Мастолексин инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастолексин (Mastolexin).

Международное непатентованное наименование: цефалексин, гентамицин.

1.2 Лекарственная форма: суспензия интрацистернальная.

1.3 В 9,25 г препарата (один шприц) в качестве действующих веществ содержатся: 350 мг цефалексина (в форме цефалексина моногидрата), 35 мг гентамицина (в форме гентамицина сульфата), в качестве вспомогательных веществ — глицерина моностеарат, цетостеариловый спирт, токоферилацетат, кокосовое масло, арахисовое масло.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от бело-розового до желтоватого цвета.

1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах, закрытых колпачками.

1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

1.7 Срок годности препарата — 3 года от даты производства.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

После вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.8 Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат относится к комбинированным антибактериальным средствам.

2.2 Комбинация цефалексина и гентамицина, действующих веществ препарата, обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотри нательных микроорганизмов, в том числе Streptococcus spp. (включая S. agalactiae), Staphylococcus spp. (включая S. aureus), Salmonella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes.

Цефалексин — антибиотик группы цефалоспоринов, обладает высокой активностью в отношении грамположительных бактерий.

Механизм действия цефалексина заключается в подавлении активности фермента транспептидазы, участвующего в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и гибели клетки.

Гентамицин — антибиотик группы аминогликозидов, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Механизм действия гентамицина заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне.

2.3 После интрацистернального введения препарата гентамицин и цефалексин быстро распределяются по всей молочной железе и практически не всасываются в кровь, не подвергаются биотрансформации в организме и выводятся, главным образом, в неизменном виде с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам, овцам и козам при мастите бактериальной этиологии в период лактации.

3.2 Перед применением препарата из пораженных долей вымени выдаивают содержимое, кожу сосков вымени обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца и осторожно выдавливают содержимое.

3.3 Перед применением препарат рекомендуется подогреть до температуры тела животного.

3.4 Препарат вводят интрацистернально коровам в дозе 9,25 г (1 шприц), овцам и козам — 1/2 шприца в каждую пораженную долю вымени с интервалом 12-24 часа, не более 3 раз.

После введения препарата наконечник шприца извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.

3.5 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.6 Симптомы передозировки у животных не выявлены.

3.7 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

3.8 Применение препарата не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

3.9 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

3.10 При пропуске введения препарата курс применения необходимо возобновить в соответствии с назначенными дозировками и схемой лечения.

3.11 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Использование молока в пищу людям разрешается не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано в корм животным после кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира 67.

• Описание

«Мастолексин» — важный компонент системы терапии маститов молочного стада

Система терапии маститов молочного стада включает обязательную процедуру ротации антибиотиков. Ветеринарный препарат «Мастолексин» производства ООО «НПЦ БелАгроГен» представляет собой эффективную альтернативу другим антимикробным средствам и обеспечивает эффективность при лечении маститов животных, вызванных различными возбудителями.

Действующими веществами препарата являются цефалексин и гентамицин, бактерицидные антибиотики, проявляющие сочетанный эффект (синергизм). Препарат представляет собой густую суспензию, которая после введения препарата нагревается до температуры тела животного и становится текучей и легко смешивается с молоком.

Цефалексин и гентамицин являются антибиотиками с высокой эффективностью в отношении множества патогенных микроорганизмов и входят в список жизненно важных антибиотиков Всемирной Организации Здравоохранения. Цефалексин – цефалоспорин 1-го поколения, который ингибирует синтез пептидогликанов клеточной стенки микробов. Гентамицин – аминогликозидный антибиотик, который необратимо взаимодействует с рибосомами и препятствует синтезу клеточных белков.

Для оценки эффективности комбинации цефалексина и гентамицина были проведены испытания препарата на патогенных микроорганизмах, выделенных из маститного молока с одновременной идентификацией микроорганизмов и определением резистентности к основным антибиотикам.

Было показано, что резистентность к комбинации цефалексина и гентамицина проявилась у лишь 25% микроорганизмов, тогда как к тетрациклинам этот показатель составил 50%, к стрептомицину 30%, к линкомицину 30%. Необходимо отметить, что резистентность микробов к антибиотикам является динамичной, поэтому ее регулярный контроль позволяет эффективно управлять терапией маститов молочного стада. При обнаружении резистентности к препарату «Мастолексин» мы рекомендуем проводить смену препарата на «Канамикан-П» (канамицин, пенициллин G прокаин, преднизолон), «АмоксиБАГ LC» (амоксициллин, клавулановая кислота, преднизолон) или «Мастонизин-форте» (низин, полимиксин В).

Эффективность препарата «Мастолексин» производства ООО «НПЦ БелАгроГен», обусловленная синергизмом гентамицина и цефалексина, позволяет использовать его в качестве доступного средства терапии маститов.