Модуль реципиент служба крови инструкция

Порядок подключения к модулю Реципиент

Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов

Нормативные документы, лежащие в основе данного информационного обмена:

  • Федеральный закон от 20.07.2012 г. № 125 «О донорстве крови и ее компонентов»
  • Постановление Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. № 797 «О правилах заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов»
  • Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2020 г. № 1148н «Об утверждении требований к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) её компонентов»

Основные требования к медицинским организациям (МО) для подключения к модулю Реципиент ЕИБД (подключение осуществляется через ЕГИСЗ)

Требуется:

  • Выделенный компьютер, подключенный к региональной защищённой сети передачи данных Министерства здравоохранения Республики Татарстан.

          Аттестация по Закону о Персональных данных необходима, если на данном компьютере будут сохраняться промежуточные данные о трансфузиях.
Приобретение аппаратных средств и подключение осуществляется за счет собственных средств лечебных учреждений.

Информационные блоки, подлежащие обмену:

  • Протоколы трансфузий
  • Отводы от донорства
  • Электронные накладные

Организационный порядок подключения к модулю Реципиент ЕИБД:

          Учреждение, осуществляющее клиническое использование донорской крови и её компонентов, производит подключение к единой информационной базе донорства крови и её компонентов (ЕИБД) через инфраструктуру ЕГИСЗ в порядке, установленном оператором ЕГИСЗ. Подключение осуществляется путем последовательного выполнения следующих действий:

1. 

Направление заявки на подключение к ЕИБД.

Заявка на подключение к ЕИБД оформляется МО в соответствии с формой, приведённой в методических указаниях по подключению учреждений к базе донорства крови и её компонентов. Заявка на подключение к ЕИБД направляется на электронную почту sd@bloodfmba.ru в ФГБУЗ Центр крови ФМБА России как приложение к официальному письму (письмо на бланке организации с подписью руководителя или полномочного представителя и с печатью организации) о необходимости обеспечения информационного обмена с ЕИБД в части информации о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у реципиентов, об обращении и клиническом использовании донорской крови и её компонентов.

2. 

Рассмотрение заявки на подключение к ЕИБД.

ФГБУЗ Центр крови ФМБА России в срок не более 30 дней рассматривает заявку на подключение к ЕИБД (при необходимости осуществляет консультации с ФМБА России, Министерством здравоохранения Российской Федерации, иными федеральными и региональными органами  исполнительной  власти) и либо направляет  мотивированный  отказ  в подключении к ЕИБД, либо согласовывает подключение МО к ЕИБД, формируя проект плана мероприятий по подключению к ЕИБД и направляя его на согласование в соответствующий РИЦ и заявителю.

3. 

Получение ЛПУ данных, необходимых для работы в ИАС модуль «Реципиент»

Порядок подключения к модулю Реципиент

Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов

Нормативные документы, лежащие в основе данного информационного обмена:

  • Федеральный закон от 20.07.2012 г. № 125 «О донорстве крови и ее компонентов»
  • Постановление Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 г. № 797 «О правилах заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов»
  • Приказа Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2020 г. № 1148н
    «Об утверждении требований к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) её компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) её компонентов»

Основные требования к ЛПУ для подключения к модулю Реципиент ЕИБД (подключение осуществляется через ЕГИСЗ)

Требуется:

  • Выделенный компьютер, подключенный к региональной защищённой сети передачи данных министерства здравоохранения Ульяновской области №2958.

Аттестация по Закону о Персональных данных необходима, если на данном компьютере будут сохраняться промежуточные данные о трансфузиях.
Приобретение аппаратных средств и подключение осуществляется за счет собственных средств лечебных учреждений.

Информационные блоки, подлежащие обмену:

  • Протоколы трансфузий
  • Отводы от донорства
  • Электронные накладные

Организационный порядок подключения к модулю Реципиент ЕИБД:

Учреждение, осуществляющее клиническое использование донорской крови и её компонентов, производит подключение к единой информационной базе донорства крови и её компонентов (ЕИБД) через инфраструктуру ЕГИСЗ в порядке, установленном оператором ЕГИСЗ. Подключение осуществляется путем последовательного выполнения следующих действий:

1.

Направление заявки на подключение к ЕИБД.

Заявка на подключение к ЕИБД оформляется ЛПУ в соответствии с формой, приведённой в методических указаниях по подключению учреждений к базе донорства крови и её компонентов. Заявка на подключение к ЕИБД направляется на электронную почту sd@bloodfmba.ru в ФГБУЗ Центр крови ФМБА России как приложение к официальному письму (письмо на бланке организации с подписью руководителя или полномочного представителя и с печатью организации) о необходимости обеспечения информационного обмена с ЕИБД в части информации о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у реципиентов, об обращении и клиническом использовании донорской крови и её компонентов.

2.

Рассмотрение заявки на подключение к ЕИБД.

ФГБУЗ Центр крови ФМБА России в срок не более 30 дней рассматривает заявку на подключение к ЕИБД (при необходимости осуществляет консультации с ФМБА России, Министерством здравоохранения Российской Федерации, иными федеральными и региональными органами  исполнительной  власти) и либо направляет  мотивированный  отказ  в подключении к ЕИБД, либо согласовывает подключение ЛПУ к ЕИБД, формируя проект плана мероприятий по подключению к ЕИБД и направляя его на согласование в соответствующий РИЦ и заявителю.

3.

Получение ЛПУ данных, необходимых для работы в ИАС модуль «Реципиент»

Контакты для справок техническим специалистам ЛПУ:

тел.: (8422) 30-04-22


Подборка по базе: практическая работа 1.pdf, контрольная работа Анализ данных.doc, Курсовая работа.doc, Контрольная работа №2.docx, РАХМАН ДИПЛОМНАЯ РАБОТА.docx, Письменная работа.docx, Курсовая работа.doc, контрольная работа 2.docx, контролная работа 1.docx, Контрольная работа 1.docx


Москва

2017

Информационно – аналитическая система
Инструкция по работе
Модуль «Реципиент»

Оглавление

1.Подготовка к работе 2

1.1.Вход в систему 2

1.2.Выход из системы 3

2.Протокол трансфузии 5

3.Статистика по осложнениям 13

  1. Подготовка к работе

    1. Вход в систему

Чтобы подключиться к ИАС, необходимо:

  • Открыть WEB-обозреватель;
  • В адресной строке ввести адрес ИАС: http://10.41.231.4– начнется загрузка страницы аутентификации в ИАС (Рисунок 1);» (см. Рисунок 1).

Рисунок 1. Страница аутентификации в ИАС

  • В поле «Логин» ввести логин своей учетной записи;
  • В поле «Пароль» ввести индивидуальный пароль;
  • В случае некорректного ввода логина или пароля – на экран выдается сообщение об этом (см. Рисунок 2).

Рисунок 2. Сообщение об ошибке при авторизации

  • Нажать кнопку «Войти» – в случае успешного прохождения процедуры авторизации на экране монитора отображается главная страница ИАС (см. Рисунок 3)

Рисунок 3. Главная страница Системы

Каждый модуль ИАС выделен отдельным блоком. Набор модулей на экране зависит от прав доступа к модулю. Если отсутствуют права доступа на просмотр модуля, то на экране модуль не будет отображаться.

    1. Выход из системы

Для выхода из Системы необходимо нажать кнопку «Выйти» в верхнем меню страницы ИАС (см. Рисунок 4).

Рисунок 4. Выход из Системы

После нажатия кнопки «Выйти» открывается страница авторизации пользователя (см. Рисунок 1).

  1. Протокол трансфузии

Для ввода протокола трансфузии в Систему, необходимо перейти в Модуль «Реципиент» одним из способов:

  • На главной странице в блоке «Реципиент» нажать кнопку «Начать работу» (см. Рисунок 5);
  • Справа сверху нажать на иконку «Меню модулей» и выбрать «Реципиент» (см. Рисунок 6).

Рисунок 5. Переход в модуль «Реципиент» с главной страницы

Рисунок 6. Переход в модуль «Реципиент» из меню модулей

Далее открывается форма «История трансфузий» (см. Рисунок 7).

Рисунок 7. Форма «История трансфузий»

Элементы управления на форме:

  • Кнопка «Создать» — по нажатию открывается форма создания протокола трансфузии;
  • Кнопка «Очистить» — по нажатию очищает установленные в заголовках таблицы все фильтры;
  • Кнопка «Выгрузить в PDF» — по нажатию происходит сохранение данных из таблицы в PDF;
  • Кнопка «Выгрузить в Excel» — по нажатию происходит выгрузка данных из таблицы в Excel;
  • Область для группировки – для группировки данных по определенной колонке необходимо перетянуть в область требуемый заголовок;
  • Таблица со списком протоколов трансфузий;
  • Кнопка «Просмотр» — по нажатию происходит открытие протокола трансфузии для просмотра;
  • Кнопка «Редактировать» — по нажатию происходит открытие протокола трансфузии для редактирования;
  • Кнопка «Удалить» — по нажатию происходит удаление протокола трансфузии.

Для ввода нового протокола трансфузии необходимо нажать кнопку «Создать». Далее откроется форма «Создание протокола трансфузии» (см. Рисунок 8).

Рисунок 8. Создание протокола трансфузии

Форма разбита на блоки по типам информации:

  • Основная информация о трансфузии (см. Рисунок 9);
  • Реципиент (см. Рисунок 10);
  • Контейнер (см. Рисунок 11);
  • Контрольные проверки (см. Рисунок 12).

Рисунок 9. Блок «Основная информация о трансфузии»

Рисунок 10. Блок «Реципиент»

Рисунок 11. Блок «Контейнер»

Рисунок 12. Блок «Контрольные проверки»

Чтобы посмотреть соответствие полей протоколу трансфузии, необходимо нажать на пиктограмму , после чего откроется окно «Как заполнять форму протокола трансфузии» (см. Рисунок 13).

Рисунок 13. Окно «Как заполнять форму протокола трансфузии»

После ввода обязательных данных, отмеченных звездочкой, и другой необходимой информации нужно нажать кнопку «Сохранить», данные сохранятся и появится вкладка «Контрольные проверки и наблюдения» (см. Рисунок 14), которая состоит из следующих блоков:

  • При определении показателя использовались реактивы;
  • Методы проверки индивидуальной совместимости реципиента;
  • Список состояний реципиента.

Рисунок 14. Вкладка «Контрольные проверки и наблюдения»

Для добавления реактива в блоке «При определении показателя использовались реактивы» необходимо нажать кнопку «Добавить», после чего откроется окно добавления реактива (см. Рисунок 15):

Рисунок 15. Окно добавления реактива

Чтобы добавить метод проверки в блоке «Методы проверки индивидуальной совместимости реципиента» необходимо нажать кнопку «Добавить», после чего откроется окно добавления метода (см. Рисунок 16).

Рисунок 16. Окно добавления метода проверки

Для того, чтобы ввести данные о состоянии реципиента в блоке «Список состояний реципиента» необходимо нажать кнопку «Добавить», после чего откроется окно добавления состояния (см. Рисунок 17).

Рисунок 17. Окно добавления состояния реципиента

После ввода всей информации о трансфузии необходимо перейти на вкладку «Трансфузия» и нажать «Сохранить», если были изменения на данной вкладке, или «Отменить», после чего форма добавления закроется и отобразится форма со списком протоколов трансфузий (см. Рисунок 7).

  1. Статистика по осложнениям

Чтобы посмотреть статистику по осложнениям при трансфузиях, следует перейти к странице «Статистика / Осложнения» (см. Рисунок 18).

Рисунок 18. Переход к странице «Статистика / Осложнения»

Откроется форма «Статистика / Осложнения» (см. Рисунок 19).

Рисунок 19. Форма «Статистика / Осложнения»

По умолчанию данные на форме отображаются за весь период с группировкой по ЛПУ. Чтобы отобразить информацию за требуемый промежуток дат, необходимо в фильтре «Период с и по» указать нужные числа. Информация фильтруется автоматически.

Если требуется вернуть значения по умолчанию, то необходимо нажать на «Очистить».

Если требуется свернуть все группировки, то нужно нажать на кнопку «Свернуть», если же необходимо обратное, то кнопку «Развернуть».

Также в таблице доступен поиск, сортировка и настройка отображения колонок. Для этого необходимо нажать на пиктограмму после чего откроется меню (см. Рисунок 20).

Рисунок 20. Меню настроек таблицы

Порядок подключения к модулю Реципиент

Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов

Нормативные документы, лежащие в основе данного информационного обмена:

  • Приказ  ФМБА России от 17.04.2015 г. № 63 «Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и ее компонентов»
  • Федеральный закон от 20.07.2012 г. № 125 «О донорстве крови и ее компонентов»
  • Постановление Правительства РФ от 05.08.2013 г. № 667
  • Регистрационная Запись в Реестре РФ ГИС 18.08.2011 г. № 0114

Основные требования к ЛПУ для подключения к модулю Реципиент ЕИБД

Требуется:

  • Канал подключения к сети Internet
  • Наличие лицензии VipNet-клиент для сети 2029
  • Выделенный компьютер для подключения сети

Аттестация по Закону о Персональных данных необходима, если на данном компьютере будут сохраняться промежуточные данные о трансфузиях!!!

Приобретение аппаратных средств и подключение осуществляется за счет собственных средств лечебных учреждений!!!

Информационные блоки, подлежащие обмену:

  • Протоколы трансфузий
  • Отводы от донорства
  • Электронные накладные

Организационный порядок подключения к модулю Реципиент ЕИБД

Учреждение, осуществляющее клиническое использование донорской крови и ее компонентов направляет в  адрес ФГБУЗ Центр крови ФМБА России 123182,  г.Москва, ул. Щукинская, д. 6, к. 2, обращение о необходимости обеспечения информационного обмена с ЕИБД в части информации о посттрансфузионных реакциях и осложнениях у реципиентов, об обращении и клиническом использовании донорской крови и  ее компонентов, состоящее из

  • количество автоматизированных рабочих мест, предназначенных для работы  с модулем «Реципиент»;
  • спецификацию АРМ (состав и параметры оборудования АРМ;  перечень и описание установленного на АРМ общесистемного программного обеспечения и средств защиты информации);
  • схему размещением компьютерного и сетевого оборудования;
  • перечень должностных лиц Заявителя, на кого возлагается функция предоставления информации в  ЕИБД.

1. ГБУЗ «ПОКЦК» обеспечивает проверку на соответствие требований АРМ ЛПУ требованиям Федерального закона от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ и других нормативных актов в сфере информационной безопасности. При этом уровень АРМ ЛПУ должен быть не ниже уровня, присвоенного Региональному информационному Центру (ГБУЗ «ПОКЦК»).

2. Оператор рассматривает Обращение и согласовывает подключение ЛПУ к ЕИБД.

3. ЛПУ предоставляет в адрес Оператора файлы расширения клиентских лицензии сети VipNet 2029, согласно количества подключаемых АРМ.

4. Оператор на основе полученных файлов расширения лицензии передает Заявителю файлы-дистрибутивы начальной инициализации   (*.dst)   программного обеспечения VipNet, а также параметры учетных записей пользователей АРМ.

5. ЛПУ обеспечивает настройку АРМ согласно инструкции по установке и настройке АРМ «Реципиент». При необходимости технических консультаций, Заявитель в рабочем порядке обращается в Единую службу поддержки ЕИБД (начальная консультация возможна у администратора ГБУЗ «ПОКЦК».

6. По завершении работ ЛПУ  предоставляет Оператору копии акта ввода АРМ «Реципиент» в эксплуатацию, поэтажного плана расстановки компьютерного и сетевого оборудования и технического паспорта системы.

Примеры интерфейсов модуля Реципиент ЕИБД

 

Адрес для справок программистам ЛПУ – Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Справочная информация ЕЦП

Справочная информация ЕЦП

Дерево страниц

Просмотр страниц


  1. Страницы

  2. Стартовая страница справочной системы ЕЦП

  3. Подсистема «Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток»

  4. Модуль Регистр реципиентов

Skip to end of banner

  • Ссылки JIRA
  • Рабочий процесс
  • Подтверждение прочтения

Go to start of banner

Работа с формой Реципиент

Skip to end of metadata

  • Создатель remote.publisher.new, отредактировано июл 13, 2023

Go to start of metadata

П р и м е ч а н и е – Доступ к работе с формой предоставляется, если включен в контракт на поставку в Вашем регионе.

  • Нет меток

Обзор

Инструменты контента

Приложения

  • На платформе Atlassian Confluence 7.13.0
  • Напечатано компанией Atlassian Confluence 7.13.0
  • Сообщить об ошибке
  • Новости Atlassian

Atlassian

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Модуль реле времени программируемый xy j02 инструкция
  • Модуль отображения информации электросчетчика инструкция по применению
  • Модуль отображения информации электросчетчика инструкция миртек
  • Модуль отображения информации электросчетчика инструкция миртек
  • Модуль отображения информации миртек мирт 830 инструкция

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии