Липидекс инструкция по применению цена отзывы аналоги

Липидекс® СР

МНН: Фенофибрат

Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Fenofibrate

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014810

Информация о регистрации в РК:
05.08.2016 — 05.08.2021

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
138.32 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

социального развития

Республики Казахстан

от «____» _____________ 20 ___ г.

№ ______________

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Липидекс® СР

Торговое название

Липидекс® СР

Международное непатентованное название

Фенофибрат

Лекарственная форма

Капсулы с пролонгированным высвобождением, 250 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – фенофибрата микропеллет 334.20 мг (эквивалентно фенофибрату 250.00 мг),

состав капсулы: корпус — желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин

крышечка — желтый «солнечный закат» FCF (Е110), титана диоксид (Е171), желатин

состав микропеллет: микрогранулы нейтральные (размер 30), кополимер бутилированного метакрилата основного (Эудрагит Е 100), кислота метакриловая — кополимер метилметакрилата (1:1) (Эудрагит L 100), тальк

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером № 1 с прозрачным корпусом оранжевого цвета и матовой крышечкой светло-оранжевого цвета.

Содержимое капсул – беловато-кремовые сферические микропеллеты.

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемические препараты. Гипохолестеринемические и гипотри- глицеридемические препараты. Фибраты. Фенофибрат.

Код АТХ С10АВ05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание. Липидекс® СР хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. При длительном применении концентрация фенофиброевой кислоты в плазме остается стабильной, независимо от индивидуальных особенностей пациента. Cmax в плазме крови и общее действие микронизированного фенофибрата повышается при одновременном приеме с пищей.

Распределение. Фенофиброевая кислота прочно и более чем на 99% связывается с альбумином плазмы.

Метаболизм и выведение. После перорального приема фенофиброевой кислоты достигается через 4-5 часов. После всасывания фенофибрат подвергается гидролизу с участием эстераз и образует активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Период полувыведения фенофиброевой кислоты составляет около 20 часов.

После приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами до фенофиброевой кислоты, которая является его основным активным метаболитом. В плазме фенофибрат не обнаруживается. Фенофибрат не является субстратом для CYP3A4, не участвует в микросомальном метаболизме в печени.

Фенофибрат выводится, главным образом, с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 суток фенофибрат выводится практически полностью. У пациентов пожилого возраста общий клиренс фенофиброевой кислоты не изменяется. Период полувыведения фенофиброевой кислоты (T1/2) — около 20 ч. При гемодиализе не выводится. Кинетические исследования показали, что фенофибрат не накапливается после однократного приема и при длительном применении.

Фармакодинамика

Липидекс® СР гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации рецепторов PPAR-α, липопротнинлипазы и уменьшение синтеза апопротеина С-III (апо С- III). Описанные выше эффекты приводят к уменьшению содержания фракции липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), которые включают апопротеин В (апо В), и увеличению содержания фракции липопротеинов высокой (ЛПВП), которые включают апопротеин А-I (апо А-I) и апопротеин А-II (апо А-II).

Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных кислот и холестерина, способствует повышению числа липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) — рецепторов в печени.

Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.

Липидекс® СР следует использовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов, у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения только после проведения полного обследования для установления истинной причины патологии. Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют контроля.

Эпидемиологические исследования показали прямую зависимость между повышенным уровнем липидов и развития ишемической болезни сердца (ИБС). Но предполагаемый благоприятный эффект фенофибрата при ИБС и влияние на смертность еще не доказаны.

Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракции показало уменьшение уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). Понижение липопротеинов низкой и очень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологических исследованиях коррелировало с понижением атерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялись параллельно с уровнями липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) соответственно.

Фенофибрат снижает синтез триглицеридов, входящих в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП); увеличивает активность липопротеинлипазы, разрушающей липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП); повышает нерецепторный и, возможно, рецепторный захват липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом. Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных с гиперлипидемией, особенно у пациентов с IV типом гиперлипидемии. Липидекс® СР имеет урикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у таких больных.

Показания к применению

— гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или комбинированная (типа II a, II b, III, IV и V), не поддающаяся коррекции диетой или другими нелекарственными терапевтическими мероприятиями (такими как снижение веса или физическая активность), особенно при наличии факторов риска, такими как артериальная гипертензия и курение.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая начальная доза для взрослых следует принимать внутрь по 1 капсуле во время основного приема пищи. Рекомендуемую дозу можно использовать и для пожилых пациентов. Длительность терапии устанавливается врачом. Препарат следует принимать длительное время, одновременно соблюдать диету, которой пациент придерживался до начала лечения Липидекс® СР.

Ответную реакцию на лечение следует контролировать по изменению показателей липидного обмена (общий холестерин, холестерин низкой плотности, триглицериды).

Если в течение 3 месяцев не достигнута улучшение показателей липидного профиля, следует возможность рассмотреть возможность назначения дополнительной или альтернативной терапии.

Побочные действия

Побочные действия, наблюдавшиеся в течение лечения препаратом не часты; как правило, они незначительны, преходящие и не препятствуют лечению.

Часто

— боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести

— умеренное повышение активности печеночных трансаминаз

Нечасто

— головная боль

— панкреатит, образование желчных камней

— кожные реакции гиперчувствительности: сыпь, зуд, крапивница,

— тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии

— повышение уровня креатинина в крови

-холелитиаз

-миалгия, миозит, мышечные спазмы, мышечная слабость

Редко

— алопеция, реакции фотосенсибилизации

— снижение уровня гемоглобина и содержания лейкоцитов

— повышение уровня мочевины в плазме крови

— реакции гиперчувствительности

— гепатит

Сообщение из постмаркетинговой практики, частота неизвестна:

— интерстициальные пневмонии

— рабдомиолиз

— желтуха, холецестит, желчная колика

Противопоказания

— гиперчувствительность к фенофибрату или вспомогательным веществам препарата

— наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном

— хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии

— печеночная недостаточность (включая цирроз печени и персистирующие нарушения печени без выявленной причины)

— одновременное назначение с другими фибратами и ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы (возрастает риск развития рабдомиализа)

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК˂20 мл/мин)

— врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу)

— заболевания желчного пузыря

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении Липидекс® СР:

Оральные антикоагулянты не рекомендуется назначать одновременно с Липидекс® СР. Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений. В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующим постепенным подбором дозы. Подбор дозы рекомендуется проводить под контролем уровня MHО (международного нормализованного отношения).

Циклоспорин. Описано несколько тяжелых случаев обратимого снижения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо контролировать состояние почечной функции у таких пациентов и отменить Липидекс® СР в случае серьезного изменения лабораторных параметров.

Ингибиторы Ко-А редуктазы и другие фибраты. При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна. Необходимо с осторожностью применять препараты данной группы с Липидекс® СР, пациенты нуждаются в тщательном наблюдении на предмет выявления признаков мышечной токсичности.

Глитазоны. Существуют сообщения о парадоксальном обратимом снижении уровня ЛВП-холестерола при одновременном приеме фенофибрата в комбинации с препаратом из группы глитазонов. Поэтому рекомендуется мониторинг уровня ЛВП-холестерола при совместном применении препаратов или отмена одного из них, при очень низком уровне ЛВП-холестерола.

Энзимы цитохрома Р450. Исследования микросом из печени человека in vitro показали, что фенофибрат и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами изоферментов CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. В терапевтических концентрациях эти соединения являются слабыми ингибиторами изоферментов CYP2C19 и CYP2A6 и слабыми или умеренными ингибиторами CYP2C9.

Пациенты, принимающие одновременно с фенофибратом препараты с узким терапевтическим индексом, в метаболизм которых вовлечены энзимы CYP2C19, CYP2A6 и, особенно, CYP2C9, нуждаются в тщательном наблюдении. При необходимости рекомендуется корректировка дозы этих препаратов.

Особые указания

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (Хс, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

Причины вторичной гиперлипидемии. Перед началом терапии препаратом ЛИПИДЕКС® СР, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперлипидемии (например, таких как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм). У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащих эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.

Функция печени. При приеме ЛИПИДЕКС® СР и других препаратов, снижающих концентрацию липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным. В течение первых 12 месяцев лечения рекомендуется контролировать уровень печеночных трансаминаз (АЛТ, ACT) через каждые 3 месяца. Пациенты, у которых на фоне лечения повысились уровни трансаминаз, требуют особого внимания. В случае повышения концентрации АЛТ и ACT более чем в 3 раза выше ВГН (верхней границы нормы) прием препарата прекращают. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд), и подтверждения диагноза лабораторными тестами следует прекратить прием ЛИПИДЕКС® СР.

Токсическое влияние на мышечную ткань. Есть данные о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая рабдомиолиз. Эти процессы чаще наблюдаются при сниженном уровне сывороточного альбумина и предшествующей почечной недостаточности. Если у пациента появляется диффузная миалгия, повышение креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) следует прекратить прием фенофибрата. Риск развития рабдомиолиза увеличивается при предрасположенности к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушению функции почек, гипотиреозу, злоупотреблению алкоголем, а также при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы. В связи с этим, назначение Липидекс® СР в комбинации со статином допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития мышечной токсичности.

Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.

Функция почек.

В случае повышения концентрации креатинина более чем на 50% выше ВГН лечение следует приостановить. Рекомендуется периодически определять концентрацию креатинина: первый раз через 3 месяца после назначения терапии, в последующем по необходимости.

Липидекс® СР содержит лактозу, поэтому пациентам с редкой врожденной патологией — непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует назначать этот препарат.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Влияние Липидекс® СР на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами не значительное или отсутствует.

Беременность и лактация

Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны. Потенциальный риск для человека неизвестен, в связи с этим препарат не назначается беременным женщинам. В связи с отсутствием данных о безопасности, применение Липидекс® СР в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Передозировка

Симптомы: специфических симптомов не выявлено.

Возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Специфичный антидот неизвестен. Гемодиализ не эффективен.

Форма выпуска и упаковка

По 7, 10 или 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурных упаковки (по 7 капсул и 15 капсул) или 3 контурных упаковки (по 10 капсул) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачку картонную с голограммой фирмы–производителя.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Адрес организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Номер телефона: (+7 727) 399-50-50

Номер факса: (+7 727) 399-60-60

Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

075671291477976173_ru.doc 86 кб
025917561477977478_kz.doc 88.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Капсулы с пролонгированным высвобождением, 250 мг

Одна капсула содержит

активное вещество – фенофибрата микропеллет 334.20 мг (эквивалентно фенофибрату 250.00 мг),

состав капсулы: корпус —  желтый «солнечный закат» FCF  (Е110), желатин

крышечка — желтый «солнечный закат» FCF  (Е110),  титана диоксид (Е171), желатин

состав микропеллет: микрогранулы нейтральные (размер 30), кополимер бутилированного метакрилата основного (Эудрагит Е 100), кислота метакриловая — кополимер метилметакрилата (1:1) (Эудрагит L 100), тальк

Твердые желатиновые капсулы размером № 1 с прозрачным корпусом оранжевого цвета и матовой крышечкой светло-оранжевого цвета.

Содержимое капсул – беловато-кремовые сферические микропеллеты.

Гиполипидемические препараты. Гипохолестеринемические и гипотри- глицеридемические препараты. Фибраты. Фенофибрат.

Код АТХ С10АВ05

Фармакокинетика

Всасывание. Липидекс® СР хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. При длительном применении концентрация фенофиброевой кислоты в плазме остается стабильной, независимо от индивидуальных особенностей пациента. Cmax в плазме крови и общее действие микронизированного фенофибрата повышается при одновременном приеме с пищей.

Распределение.  Фенофиброевая кислота прочно и более чем на 99% связывается с альбумином плазмы.

Метаболизм и выведение.  После перорального приема фенофиброевой кислоты достигается через 4-5 часов.  После всасывания фенофибрат подвергается гидролизу с участием эстераз и образует активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Период полувыведения фенофиброевой кислоты составляет  около 20 часов.

После приема внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами до фенофиброевой кислоты, которая является его основным активным метаболитом. В плазме фенофибрат не обнаруживается. Фенофибрат не является субстратом для CYP3A4, не участвует в микросомальном метаболизме в печени.

Фенофибрат выводится, главным образом, с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 суток фенофибрат выводится практически полностью. У пациентов пожилого возраста общий клиренс фенофиброевой кислоты не изменяется. Период полувыведения фенофиброевой кислоты (T1/2) — около 20 ч. При гемодиализе не выводится. Кинетические исследования показали, что фенофибрат не накапливается после однократного приема и при длительном применении.

Фармакодинамика

Липидекс® СР  гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации рецепторов PPAR-α, липопротнинлипазы и уменьшение синтеза апопротеина С-III (апо С- III). Описанные выше эффекты приводят к уменьшению содержания фракции липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП),  которые включают апопротеин В (апо В), и увеличению содержания фракции липопротеинов высокой (ЛПВП), которые включают апопротеин А-I (апо А-I) и апопротеин А-II (апо А-II).

Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных кислот и холестерина, способствует повышению числа липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) — рецепторов в печени.

Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.

Липидекс® СР  следует использовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов, у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения только после проведения полного обследования для установления истинной причины  патологии. Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют  контроля.

Эпидемиологические исследования показали прямую зависимость между повышенным уровнем липидов и развития ишемической  болезни сердца (ИБС). Но предполагаемый благоприятный эффект фенофибрата при ИБС и  влияние на смертность еще не доказаны.

Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракции показало уменьшение уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)  и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). Понижение липопротеинов низкой и очень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологических исследованиях коррелировало  с понижением атерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялись параллельно с уровнями липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), липопротеинов  низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) соответственно.

Фенофибрат  снижает синтез триглицеридов, входящих в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП); увеличивает активность липопротеинлипазы, разрушающей липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП); повышает нерецепторный и, возможно, рецепторный захват липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом. Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных с гиперлипидемией, особенно  у пациентов с IV типом гиперлипидемии. Липидекс® СР  имеет урикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у таких больных.

— гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или комбинированная (типа II a, II b, III, IV и V), не поддающаяся коррекции диетой или другими нелекарственными терапевтическими мероприятиями (такими как снижение веса или физическая активность), особенно при наличии факторов риска, такими как артериальная гипертензия и курение.

Рекомендуемая начальная доза для взрослых следует принимать внутрь по 1 капсуле  во время основного приема пищи. Рекомендуемую дозу можно использовать  и для пожилых пациентов. Длительность терапии устанавливается врачом. Препарат следует принимать длительное время, одновременно соблюдать диету, которой пациент придерживался до начала лечения Липидекс® СР.

Ответную реакцию на лечение следует контролировать по изменению показателей липидного обмена (общий холестерин, холестерин низкой плотности, триглицериды).

Если в течение 3 месяцев не достигнута улучшение показателей липидного профиля, следует возможность рассмотреть возможность назначения дополнительной или альтернативной терапии.

Побочные действия, наблюдавшиеся в течение лечения препаратом не часты; как правило, они незначительны, преходящие и не препятствуют лечению.

Часто

— боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести

— умеренное повышение активности печеночных трансаминаз

Нечасто

— головная боль

— панкреатит, образование желчных камней

— кожные реакции гиперчувствительности: сыпь, зуд, крапивница,

— тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии

— повышение уровня креатинина в крови

-холелитиаз

-миалгия, миозит, мышечные спазмы, мышечная слабость

Редко

— алопеция, реакции фотосенсибилизации

— снижение уровня гемоглобина и содержания лейкоцитов

— повышение уровня мочевины в плазме крови

— реакции гиперчувствительности

— гепатит

Сообщение из постмаркетинговой практики, частота неизвестна:

—  интерстициальные пневмонии

— рабдомиолиз

— желтуха, холецестит, желчная колика

—  гиперчувствительность к фенофибрату или вспомогательным веществам препарата

— наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном

— хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии

— печеночная недостаточность (включая цирроз печени и персистирующие нарушения печени без выявленной причины)

— одновременное назначение с другими фибратами и ингибиторами  ГМГ-КоА редуктазы (возрастает риск развития рабдомиализа)

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК˂20 мл/мин)

— врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы  и галактозы (препарат содержит лактозу)

— заболевания желчного пузыря

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

При одновременном применении Липидекс® СР:

Оральные антикоагулянты не рекомендуется назначать одновременно с Липидекс® СР.  Фенофибрат усиливает эффект пероральных антикоагулянтов и может повысить риск кровотечений. В начале лечения фенофибратом рекомендуется снизить дозу антикоагулянтов приблизительно на треть с последующим постепенным подбором дозы. Подбор дозы рекомендуется проводить под контролем уровня MHО (международного нормализованного отношения).

Циклоспорин. Описано несколько тяжелых случаев обратимого снижения почечной функции во время одновременного лечения фенофибратом и циклоспорином. Поэтому необходимо контролировать состояние почечной функции у таких пациентов и отменить Липидекс® СР в случае серьезного изменения лабораторных параметров.

Ингибиторы Ко-А редуктазы и другие фибраты. При приеме фенофибрата одновременно с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или другими фибратами повышается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна. Необходимо с осторожностью применять препараты данной группы с Липидекс® СР, пациенты нуждаются в тщательном наблюдении на предмет выявления признаков мышечной токсичности.

Глитазоны. Существуют сообщения о парадоксальном обратимом снижении уровня ЛВП-холестерола при одновременном приеме фенофибрата в комбинации с препаратом из группы глитазонов. Поэтому рекомендуется мониторинг уровня ЛВП-холестерола при совместном применении  препаратов  или отмена одного из них, при очень низком  уровне ЛВП-холестерола.

Энзимы цитохрома Р450. Исследования микросом из печени человека in vitro показали, что фенофибрат и фенофиброевая кислота не являются ингибиторами изоферментов CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 или CYP1A2. В терапевтических концентрациях эти соединения являются слабыми ингибиторами изоферментов CYP2C19 и CYP2A6 и слабыми или умеренными ингибиторами CYP2C9.

Пациенты, принимающие одновременно с фенофибратом препараты с узким терапевтическим индексом, в метаболизм которых вовлечены энзимы CYP2C19, CYP2A6 и, особенно, CYP2C9, нуждаются в тщательном наблюдении. При необходимости рекомендуется корректировка дозы этих препаратов.

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (Хс, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

Причины вторичной гиперлипидемии. Перед началом терапии препаратом ЛИПИДЕКС® СР, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперлипидемии (например, таких как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм). У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащих эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.

Функция печени. При приеме ЛИПИДЕКС® СР и других препаратов, снижающих концентрацию липидов, у некоторых пациентов описано повышение активности печеночных трансаминаз. В большинстве случаев такое повышение было временным, незначительным и бессимптомным. В течение первых 12 месяцев  лечения рекомендуется контролировать уровень печеночных трансаминаз (АЛТ, ACT) через каждые 3 месяца. Пациенты, у которых на фоне лечения повысились уровни трансаминаз, требуют особого внимания. В случае повышения концентрации АЛТ и ACT более чем в 3 раза выше ВГН (верхней границы нормы) прием препарата прекращают. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд), и подтверждения диагноза лабораторными тестами следует прекратить прием ЛИПИДЕКС® СР.

Токсическое влияние на мышечную ткань. Есть данные о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая рабдомиолиз. Эти процессы чаще наблюдаются при сниженном уровне сывороточного альбумина и предшествующей почечной недостаточности. Если у пациента появляется диффузная миалгия, повышение креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) следует прекратить прием фенофибрата. Риск развития рабдомиолиза увеличивается при предрасположенности к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушению функции почек, гипотиреозу, злоупотреблению алкоголем, а также при одновременном приеме  ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы. В связи с этим, назначение Липидекс® СР  в комбинации со статином допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно-сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития мышечной токсичности.

Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.

Функция почек.

В случае повышения концентрации креатинина более чем на 50% выше ВГН лечение следует приостановить. Рекомендуется периодически определять концентрацию креатинина: первый раз через 3 месяца после назначения терапии,  в последующем по необходимости.

Липидекс® СР содержит лактозу, поэтому пациентам с редкой врожденной патологией — непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует назначать этот препарат.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом  или другими потенциально опасными механизмами

Влияние Липидекс® СР на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами не значительное или отсутствует.

Беременность и лактация

Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны. Потенциальный риск для человека неизвестен, в связи с этим  препарат не назначается  беременным женщинам. В связи с отсутствием данных о безопасности, применение Липидекс® СР в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Симптомы: специфических симптомов  не выявлено.

Возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое. Специфичный  антидот неизвестен. Гемодиализ не эффективен.

По 7, 10 или 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку  из пленки поливинилхлоридной и фольги  алюминиевой.

По 2 контурных упаковки (по 7 капсул и  15 капсул) или 3 контурных упаковки (по 10 капсул) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачку картонную с голограммой фирмы–производителя.

Хранить при температуре не выше 25° С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в  недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 

  • Apteka.uz
  • Лекарства
  • Липидекс

Липидекс

— Инструкция к применению препарата Липидекс

— Состав препарата Липидекс

— Показания и противопоказания препарата Липидекс

— Цена на Липидекс в аптеках Ташкента

Цены Липидекс в аптеках

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Липидекс инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

— Гиполипидемическое средство

Показания к применению

— гиперлипопротеинемия, неподдающаяся коррекции диетой, типа II a, II b, III, IV и V (классификация Фредериксона).

Все показания к применению

Противопоказания

— гиперчувствительность к фенофибрату или вспомогательным веществам препарата;
— наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;
— хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии;
— печеночная недостаточность (включая цирроз печени);
— почечная недостаточность;
— заболевания желчного пузыря;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность и период лактации.

Все противопоказания

  • Лекарственная форма
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • При беременности и кормлении
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Форма выпуска
  • Фармокологическое действие
  • Особые условия хранения
  • Передозировка

Лекарственная форма

Капсулы с микропеллетами N30 (3х10) (упаковки контурные ячейковые)

Фармакокинетика

Липидекс® СР хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.
После перорального приема препарата Липидекс® СР замедленного высвобождения средняя концентрация достигается за 6 часов и составляет 13 мкг/мл. После всасывания фенофибрат подвергается гидролизу с участием эстераз и образует активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Период полувыведения фенофиброевой кислоты составляет около 20 часов.
При приеме препарата с пищей биодоступность фенофибрата повышается.
Фенофиброевая кислота на 99 % связывается с белками плазмы.
Фенофиброевая кислота конъюгирует с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой. В небольших количествах фенофиброевая кислота подвергается бензгидрольному метаболизму. Метоболиты так же подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. 60 % принятой дозы выводится с мочой и около 25 % с фекалиями.

Особые условия

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (Хс, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.
Перед началом терапии препаратом ЛИПИДЕКС® СР, следует провести соответствующее лечение для устранения причины вторичной гиперлипидемии (например, таких как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм). У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащих эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.
При дисфункции почек доза препарата Липидекс® СР может быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина (например, до 200 мг ежедневно при клиренсе креатинина 60 мл/мин и до 100 мг ежедневно при клиренсе креатинина 20 мл/мин).
Есть данные о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая рабдомиолиз. Эти процессы чаще наблюдаются при сниженном уровне сывороточного альбумина и предшествующей почечной недостаточности. Если у пациента появляется диффузная миалгия, повышение креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) следует прекратить прием фенофибрата. Риск развития рабдомиолиза увеличивается при предрасположенности к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушению функции почек, гипотиреозу, злоупотреблению алкоголем, а также при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы. В связи с этим, назначение Липидекс® СР в комбинации со статином допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно — сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития мышечной токсичности.
Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были: недостаточная эффективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре, сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока.
При длительном лечении периодически (желательно через каждые 3 мес) необходимо контролировать активность печеночных трансаминаз (при повышении более чем в 3 раза – прекратить прием) и уровень КФК.
Не следует назначать препарат одновременно с пергексилином малеатом и
ингибиторами МАО.
С осторожностью принимать в пожилом возрасте.
Не установлено влияние препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

При беременности и кормлении

Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны. Потенциальный риск для человека неизвестен, в связи с этим препарат не назначается беременным женщинам. В связи с отсутствием данных о безопасности, применение Липидекс® СР в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Дозировка

Рекомендуемая начальная доза для взрослых — 250 мг 1 раз в день внутрь, во время еды. Рекомендуемую дозу можно использовать и для пожилых пациентов. Препарат плохо абсорбируется при приеме натощак, поэтому Липидекс® СР следует принимать с пищей. Во время терапии Липидекс® СР необходимо придерживаться рекомендованной диеты.
Ответную реакцию на лечение следует контролировать по изменению показателей липидного обмена. По необходимости дозу можно увеличить до 500 мг в день (2 раза в день). Лечение препаратом Липидекс® СР сопровождается быстрым снижением сывороточного липидного уровня.
Если в течение 3 месяцев не достигнута положительная динамика, следует прекратить лечение данным препаратом.
Пациентам пожилого возраста рекомендуется назначить стандартную дозу для взрослых.

Побочные действия

Побочные действия, наблюдавшиеся в течение лечения препаратом не часты; как правило, они незначительны, преходящие и не препятствуют лечению.
Часто
— боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести
— умеренное повышение активности печеночных трансаминаз
Нечасто
— головная боль
— панкреатит, образование желчных камней
— сыпь, зуд, крапивница, реакции фоточувствительности
— тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии
— повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови
Редко
— алопеция
— диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и мышечная слабость
— снижение уровня гемоглобина и содержания лейкоцитов
— нарушение эректильной функции
Очень редко
— гепатит. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза, отменить препарат
— рабдомиолиз
— фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-освещения, например, кварцевой лампы (эти эффекты могут возникать даже после многомесячного применения без каких-либо осложнений)
— интерстициальные пневмопатии

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Липидекс® СР:
— с антикоагулянтами, дозу антикоагулянтов необходимо снизить на 1/3 в начале лечения, затем постепенно регулировать по необходимости, так как возрастает риск кровотечений
— с другими фибратами, индуцирует микросомальные оксидазы со смешанной функцией, вовлеченные в метаболизм жирных кислот и может взаимодействовать с лекарствами, метаболизм которых протекает при помощи данных ферментов
— с другими антиатеросклеротическими средствами, потенцируется их действие
— с кумаринами, инсулином и пероральными антидиабетическими средствами, усиливаются их действие
— нестероидными противовоспалительными средствами, усиливаются действие фенофибрата
— с антацидами и пероральными контрацептивами (эстрогенсодержащими), снижается эффективность фенофибрата
— с другими гиполипидемическими лекарствами (при длительном применении), может быть гепатотоксический эффект.

Форма выпуска

Капсулы с модифицированным высвобождением, 250 мг.
По 7, 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурных упаковки (по 7 капсул и 15 капсул) или 3 контурных упаковки (по 10 капсул) вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачку картонную с голограммой фирмы–производителя.

СОСТАВ:
Одна капсула содержит:
активное вещество – фенофибрата микропеллет 334.20 мг (эквивалентно фенофибрату 250 мг),
состав капсулы: корпус — желтый «солнечный закат» FCF (Е110), желатин
крышечка — желтый «солнечный закат» FCF (Е110), титана диоксид (Е171), желатин
состав микропеллет: микрогранулы нейтральные (размер 30), кополимер бутилированного метакрилата основного (Эудрагит Е 100), кислота метакриловая — кополимер метилметакрилата (1:1) (Эудрагит L 100), тальк
Описание: Твердые желатиновые капсулы размером № 1 с прозрачным корпусом оранжевого цвета и матовой крышечкой светло–оранжевого цвета.

Фармокологическое действие

Липидекс® СР гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Понижает уровень триглицеридов и (в меньшей степени) холестерина в крови. Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП.
Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных кислот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени.
Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.

Тип — II a, Основной повышенный липид — Холестерин, Повышенные липопротеины — Липопротеины низкой плотности (ЛПНП);
Тип — II b, Основной повышенный липид — Холестерин, триглицериды, Повышенные липопротеины — Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Тип — III, Основной повышенный липид — Холестерин, триглицериды, Повышенные липопротеины — Липопротеины промежуточной плотности (ЛППП), хиломикроны;
Тип — IV, Основной повышенный липид — Триглицериды, Повышенные липопротеины — Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);
Тип — V, Основной повышенный липид — Триглицериды, Повышенные липопротеины — Хиломикроны, липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП);

Липидекс® СР следует использовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов, у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения только после проведения полного обследования для установления истинной причины патологии. Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют контроля.
Эпидемиологические исследования показали прямую зависимость между повышенным уровнем липидов и развития ишемической болезни сердца (ИБС). Но предполагаемый благоприятный эффект фенофибрата при ИБС и влияние на смертность еще не доказаны.
Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракции показало уменьшение уровня ЛПНП и ЛПОНП. Понижение липопротеинов низкой и очень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологических исследованиях коррелировало с понижением атерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялись параллельно с уровнями ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП соответственно.
Фенофибрат снижает синтез триглицеридов, входящих в состав ЛПОНП; увеличивает активность липопротеинлипазы, разрушающей ЛПОНП; повышает нерецепторный и , возможно, рецепторный захват ЛПОНП и ЛПНП.
Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом. Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных с гиперлипидемией, особенно у пациентов с IV типом гиперлипидемии. Липидекс® СР имеет урикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у таких больных.

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не применять по истечении срока хранения.

Передозировка

Симптомы: специфических симптомов и опасных последствий передозировки не выявлены. Головная боль, рвота, боли в животе.
Лечение: специфических антидотов нет. Лечение острой передозировки должно быть симптоматическим. По необходимости можно произвести промывание желудка и поддерживающую терапию.

Формы выпуска

ЛИПИДЕКС SR капсулы N30

Зарегистрирован ли препарат Липидекс в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата Липидекс и какая страна происхождения?

Препарат Липидекс производится в стране Узбекистан производителем Nobel-Pharmsanoat, ИП.

Для лечения чего используется данный препарат?


Описание препарата «Липидекс» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

group

ЛИПИДЕКС капсулы

Nobel Pharmsanoat (Узбекистан) и другие

Активные вещества:

Фенофибрат

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

Цены ЛИПИДЕКС капсулы в аптеках

product

ЛИПИДЕКС SR капсулы N30

Nobel Pharmsanoat

Инструкция ЛИПИДЕКС капсулы

Показания к применению

— гиперлипопротеинемия, неподдающаяся коррекции диетой, типа II a, II b, III, IV и V (классификация Фредериксона).

Противопоказания

— гиперчувствительность к фенофибрату или вспомогательным веществам препарата;
— наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;
— хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии;
— печеночная недостаточность (включая цирроз печени);
— почечная недостаточность;
— заболевания желчного пузыря;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность и период лактации.

Фармакологическое действие

Липидекс® СР хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.
После перорального приема препарата Липидекс® СР замедленного высвобождения средняя концентрация достигается за 6 часов и составляет 13 мкг/мл. После всасывания фенофибрат подвергается гидролизу с участием эстераз и образует активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Период полувыведения фенофиброевой кислоты составляет около 20 часов.
При приеме препарата с пищей биодоступность фенофибрата повышается.
Фенофиброевая кислота на 99 % связывается с белками плазмы.
Фенофиброевая кислота конъюгирует с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой. В небольших количествах фенофиброевая кислота подвергается бензгидрольному метаболизму. Метоболиты так же подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. 60 % принятой дозы выводится с мочой и около 25 % с фекалиями.

При беременности и кормлении

Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны. Потенциальный риск для человека неизвестен, в связи с этим препарат не назначается беременным женщинам. В связи с отсутствием данных о безопасности, применение Липидекс® СР в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Основные сведения

  • Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок ЛИПИДЕКС капсулы

product

ЛИПИДЕКС SR капсулы N30

Зарегистрирован ли препарат ЛИПИДЕКС капсулы в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЛИПИДЕКС капсулы и какая страна происхождения?

Препарат ЛИПИДЕКС капсулы производится компанией Nobel Pharmsanoat (Узбекистан) Nobel-Pharmsanoat, ИП (Узбекистан).

Для лечения чего используется данный препарат?

ЛИПИДЕКС капсулы продается по рецепту?

ЛИПИДЕКС капсулы не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате ЛИПИДЕКС капсулы. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги ЛИПИДЕКС капсулы

img

Abbott Laboratories GmbH, Германия произведено: Recipharm Fontaine (Франция)

Активные вещества

Фенофибрат

Цены: от 163 000 сум

Алфавитный указатель препаратов

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

Популярные специальности врачей

Популярные медицинские услуги

Лекарственная форма

Капсулы с модифицированным высвобождением, 250 мг

Состав

фенофибрата микропеллет 334.20 мг (эквивалентно фенофибрату 250 мг),

Описание

ЛИПИДЕКС® СР гиполипидемический препарат из группы производных фиброевой кислоты. Понижает уровень триглицеридов и (в меньшей степени) холестерина в крови. Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП.

Активирует липопротеинлипазу и тем самым влияет на обмен триглицеридов; нарушает синтез жирных кислот и холестерина, способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени.

Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, снижает уровень мочевой кислоты в крови.

Тип

Основной

повышенный липид Повышенные

липопротеины

II a Холестерин Липопротеины низкой плотности (ЛПНП)

II b Холестерин, триглицериды Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), липо-протеины очень низкой плотности (ЛПОНП)

III Холестерин, триглицериды Липопротеины промежу-точной плотности (ЛППП), хиломикроны

IV Триглицериды Липопротеины очень низ-кой плотности (ЛПОНП)

V Триглицериды Хиломикроны, липопро-теины очень низкой плот-ности (ЛПОНП)

ЛИПИДЕКС® СР следует использовать при гиперлипидемии, не поддающейся коррекции диетой и у пациентов, у которых риск отдаленных неблагоприятных эффектов зависит от лечения только после проведения полного обследования для установления истинной причины патологии. Факторы риска, такие как гипертензия и курение так же требуют контроля.

Эпидемиологические исследования показали прямую зависимость между повышенным уровнем липидов и развития ишемической болезни сердца (ИБС). Но предполагаемый благоприятный эффект фенофибрата при ИБС и влияние на смертность еще не доказаны.

Изучение влияния фенофибрата на липопротеиновые фракции показало уменьшение уровня ЛПНП и ЛПОНП. Понижение липопротеинов низкой и очень низкой плотности по отношению к липопротеинам высокой плотности, в эпидемиологических исследованиях коррелировало с понижением атерогенного риска. Уровни аполипопротеина-А и аплипопротеина-В изменялись параллельно с уровнями ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП соответст-венно.

Фенофибрат снижает синтез триглицеридов, входящих в состав ЛПОНП; уве-личивает активность липопротеинлипазы, разрушающей ЛПОНП; повышает нерецепторный и , возможно, рецепторный захват ЛПОНП и ЛПНП.

Регресс ксантом наблюдался в течение терапии фенофибратом. Плазменный уровень мочевой кислоты повысился приблизительно у 20 % больных с гиперлипидемией, особенно у пациентов с IV типом гиперлипидемии. ЛИПИДЕКС® СР имеет урикозурический эффект и поэтому обладает дополнительным преимуществом у таких больных.

Фармакокинетика

ЛИПИДЕКС® СР хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

После перорального приема препарата ЛИПИДЕКС® СР замедленного высвобождения средняя концентрация достигается за 6 часов и составляет 13 мкг/мл. После всасывания фенофибрат подвергается гидролизу с участием эстераз и образует активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Период полувыведения фенофиброевой кислоты составляет около 20 часов.

При приеме препарата с пищей биодоступность фенофибрата повышается.

Фенофиброевая кислота на 99 % связывается с белками плазмы.

Фенофиброевая кислота конъюгирует с глюкуроновой кислотой и выводится с мочой. В небольших количествах фенофиброевая кислота подвергается бензгидрольному метаболизму. Метоболиты так же подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводятся с мочой. 60 % принятой дозы выводится с мочой и около 25 % с фекалиями.

Побочные действия

Побочные действия, наблюдавшиеся в течение лечения препаратом не часты; как правило, они незначительны, преходящие и не препятствуют лечению.

Часто

— боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести

— умеренное повышение активности печеночных трансаминаз

Нечасто

— головная боль

— панкреатит, образование желчных камней

— сыпь, зуд, крапивница, реакции фоточувствительности

— тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии

— повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови

Редко

— алопеция

— диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и мышечная слабость

— снижение уровня гемоглобина и содержания лейкоцитов

— нарушение эректильной функции

Очень редко

— гепатит. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения диагноза, отменить препарат

— рабдомиолиз

— фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-освещения, например, кварцевой лампы (эти эффекты могут возникать даже после многомесячного применения без каких-либо осложнений)

— интерстициальные пневмопатии

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Эффективность терапии следует оценивать по содержанию липидов (Хс, ЛПНП, триглицеридов) в сыворотке крови. При отсутствии терапевтического эффекта после нескольких месяцев терапии (как правило, после 3 месяцев) следует рассмотреть целесообразность назначения сопутствующей или альтернативной терапии.

Перед началом терапии препаратом ЛИПИДЕКС® СР, следует провести соот-ветствующее лечение для устранения причины вторичной гиперлипидемии (например, таких как неконтролируемый сахарный диабет 2 типа, гипотиреоз, нефротический синдром, диспротеинемия, обструктивные заболевания печени, последствия медикаментозной терапии, алкоголизм). У пациентов с гиперлипидемией, принимающих эстрогены или гормональные контрацептивы, содержащих эстрогены, необходимо выяснить, имеет ли гиперлипидемия первичную или вторичную природу. В таких случаях повышение уровня липидов может быть вызвано приемом эстрогенов.

При дисфункции почек доза препарата ЛИПИДЕКС® СР может быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина (например, до 200 мг ежедневно при клиренсе креатинина 60 мл/мин и до 100 мг ежедневно при клиренсе креатинина 20 мл/мин).

Есть данные о влиянии фибратов на мышечную ткань, включая рабдомиолиз. Эти процессы чаще наблюдаются при сниженном уровне сывороточного альбумина и предшествующей почечной недостаточности. Если у пациента появляется диффузная миалгия, повышение креатинфосфокиназы (более чем в 5 раз) следует прекратить прием фенофибрата. Риск развития рабдомиолиза увеличивается при предрасположенности к миопатии и/или рабдомиолизу, включая возраст старше 70 лет, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, нарушению функции почек, гипотиреозу, злоупотреблению алкоголем, а также при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы. В связи с этим, назначение ЛИПИДЕКС® СР в комбинации со статином допустимо только при наличии у пациента тяжелой смешанной дислипидемии и высокого сердечно — сосудистого риска, при отсутствии заболевания мышц в анамнезе и в условиях пристального контроля, направленного на выявление признаков развития мышечной токсичности.

Были описаны случаи развития панкреатита в период лечения фенофибратом. Возможными причинами панкреатита в этих случаях были:

  • недостаточная эф-фективность препарата у пациентов с тяжелой гипертриглицеридемией
  • прямое воздействие препарата
  • а также вторичные явления
  • связанные с наличием камней или образованием осадка в желчном пузыре
  • сопровождающихся непроходимостью общего желчного протока

При длительном лечении периодически (желательно через каждые 3 мес) необходимо контролировать активность печеночных трансаминаз (при повышении более чем в 3 раза – прекратить прием) и уровень КФК.

Не следует назначать препарат одновременно с пергексилином малеатом и

ингибиторами МАО.

С осторожностью принимать в пожилом возрасте.

Беременность и лактация

Данные о применении фенофибрата при беременности немногочисленны.По-тенциальный риск для человека неизвестен, в связи с этим препарат не назначается беременным женщинам.В связи с отсутствием данных о безопасности, применение ЛИПИДЕКС® СР в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не установлено влияние препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Показания

— гиперлипопротеинемия, неподдающаяся коррекции диетой, типа II a, II b, III, IV и V (классификация Фредериксона).

Противопоказания

— гиперчувствительность к фенофибрату или вспомогательным веществам препарата

— наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном

— хронический или острый панкреатит за исключением острого панкреатита вследствие тяжелой гипертриглицеридемии

— печеночная недостаточность (включая цирроз печени)

— почечная недостаточность

— заболевания желчного пузыря

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ЛИПИДЕКС® СР:

  • — с антикоагулянтами
  • дозу антикоагулянтов необходимо снизить на 1/3 в начале лечения
  • затем постепенно регулировать по необходимости
  • так как возрастает риск кровотечений

    — с другими фибратами

  • индуцирует микросомальные оксидазы со смешанной функцией
  • вовлеченные в метаболизм жирных кислот и может взаимодейство-вать с лекарствами
  • метаболизм которых протекает при помощи данных фер-ментов

    — с другими антиатеросклеротическими средствами

  • потенцируется их дей-ствие

    — с кумаринами

  • инсулином и пероральными антидиабетическими средствами
  • усиливаются их действие

    — нестероидными противовоспалительными средствами

  • усиливаются действие фенофибрата

    — с антацидами и пероральными контрацептивами (эстрогенсодержащими)

  • снижается эффективность фенофибрата

    — с другими гиполипидемическими лекарствами (при длительном приме-нении)

  • может быть гепатотоксический эффект

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Липивин таблетки инструкция по применению
  • Липертанс лекарство инструкция по применению
  • Липертанс инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Липантил 200 м инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Липанор инструкция по применению цена