Ципромед (Cipromed) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ципромед
💊 Состав препарата Ципромед
✅ Применение препарата Ципромед
📅 Условия хранения Ципромед
⏳ Срок годности Ципромед
Описание лекарственного препарата
Ципромед
(Cipromed)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
года, дата обновления: 2020.12.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01AE03
(Ципрофлоксацин)
Лекарственная форма
| Ципромед |
Капли глазные 0.3%: фл. 5 мл 1 шт. в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: П N012981/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ципромед
Капли глазные 0.3% в виде прозрачного раствора от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия эдетат, молочная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода д/и.
5 мл — флакон-капельницы пластиковые (1) — пачки картонные.
5 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии. Обладает широким спектром антибактериального действия, оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан со способностью ингибировать фермент ДНК-гиразу бактерий, что приводит к нарушению репликации ДНК и синтеза клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в стадии покоя.
Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamydia spp.
К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes.
Препарат малотоксичен.
Фармакокинетика
Всасывание
При местном применении препарата ципрофлоксацин хорошо проникает в ткани глаза. После однократной инстилляции концентрация ципрофлоксацина во влаге передней камеры глаза достигается через 10 мин и составляет 100 мкг/мл. Cmax во влаге передней камеры через 1 ч составляет 190 мкг/мл. Через 2 ч концентрация препарата начинает снижаться, при этом его антибактериальное действие в тканях роговицы сохраняется до 6 ч, во влаге передней камеры — до 4 ч.
После инстилляции возможна системная абсорбция препарата.
При лечении в течение 7 дней с применением 4 раза/сут в оба глаза средняя концентрация составляет менее 2 нг/мл.
Выведение
При местном применении T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч. Препарат выводится почками в неизмененном виде — до 50%, и в виде метаболитов — до 10%; через кишечник — около 15% .
Некоторая часть препарата выделяется с грудным молоком.
Показания препарата
Ципромед
Инфекционно-воспалительные заболевания глаза и его придатков, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- острый и подострый конъюнктивит;
- кератит;
- передний увеит;
- блефарит и другие воспалительные заболевания век;
- дакриоцистит.
Профилактика и лечение инфекционных осложнений при травмах глаза и его придатков и при операциях на глазном яблоке.
Режим дозирования
Препарат назначают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Частота инстилляций зависит от тяжести воспалительного процесса.
При острых бактериальных конъюнктивитах, простых, чешуйчатых и язвенных блефаритах Ципромед назначают 4-8 раз/сут в зависимости от тяжести воспалительного процесса. Курс лечения — от 5 до 14 дней.
При кератитах препарат назначают по 1 капле не менее 6 раз/сут. При наличии положительного эффекта продолжительность терапии зависит от тяжести поражения роговицы и обычно составляет 2-4 недели.
При поражении роговицы, вызванной Pseudomonas aeruginosa, Ципромед назначают по 1 капле не менее 8-12 раз/сут. Продолжительность терапии зависит от течения заболевания и обычно составляет около 2-3 недель.
При передних увеитах препарат назначают по 1 капле 8-12 раз/сут.
При острых дакриоциститах и каналикулитах Ципромед назначают по 1 капле 6-12 раз/сут, при хронических — 4-8 раз/сут.
Для профилактики вторичной инфекции при травмах глаза и его придатков Ципромед назначают по 1 капле 4-8 раз/сут в течение 1-2 недель.
Для профилактики воспалительных заболеваний после хирургических вмешательств с перфорацией глазного яблока Ципромед назначают по 1 капле 4-6 раз/сут в течение всего послеоперационного периода (обычно от 5 дней до 1 мес).
Побочное действие
Со стороны органа зрения: непосредственно после инстилляции — ощущение легкого жжения в течение 1-2 минут, зуд, болезненность, гиперемия слизистой оболочки глаза; возможно — аллергические реакции, отек век, светобоязнь, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, неприятный привкус во рту сразу после закапывания, снижение остроты зрения, появление белого кристаллического преципитата у больных с язвой роговицы, кератит, кератопатия, появление пятен или инфильтрация роговицы, развитие суперинфекции.
Противопоказания к применению
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 1 года;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим фторхинолонам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ципромед противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 1 года.
Особые указания
При ношении мягких контактных линз не следует применять глазные капли Ципромед, т.к. входящий в их состав консервант может откладываться в мягких контактных линзах и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Жесткие контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать их вновь через 15 мин.
При использовании других офтальмологических препаратов интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сразу после применения препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психомоторных реакций, что может уменьшить способность к занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания (особенно при одновременном употреблении алкоголя).
Передозировка
При случайном приеме Ципромеда внутрь специфические симптомы отсутствуют. Возможны: тошнота, рвота, диарея, головная боль, обморок, чувство тревоги.
Лечение: стандартные меры неотложной помощи, достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи для предотвращения кристаллурии.
Лекарственное взаимодействие
Фармацевтическое взаимодействие
Раствор ципрофлоксацина несовместим с лекарственными препаратами со значением рН 3-4, которые физически или химически нестабильны.
Условия хранения препарата Ципромед
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.
Срок годности препарата Ципромед
Срок годности — 2 года. После вскрытия флакона срок годности — 1 месяц.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Медетром
МНН: Дексаметазон микронизированный, Тобрамицин
Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Дексаметазон в комбинации с противомикробными препаратами
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025048
Информация о регистрации в РК:
08.06.2021 — 08.06.2026
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Медетром
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная
форма, дозировка
Капли
глазные, суспензия, 5 мл
Фармакотерапевтическая группа
Органы
чувств. Офтальмологические препараты. Противовоспалительные и
противоинфекционные препараты в комбинации. Кортикостероиды и
противоинфекционные препараты в комбинации. Дексаметазон в комбинации
с противоинфекционными препаратами.
Код
АТХ S01СА01
Показания к применению
Профилактика
и лечение воспаления, и профилактика инфекции, связанных с хирургией
катаракты, у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к активным веществам или к любым
вспомогательным веществам препарата;
—
герпетический кератит;
—
коровья оспа, ветряная оспа и другие вирусные заболевания роговицы и
конъюнктивы;
—
микобактериальные инфекции глаз, вызванные, но не ограниченные
кислотоустойчивыми бациллами, такими как Mycobacterium tuberculosis,
Mycobacterium leprae или Mycobacterium avium;
—
грибковые заболевания глазных структур или нелеченые паразитарные
инфекции глаз;
—
нелеченые гнойные инфекции глаз.
Необходимые
меры предосторожности при применении
При
использовании глазных капель Медетром необходимо избегать контакта
препарата с мягкими контактными линзами. В период лечения глазной
инфекции или воспаления не рекомендуется ношение контактных линз. При
использовании контактных линз следует снять их до применения глазных
капель и надеть через 15 минут после инстилляции.
После
каждого использования необходимо закрывать флакон с препаратом. Не
следует прикасаться кончиком капельницы к глазам или любой другой
поверхности.
После
инстилляции препарата рекомендуется закрыть веки и слегка надавить
пальцем на внутренний угол глаза в течение не менее 1 минуты. Это
может снизить системную абсорбцию препарата, введенного в глаз, и
уменьшить системные нежелательные реакции.
Если
одновременно в глаза закапывают несколько препаратов, необходимо
подождать не менее 5 минут между их применением. Глазные мази следует
применять последними.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Не
было описано каких-либо клинически значимых взаимодействий при
применении глазных капель.
Одновременное
назначение НПВП для местного применения и стероидов для местного
применения может увеличить риск осложнений при заживлении роговицы.
Дексаметазон
метаболизируется с участием цитохрома P450 3A4 (CYP3A4). Ингибиторы
CYP3A4 (включая ритонавир и кобицистат) могут снизить клиренс
дексаметазона, что приведет к усилению его эффектов и адренальной
супрессии/синдрому Кушинга. Следует избегать данной комбинации за
исключением случаев, когда польза перевешивает повышенный риск
системных кортикостероидных эффектов, в этом случае следует
обеспечить мониторинг пациентов для выявления системных
кортикостероидных эффектов.
Специальные
предупреждения
Длительное
применение местных офтальмологических кортикостероидов (т.е. дольше
24 дней, максимальной продолжительности применения в клинических
исследованиях) может привести к глазной гипертензии/глаукоме с
повреждением зрительного нерва, снижению остроты зрения и появлению
дефектов полей зрения, а также к образованию задней субкапсулярной
катаракты.
Нарушение
зрения может быть связано с применением системных и местных
кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как
помутнение зрения или другие зрительные нарушения, пациент должен
быть направлен к офтальмологу для оценки возможных причин, которые
могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как
центральная серозная хориоретинопатия, сообщения о которых имеются
после использования кортикостероидов для системного и местного
применения.
Целесообразно
проводить частый контроль ВГД. Это особенно важно для пациентов
детского возраста, принимающих препараты, содержащие дексаметазон,
поскольку риск глазной гипертензии у детей младше 6 лет из-за приема
стероидов выше и развивается глазная гипертензия раньше, чем у
взрослых. Следует внимательно подходить к выбору частоты и
длительности терапии препаратом Медетром, а ВГД следует
контролировать с самого начала лечения, учитывая, что риск повышения
ВГД при приеме стероидов у детей выше и развивается повышение ВГД
раньше.
Синдром
Кушинга и/или адренальная супрессия, связанные с системной абсорбцией
глазных капель дексаметазона, могут возникать после интенсивной или
долгосрочной непрерывной терапии у предрасположенных пациентов,
включая детей и пациентов, получавших ингибиторы CYP3A4 (включая
ритонавир и кобицистат). В этих случаях лечение следует постепенно
прекратить.
Риск
повышения ВГД, вызванного кортикостероидами, и/или риск образования
катаракты увеличивается у предрасположенных пациентов (например, у
пациентов с сахарным диабетом).
Длительное
применение препарата может приводить к вторичным инфекциям глаз.
Кортикостероиды могут снизить резистентность к бактериальной,
вирусной, грибковой или паразитарной инфекции и маскировать
клинические признаки инфекции.
У
некоторых пациентов может наблюдаться повышенная чувствительность к
аминогликозидам для местного применения. Серьезность реакций
гиперчувствительности может варьироваться от локальных эффектов до
генерализованных реакций, таких как эритема, зуд, уртикария, кожная
сыпь, анафилаксия, анафилактоидные или буллезные реакции. При
появлении гиперчувствительности во время использования препарата
лечение следует прекратить.
Возможно
возникновение перекрестной чувствительности к другим аминогликозидам.
Следует рассмотреть вероятность того, что пациенты с повышенной
чувствительностью к тобрамицину для местного применения могут также
быть чувствительными и к другим аминогликозидам для местного и/или
системного применения.
Серьезные
нежелательные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и
нефротоксичность, наблюдались у пациентов, получавших системную
терапию аминогликозидами. Рекомендуется соблюдать осторожность при
одновременном применении.
У
пациентов с персистирующим изъязвлением роговицы следует учитывать
возможность грибковой инфекции. В случае возникновения грибковой
инфекции терапию кортикостероидами следует прекратить.
Продолжительное
применение антибиотиков, таких как тобрамицин, может приводить к
избыточному росту невосприимчивых микроорганизмов, включая грибы. При
возникновении суперинфекции следует назначить соответствующую
терапию.
Кортикостероиды
для местного офтальмологического применения могут замедлять
заживление ран роговицы. Также известно, что нестероидные
противовоспалительные препараты (НПВП) для местного применения
замедляют или задерживают заживление. Одновременное назначение НПВП
для местного применения и стероидов для местного применения может
увеличить риск осложнений при заживлении (см. раздел 4.5).
При
наличии заболеваний, вызывающих истончение роговицы или склеры,
известны случаи перфорации при применении местных кортикостероидов.
Медетром
содержит бензалкония хлорид в качестве консерванта, который может
вызывать раздражение глаз и обесцвечивать мягкие контактные линзы.
Есть сообщения о том, что бензалкония хлорид может вызывать точечную
кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.
Во
время беременности или лактации
Данные
о местном офтальмологическом применении тобрамицина и дексаметазона у
беременных женщин отсутствуют или их количество ограничено.
Тобрамицин проникает через плаценту после внутривенного введения
беременным женщинам. Ожидается, что тобрамицин не будет вызывать
ототоксичность при внутриутробном воздействии. Длительное или
повторное применение кортикоидов во время беременности связано с
повышенным риском задержки внутриутробного развития. Дети, рожденные
от матерей, получавших значительные дозы кортикостероидов во время
беременности, должны тщательно обследоваться для выявления симптомов
гипоадренализма.
Исследования
на животных показали репродуктивную токсичность после системного
применения тобрамицина и дексаметазона. Эти эффекты наблюдались при
экспозициях, которые превышают максимальную дозу при применении
глазных капель беременной женщиной (см. раздел 5.3). Не рекомендуется
применение препарата Медетром во время беременности.
Тобрамицин
выделяется в грудное молоко после системного применения. Отсутствуют
данные о выделении дексаметазона в грудное молоко. Неизвестно,
выделяется ли тобрамицин и дексаметазон в грудное молоко при местном
применении в виде глазных капель. Маловероятно, что тобрамицин и
дексаметазон будет обнаруживаться в грудном молоке или будет вызывать
клинические эффекты у ребенка после местного использования препарата.
Риск
для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть
исключен. При принятии решения о прекращении кормления грудью или
отмене терапии следует принимать во внимание пользу грудного
вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Медетром
не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к
вождению автотранспорта или управлению механизмами.
Временное
помутнение зрения или другие зрительные нарушения могут повлиять на
способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами.
Если при инстилляции возникает временное помутнение зрения, пациент
должен подождать, пока восстановится зрение, прежде чем управлять
автотранспортом или другими механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
Медетром
закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 4-6 часов в
часы бодрствования. В течение первых 24-48 часов дозировка может быть
увеличена до 1 капли каждые 2 часа в часы бодрствования. Лечение
должно продолжаться в течение 14 дней, но не должно превышать 24 дня.
Частоту инстилляций следует уменьшать постепенно, в соответствии с
улучшением клинических признаков. Не следует прекращать терапию
преждевременно.
Метод
и путь введения
Для
местного применения. Перед применением глазные капли следует
взбалтывать.
Применение
у пациентов пожилого возраста
Клинические
исследования показали, что для пациентов пожилого возраста не
требуется коррекция дозы.
Применение
у детей
Медетром
может применяться у детей в возрасте 2 лет и старше в той же дозе,
что и у взрослых. Безопасность и эффективность применения препарата у
детей в возрасте до 2 лет не установлена.
Применение
при почечной и печеночной недостаточности
Отсутствуют
исследования у данных групп пациентов
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
В
случае передозировки при местном применении препарат может быть
удален из глаз теплой проточной водой. Из-за характеристик препарата
не ожидается токсических эффектов при передозировке при местном
применении или при случайном проглатывании содержимого одного
флакона.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
В
клинических испытаниях наиболее часто сообщаемыми нежелательными
реакциями были боль в глазах, повышение внутриглазного давления
(ВГД), раздражение глаз (жжение при инстилляции) и глазной зуд,
встречающиеся менее чем у 1% пациентов.
Параметры
частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень
часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥
1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень
редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по
имеющимся данным). В пределах каждой категории частоты нежелательные
реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности. Приведенные
данные о нежелательных реакциях основаны на результатах клинических
испытаний и постмаркетинговом наблюдении.
Со
стороны иммунной системы:
частота неизвестна – анафилактическая реакция,
гиперчувствительность.
Со
стороны эндокринной системы: частота
неизвестна – синдром Кушинга, адренальная супрессия (см. раздел
4.4).
Со
стороны нервной системы:
нечасто – головная боль; частота неизвестна –
головокружение.
Со
стороны органа зрения:
часто – аномальные ощущения в глазах; нечасто – боль в
глазах, зуд глаз, окулярный дискомфорт, глазная гипертензия, отек
конъюнктивы, повышение ВГД, раздражение глаз, конъюнктивит; редко –
кератит, глазная аллергия, помутнение зрения (см. раздел 4.4),
сухость глаз, окулярная гиперемия; частота неизвестна – отек
век, эритема век, мидриаз, слезотечение.
Со
стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: нечасто
– ринорея, ларингоспазм.
Со
стороны желудочно-кишечного тракта:
редко – дисгевзия; частота неизвестна – тошнота,
абдоминальный дискомфорт.
Со
стороны кожи и подкожных тканей: частота
неизвестна – мультиформная эритема, сыпь, отек лица, зуд.
Описание
отдельных нежелательных реакций
Длительное
применение местных офтальмологических кортикостероидов может привести
к повышению ВГД с повреждением зрительного нерва, снижению остроты
зрения и появлению дефектов полей зрения, образованию задней
субкапсулярной катаракты и замедлению заживления ран.
Поскольку
препарат содержит кортикостероид, то при наличии заболеваний,
вызывающих истончение роговицы или склеры, повышается риск перфорации
особенно после длительного применения (см. раздел 4.4).
Возможно
развитие вторичных инфекций после применения комбинаций, содержащих
кортикостероиды и антимикробные вещества. Грибковые инфекции роговицы
имеют тенденцию возникать особенно часто при
длительном применении стероидов.
У
пациентов, получающих системную терапию с применением тобрамицина,
возникали серьезные нежелательные реакции, включая нейротоксичность,
ототоксичность и нефротоксичность (см. раздел 4.4).
У
некоторых пациентов возможна повышенная чувствительность к
аминогликозидам для местного применения (см. раздел 4.4).
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
1
мл препарата содержит:
активные
вещества:
тобрамицин 3 мг, дексаметазон микронизированный 1 мг.
Вспомогательные
вещества:
бензалкония
хлорид, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия сульфат безводный,
тилоксапол, гидроксиэтилцеллюлоза, кислота серная, натрия гидроксид,
вода для инъекций.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Суспензия
от белого до почти белого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и
завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным
кольцом.
По
1 флакону вместе с инструкцией по применению на казахском и русском
языках вкладывают в пачку из картона.
Срок хранения
3
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
При
температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Период
применения после
вскрытия флакона — в течение 28 дней.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
15
Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли / Багджылар, Стамбул
Телефон:
+90 (212) 474 70 50
Факс:
+90 (212) 474 09 01
е-mail:
info@worldmedicine.com.tr
Держатель
регистрационного удостоверения
«УОРЛД
МЕДИЦИН ЛТД», Грузия
ул.
Бербути, 10 / ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп. II), г. Тбилиси
Телефон:
+ 995 32 2 21 28 12
Факс:
+ 995 32 2 21 28 13
е-mail:
worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному
средству от потребителей на территории Республики Казахстан
ТОО
«WM Pharma Alliance», РК, Алматы, Турксибский район, пр.
Суюнбая, 222 б
Тел/факс:
8 (7272) 529090
е-mail:
wm_pharma@mail.ru
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, пр. Суюнбая 222-б
Сотовый
тел +7 701 786 33 98.
е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz
| ЛВ_Медетром_27_04_2021.docx | 0.05 кб |
| Медетром_ЛВ_Каз.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Капли глазные Ципромед – антибактериальное средство группы фторхинолонов, обладающее широким радиусом действия. Применяется для лечения болезней глаз, воспалительного характера.
Состав и форма выпуска
Раствор капель для глаз Ципромед 0,3% содержит:
- Активнодействующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид – 3 мг;
- Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, эдетат динатрия, молочная кислота, хлорид натрия, гидроксид натрия, вода
Упаковка. Пластиковые флаконы по 5 мл. Коробки картонные, инструкции.
Фармакологические свойства
Ципрофлоксацин — противомикробное средство группы фторхинолонов, обладающее широким радиусом антибактериального действия, с бактерицидным эффектом. Действие препарата построено на ингибировании фермента ДНК-гиразы бактерий, что нарушает репликацию ДНК и выработку клеточных белков. Ципрофлоксацин действует и на размножающиеся микроорганизмы, и на особи в состоянии покоя.
Спектр действия ципрофлоксацина включает большинство известных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Препарат малотоксичен. После инсталляции возможна его системная абсорбция.
Показания к применению
- Конъюнктивит (острый, подострый);
- Кератит;
- Передний увеит;
- Воспалительные заболевания век, включая блефарит;
- Дакриоцистит;
- Инфекционные осложнения ранений глаза, а также его придатков (включая операции на глазах).
Способ применения и дозы
Ципромед применяют местно, закапывая по 1 или 2 кап. в конъюнктивальный мешок. Частоту инсталляций определяет тяжесть воспалительного процесса.
Острые бактериальные конъюнктивиты, простые, чешуйчатые и язвенные блефариты требуют применения препарата 4-8 раз ежесуточно, что зависит от тяжести заболевания. Продолжительность лечения 5 — 14 дней.
Лечение кератитов требует назначения препарата по капле 6 и более раз в сутки, при наличии положительного действия максимальный курс лечения определяется тяжестью поражения роговицы и составляет до 4 недель.
При поражении роговой оболочки синегнойной палочкой препарат назначают не реже 8-12 раз ежедневно по 1 капле. Продолжительность лечения составляет примерно 2-3 недели.
Передние увеиты требуют 8-12 закапываний ежедневно, по 1 капле.
Острые дакриоциститы и каналикулиты лечатся 6-12 закапываниями в день, а хронические — 4-8 внесениями препарата ежедневно по 1 капле.
Для лечения ранений глаз и их придатков, а также для профилактики вторичных инфекций Ципромед назначают закапывать1-2 неделе по капле до 8 раз ежедневно.
Профилактика воспалительных заболеваний, спровоцированных хирургическими вмешательствами с перфорацией тканей глаза требует назначения Ципромеда до 6 раз ежедневно по капле весь срок послеоперационной реабилитации, который может продолжаться до 1 месяца.
Противопоказания
- Индивидуальная гиперчувствительность к составляющим препарата или иным хинолонам.
- Беременность.
- Грудное вскармливание.
- Дети до 1 года.
Побочные действия
Непосредственно после инсталляции иногда отмечается ощущение легкого жжения, зуд и небольшая болезненность, покраснение слизистой оболочки органа зрения. Возможно развитие аллергических проявлений. Отек век, слезотечение, светобоязнь, ощущение инородного тела, изменение вкуса во рту после внесения препарата, снижение остроты зрения, следы белого кристаллического преципитата, что характерно для больных с язвой роговой оболочки, кератопатия, кератит, появление пятен либо инфильтрация роговицы, возникновение суперинфекции.
Передозировка
Возможна при случайном приеме средства внутрь, при этом специфические симптомы отсутствуют. Иногда возникает тошнота, диарея, рвота, головная боль, чувство тревоги, обморочное состояние.
Лечение: Меры неотложной помощи, с достаточным поступлением в организм жидкости, предотвращение кристаллурии.
Лекарственные взаимодействия
Ципромед несовместим с медикаментозными препаратами, имеющими значение рН 3-4, нестабильными физически или химически.
Особые указания
При использовании мягких контактных линз, от применения Ципромеда стоит отказаться, из-за консерванта, который способен откладываться в мягких линзах и оказывать неблагоприятное воздействие.
Перед закапыванием препарата жесткие контактные линзы следует снимать и надевать их вновь стоит спустя 15 минут.
Если назначено сразу несколько офтальмологических препаратов перерыв между их внесением должен составлять 5 и более минут.
Сразу после инстилляции препарата может наблюдаться снижение чёткости зрения с замедлением психических реакций, что снижает способность к участию в дорожном движении, обслуживанию механизмов и выполнению работы без опоры. Ещё более это усугубляется при одновременном применении Ципромеда с алкоголем.
Препарат хранят при комнатной температуре в затемненном месте вдали от детей. Срок годности – 2 года, вскрытый флакон годен 1 месяц.
Цена препарата Ципромед
Стоимость препарата «Ципромед» в аптеках Москвы начинается от 120 руб.
Аналоги Ципромеда
Азидроп |
Гаразон |
Макситрол |
Левомицетин |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
капли глазные |
0.5% 0.25% |
Описание препарата Окумед® (капли глазные, 0.25%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году
Дата согласования: 01.11.2013
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| активное вещество: | |
| тимолол | 2,5 мг |
| 5 мг | |
| в виде тимолола малеата | |
| вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; вода для инъекций |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противоглаукомное.
Способ применения и дозы
Местно.
Взрослым и детям старше 10 лет закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 0,25% раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности — по 1 капле 0,5% раствора 2 раза в день. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза — 1 капля 0,25% 1 раз в день. Детям до 10 лет — 1 капля 0,25% раствора 2 раза в день.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,25% и 0,5%. По 5 и 10 мл в пластиковом флаконе-капельнице с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон-капельницу помещают в картонную пачку.
По 5 мл во флаконе темного стекла, закрытом резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительным пластмассовым колпачком. По одному стеклянному флакону со стерильной капельницей, упакованной в ПЭ пакет, помещают в картонную пачку.
Производитель
Промед Экспортс Пвт. Лтд.
212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия.
Адрес для направления претензий
Представительство Промед Экспортс Пвт. Лтд. в РФ
111033, Москва, Золоторожский вал, 11, стр. 21.
Тел.: (495) 229-76-63; факс: (495) 229-76-64.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
45 сут после вскрытия упаковки.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 17.11.2022
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой