Декскетопрофен
(ФАРМПОТРЕБСОЮЗ, Россия)
Декскетопрофен
(АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, Россия)
Декскетопрофен Орган…
(ОРГАНИКА, Россия)
Декскетопрофен-Белме…
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
Все аналоги
Торговое название препарата
Леводекс 250; 500 (Levodex 250; 500)
Действующие вещества
Levofloxacin
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальное синтетическое средство, Антибактериальное синтетическое средство
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 250 мг, 500 мг N6 (1×6), N60 (10×6) (блистеры)
Состав
Каждая таблетка содержит Активное вещество левофлоксацина гемигидрат, эквивалентный левофлоксацину 250 мг и 500 мг. Вспомогательные вещества кукурузный крахмал, кальция фосфат двухосновной, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, тальк, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, натрия кроскармеллоза.
Фармакологические свойства
Левофлоксацин — бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы хинолонов (фторхинолон). Левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo • аэробные грамположительные микроорганизмы Corynebacterium diphtheriae; Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (коагулазонегативные, метициллиночувствительные/умеренно метициллиночувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus, epidermidis (метициллиночувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae (пенициллиночувствительные /умеренно пенициллиночувствительные /пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus (группы C, G), Viridans group streptococci (пеницилонночувствительные и пенициллинорезистентные штаммы); • аэробные грамотрицательные микроорганизмы Acinetobacter spp., включая Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus; Actinobacillus actinomycetemcomitans; Bordetella pertussis; Citrobacter freundii, diversus; Eikenella corrodens; Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, agglomerans, cloacae, sakazakii; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, influenzae (ампициллиночувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., включая Klebsiella oxytoca, pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы), Neisseria meningitidis; Pasteurella spp., включая Pasteurella canis, dagmatis, multocida; Proteus mirabilis, vulgaris; Providencia spp., включая Providencia rettgeri, stuartii; Pseudomonas spp, включая Pseudomonas aeruginosa, fluorescens; Salmonella spp.; Serratia spp., включая Serratia marcescens; • анаэробные микроорганизмы Bacteroides fragilis; Bifidobacterium spp.; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus; Propionibacterium spp.; Veillonella spp.; • другие микроорганизмы Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis; Legionella spp., включая Legionella pneumophila; Mycobacterium spp., включая Mycobacterium leprae, tuberculosis; Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.; Ureaplasma urealyticum.
Фармакокинетика
Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Пища мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет 99%. После приема разовой дозы 250 мг левофлоксацина Сmax составляет 2,8±0,4 мкг/мл, Тmax — 1,6±1,0 ч., период полувыведения 7,3±0,9 ч. Фармакокинетические характеристики после приема 500 мг левофлоксацина соответственно составляют Сmax 5,1±0,8 мкг/мл, Тmax — 1,3±0,6 ч., период полувыведения 6,3±0,6 ч. После внутривенной 60-минутной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя пиковая концентрация в плазме составила 6,2 мкг/мл. Фармакокинетические характеристики после разового приема 500 мг левофлоксацина в/в соответственно составляют Сmax 6,2±1,0 мкг/мл, Тmax — 1,0±0,1 ч., период полувыведения 6,4±0,7 ч.
Фармакокинетика
левофлоксацина имеет линейный характер и предсказуема при однократном и множественном введении. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при таблетированном приеме, поэтому, оральный и в/в пути введения могут считаться взаимозаменяемыми. Средний объем распределения левофлоксацина составляет от 89 до 112 л после разовой и множественной дозы 500 мг в/в. Связь с белками плазмы составляет 30–40%. Средний конечный период полувыведения левофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после разовой или множественной дозы. Левофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани легкие, слизистую оболочку бронхов и мокроту, органы мочеполовой системы, в т.ч. предстательную железу, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Левофлоксацин преимущественно выделяется с мочой в неизменном виде. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизменном виде в течение 48 часов. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.
Показания
к применению
Инфекционно-воспалительная патология, которая развилась в результате инфицирования чувствительными к левофлоксацину бактериями • Инфекции органов брюшной полости; • обострение хронического бронхита; • внебольничная форма пневмонии; • воспаление предстательной железы; • синусит острый; • инфекции мочевыводящих путей неосложненные; • бактериемия / септицемия (ассоциированные с приведенными в описании показаниями); • инфекции мочевыводящих путей осложненные (в том числе и пиелонефрит); • инфекционная патология мягких тканей и кожных покровов.
Способ применения
Таблетки Левофлоксацин принимать перорально между приемами пищи или перед едой. Суточную дозировку можно разделить на 2 приема. Таблетки нельзя разжевывать. Запивать 0,5-1 стаканами воды. Левофлоксацин в виде инфузии применяют капельно внутривенно (в зависимости от выраженности симптомов – 0,5 г/2 раза в сутки). Схема применения препарата зависит от степени тяжести заболевания, чувствительностью микроорганизмов и течения патологического процесса При нормальной или незначительно сниженной функции почек (при уровне клиренса креатинина ≤50 мл/минуту) для взрослых используются следующие схемы терапии • Синусит – по 0,5 г однократно в сутки, курс лечения – от 10 до 14 дней; • пневмония внебольничная – по -,5 г 1 или 2 раза в сутки; длительность курса терапии – от 7 до 14 дней; • хронический бронхит (обострение) – по 0,5-0,25 г 1 раз в сутки, курс лечения – от 7 до 14 дней; • простатит – 28 дней по 0,5 г однократно в сутки; • инфекции мочевыводящих путей осложненные (в том числе и пиелонефрит) – по 0,25 г однократно в сутки, курс лечения – от 7 до 10 дней; • инфекции мочевыводящих путей неосложненные – 3 дня по 0,25 г однократно в сутки; • бактериемия или септицемия – лечение начинают с внутривенной инфузии Левофлоксацина, а затем продолжают таблетированной формой Левофлоксацина по 0,5 или 0,25 г 1 или 2 раза в сутки, курс лечения – 1-2 недели; • инфекции кожи и мягких тканей – по 0,25 г однократно в сутки на протяжении 1-2 недель или по 0,5 г 1 или 2 раза в сутки на протяжении 1-2 недель; • инфекции брюшной полости по 0,5 или 0,25 г 1 раз в сутки, курс лечения – 1-2 недели; лечение необходимо дополнить другими противомикробными средствами с активностью против анаэробных возбудителей. При приеме препарата следует придерживаться правила, относящегося ко всем антибактериальным средствам прием таблеток необходимо продолжать после достоверной элиминации возбудителя или не меньше, чем 48-72 часа после нормализации температуры тела. Если у пациента есть нарушение функции почек, то дозировку препарата изменяют • при клиренсе креатинина от 20 до 50 мл/мин при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г, в последующем – по 125 мг; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 0,25 г; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 0,25 г; • при клиренсе креатинина от 10 до 19 мл/мин при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г, в последующем – по 125 мг каждые 48 часов; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг 1 раз в сутки; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг каждые 12 часов; • при клиренсе креатинина до 10, а так же для диализных больных (включая амбулаторный постоянный перитонеальный диализ) при использовании суточной дозы 0,25 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,25 г, в последующем – по 125 мг каждые 48 часов; при использовании суточной дозы 0,5 г в 1 прием стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг 1 раз в сутки; при использовании суточной дозы 1 г в 2 приема стартовая дозировка составляет 0,5 г, в последующем – по 125 мг 1 раз в сутки. После амбулаторного перитонеального диализа в постоянном режиме (ПАПД) или гемодиализа введения дополнительных доз Левофлоксацина не требуется. Для пациентов пожилого возраста изменения обычного режима дозирования Левофлоксацина не требуется, исключая случаи с низким клиренсом креатинина. При нарушении функции печени специального подбора дозы и режима дозирования препарата не требуется, так как гемигидрат левофлоксацин подвергается печеночному метаболизму лишь в незначительной степени.
Побочные действия
Кожные реакции и общие реакции гиперчувствительности. Иногда зуд и покраснение кожи. Редко общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможное тяжелое удушье, а также — в редких случаях — отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица и глотки). Очень редко внезапное падение артериального давления и шок; повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению. В отдельных случаях тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, например, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема. Общим реакциям гиперчувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции. Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы через несколько минут или часов после введения Левофлоксацина. Действие на желудочно-кишечный тракт и обмен веществ. Часто тошнота, диарея. Иногда потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения. Редко кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита. Очень редко падение уровня сахара в крови (гипогликемия), имеющее особое значение для больных, страдающих сахарным диабетом; возможные признаки гипогликемии «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь. Опыт применения других хинолонов свидетельствует о том, что они способны вызывать обострение порфирии у больных, уже страдающих этим заболеванием. Подобный эффект не исключается и при применении Левофлоксацина. Действие на нервную систему. Иногда головная боль, головокружение и/или оцепенение, сонливость, нарушения сна. Редко неприятные ощущения (например, парестезии в кистях рук), дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог и спутанность сознания. Очень редко нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности, психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, а также расстройства движений, в том числе при ходьбе. Действие на сердечно-сосудистую систему. Редко усиленное сердцебиение, падение артериального давления. Очень редко (шокоподобный) сосудистый коллапс. Действие на мышцы, сухожилия и кости. Редко поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли. Очень редко разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия); этот побочный эффект может наблюдаться в течение 48 часов после начала лечения и может носить двухсторонний характер; мышечная слабость, имеющая особое значение для больных, страдающих myasthenia gravis. В отдельных случаях поражения мышц (рабдомиолиз). Действие на печень и почки. Часто повышение активности ферментов печени (например, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы). Иногда повышение уровня билирубина и креатинина в сыворотке крови (признак ограничения функции печени или почек). Очень редко печеночные реакции (например, воспаление печени); ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит). Действие на кровь. Иногда увеличение числа определенных клеток крови (эозинофилия), уменьшение числа белых кровяных телец (лейкопения). Редко уменьшение числа определенных белых кровяных телец (нейтропения); уменьшение числа тромбоцитов (тромбоцитопения), способное усиливать склонность к кровоизлияниям или кровотечениям. Очень редко очень сильное уменьшение числа определенных белых кровяных телец (агранулоцитоз), способствующее развитию тяжелых болезненных симптомов (стойкое или рецидивирующее повышение температуры тела, воспаление горла и стойкое ухудшение самочувствия). В некоторых случаях уменьшение числа красных кровяных телец вследствие их разрушения (гемолитическая анемия); уменьшение числа клеток крови всех типов (панцитопения). Прочие побочные действия. Иногда общая слабость (астения). Очень редко лихорадка, аллергические реакции на уровне легких (аллергический пневмонит) или на уровне малых кровяных сосудов (васкулит). Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека. По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.
Противопоказания
• индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) левофлоксацина или других хинолонов; • эпилепсия; • поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; • дети или подростки в стадии роста (до 18 лет) ввиду вероятности поражения суставных хрящей; • беременность; • период грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме алюминий- и магнийсодержащих антацидов, сукральфата, и желесодедержащих препаратов эффективность Левофлоксацина значительно ослабляется. Поэтому интервал между приемами этих лекарственных средств должен составлять не меньше 2 часов. При комбюинированном с Левофлоксацином приеме средств, уменьшающих порог судорожной готовности, наблюдается существенное уменьшение порога судорожной готовности. Это же относится и к другим хинолонам. Снижение порога наблюдается и при приеме фенбуфена, теофиллина и других подобных им нестероидных противовоспалительных препаратов. При комбинированном применении Левофлоксацина с пробенецидом и циметидином наблюдается снижение почечного клиренса Левофлоксацина. Клинически это может проявиться лишь в том случае, когда у пациента есть нарушение почечных функций (назначать с осторожностью). Риск разрыва сухожилий существенно возрастает, если пациент принимает глюкокортикостероидные средства. Необходим контроль за параметрами свертывания крови, если на фоне Левофлоксацина пациент принимает непрямые антикоагулянты. Период полувыведения циклоспорина повышается при приеме Левофлоксацина.
Особые указания
Левофлоксацин нельзя применять для лечения детей и подростков ввиду вероятности поражнения суставных хрящей. При лечении больных старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек. При очень тяжелом воспалении легких, вызванном пневмококками, Левофлоксацин может не дать оптимального терапевтического эффекта. Инфекции, приобретенные в больнице и вызванные определенными возбудителями (Pseudomonas aeruginosa), могут потребовать комбинированного лечения. Во время лечения Левофлоксацином возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная готовность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена, сходных с ним нестероидных противовоспалительных средств или теофиллина. Несмотря на то, что эффект фотосенсибилизации (гиперчувствительность к свету с реакциями, напоминающими солнечный ожог) отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание фотосенсибилизации больным не рекомендуется подвергаться без особой нужды сильному солнечному или искусственному ультрафиолетовому облучению (например, пребывание на солнце в высокогорной местности или посещение солярия). При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Левофлоксацин и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника. Редко наблюдаемый при применении Левофлоксацина тендинит (прежде всего воспаление ахиллова сухожилия) может приводить к разрыву сухожилий. Больные пожилого возраста более склонны к тендиниту. Лечение кортикостероидами (ГКС) по всей вероятности повышает риск разрыва сухожилий. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение Левофлоксацином и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя (иммоболизация). Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут реагировать на хинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим, лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с большой осторожностью. При назначении Левофлоксацина больным сахарным диабетом необходимо учитывать возможность развития гипогликемии, на которую будут указывать «волчий» аппетит, нервозность, испарина, дрожь. Прием Левофлоксацина рекомендуется продолжать не менее 48–78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя. Если пропущен прием препарата, необходимо как можно скорее принять таблетку, до приближения времени очередного приема, далее продолжить лечение по схеме. Влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами Такие побочные эффекты Левофлоксацина, как головокружение или оцепенение, сонливость и расстройства зрения, могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении). В особой мере это касается случаев взаимодействия Левофлоксацина с алкоголем.Левофлоксацин не назначать беременным и кормящим матерям.
Передозировка
Симптомы передозировки Левофлоксацина проявляются на уровне центральной нервной системы (спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и поражения слизистых оболочек; удлинение интервала QT (показано в исследованиях с применением доз, превышающих терапевтические). Лечение должно быть ориентировано на имеющиеся симптомы. Левофлоксацин не выводится посредством гемодиализа и перитонеального диализа. Специфического антидота не существует.
Условия хранения
Препарат хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
Таблетки 3 года и раствор для инфузий 2 года при соблюдении условий хранения.
Условия отпуска
По рецепту врача.
Производитель
Ultra Laboratoires Pvt. Ltd,Индия
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Leodex 25 mg comprimate filmate
1. CE ESTE LEODEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Leodex este un medicament analgezic, care face parte din grupa numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Leodex este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), durerile dentare.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEODEX
— Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6);
— Dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
— Dacă aveţi astm bronşic sau aţi avut greutate în respiraţie (crize de astm bronşic), rinită alergică acută (inflamare temporară a mucoasei nazale), polipi nazali (excrescență pe suprafața mucoasei nasului), urticarie (blânde) sau umflare a feţei, ochilor, buzelor sau limbii şi dificultăţi în respiraţie (angioedem) după utilizarea de aspirină sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
— Dacă ați suferit de reacţii fotoalergice sau fototoxice (o formă de înroşire şi/sau vezicule la nivelul pielii expuse la soare) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un antiinflamator nesteroidian) sau fibraţi (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul grăsimilor în sânge);
— Dacă aveţi ulcer peptic gastric/hemoragie gastrică sau intestinală sau dacă aţi suferit în trecut de sângerări gastrice sau intestinale, ulceraţii sau perforaţii;
— Dacă aveţi tulburări digestive (ex. indigestie, arsuri stomacale);
— Dacă aveţi tulburări ale intestinului cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă);
— Dacă aveţi afecţiuni severe ale inimii (insuficienţă cardiacă);
— Dacă aveţi sângerări sau tulburări de coagulare;
— Dacă sunteți dehidratat cauzat de vomă, diaree ori consum insuficient de lichide; Dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină ori alăptaţi;
— Dacă aveţi sau ați avut sângerare gastrică, intestinală sau perforaţie ca urmare a utilizării anterioare de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) folosite pentru dureri;
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus vi se aplică. Dacă nu sunteți sigur, discuta ț i cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Leodex
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Leodex:
— Dacă suferiţi de alergii sau dacă aţi avut probleme alergice în trecut;
— Dacă aveţi sau aţi avut probleme ale rinichiului, ficatului sau ale inimii, precum tensiune arterială crescută şi/sau afecţiuni severe a inimii, precum şi reţinerea de lichide în organism;
— Dacă luaţi diuretice sau nu consumaţi suficiente lichide şi aveţi un volum scăzut de sânge datorită unor pierderi excesive de lichide (de exemplu urinare excesivă, diaree sau vărsături);
— Dacă aveţi probleme ale inimii, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiunea arterială mărită, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Medicamente precum Leodex se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza recomandată şi durata tratamentului.
— Pacienţii vârstnici: prezintă un risc crescut de reacţii adverse precum afecţiuni grave ale inimii, ale rinichiului sau ficatului (vezi pct. 4).
— Dacă oricare dintre acestea apar, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului;
— Dacă sunteţi femeie cu probleme de fertilitate (Leodex vă poate afecta starea de fertilitate, de aceea nu trebuie să îl luaţi dacă v-aţi planificat să rămâneţi gravidă sau dacă efectuaţi analize privind fertilitatea);
— Dacă suferiţi de o tulburare a sângelui sau de formare a celulelor sanguine;
— Dacă aveţi lupus eritematos sistemic (boală inflamatorie autoimună) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv (tulburări ale sistemului imunitar care afectează ţesutul conjunctiv);
— Dacă aţi suferit în trecut de o boală inflamatorie cronică a intestinului (colită ulcerativă, boala Crohn);
— Dacă suferiţi sau aţi suferit în trecut de alte afecţiuni ale stomacului sau intestinului;
— Dacă aveți varicela, deoarece AINS pot agrava infecția;
— Dacă utilizaţi alte medicamente care pot creşte riscul de ulcer peptic sau hemoragii, cum sunt corticosteroizii administraţi pe cale orală, unele antidepresive (cele de tipul ISRS, numite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) sau medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge, cum este acidul acetilsalicilic (aspirina) sau anticoagulante precum warfarina. În aceste situaţii, adresaţi-vă medicului înainte de a începe tratamentul cu Leodex. Acesta vă poate recomanda să luaţi un medicament care protejează stomacul (de exemplu misoprostol sau alte medicamente care inhibă producţia de acid din stomac).
— Dacă aveţi astm bronşic în combinație cu rinită cronică, sinuzită cronică şi/sau polipi nazali, deoarece puteți dezvolta alergie la aspirină şi/sau alte antiinflamatoare nesteroidiene;
Copii şi adolescenţi
Leodex comprimate nu a fost studiat la copii şi adolescenţi. Prin urmare, nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea medicamentului şi Leodex nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Există anumite medicamente care nu trebuie luate împreună şi altele la care poate fi necesară modificarea dozei în cazul administrării împreună. Întotdeauna informaţi-l pe medicul dumneavoastră, pe dentist sau farmacist dacă utilizaţi vre-unul dintre următoarele medicamente împreună cu Leodex:
Asocieri nerecomandate:
— acid acetilsalicilic, corticosteroizi sau alte antiinflamatoare;
— warfarină, heparină sau alte medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge;
— litiu utilizat pentru tratarea unor tulburări de dispoziţie;
— metotrexat folosit în poliartrita reumatoidă şi în cancer;
— hidantoină şi fenitoină utilizate pentru tratarea epilepsiei;
— sulfametoxazol utilizat în infecţiile bacteriene.
Asocieri care necesită precauţii:
— inhibitori ai ECA, diuretice, beta-blocante şi antagonişti de angiotensină II utilizaţi pentru tensiunea arterială crescută şi probleme cardiace;
— pentoxifilină şi oxipentifilină utilizate în tratamentul ulcerului venos cronic;
— zidovudină utilizată pentru tratamentul infecţiilor virale;
— antibiotice aminoglicozidice utilizate în tratamentul infecţiilor bacteriene;
— clorpropamida şi glibenclamida utilizate pentru tratarea diabetului zaharat.
Asocieri care trebuie luate în considerare:
— antibiotice din clasa chinolonelor (de exemplu ciprofloxacină, levofloxacină) utilizate în infecţii bacteriene;
— ciclosporina şi tacrolimus utilizate în tratarea tulburărilor sistemului imunitar şi în transplantul de organe;
— streptokinaza şi alte trombolitice sau fibrinolitice, cum sunt medicamentele utilizate pentru a distruge cheagurile de sânge;
— probenecid utilizat în gută;
— digoxină utilizată în tulburările cardiace cronice; mifepristonă utilizată ca abortiv (pentru întreruperea sarcinii);
— antidepresive de tipul inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS);
— antiagregante plachetare utilizate în reducerea agregării plachetare şi formarea cheagurilor de sânge.
Dacă aveţi orice nelămuriri în utilizarea altor medicamente odată cu Leodex, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Folosirea Leodex împreună cu alimente şi băuturi
Luaţi comprimatele cu o cantitate suficientă de apă. Luaţi comprimatele în timpul mesei, acest lucru ajutând la scăderea riscului de reacţii adverse asupra stomacului şi intestinului. Cu toate acestea, dacă durerea este acută luaţi comprimatele pnemâncate, cu cel puţin 30 minute înainte de masă, aceasta ajutând ca acţiunea medicamentului să se manifeste mai rapid.
Sarcina şi alăptarea
Nu utilizaţi Leodex în al treilea simestru de sarcină sau când alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări. Dacă sunteţi gravidă sau dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece este posibil ca Leodex să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.
Utilizarea Leodex trebuie evitată în cazul femeilor care planifică să rămînă însărcinate sau sunt gravide. Tratamentul în orice elasticitate a sarcinii ar trebui să aibă loc numai sub supravegherea medicului. Nu se recomandă utilizarea Leodex în timp ce încercați să concepeți sarcina sau în timpul investigației de infertilitate.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Leodex poate genera stare de ameţeală şi somnolenţă şi, din acest motiv, poate influenţa uşor negativ capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă observaţi vreuna din aceste reacţii adverse nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până nu dispar simptomele. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Informații importante privind unele componente ale LEODEX
LEODEX conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe doză. Nu sunt de așteptat reacții adverse datorită cantității nesemnificative.
LEODEX comprimate conține 7. 5mg glicerol distearat pe doză. Nu sunt de așteptat reacţii adverse datorită cantităţii nesemnificative.
LEODEX comprimate conţine propilenglicol. Nu sunt de aşteptat reacţii adverse datorită cantităţii nesemnificative.
3. CUM SĂ LUAŢI LEODEX
Luaţi întotdeauna Leodex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza de Leodex este în funcţie de natura, severitatea şi durata durerii. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp. Doza recomandată este, în general, de un comprimat filmat (25 mg) la fiecare 8 ore, dar să nu depăşească 3 comprimate filmate (75 mg) pe zi. Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 comprimate pe zi (50 mg dexketoprofen). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată de 75 mg, dacă Leodex a fost bine tolerat. Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul pe stomacul gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „Folosirea Leodex cu alimente şi băuturi”)
Utilizarea la copii și adolescenți
Acest medicament nu poate fi utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani).
Dacă aţi luat mai mult Leodex decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui medicament sau acest prospect.
Dacă aţi uitat să luaţi Leodex
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la momentul potrivit (vezi pct. 3 «Cum utilizați Leodex»). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Leodex poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Posibilele reacţii adverse sunt enumerate mai jos în funcţie de numărul de persoane la care au apărut:
Reacţii adverse frecvente: pot afecta de la 1 pînă la 10 persoane
Greaţă şi/sau vărsături, dureri abdominale, diaree, probleme digestive (dispepsie).
Reacţii adverse mai puţin frecvente: pot afecta de la 1 pînă la 100 persoane
Senzaţie de rotire (vertij), ameţeli, somnolenţă, insomnie, anxietate, durere de cap, palpitaţii, înroşirea bruscă a feţei, gastrită (inflamația mucoasei stomacului şi care se manifestă prin dureri abdominale, balonări, greţuri, vărsături), constipaţie, uscarea gurii, acumulare excesivă de gaze în stomac şi în intestine (flatulenţă), erupţie trecătoare pe piele, oboseală, durere, astenie, febră şi frisoane, stare generală de rău.
Reacţii adverse rare: pot afecta de la 1 pînă la 1000 persoane
Ulcer peptic, ulcer hemoragic sau perforat (leziuni la nivelul mucoasei stomacului care pot sângera sau perfora, care se poate manifesta prin vărsături cu sânge sau scaun negru la culoare, stare de leşin), tensiune arterială crescută, respiraţie prea lentă, reţinere de apă şi umflarea extremităţilor (de exemplu, umflarea gleznelor), umflarea gâtului (edem laringian), pierderea poftei de mâncare (anorexie), senzaţie de furnicături sau amorţeală, pierdere bruscă a cunoştinţei (sincopă), senzaţie de mâncărime pe piele (urticarie), acnee, transpiraţie în exces, durere de spate, urinare în cantitate mai mare decât cea normală, tulburări ale menstruaţiei, afecţiuni ale prostatei, teste de sânge care indică funcţia ficatului modificate, hepatită (afecţiune inflamatorie a celulelor hepatice), insuficienţa renală acută.
Reacţii adverse foarte rare: pot afecta de la 1 pînă la 10 000 persoane
Reacţii anafilactice (reacţii alergice care pot merge până la şoc sau tulburare generală, bruscă şi violentă, a funcţiilor organismului), leziuni la nivelul pielii , gurii, ochilor şi în zona genitală (sindromul Stevens Johnson şi Lyell’s), umflarea feţei sau buzelor şi gâtului (angioedem), dificultăţi în respiraţie din cauza îngustării căilor respiratorii (bronhospasm), lipsă de aer (dispnee), accelerarea ritmului bătăilor inimii, tensiune arterială scăzută, inflamaţia pancreasului (pancreatită), afectarea celulelor ficatului, vedere înceţoşată, ţiuituri în urechi, creşterea sensibilităţii pielii , accentuarea sensibilităţii la lumină, mâncărime, afectare renală, scădere a numărului de celule albe din sânge (neutropenie) şi scăderea numărului de plachete (trombocitopenia).
Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă observaţi orice reacţii adverse la nivelul stomacului şi intestinelor la începutul tratamentului (de exemplu dureri gastrice, arsuri sau sângerări), mai ales dacă aţi suferit în trecut de una din aceste reacţii adverse după o lungă administrare a unui antiinflamator şi, în special, dacă sunteţi în vârstă.
Opriţi administrarea de Leodex cât mai curând posibil dacă observaţi o mâncărime a pielii sau orice leziune pe suprafaţa mucoasei gurii sau organelor genitale sau orice alt semn care indică alergie.
În timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene s-a observat retenţie de lichide şi umflarea (în special a gleznelor şi picioarelor), creşterea tensiunii arteriale şi tulburări ale inimii. Medicamente precum Leodex se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (un vas de sânge (o arteră) care furnizează sânge la nivelul unei zone a creierului se sparge sau este blocat de un cheag sanguin). La pacienții cu tulburări ale sistemului care afectează țesutul conjunctiv (lupus eritematos sau afectarea țesutului conjunctiv mixt) medicamentele antiinflamatoare pot determina rar debră, durere de cap și rigiditate a cefei.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LEODEX
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperatura sub 25ºC.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Substanţa activă este dexketoprofen. Fiecare comprimat filmat conține 36,9 mg dexketoprofen trometamol echivalent cu 25 mg dexketoprofen.
Excipienţi: amidon pregelatinizat (Amidon 1500), celuloză microcristalină (Avicel PH 102), amidonglicolat de sodiu, dioxid de siliciu colloidal (Aerosil 200), glicerol distearat,
hidroxipropil metil celuloză 15cp, hidroxipropil metil celuloză 5cp, dioxid de titan (E 171), propilenglicol, talc, apă purificată.
Cum arată Leodex şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă, rotunde, biconvexe prevăzute cu o linie mediană pe ambele părți. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. 2 blistere a cîte 10 comprimate filmate ambalate în blistere de culoare alba opacă din Al/PVC/PE/PVDC în cutie de carton cu prospect pentru pacient.
Deţinătorul Certificatului de înregistrare
BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş.
Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No: 184
34440 Beyoğlu — İstanbul — Turcia
Fabricantul
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A. Ş.
Gebze Organize Sanayi Bölgesi, 1900 Sokak, No: 1904
41480 Gebze-Kocaeli — Turcia
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.