Действующее вещество — миритин;
100 мл раствора содержит 10,0 мг миритина;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций
Антисептические и дезинфицирующие средства. Четвертичные аммониевые соединения.
Код ATX. D08AJ.
Фармакодинамика. Мирасептин — антисептическое средство, оказывает противовирусное и бактерицидное действие (гидрофобное взаимодействие с мембранами микроорганизмов приводит к их разрушению). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных, спорообразующих и аспорогенных бактерий в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Наиболее высокой чувствительностью к препарату обладают: грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracoides, Bacillus subtilis); грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria spp., Escherichia spp., Shigella spp. (в т.ч. Зонне, Флекснера), Salmonella spp. (брюшного тифа, паратифа А и В, возбудители пищевых токсикоинфекций), Vibrio spp. (в т. ч. холерный, HAF, парахолерный, парагемолитический), Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae; грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum, Microsporum lanosum, Aspergillus niger); простейшие (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumonia). Повышает функциональную активность иммунных клеток, стимулирует местный неспецифический иммунный ответ, снижает резистентность микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию. Не обладает местно-раздражающим действием. Противогерпетическая активность мирасептина была продемонстрирована на животных моделях.
Фармакокинетика. При местном применении практически не адсорбируется в местный кровоток, не всасывается через кожу и слизистые.
В хирургии — лечение ран, инфицированных бактериями, находящихся в 1 стадии раневого процесса (пролежни, свищи, трофические язвы, послеоперационные нагноившиеся раны и др.), лечение обморожения, глубоких и поверхностных ожогов II и IIIА степени, подготовка ран ожогового типа к аутодермопластике.
В гинекологии и акушерстве — профилактика и лечение ран влагалища, промежности, нагноения послеродовых травм, воспалительных заболеваний и послеродовых инфекций.
В стоматологии — при периодонтите, стоматите, для гигиенической обработки съемных зубных протезов.
В дерматологии — для лечения кандидомикозов кожи и слизистых, микозов стоп и крупных складок.
При заболеваниях ЛОР-органов — при наружном и среднем отите (без нарушения целостности барабанной перепонки), синуситах, гайморите, тонзиллите, ларингите.
У детей в возрасте от 3 до 14 лет применяется для комплексного лечения острого фарингита и/или обострения хронического тонзиллита.
Местно, наружно.
При гнойных ранах и ожогах марлевую салфетку обильно смачивают лекарственным средством и накладывают на инфицированную рану или ожоговую поверхность под окклюзионную повязку.
После операции по поводу остеомиелита орошают раствором через дренаж и рыхло тампонируют послеоперационную рану и свищевые ходы тампонами, смоченными раствором.
При воспалительных заболеваниях женских половых органов проводится ежедневное интравагинальное введение тампонов, смоченных раствором, либо органный электрофорез в течение 10-14 дней.
Для профилактики инфицирования родовых путей, начиная с раннего послеродового периода каждые 2 ч во влагалище вводят обильно смоченные тампоны.
При гнойных отитах вводят 1-2 мл в наружный слуховой проход; при гайморитах — обильно промывают верхнечелюстную пазуху после пункции и удаления гноя; при тонзиллите и ларингите рекомендуется полоскание горла раствором 4-6 раз в день.
Дети. Для лечения острого фарингита либо обострения хронического тонзиллита — орошение глотки с применением насадки-распылителя:
дети 3-6 лет: однократное нажатие с кратностью 3-4 раза в сутки;
дети 7-14 лет: двукратное нажатие с кратностью 3-4 раза в сутки;
дети от 14 лет: трех- или четырехкратное нажатие 3-4 раза в сутки.
Аллергические реакции.
Местно — чувство жжения в месте применения (проходит самостоятельно в течение 10-15 с и не требует отмены препарата).
Явления передозировки не описаны.
Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Применение в педиатрии. Опыт клинического применения у детей ограничен. Использование у детей требует врачебной консультации для оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска использования мирасептина.
Нет данных о безопасности применения лекарственного средства во время беременности и в период лактации. Возможно применение препарата, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При одновременном применении Мирасептина с антибиотиками резистентность к антибиотикам бактерий и грибов снижается.
Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
По 100 мл во флаконы, укупоренные распылительной насадкой, в упаковке № 1 или по 100 мл во флаконы, укупоренные резьбовым колпачком, в упаковке ЖТ.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещен в пачку из картона.
Информация о производителе
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «Фармлэнд», Республика Беларусь
222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124, к. 3.
Тел./факс 8(017)2933190, тел. 8(01770)63939.
Микосептин® (Mykoseptin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Микосептин®
💊 Состав препарата Микосептин®
✅ Применение препарата Микосептин®
📅 Условия хранения Микосептин®
⏳ Срок годности Микосептин®
Описание лекарственного препарата
Микосептин®
(Mykoseptin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2021.10.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D01AE04
(Ундециленовая кислота)
Лекарственная форма
| Микосептин® |
Мазь д/наружн. прим. 50 мг+200 мг/1 г: туба 30 г рег. №: П N012407/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Микосептин®
Мазь для наружного применения от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом и с мелкими жировыми зернами.
Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, воск пчелиный белый, парафин твердый (точка плавления 64-68°C), парафин твердый, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, макрогола олеат, моноглицериды дистиллированные, парафин мягкий белый, вода очищенная.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ундециленовая кислота и ее соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum.
Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.
Показания препарата
Микосептин®
- лечение и профилактика грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибами.
Режим дозирования
Для наружного применения.
Наносить на чистую, сухую поверхность пораженной кожи 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз/сут в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.
Побочное действие
Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отека, чувства жжения, кожной сыпи.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- детский возраст (до 2 лет);
- повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и ее производным, парабенам, к другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 2 лет.
Особые указания
Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Лекарственное взаимодействие
Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.
Условия хранения препарата Микосептин®
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Микосептин®
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
действующие вещества: 1 г мази содержит кислоты ундециленовой 0,05 г, цинка ундецилената 0,2 г
вспомогательные вещества: кислота стеариновая, воск белый, парафин, масло минеральное, метилпарабен (Е 218), этоксилированные природные спирты С16-С18, моноглицериды дистиллированные, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Мазь.
От белого до желтоватого цвета мазь с характерным запахом и мелкими гранулами жира.
ООО «Зентива» / Zentiva ks
В кабеловны 130, 102 37 Прага 10, Долни Мехолупы, Чехия / U kabelovny 130, 102 37 Praha 10 Dolni Mecholupi, Czech Republic.
Противогрибковые средства для местного применения. Код АТС D01A E04.
Ундециленовой кислота и ее соли оказывают фунгистатическое, а в больших концентрациях — фунгицидное действие в отношении дерматофитов Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagriphynes, Epidermophyton floccosum, Microsporon audouini . Препарат также присуща определенной степени бактериостатическое действие в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, Proteus rettgeri, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica .
Цинк, который является составной цинка ундецилената, стягивает кожу, уменьшая ее раздражение и ускоряя заживление.
Поверхностные микозы кожи, вызванные микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата, в частности дерматомикоз гладкой кожи, паховой дерматомикоз, дерматомикоз стоп, межпальцевые дерматомикоз, в том числе смешанные кандидозные и бактериальные инфекции.
С профилактической целью препарат назначать при чрезмерном потоотделении, при проявлениях раздражения в местах влажной опрелости (паховые области, под молочными железами), потницы.
Повышенная чувствительность к действующим веществам и к любым другим компонентам препарата, в частности к ундецилената и парабенов. Возраст до 2 лет. Мазь нельзя наносить на мокнущие участки кожи, язвы и волдыри, следует избегать попадания в глаза и на участки вокруг глаз.
Следует избегать попадания в глаза и на участки вокруг глаз.
Экспериментальные исследования не проводились. Также проводили исследования при участии беременных женщин или кормящих грудью. С другой стороны, у матерей или детей не наблюдалось никаких побочных эффектов после местного применения ундецилената.
Микосептин не имеет побочного влияния на внимание и сосредоточенность.
Микосептин® применять детям в возрасте от 2 лет.
Для лечения взрослых и детей от 2 лет мазь наносить на вымытую сухую кожу дважды в день в течение не менее одной недели. После исчезновения клинических признаков лечение продолжать, применяя мазь 1 раз в день в течение еще 1 недели, а затем — через день или два раза в неделю. В общем лечения длится 1 месяц. Сокращение курса лечения может привести к появлению рецидива.
В случае случайного приема внутрь в детей возможны появление тошноты и рвоты. Рекомендуется искусственно вызвать рвоту.
Обычно препарат переносится хорошо.
В течение курса лечения может развиться реакция повышенной чувствительности к некоторым компонентам препарата. К признакам такой повышенной чувствительности принадлежат зуд, покраснение (гиперемия), припухлость кожи (отеки), ощущение жжения, кожная сыпь. Иногда — возникновение небольших пустул, пузырьков или пузырей, незначительное раздражение кожи, экзема (исчезает самостоятельно после отмены препарата).
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
По 30 г мази в тубе; по 1 тубе в картонной коробке.
Активное вещество:
ундециленовая кислота 1,5 г, ундециленат цинка 6,0 г в 30 г мази.
Вспомогательные вещества
парафин твёрдый, парафин жидкий, парафин твердый (точка плавления 64-68°С), вазелин белый, стеариновая кислота, воск белый, метилпарабен, моноглицериды свиного сала (димодан), олеомакрогол (словапол), вода очищенная.
Трехфазная суспензионно-эмульсионная мазь, от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, маслянистой консистенции, с характерным запахом, с мелкими жировыми зернами.
Противогрибковое средство.
Код ATX
[D01AE04].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ундециленовая кислота и её соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.
Микосептин предназначен для лечения и профилактики грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибками.
Применение препарата во время беременности и кормления грудью
возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.
Повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и её производным, парабенам, к другим компонентам препарата; детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозировка
Для наружного применения.
Наносить на чистую, сухую поверхность поражённой кожи 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз в сутки в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.
Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отёка, чувства жжения, кожной сыпи.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.
Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.
Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, повреждённую поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.
По 30 г мази в алюминиевых тубах. Каждая туба помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
При температуре до 25°С.
Хранить в месте, недоступном для детей!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Название и адрес изготовителя
ЗЕНТИВА а.с, 102 37 Прага 10, Чешская Республика
Адрес Московского представительства
119034, Москва Ул. Б. Ордынка, 40, стр. 4.
Митрасептин-Про — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-007442
Торговое наименование:
МИТРАСЕПТИН®-ПРО
Международное непатентованное или группировочное наименование:
бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний
Лекарственная форма:
аэрозоль для местного и наружного применения
Состав на 100 мл.
| Действующее вещество: | |
| Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил] аммоний хлорид | 10,0 мг |
| Вспомогательные вещества: | |
| Вода очищенная | до 100 мл |
| Азот | до 5 бар |
Описание:
прозрачная бесцветная жидкость, пенящаяся при встряхивании, находящаяся под давлением в баллоне алюминиевом, снабженном насадкой и защитным колпачком; препарат при выходе из баллона распыляется в виде аэрозольной струи.
Фармакотерапевтическая группа:
антисептическое средство
Код ATX:
D08AJ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам.
Препарат оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae и др.), грамотрицательных (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp. и др.), аэробных и анаэробных бактерий, определяемых в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам.
Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и рода Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata и т.д.), и дрожжеподобные грибы (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) и т.д.), дерматофиты (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton schoenleini, Trychophyton violacent, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis т.д.), a также на др. патогенные грибы, в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.
Обладает противовирусным действием, активен в отношении сложноустроенных вирусов (вирусы герпеса, вирус иммунодефицита человека, и др.).
Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний действует на возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae и др.).
Эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов. Активизирует процессы регенерации. Стимулирует защитные реакции в месте применения, за счет активации поглотительной и переваривающей функции фагоцитов, потенцирует активность моноцитарно-макрофагальной системы. Обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, абсорбирует гнойный экссудат, способствуя формированию сухого струпа. Не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.
Не обладает местно-раздражающим действием и аллергизирующими свойствами.
Фармакокинетика
При местном применении бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний не обладает способностью всасываться через кожу и слизистые оболочки.
Показания к применению
Оториноларингология: комплексное лечение тонзиллитов, ларингитов, фарингитов.
У детей в возрасте от 3 до 14 лет применяется для комплексного лечения острого фарингита и/или обострения хронического тонзиллита.
Хирургия, травматология: профилактика нагноений и лечение гнойных ран.
Комбустиология: лечение поверхностных ожогов, подготовка ожоговых ран к дерматопластике.
Акушерство, гинекология: профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности.
Дерматология: лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к бензилдиметилу-миристоиламино-пропиламмонию и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
- Глубокие ожоги II и III А степени.
Не рекомендуется применение препарата в форме спрея для орошения горла и миндалин детям до 3 лет ввиду риска реактивного ларингоспазма.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Перед применением МИТРАСЕПТИН®-ПРО, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Для местного и наружного применения.
Оториноларингология.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты лечат орошением с помощью насадки-распылителя, 3-4-х кратным нажатием, 3-4 раза в сутки.
У детей.
При остром фарингите и/или обострении хронического тонзиллита проводят орошение глотки с помощью насадки-распылителя.
Детям в возрасте 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя, 3-4 раза в сутки;
детям в возрасте 7-14 лет двукратное нажатие, 3-4 раза в сутки;
детям старше 14 лет 3 или 4-х кратное нажатие, 3-4 раза в сутки.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Препарат противопоказан для применения у детей до 3 лет, из-за риска ларингоспазма.
Хирургия, травматология, комбустиология. акушерство, гинекология, дерматология.
С профилактической и лечебной целью орошают травмированную поверхность, область нагноения или ожога. Лечебная процедура повторяется 2-3 раза в сутки в течение 3-5 дней.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
В отдельных случаях в месте применения может возникнуть чувство легкого жжения, которое проходит самостоятельно, через 15-20 сек, и не требует отмены препарата. Аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются или Вы заметили любые другие побочные действия, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с антибиотиками, отмечено усиление их противобактериальных и противогрибковых свойств.
Если Вы применяете выше перечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата МИТРАСЕПТИН®-ПРО проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
- Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
- Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
- Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред, даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Благодаря широкому спектру противомикробного действия, аэрозоль для местного и наружного применения МИТРАСЕПТИН® ПРО можно применять при смешанных бактериальных и грибковых инфекциях, особенно в начальный период лечения, до идентификации возбудителей заболевания. Эффективность препарата МИТРАСЕПТИН®-ПРО повышается, если наносится на раневую поверхность, предварительно промытую асептическим раствором.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Аэрозоль для местного и наружного применения, 0,01%.
По 30 мл в алюминиевом аэрозольном баллоне, снабженном клапаном непрерывного действия.
На каждый баллон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
По 1 баллону в комплекте с насадкой распылителем или 2 насадками распылителями, защитным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном месте для детей.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»), Россия
305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Производитель
Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства», (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»), Россия
Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Купить Митрасептин-Про в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)