Одна таблетка содержит
активное вещество — лоратадин 10 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, тальк очищенный, магния стеарат, вода очищенная.
Белого или почти белого цвета таблетки, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью.
Антигистаминные препараты для системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин.
Код АТХ R06AX13
Фармакокинетика
Лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, достигая пиковых концентраций в плазме примерно через 1 час. При приеме с пищей биодоступность препарата повышается, время достижения пиковых концентраций в плазме увеличивается. Лоратадин подвергается экстенсивному метаболизму. Основной метаболит, дезкарбоэтоксилоратадин, обладает выраженным Н1-гистаминоблокирующим действием. Период полувыведения лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина составляет 12 часов и 18 часов, соответственно. Лоратадин связывается с белками плазмы, примерно на 98%, дезкарбоэтоксилоратадин – в меньшей степени. Лоратадин и его метаболиты определяются в грудном молоке, но не проникают через ГЭБ, также нет данных, достоверно подтверждающих его проникновение через плаценту. Лоратадин и его метаболиты выводятся с мочой и калом.
Фармакодинамика
Лорактивтм- блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, является трициклическим антигистаминным препаратом длительного действия с избирательным антагонистическим влиянием на периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Противоаллергический эффект развивается в течение первых 1-3 часов, достигает максимума в течение 8-12часов и длится 24 часа.
— симптоматическое лечение аллергического ринита, коньюнктивита
— симптоматическое лечение аллергических заболеваний кожи
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) в сутки.
Дети с 6-ти до 12 лет: с массой тела > 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки,
с массой тела < 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
Пациентам с печёночной недостаточностью следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от продолжительности клинических проявлений.
Побочные эффекты распределены согласно частоте их возникновения в ходе клинических исследований и применения в постмаркетинговый период: очень часто (1/10); часто (от 1/100 до <1/10); нечасто (от 1/1000 до <1/100); редко (1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных).
Очень редко
Нарушение со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек
Расстройства со стороны нервной системы: головокружение, судороги
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, сухость во рту, гастрит
Гепатобилиарные расстройства: нарушение функции печени
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция
Общие нарушения: утомляемость
Дети
Нервозность (2.3%), головная боль (2.7%) и утомляемость (1%) встречались более часто у детей в возрасте до 12 лет.
— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
— беременность и период лактации
— детский возраст до 6 лет
Фармакодинамическое: при одновременном приеме с алкоголем Лорактивтм
не влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакокинетическое: при совместном приёме Лорактивтм с терапевтическими дозами эритромицина, циметидина и кетоконазола наблюдалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови без каких-либо побочных проявлений.
Пациентам с печёночной или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) следует назначать Лорактивтм с осторожностью, в более низкой дозировке (10 мг через день), в связи со снижением клиренса препарата.
Прием препарата Лорактивтм следует прекратить за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.
Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Учитывая возможность возникновения побочных эффектов, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь с водой.
Лоратадин не выводится при гемодиализе.
После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не применять после истечения срока годности.
Плетхико Фармасьютикалз Лтд
Дхаравара, Калария – 453 001, Индор, Индия
Лорактив™
МНН: Лоратадин
Производитель: Plethico Pharmaceuticals Ltd
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Loratadine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016199
Информация о регистрации в РК:
20.05.2015 — 20.05.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Лорактивтм
Международное непатентованное название
Лоратадин
Лекарственная форма
Таблетки, 10 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — лоратадин 10 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, тальк очищенный, магния стеарат, вода очищенная.
Описание
Белого или почти белого цвета таблетки, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты для системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин.
Код АТХ R06AX13
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, достигая пиковых концентраций в плазме примерно через 1 час. При приеме с пищей биодоступность препарата повышается, время достижения пиковых концентраций в плазме увеличивается. Лоратадин подвергается экстенсивному метаболизму. Основной метаболит, дезкарбоэтоксилоратадин, обладает выраженным Н1-гистаминоблокирующим действием. Период полувыведения лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина составляет 12 часов и 18 часов, соответственно. Лоратадин связывается с белками плазмы, примерно на 98%, дезкарбоэтоксилоратадин – в меньшей степени. Лоратадин и его метаболиты определяются в грудном молоке, но не проникают через ГЭБ, также нет данных, достоверно подтверждающих его проникновение через плаценту. Лоратадин и его метаболиты выводятся с мочой и калом.
Фармакодинамика
Лорактивтм- блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, является трициклическим антигистаминным препаратом длительного действия с избирательным антагонистическим влиянием на периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Противоаллергический эффект развивается в течение первых 1-3 часов, достигает максимума в течение 8-12часов и длится 24 часа.
Показания к применению
— симптоматическое лечение аллергического ринита, коньюнктивита
— симптоматическое лечение аллергических заболеваний кожи
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) в сутки.
Дети с 6-ти до 12 лет: с массой тела > 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки,
с массой тела < 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
Пациентам с печёночной недостаточностью следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от продолжительности клинических проявлений.
Побочные действия
Побочные эффекты распределены согласно частоте их возникновения в ходе клинических исследований и применения в постмаркетинговый период: очень часто (1/10); часто (от 1/100 до <1/10); нечасто (от 1/1000 до <1/100); редко (1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных).
Очень редко
Нарушение со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек
Расстройства со стороны нервной системы: головокружение, судороги
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, сухость во рту, гастрит
Гепатобилиарные расстройства: нарушение функции печени
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция
Общие нарушения: утомляемость
Дети
Нервозность (2.3%), головная боль (2.7%) и утомляемость (1%) встречались более часто у детей в возрасте до 12 лет.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
— беременность и период лактации
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Фармакодинамическое: при одновременном приеме с алкоголем Лорактивтм
не влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакокинетическое: при совместном приёме Лорактивтм с терапевтическими дозами эритромицина, циметидина и кетоконазола наблюдалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови без каких-либо побочных проявлений.
Особые указания
Пациентам с печёночной или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) следует назначать Лорактивтм с осторожностью, в более низкой дозировке (10 мг через день), в связи со снижением клиренса препарата.
Прием препарата Лорактивтм следует прекратить за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.
Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Учитывая возможность возникновения побочных эффектов, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь с водой.
Лоратадин не выводится при гемодиализе.
После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПВДХ пленки и алюминиевой фольги. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Plethico Pharmaceuticals LTD.
Дхаравара, Калария – 453 001, Индор (М.П.), Индия.
Владелец регистрационного удостоверения
Plethico Pharmaceuticals LTD., Индия
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Резлов ЛТД», 100009, г.Караганда ул.Ермекова 110/2
тел.+7(212)48-16-44, факс +7(212)48-17-44
адрес электронной почты: rezlov_ltd@mail.ru, rezlov-ltd@rambler.ru
| 838442461477976501_ru.doc | 50 кб |
| 916607501477977676_kz.doc | 54.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
ЛОРАКТИВ таблетки
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Владелец регистрационного удостоверения:PLETHICO PHARMACEUTICALS, Ltd. (Индия)
Активное вещество:лоратадин
Код ATX:Дыхательная система (R) > Антигистаминные препараты для системного применения (R06) > Антигистаминные препараты для системного применения (R06A) > Прочие антигистаминные препараты для системного применения (R06AX) > Loratadine (R06AX13)
Клинико-фармакологическая группа:Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 10 мг: 10 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 016199 от 09.06.2010 — Действующее
| Таблетки | 1 таб. |
| лоратадин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, вода очищенная, тальк очищенный, магния стеарат.
10 шт. — упаковки.
Описание лекарственного препарата ЛОРАКТИВ™ создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.
Фармакологическое действие
Лорактивтм— блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, является трициклическим антигистаминным препаратом длительного действия с избирательным антагонистическим влиянием на периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Противоаллергический эффект развивается в течение первых 1-3 ч, достигает максимума в течение 8-12 ч и длится 24 ч.
Фармакокинетика
Лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, достигая пиковых концентраций в плазме примерно через 1 ч. При приеме с пищей биодоступность препарата повышается, время достижения пиковых концентраций в плазме увеличивается. Лоратадин подвергается экстенсивному метаболизму. Основной метаболит, дезкарбоэтоксилоратадин, обладает выраженным Н1-гистаминоблокирующим действием. Период полувыведения лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина составляет 12 ч и 18 ч, соответственно. Лоратадин связывается с белками плазмы, примерно на 98%, дезкарбоэтоксилоратадин – в меньшей степени. Лоратадин и его метаболиты определяются в грудном молоке, но не проникают через ГЭБ, также нет данных, достоверно подтверждающих его проникновение через плаценту. Лоратадин и его метаболиты выводятся с мочой и калом.
Показания к применению
— симптоматическое лечение аллергического ринита, коньюнктивита;
— симптоматическое лечение аллергических заболеваний кожи.
Режим дозирования
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) в сутки.
Дети с 6-ти до 12 лет: с массой тела > 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, с массой тела < 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
Пациентам с печёночной недостаточностью следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от продолжительности клинических проявлений.
Побочное действие
Побочные эффекты распределены согласно частоте их возникновения в ходе клинических исследований и применения в постмаркетинговый период: очень часто (1/10); часто (от 1/100 до <1/10); нечасто (от 1/1000 до <1/100); редко (1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных).
Очень редко:
Нарушение со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек
Расстройства со стороны нервной системы: головокружение, судороги
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, сухость во рту, гастрит
Гепатобилиарные расстройства: нарушение функции печени
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция
Общие нарушения: утомляемость
Дети: нервозность (2.3%), головная боль (2.7%) и утомляемость (1%) встречались более часто у детей в возрасте до 12 лет.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
— беременность и период лактации;
— детский возраст до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с печёночной недостаточностью следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от продолжительности клинических проявлений.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
Пациентам с печёночной или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) следует назначать Лорактивтм с осторожностью, в более низкой дозировке (10 мг через день), в связи со снижением клиренса препарата.
Прием препарата Лорактивтм следует прекратить за 48 ч до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.
Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Учитывая возможность возникновения побочных эффектов, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь с водой.
Лоратадин не выводится при гемодиализе.
После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением.
Лекарственное взаимодействие
Фармакодинамическое: при одновременном приеме с алкоголем Лорактивтмне влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакокинетическое: при совместном приёме Лорактивтм с терапевтическими дозами эритромицина, циметидина и кетоконазола наблюдалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови без каких-либо побочных проявлений.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 250С.
Срок хранения — 3 года.
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ЛОРАКТИВ
Торговое название
Лорактив
Международное непатентованное название
Лоратадин
Лекарственная форма
Таблетки, 10 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — лоратадин 10 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный (в виде пасты), тальк очищенный, магния стеарат.
Описание
Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия другие.
Код АТС R06AX13
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, достигая пиковых концентраций в плазме примерно через 1 час. При приеме с пищей биодоступность препарата повышается, время достижения пиковых концентраций в плазме увеличивается. Лоратадин подвергается экстенсивному метаболизму. Основной метаболит, дезкарбоэтоксилоратадин, обладает выраженным Н1-гистаминоблокирующим действием. Период полувыведения Лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина составляет 12 часов и 18 часов, соответственно. Лоратадин связывается с белками плазмы, примерно на 98%, дезкарбоэтоксилоратадин – в меньшей степени. Лоратадин и его метаболиты определяются в грудном молоке, но не проникают через ГЭБ, также нет данных, достоверно подтверждающих его проникновение через плаценту. Лоратадин и его метаболиты выводятся с мочой и калом.
Фармакодинамика
Лорактив — блокатор гистаминовых Н1-рецепторов является трициклическим антигистаминным препаратом длительного действия с избирательным антагонистическим влиянием на периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Показания к применению
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит и его симптомы (чихание, зуд слизистой оболочки носа, насморк, жжение и зуд в глазах)
— конъюнктивит
— острая и хроническая крапивница
— аллергические зудящие дерматозы: контактный аллергический дерматит, хроническая экзема
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 6 лет: 10 мг (1 таблетка) в сутки.
Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от продолжительности клинических проявлений.
Побочные действия
— сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит
— повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей)
— аллергические реакции
— сонливость
— тахикардия
— редко: аллопеция, нарушения функции печени, судороги, анафилактические реакции.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— беременность, период лактации
— детский возраст до 6 лет.
Лекарственные взаимодействия
Фармакодинамическое: при одновременном приеме с алкоголем Лорактив не потенцирует действие алкоголя на ЦНС.
Фармакокинетическое: при совместном назначении Лорактива с терапевтическими дозами эритромицина, циметидина и кетоконазола наблюдалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови без каких-либо побочных проявлений.
Особые указания
Пациентам с печеночной или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) назначают низкие дозы (10 мг) через день в связи со снижением клиренса препарата.
Влияние препарата на способность к управлению автотранспортом или работу с механизмами.
Учитывая возникновение побочных эффектов необходимо соблюдать осторожность при приеме препарата при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.
Лечение: поддерживающее и симптоматическое лечение. Вызвать рвоту, затем назначить активированный уголь, промывание желудка физиологическим солевым раствором. Лоратадин не выводится при гемодиализе.
Форма выпуска и упаковка
Первичная упаковка: 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Вторичная упаковка: 1 контурная ячейковая упаковка с инструкцией по медицинскому применению в картонной упаковке.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Плетхико Фармасьютикалз Лтд / Plethico Pharmaceuticals Ltd
Адрес местонахождения:
Дхаравара, Калария – 453 001, Индор (М.П.), Индия
Юридический адрес:
37/37А, Индастриал Истейт, Полограунд, Индор (М.П.), 452 015, Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан потребителей по качеству продукции:
Представительство в РК ТОО «Резлов ЛТД», г. Караганда, ул. Ермекова 116 А, офис 10.
Тел. +7(212) 442220, факс + 7(212) 442221.
Адрес электронной почты rezlov_ltd@mail.ru
Описание
Белого или почти белого цвета таблетки, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты для системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Лоратадин.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Лоратадин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь, достигая пиковых концентраций в плазме примерно через 1 час. При приеме с пищей биодоступность препарата повышается, время достижения пиковых концентраций в плазме увеличивается. Лоратадин подвергается экстенсивному метаболизму. Основной метаболит, дезкарбоэтоксилоратадин, обладает выраженным Н1-гистаминоблокирующим действием. Период полувыведения лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина составляет 12 часов и 18 часов, соответственно. Лоратадин связывается с белками плазмы, примерно на 98%, дезкарбоэтоксилоратадин – в меньшей степени. Лоратадин и его метаболиты определяются в грудном молоке, но не проникают через ГЭБ, также нет данных, достоверно подтверждающих его проникновение через плаценту. Лоратадин и его метаболиты выводятся с мочой и калом.
Фармакодинамика
Лорактивтм- блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, является трициклическим антигистаминным препаратом длительного действия с избирательным антагонистическим влиянием на периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей.
Противоаллергический эффект развивается в течение первых 1-3 часов, достигает максимума в течение 8-12часов и длится 24 часа.
Показания к применению
— симптоматическое лечение аллергического ринита, коньюнктивита
— симптоматическое лечение аллергических заболеваний кожи
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг (1 таблетка) в сутки.
Дети с 6-ти до 12 лет: с массой тела > 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, с массой тела < 30 кг — 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки.
Пациентам с печёночной недостаточностью следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Длительность лечения определяется индивидуально в зависимости от продолжительности клинических проявлений.
Побочные действия
Побочные эффекты распределены согласно частоте их возникновения в ходе клинических исследований и применения в постмаркетинговый период: очень часто (1/10); часто (от 1/100 до <1/10); нечасто (от 1/1000 до <1/100); редко (1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть определена из имеющихся данных).
Очень редко
Нарушение со стороны иммунной системы: анафилаксия, включая ангионевротический отек
Расстройства со стороны нервной системы: головокружение, судороги
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, пальпитация
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, сухость во рту, гастрит
Гепатобилиарные расстройства: нарушение функции печени
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция
Общие нарушения: утомляемость
Дети
Нервозность (2.3%), головная боль (2.7%) и утомляемость (1%) встречались более часто у детей в возрасте до 12 лет.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
— беременность и период лактации
— детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Фармакодинамическое: при одновременном приеме с алкоголем Лорактивтм не влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакокинетическое: при совместном приёме Лорактивтм с терапевтическими дозами эритромицина, циметидина и кетоконазола наблюдалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови без каких-либо побочных проявлений.
Особые указания
Пациентам с печёночной или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) следует назначать Лорактивтм с осторожностью, в более низкой дозировке (10 мг через день), в связи со снижением клиренса препарата.
Прием препарата Лорактивтм следует прекратить за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов.
Особенности влияния лекарственных средств на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Учитывая возможность возникновения побочных эффектов, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь с водой.
Лоратадин не выводится при гемодиализе.
После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту