Меколь
МНН: Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин), Хлорамфеникол
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие антибиотики для наружного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017579
Информация о регистрации в РК:
13.08.2021 — 13.08.2031
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Меколь
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 40г
Состав
1 туба содержит
активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0.30 г,
метилурацил –1.60 г
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики в комбинации с другими препаратами для лечения заболеваний кожи.
Код АТХ D06С
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративной и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.
Фармакокинетика
Хлорамфеникол плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, при нанесении на поврежденную кожу, в полости и раневые каналы всасывается.
Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа, в течении 4-5 часов после нанесения хлорамфеникол определяется в крови. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, попадает в грудное молоко. Является ингибитором цитохрома Р-450 печени. Выводится преимущественно с мочей в виде неактивных метаболитов, частично с желчью и калом.
Метилурацил плохо проникает через неповрежденные ткани, накапливается в поверхностных слоях кожи и слизистых оболочек, на которые нанесены мазь. Практически не оказывает резорбтивного действия.
Показания к применению
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.
Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Побочные действия
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам мази
— псориаз, экзема, микозы кожи
— злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи
— дети до 3 лет
Лекарственные взаимодействия
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
Особые указания
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет
Передозировка
Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 месяцев
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов ул. Чапаева 64, тел/факс 734043.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64,
тел/факс 8-(10375177)734043, адрес электронной почты market@borimed.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30, ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.
| 943302971477976233_ru.doc | 56.5 кб |
| 231435841477977504_kz.doc | 71 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
* В других регионах графическое оформление упаковки может отличаться в зависимости от страны регистрации.
Страны регистрации:
- Беларусь;
- Армения;
- Казахстан;
- Кыргызстан;
- Туркменистан;
Меколь, мазь
МНН:
отсутствует
Лекарственная форма:
Мази, гели, крема
Дозировка:
40 г
Упаковка:
1 туба 40 г
Фармакотерапевтическая группа, ATX:
D06. Противомикробные средства для лечения заболеваний кожи
Код АТХ:
D06АХ
Торговое название:
Меколь
Форма выпуска:
Мазь
Описание:
мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.
Состав:
каждая туба (40 г) содержит: действующие вещества: хлорамфеникола – 0,30 г, метилурацила – 1,60 г; вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи, дети до 3 лет.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 ° С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.
Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Упаковка и условия отпуска из аптек
В тубах 40 г в упаковке №1.
Без рецепта.
Поиск лекарственного средства по дозировкам в аптеках Беларуси
Каждая туба (40 г) содержит: действующие вещества: хлорамфеникола – 0,30 г, метилурацила – 1,60 г; вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, однородной консистенции.
Антибиотики для местного применения.
Код АТХ: D06АХ.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикроб-ным, репаративным и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположи-тельных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточ-ной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Препарат легко проникает в ткани без повреждения био-логических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.
Фармакокинетика
Фармакокинетика не изучена.
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, злокачественные новообразования кожи, патология системы крови в анамнезе, включая миелосупрессию и апластическую анемию, дети до 3 лет.
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойнонекротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и особенности течения заболевания. Не следует применять мазь более 5 дней без назначения врача.
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием ре-акций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
В случае необходимости продолжения терапии более 5 дней рекомендуется повторная оценка локального статуса и общего состояния пациента.
После местного применения хлорамфеникола возможна его системная абсорбция, что при длительном воздействии может привести к токсичности. Сообщалось о гипоплазии костного мозга, включая апластическую анемию после местного применения хлорамфеникола. Хотя риск низкий, его следует учитывать при оценке преимуществ, ожидаемых от лечения. При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови.
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
О случаях передозировки не сообщалось.
При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных реакций. В этом случае следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
40 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (упаковка №1).
При температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
3,5 года.
Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 (177) 735612, 731156.
- Инструкция по применению Меколь-боримед
- Состав препарата Меколь-боримед
- Показания препарата Меколь-боримед
- Условия хранения препарата Меколь-боримед
- Срок годности препарата Меколь-боримед
Форма выпуска, состав и упаковка
мазь д/наружн. прим. 7.5 мг+40 мг/1 г: туба 40 г
Рег. №: 09/07/293 от 08.07.2009 — Аннулированное
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 г | |
| хлорамфеникол | 7.5 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.
40 г — тубы (1) — упаковки.
Описание лекарственного препарата МЕКОЛЬ-БОРИМЕД создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 23.03.2012 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное и противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания к применению
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Реклама
Режим дозирования
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С.
Особые указания
Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Срок годности препарата
Срок годности – 3.5 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Контакты для обращений
Борисовский завод медицинских препаратов ОАО, представительство, (Республика Беларусь)
222120 Минская обл.
г. Борисов, ул. Чапаева 64/27
Тел. (375-17) 773-10-21, 773-22-61
Факс: (375-17) 773-24-25
Е-mail: borimed@borimed.com
http://www.borimed.com
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
СИМЕТИКОН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН МАХ (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АМИТРИПТИЛИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Мазь для наружного применения 40г
1 туба содержит
активные вещества: хлорамфеникол (левомицетин) – 0.30 г,
метилурацил –1.60 г
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Антибиотики в комбинации с другими препаратами для лечения заболеваний кожи.
Код АТХ D06С
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения с антимикробным, репаративной и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол (левомицетин), что входит в состав препарата, оказывает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококк, стрептококк, синегнойная и кишечная палочки). Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и оказывает противовоспалительное действие. Полиэтиленоксидная основа адсорбирует раневой экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестен.
Фармакокинетика
Хлорамфеникол плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистые оболочки, при нанесении на поврежденную кожу, в полости и раневые каналы всасывается.
Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа, в течении 4-5 часов после нанесения хлорамфеникол определяется в крови. Препарат проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, попадает в грудное молоко. Является ингибитором цитохрома Р-450 печени. Выводится преимущественно с мочей в виде неактивных метаболитов, частично с желчью и калом.
Метилурацил плохо проникает через неповрежденные ткани, накапливается в поверхностных слоях кожи и слизистых оболочек, на которые нанесены мазь. Практически не оказывает резорбтивного действия.
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Лекарственное средство предназначено для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет.
Мазью пропитывать стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану.
Возможно введение мази в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях мазь предварительно подогревать до 35-36 °С. Перевязки выполнять ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол (левомицетин) не должна превышать 3г.
Мазь применять с первых суток повреждения течение 4 дней. Меколь не рекомендуется применять длительное время, так как возможен осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 сутки лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
Местные реакции: раздражающее действие, контактный дерматит.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, ретиколоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, зуд, жжение, ангионевротический отек.
— повышенная чувствительность к компонентам мази
— псориаз, экзема, микозы кожи
— злокачественные новообразования кожи и метастатические трофические поражения кожи
— дети до 3 лет
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
Препарат несовместим с барбитуратами, алкоголем.
Использование антибактериальных средств для наружного применения может приводить к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственной формы системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение во время беременности и кормления грудью противопоказано.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет
Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при последующем применении препарата наружно или в виде лекарственных форм для системного применения. Терапия симптоматическая.
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в картонную пачку.
Хранить при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года 6 месяцев
Не применять после истечения срока годности.
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов ул. Чапаева 64, тел/факс 734043.