📜 Инструкция по применению ЦИДЕКТИН 10% LA
💊 Состав препарата ЦИДЕКТИН 10% LA
✅ Применение препарата ЦИДЕКТИН 10% LA
📅 Условия хранения ЦИДЕКТИН 10% LA
⏳ Срок годности ЦИДЕКТИН 10% LA
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЦИДЕКТИН 10% LA
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Лекарственная форма
|
|
ЦИДЕКТИН 10% LA |
Раствор для инъекций рег. 840-3-13.13-2545№ПВИ-3-13.13/04043 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
моксидектин
Разработчик:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США
Производитель:
«Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.», Ctra. De Camprodon, s/n., Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Испания
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
моксидектин; бензиловый спирт, вода для инъекций, Миглиол 840=
Количество в потребительской упаковке:
по 50, 200 мл во флаконах
Показания к применению препарата ЦИДЕКТИН 10% LA
Для лечения и профилактики нематодозов и арахноэнтомозов у крупного рогатого скота
Противопоказания к применению препарата ЦИДЕКТИН 10% LA
При индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, животным с массой тела менее 100 кг или более 500 кг
Условия хранения ЦИДЕКТИН 10% LA
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 до 25° С
ЦИДЕКТИН 10% LA отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦИДЕКТИН 10% LA
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Company: Elanco US
 |
Current label information has not been provided by the product owner. This information is provided as a service to our users. |
 |
Once-a-month topical solution for cats for the prevention of heartworm disease, kills adult fleas, is indicated for the treatment of flea infestations, as well as the treatment and control of ear mite infestations and intestinal parasite infections in cats and kittens 9 weeks of age and older and that weigh at least 2 lbs.
Once-a-month topical solution for ferrets for the prevention of heartworm disease, kills adult fleas, and is indicated for the treatment of flea infestations. Indicated for ferrets that weigh at least 2 lbs.
Advantage Multi (imidacloprid + moxidectin) Topical Solution for Cats Caution
Federal (U.S.A.) Law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.
Description
Advantage Multi for Cats (10% imidacloprid + 1% moxidectin) is a colorless to yellow ready-to-use solution packaged in single-dose applicator tubes for topical treatment of cats. The formulation and dosage schedule are designed to provide a minimum of 4.5 mg/lb (10.0 mg/kg) imidacloprid and 0.45 mg/lb (1.0 mg/kg) moxidectin based on body weight.
Imidacloprid is a chloronicotinyl nitroguanidine insecticide. The chemical name of imidacloprid is 1-[(6-Chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimine. Moxidectin is a semisynthetic macrocyclic lactone endectocide derived from the actinomycete Streptomycetes cyaneogriseus noncyanogenus. The chemical name of moxidectin is [6R, 23E, 25S(E)]-5-O- Demethyl-28-deoxy-25-(1,3-dimethyl-1-butenyl)-6,28-epoxy-23-(methoxyimino) milbemycin B.
Advantage Multi (imidacloprid + moxidectin) Topical Solution for Cats Indications
Advantage Multi for Cats is indicated for the prevention of heartworm disease caused by Dirofilaria immitis. Advantage Multi for Cats kills adult fleas (Ctenocephalides felis) and is indicated for the treatment of flea infestations. Advantage Multi for Cats is also indicated for the treatment and control of ear mite (Otodectes cynotis) infestations and the following intestinal parasites:
|
Intestinal Parasite |
Intestinal Stage |
|||
|
Adult |
Immature Adult |
Fourth Stage Larvae |
||
|
Hookworm Species |
Ancylostoma tubaeforme |
X |
X |
X |
|
Roundworm Species |
Toxocara cati |
X |
X |
Warnings
Do not use on sick, debilitated, or underweight cats (See ADVERSE REACTIONS).
Do not use on cats less than 9 weeks of age or less than 2 lbs. body weight.
HUMAN WARNINGS:
Not for human use. Keep out of the reach of children.
Children should not come in contact with the application site for 30 minutes after application.
Causes eye irritation. Harmful if swallowed. Do not get in eyes or on clothing. Avoid contact with skin. Exposure to the product has been reported to cause headache; dizziness; and redness, burning, tingling, or numbness of the skin.
Wash hands thoroughly with soap and warm water after handling.
If contact with eyes occurs, hold eyelids open and flush with copious amounts of water for 15 minutes. If eye irritation develops or persists, contact a physician. If swallowed, call poison control center or physician immediately for treatment advice. Have person sip a glass of water if able to swallow. Do not induce vomiting unless told to do so by the poison control center or physician. People with known hypersensitivity to benzyl alcohol, imidacloprid, or moxidectin should administer the product with caution. In case of allergic reaction, contact a physician. If contact with skin or clothing occurs, take off contaminated clothing. Wash skin immediately with plenty of soap and water. Call a poison control center or physician for treatment advice.
The Safety Data Sheet (SDS) provides additional occupational safety information. For product questions, to report adverse reactions, or for a copy of the Safety Data Sheet (SOS), call Elanco Product & Veterinary Support at 888-545-5973.
Precautions
Do not dispense dose applicator tubes without complete safety and administration information.
Avoid oral ingestion. Cats may experience hypersalivation, tremors, vomiting and decreased appetite if Advantage Multi for Cats is inadvertently administered orally or through grooming/licking of the application site.
The safety of Advantage Multi for Cats has not been established in breeding, pregnant, or lactating cats.
The effectiveness of Advantage Multi for Cats against heartworm infections (D. immitis) after bathing has not been evaluated in cats.
Use of this product in geriatric patients with subclinical conditions has not been adequately studied. Several otherwise healthy, thin geriatric cats experienced prolonged lethargy and sleepiness after using this drug.
(See ADVERSE REACTIONS.)
Adverse Reactions
Field Study: Following treatment with Advantage Multi for Cats or an active control, cat owners reported the following post-treatment reactions:
|
OBSERVATION |
Advantage Multi n=113 |
Active Control n=38 |
|
Lethargy (protracted sleeping, poorly responsive) |
3 cats* (2.7%) |
None observed |
|
Behavioral changes (e.g., agitated, excessive grooming, hiding, pacing, spinning) |
9 cats (8.0%) |
1 cat (2.6%) |
|
Discomfort (e.g., scratching, rubbing, head-shaking) |
5 cats (4.4%) |
None observed |
|
Hypersalivation (within 1 hour after treatment) |
3 cats (2.7%) |
None observed |
|
Polydipsia |
3 cats (2.7%) |
None observed |
|
Coughing and gagging |
1 cat (0.9%) |
None observed |
*These three cats were from the same household and included one 13-yr-old cat in good health, one 15-yr-old FIV positive cat in good health, and one 15-yr-old, underweight cat in fair health. Lethargy was noted for 24 to 36 hrs after the first treatment only; one cat was unsteady at 48 hrs. These cats were not on other medications.
During another field study, a 16-year-old cat with renal disease slept in the same place without moving for two days following application.
(See PRECAUTIONS.)
Laboratory Effectiveness Studies: Advantage Multi for Cats was administered at the recommended dose to 215 cats in 20 effectiveness studies. One random-sourced cat exhibited signs consistent with either moxidectin toxicity or viral respiratory disease and died 26 hours after product application; necropsy findings were inconclusive as to the cause of death. A second cat that became ill 3 days after application of Advantage Multi for Cats responded to treatment for respiratory infection and completed the study. A third cat became ill on day 3 and died with signs and lesions attributable to panleukopenia on day 7 after moxidectin application.
Post-Approval Experience: The following adverse events are based on postapproval adverse drug experience reporting. Not all adverse reactions are reported to FDA CVM. It is not always possible to reliably estimate the adverse event frequency or establish a causal relationship to product exposure using this data. The following adverse events in cats are listed in decreasing order of reporting frequency: hypersalivation, depression/lethargy, application site reactions (alopecia, pruritus, lesions, and erythema), decreased appetite, vomiting, hyperactivity, ataxia, trembling, and behavior disorder (hiding).
In some cases death has been reported.
In humans, ocular and dermal irritation, nausea, numbness or tingling of the mouth and lips, anaphylaxis, pruritus, vomiting, and tongue/taste abnormalities have been reported following exposure to this product.
For product questions, to report adverse reactions, or for a copy of the Safety Data Sheet (SDS), call Elanco Product & Veterinary Support at 888-545-5973.
For additional information about reporting adverse drug experiences for animal drugs, contact
FDA at 1-888-FDA-VETS or http://www.fda.gov/reportanimalae.
Dosage and Administration
The recommended minimum dose is 4.5 mg/lb (10.0 mg/kg) imidacloprid and 0.45 mg/lb (1.0 mg/kg) moxidectin, once a month, by topical administration.
Do not apply to irritated skin.
1. Remove one dose applicator tube from the package. As specified in the following table, administer the entire contents of the Advantage Multi for Cats tube that correctly corresponds with the body weight of the cat.
|
Cat (lbs.) |
Advantage Multi for Cats |
Volume (mL) |
Imidacloprid (mg) |
Moxidectin (mg) |
|
2-5 |
Advantage Multi 5 |
0.23 |
23 |
2.3 |
|
5.1-9 |
Advantage Multi 9 |
0.4 |
40 |
4 |
|
9.1-18* |
Advantage Multi 18 |
0.8 |
80 |
8 |
* Cats over 18 lbs. should be treated with the appropriate combination of Advantage Multi for Cats tubes
2. While holding the tube in an upright position, remove the cap from the tube.
3. Turn the cap over and push the other end of cap onto the tip of the tube.
4. Twist the cap to break the seal and then remove cap from the tube.
5. Part the hair on the back of the cat’s neck at the base of the head, until the skin is visible. Place the tip of the tube on the skin and apply the entire contents directly on the exposed skin. Lift tube away from skin before releasing pressure on tube.
Do not get this product in the cat’s mouth or eyes or allow the cat to lick the application site for 30 minutes. Treatment at the base of the head will minimize the opportunity for ingestion by grooming. In households with multiple pets, keep animals separated to prevent licking of the application site.
Stiff, matted hair or a damp, oily appearance of the hair may be observed at the application site on some cats. This is temporary and does not affect the safety and effectiveness of the product.
Heartworm Prevention: For prevention of heartworm disease, Advantage Multi for Cats should be administered at one-month intervals. Advantage Multi for Cats may be administered year-around or at a minimum should start one month before the first expected exposure to mosquitoes and should continue at monthly intervals until one month after the last exposure to mosquitoes. If a dose is missed and a 30-day interval between doses is exceeded, administer Advantage Multi for Cats immediately and resume the monthly dosing schedule. When replacing another heartworm preventative product in a heartworm prevention program, the first treatment with Advantage Multi for Cats should be given within one month of the last dose of the former medication. At the discretion of the veterinarian, cats older than 6 months of age may be tested to determine the presence of existing heartworm infection before treatment with Advantage Multi for Cats (See ADVERSE REACTIONS — Post-Approval Experience).
Flea Treatment: For the treatment of flea infestations, Advantage Multi for Cats should be administered at one-month intervals. If the cat is already infested with fleas when the first dose of Advantage Multi for Cats is administered, adult fleas on the cat will be killed. However, re-infestation from the emergence of pre-existing pupae in the environment may continue to occur for six weeks or longer after treatment is initiated. Cats treated with imidacloprid, including those with pre-existing flea allergy dermatitis have shown clinical improvement as a direct result of elimination of fleas from the cat.
Ear Mite Treatment: For the treatment of ear mites (Otodectes cynotis), Advantage Multi for Cats should be administered once as a single topical dose. Monthly use of Advantage Multi for Cats will control any subsequent ear mite infestations.
Intestinal Nematode Treatment: For the treatment and control of intestinal hookworm infections caused by Ancylostoma tubaeforme (adults, immature adults and fourth stage larvae) and roundworm infections caused by Toxocara cati (adults and fourth stage larvae), Advantage Multi for Cats should be administered once as a single topical dose.
ANIMAL SAFETY:
Studies in Kittens: Advantage Multi for Cats was topically applied at 0, 1, 3, and 5X the maximum dose to 48 healthy 9-week-old kittens on days 0, 28, and 56.
Lethargy was observed in 1 kitten from the 3X group and 1 from the 5X group on the day after initial treatment; the kitten from the 3X group was also disoriented and ataxic. One kitten from the 3X group had a slow pupillary light response two days after treatment and one had tremors the day after treatment. Hypersalivation was seen in one kitten from the 5X group approximately six hours post-treatment. One kitten from the 3X group was scratching at the treatment site 2 days after treatment. Slight cough was noted in 7 different kittens (2-0X, 2-1X, and 3-5X) during the 13-day period following the first treatment. Histopathology showed granulomatous inflammation at the treatment site in three 1X kittens. Causal relationship to the drug could not be determined. Pulmonary inflammation (1-5X) and lymphoid hyperplasia (2-1X, 4-3X) were seen in treated kittens. In a second study, Advantage Multi for Cats was topically applied at 0, 1.7, 5.2 and 8.7X the maximum dose to 48 healthy 9-week-old kittens every two weeks for 6 doses. One kitten in the 8.7X group apparently ingested an unknown amount of the drug and developed the following clinical signs prior to euthanasia: mydriasis, salivation, depression, vomiting, unsteadiness, rapid to slow to difficult breathing, poor pupillary response, generalized tremors, inability to move, and nystagmus. Two kittens in the 5.2X group developed mydriasis, salivation, depression, squinting, and poor appetite. A kitten in the 1.7X group developed mydriasis.
Dose Tolerance Study: Eight healthy juvenile cats were topically dosed with a single application of Advantage Multi for Cats at 10 times the recommended dose volume. Mild, transient hypersalivation occurred in two of the cats.
Oral Study in Cats: The oral safety of Advantage Multi for Cats was tested in case of accidental oral ingestion. The maximum topical dose was orally administered to twelve healthy 9-week-old kittens. Hypersalivation (8 of 12 kittens) and vomiting (12 of 12 kittens) were observed immediately post-treatment. Tremors developed in one kitten within 1 hour, resolving without treatment within the next hour. All 12 kittens were either anorexic or had decreased appetite for at least 1 day following treatment. In 3 kittens, the anorexia or decreased appetite continued into the second week following treatment. There was a post-treatment loss of body weight in treated kittens compared to control kittens. In a pilot safety study using kittens younger in age and lighter in weight than allowed by product labeling, an 8-week old kitten weighing 0.6 kg orally received 2X of the label topical dose (0.46 mL/kg). Immediately after dosing, it vomited, had labored breathing and slight tremors. Within 4 hours, it was normal, but was found dead on day 6. Necropsy could not determine the cause of death.
Study in Heartworm Positive Cats: Young adult cats were inoculated subcutaneously with third-stage D. immitis larvae. At 243-245 days post-infection, immunoserology and echocardiography were performed to identify cats with adult heartworm burdens similar to naturally-acquired infections. Two groups were treated topically with either Advantage Multi for Cats at the label dose or placebo, once every 28 days, for three consecutive treatments. A third group was treated topically, once, with Advantage Multi for Cats at 5X the label dose. Sporadic vomiting and labored breathing related to heartworm burden were observed in the treatment and control groups. There was no difference between treatment groups in the numbers of adult D. immitis recovered at study conclusion. No adverse reactions were associated with the topical application of Advantage Multi for Cats to experimentally heartworm-infected cats.
Ferrets
Use only the 0.4 mL Advantage Multi for Cats in ferrets. The 0.23 mL size does not provide an effective dose and the 0.8 mL size could result in an overdose.
Advantage Multi (imidacloprid + moxidectin) Topical Solution for Cats Indications
For ferrets:
Advantage Multi for Cats is indicated for the prevention of heartworm disease in ferrets caused by Dirofilaria immitis. Advantage Multi for Cats kills adult fleas (Ctenocephalides felis) and is indicated for the treatment of flea infestations on ferrets.
Warnings
Do not use on sick or debilitated ferrets.
Precautions
Do not dispense dose applicator tubes without complete safety and administration information.
The safety of Advantage Multi for Cats has not been established in breeding, pregnant, and lactating ferrets.
Treatment of ferrets weighing less than 2.0 lbs (0.9 kg) should be based on a risk-benefit assessment.
The effectiveness of Advantage Multi for Cats in ferrets weighing over 4.4 lbs. (2.0 kg) has not been established.
Adverse Reactions
Field safety Study in Ferrets: Advantage Multi for Cats was topically administered to 131 client-owned ferrets at the recommended dose volume (0.4 mL). The ferrets ranged in age from 3 months to 7 years, and weighed between 0.5 and 1.86 kg (1.1 to 4.1 lbs). The dose of imidacloprid ranged between 21.5 and 80.2 mg/kg in this study. The dose of moxidectin ranged between 2.2 to 8.0 mg/kg in this study.
Adverse reactions in ferrets following treatment included: pruritus/scratching, scabbing, redness, wounds and inflammation at the treatment site; lethargy; and chemical odor. These adverse reactions resolved without additional therapy. Owners also reported stiffening of the hair at the treatment site, however, this is expected with application of a topical product and is not considered an adverse reaction.
Three human adverse reactions were reported. An owner’s finger became red following skin contact with the product. One owner reported a headache caused by chemical odor of the product. One owner reported a tingling sensation of the lips after kissing the treatment site.
Foreign Market Experience: Because the following events were reported voluntarily during post-approval use of the product in foreign markets, it is not always possible to reliably establish a causal relationship to drug exposure.
Adverse events reported in ferrets topically treated with 0.4 mL imidacloprid + moxidectin for cats included: malaise, vomiting, diarrhea, shaking, mydriasis, hypersalivation with abnormal neurologic signs, seizures, death, generalized hematoma of the body, and alopecia at the treatment site. Adverse reactions in humans included: burning, tingling, numbness, bad taste in the mouth, dizziness, and headache.
ANIMAL SAFETY:
Ferrets: Advantage Multi for Cats was topically applied at 5X the recommended dose volume to six healthy 9-month-old ferrets on Study Days 0, 14, 28, and 42. Because the weights of the ferrets in this study ranged from 2.0 to 4.0 lb (0.9 kg to 1.8 kg), ferrets received a range of doses from 51.0 to 106.9 mg/lb (112 to 235 mg/kg) of imidacloprid and 5 to 10.5 mg/lb (11 to 23 mg/kg) of moxidectin. The following abnormal clinical signs were reported during the study: wet, matted, and/or greasy appearance to the hair, shaking of the head and/or body, rubbing of dose site on cage, and shedding. Slight increases in phosphorous, potassium, aspartate aminotransferase (AST), and glucose were seen during the study, however, no clinical signs related to these bloodwork changes were reported.
Oral Safety Study: Advantage Multi for Cats was orally administered at the recommended dose volume (0.4 mL) to eight healthy ferrets on Study Day 0. Ferrets were 78 to 101 days old (11.1 to 14.4 weeks) and weighed between 1.1 to 1.8 lb (0.5 to 0.8 kg) body weight on the day of dosing, resulting in doses ranges 22.0-36.8 mg/lb (48.3-81.0 mg/kg) imidacloprid and 2.2-3.7 mg/lb (4.8-8.0 mg/kg) moxidectin. The following abnormal clinical signs were reported immediately following oral administration of Advantage Multi for Cats: vomiting (one ferret) and ataxia (two ferrets). All abnormalities resolved without treatment or supportive care.
Dosage and Administration
For ferrets:
The recommended minimum dose for a ferret is 9 mg/lb (20.0 mg/kg) imidacloprid and 0.9 mg/lb (2 mg/kg) moxidectin, once a month, by topical administration.
|
Ferret (lbs.) |
Advantage Multi for Cats |
Volume (mL) |
Imidacloprid (mg) |
Moxidectin (mg) |
|
2.0-4.4 |
Advantage Multi 9 |
0.4 |
40 |
4 |
Only the 0.4 mL applicator tube volume (Advantage Multi 9) should be used on ferrets.
Do not apply to irritated skin.
1. Remove one dose applicator tube from the package. Administer the entire contents of the Advantage Multi for Cats tube (0.4 mL).
2. While holding the tube in an upright position, remove the cap from the tube.
3. Turn the cap over and push the other end of cap onto the tip of the tube.
4. Twist the cap to break the seal and then remove cap from the tube.
5. Part the hair on the back of the ferret’s neck at the base of the head, until the skin is visible. Place the tip of the tube on the skin and apply the entire contents directly on the exposed skin. Lift tube away from skin before releasing pressure on tube.
Do not get this product in the ferret’s mouth or eyes or allow the ferret to lick the application site for 30 minutes. Treatment at the base of the head will minimize the opportunity for ingestion by grooming. In households with multiple pets, keep animals separated to prevent licking of the application site.
Stiff, matted hair or a damp, oily appearance of the hair may be observed at the application site on some ferrets. This is temporary and does not affect the safety and effectiveness of the product.
Heartworm Prevention: For prevention of heartworm disease, Advantage Multi for Cats should be administered at one-month intervals. Advantage Multi for Cats may be administered year-around or at a minimum should start one month before the first expected exposure to mosquitoes and should continue at monthly intervals until one month after the last exposure to mosquitoes. If a dose is missed and a 30-day interval between doses is exceeded, administer Advantage Multi for Cats immediately and resume the monthly dosing schedule.
Flea Treatment: For the treatment of flea infestations on ferrets, Advantage Multi for Cats should be administered at one-month intervals. If the ferret is already infested with fleas when the first dose of Advantage Multi for Cats is administered, adult fleas on the ferret will be killed. However, re-infestation from the emergence of pre-existing pupae in the environment may continue to occur for six weeks or longer after treatment is initiated.
STORAGE INFORMATION:
Store at temperatures between 4 °C (39 °F) and 25 °C (77 °F), avoiding excess heat or cold.
How Supplied
Applications Per Package
3 x 0.23 mL tubes
6 x 0.4 mL tubes
6 x 0.8 mL tubes
Revised: May 2022
Approved by FDA under NADA# 141-254
© 2022 Elanco or its affiliates.
Advantage Multi, Elanco and the diagonal bar logo are trademarks of Elanco or its affiliates.
Made in Germany.
Manufactured for:
Elanco US Inc, Greenfield, IN 46140 U.S.A.
90209426_PA502555X
W1a
CPN: 1131104.0
Copyright © 2023 Animalytix LLC. Updated: 2023-05-30
Моксидектин
Moxidectin
Фармакологическое действие
Моксидектин — антигельминтный препарат, полусинтетическое производное метоксина немадектина, представляющее собой 16-членный пентациклический лактон класса милбемицина. Активен против микрофилярий Onchocerca volvulus, не эффективен для уничтожения взрослых червей. Моксидектин избирательно связывается с GABA-A и глутамат-управляемыми хлорид-ионными каналами паразита, которые жизненно необходимы для функционирования нервных и мышечных клеток беспозвоночных.
Показания
Онхоцеркоз, вызванный Onchocerca volvulus, у пациентов ≥12 лет.
Способ применения и дозы
Перорально: 8 мг в виде разовой дозы.
Взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не описано.
Классификация
-
АТХ
P02CX03
-
Фармакологическая группа
-
Код МКБ 10
Информация о действующем веществе Моксидектин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Моксидектин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
СТАЙЛАБ предлагает тест-системы для определения моксидектина в моче методом ИФА, а также стандарты моксидектина.
| Иммуноферментный метод анализа (ИФА), стрипованный планшет | 5141MOXI Moxidectin ELISA |
| Стандарты и стандартные растворы | LCS-6198 стандарт моксидектина SPEX |
Моксидектин – это вещество, относящееся к макроциклическим лактонам, или макролидам. Он входит в состав таких средств, как «Гельмимакс», «Адвокат» и других противопаразитарных средств, применяемых в животноводстве и ветеринарии. Моксидектин токсичен для нематод, членистоногих и клещей, поэтому его используют для профилактики и лечения гельминтозов, чесоток и заражения блохами. В зависимости от лекарства и дозировки моксидектин применяют для собак, кошек, птиц, а также лошадей, крупного рогатого скота и овец. В медицине это вещество используют для лечения онхоцеркоза, или речной слепоты – паразитического заболевания, поражающего как животных, так и человека.
Моксидектин хорошо всасывается как при приеме внутрь, так и через кожу. Механизм его действия основан на блокаде ГАМК-зависимых и глутамин-зависимых ионных каналов, что вызывает у беспозвоночных паралич. Этим же обусловлена токсичность моксидектина для водных животных как при разовом, так и при постоянном воздействии. Это вещество накапливается в организме и выводится из него до 30 суток. При длительном употреблении моксидексин нейротоксичен для млекопитающих и птиц. Это проявляется как нарушения чувства равновесия и сонливость, а при тяжелых отравлениях – как атаксия и тремор или кома.
В странах Евросоюза установлены требования к максимально допустимым уровням моксидектина для печени, почек и жировой ткани животных. Согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-гигиеническому надзору (контролю)», которые действуют в России и странах Таможенного Союза, содержание ветпрепаратов в пищевой продукции животного происхождения необходимо контролировать. Для анализа моксидектина в моче животных удобно использовать тест-системы для проведения ИФА. Они позволяют быстро получить результат, не требуют специального оборудования и просты в работе.
Литература
- Rami Cobb and Albert Boeckh. Moxidectin: a review of chemistry, pharmacokinetics and use in horses. Parasit Vectors. 2009; 2(Suppl 2): S5.
- Prichard R, Ménez C, Lespine A. Moxidectin and the avermectins: Consanguinity but not identity. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2012 Apr 14;2:134-53.
- Ménez C, Sutra JF, Prichard R, Lespine A. Relative neurotoxicity of ivermectin and moxidectin in Mdr1ab (-/-) mice and effects on mammalian GABA(A) channel activity. PLoS Negl Trop Dis. 2012;6(11):e1883.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование — Неотерика Протекто таблетки (Neoterica Protecto tablets);
- международное непатентованное наименование — моксидектин.
2. Лекарственная форма: таблетки для приема внутрь.
Лекарственный препарат Неотерика Протекто таблетки в качестве действующего вещества содержит моксидектин (в 1 таблетке): 7,5 мг; 15 мг; 30 мг; 60 мг, 90 мг, а также вспомогательные вещества: микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, стеарат кальция, аэросил, лактозу, крахмал, желатин.
Выпускают препарат в пяти дозировках:
- «для кошек и собак 2,5 — 10 кг» с содержанием моксидектина — 7,5 мг;
- «для кошек и собак 1 0 -2 0 кг» с содержанием моксидектина — 15,0 мг;
- «для собак 20 — 40 кг» с содержанием моксидектина — 30,0 мг;
- «для собак 40 — 60 кг» с содержанием моксидектина — 60,0 мг;
- «для собак 60 — 90 кг» с содержанием моксидектина — 90,0 мг.
3. Препарат представляет собой таблетки от белого до бежевого цвета, овальной формы с глубокой риской по центру, массой 125, 250, 500, 1000 и 1500 мг.
Срок годности Неотерика Протекто таблетки при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства.
По истечении срока годности препарат не должен применяться.
4. Неотерика Протекто таблетки выпускают расфасованными по 2 штуки в блистеры, которые упаковывают в картонные коробки по 1 блистеру вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от О °C до 30 °C.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Неотерика Протекто таблетки относится к фармакотерапевтической группе противопаразитарные лекарственные средства.
10. Моксидектин, входящий в состав препарата, полусинтетическое соединение группы милбемицинов (макроциклические лактоны), оказывает стимулирующее действие на выделение гамма-аминомасляной кислоты, повышает проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток паразитов, вызывая нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель эктопаразитов и нематод.
Неотерика Протекто таблетки обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), вшей (Linognathus setosus) и чесоточных (Otodectes cynotis, Sarcoptes canis, Notoedres cati), демодекозных (Demodex canis) и иксодовых клещей (Dermacentor spp., Rhipicephalus spp., Ixodes spp.), круглых гельминтов, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте собак и кошек, в том числе Toxocara canis, Toxocara cati (Toxocara mystax), Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, а также личиночных фаз развития Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens.
После перорального введения препарата моксидектин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в крови собак и кошек через 2-4 часа, циркулирует в системном кровотоке до 90 суток.
Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями.
Неотерика Протекто таблетки по степени воздействия на организм относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Неотерика Протекто таблетки назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам для лечения и профилактики энтомозов, демодекоза, отодектоза, саркоптоза, нотоэдроза, акарозов, вызываемых иксодовыми клещами, нематодозов желудочно-кишечного тракта (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез), а также в целях профилактики дирофиляриоза.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе, выраженные нарушения функции почек и печени.
Не подлежат обработке истощенные, больные инфекционными болезнями животные, собаки и кошки массой менее 2,0 кг.
Применение препарата щенкам колли, бобтейл, шелти и других пород, чувствительных к макроциклическим лактонам, при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.
13. При работе с Неотерика Протекто таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неотерика Протекто таблетками.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
14. Неотерика Протекто таблетки не следует применять самкам в период беременности и вскармливания потомства, щенкам и котятам моложе 8- недельного возраста.
15. Неотерика Протекто таблетки применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в терапевтической дозе 1,5 мг моксидектина на 1 кг массы животного из расчета:
| Неотерика Протекто таблетки, содержание в 1 таблетке моксидектина | |||||
| Масса животного | для кошек и собак
2,5 — 10 кг |
для кошек и собак
10 — 20 кг |
для собак
20 — 40 кг |
для собак
40 — 60 кг |
для собак
60 — 90 кг |
| 7,5 мг | 15 мг | 30 мг | 60 мг | 90 мг | |
| >2 — 5 кг | 1/2 таблетки | — | — | — | — |
| >5 — 10 кг | 1 таблетка | 1/2 таблетки | — | — | — |
| >10-20 кг | 2 таблетки | 1 таблетка | 1/2таблетки | — | — |
| >20 — 40 кг | — | 2 таблетки | 1 таблетка | 1/2 таблетки | |
| >40 — 60 кг | — | — | 2 таблетки | 1 таблетка | 1/2 таблетки |
| >60 — 90 кг | — | — | — | 2 таблетки | 1 таблетка |
При применении собакам массой более 90 кг следует использовать комбинацию таблеток из расчета 1,5 мг моксидектина на 1 кг массы животного.
После однократного применения препарата его противопаразитарное действие длится до 90 суток.
При ктеноцефалидозе (поражение блохами) и линогнатозе (поражение вшами), поражении иксодовыми клещами и акарозах собак и кошек Неотерика Протекто таблетки применяют однократно, для предотвращения повторной инвазии — один раз в 3 месяца на протяжении всего сезона активности эктопаразитов.
Инсектицидное действие препарата проявляется через 24 часа, достигая максимального уровня через 48 часов.
Акарицидное действие препарата проявляется через 24 часа, учитывая это, применять препарат следует не позднее, чем за 24 часа до предполагаемого выгула животного в местах возможного обитания клещей (парки, скверы, леса).
В целях уничтожения эктопаразитов в помещении и предотвращения повторной инфестации животных будки, клетки, подстилки и попоны обрабатывают инсектоакарицидным средством, разрешенным к использованию, в соответствии с инструкцией по применению.
При лечении животных, пораженных отодектозом, саркоптозом, нотоэдзором или демодекозом, клиническое выздоровление подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
Лечение животных рекомендуется проводить комплексно с применением патогенетических и симптоматических лекарственных средств.
При гельминтозах животных с лечебной целью препарат применяют по показаниям однократно.
С профилактической целью препарат применяют в терапевтической дозе один раз в 3 месяца.
С целью профилактики дирофиляриоза в неблагополучных по заболеванию регионах препарат используют в весенне-летне-осенний период: перед началом лёта комаров и москитов (переносчиков возбудителей D. immitis и D. repens) однократно, затем через каждые 3 месяца до завершения лета насекомых.
Неотерика Протекто таблетки не уничтожает половозрелых дирофилярий, но снижает количество циркулирующих в крови микрофилярий, и может быть применен и инвазированным животным.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта, усиление слюноотделения, рвота, угнетение и атаксия, которые исчезают самопроизвольно в течение 24 часов и не требуют применения лекарственных средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно-кишечного тракта, рвота, атаксия.
В этих случаях животному назначают энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.
18. Не следует применять препарат одновременно с другими противопаразитарными средствами, содержащими макроциклические лактоны, с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. При применении препарата следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков.
В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
21. Препарат Неотерика Протекто таблетки не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Научно-производственная фирма «Экопром»; Московская обл., г. Люберцы, р. п. Томилино, ул. Гаршина, д. 11/23.