Лидокаин Асепт (спрей для местного применения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001975
Дата последнего изменения: 23.09.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Спрей для
местного применения спиртовой.
Состав
Состав на
1 мл
Действующие
вещества:
Лидокаина
гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) — 0,1 г,
хлоргексидина биглюконата раствор 20% в пересчете на хлоргексидина биглюконат —
0,0005 г.
Вспомогательные
вещества:
Этанол (спирт
этиловый) 96% — 0,484 мл, пропиленгликоль — 0,1 мл, левоментол —
0,005 г, натрия гидроксид — до pH 5,0–7,0, вода очищенная до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная
или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта этилового и
ментола.
Фармакокинетика
Быстро
абсорбируется со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта).
Скорость абсорбции определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки,
общей дозой препарата, локализацией участка и продолжительностью аппликации.
После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично
проглатывается и инактивируется в желудочно‑кишечном тракте. Время
достижения максимальной концентрации в плазме при нанесении на слизистую
оболочку полости рта и верхних дыхательных путей — 10–20 мин. Связь с белками
зависит от концентрации препарата и составляет 60–80% при концентрации
препарата 1–4 мкг/мл (4,3–17,2 мкмоль/л). Быстро распределяется в
хорошо кровоснабжающихся органах (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка),
затем в жировой и мышечной тканях. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный
барьеры, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме
матери).
Метаболизируется
в печени (на 90–95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования
аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению
с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин, период
полувыведения которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно). При заболеваниях
печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от
нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде).
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Подкисление мочи способствует увеличению выделения лидокаина. Хлоргексидин при
местном применении практически не всасывается.
Фармакодинамика
Комбинированный
препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие. Лидокаин
— местный анестетик, его действие обусловлено угнетением нервной проводимости
за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях, что препятствует
генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых
импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не
оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1–5 мин после
нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется в течение 10–15 мин.
Хлоргексидин —
антисептический препарат для местного применения, активен в отношении
простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе в
отношении Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria
gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides
fragilis. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Psevdomonas spp.,
Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры
бактерий.
Показания
Препарат может
быть использован для местного обезболивания и обеззараживания в следующих
случаях:
—
в
стоматологии —
для местного обезболивания и обеззараживания области укола перед местной
анестезией; в случае вскрытия поверхностных абсцессов, удаления качающихся
молочных зубов и осколков костей; при наложении швов на слизистой оболочке;
перед фиксацией коронок и мостов; при лечении воспаления десен, парадонтопатий;
при удалении зубного камня; при экстирпации увеличенного межзубного сосочка;
при изготовлении оттисков зубного ряда только в случае использования
эластичного материала;
—
при
рентгенографическом обследовании — для устранения тошноты и глоточного
рефлекса;
—
в
оториноларингологии —
проведение коагуляции с помощью электрокаутера при лечении носовых
кровотечений; операции на носовой перегородке и удаление полипов носа;
устранение глоточного рефлекса и обезболивание и обеззараживание места введения
инъекционной иглы перед удалением миндалин; вскрытие перитонзиллярных абсцессов
и перед проколом гайморовой пазухи (только для дополнительной анестезии);
анестезия слизистой перед промыванием гайморовой пазухи;
—
при
инструментальных и эндоскопических исследованиях — перед введением
зонда через рот или нос (в т.ч. дуоденальное зондирование и дробное
исследование желудочной секреции), при ректоскопии, интратрахеальном наркозе,
после проведения трахеотомии и в случае смены канюли;
—
в
акушерстве и гинекологии — эпизиотомия и обработка разреза; удаление швов;
небольшие операции на влагалище и шейке матки; обработка нитевого нагноения;
—
в
качестве анальгезирующего (обезболивающего) и обеззараживающего лекарственного
средства при ожогах
(включая солнечные), укусах; контактном дерматите (в т.ч. вызванном
раздражающими растениями); небольших ранах (в т.ч. царапинах);
—
поверхностное
обезболивание и обеззараживание кожных покровов при небольших
хирургических вмешательствах.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к лидокаину, хлоргексидину или другим компонентам препарата;
—
синдром
слабости синусового узла у больных пожилого возраста;
—
атриовентрикулярная
блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для
стимуляции желудочков);
—
кардиогенный
шок;
—
выраженные
нарушения функции печени;
—
тяжелая
миастения;
—
наличие
в анамнезе эпилептиформных судорог;
—
местная
анестезия перед тонзилэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет (см.
раздел «Особые указания»).
С осторожностью
—
местная
инфекция в области применения;
—
травмы
слизистой оболочки или кожных покровов в области применения;
—
острые
заболевания;
—
ослабленные
больные;
—
младший
детский возраст (до 3 лет);
—
пожилой
возраст;
—
беременность,
период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Результаты
контролируемых клинических исследований у беременных отсутствуют. При
необходимости использования местной анестезии и отсутствии более безопасного
лечения препарат можно применять во время беременности. Лидокаин выделяется в
грудное молоко, однако после нанесения обычных терапевтических доз его
количество, выделяющееся с молоком, слишком мало, чтобы нанести какой-либо вред
грудному ребенку.
Способ применения и дозы
Местно и
наружно. Перед применением с флакона снимают защитный колпачок, на шток насоса
надевают насадку‑распылитель, конец которой подводят к месту применения,
и нажимают сверху вниз на головку насадки, удерживая флакон в вертикальном
положении. При однократном нажатии из флакона выделяется одна доза препарата.
Количество необходимых доз препарата может широко варьировать в зависимости от
величины и характера обрабатываемой поверхности. Во избежание всасывания
препарата в системный кровоток следует применять минимальную дозу, обеспечивающую
достаточный эффект. Обычно достаточно 1–3 доз; возможно применение 15–20 или
более доз (максимально 40 доз на 70 кг массы тела).
Общие указания
по дозировке для отдельных показаний
Стоматология —
1–4 дозы, оториноларингология — 1–4 дозы, эндоскопические и инструментальные
исследования — 2–3 дозы, акушерство — 15–20 доз, гинекология — 4–5 доз,
дерматология — 1–3 дозы.
Дозировка для
детей
Необходимое
количество 1–2 дозы. В стоматологической практике предпочтительнее применять в
виде смазывания (во избежание испуга ребенка при распылении), предварительно
пропитав препаратом ватный тампон.
Побочные действия
В месте
нанесения препарата:
слабое жжение, которое прекращается после наступления анестезии (в течение 1
минуты), эритема, отек, нарушение чувствительности.
Аллергические
реакции:
возможен аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная
сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение
препарата следует прекратить при возникновении любой аллергической реакции.
Частота системных реакций после применения спрея Лидокаин Асепт чрезвычайно
мала, т.к. наносится небольшое количество активных веществ, которые могут
попасть в кровоток.
В случае
нанесения больших доз, а также при быстром всасывании, гиперчувствительности,
идиосинкразии, плохой переносимости препарата могут наблюдаться нижеследующие
побочные эффекты со стороны центральной нервной системы и сердечно-сосудистой
системы.
Со стороны
центральной нервной системы могут наблюдаться системные реакции
(дозозависимые): головная боль, головокружение, судороги, тремор, нарушение
зрения (диплопия), шум в ушах, возбуждение и/или депрессия, чувство страха,
эйфория, беспокойство, жар, ощущение холода, угнетение дыхания.
Со стороны
сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления,
снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, угнетение функции
миокарда.
Прочие: уретрит (после
местного нанесения).
Взаимодействие
Циметидин и
пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма
вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного
кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние
оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.), эффективность (может
потребоваться увеличение дозы).
При назначении с
аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление
отрицательного инотропного эффекта.
Совместное
назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные
гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают
мышечную релаксацию.
Прокаинамид
повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При
одновременном назначении лидокаина и снотворных, седативных лекарственных
средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную
систему. Под влиянием ингибиторов моноаминооксидазы (фуразонидон, прокарбазин,
селегинин) возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
Несовместим с
мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия
лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).
Совместим с ЛС,
содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).
Передозировка
Симптомы:
Повышенное
потоотделение, бледность кожных покровов, тошнота, рвота, головокружение,
головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия,
снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб,
онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, клонико-тонические судороги,
метгемоглобинемия, остановка сердца.
Лечение:
При появлении
первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория)
переводят больного в горизонтальное положение и начинают ингаляцию кислорода;
при психомоторном возбуждении — внутривенное (в/в) введение 10 мг
диазепама, при судорогах — в/в введение 1% раствора гексобарбитала или
тиопентала натрия; при брадикардии — атропин (0,5–1 мг внутривенно),
симпатомиметические средства (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ не эффективен.
Особые указания
При
использовании флакон следует держать в вертикальном положении.
Следует избегать
попадания препарата в глаза и дыхательные пути (риск аспирации).
Требует особой
осторожности нанесение в область задней стенки глотки.
Нанесение на
слизистую оболочку щек сопровождается риском дисфагии и последующей аспирации,
особенно у детей. При нарушении чувствительности языка и слизистой оболочки щек
повышается риск их прикусывания.
Лидокаин хорошо
всасывается через слизистые оболочки (особенно в трахее) и поврежденную кожу.
Это следует принимать во внимание, особенно при обработке больших участков
ткани у детей.
В случае
применения спрея при хирургических операциях в глотке или носоглотке следует
учесть, что лидокаин, подавляя глоточный рефлекс, попадает в гортань и трахею и
подавляет кашлевый рефлекс, что может привести к бронхопневмонии. Это особенно
важно у детей, поскольку у них чаще вызывается глоточный рефлекс. В связи с
этим спрей не рекомендуется для местной анестезии перед тонзилэктомией и
аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
Следует
соблюдать осторожность при нанесении препарата на поврежденную слизистую
оболочку и/или инфицированные зоны.
Более низкие
дозы следует применять у пожилых и ослабленных пациентов, при острых
заболеваниях, а также у детей — в соответствии с возрастом и общим состоянием.
У детей в возрасте до 2‑х лет Лидокаин Асепт спрей рекомендуется наносить
ватным тампоном, смоченным в препарате.
Регионарная и
местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем
образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному
использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга
сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий
анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии,
должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций,
нежелательных явлений и реакций и других осложнений.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения
необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Спрей для
местного применения спиртовой, 10% + 0,05%.
По 25 мл,
50 мл, 70 мл, 100 мл во флаконы из полиэтилена, снабженные
распылительным насосом и защитным колпачком из полиэтилена.
На флакон
наклеивают самоклеющуюся этикетку. Флакон в комплекте с двумя сменными
насадками‑распылителями и инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от
света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать
по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 11.01.2023
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, оказывает местноанестезирующее и противомикробное действие.
Лидокаин — местный анестетик амидного типа, оказывает поверхностный анальгезирующий эффект. Лидокаин блокирует генерацию и проведение нервных импульсов в чувствительных, двигательных и вегетативных нервных волокнах. На молекулярном уровне лидокаин воздействует преимущественно на клеточную мембрану: специфически блокирует натриевые ионные каналы в неактивном состоянии, что препятствует генерированию потенциала действия, предотвращая проведение нервного импульса при местном использовании лидокаина вблизи нерва. В целом, местные анестетики быстрее блокируют вегетативные нервы, мелкие немиелинизированные (ощущение боли) и мелкие миелинизированные (ощущение боли, температуры), чем крупные миелинизированные волокна (ощущение прикосновения, давления). Соотношение между эффективностью и токсичностью является благоприятным.
Хлоргексидин — противомикробное средство, бис-бигуанидный катионный антисептик, действующий на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, дрожжи, дерматофиты. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий — Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis. Оказывает бактериостатическое действие в низких концентрациях и бактерицидное в высоких. За счет того, что хлоргексидин несет сильный положительный заряд, он абсорбируется на отрицательно заряженных участках бактериальной клеточной стенки, содержащих фосфаты, что нарушает целостность клеточной мембраны и приводит к увеличению ее проницаемости.
Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.
Фармакокинетика
При местном применении всасывание зависит от кровоснабжения и общей примененной дозы. Анестезирующий эффект лидокаина при местном применении развивается быстро, через 2-5 мин, и продолжается в течение 30-45 мин. Обезболивание является поверхностным и не распространяется на подслизистые структуры. T1/2 лидокаина у взрослых составляет 1.5-2 ч, T1/2 метаболитов лидокаина — от 2 до 10 ч. T1/2 может увеличиваться у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и инфарктом миокарда.
Хлоргексидин практически не всасывается при приеме внутрь или местном применении. Хлоргексидин непрочно связывается с белками плазмы крови. Хлоргексидин не накапливается в организме, метаболизируется только незначительная часть в печени. Около 90% всосавшейся дозы хлоргексидина выводится через кишечник и менее 1% — почками.
Показания активных веществ препарата
Лидокаин Асепт
Для профилактики и симптоматического лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, в т.ч. при оперативных и диагностических вмешательствах у детей и взрослых в урологии, акушерстве и гинекологии, проктологии (включая все формы эндоскопии, замену фистульных катетеров, интубацию и ИВЛ).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяется местно — на слизистой оболочке мочеиспускательного канала, влагалища, шейки матки, прямой кишки.
Доза и схема применения устанавливаются индивидуально, в зависимости от показаний и используемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: часто — кожные реакции гиперчувствительности; редко — тяжелые аллергические реакции, включая анафилаксию; частота неизвестна — отсроченные реакции гиперчувствительности (контактный дерматит, фотосенсибилизация) или другие кожные реакции.
Местные реакции: жжение в месте аппликации.
Противопоказания к применению
СССУ у пациентов пожилого возраста, тяжелые нарушения проводящей системы сердца, детский возраст до 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью следует применять данное средство в I триместре беременности.
В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет.
Применение возможно согласно режиму дозирования. Может повышаться системное всасывание лидокаина.
Особые указания
С осторожностью применять при местной инфекции в области применения, травмах слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, острых заболеваниях, у ослабленных пациентов, у детей младшего возраста, у пациентов пожилого возраста.
Не рекомендуется одновременно использовать другие антисептические препараты для местного применения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Избегать совместного применения с препаратами йода.
Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.
Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Информация о товаре
Форма выпуска:
спрей для местного применения
Количество в упаковке:
1 шт.
Производитель:
Биоген НПЦ
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Лидокаин Асепт (спрей) спрей для местного применения, 50 мл, 1 шт.
Состав
1 мл препарата содержит:
Активные вещества:
Лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) — 0,1 г, хлоргексидина биглюконата раствор 20% в пересчете на хлоргексидина биглюконат — 0,0005 г;
Вспомогательные вещества:
Этанол (спирт этиловый) 96% — 0,484 мл, пропиленгликоль — 0,1 мл, левоментол — 0,005 г, натрия гидроксид до pH 5,0-7,0, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
Прозрачная с бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта этилового и ментола.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие. Лидокаин — местный анестетик, его действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях, что препятствует, генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется в течение 10-15 мин.
Хлоргексидин антисептический, препарат для местного применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе в отношении Treponema pallidum , Chlamidia spp ., Ureaplasma spp ., Neisseria gonorrhoeae , Trichomonas vaginalis , Gardnerella vaginalis , Bacteroides fragilis . К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp ., Proteus spp .; а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Скорость абсорбции определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой препарата, локализацией участка и продолжительностью аппликации. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме, при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей 10-20 мин. Связь с белками зависит от концентрации препарата и составляет 60-80% при концентрации препарата 1-4 мкг/мл (4.3-17.2 мкмоль/л). Быстро распределяется в хорошо кровоснабжающихся органах (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировой и мышечной тканях. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери).
Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин, период полувыведения которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно). При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины. Выводится, с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выделения лидокаина. Хлоргексидин при местном применении практически не всасывается.
Лидокаин Асепт: Показания
Препарат может быть использован для местного обезболивания и обеззараживания в следующих случаях:
- В стоматологии для местного обезболивания и обеззараживания точки укола перед местной анестезией;
- В случае вскрытия поверхностных абсцессов, удаления качающихся молочных зубов и осколков костей;
- При наложении швов на слизистой оболочке;
- При фиксации коронок и мостов;
- При лечении воспаления десен, парадонтопатий;
- При удалении зубного камня;
- При экстирпации увеличенного межзубного сосочка;
- При изготовлении оттисков зубного ряда только в случае использования эластичного материала;
- При рентгенографическом обследовании, для устранения тошноты и глоточного рефлекса;
- В оториноларингологии при проведении коагуляции с помощью электрокаутера при лечении носовых кровотечений;
- При операциях на носовой перегородке и удалении полипов носа, а также с целью устранения глоточного рефлекса и обезболивания и обеззараживания места введения инъекционной иглы перед удалением миндалин;
- При вскрытии перитонзилярных абсцессов и перед проколом гайморовой пазухи (только для дополнительной анестезии);
- Для анестезии слизистой перед промыванием гайморовой пазухи;
- При применении препарата перед операцией на глотке или носоглотке следует учесть, что в результате полного устранения глоточного рефлекса препарат, попадая, в гортань и трахею препятствует кашлевому рефлексу и может вызывать бронхопневмонию. Вследствие этого при удалении миндалин и при аденотомии не рекомендуется применять препарат для местного обезболивания у детей до 8 лет из-за учащенного рефлекса глотания;
- При инструментальном и эндоскопическом обследованиях перед введением зонда через рот или нос (дуоденальное зондирование и дробное исследование желудочной секреции), при ректоскопии, интратрахеальном наркозе, после проведения трахеотомии и в случае смены канюли;
- В акушерстве и гинекологии для обезболивания промежности в ходе проведения эпизиотомии и обработке разреза;
- При удалении швов;
- Для обезболивания и дезинфекции операционного поля при небольших операциях на влагалище или шейке матки;
- При обработке нитевого нагноения;
- Для обезболивания и обеззараживания при небольших хирургических вмешательствах на кожных покровах.
- В дерматологии — ожоги, укусы, небольшие раны, контактный дерматит.
Способ применения и дозы
Местно и наружно. Перед применением с флакона снимают защитный колпачок, на шток насоса надевают насадку-распылитель, конец которой подводят к месту применения и нажимают сверху вниз на головку насадки, удерживая флакон в вертикальном положении. При однократном нажатии из флакона выделяется, одна доза препарата. Количество необходимых доз препарата может широко варьировать в зависимости от величины и характера обрабатываемой поверхности. Во избежание всасывания препарата в системный кровоток следует применять минимальную дозу, обеспечивающую достаточный эффект. Обычно достаточно 1-3 доз; возможно применение 15-20 или более доз (максимально 40 доз на 70 кг массы тела).
Общие указания по дозировке для отдельных показаний.
Стоматология – 1-4 дозы, оториноларингология – 1-4 дозы, эндоскопические и инструментальные исследования – 2-3 дозы, акушерство – 15-20 доз, гинекология – 4-5 доз, дерматология – 1-3 дозы.
Дозировка для детей
Необходимое количество 1-2 дозы. В стоматологической практике предпочтительнее применять в виде смазывания (во избежание испуга ребенка при распылении), предварительно пропитав препаратом ватный тампон.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности использование препарата в терапевтической дозе не представляет опасности для матери. Лидокаин гидрохлорид проникает в материнское молоко. Поэтому в период грудного вскармливания препарат следует назначать только по строгим показаниям.
Лидокаин Асепт: Противопоказания
- Повышенная, чувствительность к лидокаину, хлоргексидину или другим компонентам препарата;
- Синдром слабости синусового узла у больных пожилого возраста;
- Атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков);
- Кардиогенный шок;
- Выраженные нарушения функции печени;
- Тяжелая миастения;
- Наличие в анамнезе эпилептиформных судорог.
- Детский возраст до 8 лет (местное обезболивание, при тонзилэктомии и аденотомии).
С осторожностью
Местная инфекция в области применения, травмы слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, острые заболевания, ослабленные больные, младший детский возраст, пожилой возраст, беременность, период лактации.
Лидокаин Асепт: Побочные действия
В месте нанесения препарата — слабое жжение, которое прекращается после наступления анестезии (в течение 1 минуты), эритема. Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок. Со стороны центральной нервной системы могут наблюдаться системные реакции (дозозависимые): головная боль, головокружение, судороги, тремор, нарушение зрения, (диплопия), шум в ушах, возбуждение и/или депрессия, чувство страха, эйфория, беспокойство, жар, ощущение холода, угнетение дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия. Прочие: уретрит (при местном применении).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, психомоторное возбуждение, тремор, клонико-тонические судорога, коллапс, остановка сердца.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) переводят больного в горизонтальное положение и начинают ингаляцию кислорода. При психомоторном возбуждении — внутривенное (в/в) введение 10 мг диазепама, при судорогах — в/в введение 1% раствора гексобарбитала или тиопентала натрия; при брадикардии — атропин (0,5-1 мг внутривенно), симпатомиметические средства, при брадикардии — бета-адреностимуляторы, при коллапсе — эпинефрин или допамин в/в. Диализ не эффективен.
Взаимодействие
Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.), эффективность (может потребоваться увеличение дозы). При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении лидокаина и снотворных, седативных лекарственных средств возможно усиления их угнетающего действия на центральную нервную систему. Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).
Совместим с ЛС, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).
Особые указания
В случае применения в период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 12 часов после использования препарата. Избегать попадания препарата в глаза.
Регионарная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций, и других осложнений.
Меры предосторожности
Необходимо следить за тем, чтобы препарат не попадал в дыхательные пути (опасность аспирации). Применение препарата в глотке требует повышенной осторожности. Лечение ослабленных и пожилых людей следует проводить небольшими дозами с учетом их возраста и общего состояния.
Форма выпуска
По 25 мл, 50 мл, 70 мл, 100 мл во флаконах из полиэтилена со специальной насадкой с навинчиваемым колпачком или снабженными распылительным насосом и защитным колпачком из полиэтилена. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. Флакон в комплекте с двумя сменными насадками-распылителями и инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары
Условия отпуска
Производитель
ОАО НПЦ «Биоген»,
Россия, 440066, Пензенская обл., г. Пенза, 5-й Виноградный проезд, 24 Б.
Основные сведения
Торговое название
Лидокаин Асепт
Действующее вещество (МНН)
Лидокаин + Хлоргексидин
Форма выпуска
спрей для местного применения
Первичная упаковка
флакон (флакончик) полиэтиленовый
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Лидокаин Асепт (спрей) спрей для местного применения, 50 мл, 1 шт.
Отзывы о Лидокаин Асепт (спрей)
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Лидокаин Асепт (спрей), спрей для местного применения, 50 мл, 1 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Лидокаин Асепт (спрей), спрей для местного применения, 50 мл, 1 шт. в Москве от 361 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Лидокаин Асепт (спрей), спрей для местного применения, 50 мл, 1 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Лидокаин Асепт — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001975
Торговое наименование препарата
Лидокаин Асепт
Международное непатентованное наименование
Лидокаин + Хлоргексидин
Лекарственная форма
спрей для местного применения
Состав
1 мл препарата содержит:
активные вещества: лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) — 0,1 г, хлоргексидина биглюконата раствор 20 % в пересчете на хлоргексидина биглюконат — 0,0005 г;
вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 96 % — 0,484 мл, пропиленгликоль — 0,1 мл, левоментол — 0,005 г, натрия гидроксид до pH 5,0-7,0, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта этилового и ментола.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство. Местноанестезирующее средство
Код АТХ
N01BB52
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие. Лидокаин — местный анестетик, его действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях, что препятствует .генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по’ нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется в течение 10-15 мин.
Хлоргексндин — антисептический препарат для местного применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе в отношении Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Psevdomonas spp., Proteus spp.; а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий.
Фармакокинетика:
Быстро абсорбируется со слизистых оболочек (особенно глотки и -дыхательного тракта). Скорость абсорбции определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой препарата, локализацией участка и продолжительностью аппликации. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме, при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей -10-20 мин. Связь с белками зависит от концентрации препарата и составляет 60-80% при концентрации препарата 1-4 мкг/мл (4.3-17.2 мкмоль/л). Быстро распределяется в хорошо кровоснабжающихся органах (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировой и мышечной тканях. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери).
Метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин, период полувыведения которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно). При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50 % до 10 % нормальной величины. Выводится, с желчью и почками (до 10 % в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выделения лидокаина. Хлоргексидин при местном применении практически не всасывается.
Показания:
Препарат может быть использован для местного обезболивания и обеззараживания в следующих случаях:
— в стоматологии для местного обезболивания и обеззараживания точки укола перед местной анестезией;
— в случае вскрытия поверхностных абсцессов, удаления качающихся молочных зубов и осколков костей;
— при наложении швов на слизистой оболочке;
— при фиксации коронок и мостов;
-при лечении воспаления десен, парадонтопатий;
— при удалении зубного камня;
— при экстирпации увеличенного межзубного сосочка;
— при изготовлении оттисков зубного ряда только в случае использования эластичного материала;
— при рентгенографическом обследовании, для устранения тошноты и глоточного рефлекса;
— в оториноларингологии при проведении коагуляции с помощью электрокаутера при лечении носовых кровотечений;
— при операциях на носовой перегородке и удалении полипов носа, а также с целью устранения глоточного рефлекса и обезболивания и обеззараживания места введения инъекционной иглы перед удалением миндалин;
— при вскрытии перитонзилярных абсцессов и перед проколом гайморовой пазухи (только для дополнительной анестезии);
— для анестезии слизистой перед промыванием гайморовой пазухи;
— при применении препарата перед операцией на глотке или носоглотке следует учесть, что в результате полного устранения глоточного рефлекса препарат, попадая в гортань и трахею, препятствует кашлевому рефлексу и может вызывать бронхопневмонию. Вследствие этого при удалении — миндалин й при аденотомии не рекомендуется применять препарат для местного обезболивания у детей до 8 лет из-за учащенного рефлекса глотания;
— при инструментальном и эндоскопическом обследованиях перед введением зонда через рот или нос (дуоденальное зондирование и дробное исследование желудочной секреции), при ректоскопии, интратрахеальном наркозе, после проведения трахеотомии и в случае смены канюли;
— в акушерстве и гинекологии для обезболивания промежности в ходе проведения эпизиотомии и обработке разреза;
— при удалении швов;
— для обезболивания и дезинфекции операционного поля при небольших операциях на влагалище или шейке матки;
— при обработке нитевого нагноения;
— для обезболивания и обеззараживания при небольших хирургических вмешательствах на кожных покровах.
— в дерматологии — ожоги, укусы, небольшие раны, контактный дерматит.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к лидокаину, хлоргексидину или другим компонентам препарата;
— синдром слабости синусового узла у больных пожилого возраста;
— атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков);
— кардиогенный шок;
— выраженные нарушения функции печени;
— тяжелая миастения;
— наличие в анамнезе эпилептиформных судорог.
— детский возраст до 8 лет (местное обезболивание, при тонзилектомии и аденотомии).
С осторожностью:
Местная инфекция в области применения травмы слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, острые заболевания, ослабленные больные, младший детский возраст, пожилой возраст, беременность, период лактации.
Беременность и лактация:
При беременности использование препарата в терапевтической дозе не представляет опасности для матери. Лидокаин гидрохлорид проникает в материнское молоко. Поэтому в период грудного вскармливания препарат следует назначать только по строгим показаниям.
Способ применения и дозы:
Местно и наружно. Перед применением с флакона снимают защитный колпачок, на шток насоса надевают насадку-распылитель, конец которой подводят к месту применения и нажимают сверху вниз на головку насадки, удерживая флакон в вертикальном положении. При однократном нажатии из флакона выделяется, одна доза препарата. Количество необходимых доз препарата может широко варьировать в зависимости от величины и характера обрабатываемой поверхности. Во избежание всасывания препарата в системный кровоток следует применять минимальную дозу, обеспечивающую достаточный эффект. Обычно достаточно 1-3 доз; возможно применение 15-20 или более доз (максимально 40 доз на 70 кг массы тела).
Общие указания по дозировке для отдельных показаний.
Стоматология -1-4 дозы, оториноларингология — 1-4 дозы, эндоскопические и инструментальные исследования — 2-3 дозы, акушерство — 15-20 доз, гинекология — 4-5 доз, дерматология-1-3 дозы.
Дозировка для детей
Необходимое количество 1-2 дозы. В стоматологической практике предпочтительнее применять в виде смазывания (во избежание испуга ребенка при распылении), предварительно пропитав препаратом ватный тампон.
Меры предосторожности при применении
Необходимо следить за тем, чтобы препарат не попадал в дыхательные пути (опасность аспирации). Применение препарата в глотке требует повышенной осторожности. Лечение ослабленных и пожилых людей следует проводить небольшими дозами с учетом их возраста и общего состояния.
Побочные эффекты:
В месте нанесения препарата — слабое жжение, которое прекращается после наступления анестезии (в течение 1 минуты), эритема.
Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны центральной нервной системы могут наблюдаться системные реакции (дозозависимые): головная боль, головокружение, судороги, тремор, нарушение зрения, (диплопия), шум в ушах, возбуждение и/или депрессия, чувство страха, эйфория, беспокойство, жар, ощущение холода, угнетение дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия.
Прочие: уретрит (при местном применении).
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, психомоторное возбуждение, тремор, клонико-тонические судорога, коллапс, остановка сердца.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) переводят больного в горизонтальное положение и начинают ингаляцию кислорода, При психомоторном возбуждении т внутривенное (в/в) введение 10 мг диазепама, при судорогах — в/в введение 1% раствора гексобарбитала или тиопентала натрия; при брадикардии — атропин (0,5 -1 мг внутривенно), симпатомиметические средства, при брадикардии — бета — адреностимуляторы, при коллапсе — эпинефрин или допамин в/в. Диализ не эффективен.
Взаимодействие:
Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.), эффективность (может потребоваться увеличение дозы). При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию. Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций. При одновременном назначении лидокаина и снотворных, седативных лекарственных средств возможно усиления их угнетающего действия на центральную нервную систему. Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Совместим с ЛC, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).
Особые указания:
В случае применения в период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 12 часов после использования препарата. Избегать попадания препарата в глаза. Регионарная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций, и других осложнений.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Данных нет.
Форма выпуска/дозировка:
Спрей для местного применения.
Упаковка:
По 25 мл, 50 мл, 70 мл, 100 мл во флаконах из полиэтилена со специальной насадкой с навинчиваемым колпачком или снабженными распылительным насосом и защитным колпачком из полиэтилена. На флакон наклеивают самоклеющуюся этикетку. Флакон в комплекте с двумя сменными насадками-распылителями и. инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. По истечении срока годности препарат не должен применяться.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество Научно-производственный центр «Биоген» (ОАО НПЦ «Биоген»), 440060б Пензенская обл., г. Пенза, 5-й Виноградный проезд, д. 24 Б, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО НПЦ «Биоген»
Купить Лидокаин Асепт в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующие вещества
— хлоргексидина биглюконат (chlorhexidine)
— лидокаин (lidocaine)
Состав и форма выпуска препарата
Спрей для местного применения | 1 мл |
лидокаин | 100 мг |
хлоргексидина биглюконат | 500 мкг |
25 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство для местного применения. Оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие.
Лидокаин — местный анестетик, его действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется в течение 10-15 мин.
Хлоргексидин — антисептическое средство для местного применения. Активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. в отношении Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis. К хлоргексидину слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий.
Фармакокинетика
Лидокаин быстро абсорбируется со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Скорость абсорбции определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой данного средства, локализацией участка и продолжительностью аппликации. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей -10-20 мин. Связывание с белками зависит от концентрации препарата и составляет 60-80% при концентрации препарата 1-4 мкг/мл (4.3-17.2 мкмоль/л). Быстро распределяется в хорошо кровоснабжающихся органах (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировой и мышечной тканях. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов — моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин, период полувыведения которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50 % до 10 % от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10 % в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выделения лидокаина.
Хлоргексидин при местном применении практически не всасывается.
Показания
В стоматологии — в качестве местного обезболивающего и антисептического средства в области инъекции перед местной анестезией; в случае вскрытия поверхностных абсцессов, удаления качающихся молочных зубов и осколков костей; при наложении швов на слизистой оболочке; перед фиксацией коронок и мостов; при лечении воспаления десен, пародонтопатий; при удалении зубного камня; при экстирпации увеличенного межзубного сосочка; при изготовлении оттисков зубного ряда только в случае использования эластичного материала.
В рентгенографическом обследовании — для устранения тошноты и глоточного рефлекса.
В оториноларингологии — в качестве местного обезболивающего и антисептического средства при проведение коагуляции с помощью электрокаутера при лечении носовых кровотечений; операции на носовой перегородке и удаление полипов носа; для устранения глоточного рефлекса и анальгезии и обеззараживания места введения инъекционной иглы перед удалением миндалин; при вскрытии перитонзиллярных абсцессов и перед проколом гайморовой пазухи (только для дополнительной анестезии); анестезия слизистой перед промыванием гайморовой пазухи.
При инструментальных и эндоскопических исследованиях — перед введением зонда через рот или нос (в т.ч. дуоденальное зондирование и дробное исследование желудочной секреции), при ректоскопии, интратрахеальном наркозе, после проведения трахеотомии и в случае смены канюли.
В акушерстве и гинекологии — эпизиотомия и обработка разреза; удаление швов; небольшие операции на влагалище и шейке матки; обработка нитевого нагноения.
В качестве анальгезирующего и антисептического средства при ожогах (включая солнечные), укусах; контактном дерматите (в т.ч. вызванном раздражающими растениями); небольших ранах (в т.ч. царапинах).
Для поверхностной анальгезии и обеззараживания кожи покровов при небольших хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лидокаину, хлоргексидину; СССУ у пациентов пожилого возраста; AV-блокада II и III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков); кардиогенный шок; выраженные нарушения функции печени; тяжелая миастения; наличие в анамнезе эпилептиформных судорог; местная анестезия перед тонзилэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
С осторожностью
Местная инфекция в области применения; травмы слизистой оболочки или кожных покровов в области применения; острые заболевания; ослабленные больные; младший детский возраст (до 3 лет); пожилой возраст; беременность, период грудного вскармливания.
Дозировка
Местно и наружно.
Количество необходимых доз препарата, содержащего данную комбинацию, может широко варьировать в зависимости от величины и характера обрабатываемой поверхности. Во избежание всасывания активных веществ в системный кровоток следует применять минимальную дозу, обеспечивающую достаточный эффект. Обычно достаточно 1-3 доз; возможно применение 15-20 или более доз; максимально — 40 доз на 70 кг массы тела.
Побочные действия
Местные реакции: слабое жжение, которое прекращается после наступления анестезии (в течение 1 мин), эритема, отек, нарушение чувствительности.
Аллергические реакции: возможен аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Системные реакции (дозозависимые): возможны случае нанесения в высоких дозах, а также при быстром всасывании, гиперчувствительности, идиосинкразии, плохой переносимости данного средства — головная боль, головокружение, судороги, тремор, нарушение зрения (диплопия), шум в ушах, возбуждение и/или депрессия, чувство страха, эйфория, беспокойство, жар, ощущение холода, угнетение дыхания, повышение АД, снижение АД, брадикардия, аритмия, угнетение функции миокарда.
Прочие: уретрит (после местного нанесения).
Лекарственное взаимодействие
Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии), эффективность (может потребоваться увеличение дозы).
При применении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении лидокаина и снотворных, седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. Под влиянием ингибиторов МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).
Особые указания
Регионарная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.
Более низкие дозы следует применять у пожилых и ослабленных пациентов, при острых заболеваниях, а также у детей — в соответствии с возрастом и общим состоянием.
Следует избегать попадания данного средства в глаза и дыхательные пути (риск аспирации). Требуется особая осторожность при нанесении в область задней стенки глотки.
Нанесение на слизистую оболочку щек сопровождается риском дисфагии и последующей аспирации, особенно у детей. При нарушении чувствительности языка и слизистой оболочки щек повышается риск их прикусывания.
Лидокаин хорошо всасывается через слизистые оболочки (особенно в трахее) и поврежденную кожу. Это следует принимать во внимание, особенно при обработке больших участков ткани у детей.
В случае применения данного средства в форме спрея при хирургических операциях в глотке или носоглотке следует учесть, что лидокаин, подавляя глоточный рефлекс, попадает в гортань и трахею и подавляет кашлевый рефлекс, что может привести к бронхопневмонии. Это особенно важно у детей, поскольку у них чаще вызывается глоточный рефлекс. В связи с этим спрей не рекомендуется для местной анестезии перед тонзилэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
Следует соблюдать осторожность при нанесении данного средства на поврежденную слизистую оболочку и/или инфицированные зоны.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
При необходимости использования местной анестезии и отсутствии более безопасного лечения данное средство можно применять во время беременности. Лидокаин выделяется с грудным молоком, однако после нанесения в обычных терапевтических дозах его количество, выделяющееся с молоком, слишком мало, чтобы нанести какой-либо вред грудному ребенку.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение для местной анестезии перед тонзилэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
Применять в более низких дозах у детей — в соответствии с возрастом и общим состоянием.
С осторожностью применять у детей до 3 лет.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применять при хронической почечной недостаточности.
При нарушениях функции печени
Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени.
Применение в пожилом возрасте
Противопоказано применение при СССУ у пациентов пожилого возраста.
У пациентов пожилого возраста применять в более низких дозах.
Описание препарата ЛИДОКАИН АСЕПТ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.