Максиколд инструкция по применению цена таблетки взрослым - Самые разные инструкции по применению

Максиколд таблетки. Инструкция по применению

Обязательно ознакомьтесь с настоящей инструкцией по применению МАКСИКОЛД^® в таблетках и проконсультируйтесь со специалистом перед приемом данного препарата.

Регистрационный номер: ЛП-000077

Торговое название препарата: Максиколд^®

Международное непатентованное или группировочное название: Парацетамол + Фенилэфрин + [Аскорбиновая кислота]

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав на одну таблетку

Активные вещества: парацетамол — 500 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг, аскорбиновая кислота — 30 мг.

Вспомогательные вещества:
ядро: кроскармеллоза натрия — 28,00 мг, кальция гидрофосфат — 82,62 мг, этилцеллюлоза — 0,20 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 35,00 мг, магния стеарат — 7,00 мг, тальк — 7,00 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0,18 мг;
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 13,200 мг, гипролоза (гид- роксипропилцеллюлоза) — 7,701 мг, тальк — 6,300 мг, титана диоксид — 2,750 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0,049 мг или ОПАДРАЙ 20А230018 Оранжевый (OPADRY 20А230018 Orange) — 30,00 мг [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюло- за) — 13,200 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 7,701 мг, тальк — 6,300 мг, титана диоксид — 2,750 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) — 0,049 мг].

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, овальные двояко выпуклые с риской. На поперечном срезе таблетка розовато-оранжевого цвета с белыми и оранжевыми вкраплениями.

Фармакотерапевтическая группа: средство для устранения симптомов острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и «простуды» (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + витамин).

Код АТХ: [N02BE51]

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, предназначен для облегчения симптомов «простуды» и гриппа.

Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки.

Фенилэфрин – альфа1-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адренорецепторы сердца; не является катехоламином. Вызывает сужение артериол, за счет чего уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает дыхание через нос.

Аскорбиновая кислота – повышает устойчивость организма к инфекциям, восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Фармакокинетика

Парацетамол: хорошо всасывается в кишечнике, время достижения максимальной кон центрации (Тmax) – 0.5-2 часа; связь с белками плазмы – 15%. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) — 1-4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% — в неизмененном виде.

Фенилэфрин: После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.

Аскорбиновая кислота: Абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Тmax после приема внутрь – 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем – во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (в том числе грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ)), сопровождающихся повышенной температурой тела, ознобом, заложенностью носа, головной болью, болями в костях и мышцах, в горле и пазухах носа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; выраженная почеч ная/печеночная недостаточность; гипертиреоз (в т.ч.тиреотоксикоз); заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии); артериальная гипертензия; одновременный приём трициклических антидепрессантов, бетаадреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы, в т.ч. в период 14 дней после отмены; одновременный приём других парацетамол-содержащих средств и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа; гиперплазия предстательной железы; закрытоугольная глаукома; детский возраст (до 9 лет, а также дети с весом тела менее 30 кг).

Применять с осторожностью

При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при доброкачественных гипербилирубинемиях, во время беременности и кормления грудью, в пожилом возрасте.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды или через 1-2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг): по 1-2 таблетки каждые 4-6 часов. Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Детям в возрасте от 9 до 12 лет (масса тела более 30 кг): по 1 таблетке каждые 4-6 часов. Кратность приема не более 4 раз в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства без консультации с врачом. Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.

НЕ ПРЕВЫШАТЬ УКАЗАННОЙ ДОЗЫ.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отёк).

Парацетамол: нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия). Фенилэфрин: головная боль, тошнота или рвота; стенокардия, брадикардия, одышка, повышение или понижение артериального давления, сердцебиение, тахикардия, желудочковая аритмия (особенно при применении в высоких дозах), раздражительность, двигательное беспокойство, аллергические реакции.

Аскорбиновая кислота: может вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, при длительном применении больших доз – тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ; снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Также возможно возникновение тромбоцитоза, гиперпротромбинемии, эритропении, нейтрофильного лейкоцитоза, гипокалиемии, глюкозурии, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы.

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек (умеренная поллакиурия, гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек), повышение возбудимости центральной нервной системы, головная боль, бессонница.
В случае появления нежелательных реакций обратитесь к врачу.

Передозировка

В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, поскольку существует риск возникновения отсроченных признаков серьёзного поражения печени.

При передозировке симптомы, как правило, обусловлены воздействием высоких доз парацетамола.

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных средств, этанола.

Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приёме этанола, гепатотоксических лекарственных средств, индукторов ферментов микросомального окисления в печени (фенитоина, барбитуратов, рифампицина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и др.).

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Ингибиторы ферментов микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.

Одновременный прием этанола и парацетамола способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных лекарственных средств (в т.ч. метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина), снижает антианги нальный эффект нитратов.

Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффект фенирамина. Ингибиторы моноаминоксидазы (в т.ч. фу разолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают сосудосуживающий эффект и аритмогенность фенилэфрина, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия. Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта фенирамина.

Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелой предсердной и желудочковой аритмии. Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффект фенилэфрина и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеро склерозе).

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме, уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа; увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов, уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола, в высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.

Лекарственные средства хинолинового ряда, хлорид кальция, салицилаты, глюкокортикоиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Особые указания

Перед приёмом препарата необходима консультация врача в случае сопутствующего приёма метоклопрамида, домперидона, колестирамина (в связи с тем, что метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола), антикоагулянтов (т.к. сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств).

Прием препарата искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача.

ВО ИЗБЕЖАНИЕ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ПРЕПАРАТ НЕ СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С ПРИЁМОМ АЛКОГОЛЬНЫХ НАПИТКОВ, А ТАКЖЕ ПРИНИМАТЬ ЛИЦАМ С ХРОНИЧЕСКИМ АЛКОГОЛИЗМОМ.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

По 2, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211, тел./факс: (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Источник

Максиколд^® (Maxicold) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Максиколд^®

💊 Состав препарата Максиколд^®

✅ Применение препарата Максиколд^®

📅 Условия хранения Максиколд^®

⏳ Срок годности Максиколд^®

Описание лекарственного препарата

Максиколд^®
(Maxicold)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.11.26

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N02BE51

(Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)

Активные вещества

аскорбиновая кислота
(ascorbic acid)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
парацетамол
(paracetamol)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
фенилэфрин
(phenylephrine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Максиколд^®

Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг+10 мг+30 мг: 2, 4, 10, 12, 20 или 24 шт.

рег. №: ЛП-000077
от 10.12.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 03.07.19

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Максиколд^®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розовато-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской; на поперечном срезе розовато-оранжевого цвета, с белыми и оранжевыми вкраплениями.

Вспомогательные вещества: Ядро: кроскармеллоза натрия, кальция гидрофосфат, этилцеллюлоза, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния силикат, тальк, краситель солнечный закат желтый.

Оболочка: гипромеллоза, гипролоза, тальк, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый.

шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие, предназначен для облегчения симптомов «простуды» и гриппа. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Уменьшает головную и мышечные боли, явления лихорадки.

Фенилэфрин — альфа₁-адреностимулятор, мало влияющий на бета-адренорецепторы сердца; не является катехоламином. Вызывает сужение артериол, за счет чего уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, облегчает дыхание через нос.

Аскорбиновая кислота — повышает устойчивость организма к инфекциям, восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Фармакокинетика

Парацетамол: хорошо всасывается в кишечнике, ТC_max — 0.5-2 ч; связь с белками плазмы — 15%. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. T_1/2 — 1-4 ч. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% — в неизмененном виде.

Фенилэфрин: после приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.

Аскорбиновая кислота: абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). ТC_max после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания препарата

Максиколд^®

симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (в том числе грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ)), сопровождающихся повышенной температурой тела, ознобом, заложенностью носа, головной болью, болями в костях и мышцах, в горле и пазухах носа.

Режим дозирования

Внутрь, до еды или через 1-2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет (масса тепа более 40 кг): по 1 -2 таблетки каждые 4-6 ч. Кратность приема не более 4 раз/сут с интервалом не менее 4 ч.

Детям в возрасте от 9 до 12 лет (масса тела более 30 кг): по 1 таблетке каждые 4-6 ч. Кратность приема не более 4 раз/сут с интервалом не менее 4 ч.

Не превышать указанной дозы.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек).

Парацетамол: нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).

Фенилэфрин: головная боль, тошнота или рвота; стенокардия, брадикардия, одышка, повышение или понижение АД, сердцебиение, тахикардия, желудочковая аритмия (особенно при применении в высоких дозах), раздражительность, двигательное беспокойство, аллергические реакции.

Аскорбиновая кислота: может вызывать раздражение слизистой оболочки ЖКТ, при длительном применении больших доз — тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки ЖКТ; снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Также возможно возникновение тромбоцитоза, гиперпротромбинемии, эритропении, нейтрофильного лейкоцитоза, гипокалиемии, глюкозурии, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы.

При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции почек (умеренная поллакиурия, гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек), повышение возбудимости ЦНС, головная боль, бессонница.

В случае появления нежелательных реакций обратитесь к врачу.

Противопоказания к применению

выраженная почечная/печеночная недостаточность;
гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз);
заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии);
артериальная гипертензия;
одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы, в т.ч. в период 14 дней после отмены;
одновременный прием других парацетамолсодержащих средств и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа;
гиперплазия предстательной железы;
закрытоугольная глаукома;
детский возраст (до 9 лет, а также дети с массой тела менее 30 кг);
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

С осторожностью: при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при доброкачественных гипербилирубинемиях, во время беременности и кормления грудью, в пожилом возрасте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применять с осторожностью во время беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженной печеночной недостаточности.

Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам с хроническим алкоголизмом.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан детям до 9 лет, а также с массой тела менее 30 кг.

Применение у пожилых пациентов

Лицам пожилого возраста применять с осторожностью.

Особые указания

Перед приемом препарата необходима консультация врача в случае сопутствующего приема метоклопрамида, домперидона, колестирамина (в связи с тем, что метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола), антикоагулянтов (т.к. сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств).

Применение препарата во время беременности возможно только по назначению врача.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Передозировка

При передозировке симптомы, как правило, обусловлены воздействием высоких доз парацетамола.

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона -метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Лекарственное взаимодействие

Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных средств, этанола.

Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме этанола, гепатотоксических лекарственных средств, индукторов ферментов микросомального окисления в печени (фенитоина, барбитуратов, рифампицина, фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и др.).

Одновременный прием этанола и парацетамола способствует развитию острого панкреатита. Длительное совместное применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают гипертензивный эффект фенирамина. Ингибиторы моноаминоксидазы (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреностимуляторы усиливают сосудосуживающий эффект и аритмогенность фенилэфрина, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия. Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта фенирамина.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме, уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Условия хранения препарата Максиколд^®

В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Максиколд^®

Условия реализации

Без рецепта.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

АджиКолд^® Хотмикс
(AGIO PHARMACEUTICALS, Индия)

Деколдакс
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Колдрекс МаксГрипп
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Колдрекс ХотРем
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Колдрекс ХотРем Мент…
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Колдрекс Юниор
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)

Лемсип^® Черная Смородина
(RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK), Великобритания)

Максиколд^®
(ОТИСИФАРМ, Россия)

Неофлю 750
(ОЛАЙНФАРМ, Латвия)

Парацетамол+Фенилэфр…
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)

Все аналоги

Источник

Максиколд — инструкция по применению

Состав и формы выпуска

Максиколд выпускается российской фармацевтической компанией ФАРМСТАНДАРТ в виде овальных двояковыпуклых таблеток с кишечнорастворимой оболочкой. Они помещены в контурные ячейки блистеров из алюминизированной фольги. Активный состав препарата представлен парацетамолом, фенилэфрином, аскорбиновой кислотой. Для формирования основы таблеток производитель воспользовался магния метасиликатом, гидроксипропилцеллюлозой, кальция гидрофосфатом, кроскармеллозой натрия, тальком, этиловым эфиром целлюлозы, красителем, титана диокисью, гипромеллозой.

В аптеках реализуются и порошки для приготовления горячих напитков в компактных пакетиках из ламинированной бумаги. Помимо активных компонентов их состав представлен молочным сахаром, натрия сахарином, крахмалом, лимонной кислотой, кремния двуокисью, натрия цитратом, ароматизатором, красителем.

Относительно недавно терапевтическая линейка Максиколд пополнилась сладкой суспензией с приятным ароматом. В роли активного вещества выступает ибупрофен. Дополнительный состав препарата представлен мальтитолом, натрия сахаринатом, лимонной кислотой в виде моногидрата, натрия цитратом дигидратом, камедью ксантановой, натрия хлоридом, домифена бромидом, полисорбатом, глицеролом, ароматизатором, водой очищенной.

Синтетические добавки таблеток, порошков, суспензии усиливают и пролонгируют (продлевают) фармакологическое действие активных компонентов. Вторичной упаковкой любой лекарственной форме Максиколда служит картонная коробка, внутри которой находится инструкция по применению.

Фармакологическое действие

Максиколд — комбинированное лекарственное средство с выраженными жаропонижающими и анальгезирующими свойствами, предназначенное для устранения характерных признаков гриппа и респираторных инфекций. Терапевтические эффекты препарата обусловлены фармакологической активностью его основных компонентов:

Парацетамол является ненаркотическим анальгетиком, способным за несколько минут снижать температуру тела и ликвидировать болезненные ощущения любой локализации. Механизм действия активного вещества Максиколда основан на блокировании циклооксигеназы — фермента, запускающего выработку из арахидоновых кислот медиаторов боли и воспаления. Парацетамол оказывает влияние на центральную нервную систему, в том числе центр терморегуляции. Результатом становится уменьшение головной и мышечной боли, лихорадочных явлений.
Фенилэфрин включен в группу альфа1-адреностимуляторов. Под его воздействием сужаются артериолы, что приводит к уменьшению отека и переполнения кровью сосудов слизистых оболочек носовых ходов, облегчению носового дыхания.
Аскорбиновая кислота обеспечивает повышение невосприимчивости организма к инфекционным возбудителям. Восполнение повышенной потребности в витамине Cпри бронхолегочных патологиях помогает ускорить выздоровление за счет активизации иммунной системы.

Для активного вещества суспензии ибупрофена характерны такие же эффекты, что и для парацетамола, так как они являются представителями одной клинико-фармакологической группы.

После ослабления воспаления начинают рассасываться отеки, в полости носа улучшается кровообращение. Вместе с кровью в поврежденные ткани поступают биологически активные и питательные вещества. Теперь их достаточно для протекающих в дыхательных путях восстановительных процессов.

Фармакокинетические параметры

После приема Максиколда парацетамол абсорбируется слизистыми кишечника, проникает в кровеносное русло. Его максимальная терапевтическая концентрация создается спустя 0,5-2 часа. Небольшая часть (15%) парацетамола образует комплексы с плазменными белками. Биотрансформация происходит в печени. Активные и неактивные метаболиты эвакуируются из организма органами мочевыделения.

Отмечается плохое всасывание фенилэфрина из пищеварительного тракта. Он метаболизируется по большей части непосредственно в кишечных стенках, а также в процессе «первого прохождения» через печеночные структуры.

Местом абсорбции аскорбиновой кислоты является преимущественно тощая кишка. Через 4 часа она обнаруживается в крови в максимальной терапевтической концентрации. Сначала аскорбиновая кислота накапливается в лейкоцитах, тромбоцитах, а вскоре и во всех тканях. Основные депо — железистые органы, лейкоциты, печень, хрусталик. Биотрансформация аскорбиновой кислоты происходит в печени. Метаболиты выводятся из организма органами мочевыделения и с каловыми массами.

Для чего предназначен Максиколд

Максиколд предназначен для проведения комплексного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, типичными симптомами которых являются болезненность, отек и заложенностью носовых ходов, першение в горле, суставные и мышечные боли, повышенная температура тела, слабость. На причину развития патологии комбинированное средство не влияет. Поэтому принимают Максиколд только для снижения выраженности симптомов. Врачи включают препарат в терапевтические схемы пациентов со следующими заболеваниями:

синуситами;
ринореей;
ринитами, в том числе аллергическими;
простудой;
гриппом;
ринофарингитами;
трахеитами;
бронхитами;
ларингитами;
тонзиллитами.

Максиколд эффективен независимо от природы возбудителя, спровоцировавшего развитие инфекции. Препарат устраняет симптомы заболеваний, вызванными вирусами, патогенными грибками и бактериями.

Как пользоваться Максиколдом

Необходимо принимать Максиколд в дозах, определенных врачом. При их расчете он учтет вид респираторной инфекции, ее тяжесть, клиническую ситуацию. Если индивидуальный режим дозирования таблеток не установлен, придерживаются лечебных схем, приведенных в инструкции:

с двенадцати лет: одна-две таблетки через 4, 5 или 6 часов;
с девяти до двенадцати лет: таблетка через 4, 5 или 6 часов.

Временной интервал между приемом таблеток не должен быть менее четырех часов, использовать их можно не более четырех раз в сутки.Препарат принимают после еды или спустя час после нее. Нельзя разжевывать таблетки, а только проглатывать целиком, запивая чистой водой.

Для приготовления противопростудного напитка содержимое пакета растворяют в 100-150 мл горячей воды, размешивают. Режим дозирования порошков зависит от возраста:

взрослые: по одному через 4-6 часов;
с двенадцати лет: по одному через шесть часов.

Использовать препарат можно не более четырех раз в сутки.Сладкая суспензия предназначена преимущественно для лечения детей. При расчете доз врач ориентируется на вес и возраст ребенка. Разовая доза:5,0-10,0 мг/кг. Используют Максиколд в этой лекарственной форме от трех до четырех раз в сутки. Самой высокой суточной дозой является 30,0 мг/кг.

Максиколд не используется для длительной курсовой терапии. Нельзя принимать его дольше пяти дней для устранения болезненных ощущений, более трех суток для снижения температуры тела. Если после приема суспензии, горячего напитка, таблетки самочувствие взрослого или ребенка не улучшается, необходимо поставить об этом в известность лечащего врача. Он заменит Максиколд аналогом с другими активными веществами или назначит дополнительные лекарственные средства.

Противопоказания

Запрещено использовать Максиколд для лечения при индивидуальной гиперчувствительности к активным веществам или вспомогательным компонентам. Противопростудный препарат не назначается врачами больным, страдающими такими патологиями:

гипертиреозом, в том числе тиреотоксикозом;
гипотонией;
почечными,печеночными патологиями;
заболеваниями сердца: тахиаритмиями, острым инфарктом миокарда, аортальным стенозом — сужением отверстия в области клапана, затрудняющим отток крови из левого желудочка;
закрытоугольной глаукомой;
хроническим алкогольным привыканием;
аденомой простаты.

Абсолютные противопоказания — детский возраст до девяти лет для таблеток и до двенадцати лет для порошков. Запрещается принимать Максиколд одновременно с другими препаратами с парацетамолом или ибупрофеном, а также блокаторами FAD-зависимой аминоксидазы (и на протяжении двух недель после завершения лечения ими), β-блокаторами, трициклическими антидепрессантами.

Нежелательно принимать противопростудное средство во время лактации. При необходимости использования именно Максиколда грудное вскармливание целесообразно в этот период прекратить. При вынашивании беременности лечение выполняется в исключительных случаях после оценки пользы для матери и риска для ребенка и только при неэффективности более безопасных препаратов. Оно проводится с осторожностью при наличии у пациентадоброкачественных гипербилирубинемий, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназной недостаточности, а также в пожилом возрасте.

Побочные эффекты

Компоненты Максиколда проникают в кровь, поэтому системные побочные эффекты не исключены. Отмечаются они довольно редко и обычно при несоблюдении режима дозирования. Системные негативные реакции проявляются таким образом:

расстройствами кроветворения — метгемоглобинемией, тромбоцитопенией, анемией;
раздражительностью;
ощущением нехватки воздуха при вдохе;
скачками артериального давления, различнымиаритмиями;
головной болью;
приступами тошноты, рвоты, изъязвлением слизистых органов пищеварительного тракта;
тромбоцитозом, эритропенией, гипокалиемией, нейтрофильным лейкоцитозом, глюкозурией;
уменьшением выработки инсулина поджелудочной железой;
поносом, ульцерацией слизистых пищеварительного тракта, гиперацидным гастритом;
ухудшением проницаемости мелких кровеносных сосудов.

Реже отмечаются местные побочные реакции свысыпаниями, раздражением, покраснением кожи. Отмечены случаи ангионевротического отека. Превышение длительности лечения, определенного врачом, или использование Максиколда в высоких дозах может проявиться чрезмерным повышением тонуса центральной нервной системы, бессонницей, снижением функциональной активности почек. Любая негативная реакция — сигнал для прекращения лечения и обращения за медицинской помощью для проведения симптоматической терапии.

Условия и сроки хранения

Срок годности — два года. Следует хранить Максиколд при комнатной температуре в темном месте. Необходимо беречь препарат от детей.

Условия отпуска из аптек

При покупке Максиколда в аптеке не нужно предъявлять фармацевту рецепт от врача.

Где купить Максиколд

В Aptstore самый широкий ассортимент противопростудных препаратов. Можно купить у нас и Максиколд в форме порошков, суспензий, таблеток. Наши сотрудники обязательно проконсультируют об их правильном применении, подскажут, как долго использовать средства без ущерба для здоровья. Стоимость Максиколда у нас вполне демократична, в продаже он есть всегда.

Как купить Максиколд в интернет-аптеке Aptstore

В Aptstore отыскать Максиколд в любой лекарственной форме просто. Можно применить алфавитный указатель или ввести в Умную строку название противопростудного средства. Появятся изображения упаковок с порошками, суспензиями, таблетками, подробная информация об их фармакологических эффектах, рекомендованных дозах, противопоказаниях. И две цены — стоимость Максиколда в наших аптеках и при заказе со склада.

Доставка заказа Москва

Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Источник

Внешний вид товара может отличаться

Максиколд таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт.

Товара нет в наличии.

🏥 Купить Максиколд таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт. в наших аптеках в Москве
💊 Максиколд таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москве от 1-го дня

Форма выпуска:таблетки
В
упаковке:10 шт.

Перейти к формам выпуска

Производитель
Код товара

8730646
Категория
Форма отпуска

без рецепта

Перейти к описанию

все формы выпуска Максиколд,
5 шт.

Источник

Максиколд таблетки. Инструкция по применению

Описание

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Применять с осторожностью

Способ применения и дозы

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Форма выпуска

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска из аптек

Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей:

Максиколд® (Maxicold) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Активные вещества

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Максиколд®

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания препарата Максиколд®

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Максиколд®

Срок годности препарата Максиколд®

Условия реализации

Максиколд — инструкция по применению

Состав и формы выпуска

Фармакологическое действие

Фармакокинетические параметры

Для чего предназначен Максиколд

Как пользоваться Максиколдом

Противопоказания

Побочные эффекты

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Где купить Максиколд

Как купить Максиколд в интернет-аптеке Aptstore

Доставка заказа Москва

Новое и полезное:

Максиколд^® (Maxicold) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Максиколд^®

Показания препарата

Максиколд^®

Условия хранения препарата Максиколд^®

Срок годности препарата Максиколд^®