ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Метровит;
- международное непатентованное наименование: тилозин.
2. Лекарственная форма: эмульсия для внутриматочного введения.
Метровит в 1000 мл содержит в качестве действующего вещества тилозин тартрат — 5 г, а в качестве вспомогательных веществ масло подсолнечное, эмульгатор «Т-2», бета-каротин 30 % и воду очищенную.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пенную эмульсию от светлого до насыщенного оранжевого цвета, расслаивающуюся при хранении.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года с даты производства, после первого вскрытия канистры использовать в течение 14 дней при условии хранения при температуре от 4 °C до 6 °C.
Запрещается применение Метровита по истечении срока годности.
4. Метровит выпускают расфасованным по 900 мл в канистры полиэтиленовые с навинчивающимися крышками.
Каждая потребительская упаковка лекарственного препарата сопровождается инструкцией по применению.
5. Метровит хранят в закрытой упаковке производителя в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °C до 25 °C.
6. Метровит следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Метровит относится к фармакотерапевтической группе макролидов и азалидов.
10. Тилозин, входящий в состав лекарственного препарата, бактериостатический антибиотик группы макролидов, активен в отношении многих грамположительных (кокков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов), некоторых грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, гемофилюсов, бруцелл), микоплазм, простейших, вибрионов, лептоспир, нейсерий, риккетсий, спирохет, крупных базофильных вирусов группы пситакозис.
Механизм бактериостатического действия тилозина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
При внутриматочном введении тилозин практически не всасывается и оказывает антибактериальное действие непосредственно в полости матки.
Метровит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Метровит применяют для лечения острых и хронических эндометритов, цервицитов и вагинитов у коров, а также с лечебно-профилактической целью после оперативного удаления последа, послеродовых осложнений.
12. Противопоказанием к применению Метровита является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При работе с Метровитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу, после работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Метровитом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть их большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случай ном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).
Пустые канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Запрещается применение Метровита стельным коровам.
Возможно применение лекарственного препарата в период лактации.
15. Метровит применяют внутриматочно.
Перед применением препарат подогревают до температуры 36-38 °C и тщательно взбалтывают.
Метровит применяют в комплексной терапии для лечения и профилактики послеродовых осложнений, острых и хронических эндометритов у коров один раз в сутки в течение 1-3 дней в дозах от 40 мл до 60 мл с помощью шприца (ввести в полость матки катетер для внутриматочного введения на необходимую глубину, соединить катетер и шприц с лекарственным препаратом и ввести Метровит в полость матки).
При цервиците и вагините после удаления из влагалища экссудата путём промывания растворами антисептиков лекарственный препарат вводится двукратно в дозах 40-50 мл на 1-й день и на 4-й день.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и средства симптоматической терапии.
17. Симптомы передозировки препарата не установлены.
18. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Не рекомендуется одновременное назначение Метровита с препаратами для внутриматочного введения на основе макролидов и бактерицидных антибиотиков.
19. Особенностей действия при первом применении и отмене препарата не выявлено.
20. Следует избегать пропусков введения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае про пуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Мясо животных, которым применяли Метровит, можно использовать в пищу людям через 7 дней, молоко через 3 дня после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, можно использовать в корм пушным зверям после термической обработки.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д. 4-Б.
Тилозин, входящий в состав лекарственного препарата, бактериостатический антибиотик группы макролидов, активен в отношении многих грамположительных (кокков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов), некоторых грамотрицательных микроорганизмов (пастерелл, гемофилюсов, бруцелл), микоплазм, простейших, вибрионов, лептоспир, нейсерий, риккетсий, спирохет, крупных базофильных вирусов группы пситакозис.
Показания и порядок применения
Метровит применяют для лечения острых и хронических эндометритов, цервицитов и вагинитов у коров, а также с лечебно-профилактической целью после оперативного удаления последа, послеродовых осложнений.
Метровит применяют внутриматочно. Перед применением препарат подогревают до температуры 36-38 °С и тщательно взбалтывают.
Метровит применяют в комплексной терапии для лечения и профилактики послеродовых осложнений, острых и хронических эндометритов у коров один раз в сутки в течение 1-3 дней в дозах от 40 мл до 60 мл с помощью шприца (ввести в полость матки катетер для внутриматочного введения на необходимую глубину, соединить катетер и шприц с лекарственным препаратом и ввести Метровит в полость матки).
При цервиците и вагините после удаления из влагалища экссудата путём промывания растворами антисептиков лекарственный препарат вводится двукратно в дозах 40-50 мл на 1-й день и на 4-й день.
Период ожидания
Мясо животных, которым применяли Метровит, можно использовать в пищу людям через 7 дней, молоко через 3 дня после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, можно использовать в корм пушным зверям после термической обработки.
Метровит
Регистрационные документы
PDF
Метровит
Гинекологические препараты
ТН ВЭД 3004100006
Эмульсия для внутриматочного введения.
Действующее вещество: тилозина тартрат.
Применяют для лечения и профилактики послеродовых осложнений, острых и хронических эндометритов, цервицитов и вагинитов у коров.
ПРЕИМУЩЕСТВА:
- Антибиотик макролидного класса активно борется с основными бактериями возбудителями, в том числе со стафилококками и стрептококками.
- Точное дозирование антибиотика в препарате позволяет избежать выбраковки молока после указанного периода.
- Благодаря обильному пенообразованию препарат равномерно распределяется по стенкам матки, что усиливает лечебный эффект.
- Терапевтический эффект внутриматочного лечения эндометритов по сравнению с другими методами составляет 99%.
Метровит (Metrovit)
💊 Состав препарата Метровит
✅ Применение препарата Метровит
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Метровит
(Metrovit)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G01AF01
(Метронидазол)
Лекарственная форма
Метровит |
Суппозитории вагинальные 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: Р N002900/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метровит
5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противопротозойное средство с антибактериальной активностью для местного применения в гинекологии. Относится к нитро-5-имидазолам. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также в отношении облигатных анаэробов — Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcuc spp, Eubacterium spp., Mobiluncus spp.).
Фармакокинетика
Метронидазол хорошо абсорбируется при интравагинальном применении. Биотрансформируется в печени. Выделяется на 40-70% (около 20% в неизмененной форме) почками.
Показания активных веществ препарата
Метровит
Для лечения неспецифического вагинита; бактериального вагиноза; трихомонадного вагинита.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интравагинально 1 раз/сут. Длительность применения зависит от показаний.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища (без запаха или со слабым запахом), учащенное мочеиспускание; после отмены препарата – развитие кандидоза влагалища.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения или лейкоцитоз.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.
Прочие: редко – окрашивание мочи в красно-коричневый цвет вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим производным нитроимидазола; заболевания крови; лейкопения (в т.ч. в анамнезе); нарушение координации движений; органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия); печеночная недостаточность (для применения в высоких дозах); I триместр беременности, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности. В дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание в период применения должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности (для применения в высоких дозах).
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания на ограничения для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
Рекомендуется одновременное лечение метронидазолом полового партнера, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при применении метронидазола в высоких дозах и/или при длительном лечении необходим контроль общего анализа крови.
Метронидазол может вызывать иммобилизацию трепонем, что приводит к ложноположительным результатам теста Нельсона (TPI).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует учитывать возможность развития головокружения при назначении препарата пациентам, занимающихся потенциально опасными видами деятельности (особенно водителям транспортных средств).
Лекарственное взаимодействие
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.
Метронидазол вызывает непереносимость этанола, поэтому во время лечения следует избегать употребления алкоголя.
Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. с варфарином) метронидазол усиливает их действие, что приводит к увеличению протромбинового времени.
Не рекомендуется применять метронидазол в сочетании с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффективности метронидазола вследствие ускорения его метаболизма в печени.
Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций.
При одновременном приеме с препаратами лития возможно повышение его концентрации в плазме крови.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Торговое наименование лекарственного препарата
Метровит
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
тилозин
Лекарственная форма
эмульсия для внутриматочного введения
Количество в потребительской упаковке
по 1000 мл в канистрах
Держатель регистрационного удостоверения
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ТОРГОВЫЙ ДОМ «БИАГРО», Российская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д. 4-Б
Разработчик
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ТОРГОВЫЙ ДОМ «БИАГРО», Российская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д. 4-Б
Производитель
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ТОРГОВЫЙ ДОМ «БИАГРО», Российская Федерация, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д. 4-Б
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Макролиды и азалиды
Показания к применению
для лечения и профилактики послеродовых осложнений, острых и хронических эндометритов, цервицитов и вагинитов у коров
Противопоказания
является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Побочные действия
не наблюдается.
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
канистры полиэтиленовые
Срок введения в гражданский оборот
09.10.2014
Срок годности
2 года с даты производства, после первого вскрытия канистры препарат можно использовать в течение 14 дней при условии хранения при температуре от 4 °С до 6 °С.
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С.
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ту 9310-006-89750722-2013
Дата государственной регистрации
28.01.2021
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
12-3-18.19-4581№ПВР-3-10.14/03071
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
12.12.2013