Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Препарат для лечения болезней:
рожа
Инструкция по применению
- Состав
- Фармакологическое действие
- Показания препарата
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
- Области применения
Состав и форма выпуска
100 г мази содержат стрептоцида 5 г и нитазола 2 г в гидрофильной эмульсионной основе; в тубах по 30 и 150 г или в банках по 30, 100 и 1800 г.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противопротозойное, антибактериальное
Нарушает синтез белка микробной клетки.
Показания препарата
Гнойные раны, ожоги II-IV степени, пролежни, трофические язвы, диабетическая гангрена, рожистое воспаление, дерматиты, пиодермия, угри.
Противопоказания
Раны с обильной гнойной экссудацией.
Побочные действия
Чувство жжения, незначительная болезненность (редко).
Способ применения и дозы
Местно. Наносят тонким слоем на пораженную поверхность и накладывают стерильную повязку — 1–2 раза в сутки. Продолжительность лечения определяется динамикой заживления пораженной поверхности.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 5–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Стрептоцидовая мазь 10% (Streptocide oinment 10%)
💊 Состав препарата Стрептоцидовая мазь 10%
✅ Применение препарата Стрептоцидовая мазь 10%
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
(Streptocide oinment 10%)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA05
(Сульфаниламид)
Лекарственная форма
Стрептоцидовая мазь 10% |
Мазь д/наружного прим. 10%: 25 г банки или тубы рег. №: 71/146/32 |
25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Стрептоцид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЖЕНЕЛ РД, Россия)
Стрептоцид
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Стрептоцид
(ЛЮМИ, Россия)
Стрептоцид
(МЕЛИГЕН ФП, Россия)
Стрептоцид
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Стрептоцид
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
Торговое наименование
Стрептонитол
Международное наименование
Сульфаниламид+Аминитрозол (Sulfanilamide+Aminitrozole)
Групповая принадлежность
Противомикробное комбинированное средство
Описание действующего вещества
Сульфаниламид+Аминитрозол
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное действие на аспорогенные анаэробные бактерии (бактероиды, пептококки, пептострептококки и др.), клостридии, стафилококки, стрептококки, синегнойную и кишечную палочки, включая антибиотикоустойчивые штаммы. Оказывает противовоспалительное и умеренное гиперосмолярное действие. Местнораздражающим действием не обладает.
Показания
Гнойные раны различного происхождения: послеоперационные, после вскрытия флегмон и абсцессов и др., в фазах воспаления (при отсутствии обильной экссудации) и регенерации. Ожоги (I-IV ст.: в стадиях альтерации, экссудации, формирования и отторжения струпа); подготовка ожоговой поверхности к аутодермопластике и ликвидации в ранах гнойной инфекции; пролежни, трофические язвы, диабетическая гангрена, рожистое воспаление; атопический дерматит, осложненный бактериальной инфекцией; пиодермия, угревая сыпь.
Противопоказания
Гиперчувствительность, раны с обильной гнойной экссудацией.
Побочные действия
Жжение, болезненность.
Способы применения и дозы
Местно. После обработки ран и ожогов (включающей удаление некротических тканей и гнойного экссудата, промывание растворами перекиси водорода 3%, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0.05%) наносят тонким слоем на пораженную поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или наносят на перевязочный материал, а затем на рану. При лечении гнойных ран — 1-2 раза в сутки. При ранах с обильной гнойной экссудацией — после ее ликвидации, с помощью мазей на полиэтиленоксидных основах. При лечении ожогов — 1 раз в течение 1-2 сут. При ожогах III-IV ст. — после удаления основной массы некротических тканей, при подготовке к аутодермопластике и ликвидации инфекции в ране (в т.ч. синегнойной). Доза зависит от площади раневой поверхности. Продолжительность лечения определяется динамикой заживления ран и их готовностью к аутодермопластике. При лечении кожных инфекционных заболеваний — 2 раза в сутки, тонким слоем на очаги поражения, без повязки или с ее наложением, в течение 1-3 нед.
Особые указания
Отсутствуют.
Взаимодействие
Отсутствует.
Материал подготовил: , дерматовенеролог, дерматоонколог, дерматокосметолог. Доктор медицинских наук, доцент
Мазь белого или светло-желтого цвета.
Каждая туба (25 г мази) содержит: действующего вещества – сульфаниламида – 2,5 г; вспомогательное вещество – парафин мягкий белый.
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламид.
Код АТХ – D06BА05.
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, которые сопровождаются присутствием микроорганизмов или вызванные последними.
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Местно, наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз – системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
Коррекция доз не требуется
Нельзя назначать лекарственное средство новорожденным, так как Стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. Стрептоцид следует применять у детей с особой осторожностью. Безопасность и эффективность лекарственного средства у детей не были подтверждены.
Не существует контролируемых клинических исследований у беременных женщин и данных о проникновении сульфаниламида в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не должно применятся во время беременности и в период лактации.
Лекарственное средство не влияет на скорость нервно — мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства.
По 25 г в тубах алюминиевых, в упаковке №1 вместе с листком-вкладышем.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.