Мочевая кислота ФС «ДДС»
Метод уриказный — ТВНВА, ферментативный, конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 20 мг/дл
Стандарт 6 мг/дл (357,0 ммоль/л)
550 нм, Hg 546 нм
Кат. № |
Объем рабочего раствора |
фасовка |
10 141 |
100 мл |
(4 x 20 мл Р1 + 1 x 20 мл Р2 + 1 x 3 мл стандарт) |
10 142 |
500 мл |
(5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт) |
C этим товаром просматривают
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Мочевая кислота ДДС
-
Описание
-
Детали
Описание
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче
Метод уриказный – TBHBA, ферментативный
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 1190 мкмоль/л
Калибратор 357,0 мкмоль/л
520 (500–550) нм
Упаковка: 50 мл (кат. 510141)
Упаковка: 450 мл (кат. 510142)
Характеристики
Тип оборудования |
Набор «ДИАКОН ДС» (БИОХИМИЯ) |
---|
Милурит® (Milurit)
💊 Состав препарата Милурит®
✅ Применение препарата Милурит®
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Наборы Диакон ДС
Мочевая кислота ДДС
-
Описание
-
Детали
Описание
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче
Метод уриказный – TBHBA, ферментативный
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 1190 мкмоль/л
Калибратор 357,0 мкмоль/л
520 (500–550) нм
Упаковка: 50 мл (кат. 510141)
Упаковка: 450 мл (кат. 510142)
Характеристики
Тип оборудования |
Набор «ДИАКОН ДС» (БИОХИМИЯ) |
---|
Милурит® (Milurit)
💊 Состав препарата Милурит®
✅ Применение препарата Милурит®
Описание активных компонентов препарата
Милурит®
(Milurit)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M04AA01
(Аллопуринол)
Лекарственные формы
Милурит® |
Таб. 150 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007596 |
|
Таб. 200 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007596 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Милурит®
Таблетки белого или серовато-белого цвета, овальные, с риской на одной и с гравировкой стилизованной буквы «Е» и числа «353» — на другой стороне, без или почти без запаха.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 26 мг, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А) — 10 мг, желатин — 6 мг, магния стеарат — 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 1.5 мг.
30 шт. — флаконы коричневого стекла (1) — картонная пачка.
50 шт. — флаконы коричневого стекла (1) — картонная пачка.
Таблетки белого или серовато-белого цвета, овальные, с глубокой клинообразной риской «SNAP» на одной и с гравировкой стилизованной буквы «Е» и числа «354» — на другой стороне, без или почти без запаха.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 34.67 мг, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А) — 13.33 мг, желатин — 8 мг, магния стеарат — 2 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2 мг.
30 шт. — флаконы коричневого стекла (1) — картонная пачка.
50 шт. — флаконы коричневого стекла (1) — картонная пачка.
Фармакологическое действие
Средство, нарушающее синтез мочевой кислоты. Является структурным аналогом гипоксантина. Ингибирует фермент ксантиноксидазу, который участвует в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. Этим обусловлено уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче, что способствует растворению имеющихся уратных отложений и предотвращает их образование в тканях и почках. При приеме аллопуринола повышается выделение с мочой гипоксантина и ксантина.
Фармакокинетика
После приема внутрь почти полностью (на 90%) абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется с образованием аллоксантина, который сохраняет способность достаточно длительно ингибировать ксантиноксидазу. Cmax аллопуринола в плазме крови достигается в среднем через 1.5 ч, аллоксантина — через 4.5 ч после однократного приема.
T1/2 аллопуринола составляет 1-2 ч, аллоксантина — около 15 ч. Около 20% принятой дозы выводится через кишечник, остальная часть — почками.
Показания активных веществ препарата
Милурит®
Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии различного генеза (в т.ч. в сочетании с нефролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Профилактика острой нефропатии при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов, а также при полном лечебном голодании.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, под контролем концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче. Взрослым при приеме внутрь — 100-900 мг/сут, в зависимости от тяжести течения заболевания. Частота приема 2-4 раза/сут после еды. Детям в возрасте до 15 лет — 10-20 мг/кг/сут или 100-400 мг/сут.
Максимальные дозы: при нарушениях функции почек (в т.ч. обусловленных уратной нефропатией) — 100 мг/сут. Увеличение дозы возможно в тех случаях, когда на фоне проводимой терапии сохраняется повышенная концентрация уратов в крови и моче.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях — артериальная гипертензия, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), диарея, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови; редко — гепатит; в единичных случаях — стоматит, нарушения функции печени (преходящее повышение активности трансаминаз и ЩФ), стеаторея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях — слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, невропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, лейкопения (наиболее вероятны у больных с нарушениями функции почек).
Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит; в единичных случаях — отеки, уремия, гематурия.
Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях — бесплодие, импотенция, гинекомастия, сахарный диабет.
Со стороны обмена веществ: в единичных случаях — гиперлипидемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия, зуд; в отдельных случаях — ангиоиммунобластная лимфаденопатия, артралгия, повышение температуры, эозинофилия, лихорадка, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Дерматологические реакции: в единичных случаях — фурункулез, алопеция, обесцвечивание волос.
Противопоказания к применению
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, повышенная чувствительность к аллопуринолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание: выраженные нарушения функции печени. С осторожностью следует применять аллопуринол при нарушениях функции печени (необходимо снижение дозы).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: выраженные нарушения функции почек. С осторожностью следует применять аллопуринол при нарушениях функции почек (необходимо снижение дозы).
Применение у детей
У детей применяют только при злокачественных новообразованиях (особенно лейкозах), а также при некоторых ферментных нарушениях (синдром Леша-Нихена).
Режим дозирования устанавливается индивидуально, под контролем концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче: детям в возрасте до 15 лет — 10-20 мг/кг/сут или 100-400 мг/сут.
Особые указания
С осторожностью следует применять аллопуринол при нарушениях функции печени и/или почек (в обоих случаях необходимо снижение дозы), гипофункции щитовидной железы. В начальный период курса терапии аллопуринолом необходимо систематическое проведение оценки показателей функции печени.
В период лечения аллопуринолом суточное количество потребляемой жидкости должно быть не менее 2 л (под контролем диуреза).
В начале курса лечения подагры может возникнуть обострение заболевания. Для профилактики можно применять НПВС или колхицин (по 0.5 мг 3 раза/сут). Следует учитывать, что при адекватной терапии аллопуринолом возможно растворение крупных уратных камней в почечной лоханке и последующее их попадание в мочеточник.
Асимптоматическая гиперурикемия не является показанием к применению аллопуринола.
У детей применяют только при злокачественных новообразованиях (особенно лейкозах), а также при некоторых ферментных нарушениях (синдром Леша-Нихена).
Для коррекции гиперурикемии у пациентов с опухолевыми заболеваниями аллопуринол рекомендуется применять перед началом лечения цитостатиками. В таких случаях следует применять минимальную эффективную дозу. Кроме того, с целью уменьшения риска отложения ксантинов в мочевыводящих путях необходимо принять меры для поддержания оптимального диуреза и ощелачивания мочи. При одновременном применении аллопуринола и цитостатиков необходим более частый контроль картины периферической крови.
В период приема аллопуринола не допускается употребление алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых требует высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении аллопуринол усиливает действие кумариновых антикоагулянтов, аденина арабинозида, а также гипогликемических препаратов (особенно при нарушениях функции почек).
Урикозурические средства и салицилаты в высоких дозах снижают активность аллопуринола.
При одновременном применении аллопуринола и цитостатиков чаще проявляется миелотоксическое действие, чем при раздельном применении.
При одновременном применении аллопуринола и азатиоприна или меркаптопурина наблюдается кумуляция последних в организме, т.к. в связи с ингибированием аллопуринолом активности ксантиноксидазы, необходимой для биотрансформации лекарственных средств, замедляется их метаболизм и элиминация.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код