Мелоксивет инструкция по применению ветеринария для крс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мелоксивет 2% (Meloxivetum 2%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: мелоксикам.

1.2 Лекарственная форма — раствор для внутримышечного и подкожного введения.

1.3 В 1 см3 препарата содержится действующее вещество: мелоксикам 20 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, поливинилпирролидон, диметилацетамид, натрия гидроокись, вода дистиллированная (вода для инъекций).

1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50 и 100 см3, пластиковых флаконах по 50 и 100 см3.

1.6 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

1.7 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.

Запрещается применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

2.2 Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-П, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

2.3 Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.

После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

2.4 Препарат почти полностью метаболизируется в печени.

Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов.

В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.

Средний период полувыведения составляет 20 часов.

2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит- агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии), респираторных патологиях (пневмонии, бронхиты и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно­-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.); для устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

  • 3.2 Препарат применяют однократно:
  • крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 2,5 см3/на 100 кг массы животного (0,5 мг мелоксикама/кг массы животного);
  • лошадям — внутримышечно в дозе 3 см3/на 100 кг массы животного (0,6 мг мелоксикама/кг массы животного);
  • свиньям — внутримышечно в область шеи в дозе 0,2 см3/на 10 кг массы животного (0,4 мг мелоксикама/кг массы животного).

При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа.

Препарат вводят в объеме не более 10 см3 в одно место.

При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.

В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано в инструкции, у животных отмечаются рвота, диарея и угнетение.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

3.4 Запрещается применение препарата телятам моложе 7-дневного возраста, жеребятам в возрасте до шести недель, жеребым и лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции сердца, почек, печени; при гемморагическом синдроме; язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта.

Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

3.5 Убой крупного и мелкого рогатого скота, лошадей разрешается через 15 суток, свиней через 5 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

3.6 Молоко можно использовать в пищу через 5 суток после применения препарата.

До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.

Мелоксивет 0,2%

• Одно из наиболее безопасных нестероидных противовоспалительных средств
• Выраженный противовоспалительный и жаропонижающий эффект
• Быстрое действие и длительный эффект
• Высокая биодоступность
• Справляется с болью различной этиологии

Фармацевтическая группа: Нестероидно-противовоспалительные препараты

Действующие вещества: Мелоксикам

Форма выпуска: Стеклянные флаконы по 10; 50 и 100 см3

Скачать инструкцию по применению

Описание

Состав

Фармакологические свойства

Показания к применению

Дозировка и способ применения

Противопоказания

Ограничения

Нестероидный противовоспалительный препарат.

• Выраженный противовоспалительный и жаропонижающий эффект
• Быстрое действие и длительный эффект
• Высокая биодоступность
• Справляется с болью различной этиологии.

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50 и 100 см3, пластиковых флаконах по 50 и 100 см3.

1 см3 препарата содержит действующее вещество:
мелоксикам 2 мг.

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при подкожном введении близка к 100%. Максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 90-150 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
Более 97% мелоксикама связывается с белками плазмы.
Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.
Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Препарат применяют собакам и кошкам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Препарат применяют собакам и кошкам — подкожно в дозе: на первое введение 0,1 см3/кг массы животного (0,2 мг мелоксикама/кг массы животного), на последующие введения по 0,05 см3/кг массы животного (0,1 мг мелоксикама/кг массы животного) с интервалом 24 часа. Кошкам не более трех дней подряд, собакам – не более пяти дней подряд. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

При применении препарата возможны: рвота, запор, метеоризм, гастродуоденальная язва, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, стоматит, перфорация ЖКТ, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, бронхоспазм, дерматиты, угнетение, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гематурия, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Запрещается применение препарата беременным и кормящим животным; щенкам и котятам моложе 6-недельного возраста; животным с нарушениями функции почек, печени и сердца, при гастродуоденальной язве; гемморагическом синдроме; гипокалиемии.
Не применять одновременно с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Отзывы

Инструкция по применению препарата ветеринарного «Мелоксивет 2%»

I. Общие сведения
Мелоксивет 2% (Meloxivetum 2%).
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей.
В 1,0 см3 препарата содержится: 0,02 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 см3.
Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см3.
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 50С до + 250С.
Срок годности — три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона срок годности препарата не более 28 суток.

II. Фармакологические свойства
Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.
Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
Препарат полностью всасывается из места введения, биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.
После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат
обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

III. Порядок применения препарата
Препарат  применяют  сельскохозяйственным  животным  в  качестве  противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии), респираторных патологиях (пневмонии, бронхиты и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Препарат применяют:

  • крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 0,5 мг/кг мелоксикама (2,5 см3) на 100 кг массы животного;
  • лошадям — внутримышечно в дозе 0,6 мг/кг мелоксикама (3,0 см3) на 100 кг массы животного;
  • свиньям — внутримышечно в область шеи в дозе 0,4 мг/кг мелоксикама (0,2 см3) на 10 кг массы животного.

При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа.

Препарат вводят в объеме не более 10,0 см3 в одно место. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.
В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано в инструкции, у животных отмечаются рвота, диарея и угнетение.
При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Запрещается применение препарата телятам в возрасте ранее двух недель, жеребятам в возрасте ранее шести недель, жеребым или лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции почек и печени.
Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а
также антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Убой животных на мясо разрешается через 5 суток после последнего введения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать в пищу через 3 суток после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак  Почета» государственная академия ветеринарной медицины»:  доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., заведующим кафедрой внутренних незаразных болезней животных, доцентом Ивановым В.Н., доцентом кафедры внутренних незаразных болезней животных, кандидатом ветеринарных наук Белко А.А., доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехники размножения животных Ятусевичем Д.С., ассистентом кафедры патологической анатомии и гистологии, кандидатом ветеринарных наук Баркаловой Н.В. 

Мелоксивет 2% — применяют с/х животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии.


Общие сведения

Применяют с/х животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (маститы, эндометриты, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии), респираторных патологиях (пневмонии, бронхиты и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей.

Форма выпуска: стеклянные флаконы по 50,0 и 100,0 см³.

Срок годности

3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона срок годности препарата не более 28 суток.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.

Фармокологические свойства

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

Порядок применения препарата

Препарат применяют подкожно или внутримышечно. При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно проходящей припухлости.

Крупному и мелкому рогатому скоту — в дозе 2,5 см³/100 кг массы животного; лошадям — 3,0 см³/100 кг массы животного; свиньям (внутримышечно в область шеи) — 0,2 см³/10 кг массы животного. При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа. Препарат вводят в объеме не более 10,0 см³ в одно место.

Противопоказания к применению: нарушение функции почек и печени, повышенная чувствительность к препарату. Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами. Запрещается применять телятам в возрасте ранее 2 недель, жеребятам — ранее 6 недель, жеребым или лактирующим кобылам

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет 10%, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. В случае передозировки препарата или более длительного применения, чем указано в инструкции, у животных отмечаются рвота, диарея и угнетение.

Убой животных на мясо разрешается через 5 суток после последнего введения. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать в пищу через 72 часа после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.

Meloxivet-2 Купить Мелоксивет 2% - инструкция по применению, состав, цена

Препарат применяют сельскохозяйственным животным в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у животных.

Условия хранения:

Препарат хранят по списку «Б» в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5ºС до 25ºС.

Срок годности препарата 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.

Состав и форма выпуска:

Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических примесей. В 1 мл препарата содержится: 0,02 г мелоксикама, вспомогательные вещества и наполнитель. Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10; 20; 50 и 100 мл.

Фармакологические свойства:

Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное эноловой кислоты), обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью, проявляет жаропонижающие свойства.

Препарат избирательно ингибирует фермент циклооксигеназу-II, подавляет синтез  простагландинов (медиаторов воспаления), обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов, таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.

Препарат полностью всасывается из места введения; биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%. После внутримышечного введения максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.

Препарат почти полностью метаболизируется в печени. Выводится в равной мере с фекалиями и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизменном виде с фекалиями выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 20 часов.

Дозы и способ применения:

Препарат применяют:
— крупному и мелкому рогатому скоту – подкожно или внутримышечно в дозе 0,5 мг/кг мелоксикама (2,5 см3) на 100 кг массы животного
— лошадям – внутримышечно в дозе 0,6 мг/кг мелоксикама (3,0 см3) на 100 кг массы животного
— свиньям – внутримышечно в область шеи в дозе 0,4 мг/кг мелоксикама (0,2 см3) на 10 кг массы животного. При необходимости введение препарата следует повторить через 24 часа. Препарат вводят в объеме не более 10,0 см3 в одно место.

При применении препарата у животных на месте введения возможно образование постепенно  проходящей припухлости.

Побочные действия:

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается, за исключением возможных аллергических реакций.

В случае передозировки препарата или более длительного применения у животных может отмечаться рвота, диарея и угнетение.

При возникновении побочных явлений применение препарата прекращают, назначают антигистаминные (аллервет, ранитидин, фамотидин), препараты кальция (кальция глюконат или хлорид) и вводят плазмозаменяющие растворы.

Противопоказания:

Запрещается применение препарата животным с нарушениями функции почек и печени, а также одновременно применять с глюкокортикостероидами, с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами и при повышенной чувствительности к препарату.

Меры личной профилактики:

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций.

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Мелоксивет для кошек инструкция по применению суспензия
  • Мелоксивет для кошек инструкция по применению в ветеринарии для кошек
  • Мелокс форте инструкция по применению
  • Мелокс таблетки цена инструкция по применению
  • Мелок от тараканов чистый дом инструкция

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии