Левомикон тфф мазь при геморрое инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левомикон-ТФФ

Левомикон-ТФФ — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004344

Торговое наименование препарата

Левомикон-ТФФ

Международное непатентованное наименование

Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

Действующие вещества:

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 4,00 г, хлорамфеникол — 0,75 г;

Вспомогательные вещества: макрогол 1500 — 19,05 г, макрогол 400 — 76,2 г.

Описание

Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство комбинированное

Код АТХ

D06C

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие.

Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.).

Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Показания:

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно­-некротической) фазе раневого процесса.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью:

Беременность, период лактации.

Беременность и лактация:

Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

Способ применения и дозы:

Наружно.

Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.

Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания:

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения.

Упаковка:

По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в банки оранжевого стекла с тре­угольным венчиком с крышкой натя­гиваемой, с уплотняющим элемен­том.

По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в банки полимерные в комплекте с крышками и банки из полиэтиленте- рефталата со средствами укупороч­ными.

По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г в тубы алюминиевые, покрытые ла­ком БФ-2, с колпачками из полиэти­лена высокого давления или в поли­мерные тубы с полиэтиленовыми за­винчивающимися крышками.

Каждую банку и тубу вместе с ин­струкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года 6 месяцев.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Тульская фармацевтическая фабрика» (ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Хлорамфеникол – 0,75 г; метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин) – 4 г; вспомогательные компоненты: макрогол 400 – 76,2 г; макрогол 1500 – 19,05 г.

Мазь для наружного применения: белого с желтоватым оттенком или белого цвета

Является медпрепаратом, обладающим активным действием против большого количества бактериальных патогенных организмов, особенно риккетсий, спирохет и хламидий. Бактериостатическая активность проявляется угнетением процессов синтеза белка в клетке бактерии.

К медикаменту чувствительны грамположительные аэробы и анаэробы — клостридии, стафилококки, стрептококки, грамотрицательные аэробы и анаэробы.

К медикаменту чувствительны грамположительные аэробы и анаэробы

Развитие толерантности к таким организмам происходит сравнительно медленно. Наличие гноя в ране не уменьшает и не останавливает антибактериального действия.

Диоксометилтетрагидропиримидин улучшает заживление ран и уменьшает длительность восстановительного периода.

Препарат быстро проникает в ткани. При этом не оказывает системного воздействия на организм, не разрушает клеточные мембраны. Средство будет сохранять свое действие, даже если в ткани имеется омертвевший участок.

Гнойные раны (в т. ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойнонекротической) фазе раневого процесса.

Использование мази в гестационный период и во время грудного вскармливания допускается только в случае, когда ожидаемая польза больше, чем возможный риск появления побочных реакций. Отрицательного воздействия активных соединений мази на плод или на новорожденного ребенка не отмечалось. Необходимость употребления мази беременными и кормящими женщинами должна обсуждаться с врачами. Иногда можно заменить Левомикон ТТФ другими ранозаживляющими и восстанавливающими медикаментами.

Средство можно использовать у пациентов после достижения ими трехлетнего возраста. Запрещено использовать Левомикон пациентам, у которых раньше отмечались аллергические реакции на действующие вещества мази или ее вспомогательные составляющие. Других противопоказаний к применению медпрепарата нет.

При использовании медикамента высока вероятность развития аллергической реакции. Она появляется в виде жжения и зуда, покраснения, отека, высыпаний и других явлений. При сильном развитии таких признаков лечение нужно прекратить.

Сведений о передозировке лекарства нет. Если использовать в рекомендованном количестве, то передозировка невозможна. В ряде случаев употребление препарата в большом количестве может способствовать развитию аллергизации кожи. Лечение при аллергических реакциях симптоматическое.

Случаев взаимодействия с другими медпрепаратами не установлено.