МЕКСИБЕЛ является лекарственным препаратом, который применяют в составе комплексной терапии функциональных и органических заболеваний нервной системы:
• при последствиях острых нарушений мозгового кровообращения;
• энцефалопатии различного генеза;
• при легкой черепно-мозговой травме и ее последствиях;
• легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
• у Вас гиперчувствительность к метилэтилпиридинола сукцинату или любому из компонентов препарата (см. раздел Состав);
• у Вас серьезные нарушения функции печени и/или почек;
• Вы беременны или кормите грудью;
• препарат противопоказан детям до 18 лет.
Если что-либо из выше перечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.
Перед применением препарата МЕКСИБЕЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
• у Вас артериальное давление более 180/100 мм рт. ст., кризовое течение артериальной гипертензии. Вам требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.
• у Вас непереносимость некоторых сахаров, так как препарат МЕКСИБЕЛ содержит лактозу.
Наличие лактозы в препарате необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без рецепта врача.
Некоторые препараты можно применять вместе с препаратом МЕКСИБЕЛ, а другие могут вызывать нежелательные реакции при применении с препаратом МЕКСИБЕЛ. Очень важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы применяете лекарственные препараты, перечисленные ниже:
• противосудорожные препараты (карбамазепин);
• бензодиазепиновые анксиолитики (например, диазепам, феназепам, клоназепам, алпразолам);
• противопаркинсонические средства (например, леводопа). МЕКСИБЕЛ усиливает действие этих препаратов.
МЕКСИБЕЛ уменьшает действие этилового спирта.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата во время беременности и кормления грудью не рекомендовано.
МЕКСИБЕЛ может вызывать сонливость. В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Дозу препарата, которая Вам подходит, определит Ваш лечащий врач в зависимости от степени тяжести заболевания.
Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Лекарственное средство МЕКСИБЕЛ принимают внутрь.
Рекомендуемая доза
для взрослых составляет от 0,25 до 0,5 г в сутки, разделенная на 2-3 приема. Максимальная доза в сутки составляет 0,6-0,8 г. Длительность лечения составляет от двух до шести недель.
Лечение необходимо прекращать постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Применение у детей и подростков
Детям и подросткам до 18 лет прием лекарственного препарата противопоказан.
Если Вы приняли препарата МЕКСИБЕЛ больше, чем следовало
Основными симптомами при передозировке препаратом МЕКСИБЕЛ являются нарушения сна: бессонница, в некоторых случаях сонливость. Лечение, как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице обратитесь к врачу для получения соответствующего лечения.
Если Вы пропустили прием препарата МЕКСИБЕЛ
Если Вы забыли принять дозу, примите ее как можно быстрее. Однако, если наступило время для приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и продолжайте принимать препарат, как и обычно.
Не принимайте двойную дозу препарата (две дозы в одно и то же время), если Вы
пропустили прием.
Подобно всем лекарственным препаратам, МЕКСИБЕЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете, что любая из приведенных ниже нежелательных реакций становится серьезной. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появились нежелательные реакции, не приведенные в данном листке-вкладыше.
Могут возникать следующие нежелательные реакции: тошнота; сухости во рту; диарея, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания); аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», сайт rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С. Храните препарат в недоступном для детей месте.
Храните препарат в оригинальной упаковке.
Срок годности: 3 года.
Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Действующим веществом препарата МЕКСИБЕЛ является метилэтилпиридинола сукцинат – 125 мг (на одну таблетку).
Вспомогательными веществами являются лактоза моногидрат; метилцеллюлоза (Е461); повидон К-25 (Е1201); кальция стеарат (Е470); кремния диоксид коллоидный безводный (Е551); кроскармеллоза натрия (Е480); картофельный крахмал; опадрай белый.
Состав оболочки опадрай белый: поливиниловый спирт, частично гидролизованный (Е1203); макрогол/полиэтиленгликоль (Е1521); тальк (Е553b); титана диоксид (Е171).
МЕКСИБЕЛ, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. Допускаются неровности пленочного покрытия на поверхности таблеток.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По три контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007,
г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
тел./факс:(+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Характеристики товара
Действующее вещество
Метилэтилпиридинола сукцинат
Производитель
Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Импортер
Белмедпрепараты РУП, г.Минск
Наименование
Мексибел табл.п/о 125мг в конт.яч.уп №10х3
Описание
МЕКСИБЕЛ, таблетки 125 мг, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. Допускаются неровности пленочного покрытия на поверхности таблеток.
Основное действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Форма выпуска
Таблетки
Дозировка
125мг
Фармакологическое действие
МЕКСИБЕЛ является лекарственным препаратом, который применяют в составе комплексной терапии функциональных и органических заболеваний нервной системы:
- при последствиях острых нарушений мозгового кровообращения;
- энцефалопатии различного генеза;
- при легкой черепно-мозговой травме и ее последствиях;
- легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Способ применения и дозы
Дозу препарата, которая Вам подходит, определит Ваш лечащий врач в зависимости от степени тяжести заболевания.
Всегда применяйте этот препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Лекарственное средство МЕКСИБЕЛ принимают внутрь.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 0,25 до 0,5 г в сутки, разделенная на 2-3 приема. Максимальная доза в сутки составляет 0,6-0,8 г. Длительность лечения составляет от двух до шести недель.
Лечение необходимо прекращать постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Применение у детей и подростков
Детям и подросткам до 18 лет прием лекарственного препарата противопоказан.
Если Вы приняли препарата МЕКСИБЕЛ больше, чем следовало
Основными симптомами при передозировке препаратом МЕКСИБЕЛ являются нарушения сна: бессонница, в некоторых случаях сонливость. Лечение, как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице обратитесь к врачу для получения соответствующего лечения.
Если Вы пропустили прием препарата МЕКСИБЕЛ
Если Вы забыли принять дозу, примите ее как можно быстрее. Однако, если наступило время для приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и продолжайте принимать препарат, как и обычно.
Не принимайте двойную дозу препарата (две дозы в одно и то же время), если Вы
пропустили прием.
Применение при беременности и в период лактации
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата во время беременности и кормления грудью не рекомендовано.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
МЕКСИБЕЛ может вызывать сонливость. В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.
Меры предосторожности
Перед применением препарата МЕКСИБЕЛ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
- у Вас артериальное давление более 180/100 мм рт. ст., кризовое течение артериальной гипертензии. Вам требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.
- у Вас непереносимость некоторых сахаров, так как препарат МЕКСИБЕЛ содержит лактозу.
Наличие лактозы в препарате необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые Вы купили без рецепта врача.
Некоторые препараты можно применять вместе с препаратом МЕКСИБЕЛ, а другие могут вызывать нежелательные реакции при применении с препаратом МЕКСИБЕЛ. Очень важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы применяете лекарственные препараты, перечисленные ниже:
- противосудорожные препараты (карбамазепин);
- бензодиазепиновые анксиолитики (например, диазепам, феназепам, клоназепам, алпразолам);
- противопаркинсонические средства (например, леводопа). МЕКСИБЕЛ усиливает действие этих препаратов.
МЕКСИБЕЛ уменьшает действие этилового спирта.
Противопоказания
Не принимайте препарат, если
- у Вас гиперчувствительность к метилэтилпиридинола сукцинату или любому из компонентов препарата (см. раздел Состав);
- у Вас серьезные нарушения функции печени и/или почек;
- Вы беременны или кормите грудью;
- препарат противопоказан детям до 18 лет.
Если что-либо из выше перечисленного относится к Вам, сообщите лечащему врачу.
Состав
Действующим веществом препарата МЕКСИБЕЛ является метилэтилпиридинола сукцинат – 125 мг (на одну таблетку).
Вспомогательными веществами являются лактоза моногидрат; метилцеллюлоза (Е461); повидон К-25 (Е1201); кальция стеарат (Е470); кремния диоксид коллоидный безводный (Е551); кроскармеллоза натрия (Е480); картофельный крахмал; опадрай белый.
Состав оболочки опадрай белый: поливиниловый спирт, частично гидролизованный (Е1203); макрогол/полиэтиленгликоль (Е1521); тальк (Е553b); титана диоксид (Е171).
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам, МЕКСИБЕЛ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно обратитесь к врачу, если Вы чувствуете, что любая из приведенных ниже нежелательных реакций становится серьезной. Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появились нежелательные реакции, не приведенные в данном листке-вкладыше.
Могут возникать следующие нежелательные реакции: тошнота; сухости во рту; диарея, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания); аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если у Вас появились нежелательные реакции, сообщите об этом своему лечащему врачу. Это также относится к любым нежелательным реакциям, которые не указаны в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», сайт rceth.by). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Условия хранения
Храните препарат в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С. Храните препарат в недоступном для детей месте.
Храните препарат в оригинальной упаковке.
Срок годности: 3 года.
Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. покр. оболочкой 125 мг: 30 шт.
Рег. №: 18/12/1554 от 03.12.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета; допускаются неровности пленочного покрытия на поверхности.
1 таб. | |
метилэтилпиридинола сукцинат | 125 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, метилцеллюлоза, повидон К-25, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, крахмал картофельный.
Состав пленочной оболочки опадрай белый: поливиниловый спирт, частично гидролизованный; макрогол/полиэтиленгликоль; тальк; титана диоксид.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
р-р д/инъекц. 50 мг/мл: амп. 2мл 10 шт.
Рег. №: 17/03/1428 от 29.03.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инъекций бесцветный или желтоватый, прозрачный.
1 амп. | |
метилэтилпиридинола сукцинат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, вода д/и.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.
р-р д/инфузий 2 мг/мл: 100 мл флаконы
Рег. №: 18/10/1559 от 03.10.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для инфузий бесцветный или желтоватый, прозрачный.
1 фл. | |
метилэтилпиридинола сукцинат | 200 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид 1М раствор, вода д/и.
Теоретическая осмолярность — 318 мОсм/кг.
100 мл — флаконы — пачки картонные.
100 мл — флаконы (24) — ящики картонные (для стационаров).
Международное непатентованное название
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Синонимы
Мексидол
Фармакотерапевтическая группа
Пcихоаналептические средства. Психостимуляторы и ноотропы.
Состав
Каждая таблетка содержит активное вещество: мексидол 125 мг.
Код АТХ: N06BX
Фармакологическое действие
Повышает устойчивость организма к стрессу, воздействию основных повреждающих факторов и к кислородозависимым патологическим состояниям (шоку, гипоксии, ишемии, нарушению мозгового кровообращения, интоксикации алкоголем и антипсихотическими препаратами). Улучшает память и работоспособность. Устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство, улучшает эмоциональный статус. Обладает нейропротекторным действием, стимулирует восстановительно-адаптивные процессы в головном мозге при черепно-мозговой травме. Способствует ускорению эволюции внутримозговых, в том числе посттравматических, кровоизлияний. У лиц перенесших острое нарушение мозгового кровообращения в составе комплексной терапии оказывает благоприятное влияние на процессы массопереноса кислорода в мозге.
Показания к применению
В составе комплексной терапии при остром нарушении мозгового кровообращения, нарушениях мозгового кровообращения, обусловленных черепно-мозговой травмой; дисциркуляторной энцефалопатии, легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга, интоксикациях, расстройствах памяти и интеллектуальной недостаточности у лиц пожилого возраста, тревожных расстройствах при невротических состояниях, абстинентном синдроме при алкоголизме при наличии неврозоподобных и вегето-сосудистых нарушений, остром отравлении нейролептиками, лечении трофических язв венозного генеза, гингивите, пародонтите, пародонтозе, острых гнойно-некротических процессах брюшной полости (остром панкреатите, перитоните).
Способ применения и режим дозирования
Препарат принимают внутрь по 0,25-0,5 г/сутки в 2-3 приема; максимальная суточная доза 0,6-0,8 г. Длительность лечения составляет — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Особые указания
Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм. рт. ст., кризовым течением артериальной гипертензии требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.
Побочное действие
Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции; при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Противопоказания
Острые нарушения функции печени и/или почек, повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет, беременность, лактация.
Меры предосторожности
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.
Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость);
Лечение, как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 125 мг в упаковке №30 (10×3 в контурных ячейковых упаковках).
Обратите внимание, что информация о товаре носит ознакомительный характер. Более подробный состав и описание продукции указаны на упаковке и в соответствующих документах качества
Мексибел инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Мексибел раствор для инъекций 2 мл. Описание и применение Meksibel, аналоги и отзывы. Инструкция Мексибел раствор для инъекций утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Other nervous system drugs.
Описание
Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
Состав лекарственного средства
На одну ампулу:
активное вещество — метилэтилпиридинола сукцината — 100,0 мг;
вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, вода для инъекций.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 50мг/мл.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие лекарственные средства, применяемые для лечения заболеваний нервной системы.
Код АТС: N07XX.
Фармакологические свойства
Оказывает антиоксидантное, антигипоксантное, ноотропное, мембранопротекторное действие. Повышает устойчивость организма к кислородозависимым патологическим состояниям (шоку, гипоксии, ишемии, нарушению мозгового кровообращения).
Мексибел Показания к применению
В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией:
• острые нарушения мозгового кровообращения;
• черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
• хроническая форма цереброваскулярного заболевания;
• первичная открытоугольная глаукома различных стадий.
Способ применения Мексибел и дозировка
Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.
Струйно Мексибел вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно — со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения в составе комплексной терапии Мексибел применяют в первые 10-14 дней — внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм в составе комплексной терапии Мексибел применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При хронической форме цереброваскулярного заболевания в составе комплексной терапии Мексибел следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель.
Для курсовой профилактики при хронической форме цереброваскулярного заболевания в составе комплексной терапии препарат вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Мексибел вводят внутримышечно по 100-300 мг/сутки 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. Лекарственное средство применяют сразу после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным средством предназначена только для однократного применения. Остатки препарата необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно.
Побочные действия
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, сухость слизистой оболочки рта, металлический привкус во рту, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания), чувство тревоги, эмоциональная реактивность, головная боль, нарушения координации.
Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожные высыпания, крапивницу, отек Квинке, гиперемию, зуд кожи, возможны тяжелые реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.
Прочие: аллергические реакции, дистальный гипергидроз, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, одышка, сердцебиение, тахикардия, тремор, гиперемия лица, ощущение неприятного запаха. Как правило, указанные явления связаны с чрезмерно высокой скоростью введения препарата. При длительном применении препарата возможны слабость, периферические отеки, изменения в месте введения.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания Мексибел
Индивидуальная повышенная чувствительность к лекарственному средству. Острая почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст до 18 лет, беременность, лактация.
Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, сонливость); незначительное и кратковременное повышение артериального давления.
Лечение: как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм рт.ст., кризовым течением артериальной гипертензии требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Дети
Безопасность и эффективность не установлены, лекарственное средство не следует назначать детям до 18 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Противопоказано применение лекарственного средства Мексибел во время беременности и в период лактации.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
В связи с возможными нежелательными реакциями со стороны нервной системы (сонливость, нарушения координации) во время лечения не рекомендовано вождение автотранспорта и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение лекарственного средства Мексибел с другими лекарственными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Условия и срок хранения Мексибел
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 2 мл в ампулах. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку.
Правила отпуска
По рецепту.
Информация о производителе
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)220 37 16.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Мексибел только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя РУП «Белмедпрепараты».
Авторское право:
- https://belmedpreparaty.com — РУП «Белмедпрепараты»
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Мексибел |
Форма выпуска: | раствор для инъекций 50мг/мл в ампулах 2мл в контурной ячейковой упаковке №5х2 |
Международное наименование: | Other nervous system drugs |
Производитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Заявитель: | РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь |
Номер регистрации: | 17/03/1428 |
Дата регистрации: | 29.03.2017 |
Срок действия: | бессрочно |
Дата переоформления: | 01.01.2100 |
Тип: | Лекарственное средство |
Оригинальное: | генерик |
Состав лекарственного средства: | Ethylmethylhydroxypyridine succinate |
Код АТХ: | N07XX |
Производитель готовой лекарственной формы: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Контроль качества: | |
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Белмедпрепараты РУП, Республика Беларусь |
Другие участники производства: | |
Заявленная цена: | 10,465USD |
Порядок отпуска: | по рецепту |
Список хранения: | |
Срок годности лекарства: | 3 года |
Нормативная документация: | ФСП РБ 1070-17 |
Дата утверждения нормативной документации: | 29 марта 2017 г. 0:00 |
Срок действия нормативной документации: | |
Изменение в нормативной документации: |
изменение №3 по разделам «Подлинность», «Сопутсвующие примеси» (ком. №3 от 07.04.2020) изменение №3 по разделу «Количественное определение» (ком. №3 от 07.04.2020) изменение №2 по разделу «Упаковка» (включение ампул из стекла марки FIOLAX производства ОАО «Белмедстекло») (пр. №44 от 23.01.2020) изменение №1 по разделу «Упаковка»(введение ампул из стекла марки FIOLAX производства ПРУП «Борисовский хрустальный завод им.Ф.Э.Дзержинского») (пр. №529 от 30.04.2019) |
Номер разрешения НД: |
Код АТХ | Название группы |
N | Нервная система |
N07 | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
N07X | Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы |
N07XX |
Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
|