Мазь для наружного применения доктор мом инструкция

Нет

Мазь для
наружного применения, 20 г

20 г мази
содержат

активные
вещества: левоментол 0,61 г,

камфора 1,05 г,

тимол 0,02 г,

скипидарное масло 1,11 мл,

эвкалиптовое масло 0,30 мл

вспомогательные
вещества: мускатное масло, белый мягкий
парафин

Полупрозрачная мазь белого
или почти белого цвета с характерным запахом левоментола
и камфоры.

Респираторная
система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Препараты, применяемые при простудных заболеваниях, другие.

Код
АТХ R05X

Фармакокинетика

В связи с низкой системной
абсорбцией данные о фармакокинетике препарата отсутствуют.

Фармакодинамика

Оказывает местнораздражающее,
отвлекающее, противовоспалительное и антисептическое действие.
Левоментол
при втирании в кожу вызывает раздражение нервных окончаний,
сопровождающееся ощущением холода, покалывания и легкого жжения.
Оказывает слабое местное обезболивающее и антисептическое действие.

Камфора при местном
применении обладает раздражающим действием и слабой антисептической
активностью.

Скипидарное масло оказывает
местное раздражающее, отвлекающее действие и обладает
антисептическими свойствами. Отвлекающее действие скипидарного масла
связано со способностью проникать через эпидермис и вызывать в
организме рефлекторные изменения в результате раздражения рецепторов
кожи.

Эвкалиптовое масло при
втирании в кожу обладает слабой местной противовоспалительной и
антисептической активностью.

Тимол при местном применении
оказывает антисептическое действие.

• симптоматическая
  терапия острых респираторных заболеваний, сопровождающихся
  насморком, чувством заложенности носа;

• мышечные
  боли, боли в спине;

• головная
  боль.

Только
для наружного применения!

Для
взрослых и детей старше 3 лет небольшое количество мази
наносится тонким слоем 2-3 раза в сутки:

• при
  насморке или заложенности носа мазь наносится на кожу крыльев носа;

• при
  болях в мышцах, спине мазь наносится на болезненную область. Для
  достижения лучшего результата следует прикрыть болезненную область
  теплой повязкой;

• при
  головной боли мазь наносится на кожу височной области.

Курс
лечения не более 5-7 дней.

Нежелательные
реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного
препарата, были классифицированы следующим образом:

Очень
частые ≥1/10

Частые
≥1/100 и <1/10

Не
частые ≥1/1000 и <1/100

Редкие
≥1/10000 и <1/1000

Очень
редкие <1/10000

Отдельные
сообщения неуточненной частоты (частота возникновения не может быть
оценена на основании имеющихся данных).

Очень
редко

—
гиперчувствительность (аллергические реакции)

—
развитие судорог, обусловленных действием камфоры

—
анафилактический шок

—
бронхоспазм

—
аллергический дерматит, легкое покраснение, зуд, ощущение жжения и
сыпь.

Симптомы
обычно исчезают в течение 24 часов.

• повышенная
  чувствительность к компонентам препарата;

—
повреждения кожных покровов, наличие кожных заболеваний на участках
предполагаемого применения препарата, включая ожоги, экзему,
дерматиты и гнойные заболевания кожи;

• бронхиальная
  астма;

• детский
  возраст до 3-х лет.

Клинически значимого взаимодействия с другими
лекарственными препаратами не выявлено.

Если
симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния,
необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу.

Хранить в
недоступном для детей месте. В случае проглатывания препарата
ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Избегать попадания мази в
глаза, на слизистые оболочки носа и полости рта, а также на
поврежденные участки кожи.

При
появлении симптомов ларингоспазма,
бронхоспазма, судорог прекратить использование и незамедлительно
обратиться к врачу.

Если лекарственное средство
пришло в негодность или истек срок годности –
не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите
лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти
меры помогут защитить окружающую среду!

Беременность
и период лактации

В связи с отсутствием опыта
применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной
группе не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного
средства на способность управлять транспортными средствами или
потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность к выполнению
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление
транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа
диспетчера и оператора).

Симптомы: раздражение кожи в местах нанесения препарата,
бронхоспазм, ларингоспазм.

Лечение: избыточное количество мази может быть удалено с
помощью марлевой или бумажной салфетки, смоченной растительным
маслом. При бронхо- или ларингоспазме необходимо незамедлительно
обратиться к врачу.

Проглатывание мази может вызвать такие
желудочно-кишечные симптомы, как рвота и диарея. При возникновении
вышеописанных симптомов может потребоваться симптоматическая терапия.

Случайное проглатывание существенного количества мази
может вызвать острое отравление, сопровождающееся тошнотой, рвотой,
болью в животе и головной болью, головокружением, приступами
жара/покраснением кожных покровов, судорогами, удушьем и комой.

При случайном проглатывании препарата необходимо
немедленно обратиться к врачу. Не следует вызывать рвоту.

Мазь для
наружного применения.

По 20 г в банку из
полипропилена, укупоренную алюминиевой фольгой, ламинированной
полиэтиленом с навинчиваемой крышкой.

По 1 банке вместе с инструкцией
по медицинскому применению на казахском
и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить
при температуре от 15 до 25 ºС

Хранить в
недоступном для детей месте!

3 года

Не
применять после истечения срока годности.

Условия
отпуска

Без рецепта

«Юник
Фармасьютикал Лабораториз» (отделение фирмы «Дж.Б.
Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)

Нилам
Сентер, крыло «Б», 4 этаж, Хинд Сайкл Роуд, Ворли,
Мумбай – 400 030, Индия

Держатель
регистрационного удостоверения

ООО
«Джонсон 
Джонсон», Россия

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
(предложения) от потребителей по качеству лекарственных средств и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

Филиал
ООО «Джонсон 
Джонсон» в Республике Казахстан

050040,
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 23-А

тел./факс:
+7 (727) 356-88-11; +7 (727) 356-88-19

электронная
почта: safetyru@its.jnj.com