Однородный крем белого или почти белого цвета.
1 г крема содержит в качестве действующего вещества 10 мг бифоназола. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 1500, полисорбат 80, макрогола цетостеариловый эфир, парафин мягкий белый, цетостеариловый спирт, стеариновая кислота, диэтаноламин, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.
Противогрибковые средства для местного применения. Производные имидазола и триазола.
дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми, плесневыми и другими грибами, такими как Malassezia furfur, в том числе микозы стоп, кистей, гладкой кожи и складок кожи;
разноцветный лишай, поверхностные кандидозы;
эритразма.
Способ применения и дозировка
Крем наносят 1 раз в день вечером перед сном тонким слоем на пораженный участок кожи и втирают. Разовую дозу устанавливают с учетом размеров очага поражения — для обработки площади размером с ладонь используют столбик крема длиной около 5 мм.
Продолжительность лечения при микозах стоп и поражении кожи в межпальцевых промежутках ног — 3 недели; при микозах кистей, складок кожи и гладкой кожи — 2-3 недели; при разноцветном лишае и эритразме — 2 недели; при поверхностных кандидозах — 2-4 недели.
Для достижения устойчивого эффекта необходимо соблюдать рекомендованную продолжительность лечения, даже в случае ликвидации клинических проявлений. Лечение следует проводить под контролем результатов микологического исследования.
Общие нарушения и реакции в месте применения: боль и отек кожи в месте применения.
Со стороны иммунной системы: в очень редких случаях возможно развитие системных реакций гиперчувствительности.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, экзема, кожный зуд, сыпь, крапивница, волдыри, шелушение, сухость кожи, раздражение, мацерация, ощущение жжения на коже.
При повышенной чувствительности к цетилстеариловому спирту могут возникать кожные аллергические реакции. Обычно побочные эффекты проходят после отмены препарата.
повышенная чувствительность к действующему веществу, другим противогрибковым препаратам — производным имидазола, а также к любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства.
При накожном применении передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата рекомендуется провести промывание желудка.
Ограниченные данные свидетельствуют, что возможно взаимодействие между местно применяемым бифоназолом и варфарином, которое проявляется увеличением показателя МНО. При одновременном использовании бифоназола и варфарина необходимо осуществлять соответствующий контроль.
Применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).
Избегать попадания лекарственного средства в глаза.
Входящий в состав лекарственного средства пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи; цетостеариловый спирт — может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение у детей возможно только под наблюдением врача.
Беречь от огня.
Применение крема для противогрибкового лечения кожи ногтевого ложа возможно только после предварительного кератолитического удаления инфицированного ногтя.
Если симптомы сохраняются, следует обратиться к врачу.
Беременность и лактация
Беременность
Лекарственное средство не следует применять в период беременности из-за отсутствия исследований на данной категории пациентов. Однако применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка. Использования бифоназола следует избегать в течение 1-го триместра беременности.
Лактация
Неизвестно, проникает ли бифоназол в материнское молоко. Следует проявлять осторожность во время лечения бифоназолом. При назначении лекарственного средства в период лактации следует избегать нанесения лекарственного средства на область грудной клетки. Применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами Лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Срок годности указан на упаковке.
Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.
Форма выпуска
По 20,0 г, 30,0 г и 50,0 г в тубах из полимерных материалов или по 30,0 г и 50,0 г в тубах из комбинированного материала с бутонами, помещенных вместе с листком-вкладышем в пачки из картона.
Информация о производителе
ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 309-44-88; E—mail: .
Сайт: .
- Описание препарата Микоцид
- Состав препарата Микоцид
- Показания препарата Микоцид
- Условия хранения препарата Микоцид
- Срок годности препарата Микоцид
Форма выпуска, состав и упаковка
гель д/наружн. прим. 10 мг/г: тубы 30 г или 50 г
Рег. №: 20/07/1253 от 28.07.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Гель для наружного применения бесцветный, прозрачный или почти прозрачный, однородный; допускается наличие пузырьков воздуха.
Вспомогательные вещества: спирт этиловый 96%, пропиленгликоль, макрогол 400, карбомер, глицерин, диметилсульфоксид.
30 г — тубы из комбинированных материалов (1) с бушонами — пачки картонные.
50 г — тубы из комбинированных материалов (1) с бушонами — пачки картонные.
крем д/наружн. прим. 10 мг/г: 20 г, 30 г или 50 г тубы
Рег. №: 18/01/1492 от 31.01.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Крем для наружного применения белого или почти белого цвета, однородный.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 1500, полисорбат 80, макрогола цетостеариловый эфир, парафин мягкий белый, цетостеариловый спирт, стеариновая кислота, диэтаноламин, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.
20 г — тубы (1) — пачки картонные.
30 г — тубы (1) — пачки картонные.
50 г — тубы (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата МИКОЦИД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 13.12.2019 г.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство широкого спектра действия, производное имидазола. Механизм действия связывают с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны гриба, что приводит к изменению ее структуры и свойств. Активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных (в т.ч. рода Candida), плесневых и других видов грибов (Malassezia furfur). Проявляет активность в отношении Corynebacterium minutissimum.
Фармакокинетика
Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Абсорбция — 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. Через 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы. Определяется в коже в течение 36-48 ч.
Показания к применению
Лечение грибковых заболеваний, вызванных чувствительными к бифоназолу микроорганизмами: микроспория, трихофития гладкой кожи и волосистой части головы, фавус, руброфития, микозы стоп и кистей, онихомикозы, паховая эпидермофития, разноцветный лишай, эритразма, поверхностный кандидомикоз кожи, кандидомикоз ногтевых валиков, ногтей, гениталий; межпальцевая опрелость, гипергидроз стоп.
Реклама
Режим дозирования
Индивидуальный, зависит от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочные действия
Местные реакции: редко — небольшое покраснение, раздражение кожи, ощущение жжения и покалывания. При лечении грибковых заболеваний ногтей возможны реакции по краям или на ложе ногтя (раздражение, покраснение, мацерация, шелушение, контактный дерматит).
У предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции.
Все аналоги
Аналоги препарата
МИКОСПОР (BAYER HealthCare, AG, Германия)
БИФОСИН® (АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
Аналоги КФУ
ТЕРБИНАФИН (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
МИКАНИСАЛ® (ГРИНДЕКС, АО, Латвия)
ЛИВАРОЛ® (НИЖФАРМ, АО, Россия)
ЛАМИЗИЛ® ДЕРМГЕЛЬ (GSK Consumer Heathcare, SARL, Швейцария)
МИКОГЕЛЬ (КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
Другие препараты этого производителя
ГЕДЕХИЛ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
АЛЬМОКС® А (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН БЭБИ® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЗОФЕН КИДС® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ДЕ-ВИС (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУМЕТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ФАСТОМЕД® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
НАЙСУЛИД® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
СИНАФЛАН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Микоцид (крем)
Показания к применению:
— дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми, плесневыми и другими грибами, в том числе микозы стоп, кистей, гладкой кожи и складок кожи;
— разноцветный лишай, поверхностные кандидозы;
— эритразма.
Общая характеристика
- Лекарственная форма и ее описание:
Однородный крем белого или почти белого цвета
Состав 1 г крема содержит в качестве действующего вещества 10 мг бифоназола.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 1500, полисорбат 80, макрогола цетостеариловый эфир, парафин мягкий,белый, цетостеариловый спирт, стеариновая кислота, диэтаноламин, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.Фармакотерапевтическая группа: противогрибковые средства для местного применения.
Код АТС: D01АС10.
- Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бифоназол – противогрибковое средство широкого спектра действия. В зависимости от дозы обладает фунгистатическим или фунгицидным свойством. Механизм действия лекарственного средства обусловлен нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых (в том числе рода Candida), плесневых (Malassezia furfur) и других грибов, грамположительных кокков. К лекарственному средству чувствительны также Corynebacterium minutissimum, Piturosporum orbiculare.
Фармакокинетика
После местного применения бифоназола только 0,6 – 0,8% активного вещества абсорбируется с поверхности здоровой кожи и 2 – 4% — при воспалительных процессах кожи.
Период полувыведения составляет 19 – 32 часа. Через 6 часов концентрация бифоназола в верхнем и папиллярном слоях эпидермиса соответствует или во много раз превышает минимальную подавляющую концентрацию для основных возбудителей дерматомикозов. - Показания к применению
— дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми, плесневыми и другими грибами, в том числе микозы стоп, кистей, гладкой кожи и складок кожи;
— разноцветный лишай, поверхностные кандидозы;
— эритразма. - Способ применения и дозы
Крем наносят 1 раз в день вечером перед сном тонким слоем на пораженный участок кожи и втирают. Разовую дозу устанавливают с учетом размеров очага поражения – для обработки площади размером с ладонь используют столбик крема длиной около 5 мм.
Продолжительность лечения при микозах стоп и поражении кожи в межпальцевых промежутках ног – 3 недели; при микозах кистей, складок кожи и гладкой кожи – 2–3 недели; при разноцветном лишае и эритразме – 2 недели; при поверхностных кандидозах – 2-4 недели.
При грибковых заболеваниях ногтей тонкий слой крема наносят на пораженный ноготь, который закрывают пластырем и повязкой на 24 часа. После удаления пластыря для замены повязки ногти необходимо держать в теплой воде около 1 мин; размягченная инфицированная часть ногтя удаляется шабером. В конце процедуры на высушенные ногти вновь наносят крем и закрывают пластырем. Длительность лечения до полного удаления ногтя – 7-14 дней. После удаления ногтя лечение продолжают в течение 4 недель. Возможен повторный курс.
После ликвидации клинических проявлений крем продолжают применять в течение 10-15 дней для профилактики рецидива. - Побочное действие
— легкое покраснение или раздражение кожи, жжение, зуд, покалывание, контактный дерматит, на ложе ногтя – раздражение, краснота, мацерация, шелушение;
— аллергические реакции. - Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
- Передозировка
Случаев передозировки не отмечено.
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описаны.
- Особые указания
Применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).
Избегать попадания лекарственного средства в глаза.
Входящий в состав лекарственного средства пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи; цетостеариловый спирт — может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение у детей возможно только под наблюдением врача.
Беречь от огня.Период беременности и лактации
Беременность
Лекарственное средство не следует применять в период беременности из-за отсутствия исследований на данной категории пациентов. Однако применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Лактация
Абсорбция бифоназола при наружном применении препарата незначительна. Лекарственное средство может быть использовано в период лактации. При назначении лекарственного средства в период лактации следует избегать нанесения лекарственного средства на область грудной клетки. Применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. - Форма выпуска:
По 20,0 г, 30,0 г и 50,0 г в тубах, помещенных вместе с листком-вкладышем в пачки из картона.
- Условия хранения.
При температуре не выше +25°С.
Хранить в недоступном для детей месте. - Срок годности:
2 года. Срок годности указан на упаковке.
Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке. - Условия отпуска из аптек:
Лекарственное средство отпускается без рецепта врача.
- Наименование и адрес производителя
- ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 398 02 46, тел./факс (017) 212 12 59.
Copyright MAXXmarketing Webdesigner GmbH
Состав
1 г крема Микоцид содержит в качестве действующего вещества 10 мг бифоназола.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, макрогол 1500, полисорбат 80, макрогола цетостеариловый эфир, парафин мягкий,белый, цетостеариловый спирт, стеариновая кислота, диэтаноламин, лимонная кислота моногидрат, вода очищенная.
Крем Микоцид — противогрибковый, противомикробный, антисептический препарат из группы дериватов азола, производное имидазола.
Снижает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов и нарушает ее барьерные функции. Действует фунгицидно на дерматомицеты (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.), фунгистатически — на Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis, Malassezia furfur. Минимальная эффективная концентрация для большинства возбудителей 5 нг/мл, при концентрации 3 нг/мл угнетает рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл — фунгицидное действие. Активен в отношении Corynebacterium minutissimum (МПК от 0,5 до 2 мкг/мл) и грамположительных кокков, исключая энтерококки (МПК 4–16 мкг/мл).
Практически не всасывается, при местной аппликации 0,6–0,8% абсорбируется здоровой и 2–4% — воспаленной кожей. Глубоко проникает в кожу, сохраняя высокие концентрации в течение длительного времени. Через 6 ч после аппликации концентрация в коже достигает или превышает минимальную эффективную для основных грибов, вызывающих дерматомикозы. T1/2 из кожи составляет 19–32 ч (зависит от ее плотности в участке нанесения).
Показания
Показаниями к применению крема Микоцид являются:
— дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми, плесневыми и другими грибами, в том числе микозы стоп, кистей, гладкой кожи и складок кожи;
— разноцветный лишай, поверхностные кандидозы;
— эритразма.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению крема Микоцид являются: повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, беременность.
Применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).
Способ применения и дозы
Крем Микоцид наносят 1 раз в день вечером перед сном тонким слоем на пораженный участок кожи и втирают. Разовую дозу устанавливают с учетом размеров очага поражения — для обработки площади размером с ладонь используют столбик крема длиной около 5 мм.
Продолжительность лечения при микозах стоп и поражении кожи в межпальцевых промежутках ног — 3 недели; при микозах кистей, складок кожи и гладкой кожи — 2-3 недели; при разноцветном лишае и эритразме — 2 недели; при поверхностных кандидозах — 2-4 недели. При грибковых заболеваниях ногтей тонкий слой крема наносят на пораженный ноготь, который закрывают пластырем и повязкой на 24 часа. После удаления пластыря для замены повязки ногти необходимо держать в теплой воде около 1 мин; размягченная инфицированная часть ногтя удаляется шабером.
В конце процедуры на высушенные ногти вновь наносят крем и закрывают пластырем. Длительность лечения до полного удаления ногтя — 7-14 дней. После удаления ногтя лечение продолжают в течение 4 недель. Возможен повторный курс.
После ликвидации клинических проявлений крем продолжают применять в течение 10-15 дней для профилактики рецидива.
Избегать попадания лекарственного средства в глаза.
Побочные реакции
При применении крема Микоцид возможно проявление таких побочных действий:
— легкое покраснение или раздражение кожи, жжение, зуд, покалывание, контактный дерматит, на ложе ногтя — раздражение, краснота, мацерация, шелушение;
— аллергические реакции.
В случае появления перечисленных побочных реакций, а также реакции, не упомянутой в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.
Входящий в состав лекарственного средства пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи; цетостеариловый спирт — может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Передозировка
Случаев передозировки Микоцида не отмечено.
Применение в период беременности или кормления грудью
Микоцид не следует применять в период беременности из-за отсутствия исследований на данной категории пациентов. Однако применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Абсорбция бифоназола при наружном применении препарата незначительна. Лекарственное средство может быть использовано в период лактации. При назначении лекарственного средства в период лактации следует избегать нанесения лекарственного средства на область грудной клетки. Применение лекарственного средства в этот период возможно, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Микоцид не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Применение у детей возможно только под наблюдением врача.
Условия хранения
Условия хранения
При температуре не выше +25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Микоцид — крем для ног.
По 20,0 г, 30,0 г и 50,0 г в тубах.
Беречь от огня.
Характеристики товара
Действующее вещество
Бифоназол
Производитель
Фармтехнология ООО, Беларусь
Импортер
Фармтехнология ООО г.Минск
Наименование
Микоцид гель днар.прим.10мг1г в тубах 30г в уп №1
Описание
Бесцветный, прозрачный или почти прозрачный гель, однородный по своей консистенции. Допускается наличие пузырьков воздуха.
Основное действующее вещество
Бифоназол
Форма выпуска
гель
Дозировка
30г
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бифоназол — противогрибковое средство широкого спектра действия. В зависимости от дозы обладает фунгистатическим или фунгицидным свойством. Механизм действия лекарственного средства обусловлен нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых (в том числе рода Candida), плесневых (Malassezia furfur) и других грибов, грамположительных кокков. К лекарственному средству чувствительны также Corynebacterium minutissimum, Piturosporum orbiculare.
Фармакокинетика
Бифоназол хорошо проникает в слои кожи, пораженные грибковой инфекцией: через 6 часов после аппликации концентрации в поверхностном и папиллярном слоях эпидермиса соответствуют и даже превышают необходимую фунгицидную концентрацию: от 1000 мг/ см3 в роговом слое эпидермиса до 5 мг/см3 в папиллярном слое. Средний период полувыведения бифоназола в поверхностном и среднем слоях эпидермиса составляет около 20 часов, в глубоких слоях эпидермиса — около 33 часов. После местного применения бифоназола геля на здоровой коже в условиях окклюзии чрезкожное поглощение составляет менее 1%. Поглощенная доля выводится в виде метаболитов с периодом полураспада от 7 до 42 часов в течение 5 дней. С мочой выводится приблизительно 45%, с калом — 39% метаболитов. Время удержания бифоназола в коже составляет от 36 до 48 часов, что является основанием для однократного нанесения суточной дозы при местной терапии.
После нанесения на неповрежденную кожу человека концентрации бифоназола в сыворотке крови всегда были ниже предела обнаружения. Только при наличии воспалительных изменений кожи возможно незначительное поглощение — как правило, менее 5 нг/мл. Эти чрезвычайно низкие концентрации активного ингредиента не оказывают системного действия.
Показания к применению
дерматомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми, плесневыми и другими грибами, в том числе микозы стоп, кистей, гладкой кожи и складок кожи;
разноцветный лишай, поверхностные кандидозы;
эритразма.
Способ применения и дозы
Гель наносят 1 раз в день вечером перед сном тонким слоем на пораженный участок кожи и втирают. Разовую дозу устанавливают с учетом размеров очага поражения — для обработки площади размером с ладонь используют столбик геля длиной около 5 мм.
Продолжительность лечения при микозах стоп и поражении кожи в межпальцевых промежутках ног — 3 недели; при микозах кистей, складок кожи и гладкой кожи — 2-3 недели; при разноцветном лишае и эритразме — 2 недели; при поверхностных кандидозах — 2-4 недели. Лечение всегда следует проводить до исчезновения грибка в контроле и, по крайней мере, еще 14 дней после исчезновения симптомов. Во избежание ложноотрицательных результатов рекомендуется соблюдать интервал не менее 3-4 дней после последнего местного применения бифоназола и взятия материала для контрольного анализа.
Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек. Данные отсутствуют.
Особенности применения лекарственного средства в гериатрической практике.
У пожилых пациентов коррекции режима дозирования не требуется.
Применение при беременности и в период лактации
Беременность. Применение лекарственного средства во время беременности противопоказано.
Период лактации. Нет данных о проникновении бифоназола в грудное молоко. В период лечения грудное вскармливание необходимо прекратить.
Меры предосторожности
Применять с осторожностью у пациентов, имеющих повышенную чувствительность к другим противогрибковым лекарственным средствам из группы производных имидазола (эконазол, клотримазол, миконазол).
Избегать попадания лекарственного средства в глаза.
Входящий в состав лекарственного средства пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи; цетостеариловый спирт может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Особенности применения лекарственного средства в педиатрии
Применение у детей требует осторожности.
Взаимодействие с другими препаратами
Не описаны.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к имидазолу и его производным, а также к компонентам лекарственного средства.
Состав
1 г геля содержит в качестве действующего вещества 10 мг бифоназола. Вспомогательные вещества: этиловый спирт, пропиленгликоль, макрогол 400, карбомер, глицерин, диметилсульфоксид.
Передозировка
В случае случайного проглатывания геля незамедлительно должно быть проведено промывание желудка.
Побочное действие
Частота возникновения побочных реакций указана как: очень часто (?1/10); часто (от ?1/100 до <1/10); нечасто (от ?1/1000 до <1/100); редко (от ?1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Часто: местные реакции: легкое покраснение, жжение или раздражение кожи. Как правило, носят временный характер.
При повышенной чувствительности к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся зудом, покраснением, появлением волдырей в зоне нанесения.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.