Моксидектин для собак инструкция по применению

Company: Aurora

Once-a-month topical solution for the prevention of heartworm disease, the treatment of circulating microfilariae, kills adult fleas, is indicated for the treatment of flea infestations, the treatment and control of sarcoptic mange, as well as the treatment and control of intestinal parasite infections in dogs and puppies that are at least 7 weeks of age and that weigh at least 3 lbs.

Barrier for Dogs (10% imidacloprid + 2.5% moxidectin) Topical Solution Caution

Federal (U.S.A.) Law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

Description

Barrier™ for Dogs (10% imidacloprid + 2.5% moxidectin) is a colorless to yellow ready-to-use solution packaged in single dose applicator tubes for topical treatment of dogs. The formulation and dosage schedule are designed to provide a minimum of 4.5 mg/lb (10 mg/kg) imidacloprid and 1.1 mg/lb (2.5 mg/kg) moxidectin based on body weight.

Imidacloprid is a chloronicotinyl nitroguanidine insecticide. The chemical name of imidacloprid is 1-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimine. Moxidectin is a semisynthetic macrocyclic lactone endectocide derived from the actinomycete Streptomycetes cyaneogriseus noncyanogenus. The chemical name for moxidectin is [6R, 23E, 25S(E)]-5-0-Demethyl-28-deoxy-25-(1,3-dimethyl-1-butenyl)-6,28-epoxy-23-(methoxyimino) milbemycin B.

Barrier for Dogs (10% imidacloprid + 2.5% moxidectin) Topical Solution Indications

Barrier for Dogs is indicated for the prevention of heartworm disease caused by Dirofilaria immitis and the treatment of Dirofilaria immitis circulating microfilariae in heartworm-positive dogs. Barrier for Dogs kills adult fleas and is indicated for the treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis). Barrier for Dogs is indicated for the treatment and control of sarcoptic mange caused by Sarcoptes scabiei var. canis. Barrier for Dogs is also indicated for the treatment and control of the following intestinal parasites:

Contraindications

Do not administer this product orally. (See WARNINGS.)

Do not use this product (containing 2.5% moxidectin) on cats.

Warnings

For the first 30 minutes after application:

Ensure that dogs cannot lick the product from application sites on themselves or other treated dogs, and Separate treated dogs from one another and from other pets to reduce the risk of accidental ingestion.

Ingestion of this product by dogs may cause serious adverse reactions including depression, salivation, dilated pupils, incoordination, panting, and generalized muscle tremors.

In avermectin sensitive dogs,^a the signs may be more severe and may include coma and death.^b

^a Some dogs are more sensitive to avermectins due to a mutation in the MDR1 gene. Dogs with this mutation may develop signs of severe avermectin toxicity if they ingest this product. The most common breeds associated with this mutation include Collies and Collie crosses.

^b Although there is no specific antagonist for avermectin toxicity, even severely affected dogs have completely recovered from avermectin toxicity with intensive veterinary supportive care.

HUMAN WARNINGS:

Not for human use. Keep out of the reach of children. Children should not come in contact with application sites for two (2) hours after application.

Causes eye irritation. Harmful if swallowed. Do not get in eyes or on clothing. Avoid contact with skin. Exposure to the product has been reported to cause headache; dizziness; and redness, burning, tingling, or numbness of the skin.

Wash hands thoroughly with soap and warm water after handling.

If contact with eyes occurs, hold eyelids open and flush with copious amounts of water for 15 minutes. If eye irritation develops or persists, contact a physician. If swallowed, call poison control center or physician immediately for treatment advice. Have person sip a glass of water if able to swallow. Do not induce vomiting unless told to do so by the poison control center or physician. People with known hypersensitivity to benzyl alcohol, imidacloprid or moxidectin should administer the product with caution. In case of allergic reaction, contact a physician. If contact with skin or clothing occurs, take off contaminated clothing. Wash skin immediately with plenty of soap and water. Call a poison control center or physician for treatment advice.

The Safety Data Sheet (SDS) provides additional occupational safety information. For a copy of the Safety Data Sheet (SDS), to report adverse reactions, or consumer questions call Aurora Pharmaceutical at 1-888-215-1256.

Precautions

Do not dispense dose applicator tubes without complete safety and administration information.

Use with caution in sick, debilitated, or underweight animals. The safety of Barrier for Dogs has not been established in breeding, pregnant, or lactating dogs. The safe use of Barrier for Dogs has not been established in puppies and dogs less than 7 weeks of age or less than 3 lbs. body weight.

Prior to administration of Barrier for Dogs, dogs should be tested for existing heartworm infection. At the discretion of the veterinarian, infected dogs should be treated with an adulticide to remove adult heartworms. The safety of Barrier for Dogs has not been evaluated when administered on the same day as an adulticide. Barrier for Dogs is not effective against adult D. immitis. Although the number of circulating microfilariae is substantially reduced in most dogs following treatment with Barrier for Dogs, the microfilaria count in some heartworm-positive dogs may increase or remain unchanged following treatment with Barrier for Dogs alone or in a dosing regimen with melarsomine dihydrochloride.

(See ADVERSE REACTIONS and ANIMAL SAFETY — Safety Study in Heartworm-Positive Dogs.)

Barrier for Dogs has not been evaluated in heartworm-positive dogs with Class 4 heartworm disease.

Adverse Reactions

Heartworm-Negative Dogs

Field Studies: Following treatment with imidacloprid and moxidectin or an active control, dog owners reported the following post-treatment reactions:

During a field study using 61 dogs with pre-existing flea allergy dermatitis, one (1.6%) dog experienced localized pruritus immediately after imidacloprid application, and one investigator notes hyperkeratosis at the application site of one dog (1.6%).

In a field safety and effectiveness study, imidacloprid and moxidectin was administered to 92 client-owned dogs with sarcoptic mange. The dogs ranged in age from 2 months to 12.5 years and ranged in weight from 3 to 231.5 pounds. Adverse reactions in dogs treated with imidacloprid and moxidectin included hematochezia, diarrhea, vomiting, lethargy, inappetence, and pyoderma.

Laboratory Effectiveness Studies: One dog in a laboratory effectiveness study experienced weakness, depression, and unsteadiness between 6 and 9 days after application with imidacloprid and moxidectin. The signs resolved without intervention by day 10 post-application. The signs in this dog may have been related to peak serum levels of moxidectin, which vary between dogs, and occur between 1 and 21 days after application of imidacloprid and moxidectin.

The following clinical observations also occurred in laboratory effectiveness studies following application with imidacloprid and moxidectin and may be directly attributed to the drug or may be secondary to the intestinal parasite burden or other underlying conditions in the dogs: diarrhea, bloody stools, vomiting, anorexia, lethargy, coughing, ocular discharge and nasal discharge. Observations at the application sites included damp, stiff or greasy hair, the appearance of a white deposit on the hair, and mild erythema, which resolved without treatment within 2 to 48 hours.

Heartworm-Positive Dogs

Field Study: A 56-day field safety study was conducted in 214 D. immitis heartworm and microfilaria positive dogs with Class 1, 2 or 3 heartworm disease. All dogs received imidacloprid and moxidectin on Study Days 0 and 28; 108 dogs also received melarsomine dihydrochloride on Study Days — 14, 14, and 15. All dogs were hospitalized for a minimum of 12 hours following each treatment. Effectiveness against circulating D. immitis microfilariae was > 90% at five of six sites; however, one site had an effectiveness of 73.3%. The microfilaria count in some heartworm-positive dogs increased or remained unchanged following treatment with imidacloprid and moxidectin alone or in a dosing regimen with melarsomine dihydrochloride.

Following treatment with imidacloprid and moxidectin alone or in a dosing regimen with melarsomine dihydrochloride, the following adverse reactions were observed:

Three dogs treated with imidacloprid and moxidectin in a dosing regimen with melarsomine dihydrochloride died of pulmonary embolism from dead and dying heartworms. One dog, treated with imidacloprid and moxidectin and melarsomine dihydrochloride, experienced pulmonary hemorrhage and responded to supportive medical treatment. Following the first treatment with imidacloprid and moxidectin alone, two dogs experienced adverse reactions (coughing, vomiting, and dyspnea) that required hospitalization. In both groups, there were more adverse reactions to imidacloprid and moxidectin following the first treatment than the second treatment.

To report a suspected adverse reaction, call Aurora Pharmaceutical at 1-888-215-1256.

Post-Approval Experience

The following adverse events are based on post-approval adverse drug experience reporting. Not all adverse reactions are reported to FDA CVM. It is not always possible to reliably estimate the adverse event frequency or establish a causal relationship to product exposure using this data. The following adverse events in dogs are listed in decreasing order of reporting frequency: depression/lethargy, vomiting, pruritus, diarrhea, anorexia, hyperactivity, ataxia, trembling, hypersalivation, application site reactions (alopecia, pruritus, lesions, and erythema), seizures, and anaphylaxis/anaphylactic reactions (hives, urticaria, facial swelling, edema of the head).

Serious reactions, including neurologic signs and death have been reported when cats have been exposed (orally and topically) to this product.

In humans, nausea, numbness or tingling of the mouth/lips and throat, ocular and dermal irritation, pruritus, headache, vomiting, diarrhea, depression and dyspnea have been reported following exposure to this product.

To report suspected adverse events and/or obtain a copy of the SDS or for technical assistance, contact Aurora Pharmaceutical at 1-888-215-1256 or www.aurorapharmaceutical.com.

For additional information about adverse drug experience reporting for animal drugs, contact FDA at 1-888-FDA-VETS or online at http://www.fda.gov/reportanimalae.

Dosage and Administration

The recommended minimum dose is 4.5 mg/lb (10 mg/kg) imidacloprid and 1.1 mg/lb (2.5 mg/kg) moxidectin, once a month, by topical administration.

Do not apply to irritated skin.

1. Remove one dose applicator tube from the package. As specified in the following table, administer the entire contents of the Barrier for Dogs (imidacloprid + moxidectin) tube that correctly corresponds with the body weight of the dog.

*Dogs over 110 lbs. should be treated with the appropriate combination of Barrier for Dogs tubes.

Инспектор Мини инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Инспектор Мини

💊 Состав препарата Инспектор Мини

✅ Применение препарата Инспектор Мини

📅 Условия хранения Инспектор Мини

⏳ Срок годности Инспектор Мини

Таблетки для собак «ЭкспрессТабс» от клещей имеют ряд отличительных особенностей:

• работают от 37 видов внешних и внутренних паразитов (клещей, блох, вшей, гельминтов и пр.);
• действует уже через 30 минут после применения и обеспечивает гибель паразитов в течение 24-48 часов (подробнее см. ниже);
• не утрачивает защитное действие при купании, мытье шампунем, под дождем;
• безопасно для человека (можно гладить и обнимать любимца);
• обработать собаку от паразитов так же легко, как дать ей лакомство (таблетки имеют вкус мяса);
• длительность защиты: от блох до 56 дней, от клещей до 42 дней;

В материале рассмотрены все самые важные вопросы, связанные с применением препарата таблетки для собак «ЭкспрессТабс» — назначение, показания и противопоказания, дозировки и особенности применения, ограничения и вопросы безопасности.

Показания и назначения

Таблетки ветеринар назначает как взрослым собакам, так и щенкам:

1. для лечения и профилактики ассоциативных паразитарных заболеваний, вызываемых блохами, иксодовыми клещами, вшами, чесоточными и тромбидиформными клещами, нематодами и цестодами;
2. для профилактики дирофиляриоза, вызываемого личинками Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens;
3. для снижения риска заражения бабезиозом и боррелиозом, переносчиками которых являются иксодовые клещи.

Таблетки для собак «ЭкспрессТабс» эффективно работают в отношении паразитирующих у животного:

• БЛОХ (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis);
• ИКСОДОВЫХ КЛЕЩЕЙ (Ixodes ricinus, Ixodes persulcatus, Ixodes scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor silvarum, Dermacentor marginatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum, Haemaphysalis flava, Haemaphysalis campanulata), вшей (Linognathus setosus, Trichodectes canis, Felicola subrostratus);
• ЧЕСОТОЧНЫХ КЛЕЩЕЙ (Sarcoptes canis, Notoedres cati, Otodectos cynotis);
• ТРОМБИДИФОРМНЫХ КЛЕЩЕЙ (Demodex canis, Cheyletiella yasguri);
• НЕМАДОД — КРУГЛЫХ ГЕЛЬМИНТОВ – нематод (Ancylostoma caninum, Toxocara canis, T. cati (T. mystax), Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum, Aelurostrongylus abstrusus, Crenosoma vulpis, Dirofilaria immitis (микрофилярии), Dirofilaria repens (микрофилярии));
• ЦЕСТОД — ЛЕНТОЧНЫХ ГЕЛЬМИНТОВ (Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia hydatigena, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis, Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis) и др.

Состав и формат выпуска

Полное название препарата: таблетки для собак АВЗ «OKVET ЭкспрессТабс» (англ.: АВЗ OKVET® EXPRESSTABS) от клещей, блох, вшей, гельминтов.

Препарат содержит ТРИ действующих вещества:

• спиносад,
• празиквантел
• моксидектин,

а также вспомогательные вещества: лактозу, вкусовую добавку – «вкус мяса», крахмал и кальция стеарат.

Спиносад, инсектицид – является продуктом ферментации природного почвенного организма. Имеет ярко выраженное кишечно-контактное действие. Вещество высокоактивно, обладает большой скоростью и продолжительностью действия. Нарушение передачи нервных импульсов и ингибирование никотин-ацетилхолиновые рецепторов приводит к гибели эктопаразитов.

Празиквантел, противоглистное средство. Действие — антигельминтное. Празиквантел вызывает быструю мышечную контрактуру шистосом за счет специфического воздействия на проницаемость клеточной мембраны. Кроме того, он вызывает вакуолизацию и распад шистосомного тегумента. После перорального приема празиквантел быстро всасывается (80%), подвергается эффекту первого прохождения через печень, метаболизируется и выводится почками. C_max в сыворотке крови достигается через 1–3 ч после приема.

Моксидектин — это вещество, относящееся к макроциклическим лактонам, или макролидам. Он входит в состав таких средств, как «Гельмимакс», «Адвокат» и других противопаразитарных средств, применяемых в животноводстве и ветеринарии. Механизм его действия основан на блокаде ГАМК-зависимых и глутамин-зависимых ионных каналов, что вызывает у беспозвоночных паралич. Это вещество накапливается в организме и выводится из него до 30 суток. В странах Евросоюза установлены требования к максимально допустимым уровням моксидектина для печени, почек и жировой ткани животных.

Формат выпуска: таблетки для приема внутрь, расфасованные в блистеры по 2 и 3 таблетки, упакованные индивидуально в картонную пачку.

Препарат выпускается в ЧЕТЫРЕХ расфасовках, в зависимости от веса собаки, содержащих в качестве действующих веществ в ОДНОЙ ТАБЛЕТКЕ:

Важно: минимальная терапевтическая доза препарата на 1 кг массы животного составляет: 30 мг спиносада + 5 мг празиквантела + 0,2 мг моксидектина.

Разработчик и производитель препарат — российская компания «Агроветзащита (АВЗ)», телефон круглосуточной «Горячей линии»: 8-800-700-19-93 (звонок из России бесплатный), e-mail: help@vetmag.ru

Длительность действия

СКОРОСТЬ начального действия: против блох, имагинальных форм вшей, чесоточных, тромбидиформных клещей и гельминтов действие начинается через 30 минут; против иксодовых клещей — через 5 часов. Гибель паразитов обеспечивается в течение 24-48 часов после начала действия. Гибель блох, появившихся на животном, происходит до откладки яиц, что предотвращает контаминацию помещений яйцами и личинками и прерывает цикл развития популяции насекомых.

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ защитного действия препарата: против повторного нападения иксодовых клещей продолжается до 42 дней, против блох и вшей – до 56 дней.

Дозировка

Таблетки для собак «ЭкспрессТабс» дают животным однократно, перорально (внутрь) с небольшим количеством корма (или лакомства) во время кормления или вводят на корень языка сразу после кормления.

Дозировки  таблетки для собак «ЭкспрессТабс» в зависимости от массы животного и модификации используемой таблетки представлены в таблице:

* При применении препарата собакам массой более 60 кг следует подобрать комбинацию таблеток соответствующих модификаций. Например: для собаки массой 70 кг следует использовать 2 таблетки «Для собак весом от 30 до 60 кг» и дополнительно 1 таблетку «Для собак от 5 до 15 кг».

Особые рекомендации по применению

• С целью предотвращения возможного побочного действия у чувствительных животных допускается деление дозы препарата на две равные части с последующей дачей с интервалом 3-5 часов.
• Таблетки для собак «ЭкспрессТабс» дозируют СТРОГО ПО ВЕСУ животного, не допускать передозировок.
• Важно убедиться, что животное проглотило полностью необходимую дозу препарата.
• Допускается измельчение таблеток при применении препарата вместе с кормом.
• При групповом содержании лечение всех животных рекомендуется проводить одновременно.
• Повторные обработки животных проводят с интервалом 6-8 недель на протяжении всего сезона активности эктопаразитов.
• Для обеспечения оптимального защитного эффекта против иксодовых клещей дачу препарата следует проводить не позднее, чем за 24 часа до предполагаемого выгула животных в местах возможного обитания клещей (парки, скверы, леса).
• В целях предотвращения повторной инфестации блохами, места содержания животного, подстилки и попоны обрабатывают препаратами инсектицидами или инсектоакарицидами
• При гельминтозах желудочно-кишечного тракта дегельминтизацию проводят по показаниям, но не чаще одного раза в 1,5 месяца (6 недель).
• С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах
• препарат применяют в период лета комаров в весенне-летне-осенний сезон, начиная применение за один месяц до начала лёта комаров, затем каждые 1,5 месяца до окончания сезона, последнюю обработку проводят однократно через месяц после завершения лёта насекомых.
• Лечение демодекоза, саркоптоза, отодектоза и нотоэдроза рекомендуется проводить комплексно с использованием лекарственных средств симптоматической и патогенетической терапии. При лечении генерализованных форм заболеваний дачу препарата повторяют 2-3 раза с интервалом 6 недель до выздоровления, подтвержденного результатами акарологических исследований.
• Особенностей действия препарата при его первом применении и при отмене не выявлено.
• Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата следует возобновить в той же дозе и по той же схеме.

Ограничения

Таблетки для собак «ЭкспрессТабс» применяют строго ПО НАЗНАЧЕНИЮ и КОНТРОЛЕМ ветеринарного врача. Запрещается прнимать препарат в следующих случаях:

1. Не принимать при признаках повышенной чувствительности животного или индивидуальной непереносимости животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), а также при истощении, инфекционных заболеваний, гипертермии, выраженных нарушениях функций печени и почек.
2. Не принимать препарат при появлении аллергических реакций.
3. Не применять препарат животным других видов.
4. Не применять препарат одновременно с другими противопаразитарными средствами, содержащими макроциклические лактоны, пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.
5. Не принимать препарат сукам в период беременности и вскармливания приплода.
6. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
7. Не следует применять препарат собакам пород, чувствительных к макроциклическим лактонам, в том числе австралийская овчарка (аусси), белая овчарка, бобтейл (староанглийская овчарка), бордер-колли, колли короткошерстный, колли длинношерстный, макнаб, уиппет длинношерстный, шелковистый виндхаунд, шелти и их метисам. Кошкам пород британская короткошерстная, шотландская вислоухая и животным с генетически обусловленной повышенной чувствительностью (МDRl-недостаточность).
8. Не применять препарат щенкам всех пород моложе 6-недельного возраста и/или массой менее 0,6 кг.

Побочные явления

После применения таблетки для собак «ЭкспрессТабс» возможно проявление нежелательных реакций:

• ЧАСТО (от 1 до 10 из 100 животных) наблюдаются гиперсаливация, рвота, отказ от корма, моторная дискоординация, угнетенное состояние, мидриаз;
• ОЧЕНЬ РЕДКО (менее 1 из 10 000 животных) возможны мышечный тремор, атаксия и конвульсии. Эти симптомы проходят, как правило, спонтанно, не требуют применения лекарственных средств и не отмечаются при повторном применении;
• при ПЕРЕДОЗИРОВКЕ может наблюдаться анорексия, рвота, диарея, слюнотечение, моторная дискоординация, угнетенное состояние, мидриаз, тремор мьшщ, конвульсии.

В случае обнаружения побочных явлений следует НЕМЕДЛЕННО обратится к ветеринару.

Безопасность

Таблетки для собак «ЭкспрессТабс» по степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007 относятся к 3-му классу опасности (умеренно опасные вещества).

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с препаратом. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°C до 25°C. Неиспользованную часть таблетки следует поместить в блистер и хранить при заявленных условиях до следующего применения, но не более 3-х месяцев после вскрытия упаковки. Хранить в недоступных местах для детей.

Документы и исследования по препарату «ЭкспрессТабс»

Для более детального изучения мы предоставляем доступ к материалам подтвержденных авторитетных исследований по ветеринарному препарату «OKVET ЭкспрессТабс»

Отзывы о препарате таблетки для собак «ЭкспрессТабс»

Для наглядного примера мы опубликуем два совершенно РАЗНЫХ ПО СОДЕРЖАНИЮ ОТЗЫВА. С той целью, что перед применением препарата ОБЯЗАТЕЛЬНО нужно проконсультироваться с ветеринаром. Детально изучить все показания и противопоказания.

Подробнее с отзывами можно ознакомится на платформе ЯндексМаркета. Важно, что эти отзывы постоянно обновляются и являются независимыми. Производитель не может их отредактировать или удалить. Читайте и принимайте взвешенное решение относительно приема этого препарата.

*** ВАЖНО!!! Данный материал носит исключительно информационно-ознакомительный характер. ОБЯЗАТЕЛЬНО перед применением препарата ОБРАТИТЕСЬ к ВЕТЕРИНАРУ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование — Неотерика Протекто таблетки (Neoterica Protecto tablets);
• международное непатентованное наименование — моксидектин.

2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.

Лекарственный препарат Неотерика Протекто таблетки в качестве действующего вещества содержит моксидектин (в 1 таблетке): 7,5 мг; 15 мг; 30 мг; 60 мг, 90 мг, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, стеарат кальция, аэросил, лактозу, крахмал, желатин.

Выпускают препарат в пяти дозировках:

• «для кошек и собак 2,5 — 10 кг» с содержанием моксидектина — 7,5 мг;
• «для кошек и собак 1 0 -2 0 кг» с содержанием моксидектина — 15,0 мг;
• «для собак 20 — 40 кг» с содержанием моксидектина — 30,0 мг;
• «для собак 40 — 60 кг» с содержанием моксидектина — 60,0 мг;
• «для собак 60 — 90 кг» с содержанием моксидектина — 90,0 мг.

3. Препарат представляет собой таблетки от белого до бежевого цвета, овальной формы с глубокой риской по центру, массой 125, 250, 500, 1000 и 1500 мг.

Срок годности Неотерика Протекто таблетки при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства.

По истечении срока годности препарат не должен применяться.

4. Неотерика Протекто таблетки выпускают расфасованными по 2 штуки в блистеры, которые упаковывают в картонные коробки по 1 блистеру вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от О °C до 30 °C.

6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Неотерика Протекто таблетки относится к фармакотерапевтической группе противопаразитарные лекарственные средства.

10. Моксидектин, входящий в состав препарата, полусинтетическое соединение группы милбемицинов (макроциклические лактоны), оказывает стимулирующее действие на выделение гамма-аминомасляной кислоты, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток паразитов, вызывая нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод.

Неотерика Протекто таблетки обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), вшей (Linognathus setosus) и чесоточных (Otodectes cynotis, Sarcoptes canis, Notoedres cati), демодекозных (Demodex canis) и иксодовых клещей (Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp.), круглых гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Toxocara cati (Toxocara mystax), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, а также личиночных фаз развития Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.

После перорального введения препарата моксидектин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в крови собак и кошек через 2-4 часа, циркулирует в системном кровотоке до 90 суток.

Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями.

Неотерика Протекто таблетки по степени воздействия на организм относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Неотерика Протекто таблетки назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам для лечения и профилактики энтомозов, демодекоза, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, нематодозов желудочно-кишечного тракта (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез), а также в целях профилактики дирофиляриоза.

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, выраженные нарушения функции почек и печени.

Не подлежат обработке истощенные, больные инфекционными болезнями животные, собаки и кошки массой менее 2,0 кг.

Применение препарата щенкам колли, бобтейл, шелти и других пород, чувствительных к макроциклическим лактонам, при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

13. При работе с Неотерика Протекто таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неотерика Протекто таблетками.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

14. Неотерика Протекто таблетки не следует применять самкам в период беременности и вскармливания потомства, щенкам и котятам моложе 8- недельного возраста.

15. Неотерика Протекто таблетки применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в терапевтической дозе 1,5 мг моксидектина на 1 кг массы животного из расчета:

При применении собакам массой более 90 кг следует использовать комбинацию таблеток из расчета 1,5 мг моксидектина на 1 кг массы животного.

После однократного применения препарата его противопаразитарное действие длится до 90 суток.

При ктеноцефалидозе (поражение блохами) и линогнатозе (поражение вшами), поражении иксодовыми клещами и акарозах собак и кошек Неотерика Протекто таблетки применяют однократно, для предотвращения повторной инвазии — один раз в 3 месяца на протяжении всего сезона активности эктопаразитов.

Инсектицидное действие препарата проявляется через 24 часа, достигая максимального уровня через 48 часов.

Акарицидное действие препарата проявляется через 24 часа, учитывая это, применять препарат следует не позднее, чем за 24 часа до предполагаемого выгула животного в местах возможного обитания клещей (парки, скверы, леса).

В целях уничтожения эктопаразитов в помещении и предотвращения повторной инфестации животных будки, клетки, подстилки и попоны обрабатывают инсектоакарицидным средством, разрешенным к использованию, в соответствии с инструкцией по применению.

При лечении животных, пораженных отодектозом, саркоптозом, нотоэдзором или демодекозом, клиническое выздоровление подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.

Лечение животных рекомендуется проводить комплексно с применением патогенетических и симптоматических лекарственных средств.

При гельминтозах животных с лечебной целью препарат применяют по показаниям однократно.

С профилактической целью препарат применяют в терапевтической дозе один раз в 3 месяца.

С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат используют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителей D. immitis и D. repens) однократно, затем через каждые 3 месяца до завершения лета насекомых.

Неотерика Протекто таблетки не уничтожает половозрелых дирофилярий, но снижает количество циркулирующих в крови микрофилярий, и может быть применен и инвазированным животным.

16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта, усиление слюноотделения, рвота, угнетение и атаксия, которые исчезают самопроизвольно в течение 24 часов и не требуют применения лекарственных средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, рвота, атаксия.

В этих случаях животному назначают энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

18. Не следует применять препарат одновременно с другими противопаразитарными средствами, содержащими макроциклические лактоны, с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.

19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. При применении препарата следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков.

В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

21. Препарат Неотерика Протекто таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО «Научно-производственная фирма «Экопром»; Московская обл., г. Люберцы, р. п. Томилино, ул. Гаршина, д. 11/23.

СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для определения моксидектина в моче методом ИФА, а также стандарты моксидектина.

Моксидектин – это вещество, относящееся к макроциклическим лактонам, или макролидам. Он входит в состав таких средств, как «Гельмимакс», «Адвокат» и других противопаразитарных средств, применяемых в животноводстве и ветеринарии. Моксидектин токсичен для нематод, членистоногих и клещей, поэтому его используют для профилактики и лечения гельминтозов, чесоток и заражения блохами. В зависимости от лекарства и дозировки моксидектин применяют для собак, кошек, птиц, а также лошадей, крупного рогатого скота и овец. В медицине это вещество используют для лечения онхоцеркоза, или речной слепоты – паразитического заболевания, поражающего как животных, так и человека.

Моксидектин хорошо всасывается как при приеме внутрь, так и через кожу. Механизм его действия основан на блокаде ГАМК-зависимых и глутамин-зависимых ионных каналов, что вызывает у беспозвоночных паралич. Этим же обусловлена токсичность моксидектина для водных животных как при разовом, так и при постоянном воздействии. Это вещество накапливается в организме и выводится из него до 30 суток. При длительном употреблении моксидексин нейротоксичен для млекопитающих и птиц. Это проявляется как нарушения чувства равновесия и сонливость, а при тяжелых отравлениях – как атаксия и тремор или кома.

В странах Евросоюза установлены требования к максимально допустимым уровням моксидектина для печени, почек и жировой ткани животных. Согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-гигиеническому надзору (контролю)», которые действуют в России и странах Таможенного Союза, содержание ветпрепаратов в пищевой продукции животного происхождения необходимо контролировать. Для анализа моксидектина в моче животных удобно использовать тест-системы для проведения ИФА. Они позволяют быстро получить результат, не требуют специального оборудования и просты в работе.

Литература

1. Rami Cobb and Albert Boeckh. Moxidectin: a review of chemistry, pharmacokinetics and use in horses. Parasit Vectors. 2009; 2(Suppl 2): S5.
2. Prichard R, Ménez C, Lespine A. Moxidectin and the avermectins: Consanguinity but not identity. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2012 Apr 14;2:134-53.
3. Ménez C, Sutra JF, Prichard R, Lespine A. Relative neurotoxicity of ivermectin and moxidectin in Mdr1ab (-/-) mice and effects on mammalian GABA(A) channel activity. PLoS Negl Trop Dis. 2012;6(11):e1883.