Инструкция по применению
УТВЕРЖДЕНА
Приказом Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
(Росздравнадзора)
от 19.01.2009г № 199-Пр/09
ИНСТРУКЦИЯ
по применению изделия медицинского назначения
Лейкопластырь медицинский
НАНОПЛАСТ форте (Nanoplast forte)
СОСТАВ:Магнитный порошок из редкоземельных металлов, нанопорошок-продуцитор инфракрасного излучения в далекой инфракрасной области спектра.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ.
Данный пластырь изготовлен на основе современных нанотехнологий, достижений традиционной и народной медицин.
Пластырь обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата (суставов, мышц и связок), а также более быстрому восстановлению и уменьшению последствий закрытых травм мягких тканей, опорно-двигательного аппарата (ушибов, растяжений связок и мышц, вывихов суставов, кровоподтеков и кожных гематом и т.д.).
Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. Способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- артриты, в том числе ревматические
- артрозы, остеоартроз, в том числе коленного, тазобедренного и плечевого суставов
- спондилоартрозы
- шейный остеохондроз, в том числе его проявления в виде головной боли, головокружений, нарушений чувствительности верхних конечностей
- грудной остеохондроз
- межреберные невралгии
- поясничный остеохондроз, люмбаго, ишиас
- другие заболевания позвоночника, сопровождающиеся локальным болевым синдромом
- боли в шее, спине, поясничной области на фоне остеохондроза и ущемления нервов
- закрытые травмы мягких тканей – ушибы, растяжения мышц и связок, вправленные вывихи суставов, кожные гематомы и кровоподтеки
- спортивные травмы.
СПОСОБ И УДОБСТВО ПРИМЕНЕНИЯ. Только для наружного применения!
Пластырь не требует предварительной обработки.
Снять защитный слой. Зафиксировать пластырь на сухом участке кожи в беспокоящей области.
Пластырь одноразовый. Не подлежит повторному использованию!
В отличие от мазей, кремов и гелей, пластырь не оставляет следов на коже и одежде, снимается легко и безболезненно, фиксирующий материал имеет телесный цвет. Использование пластыря удобно и комфортно, не ограничивает движений, не меняет привычный образ жизни.
Для удобства применения в зависимости от локализации беспокоящей области выпускается пластырь двух размеров: 7х9 см и 9х12 см.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. Рекомендуется держать на коже не более 12 часов. Следующий пластырь использовать не ранее чем через 6 часов после снятия предыдущего.
При лечении обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника рекомендуется использование пластыря курсами в среднем до 9 дней с последующими перерывами от одной недели.
При лечении острого болевого синдрома – использовать пластырь от 3 до 9 дней.
При лечении спортивных травм, ушибов мягких тканей, растяжений связок и мышц, гематом и кровоподтеков в зависимости от тяжести состояния использовать от 3 до 6 дней. В отдельных случаях — до 9 дней.
Пластырь может быть использован в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения, а также ЛФК и массажем.
Применять с осторожностью, если кожа подвержена аллергии.
Появление чувства легкого жжения и тепла в области лечебного воздействия пластыря является нормальной реакцией и не требует прекращения использования.
СОВМЕСТИМОСТЬ. Пластырь может быть использован в составе комплексной терапии, совместим с лекарственными препаратами, за исключением
одновременного использования других наружных средств на одних и тех же участках кожи.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Редко возможны аллергические реакции на отдельные компоненты пластыря на коже людей, склонных к аллергическим реакциям, особенно на фоне повышенного потоотделения, в виде высыпаний и зуда, чаще быстропроходящих. При возникновении стойких реакций – прекратите использование и обратитесь к врачу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Беременность, открытая рана.
ФОРМА ВЫПУСКА. Один или более запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см в каждом, уложены в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.
Запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см без картонной коробки.
ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ. Хранить лейкопластырь, в том числе и во вскрытой упаковке, необходимо в сухом помещении при комнатной температуре в недоступном для детей месте. Защитную пленку необходимо снимать непосредственно перед применением. Пластырь из вскрытой упаковки пригоден к применению в течение не более 30 дней.
СРОК ГОДНОСТИ 5 лет.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА. Без рецепта врача.
Производство «Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд»,
(Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Ltd), КНР
Р.У. № ФСЗ 2008/03447 от 19.01.2009г
Представительство в России: ООО «НаноТек Фарма»,
Москва, пр-кт Вернадского, 29 – 1307, e.mail: info@nanotechpharma.ru
www.nanoplast-forte.ru
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ: Нанопласт форте
ИНСТРУКЦИЯ
по применению изделия медицинского назначения
СОСТАВ: магнитный порошок из редкоземельных металлов, нанопорошок-продуцитор инфракрасного излучения в далекой инфракрасной области спектра.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ.
Данный пластырь изготовлен на основе современных нанотехнологий, достижений традиционной и народной медицин.
Пластырь обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата (суставов, мышц и связок), а также более быстрому восстановлению и уменьшению последствий закрытых травм мягких тканей, опорно-двигательного аппарата (ушибов, растяжений связок и мышц, вывихов суставов, кровоподтеков и кожных гематом и т.д.).
Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. Способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов.
СОВМЕСТИМОСТЬ.
Пластырь может быть использован в составе комплексной терапии, совместим с лекарственными препаратами, за исключением
одновременного использования других наружных средств на одних и тех же участках кожи.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ.
Редко возможны аллергические реакции на отдельные компоненты пластыря на коже людей, склонных к аллергическим реакциям, особенно на фоне повышенного потоотделения, в виде высыпаний и зуда, чаще быстропроходящих. При возникновении стойких реакций – прекратите использование и обратитесь к врачу.ФОРМА ВЫПУСКА.
Один или более запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см в каждом, уложены в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.
Запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см без картонной коробки.
ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
Хранить лейкопластырь, в том числе и во вскрытой упаковке, необходимо в сухом помещении при комнатной температуре в недоступном для детей месте. Защитную пленку необходимо снимать непосредственно перед применением. Пластырь из вскрытой упаковки пригоден к применению в течение не более 30 дней.
СРОК ГОДНОСТИ.
5 лет.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА.
Без рецепта врача.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
— артриты, в том числе ревматические,
— артрозы, остеоартроз, в том числе коленного, тазобедренного и плечевого суставов,
— спондилоартрозы,
— шейный остеохондроз, в том числе его проявления в виде головной боли, головокружений, нарушений чувствительности верхних конечностей,
— грудной остеохондроз,
— межреберные невралгии,
— поясничный остеохондроз, люмбаго, ишиас,
— другие заболевания позвоночника, сопровождающиеся локальным болевым синдромом,
— боли в шее, спине, поясничной области на фоне остеохондроза и ущемления нервов,
— закрытые травмы мягких тканей – ушибы, растяжения мышц и связок, вправленные вывихи суставов, кожные гематомы и кровоподтеки,
— спортивные травмы.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Беременность, открытая рана.
СПОСОБ И УДОБСТВО ПРИМЕНЕНИЯ.
Только для наружного применения!
Пластырь не требует предварительной обработки.
Снять защитный слой. Зафиксировать пластырь на сухом участке кожи в беспокоящей области.
Пластырь одноразовый. Не подлежит повторному использованию!
В отличие от мазей, кремов и гелей, пластырь не оставляет следов на коже и одежде, снимается легко и безболезненно, фиксирующий материал имеет телесный цвет. Использование пластыря удобно и комфортно, не ограничивает движений, не меняет привычный образ жизни.
Для удобства применения в зависимости от локализации беспокоящей области выпускается пластырь двух размеров: 7х9 см и 9х12 см.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ.
Рекомендуется держать на коже не более 12 часов. Следующий пластырь использовать не ранее чем через 6 часов после снятия предыдущего.
При лечении обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника рекомендуется использование пластыря курсами в среднем до 9 дней с последующими перерывами от одной недели.
При лечении острого болевого синдрома – использовать пластырь от 3 до 9 дней.
При лечении спортивных травм, ушибов мягких тканей, растяжений связок и мышц, гематом и кровоподтеков в зависимости от тяжести состояния использовать от 3 до 6 дней. В отдельных случаях — до 9 дней.
Пластырь может быть использован в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения, а также ЛФК и массажем.
Применять с осторожностью, если кожа подвержена аллергии.
Появление чувства легкого жжения и тепла в области лечебного воздействия пластыря является нормальной реакцией и не требует прекращения использования.
Ньюпро (Neupro) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ньюпро
💊 Состав препарата Ньюпро
✅ Применение препарата Ньюпро
📅 Условия хранения Ньюпро
⏳ Срок годности Ньюпро
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Ньюпро
(Neupro)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2012.11.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Ньюпро |
Трансдермальная терапевтическая система 2 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 |
|
|
Трансдермальная терапевтическая система 4 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 |
||
|
Трансдермальная терапевтическая система 6 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 |
||
|
Трансдермальная терапевтическая система 8 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ньюпро
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (28) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (100) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (28) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (100) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (28) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (100) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (28) — пачки картонные.
1 шт. — пакеты из комбинированного материала (100) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ротиготин является неэрголиновым D3/D2/D1 допаминовым агонистом для лечения болезни Паркинсона. Механизм действия заключается в осуществлении благоприятного влияния путем активации D3-, D2-и D1-рецепторов каудато-путаменального комплекса головного мозга.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается через кожу и распределяется в крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается в тканях мозга: концентрация в них примерно в 5 раз выше, чем в других тканях и крови.
Абсорбция.
После прикрепления пластыря ротиготин постоянно высвобождается из трансдермального пластыря и абсорбируется через кожу. Равновесная концентрация достигается через 1 — 2 дня после применения пластыря и поддерживается на стабильном уровне при однократном, ежедневном нанесении пластыря на период 24 часов. Фармакокинетический профиль ротиготина оказывает дозо-пропорциональную зависимость в интервале доз от 2 мг / день (10 см2) до 8 мг / день (40 см2).
Примерно 45% активного вещества пластыря высвобождается через кожу за 24 часа. Абсолютная биодоступность после трансдермального применения составляет около 37%.
Изменение места наложения пластыря может привести к суточным колебаниям уровня препарата в плазме крови. Различия в биодоступности ротиготина варьировались от 1% (бедро в сравнении с животом) до 41% (плечо в сравнении с бедром). Однако отсутствуют указания относительно соответствующего влияния на клинический результат.
Распределение.
In vitro связывание ротиготина с белками плазмы крови составляет приблизительно 92%, объем распределения у людей составляет примерно 82 л / кг.
Метаболизм.
Ротиготин метаболизируется, главным образом, путем N-де алкилирования, частично прямой и вторичной конъюгацией. Результаты исследования in vitro показывают, что различные CYP изоформы цитохрома способны катализироваться N-де алкилирования ротиготина. Основными метаболитами являются сульфаты и глюкуронидконьюгаты исходного вещества, а также биологически неактивные N-дезалкил-метаболиты.
Выведение.
Примерно 71% дозы ротиготину выводится с мочой, примерно 23% — с калом. Клиренс ротиготина после трансдермального применения — примерно 10 л / мин, а период его полу выведения составляет от 5 до 7 часов. Поскольку пластырь применяется трансдермально, высока вероятность того, что еда и состояние пищеварительного тракта не повлияют на эффективность препарата.
Показания препарата
Ньюпро
- монотерапия идиопатической болезни Паркинсона на ранней стадии (без применения леводопы).
Режим дозирования
Пластырь наносят на чистый, сухой, неповрежденный участок кожи передней стенки живота, плеча или предплечья, передней или наружной поверхности бедра, боковую поверхность поясничной зоны. Необходимо избегать повторного нанесения пластыря на одно и то же место в течение 14 дней. Не следует наклеивать пластырь на покрасневшую, раздраженную или поврежденную кожу.
Применение и обработкаКаждый пластырь упаковано в саше (маленький пакет), после открытия которого необходимо сразу же использовать пластырь. Для этого необходимо:
— удалить одну половину защитного слоя и липким боком приклеить пластырь на место применения, плотно прижав его к коже;
— отогнуть пластырь и удалить вторую часть защитного слоя. Не желательно касаться липкой части пластыря. Пластырь нужно плотно прижать ладонью руки на 20-30 с, чтобы он хорошо закрепился.
В случае отлипания пластыря в течение периода, оставшегося с 24-часового интервала лечения, необходимо использовать новый пластырь.
Пластырь следует разрезать на части.
Побочное действие
В начале терапии могут развиться дофаминергические реакции, такие как тошнота и рвота, головокружение, сонливость и реакции в месте прикрепления пластыря. Они обычно слабые или умеренные по степени выраженности, быстро проходят без отмены препарата и не требуют дополнительной терапии.
Со стороны иммунной системы: иногда — гиперчувствительность.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, запор или диарея, сухость во рту, диспепсия; иногда — боль в животе, дискомфорт в желудке, анорексия, снижение аппетита.
Со стороны нервной системы и психики: часто — сонливость, галлюцинации (в том числе зрительные и слуховые), тревожность, патологические сновидения, бессонница, головокружение, головная боль, дискинезия, летаргия; редко — спутанность сознания, нарушение сна, ночные кошмары, тремор, нарушение равновесия, дискинетические нарушения,потеря сознания, нарушение внимания, парестезии, ухудшение памяти, вазовагальный обморок, потеря сознания; психотические нарушения (в том числе параноидальный психоз), повышение либидо (в том числе гиперсексуальность), компульсивные нарушения (в том числе патологический влечение к азартным играм), очень редко — судороги.
Со стороны органов зрения, слуха: иногда — нарушения зрения, фотопсия, вертиго (в том числе позиционное).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ортостатическая гипотензия, артериальная гипертензия; иногда — ощущение сердцебиения, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель, икота; иногда — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: иногда — повышение уровня печеночных трансаминаз.
Со стороны кожи: часто — гипергидроз, эритема, зуд иногда — сыпь (в том числе аллергические), раздражение кожи, экзантема, генерализованный зуд.
Со стороны мягких тканей и костей: иногда — отек суставов.
Со стороны репродуктивной системы: иногда — эректильная дисфункция.
Прочие: часто — реакции в месте закрепления пластыря (в том числе эритема, зуд, раздражение, жжение, дерматит, воспаление, папулы, пузырьки, боль); иногда — периферический отек, астения (в том числе утомляемость, недомогание), редко — плохое самочувствия, снижение внимания, расстройство походки.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата;
- беременность;
- период кормления грудью;
- детский возраст до 18 лет;
- проведение магнитно-резонансной томографии или кардиоверсии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применять в период беременности. Ротиготин выделяется в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата для матери,кормление грудью необходимо прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как это может привести к снижению клиренса ротиготина. Препарат исследовался в данной группе больных. В случае усиления печеночной недостаточности дозу снижают. При остром ухудшении функции печени может развиться кумуляционный эффект ротиготина.
Применение у детей
Противопоказано детям и подросткам до 18 лет
Особые указания
Если при применении ротиготина пациент не может адекватно контролировать свое поведение (возникновение психотических расстройств), целесообразно перевести его на терапию другим агонистом дофамина.
Защитный слой пластыря содержит алюминий. Чтобы избежать ожогов на коже при проведении пациенту магнитно-резонансной томографии (МРТ) или кардиоверсии, пластырь необходимо снять.
Как и при применении других агонистов дофамина, возможно ухудшение системной регуляции артериального давления, что приводит к постуральной / ортостатической гипотонии. При применении препарата у пациентов с болезнью Паркинсона на ранней стадии, не получавших L-допу (леводопу), наблюдались потери сознания. Рекомендуется контроль артериального давления, особенно в начале лечения, в связи с общим риском развития ортостатической гипотонии, ассоциированной с дофаминергической терапией.
При применении препарата наблюдалась повышенная сонливость и приступы внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона. Были отмечены случаи внезапного засыпания днем, в некоторых случаях без каких-либо предварительных признаков. Врачи, которые назначают препарат, должны обязательно повторно обследовать больных, оценивая сонливость или сонное состояние пациентов поскольку больные могут не осознавать наличие сонливости, пока их прямо не спросят об этом. В таких случаях целесообразно пересмотреть вопрос о снижении дозы или даже прекращения терапии.
У пациентов, которые применяли Ньюпро, отмечались проявления компульсивных нарушений, в том числе патологическое влечение к азартным играм, гиперсексуальность, повышенное либидо, повторные бессмысленные действия (пандинг).
В случаях резкой отмены дофаминергической терапии наблюдалось развитие симптомов, напоминающие злокачественный нейролептический синдром, не отмеченных при применении препарата. Поэтому обязательно надо постепенно снижать дозу препарата.
Пациентов необходимо проинформировать о возможности развития галлюцинаций.
Фиброзные осложнения: у некоторых больных, принимавших эрголина дофаминергические препараты, отмечались случаи развития фиброза по брюшного пространства, легочных инфильтратов, плеврального выпота, перикардита, сердечной вальвулопатии. Хотя эти осложнения могут исчезать при отмене приема препарата, не всегда наступает полное восстановление. Такие осложнения, скорее, связаны с эрголиновой структурой таких соединений, однако не известно, могут ли другие дофаминергические агонисты (неэрголиновой природы) привести подобные реакции.
Пациентам, которые применяют агонисты дофамина, не следует назначать нейролептики как противорвотные средства.
Рекомендуется регулярно проводить офтальмологический мониторинг.
Нельзя подвергать внешнему нагреванию (чрезмерное воздействие солнечных лучей, электрогрелки или других источников тепла, таких как сауна, горячая ванна) участок с прикрепленным пластырем.
На коже, в месте прикрепления пластыря, могут развиться реакции. Для предотвращения этого рекомендуется ежедневно менять место прикрепления пластыря (например, с правой стороны на левую и верхнюю часть тела на нижнюю часть). Одно и то же место не следует использовать в течение 14 дней. Если в месте прикрепления пластыря развились реакции, которые не исчезают в течение нескольких дней, или если усилилась выраженность этих реакций, или кожная реакция распространилась дальше места прикрепления пластыря, необходимо провести оценку соотношения риска / пользы для отдельного больного. В случае, если трансдермальная система привела к появлению высыпаний или раздражение на коже, следует избегать прямого воздействия солнечных лучей, пока кожа не заживет. Препарат может вызвать изменение цвета кожи в месте нанесения. С появлением генерализованной кожной реакции (например, аллергического высыпания, в том числе эритематозной, пятнистости, папулезных высыпаний или зуда), ассоциированной с применение ротиготина, целесообразно прекратить применение пластыря.
С осторожностью назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как это может привести к снижению клиренса ротиготина. Препарат исследовался в данной группе больных. В случае усиления печеночной недостаточности дозу снижают. При остром ухудшении функции печени может развиться кумуляционный эффект ротиготина.
Способность влиять на скорость реакции при управлении авто транспортом или другими механизмами.
Ротиготин может значительно влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациентов, принимающих ротиготин и у которых наблюдается сонливость и / или приступы внезапного сна, необходимо предупредить об опасности, связанной с управлением автомобилем или работой теми видами деятельности (например, производственные механизмы), при выполнении которых снижение внимания может подвергнуть их самих или других людей опасности получения серьезных травм или даже вызвать смерть.
Передозировка
Симптомы: усиление основных побочных реакций, особенно тошноты, рвоты, гипотензии, непроизвольные движения, галлюцинации, спутанность сознания, судороги и другие признаки центральной дофаминергической стимуляции.
Лечение симптоматическое: прекращение поступления препарата в организм (снять пластырь), проведение общих поддерживающих мер для обеспечения физиологических функций. Уровень ротиготина снижается после удаления пластыря. За пациентом необходимо осуществлять постоянный контроль. Для коррекции артериального давления применяют фенилэфрин, эпинефрин и другие вазоконстрикторы. Эффективно проведение оксигенотерапии. В связи с тем, что ротиготин более чем на 90% связывается с белками, диализ неэффективен. Антидот при передозировке агонистами дофамина неизвестен.
Лекарственное взаимодействие
Исходя из того, что ротиготин является агонистом дофамина, можно предположить, что антагонисты дофамина, такие как нейролептики (например, фенотиазин, бутирофенон, тиоксантин) или метоклопрамид, могут снижать эффективность препарата. Поэтому целесообразно избегать их одновременного применения. Из-за возможных аддитивных эффектов необходимо с осторожностью назначать ротиготин пациентам, которые принимают седативные лекарственные средства или другие депрессанты центральной нервной системы (например, бензодиазепины, нейролептики, антидепрессанты).
Избегать сочетания с алкоголем!
Отсутствуют исследования одновременного применения ротиготина с веществами — индукторами ферментной активности (например, рифампицин, фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, зверобой продырявленный).
Одновременное применение L-допы (леводопа) и карбидопы с ротиготином не оказывает влияния на фармакокинетику ротиготина, а он, в свою очередь, не влияет на фармакокинетику L-допы и карбидопы.
Препарат не предназначен для комбинированного применения с L-допой при лечении болезни Паркинсона на ранней стадии, поэтому, что при одновременном применении он может спровоцировать дофаминергическую реакцию L-допы и так же как и при применении других агонистов дофамина, вызвать или обострить ранее существовавшую дискинезию .
Условия хранения препарата Ньюпро
Хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ньюпро
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
157 ₽
Среди
15
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 15 аптек
Завтра или позже бесплатно из 15 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
За 2 часа или завтра, от 149 ₽
Оплата онлайн или курьеру
Информация о товаре
Количество в упаковке:
1 шт.
Производитель:
Гуанчжоу Кемикэл Продактс
Страна:
Китай
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Юкан Пластырь магнитный скорпион пластырь, 1 шт.
Инструкция
Состав
Мелетия сетчатая, цистанхе солончаковая, дринария, циботиум, дудник крупнопильчатый, сафлор, борнейская камфора.
Характеристика
Для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Устраняет боль при ревматизме, хондрозе, артрите, радикулите; при шейном, грудном и поясничном остеохондрозе. Средство эффективно при гиперостозе, уменьшает отеки; лечит цервикальную спондилопатию, пролапс поясничного межпозвоночного диска, ревматоидный артрит, плечелопаточный и локтевой периартрит, межлопаточные и поясничные боли, пояснично-крестцовый радикулит; артроз коленных суставов. Восстанавливает двигательную активность.
Дозировка
Предварительно очистив и обезжирив проблемный участок кожи, наклеить на него пластырь. Носить один-два дня, снимая на 3-5 часов. Для обезжиривания использовать спиртосодержащий раствор или обычную воду. Достаточно курса из пяти пластырей. Для оптимального результата провести 2-3 лечебных курса.
Основные сведения
Торговое название
Юкан Пластырь магнитный скорпион
Первичная упаковка
упаковка
Производитель
Гуанчжоу Кемикэл Продактс
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Юкан Пластырь магнитный скорпион пластырь, 1 шт.
Планета Здоровья
от 109 ₽
История стоимости Юкан Пластырь магнитный скорпион пластырь, 1 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Юкан Пластырь магнитный скорпион и наличие в аптеках в Москве
пластырь, 1 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Планета здоровья |
Базовская ул, 15А, Москва |
09:00-23:00 Пн-Вс |
109 ₽ |
| Планета Здоровья |
Борисова ул, 24к1, Лобня, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
114 ₽ |
| ПроАптека. Фармлайф |
Институтская ул, 4с1, Нахабино рп, Красногорск, МО |
08:00-20:00 Пн-Вс |
130 ₽ |
| Здесь Аптека |
Новослободская ул, 46, Москва |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-22:00 Сб-Вс |
157 ₽ |
| Макди-Фарм |
Писаревский пр-д, 5, Пушкинский р-н, Пушкино, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
158 ₽ |
| Фармпростор |
Планерная ул, 3к1, Москва |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
180 ₽ |
| Дежурная аптека |
Плеханова ул, 22 к 4, Москва |
09:00-22:00 Пн-Вс |
230 ₽ |
Отзывы о Юкан Пластырь магнитный скорпион
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Юкан Пластырь магнитный скорпион, пластырь, 1 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Юкан Пластырь магнитный скорпион, пластырь, 1 шт. в Москве от 109 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Юкан Пластырь магнитный скорпион, пластырь, 1 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению изделия медицинского назначения
Р.У. № ФСЗ 2008/03447 от 19.01.2009г
СОСТАВ: магнитный порошок из редкоземельных металлов, нанопорошок-продуцитор инфракрасного излучения в далекой инфракрасной области спектра.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ.
Данный пластырь изготовлен на основе современных нанотехнологий, достижений традиционной и народной медицин.
Пластырь обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата (суставов, мышц и связок), а также более быстрому восстановлению и уменьшению последствий закрытых травм мягких тканей, опорно-двигательного аппарата (ушибов, растяжений связок и мышц, вывихов суставов, кровоподтеков и кожных гематом и т.д.).
Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. Способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
— артриты, в том числе ревматические,
— артрозы, остеоартроз, в том числе коленного, тазобедренного и плечевого суставов,
— спондилоартрозы,
— шейный остеохондроз, в том числе его проявления в виде головной боли, головокружений, нарушений чувствительности верхних конечностей,
— грудной остеохондроз,
— межреберные невралгии,
— поясничный остеохондроз, люмбаго, ишиас,
— другие заболевания позвоночника, сопровождающиеся локальным болевым синдромом,
— боли в шее, спине, поясничной области на фоне остеохондроза и ущемления нервов,
— закрытые травмы мягких тканей – ушибы, растяжения мышц и связок, вправленные вывихи суставов, кожные гематомы и кровоподтеки,
— спортивные травмы.
СПОСОБ И УДОБСТВО ПРИМЕНЕНИЯ.
Только для наружного применения!
Пластырь не требует предварительной обработки.
Снять защитный слой. Зафиксировать пластырь на сухом участке кожи в беспокоящей области.
Пластырь одноразовый. Не подлежит повторному использованию!
В отличие от мазей, кремов и гелей, пластырь не оставляет следов на коже и одежде, снимается легко и безболезненно, фиксирующий материал имеет телесный цвет. Использование пластыря удобно и комфортно, не ограничивает движений, не меняет привычный образ жизни.
Для удобства применения в зависимости от локализации беспокоящей области выпускается пластырь двух размеров: 7х9 см и 9х12 см.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ.
Рекомендуется держать на коже не более 12 часов. Следующий пластырь использовать не ранее чем через 6 часов после снятия предыдущего.
При лечении обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника рекомендуется использование пластыря курсами в среднем до 9 дней с последующими перерывами от одной недели.
При лечении острого болевого синдрома – использовать пластырь от 3 до 9 дней.
При лечении спортивных травм, ушибов мягких тканей, растяжений связок и мышц, гематом и кровоподтеков в зависимости от тяжести состояния использовать от 3 до 6 дней. В отдельных случаях — до 9 дней.
Пластырь может быть использован в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения, а также ЛФК и массажем.
Применять с осторожностью, если кожа подвержена аллергии.
Появление чувства легкого жжения и тепла в области лечебного воздействия пластыря является нормальной реакцией и не требует прекращения использования.
СОВМЕСТИМОСТЬ.
Пластырь может быть использован в составе комплексной терапии, совместим с лекарственными препаратами, за исключением
одновременного использования других наружных средств на одних и тех же участках кожи.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ.
Редко возможны аллергические реакции на отдельные компоненты пластыря на коже людей, склонных к аллергическим реакциям, особенно на фоне повышенного потоотделения, в виде высыпаний и зуда, чаще быстропроходящих. При возникновении стойких реакций – прекратите использование и обратитесь к врачу.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Беременность, открытая рана.
ФОРМА ВЫПУСКА.
Один или более запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см в каждом, уложены в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.
Запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см без картонной коробки.
ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.
Хранить лейкопластырь, в том числе и во вскрытой упаковке, необходимо в сухом помещении при комнатной температуре в недоступном для детей месте. Защитную пленку необходимо снимать непосредственно перед применением. Пластырь из вскрытой упаковки пригоден к применению в течение не более 30 дней.
СРОК ГОДНОСТИ.
5 лет.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА.
Без рецепта врача.
Производство «Гуйчжоу Мяояо Фармасьютикл Ко., Лтд»,
(Guizhou Miaoyao Pharmaceutical Co., Ltd), КНР
Представительство в России: ООО «НаноТек Фарма»,
Москва, пр-кт Вернадского, 29 – 1307