Метомил инсектицид инструкция по применению - Самые разные инструкции по применению

Метомил

Метомил – карбаматный инсектицид и акарицид, производное карбаминовой кислоты; может быть продуктом распада двух других карбаматов аланикарб и тиодикарб. Другое название мезомил, в торговле известен как метомил, нудрин, ланнат, кипсин; впервые зарегистрирован в 1968 году в США.

Метомил – твердое кристаллическое вещество белого цвета с легким сернистым запахом. Хорошо растворяется в воде (55 г/л), ацетоне (250г/л), этаноле (420г/л). Температура плавления 79,6°C, разложение до закипания при 192°C; самовоспламенение маловероятно, но может произойти при 290°C в присутствии органического растворителя. При разложении или сгорании выделяются токсичные пары оксидов серы и азота, метилизоционата, цианистого водорода.

Невысокое давление паров метомила 0,72 МПа определяет низкую способность к испарению. Вещество практически стабильно в кислой и нейтральной среде, в щелочной среде медленно гидролизуется; подвержено фоторазложению.

Технический продукт чистотой 98% представляет собой смесь двух стереоизомеров E-метомил и Z-метомил, образуемых поворотом молекулы относительно двойной связи N=O.

Средства на основе метомила производятся в виде растворимого или эмульгируемого концентрата, смачивающегося порошка, порошка, гранулированной приманки.

Механизм действия

Контактно-кишечный инсектицид метомил действует с нокаутирующим эффектом: через 15 минут гибнет 40%, а через 4 часа – 90% объектов уничтожения. Метомил связывает фермент холинэстеразу, тем самым ингибирует (подавляет) гидролиз ацетилхолина после передачи им электрического сигнала мышцам.

Ацетилхолин накапливается в синапсах и непрерывно многократно передает беспорядочные нервные импульсы, расслабление мышц не происходит. Перенапряженные мышцы подергиваются, парализуются, что приводит к остановке дыхания и гибели целевых насекомых.

Инсектициды на основе Метомила

Каракурт Приманка от мух

Сферы применения

На полевых, овощных и садовых культурах, и на газонах против чешуекрылых, жесткокрылых и двукрылых насекомых-вредителей.
В пищевых приманках, в смеси с половым феромоном цис-трикозен, для уничтожения имаго мух на пищевых, лечебных, детских и других объектах.
Против мух и кровососущих двукрылых насекомых в животноводческих помещениях и вокруг них.
Может использоваться в борьбе с клещами и пауками.

Средства, содержащие 1% метомила, разрешены для применения населением; более высокие концентрации действующего вещества используются только специалистами санитарных служб.

В ЕС метомил не одобрен, но применяется в Испании, Португалии, Болгарии, Румынии и некоторых других странах; в США он широко используется, в том числе по воздуху. В России средства на основе метомила рекомендуются против вредителей яблони и винограда, и в приманках против синантропных мух.

Отмечены некоторые виды тлей, белокрылок, молей и трипсов, образовавшие устойчивые популяции.

Токсичность

По классификации токсичности ГОСТ 12.1.007-76 метомил является высоко опасным веществом 2 класса при поступлении через желудок и глаза, его острая оральная летальная доза LD₅₀ для крыс 30 мг/кг; через кожу и ингаляционно действует как умеренно опасное вещество 3 класса, кожная LD₅₀ для крыс более 2000 мг/кг.

Антихолинэстеразная активность метомила у человека и животных проявляется симптомами: сужение зрачков, головная боль, спазмы в животе, тремор мышц, замедление пульса. Сильное отравление вызывает нарушение координации движений, спутанность сознания, понижение кровяного давление, замедление пульса. Смерть может наступить от паралича дыхательных мышц.

Симптомы и их тяжесть зависят от продолжительности воздействия, пути проникновения и концентрации действующего вещества. Начало действия метомила от нескольких минут до 12 часов, длительность в не смертельных случаях обычно менее суток; после прекращения воздействия уровень холинэстеразы быстро восстанавливается.

Как и другие карбаматы, метомил не накапливается в тканях и органах млекопитающих, он расщепляется печенью и выводится из организма. Но хроническое воздействие высокими дозами на экспериментальных животных показало изменения в селезенке, костном мозге, почках и печени. Снижение способности к размножению, уродства в потомстве наблюдаемых животных не выявлены, канцерогенные и мутагенные эффекты не обнаружены.

Окружающая среда

Токсичность метомила для птиц, водных беспозвоночных, пчел и других нецелевых насекомых оценивается как высокая, для рыб и почвенных обитателей – умеренная. Способность его накапливаться в живых организмах и передаваться по пищевым цепочкам низкая.

Скорость рассеивания вещества на поверхности растений RL₅₀ от 3 до 7 дней, в поле быстрее, чем в теплице; гранулы приманок в закрытых помещениях сохраняют инсектицидную активность до 3 месяцев. Полураспад водного раствора метомила в присутствии света, воздуха или щелочной среды происходит за срок от 6 дней, но в подземных водах нейтральной или кислой реакции он продолжается 25 недель.

Метомил слабо адсорбируется частицами почвы и разлагается в ней в среднем за 30 дней; в почвах, богатых микроорганизмами процесс идет быстрее за счет биоразложения. Высокая растворимость в воде, низкая адсорбция и длительный распад создают угрозу загрязнения грунтовых вод.

Источник

Физико-химические свойства

Метомил представляет собой белое кристаллическое вещество, имеет слабый сернистый запах. При температуре до 140°С термически стабилен. Гидролитически стабилен в нейтральной и слабо кислой средах (при pH 5 и 7), в щелочной среде медленно гидролизуется (при pH 9)^[7]^[10].

Вещество разлагается при нагреве и при сжигании с образованием токсичных и раздражающих паров, в том числе оксидов азота, оксидов серы, цианистого водорода, метилизоционата^[8].

В водных растворах постепенно разлагается, особенно при повышенной температуре^[6].

Физические характеристики:

температура плавления – 78–79°С;
растворимость в воде при 20°C – 55 000 мг/л;
удельная плотность – 1,32 г/мл;
давление паров при 25°C – 0,72 МПа^[7]^[8]^[10]^[11].

Действие на вредные организмы

Механизм действия метомила как инсектицида и акарицида класса оксим карбаматов заключается в ингибировании действия фермента холинэстеразы и подавлении гидролиза ацетилхолина. Вследствие происходящего накопления ацетилхолина нарушается нормальное прохождение нервных импульсов к мышечным системам. Возникают судороги, паралич и гибель насекомых^[1].

Пестициды, содержащие
Метомил

для сельского хозяйства:

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

закончился срок регистрации:

^С — смесевой пестицид

Применение

В сельском хозяйстве. Препараты на основе метомила рекомендованы к применению против вредителей яблони (яблонная плодожорка, листовертки) и винограда (листовертки)^[4]^[5].

В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции препараты на основе метомила применяются для уничтожения мух на объектах различного назначения: жилые, производственные, лечебные, детские, пищевые^[9].

Токсикологические данные
ЛД₅₀ для крыс (мг/кг)	30-34
ДСД (мг/кг массы тела человека)	0,02
ОДК в почве (мг/кг)	0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм³)	0,1 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м³)	0,1
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м³)	0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде	0,3
в капусте	0,03
в луке	0,2
в плодовых (семечковые)	0,3
в томатах	1,0
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в бобах (исключая широкие бобы и бобы сои)	1,0
в бобах (стручки и/или свежие семена)	1,0
в бобах (сухих)	0,05
в бобах сои, сухих	0,2
в горохе (стручки и сочные незрелые семена)	5,0
в зерне хлебных злаков	2,0
в картофеле	0,02
в кукурузе (семена, масло)	0,02
в молоке	0,02
в муке пшеничной	0,03
в мясе	0,02
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)	0,02
в овощах со съедобными плодами (кроме томатов)	0,1
в овсе	0,7
в отрубях (необработанных)	3,0
в перце	0,7
в перце Чили (сухом)	10,0
в плодовыех косточковых (персики, нектарины)	0,2
в пшеничных проростках	2,0
в рапсе (зерно)	2,0
в салате (кочанный, листовой)	0,2
в сливе	1,0
в сое (бобы)	1,0
в сое (масло)	0,2
в соевой муке	20,0
в спарже	2,0
в субпродуктах млекопитающих (кроме морских животных)	0,02
в субпродуктах птицы	0,02
в сухой мяте	0,5
в тыквенных	0,1
в хлопчатнике (масло пищевое)	0,04
в хлопчатнике (семена молотые пищевые)	0,05
в хлопчатнике (семена)	0,2
в цитрусовых	1,0
в цитрусовых (сухая мякоть)	3,0
в яйцах	0,02

Токсикологические свойства и характеристики

Метомил токсичен для пчел и других полезных насекомых. ЛД₅₀ для крыс составляет 17-24 мг/кг^[10]. Согласно другому литературному источнику^[7] ЛД₅₀ для крыс 30-34 мг/кг.

Период разложения в почве – несколько более одного месяца.

Симптомы отравления. Отравление метомилом сопровождается головокружением, головной болью, потливостью, затрудненным дыханием, потерей сознания, сужением зрачков, мышечными судорогами, тошнотой, рвотой. Метомил может проникать через кожу^[8].

Классы опасности. Препараты на основе метомила относятся ко второму классу опасности для человека и первому классу опасности для пчел^[4].

Лабораторные испытания. Группы крыс в течение 90 дней получали корм с добавлением метомила в дозах 0; 10; 50; 125 (повышали дозу до 500) или 250 мг/кг. Отмечалось некоторое снижение массы животных, получавших дозы 250 и 500 мг/кг. Никаких видимых изменений параметров, в том числе активности холинэстеразы плазмы и эритроцитов, не было выявлено^[2].

Также были проведены 90-дневные и 2-годичные исследования на собаках породы гончих. Метомил, добавленный в корм в дозах 0; 50; 100 и 400 мг/кг, не вызывал клинических, гематологических, биохимических и патологических изменений, при этом не наблюдалось отклонений, связанных с питанием и мочевой системой. В 2-годичном эксперименте отмечались гистопатологические поражения почек и селезенки животных, получавших метомил в дозах 400 и 1000 мг/кг корма. Гистологические изменения в печени и костном мозге были выявлены у животных, получавших дозу 1000 мг/кг корма^[2].

Нанесение метомила в дозе 200 мг/кг массы тела в сутки на неповрежденную кожу кроликов вызывало умеренно выраженные симптомы интоксикации, которая проявлялась в виде выделений из носа, затрудненного дыхания и скоротечного поноса. Все животные выдерживали 15 аппликаций. Однако нанесение метомила на поврежденные участки вызывало гораздо более системные нарушения, например, гнойные выделения из носа, слюнотечение и пр^[2].

Изучение влияния метомила на репродуктивную функцию проводили на трех поколениях крыс. В течение 3 мес животным скармливали метомил в дозах 0; 50 и 100 мг/кг корма. Каких-либо нарушений репродуктивной функции, лактации, изменений массы тела потомства не было обнаружено^[2].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13^[3].

История

Метомил официально зарегистрирован в 1968 году^[11].

Получение

Вещество получают по реакции взаимодействия оксима 1-метилтиоацетальдегида с метилизоцианатом^[10].

Источник

Физико-химические свойства

В водных растворах постепенно разлагается, особенно при повышенной температуре.

Температура плавления 78-79 °С;
Растворимость в воде при 20 °C 55 000 мг/л;
Удельная плотность 1,32 г/мл;
Давление паров при 25 °C 0,72 МПа.

Действие на вредные организмы

Пестициды, содержащие
Метомил

для сельского хозяйства:

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

закончился срок регистрации:

^С — смесевой пестицид

Применение

В сельском хозяйстве. Препараты на основе метомила зарегистрированы против вредителей яблони (яблонная плодожорка, листовертки) и винограда (листовертки).

Токсикологические данные
ЛД₅₀ для крыс (мг/кг)	30-34
ДСД (мг/кг массы тела человека)	0,02
ОДК в почве (мг/кг)	0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм³)	0,1 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м³)	0,1
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м³)	0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде	0,3
в капусте	0,03
в луке	0,2
в плодовых (семечковые)	0,3
в томатах	1,0
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в бобах (исключая широкие бобы и бобы сои)	1,0
в бобах (стручки и/или свежие семена)	1,0
в бобах (сухих)	0,05
в бобах сои, сухих	0,2
в горохе (стручки и сочные незрелые семена)	5,0
в зерне хлебных злаков	2,0
в картофеле	0,02
в кукурузе (семена, масло)	0,02
в молоке	0,02
в муке пшеничной	0,03
в мясе	0,02
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)	0,02
в овощах со съедобными плодами (кроме томатов)	0,1
в овсе	0,7
в отрубях (необработанных)	3,0
в перце	0,7
в перце Чили (сухом)	10,0
в плодовыех косточковых (персики, нектарины)	0,2
в пшеничных проростках	2,0
в рапсе (зерно)	2,0
в салате (кочанный, листовой)	0,2
в сливе	1,0
в сое (бобы)	1,0
в сое (масло)	0,2
в соевой муке	20,0
в спарже	2,0
в субпродуктах млекопитающих (кроме морских животных)	0,02
в субпродуктах птицы	0,02
в сухой мяте	0,5
в тыквенных	0,1
в хлопчатнике (масло пищевое)	0,04
в хлопчатнике (семена молотые пищевые)	0,05
в хлопчатнике (семена)	0,2
в цитрусовых	1,0
в цитрусовых (сухая мякоть)	3,0
в яйцах	0,02

Токсикологические свойства и характеристики

Метомил токсичен для пчел и других полезных насекомых. ЛД₅₀ для крыс составляет 17-24 мг/кг. Согласно другому литературному источнику ЛД₅₀ для крыс 30-34 мг/кг.

Период разложения в почве – несколько более одного месяца.

Классы опасности. Препараты на основе метомила относятся ко второму классу опасности для человека и первому классу опасности для пчел.

Изучение влияния метомила на репродуктивную функцию проводили на трех поколениях крыс. В течение 3 мес животнымскармливали метомил в дозах 0; 50 и 100 мг/кг корма. Каких-либо нарушений репродуктивной функции, лактации, изменений массы тела потомства не было обнаружено.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

История

Метомил официально зарегистрирован в 1968 году.

Получение

Вещество получают по реакции взаимодействия оксима 1-метилтиоацетальдегида с метилизоцианатом.

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Methomyl^[1]

(E)-Methomyl

(Z)-Methomyl

Names

IUPAC name

(E,Z)-methyl N-{[(methylamino)carbonyl]oxy}ethanimidothioate

Other names

Lannate, Mesomile, Methomex, Nudrin

Identifiers

CAS Number

16752-77-5

3D model (JSmol)

Interactive image

ChEBI

CHEBI:6835

ChEMBL

ChEMBL552761

ChemSpider

3966

ECHA InfoCard

100.037.089

PubChem CID

5353758

CompTox Dashboard (EPA)

DTXSID1022267

InChI

InChI=1S/C5H10N2O2S/c1-4(10-3)7-9-5(8)6-2/h1-3H3,(H,6,8)

Key: UHXUZOCRWCRNSJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10N2O2S/c1-4(10-3)7-9-5(8)6-2/h1-3H3,(H,6,8)

Key: UHXUZOCRWCRNSJ-UHFFFAOYAU

SMILES

CNC(=O)ON=C(C)SC

Properties

Chemical formula

C₅H₁₀N₂O₂S

Molar mass

162.20

Appearance

White crystalline solid^[2]

Odor

Slight, sulfur-like^[2]

Density

1.2946 g/cm³

Melting point

78 to 79 °C (172 to 174 °F; 351 to 352 K)

Solubility in water

58 g/L

Vapor pressure

0.00005 mmHg (25°C)^[2]

Hazards

Flash point

Noncombustible^[2]

NIOSH (US health exposure limits):

PEL (Permissible)

none^[2]

REL (Recommended)

TWA 2.5 mg/m³^[2]

IDLH (Immediate danger)

N.D.^[2]

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

verify (what is ?)

Infobox references

Methomyl is a carbamate insecticide introduced in 1966. It is highly toxic to humans, livestock, pets, and wildlife.^[3]
The EU and UK imposed a pesticide residue limit of 20 µg/kg for apples and oranges.^{[citation needed]}

Methomyl is a common active ingredient in commercial fly bait, for which the label instructions in the United States warn that «It is a violation of Federal Law to use this product in a manner inconsistent with its labeling.» «Off-label» uses and other uses not specifically targeted at problem insects are illegal, dangerous, and ill-advised.^[4]^[5]

Use[edit]

Methomyl is a broad-spectrum insecticide that is used to kill insect pests.^[6] Methomyl is registered for commercial/professional use under certain conditions on sites including field, vegetable, and orchard crops; turf (sod
farms only); livestock quarters; commercial premises; and refuse containers. Products containing 1% Methomyl are available to the general public for retail sale, but more potent formulations are classified as restricted-use pesticides: not registered for homeowner or non-professional application.^[6] However, Heliothis virescens developed a resistance to methomyl within 5 years.^[7] Other species like Helicoverpa assulta also developed resistance after exposure.^[8]

Trade names[edit]

Common names for methomyl include metomil and mesomile. Trade names include Acinate, Agrinate, DuPont 1179, Flytek, Kipsin, Lannate, Lanox, Memilene, Methavin, Methomex, Nudrin, NuBait, Pillarmate and SD 14999 ^[9]

Toxicity[edit]

In acute toxicity testing, methomyl is placed in EPA Toxicity Category I (the highest toxicity category out of four) via the oral route and in eye irritation studies.^[6] It is in lower Toxicity Categories for inhalation (Category II), acute dermal effects (Category III), and acute skin irritation (Category IV). Methomyl is not likely to be a carcinogen (EPA carcinogen Category E).^[6]

Ecotoxicity[edit]

Methomyl has low persistence in the soil environment, with a reported half-life of approximately 14 days.^[10] Because of its high solubility in water, and low affinity for soil binding methomyl may have potential for groundwater contamination.^[6]^[9] The estimated aqueous half-life for the insecticide is 6 days in surface water and over 25 weeks in groundwater.^[9]

Synthesis[edit]

First prepare thioester

Second prepare oxime from thioester

Third prepare product from methyl isocyanate and the finished oxime.

References[edit]

^ Merck Index, 11th Edition, 5905
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0387». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ Methomyl at Extension Toxicology Network
^ Conservation Warden Warns: Fly bait to control wild animals – illegal and a bad idea (Wisconsin Department of Natural Resources)
^ «Farm stores promoted poisoning raccoons, state chemist says». Archived from the original on 2015-09-24. Retrieved 2012-08-09.
^ ^a ^b ^c ^d ^e EPA R.E.D. FACTS — Methomyl (PDF) (Technical report). U. S. Environmental Protection Agency. December 1998. EPA-738-F-98-019.
^ Blanco, Carlos (2012). «Heliothis virescens and Bt cotton in the United States». GM Crops & Food: Biotechnology in Agriculture and the Food Chain. 3 (3): 201–212. doi:10.4161/gmcr.21439. PMID 22892654.
^ Wang, Kai-Yun; Zhang, Yong; Wang, Hong-Yan; Xia, Xiao-Ming; Liu, Tong-Xian (2010-01-01). «Influence of three diets on susceptibility of selected insecticides and activities of detoxification esterases of Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)». Pesticide Biochemistry and Physiology. 96 (1): 51–55. doi:10.1016/j.pestbp.2009.09.003.
^ ^a ^b ^c «Extoxnet Pip — Methomyl».
^ Howard, P. H. (1991). Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals: Pesticides. Chelsea, MI: Lewis Publishers. pp. 3–15.

External links[edit]

Methomyl in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)

Источник

Активные Вещества

Метомил

Метомил — инсектицид широкого спектра действия.

Метомил
Структурная формула

Метомил является инсектицидом широкого спектра действия, который особенно эффективен против фосфорорганических вредителей. Он используется в качестве акарицида для борьбы с клещами и пауками.

Метомил используется для внекорневой обработки овощей и полевых культур, табака, хлопка, а также внутри и вокруг домов и ферм. Он также используется в качестве приманки для мух.

Метомил — контактный системный инсектицид.

Метомил эффективен в качестве «контактного инсектицида», поскольку он убивает целевых насекомых при прямом контакте, а также в качестве «системного инсектицида» из-за его способности вызывать общее «системное» отравление у целевых насекомых после того, как он поглощается и транспортируется через вредителей, которые питаются обработанными растениями. Он способен поглощаться растениями не будучи «фитотоксичным» или вредным для растения.

Метомил применяется для борьбы с вредителями: яблоневая плодожорка, листовертки, мухи, клещи, пауки.

Метомил применяется для защиты культур: яблоня, виноград, овощные культуры, табак, хлопок.

Средства защиты растений, содержащие вещество: Метомил

Источник

Метомил

Физико-химические свойства

Физические характеристики:

Действие на вредные организмы

Пестициды, содержащие Метомил

Применение

Токсикологические данные

Токсикологические свойства и характеристики

История

Получение

Физико-химические свойства

Действие на вредные организмы

Пестициды, содержащие Метомил

Применение

Токсикологические данные

Токсикологические свойства и характеристики

История

Получение

Use[edit]

Trade names[edit]

Toxicity[edit]

Ecotoxicity[edit]

Synthesis[edit]

References[edit]

External links[edit]

Метомил

Метомил

Средства защиты растений, содержащие вещество: Метомил

Пестициды, содержащие
Метомил

Пестициды, содержащие
Метомил