Мелоксиприм асконт 100 мл инструкция

Новый ветеринарный препарат МЕЛОКСИПРИМ назначают сельскохозяйственным и мелким домашним животным в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего препарата для лечения острых воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии.

Применяют в качестве патогенетического лечения при синдроме воспаления (мягких тканей, опорно-двигательного аппарата и пр.) и в качестве симптоматического лечения болевого синдрома различной этиологии, в том числе в послеоперационный период, при травматических повреждениях, а также при лихорадочных состояниях. Возможно применение Мелоксиприма в терапии с этиотропными препаратами.

Высокая эффективность препарата подтверждена клиническими испытаниями.

Механизм действия

Мелоксикам – производное энолиевой кислоты, относится к НПВС группы оксикамов. Мелоксикам оказывает следующие терапевтические воздействия: противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее. Механизм действия мелоксикама заключается в селективном подавлении ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), индуцирующуюся в ответ на развитие воспаления. В результате блокируется синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отёк и боль. В терапевтических дозах мелоксикам значительно слабее действует на циклооксигеназу-1, и благодаря этому не оказывает влияния на синтез протективных простагландинов и не препятствует нормальным физиологическим процессам в органах, особенно в желудке, кишечнике и почках.

Показания к применению

Мелоксиприм применяют сельскохозяйственным и мелким домашним животным в качестве патогенетического лечения при синдроме воспаления (мягких тканей, опорно-двигательного аппарата и пр.) и в качестве симптоматического лечения болевого синдрома различной этиологии, в том числе в послеоперационном периоде, при травматических повреждениях, а также при лихорадочных состояниях. Применение Мелоксиприма целесообразно в течение первых 2 – 3 суток терапии в комплексе с этиотропными препаратами.

Порядок применения

Мелоксиприм применяют КРС однократно подкожно или внутривенно в дозе 1 мл/40кг массы животного, с возможной повторной инъекцией через 24 ч. Свиньям применяют препарат однократно внутримышечно в дозе 1 мл/50кг массы животного, с возможной повторной инъекцией через 24 ч. Мелоксиприм применяют лошадям однократно внутривенно в дозе 1 мл/33кг массы животного. Мелким домашним животным (собакам, кошкам) применяют препарат однократно внутримышечно в дозе 0,1 мл/ 50 кг массы животного, с возможной повторной инъекцией через 24 ч.

Сроки ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 суток, свиней, лошадей – через 5 суток после последнего применения препарата Мелоксиприм. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 5 суток после последнего использования препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления пушных зверей.

Международное непатентованное название: мелоксикам.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.   В  1,0  см3   Мелоксиприма  в  качестве  действующего  вещества  содержится  20,0  мг  мелоксикама  и  вспомогательные  вещества:  меглюмин,  глицин,  трилон  Б,  нипагин,  этанол,  полиэтиленгликоль,  моноэтаноламин, вода для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до желтозеленого  цвета со специфическим запахом.
СРОК  ГОДНОСТИ  лекарственного  препарата  при  соблюдении  условий  хранения  –  3  года  с  даты  производства.  Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

ФОРМА ВЫПУСКА Препарат  выпускают  расфасованным  по  10,  50,  100  см3   в  стеклянные  флаконы,  герметично  укупоренные резиновыми пробками с колпачками, комбинированными с пластмассовыми крышками, жестко  закрепленными в дне алюминиевого колпачка. Флаконы фасовкой по 10 см3  помещают по 10 или 50 штук, 50  см3  – по 50 штук, 100 см3  – по 12 штук в картонную коробку. Для флаконов объёмом 50 и 100 см3  допускается  упаковка  в  индивидуальную  картонную  пачку.  Каждую  потребительскую  упаковку  препарата  снабжают  инструкцией по применению.

СПОСОБ ХРАНЕНИЯ
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей  месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С, после вскрытия флакона – от  2°С до 8°С.  6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный  лекарственный  препарат  утилизируют  в  соответствии  с  требованиями  законодательства. 8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мелоксиприм  относится  к  нестероидным  противовоспалительным  лекарственным  средствам  (НПВС).  10. Мелоксикам – производное энолиевой кислоты, относится к НПВС  группы оксикамов. Мелоксикам  оказывает  следующие  терапевтические  воздействия:  противовоспалительное,  анальгезирующее  и  жаропонижающее. Механизм действия мелоксикама заключается в селективном подавлении ферментативной  активности  циклооксигеназы‐2  (ЦОГ‐2),  индуцирующуюся  в  ответ  на  развитие  воспаления.  В  результате  блокируется  синтез  воспалительных  простагландинов,  вызывающих  воспаление,  отёк  и  боль.  В  терапевтических дозах мелоксикам значительно слабее действует на циклооксигеназу‐1, и благодаря этому не  оказывает влияния на синтез протективных простагландинов и не препятствует нормальным физиологическим  процессам в органах, особенно в желудке, кишечнике и почках.  Мелоксикам полностью абсорбируется после парентерального введения. При подкожном применении  мелоксикам  достигает  максимальной  концентрации  в  крови  через  2,5  ч.  Связывание  с  белками  плазмы,  особенно с альбумином – 99,4%. Проходит через  гематоэнцефалический барьер, проникает в синовиальную  жидкость.  Концентрация  в  синовиальной  жидкости  –  50-70%  от  концентрации  в  плазме. Метаболизируется  почти  полностью  в  печени  до  4  неактивных  метаболитов  (60%  дозы).  Период  полувыведения  –  15‐20  ч.  Выводится через кишечник и почки (примерно в равной пропорции). По степени воздействия на организм Мелоксиприм относится к умеренно опасным веществам (3 класс  опасности по ГОСТ 12.1.007–76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Мелоксиприм  назначают  сельскохозяйственным  и  мелким  домашним  животным  в  качестве  противовоспалительного,  болеутоляющего  и  жаропонижающего  препарата для  лечения  острых  воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии.  Мелоксиприм  применяют  сельскохозяйственным  и  мелким  домашним  животным  в  качестве  патогенетического лечения при синдроме воспаления (мягких тканей, опорнодвигательного аппарата и пр.) и  в  качестве  симптоматического  лечения  болевого  синдрома  различной  этиологии,  в  том  числе  в  послеоперационном  периоде,  при  травматических  повреждениях,  а  также  при  лихорадочных  состояниях.  Применение Мелоксиприма целесообразно в течение первых 2‐3 суток терапии в комплексе с этиотропными  препаратами.
Противопоказанием  к  применению  Мелоксиприма  является  повышенная  индивидуальная  чувствительность  к  компонентам  препарата.  Запрещается  применять  препарат  телятам,  не  достигшим  недельного  возраста;  жеребятам,  щенкам  и  котятам  моложе  6‐недельного  возраста,  беременным  или  лактирующим  кобылам,  сукам,  кошкам;  животным  с  поражениями  печени,  сердечно‐сосудистой  системы,  нарушениями функции почек, проявлении геморрагического синдрома. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности,  предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить,  пить и принимать пищу. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно  промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует  избегать прямого контакта с ним. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании  лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение  (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). По окончании работы с препаратом руки следует  вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару изпод лекарственного препарата запрещается использовать для  бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами. К работе с препаратом не допускаются лица  с признаками аллергических, респираторных, желудочно‐кишечных заболеваний или кожных поражений.
Мелоксиприм  применяют  КРС  однократно  подкожно  или  внутривенно  в  дозе  1  мл/40кг  массы  животного,  с  возможной  повторной  инъекцией  через  24  ч.  Свиньям  применяют  препарат  однократно  внутримышечно  в  дозе  1  мл/50кг  массы  животного,  с  возможной  повторной  инъекцией  через  24  ч.  Мелоксиприм  применяют  лошадям  однократно  внутривенно  в  дозе  1  мл/33кг  массы  животного.  Мелким  домашним животным (собакам, кошкам) применяют препарат однократно внутримышечно в дозе 0,1 мл/ 50 кг  массы животного, с возможной повторной инъекцией через 24 ч.  15.  При  применении  Мелоксиприма в  соответствии  с  настоящей  инструкцией  побочных  явлений  и  осложнений  не  наблюдается.  У  некоторых  животных  на  месте  инъекции  препарата  возможно  образование  припухлости,  которая  самопроизвольно  проходит.  При  повышенной  индивидуальной  чувствительности  животного  к  активным  компонентам  препарата  назначают  животному  десенсибилизирующую  и  симптоматическую терапии.
Симптомы передозировки при применении препарата у животных не выявлены.
Мелоксиприм не назначают одновременно с НПВС, СПВС, а также антикоагулянтами.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не  выявлено.
При  пропуске  срока  повторного  применения  Мелоксиприма  его  необходимо  ввести  в  предусмотренной дозе как можно быстрее.

СРОКИ ВЫВОДА
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 суток, свиней, лошадей – через 5 суток  после  последнего  применения  препарата Мелоксиприм. Мясо животных, вынужденно  убитых  до  истечения  указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко разрешается использовать для  пищевых  целей  через  5  суток  после  последнего  использования  препарата.  Молоко,  полученное  ранее  установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления пушных зверей. 

Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-000300/10

Торговое наименование препарата

Мелоксикам ДС

Международное непатентованное наименование

Мелоксикам

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 ампула содержит:

Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;

Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный раствор желтого с зеленым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты

Код АТХ

M01AC06

Фармакодинамика:

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика:

Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг С_mах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. V_d низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т_1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания:

— Симптоматическое лечение остеоартроза;

— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;

— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

— беременность, период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами:

— Антикоагулянты (например, варфарин);

— антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел);

— пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон);

— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин);

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Беременность и лактация:

Применение при беременности и лактации противопоказано.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).

Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!

У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.

Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; <0.1% — перфорация ЖКТ, колит; гепатит, гастрит.

Со стороны системы кроветворения: более 1% — анемия; 0.1-1% — изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0.1-1% — крапивница; менее 0.1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: менее 0.1% — бронхоспазм.

Со стороны ЦНС: более 1% — головокружение, головная боль; 0.1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0.1% — спутанность сознания, дизориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: более 1% — периферические отеки; 0.1-1% — повышение АД, сердцебиение, «приливы» крови к коже лица.

Со стороны мочевыделительной системы: 0.1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0.1% — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: менее 0.1% — конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения.

Аллергические реакции: менее 0.1% — ангионевротический отек, анафилактические/ анафилактоидные реакции.

Местные реакции: более 1% — отечность в месте введения; менее 1% — болезненные ощущения в месте введения.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно- кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: специфического антидота нет; симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Взаимодействие:

— При одновременном применении с другими НПВП (а также ацетилсалициловой кислотой) увеличивает риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта;

— При одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);

— При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);

— При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;

— При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;

— При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), а также с фибринолитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);

— При одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск желудочно-кишечных кровотечений.

Особые указания:

— Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

— Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью с явлениями недостаточности кровообращения, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

— У пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.

— У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.

— Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

— Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

— Мелоксикам, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

— Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата может вызвать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости. Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (15 мг/ 1,5 мл).

Упаковка:

По 1,5 мл препарата в стеклянную ампулу. По 3 стеклянные ампулы в поддон пластмассовый контурный. По 1 поддону пластмассовому контурному вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей!

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Чжанцзякоу Кайвэй Фармасьютикал Ко.Лтд, No 27, Lingyuan Road, Zhangjiakou, Hebei, China, Китай

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Дансон Трейдинг Фармасьютикал Компани Лимитед

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Описание

Мелоксидин (Meloxidinum).

Препарат в форме инъекционного раствора, обладающий выраженной противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активностью.

Состав

В 1,0 мл препарата содержится 20 мг мелоксикама.

Порядок применения препарата

Мелоксидин применяют сельскохозяйственным животным (крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям) в качестве  противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит- агалактия ), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии), респираторных патологиях (пневмонии, бронхиты и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные поражения суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Мелоксидин назначают однократно, в следующих дозах:

— крупному и мелкому рогатому скоту: 2,5 мл / на 100 кг массы тела животного подкожно или внутримышечно (0,5 мг/кг мелоксикама);

— лошадям: 3,0 мл / 100 кг массы тела животного внутримышечно (0,6 мг/кг мелок-сикама);

— свиньям: 0,2 мл / 10 кг массы тела животного, внутримышечно в область шеи (0,4 мг/кг мелоксикама).

При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа.

Препарат вводят в объеме не более 10 мл в одно место.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможны аллергические реакции, на месте введения — образование постепенно проходящей припухлости.

В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано в инструкции, у животных отмечаются рвота, диарея и угнетение.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные средства, препараты кальция и вводят плазмозаменяющие растворы.

Противопоказания

Запрещается применение препарата телятам в возрасте ранее двух недель, жеребятам в возрасте ранее шести недель, жеребым или лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции почек и печени.

Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, при повышенной чувствительности к препарату.

Сроки ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 15 дней, свиней, лошадей через 5 дней после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать в пищу через 5 дней после применения препарата.

До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.

Упаковка

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

В 1,0 см3 Мелоксиприма в качестве действующего вещества содержится 20,0 мг мелоксикама и вспомогательные вещества: меглюмин, глицин, трилон Б, нипагин, этанол, полиэтиленгликоль, моноэтаноламин, вода для инъекций.
МЕЛОКСИПРИМ — назначают  сельскохозяйственным  и  мелким  домашним  животным  в  качестве  противовоспалительного,  болеутоляющего  и  жаропонижающего  препарата для  лечения  острых  воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии.