ЛИПОМАП (Lipomap) Maharishi Ayurveda
Липиды (жиры) – важная часть биохимии организма человека. Они как один из основных компонентов биологических мембран влияют на проницаемость клеток и активность многих ферментов, участвуют в передаче нервного импульса, в мышечном сокращении, создании межклеточных контактов, в иммунохимических процессах. Липиды образуют энергетический резерв организма, участвуют в создании водоотталкивающих и термоизоляционных покровов, защищают различные органы от механических воздействий и др. Отдельные компоненты липидов (насыщенные жирные кислоты, мононенасыщенные жирные кислоты и полиненасыщенные жирные кислоты), триглицериды, холестерин, эфиры холестерина и фосфолипиды содержатся в крови.
Холестерин представляет собой стероид, содержание которого особенно высоко в пище животного происхождения, в жирной пище. Он играет основную роль в образовании атеросклеротических бляшек в артериях (атеросклероз). Концентрация липидов в крови может превысить допустимую норму, что становится причиной тяжелых заболеваний, например, атеросклероза и коронарной болезни сердца. Причиной заболевания могут стать переедание, особенно жирной пищи, сидячий образ жизни, избыточный сон.
Липомап – эффективный растительно-минеральный препарат для поддержания надлежащего уровня холестерина в крови и нормализации веса. В его составе 15 трав. Липомап регулирует метаболизм жиров, поддерживает функционирование печени, оптимизирует секрецию желчи и общий уровень холестерина в крови, повышая уровень «хорошего холестерина». Применение препарата заметно снижает уровень триглицерида, очищает кровь, улучшает ее циркуляцию, приводит к снижению веса.
Липомап прошел двухгодичные клинические испытания в Индии, в институте медицинских наук, у известных докторов Аннопе Мишры и Навале Кишора Викрама. Препарат получил такую оценку: «Липомап (Lipomap) Maharishi Ayurveda благоприятно воздействует на HDL и уровень TG у пациентов с признаками гиперлипедимии. Липомап хорошо переносится и усваивается без негативных последствий».
Препарат содержит эффективные компоненты, например гуггул (Commiphora mukul), очищенное мумие (Purified Asphaltum), куркуму (Curcuma longa) и аджван (индийский тмин). Каждая из 15 трав вносит собственный вклад в действие препарата. Например, куркума способствует снижению уровня холестерина, аджван выводит его с пищей. Гуггул поднимает HDL в холестерине, а мумие оказывает антиоксидантное воздействие.
Состав:
Nyctantes arbortristis — 30mg
Zingiber officinale — 5mg
Rubia cordifolia — 30mg
Phyllantus niruri — 30mg
Tinospora cordifolia — 30mg
Hemidesmus indicus — 30mg
Purified Asphaltum — 25mg
Commiphora mukul — 100mg
Tinispora cordifolia (Satva) — 25mg
Piper nigrum — 5mg
Curcuma longa — 100mg
Piper longum — 5mg
Glycyrrhiza glabra — 20mg
Terminalia chebula — 20mg
Terminalia bellirica — 20mg
Emblica officinalis — 20mg
Yashad Bhasma — 5mg
Показания:
Ожирение, необходимость нормализации липидно-жирового обмена
Ослабленная функция печени, неудовлетворительное качество желчи
Пониженный уровень «хорошего холестерина» (HDL) и повышенный уровень триглицерида в крови
Применение:
по 2 таблетки 2 раза в день перед едой или по предписанию врача.
Во время приема препарата следует снизить количество потребляемых продуктов.
Предупреждение:
В случае беременности, в период кормления грудью, приема других лекарственных средств или в особых медицинских случаях следует проконсультироваться у специалиста по аюрведе.
Противопоказания:
Не обнаружены.
Срок годности: 3 года с даты производства.
Объем: 40 таблеток
Производитель: Maharishi Ayurveda, Индия
Не является лекарственным препаратом и не заменяет традиционного медицинского лечения. Перед применением рекомендуется проконсультироваться со специалистом по Аюрведе для индивидуального назначения.
Липомап – один из высокоэффективных аюрведических препаратов для нормализации уровня холестерина в крови, восстановления метаболических процессов и, как следствия, снижения избыточного веса. Холестерин – липофильный спирт, 80% которого производится организмом, а 20% поступает с пищей. Холестерин поддерживает клеточные мембраны, участвует в синтезе витамина Д, выработке гормонов и желчных кислот.
Что значит плохой и хороший холестерин?
- Холестериновые образования различаются своей плотностью и растворимостью. Так называемый «плохой» холестерин характеризуется пониженной плотностью и свойством оседать на стенки сосудов. Избыток этого типа холестерина приводит к образованию бляшек и закупорке сосудов. Это в разы увеличивает риск гипертонии, инсульта, атеросклероза.
- «Хороший» холестерин отличается повышенной плотностью. Он стимулирует жировой обмен между клетками. Высокоплотный холестерин очищает сосуды от низкоплотного, отправляя его в печень для выработки желчных соединений.
Показания к применению препарата:
- Сидячий образ жизни;
- низкая физическая активность;
- чрезмерное употребление в пищу трансжиров, быстрых углеводов;
- застой желчи;
- гормональные нарушения;
- нарушения капхи.
Действие препарата:
- Восстанавливает обмен жиров;
- улучшает функционирование печени;
- улучшает состояние желчевыделительной системы;
- стабилизирует показатель холестерина;
- повышает количество высокоплотного холестерина;
- защищает сердечную мышцу и сосуды;
- уменьшает склонность к накоплению жировой ткани.
Способ применения:
Если не назначено иначе препарат принимается по 2 таб. 2 раза в день до еды.
Противопоказания: период беременности и лактации; детский возраст; индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Липопрайм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003874
Торговое наименование препарата
Липопрайм®
Международное непатентованное наименование
Розувастатин
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
В 1 таблетке препарата по 5 мг, 10 мг и 20 мг содержится соответственно:
действующее вещество:
розувастатин кальция — 5,762 мг, 11,524 мг, 23,048 мг (в пересчете на розувастатин — 5,000 мг, 10,000 мг, 20,000 мг);
вспомогательные вещества (ядро): кальция фосфат — 5,000 мг, 10,000 мг, 20,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32,988 мг, 65,976 мг, 131,952 мг, лактозы моногидрат — 34,000 мг, 68,000 мг, 136,000 мг, кросповидон (тип В) — 0,750 мг, 1,500 мг, 3,000 мг, магния стеарат -1,500 мг, 3,000 мг, 6,000 мг;
вспомогательные вещества (оболочка) Instacoatuniversalжелтый/ розовый/ оранжевый: 2,00/4,00/8,00 мг (гипромеллоза: 1,300/2,600/5,200 мг, макрогол: 0,260/0,520/1.040 мг, тальк: 0,040/0,080/0,160 мг, титана диоксид: 0,320/0,790/1,370 мг, краситель хинолиновый желтый: 0,084/-/- мг, краситель железа оксид красный: -/0,010/- мг, краситель солнечный закат желтый: -/-/0,230 мг).
Описание
Дозировка 5 мг:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «ML» на одной стороне.
Дозировка 10 мг:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой «MICRO» на одной стороне.
Дозировка 20 мг:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с гравировкой «MICRO» на одной стороне.
На поперечном разрезе ядра таблеток белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА редуктазы ингибитор
Код АТХ
C10AA
Фармакодинамика:
Механизм действия
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Розувастатин увеличивает число ‘‘печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Фармакодинамика
Розувастатин снижает повышенную концентрацию холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии розувастатином, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном приёме.
Клиническая эффективность
Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии; вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по классификации Фредриксона (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.
У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%.
У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) в отношении концентрации ХС-ЛПВП.
Фармакокинетика:
Абсорбция и распределение
Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%. Розувастатин метаболизируется преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.
Метаболизм
Подвергается ограниченному метаболизму (около 10%). Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.
Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметилрозувастатин примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное — его метаболитами.
Выведение
Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный период полувыведения (Т1/2) составляет примерно 19 часов. Т1/2 не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/час (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, в процесс «печеночного» захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.
Линейность
Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.
Особые популяции пациентов
Возраст и пол
Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.
Этнические группы
Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC (площади под кривой «концентрация-время») и Сmах (максимальной концентрации в плазме крови) розувастатина у пациентов азиатской национальности (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с европейцами; у индийских пациентов показано увеличение медианы AUC и Сmах в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди европейцев и представителей негроидной расы.
Почечная недостаточность
У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметилрозувастатина существенно не меняется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметилрозувастатина в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов на гемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.
Печеночная недостаточность
У пациентов с различной степенью печеночной недостаточности не выявлено увеличение Т1/2 розувастатина. У пациентов с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличение Т1/2 розувастатина. У двух пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено увеличение Т1/2 по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.
Генетический полиморфизм
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе и розувастатин, связываются с транспортными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов, участвующих в захвате статинов гепатоцитами) BCRP (эффлюксный транспортер). У носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) С.521СС и ABCG2 (BCRP) С.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину в 1,6 и 2,4 раза, соответственно, по сравнению с носителями генов SLC01B1 с.52ITT и ABCG2 С.421СС.
Показания:
— Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
— Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
— Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.
— Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
— Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания:
Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:
— повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
— тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
— миопатия;
— одновременный приём циклоспорина;
— у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;
— пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений;
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Для применения в суточной дозе 40 мг:
— повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
— одновременный приём циклоспорина;
— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
— пациенты с печеночной недостаточностью;
— пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:
* почечная недостаточность умеренной степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);
* гипотиреоз;
* личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;
* миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
— у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;
— чрезмерное употребление алкоголя;
— состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;
— одновременный приём фибратов;
— пациентам азиатской расы;
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
С осторожностью:
Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:
Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (азиатская раса); одновременное назначение с фибратами (см. раздел «Фармакокинетика»); заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.
Для применения в суточной дозе 40 мг:
Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.
Применение в педиатрической практике
Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять препарат Липопрайм® у детей до 18 лет.
Пациенты с печеночной недостаточностью.
Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.
Беременность и лактация:
Липопрайм® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста, принимающие Липопрайм®, должны применять адекватные методы контрацепции.
Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.
В случае диагностирования беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутрь, не разжевывать, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от времени приема пищи.
До начала терапии препаратом Липопрайм® пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Липопрайм® 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг (см. раздел «Побочное действие») после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу.
После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Липопрайм® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты
Не требуется коррекции дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. Противопоказано применение всех дозировок препарата Липопрайм® у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.). Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентами с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин).
Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Липопрайм® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. раздел «Противопоказания»).
Особые популяции.
Этнические группы
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Липопрайм® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты, предрасположенные к миопатии
Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел «Противопоказания»).
При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг (см. раздел «Противопоказания»).
Генетический полиморфизм
У носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) С.521СС и ABCG2 (BCRP) С.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину в 1,6 и 2,4 раза, соответственно, по сравнению с носителями генов SLC01B1 с.52ПТ и ABCG2 С.421СС. Для пациентов-носителей генотипов С.521СС или С.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Липопрайм® составляет 20 мг 1 раз в сутки (см. разделы «Фармакокинетика», «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Сопутствующая терапия
Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Липопрайм® с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз). Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Липопрайм®. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Липопрайм®. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Липопрайм® и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Побочные эффекты:
Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер.
Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения:
часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения; неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным).
Иммунная система
Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Со стороны эндокринной системы
Часто: сахарный диабет 2 типа.
Со стороны центральной нервной системы
Часто: головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта
Часто: запор, тошнота, боли в животе.
Редко: панкреатит.
Со стороны кожных покровов
Нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Часто: миалгия.
Редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие
Часто: астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы
У пациентов может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих 10 — 20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
При применении розувастатина во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы (ВГН)) терапия должна быть приостановлена (см. раздел «Особые указания»).
Со стороны печени
При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели:
Повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата:
Со стороны системы кроветворения
Неуточненной частоты: тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительного тракта
Очень редко: желтуха, гепатит.
Редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Неуточненной частоты: диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Очень редко: артралгия.
Неуточненной частоты: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны центральной нервной системы
Очень редко: потеря или снижение памяти.
Неуточненной частоты: периферическая нейропатия.
Со стороны дыхательной системы
Неуточненной частоты: кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы
Очень редко: гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки
Неуточненной частоты: синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы
Очень редко: гинекомастия.
Прочие
Неуточненной частоты: периферические отеки.
При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и «кошмарные» сновидения, сексуальная дисфункция, гипергликемия, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.
Передозировка:
Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.
Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и активности КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Взаимодействие:
Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии (см. таблицу 1 и разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).
Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев (см. таблицу 1). Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Липопрайм® противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел «Противопоказания»).
Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие.
Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г/сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в монотерапии (см. раздел «Особые указания»). При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Прием в дозе 40 мг противопоказан при одновременном применении с фибратами (см. разделы «Противопоказания», «Способ применения и дозы», «Особые указания»).
Эзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг не сопровождалось изменением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 1). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом.
Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный приём ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина (см. таблицу 1). Фармакокинетическое исследование по одновременному применению 20 мг розувастатина с комбинированным препаратом, содержащим два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопинавира/100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев приводило к приблизительно двукратному и пятикратному увеличению AUC (о-24) и Сmах розувастатина, соответственно. Поэтому одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ не рекомендуется (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания», таблицу 1).
Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmах розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приёмом эритромицина.
Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 CYP3A4). Таким образом, не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450.
Фузидовая кислота: исследований по изучению взаимодействия розувастатина и фузидовой кислоты не проводилось. Как и при приеме других статинов, были получены постмаркетинговые сообщения о случаях рабдомиолиза при одновременном приеме розувастатина и фузидовой кислоты. Необходимо наблюдение пациентов. При необходимости, возможно временное прекращение приема розувастатина.
Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. таблицу 1).
Дозу препарата Липопрайм® следует корректировать при необходимости его одновременного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Липопрайм®. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Липопрайм® должна составлять 5 мг 1 раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Липопрайм® так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину, не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Липопрайм® при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром — 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).
Таблица 1
Влияние сопутствующей терапии на экспозицию к розувастатину (AUC, данные приведены в порядке убывания)
|
Режим сопутствующей терапии |
Режим приема розувастатина |
Изменение AUC розувастатина |
|
Циклоспорин 75-200 мг 2 раза/сутки, 6 мес. |
10 мг 1 раз/сутки, 10 дней |
Увеличение в 7,1 раза |
|
Атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг 1 раз/сутки, 8 дней |
10 мг однократно |
Увеличение в 3,1 раза |
|
Симепревир 152 мг 1 раз/сутки, 7 дней |
10 мг однократно |
Увеличение в 2,8 раза |
|
Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг 2 раза/сутки, 17 дней |
20 мг 1 раз/сутки, 7 дней |
Увеличение в 2,1 раза |
|
Клопидогрел 300 мг (нагрузочная доза), затем 75 мг через 24 ч |
20 мг однократно |
Увеличение в 2 раза |
|
Гемфиброзил 600 мг 2 раза/сутки, 7 дней |
80 мг однократно |
Увеличение в 1,9 раза |
|
Элтромбопаг 75 мг 1 раз/сутки, 10 дней |
10 мг однократно |
Увеличение в 1,6 раза |
|
Дарунавир 600 мг/ритонавир 100 мг 2 раза/сутки, 7 дней |
10 мг 1 раз/сутки, 7 дней |
Увеличение в 1,5 раза |
|
Типранавир 500 мг/ритонавир 200 мг 2 раза/сутки, 11 дней |
10 мг однократно |
Увеличение в 1,4 раза |
|
Дронедарон 400 мг 2 раза/сутки |
нет данных |
Увеличение в 1,4 раза |
|
Итраконазол 200 мг 1 раз/сутки, 5 дней |
10 мг или 80 мг однократно |
Увеличение в 1,4 раза |
|
Эзетимиб 10 мг 1 раз/сутки, 14 дней |
10 мг 1 раз/сутки, 14 дней |
Увеличение в 1,2 раза |
|
Фосампренавир 700 мг/ритонавир 100 мг 2 раза/сутки. 8 дней |
10 мг однократно |
Без изменений |
|
Алеглитазар 0,3 мг 7 дней |
40 мг, 7 дней |
Без изменений |
|
Силимарин 140 мг 3 раза/сутки, 5 дней |
10 мг однократно |
Без изменений |
|
Фенофибрат 67 мг 3 раза/сутки, 7 дней |
10 мг, 7 дней |
Без изменений |
|
Рифампицин 450 мг 1 раз/сутки, 7 дней |
20 мг однократно |
Без изменений |
|
Кетоконазол 200 мг 2 раза/сутки, 7 дней |
80 мг однократно |
Без изменений |
|
Флуконазол 200 мг 1 раз/сутки, 11 дней |
80 мг однократно |
Без изменений |
|
Эритромицин 500 мг 4 раза/сутки, 7 дней |
80 мг однократно |
Снижение на 28% |
|
Байкалин 50 мг 3 раза/сутки, 14 дней |
20 мг однократно |
Снижение на 47% |
Влияние применения розувастатина на другие препараты
Антагонисты витамина К: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению Международного Нормализованного Отношения (МНО). Отмена розувастатина или снижение дозы а и препарата может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется контроль МНО.
Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное
применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34%, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Липопрайм® и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.
Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.
Особые указания:
Почечные эффекты со стороны мочевыделительной системы
У пациентов, получавших высокие дозы препарата розувастатин (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
При применении препарата розувастатин во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.
Определение активности креатинфосфокиназы
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышен (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с ВГН).
До начала терапии
При назначении препарата, также как и при назначении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза (см. раздел “С осторожностью”), необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Во время терапии
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Липопрайм® или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке во время лечения или при прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной системы и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.
Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата розувастатин и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки), азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеазы ВИЧ и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение препарата розувастатин и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Липопрайм® и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты (более 1 г/сутки). Противопоказан приём препарата Липопрайм® в дозе 40 мг совместно с фибратами.
Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Липопрайм® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Со стороны печени
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Липопрайм® следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.
У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Липопрайм®.
Особые популяции.
Этнические группы
В ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди пациентов — европейцев.
Ингибиторы протеазы ВИЧ
Не рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ.
Лактоза
Препарат не следует применять у пациентов с лактазной недостаточностью, непереносимостью лактозы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Интерстициальное заболевание легких
При применении некоторых статинов особенно в течение длительного времени сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение, общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.
Сахарный диабет 2 типа
У пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия розувастатином ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Липопрайм® на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией (во время терапии может возникать головокружение).
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг и 20 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в блистер из А1/А1. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Микро Лабс Лимитед
Купить Липопрайм в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
ОПИСАНИЕ ТОВАРА
Аюрведический препарат Липомап фирмы Махариши Аюрведа — это уникальный состав на основе растительных и минеральных компонентов служащий для уменьшения высокого уровня холестерина в крови и способствующий похудению.
В основе препарата лежит классическая аюрведическая формула для контроля веса — Медохар гуггул, дополненная и улучшенная растительно-минеральным комплексом.
Холестерин или холестерол — органическое соединение (стероид), природный жирный спирт, содержащийся в клеточных мембранах всех живых организмов. Содержится в большем количестве в тканях животных и пище богатой животными жирами.
Холестерин весьма важный стероид для нашего организма. Он эффективно участвует в процессе переваривания пищи (без него печень не может вырабатывать пищеварительные соли и соки), в выработке мужских и женских половых гормонов (тестостерона, эстрогена, прогестерона). Холестерин способствует выработке надпочечниками кортизола, а в кожном покрове синтезируется витамин Д.
Порядка 75-80% холестерина организм вырабатывает самостоятельно, оставшиеся 20-25% попадают в наш организм вместе с продуктами питания и его уровень может меняться в ту или иную сторону в зависимости от рациона питания.
Существует два типа Холестерина: «плохой» и «хороший».
«Плохой» холестерол (низкой плотности), имеет способность оседать на стенках сосудов образовывать бляшки, которые ведут к закупорке кровеносных сосудов и повышают вероятность развития атеросклероза и коронарного заболевания сердца.
В свою очередь, «хороший» холестерин имеет высокую плотность (ЛПВД) и иную структуру нежели «плохой». Он способен чистить стенки сосудов от «плохого» холестерина и отправлять его на дальнейшую переработку в печень.
На сегодняшний день врачи сопоставляют уровень холестерина в крови с питанием и образом жизни.
В Аюрведе первопричиной излишнего веса и ожирения считается:
— малоподвижный образ жизни и диета, включающая в себя большое количество животных жиров, всё это ведёт к дисбалансу Капха доши, её увеличению;
— дневной сон;
— большое количество сладкого.
Действие, оказываемое препаратом Lipomap, способствует снижению уровня холестерина и ликвидацию избыточного веса. Липомап устраняет дисбаланс дош, особенно снижает Капха дошу.
Для поддержания уровня холестерина и контроля веса Аюрведа рекомендует комплексный подход, сочетающий в себе диету и приём лекарственных трав (входящих в состав препарата Липомап Махариши Аюрведа), нормализующих дисбаланс дош, устраняющих избыточный жир, улучшающих циркуляцию крови и тонизирующих сердечную мышцу.
Липомап, в результате клинических испытаний доказал свою эффективность в вопросе снижения и контроля липидов в крови.
НАЗНАЧЕНИЕ
Регулирование метаболизма жиров, поддерживает жизнедеятельность печени, балансирует желчную секрецию, помогает нормализовать общий уровень холестерина в крови, повышает «хороший холестерин» (альфа-липопротеины высокой плотности), значительно понижает уровень триглицерида.
КАК РАБОТАЕТ ЛИПОМАП
— нормализует липидно-жировой обмен;
— активизирует функцию печени и поддерживает её жизнедеятельность;
— улучшает качество желчной секреции;
— нормализует уровень холестерина в крови;
— увеличивает содержание «хорошего» холестерина в крови;
— снижает содержание триглицерида (ТГ) в крови, благодаря чему уменьшает накопление жиров в организме.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
По две таблетки дважды в день, до завтрака и перед ужином, запивать тёплой водой.
Во время приёма средства для снижения веса Ливомап, для достижения лучшего результата, рекомендуется придерживаться следующих советов по питанию:
— не переедать;
— уменьшить употребление белого хлеба, белого риса, сливочного и топлёного масла, молока и белого сахара;
— уменьшить употребление сычужных сыров и творога;
— уменьшить употребление таких специй как: тмин, перец Чили, чёрный перец, куркума, зира;
— уменьшить употребление зелёных листовых салатов, бобовые, гранат и зелёная чечевица.
СОСТАВ LIPOMAP (MEDOHAR)
Nyctanthes arbortristis 36 mg, Rubia cordifolia 94.51 mg, Phyllanthus niruri 22.5 mg, Tinospora cordifolia (Giloy) 24.75 mg, Hemidesmus indicus 27 mg, Asphaltum 18.75 mg, Balsamodendron mukul 75.01 mg, Giloy Satva (Tinospora cordifolia) 18.75 mg, Curcuma longa 75.01 mg, Zingiber officinale 3.75 mg, Piper nigrum 3.75 mg, Piper longum 3.75 mg, Glycyrrhiza glabra 15 mg, Terminalia chebula 15 mg, Terminalia belerica 15 mg, Emblica officinalis 15 mg, Zinci oxidum 3.75 mg. Gum acacia, Starch, Talcum, CMC Sodium 32.72 mg.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Во время беременности и последующий период лактации, перед приёмом Lipomap Maharishi Ayurveda следует проконсультироваться с врачом.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В результате клинических использований, побочных эффектов от приёма препарата Lipomap не обнаружено.
Правила хранения: в сухом, прохладном месте, при температуре < 30 С, не в холодильнике.
Страна производства: Индия
* мы стараемся предоставлять только актуальную информацию о продукции. Но иногда обновления могут появляться с задержкой. Дизайн упаковки может отличаться от представленного на сайте.
** не является лекарственным средством
40 таб.
Препарат Липомап Махариши Аюрведа это уникальная формула которая используется для поддержания надлежащего уровня холестерина и веса. Сделан на основе классической аюрведической формулы для похудения — Медохар гуггула, с добавлением полезных минералов. Избыточный вес или ожирение встречается в основном у людей с конституций капха-типа.
Препарат Липомап Махариши Аюрведа содержит эффективные компоненты, например гуггул (Commiphora mukul), очищенное мумие (Purified Asphaltum), куркуму (Curcuma longa) и аджван (индийский тмин). Каждая из 15 трав вносит собственный вклад в действие препарата. Например, куркума способствует снижению уровня холестерина, аджван выводит его с пищей. Гуггул поднимает HDL в холестерине, а мумие оказывает антиоксидантное воздействие.
Липомап Махариши Аюрведа прошел двухгодичные клинические испытания в Индии, в институте медицинских наук, у известных докторов Аннопе Мишры и Навале Кишора Викрама. Препарат получил такую оценку:
«Благоприятно воздействует на HDL и уровень TG у пациентов с признаками гиперлипедимии. Хорошо переносится и усваивается без негативных последствий»
Холестерин представляет собой стероид, содержание которого особенно высоко в пище животного происхождения, в жирной пище. Он играет основную роль в образовании атеросклеротических бляшек в артериях (атеросклероз). Концентрация липидов в крови может превысить допустимую норму, что становится причиной тяжелых заболеваний, например, атеросклероза и коронарной болезни сердца. Причиной заболевания могут стать переедание, особенно жирной пищи, сидячий образ жизни, избыточный сон.
Действие:
Липомап Махариши Аюрведа регулирует метаболизм жиров, поддерживает жизнедеятельность печени, балансирует желчную секрецию, помогает нормализовать общий уровень холестерина в крови, повышает «хороший холестерин» (альфа-липопротеины высокой плотности), Применение Липомапа значительно понижает уровень триглицерида, очищает кровь, улучшает ее циркуляцию, приводит к снижению веса.
Показания к применению:
- Ожирение, необходимость нормализации липидно-жирового обмена
- Ослабленная функция печени, неудовлетворительное качество желчи
- Пониженный уровень «хорошего холестерина» (HDL) и повышенный уровень триглицерида в крови
Инструкция по применению Lipomap:
Принимать 2-3 таблетки два раза в день, через полчаса после еды, или следуя рекомендациям врача
Побочные действия:
Не обнаружены. Если во время приёма у вас возникнут какие-либо ярко выраженные симптомы, необходимо приостановить приём препарата.
Противопоказания:
Не применять препарат Липомап во время беременности и в период кормления грудью. Не употреблять лицам до 18 лет. Противопоказан страдающим серьёзными хроническими и сердечными заболеваниями. Действие препарата нейтрализируется алкоголем. Не принимать при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Состав:
Zingiber officinale — 5mg, Curcuma longa — 100mg, Glycyrrhiza glabra — 20mg, Emblica officinalis — 20mg, Terminalia chebula — 20mg, Terminalia bellirica — 20mg, Purified Asphaltum — 25mg, Commiphora mukul — 100mg, Hemidesmus indicus — 30mg, Nyctantes arbortristis — 30mg, Phyllantus niruri — 30mg, Piper nigrum — 5mg, Piper longum — 5mg, Rubia cordifolia — 30mg, Tinispora cordifolia — 25mg, Yashad Bhasma — 5mg.
Форма выпуска:
Упаковка Липомап Махариши Аюрведа содержит 40 таблеток.
Срок годности:
36 месяцев
Условия хранения:
В прохладном, сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Производитель:
Махариши Аюрведа (Maharishi Ayurveda). Индия
Важно! Стоит отчётливо понимать, что препарат Липомап Махариши Аюрведа не является универсальным средством, способным на корню избавить вас от проблемы лишнего веса. В борьбе с ожирением можно добиться существенного эффекта лишь при комбинации целого комплекса мероприятий, таких как диетическое питание и физическая нагрузка. А капсулы способны ускорить этот процесс и предоставить вам более качественный результат.
Внимание! Информация о препарате Липомап Махариши Аюрведа предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. БАД, не является лекарственным средством.