ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Летазитровет (Letazitrovet).
1.2 Ветеринарный препарат «Летазитровет» (далее — препарат) по внешнему виду представляет собой стерильную прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг азитромицина, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения — 2 (два) года от даты изготовления.
После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 24 часов при условии хранения остатков при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С.
Не применять препарат после окончания срока годности, после истечения срока годности препарат утилизируется в соответствии с законодательством.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата азитромицин представляет собой антибиотик из группы макролидов, подгруппы азалидов, обладает широким спектром действия.
В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие на грамотрицательные (Manncheimia haemolytica, Pasteurella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia coli) и грамположительные бактерии (Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae), некоторые анаэробные бактерии (Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum), а также на микоплазмы и хламидии.
2.2 Механизм действия препарата связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Препарат хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.
2.3 Высокая антимикробная активность препарата обеспечивается и благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.
После введения препарата период полувыведения составляет от 8 до 24 ч.
2.4 Выводится препарат, в основном, в неизменном виде с желчью, небольшая часть — с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают свиньям, молодняку крупного и мелкого рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, пищеварительной, мочеполовой системы, инфекциях кожи и мягких тканей, вторичных инфекциях и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к азитромицину микроорганизмами.
3.2 Препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1,0 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) однократно.
При необходимости препарат вводят повторно через 3-5 суток.
3.3 Запрещается применение препарата лактирующим животным, животным с почечной и печеночной недостаточностью, беременным животным и животным в период лактации, а также при повышенной индивидуальной чувствительности к макролидам.
3.4 При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных действий и осложнений не установлено.
В месте введения препарата может отмечаться незначительная отечность, которая быстро проходит и не требует лечения.
При возникновении аллергической реакции препарат отменяют, назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.5 При совместном применении с тетрациклинами действие препарата усиливается, а с линкозамидами — снижается, препарат несовместим с гепарином.
Не рекомендуется применение препарата с сердечными гликозидами.
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Убой на мясо свиней, молодняка крупного и мелкого рогатого скота разрешается не ранее, чем через 40 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и препарат направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313-314 по заказу частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул.
Инженерная, 1-Е.
«Действующее вещество: азитромицин 100 мг/мл.
Вид животного: КРС, свиньи
Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций. Убой на мясо свиней, молодняка крупного и мелкого рогатого скота
разрешается не ранее, чем через 40 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано
для кормления пушных зверей.»
Контакты сервисного центра ООО «ТИАН-Трейд»
| г. Москва, ул. Люсиновская д. 35 |
| Время работы пн-пт. с 9:00-18:00 |
Схема проезда
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЗИТРОНИТ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АЗИТРОНИТ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
АЗИТРОНИТ® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-18.19-4579№ПВР-3-6.14/03058 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бензиловый спирт, натрия цитрат, лимонная кислота, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50 и 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы макролидов, подгруппы азалидов.
Азитромицин, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное/бактериостатическое действие. Активен в отношении грамотрицательных (Actinobacillus spp., в т.ч. Actinobacillus lignieresii, Actinobacillus pleuropneumonia, Haemophilus spp., в т.ч. Haemophilus parasuis, Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia spp., Pasteurella spp., в т.ч. Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Borrelia spp.) и грамположительных микроорганизмов (Listeria spp., Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix spp., в т.ч. Erysipelothrix insidiosa, грамположительных анаэробных бактерий (Clostridium perfringens), грамотрицательных анаэробных бактерий (Fusobacterium spp.), а также микоплазм (Mycoplasma spp., в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), хламидий (Chlamydia spp., в т.ч. Chlamydia pneumoniae).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект — персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.
Азитронит® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата АЗИТРОНИТ®
Крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для лечения бактериальных инфекций, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания;
- инфекции пищеварительной системы;
- инфекции мочеполовой системы;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- некробактериоз;
- рожа свиней;
- спирохетоз;
- микоплазменные инфекции.
Порядок применения
Азитронит® вводят крупному рогатому скоту, овцам и свиньям в/м в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) 1 раз/сут в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторяют.
Особенностей действия при первом применении и отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено. В месте введения лекарственного препарата может отмечаться отечность, которая быстро проходит и не требует лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется назначение антигистаминных препаратов и средств симптоматической терапии.
Симптомы передозировки: беспокойство, дезориентация, временная потеря слуха, повышение активности печеночных ферментов. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата АЗИТРОНИТ®
- лактирующие животные;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительности к антибиотикам группы макролидов.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение препарата беременным животным и молодняку разрешено с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
Тетрациклины и хлорамфеникол усиливают действие препарата (синергизм), линкозамиды — понижают эффект. Азитронит® несовместим с гепарином. Препарат увеличивает токсичность сердечных гликозидов.
Азитронит® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее чем через 40 суток, овец — через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Азитронит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Азитронит®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения АЗИТРОНИТ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности АЗИТРОНИТ®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства; после первого вскрытия первичной упаковки — 30 суток. Запрещается применять Азитронит® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
АЗИТРОНИТ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЗИТРОНИТ®
Оставить отзыв
Азитровет вводят молодняку крупного рогатого скота и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы тела) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Азитромицин, входящий в состав препарата, является антибиотиком из группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия. Он оказывает в тератепевтических дозах бактериостатическое действие (в более высоких — бактерицидное) действие на грамотрицательные (Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia сoli) и грамположительные бактерии (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae), некоторые анаэробные бактерии: (Clostridium spp., Fusobacterium spp.), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, а также на микоплазмы, хламидии и трепонемы (Borrelia spp.).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при заболеваниях бактериальной этиологии (листериозе, некробактериозе, эшерихиозе, сальмонеллезе, инфекционном атрофическом рините, роже свиней, гемофилезном полисерозите, актинобациллярной (гемофилезной) плевропневмонии, боррелиозе (дизентерии) свиней) с поражением органов дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем, а так же кожи и мягких тканей и других болезнях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 ºС. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия фасовки препарат должен быть использован в течение 30 суток
Сфера применения: КРС, свиньи
Период выведения: Мясо КРС – 40 суток Мясо свиней – 40 суток
Азитровет вводят молодняку крупного рогатого скота и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы тела) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Азитромицин, входящий в состав препарата, является антибиотиком из группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия. Он оказывает в тератепевтических дозах бактериостатическое действие (в более высоких — бактерицидное) действие на грамотрицательные (Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia сoli) и грамположительные бактерии (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae), некоторые анаэробные бактерии: (Clostridium spp., Fusobacterium spp.), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, а также на микоплазмы, хламидии и трепонемы (Borrelia spp.).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при заболеваниях бактериальной этиологии (листериозе, некробактериозе, эшерихиозе, сальмонеллезе, инфекционном атрофическом рините, роже свиней, гемофилезном полисерозите, актинобациллярной (гемофилезной) плевропневмонии, боррелиозе (дизентерии) свиней) с поражением органов дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем, а так же кожи и мягких тканей и других болезнях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 ºС. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия фасовки препарат должен быть использован в течение 30 суток
Сфера применения: КРС, свиньи
Период выведения: Мясо КРС – 40 суток Мясо свиней – 40 суток